Novaloc. Smart Produktbeschreibungen

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1 Novaloc Das Straumann Novaloc Retentionssystem ist ein System zur sicheren Befestigung von herausnehmbaren Hybridprothesen an enossalen Implantaten im Ober- oder Unterkiefer.* Das Novaloc Retentionssystem beinhaltet Sekundärteile mit einer innovativen Beschichtung auf Kohlenstoffbasis (ADLC), die sich durch hervorragende Verschleissbeständigkeit auszeichnet. Das gerade Sekundärteil ermöglicht den Ausgleich von Implantatdivergenzen bis 40 und ist in diversen Gingivahöhen verfügbar. Implantatlinie Novaloc Sekundärteil Sekundärteilhöhen Standard Plus NNC Bone Level Tapered NC Bone Level Tapered RC gerade 1 mm 2 mm 3 mm 4 mm 5 mm 6 mm Sekundärteilhöhe Sekundärteilhöhe Sekundärteilhöhe NNC NC RC Für fortgeschrittene oder komplexere implantologische Fälle mit Implantatdivergenzen von mehr als 40 sind zudem 15 abgewinkelte Sekundärteile erhältlich. Für einfache Smart Arch Fälle werden diese jedoch nicht benötigt. * Bitte beachten Sie, dass Arch prothetische Versorgungen mit Novaloc im Oberkiefer nicht abdeckt. 1

2 Merkmale des geraden Novaloc Sekundärteils 1 Die Retentionseinsätze aus PEEK verfügen über hervorragende chemische und physikalische Eigenschaften Mit den Matrizen lassen sich Divergenzen zwischen zwei Sekundärteilen bis max. 40 ausgleichen 6 Retentionsstärken ermöglichen eine optimale Einstellung der Abzugskraft der Prothese Die Matrixgehäuse sind in Titan erhältlich oder in farbneutralem PEEK für optimierte ästhetische Ergebnisse 1 +/ Die kohlenstoffbasierte ADLC-Beschichtung des Sekundärteils zeichnet sich durch eine glatte und extrem harte Oberfläche aus exzellente Verschleissbeständigkeit Kompatibel mit dem SCS Standard-Schraubendreher das selbsthaltende System verhindert Aspiration der kleine SCS Schraubenkopf verhindert die Ansammlung von Speiseresten Erhältlich in 6 Gingivahöhen: 1 bis 6 mm 5 Lasermarkierungen kennzeichnen die Gingivahöhe und die prothetische Plattform Verlassen Sie sich auf die Original-Implantat/ Sekundärteil-Verbindung Perfekt aufeinander abgestimmte Komponenten Exzellenter Service und Support Novaloc Sekundärteil, gerade Die strapazierfähigen PEEK-Matrizen des Novaloc Retentionssystems sorgen für eine sichere Befestigung der Prothese und langlebige Retentionsleistung. Farbe Retentionseinsatz rot, extraleicht weiss, leicht gelb, mittel grün, stark blau, extrastark schwarz, ultrastark Retention ca. 300 g ca. 750 g ca g ca g ca g ca g Novaloc ist eine eingetragene Marke der Valoc AG, Schweiz. 2

3 Für Straumann Standard Plus Narrow Neck CrossFit (NNC) Implantate Straumann Novaloc Sekundärteil, gerade, 0 Art.-Nr. Bezeichnung Gingivahöhe Material NNC Novaloc Sekundärteil 0 1 mm Titan Grade 5/ADLC NNC Novaloc Sekundärteil 0 2 mm Titan Grade 5/ADLC NNC Novaloc Sekundärteil 0 3 mm Titan Grade 5/ADLC NNC Novaloc Sekundärteil 0 4 mm Titan Grade 5/ADLC NNC Novaloc Sekundärteil 0 5 mm Titan Grade 5/ADLC NNC Novaloc Sekundärteil 0 6 mm Titan Grade 5/ADLC Für Straumann Bone Level Tapered Narrow CrossFit (NC) Implantate Straumann Novaloc Sekundärteil, gerade, 0 Art.-Nr. Bezeichnung Gingivahöhe Material 022,0046 NC Novaloc Sekundärteil 0 1 mm Titan Grade 5/ADLC NC Novaloc Sekundärteil 0 2 mm Titan Grade 5/ADLC NC Novaloc Sekundärteil 0 3 mm Titan Grade 5/ADLC NC Novaloc Sekundärteil 0 4 mm Titan Grade 5/ADLC NC Novaloc Sekundärteil 0 5 mm Titan Grade 5/ADLC NC Novaloc Sekundärteil 0 6 mm Titan Grade 5/ADLC Für Straumann Bone Level Tapered Regular CrossFit (RC) Implantate Straumann Novaloc Sekundärteil, gerade, 0 Art.-Nr. Bezeichnung Gingivahöhe Material RC Novaloc Sekundärteil 0 1 mm Titan Grade 5/ADLC RC Novaloc Sekundärteil 0 2 mm Titan Grade 5/ADLC RC Novaloc Sekundärteil 0 3 mm Titan Grade 5/ADLC 022,0055 RC Novaloc Sekundärteil 0 4 mm Titan Grade 5/ADLC RC Novaloc Sekundärteil 0 5 mm Titan Grade 5/ADLC RC Novaloc Sekundärteil 0 6 mm Titan Grade 5/ADLC * Hersteller: Institut Straumann AG CH-4002 Basel Schweiz 3

4 Für Straumann Standard Plus NNC & Bone Level Tapered NC/RC Implantate Retentionseinsätze* Art.-Nr. Bezeichnung Retention Stückzahl Material Prozesspackung Titan STM STM Matrizengehäuse aus Titan (einschliesslich Montageeinsatz) Retentionseinsatz weiss, leicht Retentionseinsatz gelb, mittel Retentionseinsatz grün, stark Montagemanschette, Silikon Prozesspackung PEEK Matrizengehäuse aus PEEK (einschliesslich Montageeinsatz) Retentionseinsatz weiss, leicht Retentionseinsatz gelb, mittel Retentionseinsatz grün, stark Montagemanschette, Silikon STM Novaloc Retentionseinsatz rot extraleicht, ca. 300 g 4 Stück PEEK STM Novaloc Retentionseinsatz weiss leicht, ca. 750 g 4 Stück PEEK STM Novaloc Retentionseinsatz gelb mittel, ca g 4 Stück PEEK STM Novaloc Retentionseinsatz grün stark, ca g 4 Stück PEEK STM Novaloc Retentionseinsatz blau extrastark, ca g 4 Stück PEEK STM Novaloc Retentionseinsatz schwarz ultrastark, ca g 4 Stück PEEK CE 0473 * Hersteller: Valoc AG, 4313 Möhlin, Schweiz * Vertriebshändler: Institut Straumann AG CH-4002 Basel Schweiz 4

5 2,3 2,3 5,5 5,5 Für Straumann Standard Plus NNC & Bone Level Tapered NC/RC Implantate Hilfsteile und Instrumente* Art.-Nr. Bezeichnung Stückzahl Material Equipmentbox, inkl. 3 Werkzeuge STM Aushebeinstrument für Montageeinsatz und Reponier-Hilfsinstrument für Modellanalog (blau) 1 Stück Einsetz- und Aushebeinstrument für Retentionseinsätze (braun) Matrizengehäuse-Extraktor (grau) STM Aushebeinstrument für Montageeinsatz und Reponier-Hilfsinstrument für Modellanalog (blau) 1 Stück Aluminium/ Stahl STM Einsetz- und Aushebeinstrument für Retentionseinsätze (braun) 1 Stück Aluminium/ Stahl STM Matrizengehäuse-Extraktor (grau) 1 Stück Aluminium/ Stahl STM Lorem ipsum Matrizengehäuse, Titan (einschliesslich Montageeinsatz) 4 Stück Titan/PEEK STM Lorem ipsum Matrizengehäuse, PEEK (einschliesslich Montageeinsatz) 4 Stück Titan/PEEK STM Matrizengehäuse mit verlängerter Retention (einschliesslich Montageeinsatz) 4 Stück Titan/PEEK STM Modellanalog 4 mm, blau 4 Stück Aluminium STM 2,5 5,9 Abform-/Fixier-Matrize, rot 4 Stück PEEK STM Dublierplatzhalter, weiss 4 Stück POM STM Montagemanschette 10 Stück Silikon STM Montageeinsatz 4 Stück PEEK ADLC = amorpher diamantartiger Kohlenstoff PEEK = Polyetheretherketon POM = Polyoxymethylen CE 0473 * Hersteller: Valoc AG, 4313 Möhlin, Schweiz * Vertriebshändler: Institut Straumann AG CH-4002 Basel Schweiz 5

6 HAFTUNGSAUSSCHLUSS ist ein kombiniertes Schulungs- und Fortbildungsprogramm zur Fortbildung allgemeiner Zahnärzte, die im Bereich der dentalen Implantationschirurgie tätig werden möchten. Das Programm beschränkt sich auf Informationen über einfache Implantationsfälle und konzentriert sich auf ein beschränktes Produktportfolio, das für die Behandlung entsprechender Fälle geeignet ist. Klinische -Inhalte wie Texte, Vordrucke für Patientenakten, Bilder und Videos wurden in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Christoph Hämmerle, Prof. Dr. Ronald Jung, Dr. Francine Brandenberg-Lustenberger und Dr. Alain Fontolliet der Klinik für Kronen- und Brückenprothetik, Teilprothetik und zahnärztliche Materialkunde der Universität Zürich, Schweiz, geschaffen. Straumann leistet keine Gewähr, dass ausreichende Kenntnisse vermittelt oder Anleitungen gibt für die aktive Ausübung von Implantationschirurgie durch den Zahnarzt. Es obliegt allein der Verantwortung des Zahnarztes/der Zahnärztin über ausreichende Kenntnisse oder Anleitungen vor dem Einsatz von Zahnimplantaten zu verfügen. ersetzt keine sorgfältige und gründliche Untersuchung jedes einzelnen Patienten durch einen Zahnarzt. Weiterhin stellt dies keine Garantie oder Gewährleistung hinsichtlich der Vollständigkeit der dem Patienten zur Verfügung gestellten Informationen dar. Es ersetzt nicht die Verpflichtung des Zahnarztes, den Patienten über die Behandlung, die Produkte und die anhängigen Risiken aufzuklären und die informierte Einwilligung des Patienten einzuholen. Der Zahnarzt ist allein verantwortlich zu entscheiden, ob eine Behandlung oder ein Produkt für einen bestimmten Patienten und unter bestimmten Umständen geeignet ist. Kenntnisse der Dentalimplantologie und das Wissen um die Handhabung der entsprechenden Produkte sind immer unumgänglich und obliegen der alleinigen Verantwortung des Zahnarztes. Der Zahnarzt muss stets die Gebrauchsanweisungen für die einzelnen Produkte berücksichtigen, sowie die Gesetze und Vorschriften beachten. STRAUMANN WEIST, SOWEIT GESETZLICH ZULÄSSIG, JEDE AUSDRÜCKLICHE ODER KONKLUDENDE HAFTUNG VON SICH UND ÜBERNIMMT KEINERLEI VERANTWORTUNG FÜR UNMITTELBARE ODER MITTELBARE SCHÄDEN, STRAFSCHADENERSATZ, INDIREKTE FOLGESCHÄDEN ODER ANDERE SCHÄDEN, DIE AUFGRUND DER VERWENDUNG ODER IN ZUSAMMENHANG MIT DEN DEN PATIENTEN ZUR VERFÜGUNG GESTELLTEN INFORMATIONEN, IRRTÜMERN BEI DER FACHLICHEN BEURTEILUNG, DER AUSWAHL DER PRODUKTE ODER DER PRAXIS BEIM GEBRAUCH ODER DER EINRICHTUNG VON STRAUMANN PRODUKTEN ENTSTANDEN SIND. Klinische Inhalte sowie klinische und Röntgen-Bilder wurden mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Christoph Hämmerle, Prof. Dr. Ronald Jung, Dr. Francine Brandenberg-Lustenberger und Dr. Alain Fontolliet der Klinik für Kronen- und Brückenprothetik, Teilprothetik und zahnärztliche Materialkunde der Universität Zürich, Schweiz, zur Verfügung gestellt.

7 International Headquarters Institut Straumann AG Peter Merian-Weg 12 CH-4002 Basel, Switzerland Tel.: +41 (0) Fax: +41 (0) Institut Straumann AG, Alle Rechte vorbehalten. Straumann und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG und/oder ihrer verbundenen Unternehmen /de/A/00 08/16