Schmerztherapie. Version 03/2016
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- Dörte Winter
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1 Schmerztherapie Version 03/2016
2 Produktinformation Elektronische Infusionspumpe BodyGuard 121 Twins Die BodyGuard 121 Twins Infusionspumpe wird im ambulanten und stationären Bereich universell für die Zweikanal-Infusionstherapie eingesetzt. Die durchdachte Konstruktion überzeugt durch überragende Linearität und komfortable Handhabung. Vorteile: Mobile Zweikanal-Infusionstherapie Durch die gleichzeitige Applikation von zwei Infusionslösungen sind auch komplexe Therapien und neue Behandlungsansätze mit einer mobilen Infusionspumpe möglich. Kostenersparnis und Gewichtsreduktion Der Einsatz nur einer mobilen Infusionspumpe mit einem Doppellumen-Set führt zur Kostenersparnis gegenüber einer Therapie mit zwei Infusionspumpen und zwei Sets. Im Vergleich zum Einsatz zweier Pumpen wird außerdem eine Gewichtsreduktion um fast 50 % erreicht. Überragende Linearität auf beiden Kanälen Die Infusionspumpe appliziert kontinuierlich mit einer überragenden Linearität auf beiden Kanälen. Die Fördergenauigkeit liegt bei ± 5 %. Einfache Bedienung Die klare Menüführung und übersichtliche Tastenzuordnung gewährleisten eine einfache und sichere Bedienung.
3 Details: Förderrate: 0,1 bis ml/h Kontrollanzeige zu Ladestatus und Batteriekapazität Ereignisspeicher zur Dokumentation der Pumpenhistorie Individuelle Anpassung der Therapie durch umfangreiches Zubehör und Verbrauchsmaterial Bedarfsgerechte Applikation durch sechs programmierbare Profile: Kontinuierlich, TPN, 25 Dosen, PCA, Intermittierend, Dosis Umfangreiche Sicherungsmaßnahmen: selbstaufhebender Okklusionsalarm; Lufterkennung mit Ultraschall; Alarm bei Funktionsstörungen und Zugangsbeschränkungen, bei schwacher und leerer Batterie sowie geöffneter Tür; Sicherheitsadapter in Pumpentüren Einsatz von Glasflaschen dank speziellem Set mit belüfteter Tropfkammer (TW2010/6) möglich Technische Daten: Förderrate: 0, ml/h; 0,0 100,0 ml/h im Profil PCA Fördergenauigkeit: ± 5 % Volumen: 0, ,0 ml KVO-Rate: 0,1 5,0 ml/h Druck: max. 1,5 bar oder 20 psi; Druck regulierbar in 6 bzw. bei Passwortzugang 8 Stufen Luft: Ultraschall-Sensor; Schwellenwert 0,1 1,0 ml Pumpensystem: Kolbenmechanismus Alarme: Infusion beendet; Batterie schwach; Batterie leer; Luft in Leitung; Okklusion; Türe offen; Pumpe gesperrt; Pumpe bedienerlos; Schwerer Fehler; Set prüfen; Funktionsstörung Netzanschluss: V; 50/60 Hz; 0,3 A max. Batterie: Li-Ion; mah Batterielaufzeit: 16 Stunden bei 125 ml/h auf beiden Kanälen und vollständig geladener Batterie Abmessungen: 89 x 149 x 41 mm (B x L x H) Gewicht: 280 g (ohne Batterie), 580 g (mit Batterie) Einsatzbereiche: Parenterale Ernährung/TPN Schmerztherapie/PCA Chemotherapie Chronotherapie/Circadiantherapie Notfallmedizin Antibiotikatherapie
4 Konfigurationen TW2010 Set APL 2002 Set
5 Der 3-Schicht-Schlauch der APL 2002 Sets im Querschnitt Produktvorteile APL 2002 Set Medikamentenkontaktfläche aus PE = keine Anhaftung und/oder Aufnahme von Medikamentenbestandteilen Integrierter Luft- und Partikelfilter (ausführungsabhängig) Integriertes Rückschlagventil Knickresistent DEHP- und Latex-frei Einzeln steril verpackt Bestelldaten: Bestelldaten BodyGuard 121 Twins REF Ausfürung Type VPE BodyGuard 121 Twins Infusionspumpe Inkl. Batterie, Netzkabel, Ladegerät 1 Bestelldaten TW 2010 Set > dient als Verbindungsleitung für Druckinfusionenen nach DIN EN ISO in Verbindung mit der BodyGuar 121 Twins Infusionspumpe Länge REF Bezeichnung Typ Beschreibung VPE (m) TW2010/1 Set 2, TW2010/2 Set 1,2 µm Filter 2, TW2010/3 Set Doppellumen 2, TW2010/4 Set Doppellumen 1,2 µm Filter 2, TW2010/5 Set Mit 150 ml Reservoir 0,2 µm Filter 2, TW2010/6 Set Mit Tropfkammer 1,2 µm Filter 2,3 10
6 Alternativ können Verbindungsleitungen des Typs APL 2002 verwendet werden. > Es ist sicher zu stellen, dass die Body-Guard 121 Twins Infusionspumpe auf beiden Kanälen nur mit Verbindungsleitungen ( TW2010 oder alternativ APL 2002 ) betrieben wird, auf die das Gerät vorab kalibriert worden ist. Bestelldaten APL 2002 Set Das APL 2002 Set dient als Verbindungsleitung für Druckinfusionen nach DIN EN ISO 8536 in Verbindung mit der BodyGuard 121 Twins Infusionspumpe. Länge REF Bezeichnung Typ Beschreibung VPE (m) APL 2002/1 Set Mit Anstechdorn 2, APL 2002/2 Set Mit Anstechdorn 1,2 µm Filter 2, APL 2002/3 Set Mit 150 ml Reservoir 2, APL 2002/4 Set Mit 150 ml Reservoir 0,2 µm Filter 2, APL 2002/5 Set Mit gelber Leitung 0,2 µm Filter 2, APL 2002/6 Set Mit Y-Stück und 2. Leitung APL 2002/9 Set Mit Anstechdorn, Zuspritzteil 2,2 10 1,2 µm Filter 3, APL 2002/22 Set Mit Luer Lock 1,2 µm Filter 2, APL 2002/24 Set Mit Anstechdorn 0,2 µm Filter 2, APL 2002/25 Set Mit Spiralverlängerung 1,2 µm Filter 3, APL 2002/26 Set Mit Spiralverlängerung 1,2 µm Filter 4, * APL 2002/34 Set Mit Spiralverlängerung 0,2 µm Filter 3,4 10 * nur auf Anfrage alle Sets mit Rückschlagventil
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8 Produktinformation Elektronische Infusionspumpe BodyGuard 323 Die BodyGuard 323 Infusionspumpe wird im ambulanten und stationären Bereich universell für die Infusionstherapie eingesetzt. Die durchdachte Konstruktion überzeugt durch überragende Linearität und komfortable Handhabung. Überragende Linearität Die Infusionspumpe appliziert kontinuierlich mit einer überragenden Linearität. Die Fördergenauigkeit liegt bei ± 5 %. Patientenfreundlich Die kleine und kompakte Bauweise der Infusionspumpe erlaubt Patienten eine hohe Bewegungsfreiheit. Einfache Bedienung Die klare Menüführung und übersichtliche Tastenzuordnung gewährleisten eine einfache und sichere Bedienung. Details: Förderrate: 0,1 bis 500 ml/h Kontrollanzeige zu Ladestatus und Akkukapazität Ereignisspeicher zur Dokumentation der Pumpenhistorie Individuelle Anpassung der Therapie durch umfangreiches Zubehör und Verbrauchsmaterial Bedarfsgerechte Applikation durch fünf programmierbare Profile: Kontinuierlich, TPN, 25 Dosen, PCA, Intermittierend Umfangreiche Sicherungsmaßnahmen: selbstaufhebender Okklusionsalarm; Lufterkennung mit Ultraschall; Alarm bei Funktionsstörungen und Zugangsbeschränkungen, schwachem und leerem Akku sowie geöffneter Tür Förderrate: 0,1 500,0 ml/h; 0,0 100,0 ml/h im Profil PCA Fördergenauigkeit: ± 5 % Volumen: 0, ,0 ml KVO-Rate: 0,1 5,0 ml/h Druck: auf 7/ 14/21 psi einstellbar Luft: Ultraschall-Sensor; Schwellenwert 0,1 1,0 ml Pumpensystem: Kolbenmechanismus Alarme: Infusion beendet; Akku schwach; Akku leer; Luft in Leitung; Okklusion; Tür offen; Pumpe gesperrt; Set prüfen; Funktionsstörung Netzanschluss: V; 50/60 Hz; 10 W Batterie: Li-Polymer 7,4 V; mah Batterielaufzeit: 12 Stunden bei 125 ml/h und Vollständig geladener Batterie Abmessungen: mm (B L H) Gewicht: 280 g (ohne Batterie)
9 Einsatzbereiche: Parenterale Ernährung/TPN Schmerztherapie/PCA Chemotherapie Antibiotikatherapie Desferaltherapie Chronotherapie/Circadiantherapie
10 Materialeigenschaften: Im Schlauch der APL 2002 Sets werden drei verschiedene Materialien optimal miteinander kombiniert. Produktvorteile: Medikamentenkontaktfläche aus PE = keine Anhaftung und/oder Aufnahme von Medikamentenbestandteilen Integrierter Luft- und Partikelfilter (ausführungsabhängig) Integriertes Rückschlagventil Knickresistent DEHP- und Latex-frei Einzeln steril verpackt Die innerste Schicht des Schlauchs, also die Medikamentenkontaktfläche, besteht aus LD-PE (stark verzweigtes Polyethylen mit geringer Dichte). PE ist gegenüber Säuren, Laugen und fettigen Lösemitteln hoch beständig und daher hervorragend für die Durchleitung von Medikamenten geeignet. Es verträgt sich insbesondere gut mit Fetten/Lipiden, die zu den aggressivsten Substanzen gehören und in Lösungen zur parenteralen Ernährung enthalten sind. Durch seine unpolare, hydrophobe Oberfläche schränkt PE außerdem die Adsorption von Medikamenten stark ein. PE ist ein reiner Kohlenwasserstoff und weist eine hohe Biokompatibilität auf. Die mittlere Schicht besteht aus EVA (Ethylen- Vinylacetat-Copolymer). EVA zeichnet sich durch sehr gute mechanische Eigenschaften, z.b. eine hohe Zugfestigkeit aus und ist resistent gegen UV- Strahlung. Die äußere Schicht besteht aus PVC (Polyvinylchlorid). Sie ist die dickste Schicht und dient als tragendes Gerüst. PVC ist ein Kunststoff mit hervorragenden mechanischen Eigenschaften und ermöglicht das sichere Verbinden mit anderen Kunststoffen, z. B. Luer-Lock- Anschlüssen. PVC ist zudem selbstverlöschend, d. h. es brennt nur solange es aktiv in eine Flamme gehalten wird. Zusätzlich zeichnet es sich durch eine geringe UV-Durchlässigkeit aus.
11 Bestelldaten Body Guard 323 REF Bezeichnung Typ VPE BodyGuard 323 Infusionspumpe Inkl. Akku, Netzkabel, Ladegerät 1 Bestelldaten APL 2002 Set Das APL 2002 Set dient als Verbindungsleitung für Druckinfusionen nach DIN EN ISO 8536 in Verbindung mit der BodyGuard 323 Infusionspumpe. REF Bezeichnung Typ Beschreibung Länge VPE (m) APL 2002/1 Set mit Anstechdorn 2, APL 2002/2 Set mit Anstechdorn 1,2 µm Filter 2, APL 2002/3 Set mit 150 ml Reservoir 2, APL 2002/4 Set mit 150 ml Reservoir 0,2 µm Filter 2, APL 2002/5 Set mit gelber Leitung 0,2 µm Filter 2, APL 2002/6 Set mit Y-Stück und 2. Leitung 2, APL 2002/9 Set mit Anstechdorn, Zuspritzteil 1,2 µm Filter 3, APL 2002/22 Set mit Luer-Lock 1,2 µm Filter 2, APL 2002/24 Set mit Anstechdorn 0,2 µm Filter 2, APL 2002/25 Set mit Spiralverl. und Y-Stück 1,2 µm Filter 3, APL 2002/26 Set mit Spiralverlängerung 1,2 µm Filter 4, * APL 2002/34 Set mit Spiralverl. und Y-Stück 0,2 µm Filter 3,4 10 * Auf Anfrage erhältlich. (Bestelldaten Zubehör siehe nächste Seite)
12 Zubehör:
13 Produktinformation Elektronische Infusionspumpe BodyGuard 545 Color Vision Die BodyGuard 545 Color Vision Infusionspumpe ist für die speziellen Anforderungen der epiduralen Schmerztherapie entwickelt worden. Die durchdachte Konstruktion überzeugt durch intelligente Sicherheitssysteme und komfortable Handhabung. Schnelle Therapieauswahl Standardtherapien sind als Protokolle speicherbar, so dass die benötigte Therapie schnell ausgewählt und eine Fehlanwendung vermieden werden kann. Erhöhte Sicherheit Dosislimits schützen vor Überdosierung und Passwörter vor unberechtigtem Zugang sowie ungewünschten Therapieänderungen. Mit der MediGuard -Option können Dosislimits an das Patientengewicht angepasst werden. Die Farbkodierung der Infusionspumpe lässt sofort erkennen, dass eine epidurale Schmerztherapie verabreicht wird. Einfache Bedienung Die klare Menüführung, das übersichtliche Farbdisplay und ein nummerisches Tastenfeld gewährleisten eine einfache und sichere Bedienung. Patientenfreundlich Die kleine und kompakte Bauweise der Infusionspumpe erlaubt Patienten eine hohe Bewegungsfreiheit. Details: Förderrate: 0,1 bis 30 ml/h Bedarfsgerechte Applikation durch vier Programme: nur Basalrate, Basalrate und Bolus, nur Bolus oder Auto-Bolus Bis zu 26 speicherbare Protokolle (Medikamentenbibliothek) Protokolle direkt am Gerät oder über PCSoftware und Kommunikations- Ladegerät programmierbar Dosislimits zum Schutz vor Überdosierung und MediGuard -Option zur Anpassung an das Patientengewicht Zugang durch Passwörter geschützt (3 Level, individuell änderbar) Ereignisspeicher zur Dokumentation der Therapie (auslesbar über optionale PC-Software BodyComm und Kommunikationsladegerät) Kontrollanzeige zu Ladestatus und Batteriekapazität Individuelle Anpassung der Therapie durch umfangreiches Zubehör und Verbrauchsmaterial Umfangreiche Sicherungsmaßnahmen: Okklusionsalarm; Lufterkennung mit Ultraschall; Alarm bei Funktionsstörungen und Zugangsbeschränkungen, schwacher und leerer Batterie sowie geöffneter Tür
14 Förderrate: 0,1 30,0 ml/h Fördergenauigkeit: ± 5 % Volumen: 0, ,0 ml KVO-Rate: 0,1 5,0 ml/h Maximaldruck: 21 psi, einstellbar in mmhg Luft: Ultraschall-Sensor; Schwellenwert 0,1 1,0 ml Pumpensystem: Kolbenmechanismus Alarme: Luft in Leitung; Okklusion; Pumpe ohne Eingabe; Ende Infusion; Batterie schwach; Batterie leer; Türe offen; Fehler; Tastatur Sperrmodus; Programm Sperrmodus; Prüfe Set/Zugang Netzanschluss: V; 50/60 Hz; 0,3 A max Batterie: Li-Polymer 7,4 V; mah Batterielaufzeit: 40 Stunden bei 30 ml/h und vollständig geladener Batterie Abmessungen: 112 x 89 x 32 mm (L x B x H) Gewicht: 280 g (ohne Batterie), 390 g (mit Batterie) Bestelldaten BodyGuard 545 Color Vision REF Bezeichnung Typ VPE BodyGuard Color Vision Infusionspumpe Inkl. Akku, Netzkabel, 1 Ladegerät Bestelldaten APL 2002 Set Das APL 2002 Set dient als Verbindungsleitung für Druckinfusionen nach DIN EN ISO 8536 in Verbindung mit der BodyGuard 545 Color Vision Infusionspumpe. REF Bezeichnung Typ Beschreibung Länge VPE (m) APL 2002/1 Set mit Anstechdorn 2, APL 2002/2 Set mit Anstechdorn 1,2 µm Filter 2, APL 2002/3 Set mit 150 ml Reservoir 2, APL 2002/4 Set mit 150 ml Reservoir 0,2 µm Filter 2, APL 2002/5 Set mit gelber Leitung 0,2 µm Filter 2, APL 2002/6 Set mit Y-Stück und 2. Leitung 2, APL 2002/9 Set mit Anstechdorn, Zuspritzteil 1,2 µm Filter 3, APL 2002/22 Set mit Luer-Lock 1,2 µm Filter 2, APL 2002/24 Set mit Anstechdorn 0,2 µm Filter 2, APL 2002/25 Set mit Spiralverl. und Y-Stück 1,2 µm Filter 3, APL 2002/26 Set mit Spiralverlängerung 1,2 µm Filter 4, * APL 2002/34 Set mit Spiralverl. und Y-Stück 0,2 µm Filter 3,4 10 * Auf Anfrage erhältlich.
15 Bestelldaten:
16 Materialeigenschaften: Im Schlauch der APL 2002 Sets werden drei verschiedene Materialien optimal miteinander kombiniert. Produktvorteile: Medikamentenkontaktfläche aus PE = keine Anhaftung und/oder Aufnahme von Medikamentenbestandteilen Integrierter Luft- und Partikelfilter (ausführungsabhängig) Integriertes Rückschlagventil Knickresistent DEHP- und Latex-frei Einzeln steril verpackt Die innerste Schicht des Schlauchs, also die Medikamentenkontaktfläche, besteht aus LD-PE (stark verzweigtes Polyethylen mit geringer Dichte). PE ist gegenüber Säuren, Laugen und fettigen Lösemitteln hoch beständig und daher hervorragend für die Durchleitung von Medikamenten geeignet. Es verträgt sich insbesondere gut mit Fetten/Lipiden, die zu den aggressivsten Substanzen gehören und in Lösungen zur parenteralen Ernährung enthalten sind. Durch seine unpolare, hydrophobe Oberfläche schränkt PE außerdem die Adsorption von Medikamenten stark ein. PE ist ein reiner Kohlenwasserstoff und weist eine hohe Biokompatibilität auf. Die mittlere Schicht besteht aus EVA (Ethylen- Vinylacetat-Copolymer). EVA zeichnet sich durch sehr gute mechanische Eigenschaften, z.b. eine hohe Zugfestigkeit aus und ist resistent gegen UV- Strahlung. Die äußere Schicht besteht aus PVC (Polyvinylchlorid). Sie ist die dickste Schicht und dient als tragendes Gerüst. PVC ist ein Kunststoff mit hervorragenden mechanischen Eigenschaften und ermöglicht das sichere Verbinden mit anderen Kunststoffen, z. B. Luer-Lock- Anschlüssen. PVC ist zudem selbstverlöschend, d. h. es brennt nur solange es aktiv in eine Flamme gehalten wird. Zusätzlich zeichnet es sich durch eine geringe UV-Durchlässigkeit aus.
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18 Produktinformation Elektronische Infusionspumpe BodyGuard 575 Color Vision Die BodyGuard 575 Color Vision Infusionspumpe ist für die speziellen Anforderungen der Schmerztherapie entwickelt worden. Die durchdachte Konstruktion überzeugt durch intelligente Sicherheitssysteme und komfortable Handhabung. Schnelle Therapieauswahl Standardtherapien sind als Protokolle speicherbar, so dass die benötigte Therapie schnell ausgewählt und eine Fehlanwendung vermieden werden kann. Erhöhte Sicherheit Dosislimits schützen vor Überdosierung und Passwörter vor unberechtigtem Zugang sowie ungewünschten Therapieänderungen. Mit der MediGuard -Option können Dosislimits an das Patientengewicht angepasst werden. Die Farbkodierung der Infusionspumpe lässt sofort erkennen, dass eine Schmerztherapie verabreicht wird. Einfache Bedienung Die klare Menüführung, das übersichtliche Farbdisplay und ein nummerisches Tastenfeld gewährleisten eine einfache und sichere Bedienung. Patientenfreundlich Die kleine und kompakte Bauweise der Infusionspumpe erlaubt Patienten eine hohe Bewegungsfreiheit. Details: Förderrate: 0,1 bis 100 ml/h Bedarfsgerechte Applikation durch vier Programme: nur Basalrate, Basalrate und Bolus, nur Bolus oder Auto-Bolus Bis zu 26 speicherbare Protokolle (Medikamentenbibliothek) Protokolle direkt am Gerät oder optional über PCSoftware BodyComm und Kommunikations-Ladegerät programmierbar (PC-Software demnächst erhältlich) Dosislimits zum Schutz vor Überdosierung und MediGuard -Option zur Anpassung an das Patientengewicht Zugang durch Passwörter geschützt (3 Level, individuell änderbar) Ereignisspeicher zur Dokumentation der Therapie (auslesbar über optionale PC-Software BodyComm und Kommunikations-Ladegerät) Kontrollanzeige zu Ladestatus und Batteriekapazität Individuelle Anpassung der Therapie durch umfangreiches Zubehör und Verbrauchsmaterial Umfangreiche Sicherungsmaßnahmen: Okklusionsalarm; Lufterkennung mit Ultraschall; Alarm bei Funktionsstörungen und Zugangsbeschränkungen, schwacher und leerer Batterie sowie geöffneter Tür
19 Technische Daten: Förderrate: 0,1 100,0 ml/h Fördergenauigkeit: ± 5 % Volumen: 0, ,0 ml KVO-Rate: 0,1 5,0 ml/h Maximaldruck: 10 psi, einstellbar in mmhg Luft: Ultraschall-Sensor; Schwellenwert 0,1 1,0 ml Pumpensystem: Kolbenmechanismus Alarme: Luft in Leitung; Okklusion; Pumpe ohne Eingabe; Ende Infusion; Batterie schwach; Batterie leer; Türe offen; Fehler; Tastatur Sperrmodus; Programm Sperrmodus; Prüfe Set/Zugang Netzanschluss: V; 50/60 Hz; 0,3 A max Batterie: Li-Polymer 7,4 V; mah Batterielaufzeit: 17 Stunden bei 100 ml/h und vollständig geladener Batterie Abmessungen: 112 x 89 x 32 mm (L B H) Gewicht: 280 g (ohne Batterie), 390 g (mit Batterie)
20 Materialeigenschaften: Im Schlauch der APL 2002 Sets werden drei verschiedene Materialien optimal miteinander kombiniert. Produktvorteile: Medikamentenkontaktfläche aus PE = keine Anhaftung und/oder Aufnahme von Medikamentenbestandteilen Integrierter Luft- und Partikelfilter (ausführungsabhängig) Integriertes Rückschlagventil Knickresistent DEHP- und Latex-frei Einzeln steril verpackt Die innerste Schicht des Schlauchs, also die Medikamentenkontaktfläche, besteht aus LD-PE (stark verzweigtes Polyethylen mit geringer Dichte). PE ist gegenüber Säuren, Laugen und fettigen Lösemitteln hoch beständig und daher hervorragend für die Durchleitung von Medikamenten geeignet. Es verträgt sich insbesondere gut mit Fetten/Lipiden, die zu den aggressivsten Substanzen gehören und in Lösungen zur parenteralen Ernährung enthalten sind. Durch seine unpolare, hydrophobe Oberfläche schränkt PE außerdem die Adsorption von Medikamenten stark ein. PE ist ein reiner Kohlenwasserstoff und weist eine hohe Biokompatibilität auf. Die mittlere Schicht besteht aus EVA (Ethylen- Vinylacetat-Copolymer). EVA zeichnet sich durch sehr gute mechanische Eigenschaften, z.b. eine hohe Zugfestigkeit aus und ist resistent gegen UV- Strahlung. Die äußere Schicht besteht aus PVC (Polyvinylchlorid). Sie ist die dickste Schicht und dient als tragendes Gerüst. PVC ist ein Kunststoff mit hervorragenden mechanischen Eigenschaften und ermöglicht das sichere Verbinden mit anderen Kunststoffen, z. B. Luer-Lock- Anschlüssen. PVC ist zudem selbstverlöschend, d. h. es brennt nur solange es aktiv in eine Flamme gehalten wird. Zusätzlich zeichnet es sich durch eine geringe UV-Durchlässigkeit aus.
21 Bestelldaten BodyGuard 575 Color Vision REF Bezeichnung Typ VPE BodyGuard 575 Color Vision Infusionspumpe Inkl.Akku, Netzkabel, Ladegerät 1 Bestelldaten APL 2002 Set Das APL 2002 Set dient als Verbindungsleitung für Druckinfusionen nach DIN EN ISO 8536 in Verbindung mit der BodyGuard 575 Color Vision Infusionspumpe. REF Bezeichnung Typ Beschreibung Länge VPE (m) APL 2002/1 Set mit Anstechdorn 2, APL 2002/2 Set mit Anstechdorn 1,2 µm Filter 2, APL 2002/3 Set mit 150 ml Reservoir 2, APL 2002/4 Set mit 150 ml Reservoir 0,2 µm Filter 2, APL 2002/5 Set mit gelber Leitung 0,2 µm Filter 2, APL 2002/6 Set mit Y-Stück und 2. Leitung 2, APL 2002/9 Set mit Anstechdorn, Zuspritzteil 1,2 µm Filter 3, APL 2002/22 Set mit Luer-Lock 1,2 µm Filter 2, APL 2002/24 Set mit Anstechdorn 0,2 µm Filter 2, APL 2002/25 Set mit Spiralverl. und Y-Stück 1,2 µm Filter 3, APL 2002/26 Set mit Spiralverlängerung 1,2 µm Filter 4, * APL 2002/34 Set mit Spiralverl. und Y-Stück 0,2 µm Filter 3,4 10 * Auf Anfrage erhältlich.
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23 Produktinformation Onco-Grip Onco-Grip ist eine Nadel mit Huberschliff zur Punktion von implantierbaren Portsystemen. Vorteile: Abnehmbare Griffplatte für guten Halt bei der Punktion Geringe Bauhöhe ermöglicht eine einfache und sichere Fixierung Hoher Tragekomfort für den Patienten durch optimierte Produktgeometrie Klarsichtige Bodenplatte zur optimalen Kontrolle der Einstichstelle Weiche Abpolsterung der Bodenplatte für gute Stabilisierung der Nadel Mit Griffplatte/ Vor der Punktion Ohne Griffplate/ Nach der Punktion Bestelldaten REF Größe Farbcodirung Klemme PZN VPE G x 15mm weiß G x 20mm weiß G x 25mm weiß G x 32mm weiß G x 15mm gelb G x 20mm gelb G x 25mm gelb G x 32mm gelb G x 38mm gelb G x 15mm schwarz G x 20mm schwarz G x 25mm schwarz
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