Zahnersatz. Straumann Regenerative System

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Transkript:

Zahnersatz Straumann Regenerative System

Regeneration von Alveolarknochen Aufgrund unzureichenden Knochenvolumens ist eine Implantat-Platzierung nicht immer möglich. Neue Fortschritte bei der Guided Bone Regeneration (GBR) ermöglichen die Platzierung von Zahnimplantaten an Stellen, die zuvor nicht für eine Implantation geeignet waren. Indikationen Straumann BoneCeramic ist zum Auffüllen und/oder zur Augmentation von intraoralen/maxillofazialen Knochendefekten indiziert. Beispiele: Knochendefekte des Alveolarkamms Zahnextraktionsstellen Ausgedehnter Sinus Parodontale Knochendefekte und Furkationen 1

Die Produkte Straumann BoneCeramic ist ein vollsynthetisches, osteokonduktives Knochenersatzmaterial, das durch optimierte Morphologie und Resorptionseigenschaften die Neubildung von vitalem Knochen fördert. Es besteht aus einem biphasischen Calciumphosphat (BCP), eine Kombination aus 60 Gewichtsprozent Hydroxylapatit (HA) und 40 Gewichtsprozent der Beta-Form von Tricalciumphosphat (TCP). Straumann Bone Block Fixation ist ein modifiziertes Guided Bone Regeneration System in der bewährten Qualität des Straumann Dental Implant System. Das kleine, kompakte Set besteht aus einer praktischen Kassette für die erforderlichen Instrumente, Bohrer und Schrauben, die für Knochenblockfixationsverfahren benötigt werden. Es dient zur Stabilisierung und Fixierung von Knochentransplantaten und Knochenfüllmaterial zur Regeneration von starker Kieferkammatrophie. Der Schraubendreher nimmt die Schraube auf, platziert den Knochenblock sicher und gibt ihn leicht wieder frei. 2

Echte funktionelle Vorteile von Straumann BoneCeramic 1. Hervorragende Hydrophilie: Die schnelle Absorption von Flüssigkeit fördert die Bildung einer formbaren Körnermasse. 2. Hervorragendes Handling: Die befeuchteten Körnchen haften am Instrument. 3. Benutzerfreundliches Design: Die dreieckige Blister- Verpackung erleichtert die Entnahme der befeuchteten Körnchen. 4. Sicher, da chemisch synthetisiert 5. Gleichbleibende Produktequalität durch kontrollierten Herstellungsprozess 6. Optimierte Morphologie fördert die Gefässbildung, Osteoblasten-Migration und Knochenablagerung. 7. Starke homogene Phasenverteilung dank chemischer Synthese 8. Hervorragende Knochenneubildung durch optimierte Porengrösse 9. Miteinander verbundene Poren begünstigen die Zellmigration. 10. Maximale Raumnutzung für neu gebildeten Knochen mit minimalem Materialaufwand Hervorragende Hydrophilie und Handhabung Die charakteristische Morphologie des Materials wird durch Doppelung einer schwammartigen Polymermatrix erzielt. Die so entstandenen porösen Blöcke von biphasischem Calcium werden gemahlen und gesiebt, um Körner unterschiedlicher Grössen zu trennen. Homogenität durch kontrollierten Herstellungsprozess Die optimale Porengrösse fördert die Knochenneubildung. Miteinander verbundene Poren ermöglichen die Zellmigration. 3

Sichere und klinisch bewährte Knochenersatzmaterialien Beleg für Indikation Material Zielkriterien Schlussfolgerung(en) Vorklinisch in vivo (klinisch relevante Modelle) Knochenregeneration bei periimplantären Defekten 17 Einwachsen von Knochen und Abbau des Knochenersatzmaterials 18 Dentalimplantate, die in Extraktionsalveolen mit mesialen Knochendefekten bei Hunden eingesetzt wurden. Retrospektive Studie; Literaturrecherche BCP im Vergleich zu Kontrollen (kein Material) Histologische und radiologische Untersuchung der Knochenregeneration und Osseointegration der Dentalimplantate nach 3 Monaten Heilungszeit BCP fördert die Knochenregeneration in der Umgebung von Dentalimplantaten, die sofort in Extraktionsalveolen platziert wurden. regenerierter Knochen wies ähnliche histologische Eigenschaften auf wie der Knochen an nicht defekten Stellen. Verschiedene Im ersten Jahr wuchs Knochen bis 2,5 mm ein. In weniger als 1 Jahr wird ca. 50% BCP abgebaut (ersetzt durch kortikalen Lamellenknochen). Klinisch Einwachsen von Knochen 19 Einsatz von BCP für orthopädische Indikationen (Revision eines Hüftgelenksersatzes, Traumata und ihre Folgen, kalte orthopädische Indikationen) BCP und HA/TCP Klinische, radiologische und histologische Untersuchung der Knochenregeneration bei 200 Fällen mit über 6 Monaten Nachuntersuchung BCP ist bei Traumata genauso sicher und wirksam wie ein autologes Knochentransplantat. der Einsatz von BCP wird für nahezu alle traumatologischen und orthopädischen Operationen empfohlen. Einwachsen von Knochen und Abbau von Knochenersatzmaterial 20 Implantation in Knochendefekte durch Zysten- Enukleation des vorderen Unterkiefers BCP Klinische und histologische Untersuchung nach 6 Monaten Heilungszeit der Einsatz von BCP zur Augmentation von Knochendefekten im vorderen Oberkiefer unterstützt eine nachfolgende erfolgreiche Platzierung von Dentalimplantaten. 4 17 Boix D, Gauthier O, Guicheux J, Pilet P, Weiss P, Grimandi G, Daculsi G. Alveolar bone regeneration for immediate implant placement using an injectable bone substitute: an experimental study. J. Periodontol 2004; 75: 663-671 18 Daculsi G, Goyenvalle E, Aguado E. Spongious and cortical bone substitution kinetics at the expense of macroporous biphasic calcium phosphate: animal and human evidence. In: Ohgushi H, Yoshikawa T, Hastings GW, editors. Bioceramics volume 12: Proceedings of the 12 th International Symposium on Bioceramics in Medicine. Singapore: World Scientific; 1999; p. 287-290 19 Schwartz C, Liss P, Jacquemaire B, Lecestre P, Frayssinet P. Biphasic synthetic bone substitute use in orthopaedic and trauma surgery: clinical, radiological and histological results. J Mater Sci Mater Med 1999; 821-825 20 Piattelli A, Scarano A, Mangano C. Clinical and histologic aspects of biphasic calcium phosphate ceramic (BCP) used in connection with implant placement. Biomaterials 1996; 17: 1767-1770

International Headquarters Institut Straumann AG Peter Merian-Weg 12 CH-4002 Basel, Switzerland Phone +41 (0)61 965 11 11 Fax +41 (0)61 965 11 01 www.straumann.com Institut Straumann AG, 2011. Alle Rechte vorbehalten. Straumann und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG und/oder ihrer verbundenen Unternehmen. Alle Rechte vorbehalten. Straumann-Produkte sind CE gekennzeichnet 10/11 151.331/de BA21011