Omyra Mesh Die neue IPOM Mesh Generation

Transkript

1 Die neue IPOM Mesh Generation Hernia Repair

2 Die neue IPOM Mesh Generation B. Braun Ihr Partner für die Bauchdecke Mit geht B. Braun neue und innovative Wege bei der Versorgung von Bauchwandhernien. Das leichtgewichtige Implantat aus verdichtetem Polytetrafluorethylen (cptfe) bietet zum einen sehr guten Schutz vor Adhäsionen auf der viszeralen Seite und ermöglicht zum anderen durch seine großporige, sternförmige Struktur eine schnelle und hervorragende Gewebeintegration auf der parietalen Seite. cptfe (condensed) eptfe (expanded) cptfe Technologie und makroporöse Struktur Die glatte und nicht poröse Oberfläche von verdichtetem Polytetrafluorethylen (cptfe) verringert das Anhaften von Bakterien und bietet sehr guten Schutz vor Adhäsionen. Deutlich verringerte Bakterienadhärenz 1 Exzellenter Schutz vor Adhäsionen 2 Die sternförmige, großporige Struktur von Omyra Mesh fördert das Abfließen von Wundsekret und unterstützt das schnelle Einwachsen des Peritoneums sowie die Entwicklung eines flexiblen Narbennetzes. Flüssigkeitsdurchlässige Struktur lässt Wundansammlungen abfließen Schnelles und vollständiges Einwachsen des Peritoneums 2 Hervorragende Biokompatibilität 3 Einfache Handhabung Transparente Materialstruktur Individuell zuschneidbar Glattes und dünnes Material ermöglicht einfaches Einbringen durch den Trokar Hervorragende Entfaltungseigenschaften Einfaches Platzieren Keine Verwechslungsgefahr zwischen viszeraler und parietaler Seite 2

3 N Gewebeintegration Adhäsionsbildung Schutz vor Adhäsionen 2 (cptfe) zeigt nach 3 Monaten eine hervorragende Gewebeintegration auf der parietalen Seite und eine sehr geringe Neigung zur Adhäsionsbildung zwischen Intestinum und Netz auf der viszeralen Seite. Omyra Mesh-cPTFE eptfe Double Layer PP + ORC PP-ePTFE PP: Polypropylen ORC: oxidierte regenerierte Zellulose eptfe: expanded Polytetrafluorethylen Hervorragende Gewebeintegration Exzellenter Schutz vor Adhäsionen Hervorragende Gewebeintegration 2 mit exzellenter Biokompatibilität 3 Die makroporöse, sternförmige Struktur des cptfe Implantats ermöglicht eine schnelle und vollständige Inkorporation mit Ausbildung und Vaskularisierung des Neo-Peritoneums. Die deutlich reduzierte Materialstärke unterstützt zudem die Einheilung. 1 Voskerician G, Broome AM, Harth K, Jacobs M, Halaweshi I, Rosen M. Macroporosity and hydrophobicity of Surgical Meshes reduce in vivo Staphylococcus Aureus Infection and Anchorage. 4th International Hernia Congress; 2009 Sep 9-12; Berlin. 2 Voskerician G, Rodriguez A, Gingras PH. Macroporous condensed poly(tetra fluoro-ethylene). II. In vivo effect on adhesion formation and tissue integration. J Biomed Mater Res A Aug;82(2): Voskerician G, Gingras PH, Anderson JM. Macroporous condensed poly(tetra fluoro-ethylene). I. In vivo inflammatory response and healing characteristics. J Biomed Mater Res A Feb;76(2):

4 Produktübersicht Artikel-Nr. Größe Verpackungsinhalt x 15 cm x 22 cm x 30 cm x 36 cm x 14 cm x 11 cm ,5 x 15 cm 10 x 15 cm 15 x 15 cm 4Omyra Mesh

5 Die neue IPOM Mesh Generation B. Braun Ihr Partner für die Bauchdecke Deutlich verringertes Bakterienwachstum 1 In vivo Untersuchungen mit Green Fluorescent Protein (GFP) markierten Staphylococcus aureus (SA) zeigen, dass es auf zu nahezu keiner Besiedlung mit SA kam. Hierbei wurden sowohl das inkorporierte Netz mit Gewebe als auch das Implantat isoliert untersucht. Zudem wurden die Bakterien mittels Ultraschall desorbiert und auf Blutagar ausplattiert. Im Anschluss wurden die koloniebildenden Einheiten (CFU) ausgezählt. Dieses Ergebnis korreliert mit dem der GFP Fluoreszenzmessung (RFU). Die innovative cptfe Technologie bietet durch die Verdichtung und die nicht poröse Oberfläche von Polytetrafluorethylen einen erhöhten Schutz vor Bakterienbesiedelung. Produkteigenschaften Material Struktur Dichte Stärke Porengröße Indikationen Kontraindikationen Sterilisationsmethode cptfe (condensed) verdichtetes Polytetrafluorethylen Monolayer 0,9 g/cm 3 0,15 mm 2,4 mm Narbenhernie offen/laparoskopisch Leistenhernie darf nicht in kontaminiertes oder infektiöses Gewebe eingebracht, oder Kindern in der Wachstumsphase implantiert werden. Ethylenoxid 5

6 Vertrieb Österreich B. Braun Austria GmbH Aesculap Division Otto Braun-Straße Maria Enzersdorf Tel Fax Vertrieb Schweiz B. Braun Medical AG Aesculap Division Seesatz Sempach Tel Fax Die Hauptproduktmarke Aesculap und die Produktmarke Omyra sind eingetragene Marken der Aesculap AG. Aesculap AG Am Aesculap-Platz Tuttlingen Deutschland Tel. ( ) 95-0 Fax ( ) Aesculap a B. Braun company Technische Änderungen vorbehalten. Dieser Prospekt darf ausschließlich zur Information über unsere Erzeugnisse verwendet werden. Nachdruck, auch auszugsweise, verboten. Prospekt Nr. B /2/4