Anforderungen an Prüfberichte

Transkript

1 1. Unterlagen Seite 2 2. Gültigkeit der Prüfberichte Seite 3 3. Ablauf der Prduktbewertung Seite 3 4. Frm der Unterlagen Seite 4 Ihr Ansprechpartner Dipl.-Ing. Vlker C. Gutzeit gutzeit@sentinel-haus.eu Sentinel Haus Institut GmbH Merzhauser Straße 76 D Freiburg

2 2 Das Sentinel Haus Institut lädt Sie herzlich ein, emissins- und schadstffarme Prdukte aus Ihrem Srtiment zu benennen, deren Einsatz die Gewährleistung guter Innenraumluftqualität ermöglicht. Gerne unterstützen wir Sie auf dem Weg zur wissenschaftlich fundierten und wissenschaftlich sinnvllen Prduktprüfung swie bei Einsatz Ihrer Prdukte innerhalb des Sentinel Haus Knzepts. Für eine gesundheitliche Bewertung Ihrer Baustffe benötigen wir flgende Unterlagen: 1. Unterlagen Prüfbericht: Ein aktueller Prüfbericht über Aldehyde, SVOCs, VOCs (Einzel- und Summenwerte) vn einem dafür anerkannten Prüfinstitut (zertifiziert gemäß DIN EN ISO/IEC und Teilnahme an Ringversuchen) durch Prüfkammeruntersuchungen nach 3 und 28 Tagen. Erfassung der Emissinsdaten und Berechnung des Prüfergebnisses mittels ADAM-Maske (Erhältlich beim DIBt Berlin). Einhaltung der Grundanfrderungen (Vrprüfung/ Vlldeklaratin Ausschluss vn gesundheitsrelevanten Inhaltsstffe) Emissinen VOC nach DIN ISO , DIN EN ISO , DIN EN ISO / Auswertung in Adam- Maske/ CAS-Nummer Mnmere Iscyanate (nur bei Verwendung vn entsprechenden Einsatzstffen) durch Extraktin, HPLC/UV-Detektin Frmaldehyd, Acetaldehyd nach DIN EN i.a., DIN ISO Geruch nach VDI Inhaltsstffanalyse (prduktspezifisch) Inhaltsstffanalysen AOX, EOX Phthalate, ggf. Schwermetalle, ggf. zinnrganische Verbindungen Ergänzend hierzu: Benennung eines kmpetenten Ansprechpartners Ihres Unternehmens für weitergehende Fragen zum Thema Inhaltsstffe und Emissinen Nachweis über die neutrale Prbeentnahme für Emissinsuntersuchungen (z.b. keine vm Hersteller selbst ausgewählte Prduktprben) Angaben über eventuelle Prduktins- und Materialveränderungen nach Erstellung der Emissinsberichte, die Einfluss auf die whngesundheitliche Qualität haben Technisches Merkblatt Sicherheitsdatenblatt gemäß Verrdnung (EG) 1907/2006 Bauaufsichtliche Zulassung (Stand: 01/2013, diese Kriterien beziehen sich auf den aktuellen Stand der Wissenschaft und wurde durch das ec-institut GmbH, Köln erstellt. Bei Erscheinen neuer innenraumluft-relevanter Regelungen der Richtlinien werden diese in die Kriterien mit einbezgen.) 2

3 3 Sfern prduktspezifisch erfrderlich: Angaben über die Verwendung vn Nantechnlgie Angaben bezüglich Radngehalt - falls vrhanden auch Radnabschirmptential Angaben zum Abschirmptential vn Elektrsmg Bestätigung der Unbedenklichkeit bzgl. Faserbelastung Elektrstatische Aufladung (Fußbden) 2. Gültigkeit der Prüfberichte Die Prüfberichte sind bis zu einer maximalen Dauer vn zwei Jahren nach Erstellung gültig. Die Gültigkeit der Zeugnisse kann um ein weiteres Jahr verlängert werden, sfern sich weder die Rezeptur nch die Prduktinsweise der entsprechenden Prdukte geändert hat. Hierzu ist eine Erklärung erfrderlich, mit der swhl für die Prduktinsstätten als auch für die chemischen, bilgischen und physikalischen Eigenschaften der Rh- und Hilfsstffe, die Knfrmität bestätigt wird. Eine Vrlage für eine Knfrmitätserklärung kann bei SHI angefrdert werden. Drei Mnate vr Ablauf der Zeugnisse bzw. der Knfrmität erflgt ein Termin mit Ihrem Unternehmen zur Besprechung des weiteren Vrgehens. Dabei wird der Bedarf für eine Neuprüfung bzw. Verlängerung der Knfrmitätserklärung für weitere 12 Mnate besprchen. Die Risikabschätzung zum Emissinsverhalten des Baustffes steht hierbei im Vrdergrund. 3. Ablauf der Prduktbewertung Sbald SHI die Unterlagen vrliegen, wird geprüft, b der Baustff den SHI Kriterien entspricht. Danach erflgt eine Einrdnung des Baustffes nach whngesundheitlicher Relevanz wie flgt: R0 R1 R2 Whngesundheitlich nicht relevant Whngesundheitlich wenig relevant Whngesundheitlich relevant Perimeter Dämmung, Kelleraußenwand Kleine Ausbesserungen, Achtung nur mit ausdrücklicher vn SHI Bdenbelag, Wandfarbe 3

4 4 Aus whngesundheitlichen Gründen kann der Baustff entweder freigegeben (J), prjektbezgen freigegeben (PJ), vrläufig abgelehnt (PK) der abgelehnt (N) werden. Gesundheitsrelevanz Beurteilung J (Ja) Relevant Maßnahme Entspricht nach derzeitigem Kenntnisstand der bestmöglichen "Knstruktin". Dieser Baustff erfüllt mindestens die Kriterien vn SHI ( natureplus ( der dem Ec Zertifikat ( Prduktauswahl geeignet zum Erreichen der vereinbarten Raumluftqualität PJ Relevant Prjektbezgene Knstruktin bleibt unter Nennung eines eventuellen whngesundheitlichen Nachteils bestehen. Dieser Baustff wurde nach den Kriterien des SHI vn einem anerkannten akkreditierten Institut geprüft. Zugrunde liegt das AgBB-Verfahren als Messmethde. Der Auftraggeber ist sich des whngesundheitlichen Nachteils bewusst. Erfahrungen der sehr begrenzter Mengen/Flächen akzeptabel. Bitte Trcknungszeiten, Verarbeitungsrt, Verarbeitungweise, Verarbeitungsmengen u.ä. strengstens kntrllieren. Ein Baustff mit besseren Emissinswerten ist aktuell nicht bekannt. IPF Relevant Individuell zu entscheidende prjektbezgene Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen, Frschungsberichte der Emissinsprüfzeugnisse zu diesem Prdukt vr. Die Prdukte sind nach SHI der AgBB vn einem anerkannten, akkreditierten Institut geprüft. Entweder es wird whngesundheitlich durch den Auftraggeber abgeklärt der der Baustff wird gegen einen besser deklarierten Baustff ausgetauscht. Der Auftraggeber ist sich des whngesundheitlichen Nachteils bewusst. Es besteht die Pflicht, die aufgeführten, zusätzlichen Maßnahmen (wie zum Beispiel ausreichendes Lüften kurz nach Einbau) umzusetzen. PK Vermutlich Relevant Vrläufige Ablehnung- "Prduktbezgene Klärung" Es fehlen wesentliche Untersuchungen, der Emissinsprüfzeugnisse zu diesem Prdukt. Entweder es wird whngesundheitlich durch den Auftraggeber abgeklärt der der Baustff wird gegen einen geeigneten Baustff ausgetauscht. Klärungsbedarf bezüglich der Relevanz. Bitte Kntakt mit SHI aufnehmen. Bei Einbau dieses Baustffes trägt der Auftraggeber das Risik und die Flgen, dass die vereinbarten Raumluftkriterien nicht erreicht werden. N Relevant Ablehnung Das Prdukt ist anhand vn Prüfzeugnissen für die Verwendung im Innenraum nach gesundheitlichen Kriterien nicht geeignet. 4

5 5 Die Baustffe werden bei Eignung nach diesem Schema in die Baustffdatenbank und ggf. in die Baustffempfehlungsliste aufgenmmen. 4. Frm der Unterlagen Alle Unterlagen sind vllständig swhl in digitaler als auch 1fach in schriftlicher Frm SHI zur Verfügung zu stellen. Sie unterliegen, sfern sie nicht auch im Internet abrufbar sind, der Geheimhaltung. Bei Baustffsystemen werden diese Infrmatinen sfern nicht im Systemzusammenhang geprüft auch für die einzelnen Systemprdukte (z.b. Kleber, Spachtelmassen etc.) benötigt. Bei Fragen steht Ihnen das Team des technischen Prduktmanagements jederzeit gerne zur Verfügung. Mail: Telefn: