vorprogramm vorprogramm preliminary programme preliminary programme Annual Meeting 2013 of the Austrian Society of Pneumology

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1 Jahrestagung 2013 der Österreichischen Gesellschaft für Pneumologie Annual Meeting 2013 of the Austrian Society of Pneumology Reed Messe Wien / Vienna vorprogramm vorprogramm preliminary programme preliminary programme Lernen Forschen Behandeln education education research research care care

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17 Ihr starker Partner in der Pulmologie Bei Bedarf auch mal mehr! FOSTER wirkt extra FEIN 1 extra STARK 2 extra SCHNELL 3 357/TCP/FOSTER/AT/ FOSTER in jedem Fall als Erhaltungs- und Bedarfsmedikation 1 erreicht die kleinen Atemwege 4 therapiert die gesamte Lunge 5 erzielt bessere Asthmakontrolle vs. nicht-extrafein 6,7,8

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47 Neu bei COPD Durchschlafen Gute Nächte für COPD Patienten: Anhaltende Bronchodilatation ab der 1. Dosis. 1,3 Symptomverbesserung Tag und Nacht. 2,3 * Vorbefüllter Inhalator mit Feedback System. 3 zweimal täglich ID 04 DATE ) Jones PW et al.; Efficacy and safety of twice-daily aclidinium bromide in COPD patients: the ATTAIN study, Eur Respir J 2012; 40: ; 2) Fuhr R, Magnussen H, Sarem K et al., Efficacy of Aclidinium Bromide 400 μg Twice Daily Compares With Placebo and Tiotropium in Patients With Moderate to Severe COPD, CHEST 2012;141(3): ; 3) Fachinformation Bretaris Genuair, Stand März *) bei 2x tägl. Gabe

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52 Kompetenz rund um Atemwegsinfektionen Colistin Forest Trockenstechampullen mit Lösungsmittel Umfassende Therapie bei Pseudomonas aeruginosa Therapiegerechte Packungsgröße inklusive Lösungsmittel sowie kostenlose Zusatzlieferung von Spritzen und Kanülen. Colistin Forest Trockenstechampullen mit Lösungsmittel: Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Trockenstechampulle enthält 78,74 mg ( I.E.) Colistinmethansulfonat- Natrium entsprechend 33,3 mg Colistin. Sonstige Bestandteile: 1 Lösungsmittelampulle enthält 27 mg Natriumchlorid (entsprechend 0,46 mmol Na+) in 3 ml wässriger Lösung. Anwendungsgebiete: Systemisch: Bei schweren Infektionen wie z.b. Pneumonie, Sepsis, Meningitis, Harnwegsinfektionen verursacht durch gramnegative Bakterien, besonders Pseudomonas aeruginosa und Acinetobacter baumannii, wenn andere Antibiotika kontraindiziert oder nicht wirksam sind. Aerosoltherapie: Inhalative Therapie bei Atemwegsinfektionen durch gramnegative Bakterien, insbesondere Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit z.b. cystischer Fibrose. Gegenanzeigen: Systemisch: Überempfi ndlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene, schwere kardiogene Ödeme. Die intravenöse Injektion ist kontraindiziert, da Konzentrationsspitzen eine neuromuskuläre Blockade mit Atemlähmung auslösen können. Aerosoltherapie: Überempfi ndlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene. Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antibiotika, Polymyxine ATC-Code: J01XB01. Inhaber der Zulassung: Forest Laboratories Nederland B.V., 3584 BH Utrecht, Niederlande. Verschreibungspflicht / Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpfl ichtig, wiederholte Abgabe verboten. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Stand der Fachinformation: 07/2011 Forest FLE AT_FY 2013_Dec_35

53 ID /2012 EINFACH SCHNELL WIRKSAM das ist Symbicort SYMBICORT NICHT NUR EINE THERAPIE. EIN KONZEPT FÜRS LEBEN.

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63 Fachkurzinformationen Fachkurzinformation zu Seite 15 Foster 100/6 Mikrogramm / Sprühstoß, Druckgasinhalation, Lösung Zusammensetzung (arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge): Jeder Sprühstoß (aus dem Dosierventil) enthält 100 Mikrogramm Beclometasondipropionat und 6 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat. Dies entspricht einer über das Mundstück abgegebenen Dosis von 84,6 Mikrogramm Beclometasondipropionat und 5,0 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat. Wirkstoffgruppe: ATC-Code R03AK07 Anwendungsgebiete: Foster ist indiziert für die regelmäßige Behandlung von Asthma, bei der die Anwendung eines Kombinationsprodukts (inhalatives Kortikosteroid und lang wirkender Beta-2-Agonist) angezeigt ist: Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und inhalativen schnell wirkenden Beta-2-Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt sind oder Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und lang wirkenden Beta-2-Agonisten in Kombination bereits ausreichend eingestellt sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Beclometasondipropionat, Formoterolfumarat-Dihydrat und/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Hilfsstoffe: Norfluran (HFA-134a), Ethanol wasserfrei, Salzsäure Name oder Firma und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers: Chiesi Pharmaceuticals GmbH, A-1010 Wien Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Abgabe: rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten Erstellungsdatum/Änderungsdatum: Referenzen zu Foster -Inserat Bei Bedarf auch mal mehr (01/2013) 1) FI Stand November ) extrastarke Wirkung = zusätzliche Wirkung in den kleinen Atemwegen 4,5 3) extraschnell = schneller als FP/S; Papi A et al. Allergy 2007, 62: ) De Backer W et al. J Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2010, 23(3) 5) Vos W.et al, ERS 2009 Vienna, Abstract ) Huchon G et al. Respir Med. 2009, 103(1) * im Vergleich zu BDP/F nicht extrafein in getrennten Inhalatoren 7) Müller V et al. BMC Pulm Med. 2011, 11:40 8) Allegra L et al. Respir Med. 2012;106(2): Fachkurzinformation zu Seite 45 Bezeichnung des Arzneimittels: Bretaris Genuair 322 Mikrogramm Pulver zur Inhalation Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis) enthält 322 μg Aclidinium (als 375 μg Aclidiniumbromid). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 μg Aclidinium (als 400 μg Aclidiniumbromid). Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Bretaris Genuair wird als bronchodilatatorische Dauertherapie bei Erwachsenen mit chronischobstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angewendet, um deren Symptome zu lindern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Aclidiniumbromid, Atropin oder eines seiner Derivate, einschließlich Ipratropium, Oxitropium oder Tiotropium, oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 61

64 Pharmakotherapeutische Gruppe: Anticholinergika; ATC-Code: R03BB05. Inhaber der Zulassung: Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, E Barcelona, Spanien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Bretaris Genuair wird unter der Lizenz von Almirall S.A. vermarktet. Stand der Information: März 2013 Fachkurzinformation zu Seite 50 Colistin Forest Trockenstechampullen mit Lösungsmittel: Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Trockenstechampulle enthält 78,74 mg ( I.E.) Colistinmethansulfonat-Natrium entsprechend 33,3 mg Colistin. Sonstige Bestandteile: 1 Lösungsmittelampulle enthält 27 mg Natriumchlorid (entsprechend 0,46 mmol Na+) in 3 ml wässriger Lösung. Anwendungsgebiete: Systemisch: Bei schweren Infektionen wie z.b. Pneumonie, Sepsis, Meningitis, Harnwegsinfektionen verursacht durch gramnegative Bakterien, besonders Pseudomonas aeruginosa und Acinetobacter baumannii, wenn andere Antibiotika kontraindiziert oder nicht wirksam sind. Aerosoltherapie: Inhalative Therapie bei Atemwegsinfektionen durch gramnegative Bakterien, insbesondere Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit z.b. cystischer Fibrose. Gegenanzeigen: Systemisch: Überempfindlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene, schwere kardiogene Ödeme. Die intravenöse Injektion ist kontraindiziert, da Konzentrationsspitzen eine neuromuskuläre Blockade mit Atemlähmung auslösen können. Aerosoltherapie: Überempfindlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene. Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antibiotika, Polymyxine ATC-Code: J01XB01. Inhaber der Zulassung: Forest Laboratories Nederland B.V., 3584 BH Utrecht, Niederlande. Verschreibungspflicht / Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Stand der Fachinformation: 07/2011 Fachkurzinformation zu Seite 51 Bezeichnung des Arzneimittels Symbicort mite Turbohaler 80 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation Pharmakotherapeutische Gruppe: Sympathomimetika und andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen ATC-Code: R03AK07 Qualitative und quantitative Zusammensetzung Jede freigesetzte Dosis (die Dosis, die durch das Mundstück austritt) enthält 80 Mikrogramm Budesonid/Inhalation und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat/Inhalation. Jede bemessene Dosis enthält: Budesonid 100 Mikrogramm / Inhalation und Formoterolfumarat-Dihydrat 6 Mikrogramm / Inhalation. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 810 Mikrogramm pro Dosis. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält). Anwendungsgebiete Symbicort ist zur regelmäßigen Behandlung bei Asthma angezeigt, wenn die Anwendung einer Kombination (inhalatives Corticosteroid und langwirksamer β 2 -Adrenozeptor-Agonist) zweckmäßig ist: Bei Patienten, die mit inhalativen Corticosteroiden und bei Bedarf zu inhalierenden kurzwirksamen β 2 -Adrenozeptor- Agonistennicht ausreichend eingestellt sind, oder Bei Patienten, die sowohl mit inhalativen Corticosteroiden als auch langwirksamen β 2 -Adrenozeptor-Agonistenadäquat eingestellt sind. Bemerkung: Symbicort mite (80 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm / Inhalation) ist nicht für Patienten mit schwerem Asthma geeignet. Gegenanzeige Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Budesonid, Formoterol oder Lactose, die geringe Mengen von Milchprotein enthält. Inhaber der Zulassung AstraZeneca Österreich GmbH, Schwarzenbergplatz 7, A-1037 Wien 62

65 Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht Rezept- und apothekenpflichtig; wiederholte Abgabe verboten. Stand: 02/2013 Informationen zu den Abschnitten besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie den Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation (z.b. Austria Codex) zu entnehmen. Bezeichnung des Arzneimittels Symbicort Turbohaler 160 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation Symbicort forte Turbohaler 320 Mikrogramm / 9 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation Pharmakotherapeutische Gruppe: Sympathomimetika und andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen ATC-Code: R03AK07 Qualitative und quantitative Zusammensetzung Symbicort Turbohaler 160 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation Jede freigesetzte Dosis (die Dosis, die durch das Mundstück austritt) enthält: 160 Mikrogramm Budesonid/Inhalation und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat/Inhalation. Jede bemessene Dosis enthält: Budesonid 200 Mikrogramm/Inhalation und Formoterolfumarat-Dihydrat 6 Mikrogramm / Inhalation. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 730 Mikrogramm pro Dosis. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält). Symbicort forte Turbohaler 320 Mikrogramm / 9 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation Jede freigesetzte Dosis (die Dosis, die durch das Mundstück austritt) enthält 320 Mikrogramm Budesonid / Inhalation und 9 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat/Inhalation. Jede bemessene Dosis enthält: Budesonid 400 Mikrogramm / Inhalation und Formoterolfumarat-Dihydrat 12 Mikrogramm / Inhalation. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 491 Mikrogramm pro Dosis Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält). Anwendungsgebiete Asthma Symbicort ist zur regelmäßigen Behandlung bei Asthma angezeigt, wenn die Anwendung einer Kombination (inhalatives Corticosteroid und langwirksamer β 2 -Adrenozeptor-Agonist) zweckmäßig ist: Bei Patienten, die mit inhalativen Corticosteroiden und bei Bedarf zu inhalierenden kurzwirksamen β 2 -Adrenozeptor- Agonisten nicht ausreichend eingestellt sind, oder Bei Patienten, die sowohl mit inhalativen Corticosteroiden als auch langwirksamen β 2 -Adrenozeptor-Agonisten adäquat eingestellt sind. COPD Symptomatische Behandlung von Patienten mit schwerer COPD (FEV1 <50% vom Normwert) mit wiederholten Exazerbationen in der Anamnese, die trotz regelmäßiger Therapie mit langwirksamen Bronchodilatatoren unter signifikanten Symptomen leiden. Gegenanzeige Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Budesonid, Formoterol oder Lactose, die geringe Mengen von Milchprotein enthält. Inhaber der Zulassung AstraZeneca Österreich GmbH, Schwarzenbergplatz 7, A-1037 Wien Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht Rezept- und apothekenpflichtig; wiederholte Abgabe verboten. Stand: 02/2013 Informationen zu den Abschnitten besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie den Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation (z.b. Austria Codex) zu entnehmen. 63

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