Datenblatt Kapseln, 475 mg

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1 Kapseln, 475 mg Natürliches Medizinprodukt zur Entgiftung des Darm-Traktes und Entlastung der Leber durch die Bindung und Ausleitung von Ammonium Verpackungstext froximun Toxaprevent dient der Prävention, Therapie und Therapiebegleitung von Krankheiten. Die Wirkung beruht auf der besonderen Eigenschaft, schädliche Stoffe bereits im Verdauungstrakt zu binden. Die Leber als wichtigstes Entgiftungsorgan kann so wirksam entlastet froximun Toxaprevent pure bietet die pure Entgiftungsleistung von froximun. Es ist einfach anzuwenden und aufgrund der rein natürlichen Zusammensetzung besonders verträglich. Verkaufsverpackung mit 9 Blistern à 20 Kapseln = 180 Kapseln oder 3 Blister à 20 Kapseln = 60 Kapseln à 400 mg Kapselfüllmenge bestehend aus Klinoptilolith (MANC, modified and activated natural clinoptilolite), Kapselmaterial: Cellulose, normierte Kapselgröße: 1 Nehmen Sie 1-2 Kapseln vor jeder Hauptmahlzeit (dreimal täglich) mit ausreichend Flüssigkeit (bspw. einem Glas mit 0,2 l Wasser) ein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Tageseinnahme von 6 Kapseln, ohne Ihren Arzt oder Therapeuten konsultiert zu haben. Insofern nicht anders durch den Arzt, Heilpraktiker oder Therapeuten verordnet, ist nach einer ununterbrochenen Anwendungsdauer von 28 Tagen eine Anwendungspause von 7 werden kann. oder bei einem medizinischen Problem, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie FROXIMUN TOXAPREVENT einnehmen. Beenden Sie die Einnahme, wenn Sie einen unüblichen Effekt bemerken. Warten Sie mind. 60 Minuten nach der Einnahme von Medikamenten, bevor Sie FROXIMUN TOXAPREVENT einnehmen. Außer Reichweite von Kindern unter 6 Jahren aufbewahren. Die Kapseln nur unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterverpackung entnehmen. Trocken und bei unter 60 C lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen Verwendbar bis siehe Bodenaufdruck Verkaufsverpackung, mehrfarbiger Druck mit Anwendungs-, Dosierungs- und n; PZN-Code (Deutschland): Packung à 60 Kapseln: PZN packung à 180 Kapseln: PZN EAN-13-Code: Packung à 60 Kapseln: Packung à180 Kapseln: CE0197-Kennzeichnung; Der Grüne Punkt; Chargenkennzeichnung; Kennzeichnung "verwendbar bis"; FSC Kennzeichen (mixed), Cert.-Nr. IC- COC , Empfohlener Verkaufspreis inkl. 19 % MwSt.: Packung à 60 Kapseln: 14,40 Euro Packung à 180 Kapseln: 34,90 Euro FROXIMUN AG, Neue Straße 2a, DE Stand: 06. November 2013

2 Stick à mg Pulver Medizinprodukt zur Entgiftung des oberen Verdauungstraktes und Entlastung der Leber durch die Bindung und Ausleitung von Ammonium Verpackungstext froximun Toxaprevent plus dient der Prävention, Therapie und Therapiebegleitung von Krankheiten. Die Wirkung beruht auf der besonderen Eigenschaft, schädliche Stoffe bereits im Verdauungstrakt zu binden. Die Leber als wichtigstes Entgiftungsorgan kann so wirksam entlastet froximun Toxaprevent plus bietet die volle Entgiftungsleistung von froximun mit dem Plus an Calcium und Magnesium. Als Pulver angewendet, entfaltet es bereits ab dem oberen Verdauungstrakt seine Wirkung. Nicht die angegebene Tageseinnahme von 2 Stickbeuteln überschreiten, ohne den Arzt, Heilpraktiker oder Therapeuten konsultiert zu haben. Diese Packung deckt den Bedarf für ca. 30 Tage. Insofern nicht anders durch den Arzt, Heilpraktiker oder Therapeuten verordnet, ist nach einer ununterbrochenen Anwendungsdauer von 28 Tagen eine Anwendungspause von 7 werden kann. Erst unmittelbar vor der Anwendung den Stickbeutel öffnen und den Inhalt unmittelbar in die Flüssigkeit zum Verrühren schütten. Immer nur die Menge an Stickbeuteln aus der Faltschachtel, wie zum Zeitpunkt der Entnahme angewendet werden sollen. verwendbar bis siehe Boden der Faltschachtel oder Prägung/Druck auf dem Stickbeutel Verkaufsverpackung, mehrfarbiger Druck mit Anwendungs-, Dosierungs- und n; PZN-Code (Deutschland): EAN-13-Code: CE0197-Kennzeichnung; Der Grüne Punkt; Chargenkennzeichnung; Kennzeichnung "verwendbar bis"; FSC Kennzeichen (mixed), Verkaufsverpackung mit 30 Pulver-Stickbeuteln à mg bestehend aus Klinoptilolith (MANC, modified and activated natural clinoptilolite), Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat Falls von Ihrem Arzt oder Therapeuten nicht anders verordnet, 1-2 mal pro Tag den Inhalt eines Stickbeutels in ausreichend Flüssigkeit (bspw. einem Glas mit 0,3 l stillem Wasser oder grünem Tee) einrühren und diese Mischung vor einer Hauptmahlzeit trinken. oder bei einem medizinischen Problem, ist ein Arzt zu konsultieren, bevor froximun ToxaprevenT PLUS angewendet wird. Die Anwendung beenden, wenn ein unüblicher Effekt bemerkt wird. Mind. 60 Minuten nach der Einnahme von Medikamenten warten, bevor froximun ToxaprevenT PLUS angewendet wird. trocken und bei unter 60 C lagern Empfohlener Verkaufspreis inkl. 19 % MwSt.: Packung à 30 Stickbeutel: 34,90 Euro FROXIMUN AG, Neue Straße 2a, DE Stand: 06. November 2013

3 Kapseln, 535 mg Medizinprodukt zur Entgiftung des Darm-Traktes und Entlastung der Leber durch die Bindung und Ausleitung von Ammonium Verpackungstext froximun Toxaprevent plus dient der Prävention, Therapie und Therapiebegleitung von Krankheiten. Die Wirkung beruht auf der besonderen Eigenschaft, schädliche Stoffe bereits im Verdauungstrakt zu binden. Die Leber als wichtigstes Entgiftungsorgan kann so wirksam entlastet froximun Toxaprevent plus bietet die volle Entgiftungsleistung von froximun mit dem Plus an Calcium und Magnesium. Als Kapsel angewendet, entfaltet es seine Wirkung vor allem im Darm-Trakt. Verkaufsverpackung mit 9 Blistern à 20 Kapseln = 180 Kapseln à 460 mg Kapselfüllmenge bestehend aus Klinoptilolith (MANC, modified and activated natural clinoptilolite), Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Kapselmaterial: Cellulose, normierte Kapselgröße: 1 Nehmen Sie 1-2 Kapseln vor jeder Hauptmahlzeit (dreimal täglich) mit ausreichend Flüssigkeit (bspw. einem Glas mit 0,2 l Wasser) ein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Tageseinnahme von 6 Kapseln, ohne Ihren Arzt oder Therapeuten konsultiert zu haben. Insofern nicht anders durch den Arzt, Heilpraktiker oder Therapeuten verordnet, ist nach einer ununterbrochenen Anwendungsdauer von 28 Tagen eine Anwendungspause von 7 werden kann. oder bei einem medizinischen Problem, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie FROXIMUN einnehmen. Beenden Sie die Einnahme, wenn Sie einen unüblichen Effekt bemerken. Warten Sie mind. 60 Minuten nach der Einnahme von Medikamenten, bevor Sie FROXIMUN einnehmen. Außer Reichweite von Kindern unter 6 Jahren aufbewahren. Die Kapseln nur unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterverpackung entnehmen. Trocken und bei unter 60 C lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen Verwendbar bis siehe Bodenaufdruck Verkaufsverpackung, mehrfarbiger Druck mit Anwendungs-, Dosierungs- und n; PZN-Code (Deutschland): , EAN-13-Code: CE0197-Kennzeichnung; Der Grüne Punkt; Chargenkennzeichnung; Kennzeichnung "verwendbar bis"; FSC Kennzeichen (mixed), Cert.-Nr. IC-COC, Empfohlener Verkaufspreis inkl. 19 % MwSt. pro Packung à 180 Kapseln: 34,90 Euro froximun AG, Neue Straße 2a, DE Stand: 07. November 2013

4 AKUT Datenblatt 60 Kapseln à 445 mg froximun TOXAPREVENT AKUT dient der Gesunderhaltung und Prävention von Krankheiten. TOXAPREVENT AKUT kombiniert den Wirkstoff MANC (modified and activated natural clinoptilolite) mit hochwertigem Colostrum. Die Wirkung beruht dabei auf der besonderen Eigenschaft der Zusammensetzung verschiedener biologisch aktiver Substanzen, insbesondere Immunglobuline, Wachstumsfaktoren, Lymphokine, Transfer-Faktor, Lactoferrin, Transferrin, Laktoperoxidase, Vitamine, Mineralien und Aminosäuren. Ständige Kontrollen garantieren dabei die hohe Qualität und Wirksamkeit als Medizinprodukt gemäß der europäischen Richtlinie 93/42/EWG. Verkaufsverpackung mit 3 Blistern à 20 Kapseln = 60 Kapseln à 445 mg bestehend aus Klinoptilolith (MANC, modified and activated natural clinoptilolite) und Colostrum, Kapselmaterial: Cellulose. Nehmen Sie 1-2 Kapseln vor jeder Hauptmahlzeit (dreimal täglich) mit ausreichend Flüssigkeit (bspw. einem Glas mit 0,2 l Wasser) ein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Tageseinnahme von 6 Kapseln, ohne Ihren Arzt oder Therapeuten konsultiert zu haben. Nach einer ununterbrochenen Einnahme von 28 Tagen eine Einnahmepause von 7 Tagen einhalten. Enthält Laktose. Nicht bei Laktose-Intoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) anwenden. oder bei einem medizinischen Problem, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie froximun TOXAPREVENT AKUT einnehmen. Beenden Sie die Einnahme, wenn Sie einen unüblichen Effekt bemerken. Warten Sie mind. 60 Minuten nach der Einnahme von Medikamenten, bevor Sie froximun TOXAPREVENT AKUT einnehmen. Außer Reichweite von Kindern unter 6 Jahren aufbewahren. Die Kapseln nur unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterverpackung entnehmen. Trocken und bei unter 60 C lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen Verwendbar bis siehe Bodenaufdruck Verkaufsverpackung, 4farb Druck mit Anwendungs-, Dosierungs- und n; PZN- Code (Deutschland): ; EAN -13: ; CE 0197-Kennzeichnung; Der Grüne Punkt; Chargenkennzeichnung; Kennzeichnung verwendbar bis ; Empfohlener Verkaufspreis inkl. 19 % MwSt. pro Packung à 60 Kapseln: 34,90 Euro FROXIMUN AG, Neue Straße 2, D Schlanstedt, Germany, Telefon: /632-0, Telefax: DE Stand: 06. November 2013 Herausgeber und Inhaltsverantwortlicher: froximun AG Neue Straße 2a D Schlanstedt Germany

5 Kautabletten Medizinprodukt zu Bindung und Ausleitung ammoniumhaltiger Geruchsstoffe im oberen Verdauungstrakt, z.b. bei Halitose Anwendungsbereiche / Zweckbestimmung TOXAPREVENT HALISTOP als Kautablette dient der natürlichen und regulierenden Therapie und Therapiebegleitung von Halitose unterschiedlicher Genese durch Bindung und Ausleitung ammoniumhaltiger Geruchsstoffe. Die Wirkung entfaltet sich aufgrund seiner Darreichung als Kautablette von der Mundhöhle bis zum Rachenraum. Als präventives Mittel sollte es nach dem Essen eingesetzt werden, um das Entfalten eines unangenehmen Geruches durch Eiweißabbauprodukte vorab entgegen wirken zu können. Besonders durch den Einsatz von Stevia und Lemon verleiht es dem Produkt einen angenehmen Geschmack, der nachhaltig auf der Zunge verbleibt. Der Vorteil der süßen Komponente ist seine nicht kariogene Wirkung und seine Eignung für Diabetiker. Bindung und Ausleitung ammonium- und schwefelhaltiger Verbindungen Bindung von Histamin und anderen Aminen, z.b. Dimethylamin, zur Reduzierung der Bildung von Nitrosaminen Art und Dauer der Anwendung Falls von Ihrem Arzt oder Therapeuten nicht anders verordnet, 6 bis 9 Kautabletten pro Tag einnehmen. Die Kautabletten müssen gut zerkaut werden, bevor Sie diese schlucken. Kautabletten nicht unzerkaut schlucken. Überschreiten Sie nicht die angegebene Tageseinnahme von 9 Kautabletten ohne Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Therapeuten zu konsultieren. Diese Packung deckt den Bedarf für 10 Tage (9 Kautabletten pro Tag) bzw. 15 Tage (6 Kautabletten pro Tag). Insofern nicht anders durch Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Therapeuten verordnet, ist nach einer ununterbrochenen Anwendungsdauer von 28 Tagen eine Anwendungspause von mind. 7 werden kann. Entnehmen Sie erst unmittelbar vor Anwendung die Kautablette aus dem Blister. Bitte beachten Sie oder bei einem medizinischen Problem, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Toxaprevent Halistop anwenden. Beenden Sie die Anwendung, wenn Sie einen unüblichen Effekt bemerken. Warten Sie mind. 60 Minuten nach der Einnahme von Medikamenten, bevor Sie Toxaprevent Halistop anwenden. Toxaprevent Halistop nur für die vorgegebenen Verwendungszwecke anwenden Toxaprevent Halistop nur oral anwenden. Prüfen Sie vor Anwendung der Kautabletten, ob Sie, soweit bekannt, auf die aufgeführten Inhaltsstoffe allergisch reagieren oder Unverträglichkeiten bekannt sind. Lagerung und Verwendbarkeit trocken und bei unter 60 C lagern Nicht länger verwenden als angegeben. Verwendbar bis siehe Boden der Faltschachtel oder Prägung/Druck auf dem Blister Inhaltsstoffe 90 Kautabletten, á 1200 mg, Nettofüllmenge 108g pro Packung: MANC, Isomalt, Lemon, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Stevia 90 Kautabletten, 9 Blister á 10 Kautabletten PZN: (für Deutschland) EAN-13-Code: Verkaufsverpackung, mehrfarbiger Druck mit Anwendungs-, Dosierungs- und n sowie Angaben zu Inhaltsstoffen CE0197-Kennzeichnung Der Grüne Punkt Chargenkennzeichnung Kennzeichnung verwendbar bis FSC Kennzeichen und Artikelnummer Empfohlener Verkaufspreis inkl. 19 % MwSt.: Packung à 90 Kautabletten: 24,85 Euro Artikelnummer: Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß der EU- Richtlinie 93/42/EWG froximun AG, Neue Straße 2a, DE Stand: 14. Juii 2014

6 Hautpuder : Nichtinvasives Medizinprodukt der Klasse IIb zur äußeren Anwendung bei Hautwunden und Reizungen der Haut durch Bindung von Histamin und Exsudaten. Verpackung und Gebrauchsanweisung Verpackung 4-sprachig: Deutsch, Englisch, Französisch, Italienisch Gebrauchsanweisung 8-sprachig: Deutsch, Englisch, Französisch, Italienisch, Spanisch, Portugiesisch, Türkisch, Russisch 4g oder 18g Hautpuder in einer handlichen Streuerdose. Zusammensetzung: modifizierter und aktivierter Klinoptilolith (MANC ). Rein natürlichen Ursprungs und ohne Zusätze. Anwendungsbereiche Schürfwunden und Schnittwunden Hautwunden mit durchtrennter Dermis leichten Verbrennungen, z.b. Sonnenbrand Insektenstichen (Kein Antiallergikum!) Reizungen der Haut Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht ärztlich anders verordnet: Je Anwendung, Puder nach Bedarf auf die entsprechende Körperstelle aufstreuen. Wenn nötig, Wunden mit entsprechenden Materialien abdecken. Mehrmalige tägliche Anwendung in Folge empfohlen. Wiederholen Sie die Anwendung erst, nachdem Sie die Wunde gereinigt haben. Behandelte Stelle nach spätestens 24 Stunden reinigen. Verwenden Sie zum Reinigen der Wunde nur sauberes, abgekochtes, auf Zimmertemperatur abgekühltes Wasser. Besondere Hinweise Kein Ersatz für ein Antiallergikum. Der Hautpuder darf nur zu dem in der Gebrauchsanweisung bestimmten Zweck angewendet Den Hautpuder nicht in die Augen streuen. Beenden Sie die Anwendung, wenn Sie einen unüblichen Effekt bemerken. Konsultieren Sie ggf. einen Arzt oder Apotheker. Warten Sie nach der Anwendung von arzneimittelwirksamen Cremes, Salben etc. mind. 60 Minuten, bevor Sie den Hautpuder anwenden. Konsultieren Sie im Zweifel Ihren Arzt oder Apotheker zur Anwendung des Medizinprodukts mit Medikamenten. Vermeiden Sie den Kontakt mit dem gebrauchten Hautpuder sowie der Wunde. Die Puderdose vorsichtig öffnen. Verschütteten Puder mit einem feuchten Tuch entfernen. Der Hautpuder ist nach der Entnahme aus der Dose ausschließlich für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Lagerungsbedingungen trocken und bei unter 60 C lagern verwendbar bis siehe Prägung/Aufdruck am Etikettrand/Faltschachtelboden Verkaufsverpackung, 2farb Druck mit Anwendungs- und Dosierungshinweise, besondere Hinweise; Der Grüne Punkt; Chargenkennzeichnung; Kennzeichnung verwendbar bis ; Code-Angaben: Produkt 4g Hautpuder 18g Hautpuder PZN (DE) EAN Verwendbarkeit ab Produktionsdatum: 60 Monate Medizinprodukt der Klasse IIb gemäß der europäischen Richtlinie 93/42/EWG und Lieferung Empfohlener Verkaufspreis inkl. 19 % MwSt. je Packung à 4 g: 4,32 Euro Packung à 18 g: 14,40 Euro FROXIMUN AG, Neue Straße 2a, DE Stand: 06. November 2013

7 Suspension Nichtinvasives Medizinprodukt der Klasse I zur lokalen Bindung von Histamin auf der Hautoberfläche. Anwendungsbereiche / Zweckbestimmung Zur Bindung von Histamin und Exsudaten auf der Hautoberfläche, insbesondere bei Hautreizungen, unspezifischem Juckreiz sowie Rötungen, Insektenstichen (Kein Antiallergikum!) Gelenk- oder Muskelschmerzen unspezifischen Hautproblemen mit unverletzter Dermis Art und Dauer der Anwendung Für eine ordnungsgemäße Anwendung kann die Unterstützung durch eine weitere Person erforderlich sein, insbesondere dann, wenn Sie selbst motorisch eingeschränkt sind oder die Suspension an Stellen anwenden, die nur schwer zugänglich sind. Soweit nicht ärztlich anders verordnet: Die Suspension in einer ca. 2 mm dünnen Schicht auf die betroffene Hautstelle auftragen und mit einem passenden Stück medizinischer Folie abdecken. Verwenden Sie ausschließlich medizinische Folie zur Abdeckung der Suspension. Andere Folien können Weichmacher enthalten, welche zu Hautirritationen und Gesundheitsschäden führen können. Die max. Anwendungszeit beträgt 2 Stunden. Entfernen Sie die Suspension nach der Anwendung, in dem Sie die behandelte Stelle mit sauberem, klarem Wasser reinigen. Die Anwendung kann bis zu 2 Mal täglich durchgeführt Wiederholen Sie die Anwendung erst, nachdem Sie die behandelte Stelle gereinigt haben. Soweit nicht anders verordnet, bei wiederholter Anwendung nach 14 Tagen eine Anwendungspause von 5 Tagen einhalten. Bitte beachten Sie Kein Ersatz für ein Antiallergikum. Die Suspension darf nur zu dem in der Gebrauchsanweisung bestimmten Zweck angewendet Die Suspension nicht auf offene Wunden auftragen. Beenden Sie die Anwendung, wenn Sie einen unüblichen Effekt bemerken. Konsultieren Sie ggf. einen Arzt oder Apotheker. Die Suspension darf nicht in die Augen oder in andere Körperöffnungen, z.b. Mund, Nase, Ohren, gelangen. Wenden Sie die Suspension in der Nähe von Körperöffnungen mit besonderer Vorsicht an! Achten Sie bei der Anwendung im Gesicht darauf, die Folie entsprechend mit Aussparungen für Augen, Nase und Mund vorzubereiten. Warten Sie nach der Anwendung von arzneimittelwirksamen Cremes, Salben etc. mind. 60 Minuten, bevor Sie die Suspension anwenden. Konsultieren Sie im Zweifel Ihren Arzt oder Apotheker zur Anwendung des Medizinprodukts mit Medikamenten. Vermeiden Sie den Kontakt mit der gebrauchten Suspension sowie der Wunde. Öffnen Sie die Dose der Suspension erst unmittelbar vor dem Gebrauch. Verwenden Sie für die Entnahme der Suspension stets einen sauberen und frischen Spatel, nachdem Hautkontakt bestand. Die Suspension ist nach der Entnahme aus der Dose ausschließlich für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Folie und Suspension können nach der Anwendung über den Hausmüll entsorgt Lagerung und Verwendbarkeit trocken und bei unter 30 C lagern verwendbar bis siehe Prägung/Aufdruck am Etikettrand Inhaltstoffe Klinoptilolith (MANC ), kolloidales Wasser Etikettierte Dose. Etikett mit Angabe von Anwendung- und Dosierung, Lagerungshinweis, Charge, Verwendbarkeit, hinweis, Mengenangabe, CE-Kennzeichnung 0197, PZN-Code (DE) 250 g Dose: Empf. Verkaufspreis inkl. 19 % MwSt. je 250 g Dose: 28,92 Euro Medizinprodukt der Klasse I gemäß der europäischen Richtlinie 92/43/EWG. froximun AG, Neue Straße 2a, DE Stand: 29. September 2011