17. Fortbildungskurs Abdomen und Becken. Universität ZürichUZH. Programm praxisbezogen und interaktiv. Leitung. 25./26.

Transkript

1 Programm Fortbildungskurs Abdomen und Becken praxisbezogen und interaktiv 25./26. Oktober 2013 Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Leitung Hatem Alkadhi und Andreas Boss Universität ZürichUZH

2 Titelbild Zürich Tourismus

3 Einladung 17. MR Abdomen und Becken Kurs 2013 Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, der Fortbildungskurs MR Abdomen und Becken des Instituts für Diagnostische und Interventionelle Radiologie am blickt auf eine lange, erfolgreiche Tradition zurück. Er findet dieses Jahr bereits zum 17. Mal statt. Ein besonderes Merkmal unseres bewährten Kurskonzeptes ist die Mischung aus Vorträgen und interaktiven Falldemonstrationen mit ausgewiesenen Spezialisten der Magnetresonanz- Bildgebung. Der Kurs möchte sowohl eine praxisorientierte Vertiefung des radiologischen Fachwissens für den fortgeschrittenen Radiologen als auch eine systematische Präsentation des Fachgebiets für den Radiologen in Weiterbildung bieten. Unverändert möchten wir die MRT der Oberbauchorgane, des Darms sowie des männlichen und weiblichen Beckens thematisieren. Es ist uns wichtig, den aktuellen Wissensstand der Magnetresonanztomographie von Abdomen und Becken unter Einbeziehung der neuesten wissenschaftlichen Literatur zu vermitteln. In diesem Jahr wird der Diffusionsbildgebung im Abdomen ein eigener Vortrag eingeräumt. Neu gibt es im aktuellen Kurs auch interaktive Falldemonstrationen über die MRT der Niere und des Retroperitoneums. Der MRT-Kurs Abdomen und Becken ist nach CME-Kriterien der Akademie für Fort- und Weiterbildung in der Radiologie in Deutschland, der Österreichischen Ärztekammer sowie der Schweizerischen Gesellschaft für Radiologie zertifiziert (total 12 Punkte Kat. 1). Allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern wird zum Kursbeginn ein detaillierter Syllabus überreicht. Der Kurs soll Gelegenheit geben, Kenntnisse aufzufrischen und zu vertiefen sowie Erfahrungen mit Kollegen auszutauschen. Wir würden uns daher freuen, Sie im Oktober begrüssen zu dürfen. Mit freundlichen Grüssen aus Zürich Hatem Alkadhi Andreas Boss

4 Programm Freitag, 25. Oktober 2013 / Durchführungsort: Kleiner Hörsaal OST Uhrzeit Thema Referenten Begrüssung/Kursziel J. Hodler H. Alkadhi Teil 1: Leber, Gallenwege, Pankreas Moderation: H. Alkadhi Diffusionsbildgebung im Abdomen Möglichkeiten und Grenzen Diffuse Lebererkrankungen und fokale Läsionen in der zirrhotischen Leber Fokale Leberläsionen in der nicht-zirrhotischen Leber D. Nanz M. Fischer D. Weishaupt Pause - Kaffee Pankreas R. Hunziker Gallenwege E. Merkle Pause - Mittagessen Interaktive Falldemonstrationen (4x45 min) Demoräume 1-4 H. Alkadhi, M. Fischer, R. Hunziker, D. Weishaupt Block Block Pause - Kaffee Block Block Abendanlass

5 Programm Samstag, 26. Oktober 2013 / Durchführungsort: Kleiner Hörsaal OST Uhrzeit Thema Referenten Teil 2: Gastrointestinal- und Urogenitaltrakt Moderation: A. Boss Dünndarm, Kolon und Rektum M. Patak Anorektum: Fisteln und Defäkographie C. Reiner Pause - Kaffee Nieren und Nebennieren H. Thoeny Uterus und Adnexe R. Kubik-Huch Prostata U. Müller-Lisse Pause - Mittagessen Interaktive Falldemonstrationen (4x45 min) Demoräume 1-4 A. Boss, R. Kubik-Huch, U. Müller-Lisse, C. Reiner Block Block Pause - Kaffee Block Block Schlussbesprechung/Kursevaluation J. Hodler A. Boss

6 Referenten Prof. Dr. H. Alkadhi, MPH, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, PD Dr. Dr. A. Boss, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Dr. M. Fischer, Department of Clinical Science, Intervention and Technology Röntgenavdelningen, Karolinska University Hospital Huddinge, Stockholm Dr. R. Hunziker, Medizinisch Radiologisches Institut MRI, Privatklinik Bethanien, Zürich Frau Prof. Dr. R. Kubik-Huch, Radiologisches Institut, Kantonsspital Baden Prof. Dr. E. Merkle, Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Universitätsspital Basel Prof. Dr. U. Müller-Lisse, Institut für Klinische Radiologie, Klinikum der Universität München-Innenstadt, Ludwig-Maximilians-Universität München PD Dr. D. Nanz, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, PD Dr. Michael Patak, Institut für Radiologie und Nuklearmedizin, Klinik Hirslanden, Zürich Frau Dr. C. Reiner, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Frau Prof. Dr. H. Thoeny, Dep. Diagnostische Radiologie DRNN, Inselspital Bern Prof. Dr. D. Weishaupt, Institut für Radiologie, Stadtspital Triemli, Zürich Unterkunft Für Ihr Hotelzimmer wollen Sie bitte selbst besorgt sein. Gerne schlagen wir Ihnen einige Hotels vor: Plattenhof Florhof Plattenstrasse 26, 8032 Zürich Florhofgasse 4, 8001 Zürich Tel Tel Sunnehus Astor Sonneggstrasse 17, 8006 Zürich Weinbergstrasse 44, 8006 Zürich Tel Tel

7 Allgemeine Informationen Organisation Prof. Dr. H. Alkadhi, PD Dr. Dr. A. Boss, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Kursort, Kleiner Hörsaal Ost (Eingang Gloriastrasse) / Tram Nr. 6 ab Hauptbahnhof oder Tram Nr. 5 ab Bellevue bis Haltestelle Platte, Eingang Gloriastrasse / Tram Nr. 10 ab Hauptbahnhof bzw. Flughafen Zürich bis Haltestelle ETH/UniversitätsSpital, Haupteingang Rämistrasse 100 Kursgebühr CHF (beinhaltet einen ausführlichen Kurssyllabus, Mittags- und Pausenverpflegung sowie das Kursabendessen) / Max. Teilnehmerzahl: 80 Anmeldung Online-Anmeldung und Überweisung der Kursgebühr über / Kurse und Vorlesungen / MR-Fortbildungskurs 2013 Die Anmeldungen werden in der Reihenfolge der Zahlungseingänge berücksichtigt und sind erst definitiv, wenn die Online-Zahlung ausgeführt wurde., Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Frau Ingrid Schneider, Rämistrasse 100, CH-8091 Zürich Telefon: , Fax: , ingrid.schneider@usz.ch

8 1 Huppertz A. et al, Improved detection of focal liver lesions at MR imaging: Multicenter comparison of Gadoxetic acid enhanced MR images with intraoperative findings, Radiology 2004; 230: Huppertz A, Haraida S, Kraus A et al. Enhancement of Focal Liver Lesions at Gadoxetic Acid-enhanced MR Imaging: Correlation with Histopathologic Findings and Spiral CT - Initial Observations. Radiology 2005; 234: Halavaara J, Breuer J, Ayuso C et al. Liver Tumor Characterization: Comparison Between Liver specific Gadoxetic Acid Disodium-enhanced MRI and Biphasic CT - A Multicenter Trial. J Comput Assist Tomogr 2006; 30: Hammerstingl R. et al, Diagnostic efficacy of gadoxetic acid (Primovist)-enhanced MRI and spiral CT for a therapeutic strategy. Comparison with intraoperative and histopathologic findings in focal liver lesions. European Radiology 2008 (18) Primovist 0.25 mmol/ml Zusammensetzung: 1 ml Injektionslösung enthält mg Gadoxetsäure-Dinatriumsalz, äquivalent zu 0.25 mmol/ml. Indikation: Kontrastverstärkung bei der T1-gewichteten Magnetresonanztomographie (MRT) der Leber. Dosierung /Art der Anwendung: 0.1 ml Primovist/kg Körpergewicht (entsprechend 25 µmol/kg Körpergewicht). Gebrauchsfertige Lösung durch eine intravenöse Bolusinjektion mit Injektionsnadeln oder mittels Verweilkatheter verabreichen. Injektionsgeschwindigkeit etwa 2 ml/sec, gefolgt von physiologischer Kochsalzlösung. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile. Vorsichtsmassnahmen: Überempfindlichkeit: Vorsicht bei Patienten mit anamnestischen allergischen/allergoiden Reaktionen, Bronchialasthma sowie unter Betablockertherapie. Kardiale Sicherheit: Sicherheitshalber besondere Vorsicht bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom oder entsprechender Familienanamnese, (mit Rhythmusstörungen) bei repolarisationsverlängernder Medikation, oder unbehandelter Hypokaliämie. Nierenfunktion: da die Möglichkeit besteht, dass eine nephrogene systemische Fibrose (NSF) auch unter Primovist auftreten kann, ist das Arzneimittel bei Patienten mit akuter oder chronischer schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR <30 ml/min/1,73 m2) und akuter Nierenfunktionsstörung jeglichen Schweregrades nur nach sorgfältiger Abwägung einzusetzen. Interaktionen: Einige anionische, primär mit der Galle ausgeschiedene Arzneimittel (z.b. Rifampicin) können die hepatische Kontrastverstärkung und die biliäre Ausscheidung von Primovist beeinflussen. Erhöhte Bilirubin- oder Ferritinspiegel können die hepatische Kontrastwirkungvon Primovist vermindern. Schwangerschaft, Stillzeit: Primovist soll bei schwangeren Frauen nicht angewendet werden. Nach der Anwendung von Primovist darf während mindestens 24 Stunden nicht gestillt werden. Unerwünschte Wirkungen: Gelegentlich: Erbrechen, Nausea, Benommenhei Rötung, Pruritus, Dysgeusie, Geruchsstörung, Kopfschmerzen, Parästhesie, Flush, erhöhter Blutdruck, Dyspnoe, Brustschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle, Hitzegefühl. Selten: Makulopapulöses Exanthem, Unruhe, Unwohlsein, Müdigkeit, Schwindel, trockener Mund, Akathisie, Tremor, Schenkelblock, Palpitation, Tachykardie, Hypersalivation, Hyperhidrose, Rückenschmerzen, Frösteln. In sehr seltenen Fällen können anaphylaktoide Reaktionen bis zum Schock auftreten. Packungen: Fsp. zu 10ml. Liste B. Ausführliche Informationenentnehmen Sie bitte der Packungsbeilage odeder Fachinformation des Arzneimittelkompendiums (April 08). Urtext-Nr.: L.CH.DI DE. Bayer (Schweiz) AG, Grubenstrasse 6, 8045 Zürich, Tel , L.CH.DI EN Defining Liver Imaging Mastership in detection, delineation and characterization Q especially of small liver lesions (< 10 mm) 1 Q sharpened distinction of lesions and liver parenchyma 2, 3 Q increased diagnostic confidence by dynamic & hepatocyte-specific imaging 4