Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

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1 Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht N rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle männlich ,1 13,9 68,2 71,3 69,5 RKI, BRD weiblich ,2 8,4 69,8 72,9 72,0 * europastandardisierte Rate Anzahl Neuerkrankungen Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Jahr absolut absolut Rohe Rate Rohe Rate Stand. Rate Stand. Rate männlich weiblich männlich weiblich männlich weiblich ,8 15,4 14,3 7, ,3 16,5 14,5 8, ,9 17,0 14,0 8, ,4 14,2 14,6 7, ,9 18,5 13,2 9, ,0 14,7 13,3 8, ,0 16,1 14,7 9, ,0 18,0 12,9 9, ,0 17,9 13,4 9,7 Ø ,7 12,2 11,4 7,5 Stand. Rate = Europastandard Vergleichswerte ; RKI, BRD 2010, männlich 16,6 RKI, Sachsen , männlich 14,2 RKI, BRD 2010, weiblich 11,8 RKI, Sachsen , weiblich 13,2 Vergleichswerte ; RKI, BRD 2010, männlich 12,4 RKI, Sachsen , männlich 11,1 RKI, BRD 2010, weiblich 7,7 RKI, Sachsen , weiblich 7,5 1

2 Zahl der Neuerkrankungen nach Stadt-/Landkreisen EB Chemnitz-Zwickau (Westsachsen) absolut absolut.... männlich weiblich Chemnitz, Stadt Erzgebirgskreis Mittelsachsen Vogtlandkreis Zwickau Neuerkrankungsrate nach Stadt-/Landkreisen (n/ Einwohner), altersstandardisiert (ESR) Region Stand. Rate Stand. Rate.... männlich weiblich Chemnitz, Stadt 20,8 12,4 13,7 12,9 15,5 12,4 12,4 9,7 4,9 10,0 Erzgebirgskreis 12,5 18,2 10,1 13,9 13,4 7,9 9,8 5,2 7,4 8,9 Mittelsachsen 16,3 12,6 10,9 11,0 10,3 9,5 4,3 9,7 5,8 8,9 Vogtlandkreis 11,9 15,9 18,3 20,8 13,7 2,9 10,2 10,0 12,7 8,4 Zwickau 11,2 12,9 18,5 15,6 13,8 5,5 6,2 6,7 8,9 10,7 2

3 Neuerkrankungen/Jahr nach Altersgruppen Neuerkrankungen/ EW nach Altersgruppen Häufigkeit der Tumorerkrankungen nach der Lokalisation (ICD-O) ICD-O Bezeichnung m %m w %w ges. %ges. C42.1 Knochenmark , , ,1 C42.0 Blut 26 3,1 25 4,0 51 3,5 C77.8 Lymphknoten mehrerer Regionen 6,7 2,3 8,5 C42.4 Hämatopoetisches System o.n.a. 5,6 0. 5,3 C77.0 Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses 2,2 1,2 3,2 C77.4 Lymphknoten der Inguinalregion und des Beines 1,1 1,2 2,1 C09.9 Tonsille o.n.a. 1,1 0. 1,1 C17.1 Jejunum 0. 1,2 1,1 C22.0 Leber 0. 1,2 1,1 C31.8 Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappend 1,1 0. 1,1 C38.3 Mediastinum o.n.a. 1,1 0. 1,1 C40.2 Lange Knochen der unteren Extremitäten und zugehörige Gelenke 0. 1,2 1,1 C44.3 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes 1,1 0. 1,1 C44.8 Haut, mehrere Teilbereiche überlappend 1,1 0. 1,1 C44.9 Haut o.n.a. 1,1 0. 1,1 C49.0 Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile des Kopfes, des 1,1 0. 1,1 Gesichtes und des Halses C49.1 Bindegewebe, Subkutangewebe und sonstige Weichteile der oberen 0. 1,2 1,1 Extremität und der Schulter C61.9 Prostata 1,1 0. 1,1 C69.0 Konjunktiva 0. 1,2 1,1 C76.2 Abdomen o.n.a. 1,1 0. 1,1 C77.1 Intrathorakaler Lymphknoten 0. 1,2 1,1 C77.2 Intraabdominaler Lymphknoten 1,1 0. 1,1 C77.3 Lymphknoten der Achseln und Arme 1,1 0. 1,1 Gesamt , , Histologische Häufigkeitsverteilung Bezeichnung M-Code N % gesamt Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie/kleinzelliges lymphozytisches 9823/ ,6% 47,4% Lymphom Akute myeloische Leukämie mit Ausreifung 9874/3 84 6,0% 5,7% Akute myelomonozytäre Leukämie 9867/3 70 5,0% 4,8% Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-ähnlichen Veränderungen 9895/3 56 4,0% 3,8% Akute myeloische Leukämie ohne Ausreifung 9873/3 48 3,4% 3,3% Chronische myelomonozytäre Leukämie o.n.a. 9945/3 47 3,4% 3,2% Chronische myeloische Leukämie o.n.a. 9863/3 47 3,4% 3,2% Chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL positiv 9875/3 46 3,3% 3,1% Vorläufer-B-lymphoblastische Leukämie 9836/3 43 3,1% 2,9% sonstige maligne Histologien ,9% 18,1% maligne Histologien gesamt ,5% unklare Dignität gesamt 1 0,1% nicht histologisch gesichert 65 4,4% 3

4 ALL C91.0 Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Jahr SZRTsT RTsT SZsT st SZRT RT SZ k.a.*1 k.a.*2 gesamt st % , , , , ,5 gesamt ,1 % st = systemische Therapie RT = Strahlentherapie SZ = Stammzellentransplantation k.a.*1 = keine tumorspezifische Therapie, jedoch histologisch gesichert k.a.*2 = keine tumorspezifische Therapie, nur klinische Sicherung des Tumors Stammzellentransplantation im ersten Jahr nach Diagnosestellung* OPS Anzahl % OPS-Schlüssel Version ,0 Transfusion von peripher gewonnenen hämatopoetischen Stammzellen gesamt 17. gesamt = Anzahl der transplantierten Fälle (entspricht der Transplantions-Anzahl der vorhergehende Tabelle); Mehrfachnennungen bei den OPS- Nummern sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den Gesamtfällen Systemische Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Beschreibung Typ Anzahl % Cyclophosphamid CM 24 32,0 Methotrexat CM 15 20,0 Cyclophosphamid, Dexamethason, Methotrexat CP 13 17,3 Asparaginase, Daunorubicin, Dexamethason, Vincristin CP 8 10,7 Asparaginase, Methotrexat CP 7 9,3 Cytarabin, Dexamethason, Methotrexat CP 7 9,3 Cytarabin, Dexamethason, Etoposid, Methotrexat, Vindesin CP 7 9,3 Cyclophosphamid, Cytarabin, Mercaptopurin, Methotrexat CP 7 9,3 Vincristin CM 6 8,0 Mercaptopurin, Methotrexat CP 6 8,0 Cyclophosphamid, Cytarabin, Daunorubicin, Dexamethason, Doxorubicin, Mercaptopurin, CP 6 8,0 Methotrexat, Prednison, Tioguanin, Vincristin Cyclophosphamid, Doxorubicin, Prednisolon, Vincristin CP 5 6,7 Cytarabin CM 5 6,7 Cytarabin, Fludarabin, Idarubicin CP 5 6,7 Cyclophosphamid, Dexamethason CM 5 6,7 Medikament o. n. A. C 4 5,3 Prednisolon, Vincristin CM 4 5,3 Fludarabin CM 3 4,0 Bendamustin CM 3 4,0 Idarubicin, Vincristin CP 3 4,0 Dexamethason, Idarubicin, Vincristin CP 2 2,7 Cytarabin, Teniposid CP 2 2,7 Cyclophosphamid, Prednisolon CM 2 2,7 Doxorubicin, Prednisolon, Vindesin CP 2 2,7 Asparaginase, Mercaptopurin, Methotrexat CP 2 2,7 Cyclophosphamid, Cytarabin, Mercaptopurin, Methotrexat, Rituximab CP 2 2,7 Cyclophosphamid, Cytarabin, Mesna CP 2 2,7 Cyclophosphamid, Prednisolon, Vincristin CP 1 1,3 Cytarabin, Idarubicin CP 1 1,3 Cytarabin, Fludarabin, Mitoxantron CP 1 1,3 Protokolltyp: CP Polychemoth. CM Monochemoth. IC Immun-/Chemoth. CH Chemo-/Hormonth. H Hormontherapie I Immuntherapie IU unspezif. Immunth. IS spezif. Immunth. 4

5 Cyclophosphamid, Fludarabin, Mitoxantron CP 1 1,3 Doxorubicin CM 1 1,3 Etoposid CM 1 1,3 Cyclophosphamid, Fludarabin CP 1 1,3 Azacitidin CM 1 1,3 Imatinib CM 1 1,3 Cladribin CM 1 1,3 Dexamethason CM 1 1,3 Cytarabin, Dexamethason, Methotrexat, Teniposid CP 1 1,3 Asparaginase, Cyclophosphamid, Cytarabin, Daunorubicin, Dexamethason, Doxorubicin, CP 1 1,3 Mercaptopurin, Methotrexat, Prednison, Tioguanin, Vincristin Cytarabin, Dexamethason, Ifosfamid, Methotrexat, Teniposid CP 1 1,3 Cyclophosphamid, Doxorubicin, Prednisolon, Rituximab, Vincristin IC 1 1,3 Asparaginase, Daunorubicin, Dexamethason, Rituximab, Vincristin CP 1 1,3 Cytarabin, Dexamethason, Etoposid, Methotrexat, Vincristin CP 1 1,3 Bendamustin, Rituximab IC 1 1,3 Cyclophosphamid, Etoposid, Treosulfan CP 1 1,3 Goserelin H 1 1,3 Rituximab IS 25 33,3 Imatinib IS 11 14,7 Alemtuzumab IS 2 2,7 Blinatumomab IS 1 1,3 keine Angabe / sonstige 29 38,7 gesamt Anzahl der Fälle 75. gesamt = Anzahl der therapierten Fälle; Mehrfachnennungen von Therapien sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den systemisch therapierten Gesamtfällen 5

6 CLL C91.1 Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Jahr SZRTsT RTsT SZsT st SZRT RT SZ k.a.*1 k.a.*2 gesamt st % , , , , ,9 gesamt ,8 % st = systemische Therapie RT = Strahlentherapie SZ = Stammzellentransplantation k.a.*1 = keine tumorspezifische Therapie, jedoch histologisch gesichert k.a.*2 = keine tumorspezifische Therapie, nur klinische Sicherung des Tumors Stammzellentransplantation im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* OPS Anzahl % OPS-Schlüssel Version ,0 Transfusion von peripher gewonnenen hämatopoetischen Stammzellen gesamt 1. gesamt = Anzahl der transplantierten Fälle (entspricht der Transplantions-Anzahl der vorhergehende Tabelle); Mehrfachnennungen bei den OPS- Nummern sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den Gesamtfällen Systemische Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Beschreibung Typ Anzahl % Protokolltyp: Bendamustin CM 77 47,0 CP Polychemoth. Cyclophosphamid, Fludarabin CP 47 28,7 CM Monochemoth. Chlorambucil CM 19 11,6 IC Immun-/Chemoth. Vincristin CM 10 6,1 CH Chemo-/Hormonth. Fludarabin CM 10 6,1 H Hormontherapie Prednisolon, Vincristin CM 10 6,1 I Immuntherapie Cyclophosphamid, Doxorubicin, Prednisolon, Vincristin CP 8 4,9 IU unspezif. Immunth. Bendamustin, Rituximab IC 4 2,4 IS spezif. Immunth. Chlorambucil, Prednisolon CP 2 1,2 Bendamustin, Prednisolon CM 2 1,2 Rituximab IS ,1 Alemtuzumab IS 4 2,4 Ciclosporin I 2 1,2 gesamt Anzahl der Fälle 164. gesamt = Anzahl der therapierten Fälle; Mehrfachnennungen von Therapien sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den systemisch therapierten Gesamtfällen 6

7 AML C92.0, C92.3, C92.4, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C94.2 Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Jahr SZRTsT RTsT SZsT st SZRT RT SZ k.a.*1 k.a.*2 gesamt st % , , , , ,0 gesamt ,7 % st = systemische Therapie RT = Strahlentherapie SZ = Stammzellentransplantation k.a.*1 = keine tumorspezifische Therapie, jedoch histologisch gesichert k.a.*2 = keine tumorspezifische Therapie, nur klinische Sicherung des Tumors Stammzellentransplantation im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* OPS Anzahl % OPS-Schlüssel Version ,0 Transfusion von peripher gewonnenen hämatopoetischen Stammzellen gesamt 66. gesamt = Anzahl der transplantierten Fälle (entspricht der Transplantions-Anzahl der vorhergehende Tabelle); Mehrfachnennungen bei den OPS- Nummern sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den Gesamtfällen Systemische Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Beschreibung Typ Anzahl % Cytarabin CM ,3 Cytarabin, Daunorubicin CP ,6 Hydroxycarbamid CM 70 19,9 Azacitidin CM 64 18,2 Cytarabin, Mitoxantron CP 35 9,9 Cytarabin, Fludarabin, Mitoxantron CP 31 8,8 Cytarabin, Idarubicin CP 20 5,7 Idarubicin, Prednisolon, Tioguanin CP 12 3,4 Clofarabin, Cytarabin CP 11 3,1 Cytarabin, Idarubicin, Mitoxantron CP 8 2,3 Mercaptopurin, Methotrexat CP 8 2,3 Clofarabin CM 7 2,0 Cytarabin, Fludarabin CP 6 1,7 Amsacrin, Cytarabin CP 6 1,7 Idarubicin, Tretinoin CP 6 1,7 Medikament o. n. A. C 5 1,4 keine Angabe / sonstige 17 4,8 gesamt Anzahl der Fälle 352. gesamt = Anzahl der therapierten Fälle; Mehrfachnennungen von Therapien sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den systemisch therapierten Gesamtfällen Protokolltyp: CP Polychemoth. CM Monochemoth. IC Immun-/Chemoth. CH Chemo-/Hormonth. H Hormontherapie I Immuntherapie IU unspezif. Immunth. IS spezif. Immunth. 7

8 CML C92.1 Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Jahr SZRTsT RTsT SZsT st SZRT RT SZ k.a.*1 k.a.*2 gesamt st % , , , , ,4 gesamt ,4 % st = systemische Therapie RT = Strahlentherapie SZ = Stammzellentransplantation k.a.*1 = keine tumorspezifische Therapie, jedoch histologisch gesichert k.a.*2 = keine tumorspezifische Therapie, nur klinische Sicherung des Tumors Stammzellentransplantation im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* OPS Anzahl % OPS-Schlüssel Version ,0 Transfusion von peripher gewonnenen hämatopoetischen Stammzellen gesamt 4. gesamt = Anzahl der transplantierten Fälle (entspricht der Transplantions-Anzahl der vorhergehende Tabelle); Mehrfachnennungen bei den OPS- Nummern sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den Gesamtfällen Systemische Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Beschreibung Typ Anzahl % Hydroxycarbamid CM 40 43,5 Imatinib CM 4 4,3 Cytarabin CM 2 2,2 Azacitidin CM 2 2,2 Cytarabin, Daunorubicin CP 1 1,1 Fludarabin CM 1 1,1 Carboplatin, Etoposid, Ifosfamid CP 1 1,1 Cytarabin, Etoposid, Idarubicin CP 1 1,1 Hydroxycarbamid, Imatinib CP 1 1,1 Imatinib IS 63 68,5 Nilotinib IS 15 16,3 Interferon alpha IU 4 4,3 Dasatinib IS 3 3,3 Ciclosporin I 1 1,1 Peginterferon alpha-2b I 1 1,1 keine Angabe / sonstige 1 1,1 gesamt Anzahl der Fälle 92. gesamt = Anzahl der therapierten Fälle; Mehrfachnennungen von Therapien sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den systemisch therapierten Gesamtfällen Protokolltyp: CP Polychemoth. CM Monochemoth. IC Immun-/Chemoth. CH Chemo-/Hormonth. H Hormontherapie I Immuntherapie IU unspezif. Immunth. IS spezif. Immunth. 8

9 2004 bis Jahres-Überleben nach Leukämie-Typ Diagnose beob. rel. 95%-KI zens. N Überl. Überl. ± % ALL 45,2 48,1 10,1 93 2,2 CLL 70,8 84,7 3, ,8 AML 17,2 20,5 3,7 395,3 CML 59,5 69,0 8, ,2 nur Ersterkrankungen mediane Überlebenszeit ALL 3,4 Jahre CLL >5,0 Jahre AML,5 Jahre CML >5,0 Jahre Überleben gesamt, männlich Jahr beob. rel. 95%-KI zens. N Überl. Überl. ± % 1 76,2 78,8 3,0 764,0 2 67,9 72,7 3,3.,0 3 62,8 69,7 3,4.,0 4 57,5 66,2 3,5.,0 5 53,1 63,7 3,5. 3,1 nur Ersterkrankungen weiblich Jahr beob. rel. 95%-KI zens. N Überl. Überl. ± % 1 68,6 70,7 3,5 682,0 2 63,5 67,5 3,6.,0 3 58,7 64,4 3,7.,0 4 53,4 60,7 3,7.,0 5 50,0 58,9 3,8. 1,8 nur Ersterkrankungen mediane Überlebenszeit >5,0 Jahre Vergleichswert , 5-Jahres-Überleben (%) RKI, BRD , niedrigster Wert, männlich 39,0 mediane Überlebenszeit >5,0 Jahre Vergleichswert , 5-Jahres-Überleben (%) RKI, BRD , niedrigster Wert, weiblich 34,0 verwendete Sterbetafel: Sachsen