Methodik der EFPIA-Offenlegung durch Mundipharma

Ähnliche Dokumente
Veröffentlichungsdatum 30. Juni 2016

Veröffentlichungsdatum 30. Juni 2017

OFFENLEGUNGSMETHODIK

Vom Sunshine Act zum Transparenz-Kodex in Deutschland. Birgit Fischer, 14. Deutscher Medizinrechtstag, 6. September 2013

Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH

Transparenz in der Zusammenarbeit mit Ärzten

Offenlegung von geldwerten Leistungen in der Schweiz für das Jahr 2015 Methodologische Hinweise

Dieser Report und sämtliche darin enthaltenen Daten dienen ausschließlich der Umsetzung des Transparenzkodex. Jede andere Verwendung der Daten ist


Transparenzbericht Pharma-Kooperations-Kodex Methodische Anmerkung. Pfizer Schweiz

Methodische Hinweise der Teva Veröffentlichungen zu Zwecken der Transparenz. Begleitdokumentation zur Veröffentlichung für das Geschäftsjahr 2017

EFPIA Disclosure Code (EFPIA-Offenlegungskodex) Offenlegungen 2016 Shire Pharmaceuticals (einschließlich Baxalta US Inc.)

MITTEILUNG ZUR VORGEHENSWEISE

Allergan AG Schweiz. Offenlegungsbericht Pharma-Kooperations-Kodex 2015 Methodische Anmerkung

bezüglich der EFPIA-Offenlegung von geldwerten Leistungen an Angehörige der Fachkreise und Organisationen

Medigene AG. Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex für das Berichtsjahr 2015

Verfahrensanweisung. Inhaltsverzeichnis. Version

Pfizer Methodische Hinweise zur Umsetzung für das Berichtsjahr 2016

Methodische Hinweise 2015

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensanweisung Inhaltsverzeichnis

Newsletter. Sonderausgabe Juli Sonderausgabe. Editorial

Methodologie - Offenlegung der Zuwendungen an den Fachkreis durch Roche Austria GmbH.

Verfahrensanweisung Inhaltsverzeichnis

Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex

Erläuterung der Methodik

Grünenthal Pharma AG. Methodische Hinweise zur Umsetzung des Pharma-Kooperations-Kodex von scienceindustries Switzerland für das Berichtsjahr 2015

Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.v. Die Verhaltenskodizes der FS Arzneimittelindustrie e.v. Übersicht

Europäischer Dachverband der Arzneimittelunternehmen. Anforderungen an die Transparenz bei Offenlegungen. (HCP/HCO) Erläuterung der Methodik

Merck Gruppe Deutschland

Offenlegung Methodische Hinweise. Sanofi-Aventis GmbH, Österreich

Das vorliegende Dokument erklärt die den EFPIA-Offenlegungen von Roche zugrunde liegende Vorgehensweise.

Hotel Mercure MOA Berlin. Dr. Holger Diener Geschäftsführer FSA

METHODISCHE HINWEISE. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH und Genzyme GmbH. (genannt Sanofi)

Der neue Pharma-Kodex - echter Fortschritt oder politisches Sedativum?

Offenlegung Methodische Hinweise. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Methodische Hinweise Begleitdokument zur Offenlegung von geldwerten Leistungen an Angehörige der Fachkreise und Institutionen der Fachkreise

INITIATIVEN ZUR OFFENLEGUNG GELDWERTER LEISTUNGEN

FS Arzneimittelindustrie e. V.

FSA KODEX FSA Kodex zur Transparenz bei der Zusammenarbeit mit den Angehörigen der Fachkreise und medizinischen Einrichtungen

Methodische Hinweise

Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex für das Berichtsjahr Inhaltsverzeichnis. Präambel

Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex

Pfizer 2015 Transparenzbericht Pharma-Kooperations-Kodex. Methodische Anmerkung. Pfizer Schweiz

Formblatt zur Offenlegung potenzieller Interessenkonflikte MUSTER. für. eine Mitarbeit an frühen Nutzenbewertungen von Arzneimitteln nach 35a SGB V

OTSUKA PHARMACEUTICAL (SCHWEIZ) GMBH («OTSUKA SCHWEIZ») EFPIA-OFFENLEGUNG: SCHWEIZ METHODISCHE HINWEISE ZU GELD- ODER GELDWERTEN LEISTUNGEN PRÄAMBEL

Methodische Hinweise zur Umsetzung des EFPIA- Transparenzkodex für das Berichtsjahr 2015

Europäischer Dachverband der Arzneimittelunternehmen. Anforderungen an die Transparenz bei Offenlegungen. (HCP/HCO) Erläuterung der Methodik

Grünenthal GmbH. Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex für das Berichtsjahr 2016

VERSIONENVERLAUF. Annulliert / Ersetzt Speicherort des Originals Wien

Grünenthal GmbH. Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex für das Berichtsjahr 2015

Sanofi Pasteur MSD-Verpflichtung

Methodische Hinweise von Novo Nordisk Pharma AG Berichtsjahr 2017 («Methodik»)

Methodische Hinweise von Novo Nordisk Pharma AG Berichtsjahr 2015 («Methodik»)

Einladung. GCP-Training. Auffrischungskurs. Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln: GCP-Auffrischungskurs für Prüfer, Stellvertreter und Prüfgruppe

Einladung. GCP-Training. Auffrischungskurs. Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln: GCP-Auffrischungskurs für Prüfer, Stellvertreter und Prüfgruppe

INITIATIVEN ZUR OFFENLEGUNG

Anmerkungen zur Methodik der Novo Nordisk Pharma GmbH - Berichtsjahr 2015 ( Methodik )

Allgemeine Geschäftsbedingungen

Transparenzanforderungen zur Offenlegung für Angehörige der Fachkreise/Gesundheitsoganisationen des Europäischen Dachverbands der nationalen Verbände

Pharmaindustrie Tätigkeitsbereiche Kooperationsmodelle mit akademischer Forschung und Patientenorganisationen?

Transparenz schafft Vertrauen

Workshop Fundraising, Spenden & Sponsoring. 16. Juni 2014 Dr. Robin Rumler Präsident

Fragen zu dieser Mitteilung zur Methodik und/oder dem Bericht sind an folgende Adresse zu richten:

Pfizer 2015 FSA-Transparenzkodex Veröffentlichung Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex für das Berichtsjahr 2015

Grünenthal GmbH. Methodische Hinweise zur Umsetzung des FSA-Transparenzkodex für das Berichtsjahr 2017

Liebe Leserinnen und Leser,

Gilead Transparenz-Berichterstattung Methodische Hinweise

VERSIONENVERLAUF. Annulliert / Ersetzt Speicherort des Originals München

Formblatt zur Offenlegung potenzieller Interessenkonflikte

Allgemeine Geschäftsbedingungen

Transkript:

Methodik der EFPIA-Offenlegung durch Mundipharma 1. Einführung Die Zusammenarbeit mit den Angehörigen der Fachkreise/Gesundheitsberufe ( AFK ) und den Institutionen der Fachkreise/Gesundheitseinrichtungen ( IFK ) ist seit langem eine positive Triebfeder für Fortschritte in der Pflege von Patienten und die Weiterentwicklung einer innovativen Medizin. Um sicherzustellen, dass diese Beziehungen keine professionellen Entscheidungen in unangebrachter Art und Weise beeinflussen, hat die European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) in ihrem Verhaltenskodex ethische Standards und Anforderungen eingeführt. Mundipharma befolgt diese Kodizes sowie die jüngste Initiative der EFPIA, die die Erwartung darlegt, dass finanzielle Wechselwirkungen transparent und für die Öffentlichkeit verständlich gemacht werden sollten. Der Offenlegungskodex der EFPIA, der in nationale Kodizes überführt wurde, verlangt von allen pharmazeutischen Mitgliedsunternehmen, dass sie Informationen zu definierten Übertragungen von Werten ( ToV ) von der pharmazeutischen Industrie zu AFK und IFK offenlegen. Nach Maßgabe der EFPIA sind AFK wie folgt definiert: Jede natürliche Person, die in einem medizinischen, zahnmedizinischen, pharmazeutischen oder Pflegeberuf tätig ist, sowie jegliche andere Person, die im Rahmen ihrer beruflichen Tätigkeit, Arzneimittel verschreiben, kaufen, beschaffen, empfehlen oder verabreichen kann. Zur Vermeidung von Missverständnissen: Die Definition eines AFK schließt sämtliche Beamte bzw. Mitarbeiter einer staatlichen Behörde oder anderen Einrichtung (ob im öffentlichen oder privaten Sektor) ein, die Arzneimittel verschreiben, kaufen, beschaffen oder verabreichen können. Nach Maßgabe der EFPIA ist eine IFK wie folgt definiert: Jede juristische Person, (i) die ein Gesundheitsdienstleister, eine medizinische oder wissenschaftliche Organisation (unabhängig ihrer Rechtsform bzw. Organisationsform) ist, wie beispielsweise ein Krankenhaus, eine Klinik, eine Stiftung, eine Universität bzw. eine andere Bildungseinrichtung oder eine Fachgesellschaft, oder (ii) durch die ein oder mehrere AFK ihre Leistungen erbringen. 1

2. Allgemeine Methodik 2.1. Umfasste Empfänger Umfasste Empfänger sind alle AFK oder IFK, deren Hauptpraxis, berufliche Hauptadresse oder der Ort der Gründung in dem lokalen Land liegt. Nach Maßgabe der EFPIA muss der Empfänger der ToV eindeutig erkennbar sein, was bedeutet, dass es keinen Zweifel bezüglich der Identität des AFK oder der IFK, der oder die, die ToV erhält, bestehen darf. 2.2. Arten der Wertübertragung Mundipharma legt die folgenden ToV an AFK und IFK nach Maßgabe des Offenlegungskodex der EFPIA und der lokalen Datenschutzgesetze offen: 2.2.1. ToV an AFK a. Beitrag zu Kosten, die im Zusammenhang mit Veranstaltungen stehen Gebühren für die Registrierung und Kosten für Reisen und Unterkunft b. Dienstleistungsgebühren und Beratungshonorare ToV, die aus Verträgen zwischen Mundipharma und einem AFK herrühren oder mit diesen in Verbindung stehen, nach denen der AFK Dienstleistungen gegenüber Mundipharma erbringt, einschließlich der für die Tätigkeit schriftlich vereinbarten Gebühren oder Honorare sowie der Auslagen, die als zwei gesonderte Beträge ausgewiesen werden. 2.2.2. ToV an IFK a. Spenden und Zuwendungen Spenden und Zuwendungen an IFK, die das Gesundheitssystem unterstützen, eine Gesundheitsfürsorge anbieten oder in der Forschung tätig sind. b. Beitrag zu den Kosten, die im Zusammenhang mit Veranstaltungen stehen Beitrag zu den Kosten, die im Zusammenhang mit Veranstaltungen stehen durch IFK oder Dritte, z.b. Veranstalter von Kongressen, wie zum Beispiel: Registrierungskosten Sponsorenverträge mit IFK oder Dritten, die von einer IFK dazu ernannt werden, eine Veranstaltung zu leiten und Reisekosten und Unterkunft 2

c. Dienstleistungsgebühren und Beratungshonorare ToV, die aus Verträgen zwischen Mundipharma und einer IFK herrühren oder mit diesen in Verbindung stehen, nach denen die IFK Dienstleistungen gegenüber Mundipharma erbringt, einschließlich der für die Tätigkeit schriftlich vereinbarten Gebühren oder Honorare sowie der Auslagen, die als zwei gesonderte Beträge ausgewiesen werden. 3. Spezielle Methodologie 3.1 ToV-Zeitraum a) Im Allgemeinen werden ToV nach Kalenderjahr berichtet. Der erste Berichtszeitraum ist das Kalenderjahr 2015. b) ToV werden für alle Veranstaltungen veröffentlicht, die stattgefunden haben und für die im laufenden Kalenderjahr eine Rechnung erhalten wurde. c) Veranstaltungen, deren Anfangsdatum in das laufende Kalenderjahr fällt, aber deren Rechnungen erst im darauffolgenden Kalenderjahr erhalten und bezahlt werden, werden im darauffolgenden Kalenderjahr berichtet. d) Nach Maßgabe des Offenlegungskodex der EFPIA wird Mundipharma diese Informationen für einen Zeitraum von 3 Jahren nach der erstmaligen Offenlegung offenlegen. 3.2. Direkte ToV Direkte ToV sind diejenigen, die dem AFK/IFK direkt und ohne eine Zwischenpartei/einen Mittelsmann zur Verfügung gestellt werden. 3.3. Indirekte ToV Indirekte ToV sind diejenigen, die einem AFK/IFK nicht direkt zur Verfügung gestellt werden, sondern durch einen Dritten, z.b. dem Veranstalter eines Kongresses. 3.4. ToV im Falle einer teilweisen Anwesenheit oder einer Stornierung Hat ein AFK seine Teilnahme vor einer Veranstaltung storniert, werden ToV nicht berichtet, es sei denn Zahlungen für die Anmeldung oder die Bewirtung sind bereits angefallen und nicht erstattungsfähig. Hat ein AFK nur teilweise an einer Veranstaltung teilgenommen (z.b. Kongress) werden alle ToV, die tatsächlich von Mundipharma bezahlt wurden, berichtet. 3.5. Grenzüberschreitende Aktivitäten ToV werden in dem Land der Hauptpraxis des Empfängers offengelegt (d.h. Geschäftsadresse, Ort der Gründung oder des Ortes der Hauptbetriebsstätte in Europa). 3

3.6. Selbständige AFK Eine Rechtspersönlichkeit, von der ein AFK der einzige Anteilseigner ist, wurde als ein selbständiger AFK angesehen und daher werden die damit verbundenen ToV nach der Consent Management Procedure (siehe Art. 5) offengelegt. 3.7. Langfristige Vereinbarungen (länger als 1 Jahr) ToV in Verbindung mit diesen Aktivitäten werden in dem Kalenderjahr berichtet, in dem sie ausgeführt wurden und in dem die Rechnungen eingegangen sind. 3.8. Forschung und Entwicklung (F&E) ToV in Verbindung mit F&E-Aktivitäten unterliegen einer zusammengefassten Offenlegung. Dies umfasst ToV in Verbindung mit nicht-klinischen Studien, klinischen Studien und nichtinterventionellen Studien ToV an Organisationen für klinische Studien ( CRO ) sind in diesem Bericht nicht enthalten, da eine CRO keine IFK und daher kein mitumfasster Empfänger ist. 4. Umfang der Offenlegung 4.1 Betroffene Produkte Nach dem Offenlegungskodex der EFPIA sind nur ToV in Verbindung mit verschreibungspflichtigen Medizinprodukten zum menschlichen Gebrauch umfasst. 4.2. Ausgenommene ToV Die folgenden ToV sind von der Offenlegung ausgenommen: Ausschließlich in Verbindung mit frei verkäuflichen Medikamenten Gegenstände zum medizinischen Nutzen oder Informations- oder Schulungsmaterial Mahlzeiten und Getränke Muster Unterstützung für Patientenorganisationen Gebühren, die von Logistikagenturen für die Unterstützung bei der Organisation von Kongressen und Veranstaltungen in Rechnung gestellt werden und ToV an CRO (siehe 3.8). 4

5. Consent Management Jeder AFK sowie Rechtspersönlichkeiten mit einem einzigen AFK-Anteilseigner wurden um ihre Einwilligung zu der individualisierten Offenlegung ihrer jeweiligen Daten gebeten. Wurde die Einwilligung von dem AFK nicht gegeben, werden die Daten auf einer zusammengefassten Grundlage offengelegt. Alle AFK können ihre Einwilligung in Übereinstimmung mit den lokalen Datenschutzgesetzen widerrufen und Mundipharma wird sie dementsprechend verarbeiten. 6. Art der Offenlegung 6.1 Datum der Veröffentlichung Das Datum der Veröffentlichung für die erste Offenlegung ist der 30. Juni 2016. 6.2. Plattform der Offenlegung Die Offenlegung ist unter http://mundipharma.at/verantwortung/ verfügbar. 6.3. Sprache der Offenlegung Die Offenlegung erfolgt in der lokalen Sprache. 6.4. Laufzeit der Veröffentlichung 3 Jahre ab dem Datum der Veröffentlichung. 7. Offenlegung von Finanzdaten 7.1 Währung ToV werden in der lokalen Währung offengelegt. 7.2. Mehrwertsteuer ( USt. ) Im Allgemeinen veröffentlicht Mundipharma Nettobeträge ohne Mehrwertsteuer. 5