INHALT. Wir stellen vor: Lead Fine Lift 4 LFL BASIC 6 LFL SCREW 7. LFL BARB II (bidirektional) 8. Zertifi zierung 10
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- Viktoria Walter
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1 PDO
2 INHALT Wir stellen vor: Lead Fine Lift 4 LFL BASIC 6 LFL SCREW 7 LFL BARB II (bidirektional) 8 Zertifi zierung 10
3 DIE BESTE UND EINFACHSTE TECHNIK DIE HAUT ZU VERJÜNGEN UND ZU LIFTEN Vorteile in der Anwendung WIR STELLEN VOR: LEAD FINE LIFT LFL ist ein resorbierbares Premium-Nahtmaterial aus PDO (Polydioxanon), das durch die Stimulation der Fibroblasten-Proliferation die Kollagenbildung anregt. Dies hat einen positiven Einfl uss auf die Gesichtskontur und Hautelastizität. Die Behandlung ist einfach und sicher und hat einen natürlichen und dennoch sichtbaren Effekt auf Gesicht und Körper. Dank der extrem hochwertigen Ultra Thin Wall -Nadel sind die Behandlungen unkompliziert, atraumatisch und nahezu schmerzlos. Die innovativen Produkte der LFL-Reihe werden automatisiert und steril gefertigt und zählen zur modernsten Spitzentechnologie. Sicher Einfach Effektiv Keine Ausfallzeit Technologie Die ultradünne Wand ( Ultra Thin Wall ) der Nadel ermöglicht das Einsetzen von dickerem PDO-Material Scharfe und glatte Nadelkante durch innovativen Schleifprozess Aufgrund einer Spezialbeschichtung leichteres Eindringen der Nadel in die Haut Merkmale Qualitativ hochwertige Ultra Thin Wall -Nadel Premium-PDO-Nahtmaterial Patentiert Medizinprodukt-Klasse III CE Zertifi zierung Wirkungen Lifting Hautverjüngung (Straffung, Verbesserung des Teints) Faltenglättung Cellulitereduktion Wirkungsweise Bildung von Kollagen als Reaktion auf die mechanische Verletzung (Nadel) und den Fremdkörper (Nahtmaterial) Stimulation des Metabolismus mit Anregung des Blutzufl usses im behandelten Gewebe 4 5
4 LFL BASIC LFL BASIC besteht aus Polydioxanon (PDO)-Nahtmaterial und wird für die Hautverjüngung und örtliche Straffung verschiedener Körper- und Gesichtsregionen verwendet. BEHANDLUNGSBEREICHE Hautstraffung für Gesicht und Körper Gesichtskonturierung Verjüngung des Periorbitalbereiches Falten-/Fältchenkorrektur Lippenkonturierung Straffung im medialen Halsbereich Sonderanwendungen (Behandlung von Muskeln, Lipolyse, Akupunktur) Körperkonturierung LFL SCREW LFL SCREW, bestehend aus spiralförmigem PDO-Nahtmaterial, wird für lokale Liftings eingesetzt. Die spezielle Materialform führt zu einer höheren Nahtmaterial-Konzentration an der Anwendungsstelle, wodurch es zu einer Aufpolsterung von innen und einer erhöhten Kollagenproduktion kommt. BEHANDLUNGSBEREICHE Doppelkinn-Korrektur Lifting der Augenbrauen Korrektur linearer Falten durch Aufpolsterung von innen Verbesserung der Struktur im nasolabialen Dreieck Gesichtsformkorrektur Körperkonturierung TECHNISCHE DATEN TECHNISCHE DATEN HALTER NADEL FILAMENT Farbe Stärke Länge Länge USP 31 G 30 mm 30 mm G 40 mm 50 mm G 50 mm 70 mm G 60 mm 90 mm G 90 mm 150 mm 5-0 LIEFERUMFANG 5 Stück/Steripack, 5 Steripacks/Pouch, 2 Pouches/Karton = Total 50 Fäden HALTER NADEL FILAMENT USP LIEFERUMFANG Farbe Stärke Länge Länge 29 G 40 mm 52 mm Stück/Steripack, 5 Steripacks/Pouch, 27 G 50 mm 70 mm Pouches/Karton 26 G 60 mm 90 mm 5-0 = Total 50 Fäden 6 7
5 LFL BARB II LFL BARB II besteht aus Polydioxanon (PDO)-Nahtmaterial mit bidirektionalen Widerhaken. Durch diese Widerhaken wird der Faden mittels Anziehen im Gewebe verankert. Mit diesem Produkt kann man den stärksten Effekt auf den zu behandelnden Bereich erzielen. BEHANDLUNGSBEREICHE Straffung und Repositionierung des Gewebes Lifting im mittleren und unteren Gesichtsdrittel Lifting verschiedener Körperregionen (in Kombination mit linearen Injektionen) Lifting im seitlichen Halsbereich Korrektur schwerkraftbedingter Ptosis im mittleren und unteren Gesichtsdrittel Lifting des submentalen Bereichs Körperkonturierung TECHNISCHE DATEN HALTER NADEL FILAMENT Farbe Stärke Länge Länge 23 G 60 mm 90 mm 90 mm 150 mm 21 G 60 mm 90 mm 90 mm 150 mm USP LIEFERUMFANG Stück/Steripack 12 Steripacks/Pouch 1 Pouch/Karton = 3-0 Total 12 Fäden 8
6 ZERTIFIZIERUNG Alle LFL-Produkte sind durch international und national anerkannte Stellen zertifi ziert. Management Systems Certification Body No Institute for Testing and Certification, Inc. T. Bati 299, Zlín, Czech Republic CERTIFICATE No SJ/a We confirm on the basis of a performed audit that company Medi First Co., Ltd. # , Charyeonggogae-ro, Gwangdeok-myeon, Dongnam-gu, Cheonan-si Chungcheongnam-do, Korea Company Reg. No.: has implemented and documented a functional quality management system in compliance with the requirements of the standard EN ISO 13485:2003 Covering the following activities: Design, Development, Production and Distribution of I.V Catheter and Suture The Certificate is issued on the basis of the results mentioned in Audit Report No /2012. The Certificate validity is conditioned by positive results of surveillance audits, which the certified company committed to undergo. Date of Issue: Ing. Pavel Vaněk Valid until: Head of Certification Body ISO CE KFDA KGMP 10 11
7 VERTRIEB DURCH: CROMA PHARMA GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Österreich PATENTIERT UND ZERTIFIZIERT VON: GRAND AESPIO INC. 610 Nonhyeon-ro, Gangnam-gu Seoul Korea MEDIFIRST Charyeonggogae-Road, Gwangdeok-myeon, Dongnam-gu, Cheonan-si, Chungnam, , Korea DONGBANG ACUPRIME 1 The Forrest Units Gwangd Hennock Road East Exeter EX2 8RU, UK DE 22 / Stand 03/
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