Die neue Art der Membran Straumann MembraGel

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1 Die neue Art der Membran Straumann MembraGel

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3 Eine Membran mit weiterentwickelter Technologie, die neue Standards in der GBR setzt Eine ungestörte Heilung ist eine Grundvoraussetzung für das erfolgreiche ästhetische Ergebnis von GBR-Verfahren. Folglich müssen GBR-Membranen: das darunterliegende Knochenersatzmaterial stabilisieren und das Einwachsen von Weichgewebe in das Operationsgebiet während der Knochenheilung wirkungsvoll verhindern, bevor die GBR-Membranen biodegradiert werden. Darüber hinaus sollte eine leicht anzuwendende Membran dazu beitragen, das chirurgische Verfahren zu vereinfachen. Straumann MembraGel kombiniert einzigartige Materialeigenschaften, die ent wickelt wurden, um eine ungestörte Knochenheilung zu unterstützen und das chirurgische Verfahren zu vereinfachen: Optimierte Barrierefunktion Stabilisiert das Knochenersatzmaterial Präzise und einfache Anwendung Straumann MembraGel ist eine wichtige Innovation in der gesteuerten Knochenregeneration. Mit der PEG-Technologie stehen wir kurz vor etwas völlig Neuem und betreten eine neue Ära in der oralen Geweberegeneration. Prof. Christoph Hämmerle (Universität Zürich)

4 Optimierte Barrierefunktion Straumann MembraGel mit seinen optimierten Barriereeigenschaften verhindert über einen Zeitraum von 4 6 Monaten wirkungsvoll das Eindringen von gingivalem Weichgewebe in die geschützte Region und unterstützt dadurch effektiv die Bildung von neuem Knochen. Zellinfiltration (in % des Ergebnisses der positiven Kontrolle ohne Membran) ,1 4,3 4,6 6 7 Monate nach Implantation Straumann MembraGel subkutan in Ratten implantiert. Erst nach 4,3 Monaten wurde ein signifikanter Anstieg bei der Anzahl Zellen verzeichnet, die die Barriere passiert haben 1 Straumann MembraGel wurde für eine verlängerte Integrität der Membran entwickelt, um den Schutz des sich regenerierenden Knochens zu verbessern. Restdicke der Membran (in %) Kollagen-Membran Straumann MembraGel Defekt in mm ,6 mm Knochengewinn = 95 % Defektauffüllung 4,3 mm Knochengewinn = 96 % Defektauffüllung Wochen nach Implantation 0 Ursprünglicher Defekt Verbleibender Defekt Ursprünglicher Defekt Verbleibender Defekt Straumann MembraGel biodegradiert deutlich langsamer als eine herkömmliche Kollagen-Membran, gezeigt in einer Studie mit Ratten 2 Straumann MembraGel (n=19) Kollagen-Membran (n=18) Effektive Knochenaugmentation. Defektbehebung bei Knochendehiszenzen 6 Monate nach der Operation, demonstriert in einer randomisierten, kontrollierten klinischen Studie. Die Unterschiede bei der Knochenauffüllung (in %) waren nicht signifikant 3

5 Stabilisiert das Knochenersatzmaterial Nach dem Aushärten in situ stabilisiert Straumann MembraGel das darunterliegende Knochenersatzmaterial mit dem Ziel einer ungestörten Knochenregeneration. Straumann MembraGel härtet in situ Sekunden nach der Applikation aus. Das darunterliegende Knochenersatzmaterial wird stabilisiert und an der Stelle der Knochenaugmentation gehalten Anteil der Knochenneubildung (in % der Gesamtfläche des Defekts) ,3 Keine Membran (n=10) 20,3 18,9 Straumann MembraGel (n=12) eptfe (n=10) Knochenflächenanteil aus einer histologischen Studie mit Ratten. Die Unterschiede zwischen den beiden Membranen waren statistisch nicht signifikant 4

6 Präzise und einfache Anwendung Präzises Aufbringen auf die Operationsstelle Anpassung an zahlreiche Arten und Grössen von Knochendefekten Aufgrund seiner gelartigen Konsistenz kann Straumann MembraGel präzise an der Operationsstelle aufgebracht werden Entwickelt zur Verbesserung von GBR-Verfahren Effektive Unterstützung bei der Knochenbildung für GBR-Fälle durch optimierte Barriereeigenschaften Ungestörte Knochenheilung als Grundlage für das optimale klinische Ergebnis wird erreicht durch Stabilisierung des Knochenersatzmaterials Vereinfachtes chirurgisches Verfahren durch präzise und einfache Anwendung

7 Kontinuierliche Fortbildung und technologische Fortschritte exklusives Straumann MembraGel Fortbildungsprogramm Persönliche Erfahrungen in einem praktischen Workshop Fundierte Informationen über präklinische und klinische Nachweise Erlernen von chirurgischen Techniken und klinischen Aspekten dieser neuartigen Technologie Melden Sie sich zu einer der Straumann MembraGel Fortbildungsveranstaltungen in Ihrer Region an. Fragen Sie einen Straumann-Vertreter nach weiteren Details zu Straumann MembraGel Fortbildungsveranstaltungen. Praktischer Workshop während einer Straumann MembraGel Fortbildungsveranstaltung Jedes Produkt sollte in Kombination mit einem Fortbildungsprogramm eingeführt werden. Wenn ein neues Produkt vorgestellt wird, sollte es etwas Neues sein, anders als die vorherigen Produkte und hoffentlich auch besser. Man muss den Leuten etwas über die Verbesserungen sagen und sie auch dementsprechend schulen. Prof. Christoph Hämmerle (Universität Zürich) 1 Wechsler S, Fehr D, Molenberg A, Raeber G, Schense J, Weber F. A novel, tissue occlusive poly(ethylene glycol) hydrogel material. J. Biomed. Mater. Res. A Herten M, Jung R, Ferrari D, Rothamel D, Golubovic V, Molenberg A, Hämmerle Ch, Becker J, Schwarz F. Biodegradation of different synthetic hydrogels made of polyethylene glycol hydrogel/rgd-peptide modifications: an immunohistochemical study in rats. Clin Oral Implants Res Feb;20(2): Jung RE, Hälg GA, Thoma DS, Hämmerle CH. A randomized, controlled clinical trial to evaluate a new membrane for guided bone regeneration around dental implants. Clin Oral Implants Res Feb;20(2): Jung RE, Zwahlen R, Weber FE, Molenberg A, van Lenthe GH, Hämmerle CH. Evaluation of an in situ formed synthetic hydrogel as a biodegradable membrane for guided bone regeneration. Clin Oral Implants Res Aug;17(4):426-33

8 International Headquarters Institut Straumann AG Peter Merian-Weg 12 CH-4002 Basel, Switzerland Phone +41 (0) Fax +41 (0) Institut Straumann AG, Alle Rechte vorbehalten. Straumann und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG und/oder ihrer verbundenen Unternehmen. Alle Rechte vorbehalten. 01/11