Burgäschisee. Resultate der Wasser- und Planktonuntersuchungen Amt für Gewässerschutz und Abfallwirtschaft des Kantons Bern

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1 Burgäschisee Resultate der Wasser- und Planktonuntersuchungen 77-9 Autor: Markus Zeh Mitarbeit: Daphne Zbären Amt für Gewässerschutz und Abfallwirtschaft des Kantons Bern Gewässer- und Bodenschutzlabor Oktober 9

2 1 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Zusammenfassung der Resultate der Seeuntersuchungen Einleitung Der Burgäschisee, im Grenzgebiet der Kantone Bern und Solothurn, liegt in einer glazial geprägten, ehemaligen Moorlandschaft. Der Charakter der Moorlandschaft ist heute jedoch nur noch ansatzweise sichtbar. Die Siedlungsentwicklung sowie verschiedene Seespiegel-Absenkungen und Meliorationen, mit dem Ziel das umliegende Land zu entwässern und landwirtschaftlich zu nutzen, haben die Landschaft entscheidend verändert. Durch Drainagesysteme gelangen seit Jahrzehnten Nährstoffe (Stickstoff und Phosphor) aus Agrarflächen in den See und ermöglichen damit ein unnatürlich hohes Algenwachstum mit entsprechender Sauerstoffzehrung. Augenfällige Symptome der übermässigen Bioproduktion sind Algenblüten, Verfärbungen des Wassers und geruchliche Belästigungen. Aufgrund seiner Phosphorbelastung (P tot.61 mg/l, Zirkulationsphase Februar 9) muss der Burgäschisee heute als eutroph, d.h. überdüngt und überproduktiv eingestuft werden. Im September 77 wurde im Burgäschisee eine Tiefenwasserableitung (TWA) in Betrieb genommen, um einen Teil des Nährstoffinhaltes des hocheutrophen Sees exportieren zu können. Der Selbstdüngung des Sees durch Rücklösung von Phosphor aus den Sedimenten soll durch die TWA entgegengewirkt werden. In einem Bericht über die Auswirkungen dieser technischen Massnahme auf den Seezustand zog die EAWAG 84 eine erste Bilanz. Nachdem mittlerweile umfangreiches, über Jahrzehnte erhobenes, Datenmaterial über die Wasserqualität und das Plankton des Burgäschisees vorliegt, ist es an der Zeit, eine Standortbestimmung vorzunehmen. Der vorliegende Bericht soll die Resultate der chemischen und biologischen Seeuntersuchungen zusammenfassen und die langfristigen Auswirkungen der TWA aufzeigen. Der heutige Zustand des Sees wird in Bezug gesetzt zu seinem Einzugsgebiet und es werden einige Überlegungen über die Stossrichtung zu treffender Massnahmen formuliert. Der Burgäschisee und seine Ufer wurden sowohl vom Kanton Bern wie Solothurn unter Schutz gestellt. 82 wurde der See, zusammen mit dem Chlepfibeerimoos und Umgebung, ins Bundesinventar der Landschaften und Naturdenkmäler von nationaler Bedeutung (BLN) aufgenommen. 2. Grundlagen und Datenmaterial Daten zur Chemie wurden von 77 bis 93 von den Gewässerschutzämtern der Kantone Solothurn und Bern sowie zeitweise von der EAWAG erhoben. Das Phytoplankton wurde am Gewässerschutzlabor Bern von W. Nef und Frau D. Zbären (ab 89) bearbeitet. Daten über die hydrologischen Verhältnisse des Einzugsgebietes sowie die Topographie des Seebeckens werden hier nicht mehr aufgeführt. Die entsprechenden Angaben finden sich in v. Büren (49) und im Gutachten der EAWAG (76). Die Landschaftsentwicklung wird im Natur- und Landschaftsschutzkonzept Burgäschisee, Chlepfibeerimoos und Umgebung (Hintermann & Weber AG 89) beschrieben. Im Anhang ist die zeitliche Entwicklung einiger Parameter graphisch dargestellt. Eine lückenlose Dokumentierung seit 77 ist nicht möglich, da die Datenerhebung nicht regelmässig und nicht immer in der gleichen Intensität stattfand. Seit 94 führen die Gewässerschutzämter der Kantone Solothurn und Bern nur noch ein Minimalmessprogramm durch. Zusätzliche Daten werden seit Herbst 94 im Rahmen der Dissertation von Frau E. Binderheim-Bankay von der EAWAG erhoben.

3 2 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 3. Resultate und Interpretationen 3.1. Temperatur / Zirkulationsverhalten Grundlegende Veränderungen der thermischen Stabilität bzw. des Mischungsverhaltens können aufgrund der TWA keine festgestellt werden. Allenfalls kann aus den Daten eine etwas längeranhaltende Zirkulationsphase im Frühjahr interpretiert werden. Da durch die TWA am Seegrund Nährstoffe (und damit Wasser mit einer hohen Dichte) exportiert werden, ist die Dichtestabilität sicher geringer geworden. Der benötigte Energieaufwand, um während der kalten Jahreszeit eine Durchmischung auch des Hypolimnions (Tiefenwassers) herbeizuführen, wurde dadurch reduziert. Es zeigt sich jedoch, dass die entsprechenden Auswirkungen auf die Seezirkulation von untergeordneter Bedeutung sind. Die klimatischen und meteorologischen Verhältnisse dürften die bestimmenden Faktoren sein Sauerstoff Ein Schlüsselparameter zur Beschreibung des Seezustandes stellt der gelöste Sauerstoff bzw. entsprechende Tiefenprofile dar. In Anhang 1 sind einige Daten vor und nach der Inbetriebnahme der TWA graphisch dargestellt, im Anhang 2 und 3 sind die vorhandenen Tiefenprofile der Jahre 9 bis 9 ersichtlich. Für die Zeitperiode 77 bis 83 wird auf die Abbildung im Bericht der EAWAG (84) verwiesen. Die Isoplethen-Darstellung der Sauerstoffkonzentrationen im EAWAG Bericht zeigt eine, jahreszeitlich betrachtet, tendenzielle Abnahme der Zeitperioden mit anaeroben (sauerstofflosen) Wassermassen im Hypolimnion zwischen 77 und 83. Während vor Inbetriebnahme der TWA und einige Jahre danach bereits im Sommer unterhalb von rund m Tiefe kein Sauerstoff mehr gemessen werden konnte, setzte die anaerobe Phase im Hypolimnion in den Jahren 82 und 83 deutlich später ein. 83 hielt der gelöste Sauerstoff im Tiefenwasser, trotz hoher Temperaturen, bis in den Juni/Juli hinein. Leider hat sich die erhoffte Tendenz einer jahreszeitlich länger anhaltenden Sauerstoffversorgung im Hypolimnion nicht fortgesetzt. Die Tiefenprofile der Jahre 9 bis 9 zeigen ein unterschiedliches Bild. Während 9, 91 und 92 im Juli unterhalb von m praktisch anaerobe Verhältnisse herrschten, wurden 93 und 94 zu jener Jahreszeit höhere Sauerstoffwerte gemessen. Im Juni 9 wurde noch in einer Tiefe von 1 m eine O 2 -Konzentration von 3.7 mg/l festgestellt. Das in der Verordnung über Abwassereinleitungen festgesetzte Qualitätsziel von 4 mg Sauerstoff pro Liter in jeder Tiefe und zu jeder Jahreszeit wird jedoch weiterhin jedes Jahr nicht eingehalten. Es soll jedoch an dieser Stelle nicht diskutiert werden, ob dieser Grenzwert für den Burgäschisee sinnvoll ist oder nicht. Auffällig ist die teilweise enorme Sauerstoffübersättigung in den Jahren 93, 94 und 9. Der Spitzenwert wurde im August 94 mit 1.8 mg/l, was einer Sättigung von 4 % (!!) entspricht, verzeichnet. Aus früheren Jahren sind keine derartigen Verhältnisse bekannt. Diese teilweise extrem hohen Werte deuten auf eine sehr hohe Bioproduktion im Epilimnion (lichtdurchflutete oberflächennahe Wasserschicht) hin. Es stellt sich die Frage, ob es sich dabei um Messfehler der Sonde handelt (was wir bezweifeln), oder ob die hohen Werte ein Anzeichen einer Verschlechterung des Seezustandes sind. Im Kapitel 3. Phytoplankton wird darauf nochmals eingegangen.

4 3 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 3.3. Phosphor Der Einfluss der TWA auf die hypolimnischen ortho-phosphat-konzentrationen hat sich erwartungsgemäss positiv auf die Phosphorverhältnisse ausgewirkt, indem ein Teil des Phosphats dem seeinternen Kreislauf entzogen und direkt dem Seeabfluss zugeführt werden konnte. Die Seeinhalte sind denn auch nach September 77 stark zurückgegangen. In Anhang 4 sind die Konzentrationen sowie die Seeinhalte von Phosphat-Phosphor für das Hypolimnion ersichtlich. Daraus geht hervor, dass sich die Werte seit zehn Jahren in der Zirkulationsphase etwa in der gleichen Bandbreite bewegen: -33 µg/l bzw kg (Tiefenstufe 1-31 m). Betrachtet man den jahreszeitlichen Verlauf der ortho-phosphat-konzentrationen stellt man fest, dass während der Vegetationsperiode das algenverfügbare ortho-phosphat nahezu völlig aufgebraucht wurde. Da zur gleichen Zeit hohe Stickstoffkonzentrationen gemessen werden, ist dies ein sicheres Zeichen, dass die Bioproduktion durch Phosphor limitiert ist Stickstoff Ammonium Die TWA brachte unmittelbar nach Inbetriebnahme eine signifikante Reduktion des sich im Tiefenwasser akkumulierten Ammoniums. Die Zirkulationswerte fielen auf 2-6 µg/l NH 4 -N und haben sich seither in diesem Grössenbereich eingependelt (Anhang ). Die mittleren Herbstkonzentrationen wurden durch den Betrieb der TWA ebenfalls deutlich reduziert, bewegen sich aber immer noch zwischen 1 und 4 µg/l. Ammonium- Spitzenkonzentrationen im Sommer/Herbst von bis 1 µg/l im tiefen Hypolimnion sind ein klarer Hinweis auf die dort stattfindenen reduzierenden Prozesse. Die Produktion von Ammonium (Reduktion von Nitrat in Ammonium im Hypolimnion) ist also nach wie vor gross, scheint sich aber auf einem relativ hohen Niveau mehr oder weniger stabilisiert zu haben. Die Umwandlung von Ammonium zum stark fischtoxischen Ammoniak ist abhängig vom ph und der Temperatur. Aufgrund der immer noch beträchtlichen NH 4 -Kozentrationen im Hypolimnion besteht daher die latente Gefahr, das es bei einer früh einsetzenden Zirkulation und gleichzeitig hohem ph zu einem Fischsterben kommen kann Nitrat Die Veränderungen der Nitratkonzentrationen seit September 77 widerspiegeln nicht nur die Auswirkungen der technischen Sanierungsmassnahme (TWA) sondern auch den zunehmenden Eintrag dieses Nährstoffes aus dem landwirtschaftlich genutzten Einzugsgebiet in den See. Im Tiefenwasser ist in der Stagnationsphase mit minimalen Werten von ca. 2 µg/l NO 3 -N offensichtlich immer noch eine beträchtliche Nitratreduktion (Nitratammonifikation) zu verzeichnen. Die höheren Nitratwerte im Epilimnion könnten auf eine verminderte Zehrungsrate hindeuten. Überlagert wird dieser Effekt jedoch durch höhere Nitrat-Einträge aus dem Einzugsgebiet, so dass es schwierig ist, diese Zahlen schlüssig zu interpretieren. Verglichen mit den Konzentrationen Ende der 7er Jahre wurden sowohl in der Zirkulations- wie auch der Stagnationsphase in den letzten Jahren deutlich höhere Werte gemessen. Über die gesamte Wassertiefe betrachtet, haben sich die mittleren Nitrat- Konzentrationen stark erhöht (Anhang ). Die Jahre 87 bis 89 zeigten dabei Spitzenwerte bis 37 µg/l NO 3 -N. Seit 9 scheinen die Konzentrationen jedoch wieder leicht abzunehmen. Während im Bericht der EAWAG (84) die erhöhten Nitratwerte im Epilimnion noch als Zeichen einer schwächeren (im Vergleich zu vor 77) Bioproduktion interpretiert wurden, dürfte sich also auch im Burgäschisee die in anderen Seen festgestellte Tendenz der erhöhten diffusen Stickstoffeinträge aus der Landwirtschaft bemerkbar machen.

5 4 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Nitrit Nitrit entsteht als Zwischenprodukt bei der Nitratreduktion und der Ammoniumoxidation und ist, wie Ammoniak, stark fischtoxisch. Die Reaktion wird bakteriell gesteuert. Anhang 6 zeigt den Verlauf der mittleren NO 2 -N Konzentrationen und die theoretischen mittleren Seeinhalte. Die verschiedenen Konzentrationsmaxima haben unterschiedliche Gründe: Der Spitzenwert im Juli 81 ist auf eine ausgeprägte Denitrifikation im Metalimnion mit gleichzeitig tiefen Sauerstoff- und Nitratwerten zurückzuführen. Im September 86 und 91 setzte die Denitrifikation erst im Hypolimnion ein und nahm mit zunehmender Tiefe stark zu. Die untenstehende Abbildung zeigt ein klassisches Tiefenprofil der Stickstoffparameter Ammonium, Nitrit und Nitrat am (Daten EAWAG). An jenem Tag lag das Metalimnion bei ca. m, wo auch die Photosynthese ihr Maximum erreichte (27 mg O 2 /l). Unterhalb dieser Tiefe konnte kein Sauerstoff mehr gemessen werden. Im Epilimnion weisen alle drei Stickstoffverbindungen aufgrund der Zehrung durch das Phytoplankton lokale Minima auf. Die Nitratkonzentration nimmt anschliessend zu, bis im anaeroben Milieu die Reduktion zu Ammonium überwiegt: Nitrat nimmt ab, Ammonium zu. Nitrit, als kurzlebiges Zwischenprodukt dieser mikrobiellen Umsetzung, nimmt unmittelbar unterhalb des Metalimnions kurz markant zu und nimmt dann im tieferen Hypolimnion wieder kleinere Werte an. Tiefenprofil vom NO2-N NO3-N Tiefe (m) NH4-N 3 µg N/l

6 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 3.. Phytoplankton Das Phytoplankton des Burgäschisees wurde ab Sommer 77 bis 92 regelmässig monatlich untersucht. Nach 92 wurden keine detaillierten Erhebungen mehr durchgeführt. Von den Wintermonaten mit geschlossener Eisdecke liegen keine Daten vor. 82, 89 und 9 sind daher die einzigen Jahre, von denen ein vollständiger Datensatz (12 Proben) vorliegt. Das für die Phytoplanktonuntersuchungen verwendete Wasser stammte jeweils aus einer Mischprobe (Tiefenstufen,,,, 1, 1, 1, und m, analog Chemieproben). Vor allem in der euphotischen Schicht (dort wo das ins Wasser eindringende Licht eine Photosynthese ermöglicht) dürften die gewählten Abstände zu gross sein. Gewisse Algenarten und -gruppen (z.b. Blaualgen) können sich in einem vertikal eng begrenzten Raum einschichten, so dass die beprobten Wassertiefen nicht immer dem Aufenthaltsort der Algen entsprechen. Ein direkter Vergleich der Daten über die gesamte Untersuchungsperiode wird erschwert durch den früher z.t. schlechten Zustand der konservierten Proben aufgrund einer zu langer Lagerung vor der mikroskopischen Untersuchung im Labor. Die Erfassung gewisser Algengruppen (z.b. Blau- und Goldalgen) erfolgte zudem nicht immer gleich detailliert. Ab 9 wurde auf eine möglichst kurze Zeitspanne zwischen Probenahme und Auszählung geachtet (< 1 Monat) sowie eine möglichst detaillierte Bestimmung der einzelnen Arten angestrebt. Das Datenmaterial der Jahre 9, 91 und 92 dürfte daher das Verlässlichste sein. In Anhang 7 sind die Phytoplankton-Biomassen der Zeitperiode 87 bis 92 dargestellt. Auf den ersten Blick fallen die niedrigeren Werte vor 9 auf. Dies dürfte jedoch auf die obenerwähnten methodischen Unzulänglichkeiten zurückzuführen sein. Die Jahre 9 bis 92 fallen bezüglich der Phytoplankton- Biomasse sehr ähnlich aus, wenn auch 92 allgemein etwas tiefere Werte vorliegen. Die Frühjahrsmaxima liegen zwischen 3 und µg/l, das zweite Jahresmaxima zwischen und 69 µg/l. Vergleicht man diese Zahlen mit den entsprechenden Werten beispielsweise des mesotrophen Bielersees, so sind die Biomassen des Burgäschisees (Jahresmaxima) um einen Faktor von 1.2 bis 1. höher. An dieser Stelle muss jedoch festgehalten werden, dass Vergleiche von Phytoplankton-Biomassen, sowohl über die Zeit innerhalb des gleichen Sees sowie zwischen verschiedenen Seen, grundsätzlich problematisch sind. Charakteristisch für die planktische Biozönose in v.a. eutrophen Seen ist der Umstand, dass einzelne Arten innert sehr kurzer Zeit für sie optimale Nischen (in Form von Stabilität, Temperatur, Lichtverhältnissen, Verfügbarkeit von Nährstoffen und biologischen Interaktionen) ausnützen und sich stark vermehren können. Diese ausgeprägten Fluktuationen im "standing crop" des Planktons, v.a. während der warmen Jahreszeit, führen dazu, dass mit monatlichen Probenahmen die relevanten Massenentwicklungen von einzelnen Algenarten nur zufällig erfasst werden. Um auch kurzfristige Biomassen- Unterschiede (welche den Jahresverlauf entscheiden prägen können) zu erfassen, wäre demnach eine Erhöhung der Probenahmefrequenz angezeigt. Dies ist jedoch aus personellen/ finanziellen Gründen in der Regel nicht zu verwirklichen. Aussagekräftiger als nur Biomassezahlen sind Angaben über die qualitativen Veränderungen der Zusammensetzung des Planktons. Die Dominanz gewisser Arten kann ein Anzeichen für den Zustand des Sees sein. Längerfristig betrachtet kann auch eine Verschiebung des Artenspektrums auf eine, meist verzögerte, Reaktion auf veränderte Nährstoffbedingungen hindeuten. Hier muss jedoch nochmals auf die Fehlerquellen aufgrund der Zersetzung des zulange gelagerten Probenmaterials sowie die unterschiedliche Bestimmungsgenauigkeit hingewiesen werden. Die einzelnen Algengruppen werden nachfolgend getrennt behandelt.

7 6 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Blaualgen (Cyanophyceae) Die Artenzahl liegt bei mindestens 29. Seit 9 wurden in jeder Probe folgende Arten gefunden: Planktothrix rubescens, kleinzellige Microcystis Arten, Aphanizomenon flos-aquae. Andere Arten wie Snowella lacustris, Coelosphaerium sp. und Anabaena sp. traten nur sporadisch auf (Sommer ab Juni). Im September 77 war ein Massenauftreten von Aphanizomenon flos-aquae zu verzeichnen. Seither wurden nur noch kleinere Blaualgenblüten erfasst. Der in den letzten Jahren beobachtete, leichte Rückgang von Aphanizomenon und Anabaena kann eventuell als eine Reaktion auf die veränderten Nährstoffverhältnisse im See gedeutet werden, jedoch ebensogut einen Artefakt darstellen, da eventuelle Maximalentwicklungen aufgrund des Probenahmerhythmus nicht erfasst wurden. In der Phytoplankton-Gesamtbiomasse stellten ab 9 die Blaualgen fast immer den grössten Anteil dar (Maximum 89 % im August 9, Minimum 24 % im Juni 91). Maximale Blaualgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Blaualgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Blaualgen-Biomasse 9 August 89 % 64 µg/l 33 % Coelosphaerium 27 % Microcystis 18 % Planktothrix 12 % Snowella 91 September 84 % 641 µg/l 7 % Microcystis 23 % Snowella 92 August 74 % 397 µg/l 9 % Microcystis 2 % Snowella 18 % Planktothrix Minimale Blaualgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Blaualgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Blaualgen-Biomasse 9 November 6 % 782 µg/l 8 % Microcystis 11 % Planktothrix 91 Dezember 46 % 426 µg/l 84 % Planktothrix % Microcystis 92 Dezember 43 % 417 µg/l 7 % Planktothrix 23 % Microcystis Biomasse-Maxima der Gattungen: (µg/l) (µg/l) (µg/l) Anabaena 239 September 226 September 72 September Aphanizomenon 3 Januar 17 August 72 Juni Coelosphaerium 92 August 141 August 76 September Microcystis 16 August 3923 September 236 August Planktothrix 231 Mai 34 April 2241 März Snowella 831 September 1268 September 1344 September

8 7 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Goldalgen (Chrysophyceae) inkl. unbestimmte Flagellaten Die Artenzahl (ohne unbestimmte Flagellaten) betrug mindestens 33. Die Goldalgen wurden v.a. durch Flagellaten und Spumella sp. dominiert, welche in allen Proben vorhanden waren. Weitere Gattungen, z.b. Uroglena, Dinobryon, Mallomonas, Chrysamoeba und Sphaeroeca machten zeitweise einen bedeutenden Anteil an der Biomasse aus, insbesondere Uroglena, welche jeweils in der ersten Jahreshälfte ihre Maximalentwicklung zeigte. Ab 9 stellten die Goldalgen im Maximum 37 %, im Minimum 4 % der Phytoplankton-Gesamtbiomasse dar. Maximale Goldalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Goldalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Goldalgen-Biomasse 9 April 37 % 1863 µg/l 49 % Uroglena 17 % Spumella 17 % unbest. Flagellaten 1 % Chrysamoeba 91 Juni 33 % 772 µg/l 3 % Uroglena 27 % Spumella 12 % unbest. Flagellaten 7 % Dinobryon 92 Juni 31 % 822 µg/l 4 % Uroglena 37 % Spumella 8 % unbest. Flagellaten Minimale Goldalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Goldalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Goldalgen-Biomasse 9 November 14 % 182 µg/l % Spumella 43 % unbest. Flagellaten 4 % Mallomonas 91 Juli 9 % 22 µg/l 9 % Spumella 29 % unbest. Flagellaten % Sphaeroeca 92 Dezember 31 % 299 µg/l 81 % Spumella 16 % unbest. Flagellaten Biomasse-Maxima der Gattungen: (µg/l) (µg/l) (µg/l) Dinobryon 43 März 144 April Juli Mallomonas 31 Juli 4 September 17 September Spumella 41 März 31 Januar 377 April Uroglena 917 April 46 Juni 397 Mai unb. Flagellaten 38 April 178 April 96 April

9 8 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Schlundalgen (Cryptophyceae) Die Artenzahl betrug mindestens 7. Ab 9 waren in jeder Probe Cryptomonas, Rhodomonas und Katablepharis vorhanden. Ein Vergleich der Biomassedaten aus der Zeitspanne 77 bis 88 mit denjenigen der Periode 9 bis 92 wird erschwert durch eine unterschiedliche Erfassung der einzelnen Arten sowie inkonsequent verwendete Volumina. Vergleicht man hingegen die Zellzahlen pro Liter kann eine leichte Abnahme von Cryptomonas (78-8: 92 Z/ml, 9-92: Z/ml) sowie eine Zunahme von Katablepharis (78-8: 12 Z/ml, 9-92: 49 Z/ml) festgestellt werden, während bei Rhodomonas keine signifikante Veränderung eingetreten ist. Ab 9 lag der prozentuale Anteil der Cryptophyceen an der Gesamtbiomasse im Maximum bei 1 %, im Minimum bei.4 %. Maximale Schlundalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Schlundalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Schlundalgen-Biom. 9 April.9 % 293 µg/l 66 % Katablepharis 26 % Cryptomonas 8 % Rhodomonas 91 Juni.6 % 132 µg/l % Katablepharis 28 % Rhodomonas 22 % Cryptomonas 92 August 4. % 216 µg/l 62 % Cryptomonas 27 % Rhodomonas 11 % Katablepharis Minimale Schlundalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Schlundalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Schlundalgen-Biom. 9 Februar.4 % 9 µg/l 63 % Cryptomonas 28 % Katablepharis 9 % Rhodomonas 91 November 2.6 % 33 µg/l 62 % Cryptomonas 24 % Katablepharis 14 % Rhodomonas 92 Dezember 1.4 % 14 µg/l 7 % Rhodomonas 34 % Katablepharis 7 % Cryptomonas Biomasse-Maxima der Gattungen: (µg/l) (µg/l) (µg/l) Cryptomonas 3 Oktober 86 September 134 August Katablepharis April 66 Juni 47 März Rhodomonas 26 Juli 8 März 8 August

10 9 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Kieselalgen (Bacillariophyceae) Die Artenzahl betrug mindestens 22. Bei den Kieselalgen oder Diatomeen finden wir im Burgäschisee primär Arten der Gattungen Cyclotella, Stephanodiscus und Synedra sowie die Arten Asterionella formosa und Fragilaria crotonensis. Eine Artenverschiebung seit 77 kann anhand der vorliegenden Daten nicht festgestellt werden. Ab 9 stellten die Kieselalgen im Maximum 29 %, im Minimum.4 % der Phytoplankton- Gesamtbiomasse dar. Maximale Kieselalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Kieselalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Kieselalgen-Biom. 9 Mai 1 % 39 µg/l 44 % Synedra 39 % Fragilaria 14 % Asterionella 3 % Steph. & Cyclotella 91 April 2 % 966 µg/l 82 % Asterionella 16 % Fragilaria 1 % Synedra 92 April 21 % 6 µg/l 76 % Asterionella 16 % Fragilaria 4 % Steph. & Cyclotella 4 % Synedra Minimale Kieselalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Kieselalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Kieselalgen-Biom. 9 Dezember.8 % 12 µg/l 4 % Steph. & Cyclotella 38 % Fragilaria 8 % Synedra 91 Januar.4 % 9 µg/l 7 % Steph. & Cyclotella 33 % Synedra 1 % Fragilaria 92 Juli.7 % 16 µg/l 1 % Steph. & Cyclotella 28 % Fragilaria 2 % Asterionella Biomasse-Maxima der Gattungen: (µg/l) (µg/l) (µg/l) Asterionella 22 April 797 April 48 April Fragilaria 13 Mai 1 April 98 April Stephanodiscus & Cyclotella 93 September 32 Oktober 137 August Synedra 173 Mai 6 März 144 März

11 1 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 3... Panzerflagellaten (Dinophyceae) Die Artenzahl betrug mindestens 6. Gymnodinium Arten sind das ganze Jahr über vorhanden, Ceratium und Peridinium vor allem im Sommer. Ceratium dominiert die Dinophyceen- Biomasse im Sommer v.a. wegen der grossen Zellen. Ab 9 lag der prozentuale Anteil der Dinophyceen an der Phytoplankton-Gesamtbiomasse im Maximum bei 16 %, im Minimum bei.7 %. Maximale Panzerflagellaten- Biomassen Jahr Monat Anteil an Panzerflagellaten- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Panzerflag.-Biom. 9 Juli 8. % 211 µg/l 9 % Ceratium 26 % Gymnodinium 1 % Peridinium 91 Juli 11.4 % 283 µg/l 9 % Ceratium 8 % Gymnodinium 1 % Peridinium 92 August 8.2 % 444 µg/l 94 % Ceratium 6 % Gymnodinium Minimale Panzerflagellaten- Biomassen Jahr Monat Anteil an Panzerflagellaten- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Panzerflag.-Biom. 9 Dezember.7 % 12 µg/l 92 % Gymnodinium 8 % Peridinium 91 Dezember 2.7 % 2 µg/l 1 % Gymnodinium 92 November.9 % 13 µg/l 1 % Gymnodinium Biomasse-Maxima der Gattungen: (µg/l) (µg/l) (µg/l) Ceratium 124 Juli 26 Juli 416 August Gymnodinium 162 März März 78 Mai Peridinium 31 Juli 6 Juni 2 Juli

12 11 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Grünalgen (Chlorophyceae) Die Artenzahl betrug mindestens 42. Die wichtigsten, v.a. im Sommer häufig auftretenden, Gattungen sind Chlamydomonas, Phacotus, Eudorina, Chlorella, Sphaerocystis, Botryococcus und Oocystis. In früheren Proben wurde Chlorella und Botryococcus nicht gefunden. Ab 9 lag der prozentuale Anteil der Chlorophyceen an der Gesamtbiomasse im Maximum bei 12 %, im Minimum bei.8 %. Maximale Grünalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Grünalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Grünalgen-Biomasse 9 Mai 9.3 % 367 µg/l 62 % Eudorina 13 % Chlorella 9 % Chlamydomonas 91 August 4.4 % 23 µg/l 49 % Sphaerocystis 24 % Chlorella 8 % Phacotus 92 April 12.2 % 34 µg/l 93 % Chlorella 3 % Stichococcus 1 % Chlamydomonas Minimale Grünalgen- Biomassen Jahr Monat Anteil an Grünalgen- Anteil an Gattung Gesamt-Biomasse Biomasse Grünalgen-Biomasse 9 Februar.8 % 2 µg/l 72 % Chlorella 22 % Eudorina 4 % Chlamydomonas 91 September 1.6 % 17 µg/l 4 % Chlorella 21 % Chlamydomonas % Sphaerocystis 92 Dezember.4 % 3 µg/l 88 % Chlorella % Chlamydomonas 3 % Phacotus Biomasse-Maxima der Gattungen: (µg/l) (µg/l) (µg/l) Botryococcus 82 Juli 7 Mai 7 Juni Chlamydomonas 111 November 31 Juni 112 Juni Chlorella 237 April 144 März 322 März + April Eudorina 226 Mai 48 April 8 Juni Oocystis 37 September 16 Juni + August Juni Phacotus 22 Juni 26 Juni 28 August Sphaerocystis 129 Juli 12 August 29 August

13 12 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Haptophyceae Nur eine Art, Chrysochromulina parva, vorhanden. Seit 9 immer vorhanden, früher nur sporadisch gefunden und bestimmt als Erkenia. Der Anteil von Ch. parva an der Gesamtbiomasse variierte zwischen.1 und. % (siehe unten). Anteil von Ch. parva an der Gesamtbiomasse: Max. Min. Max. Min. Max. Min. µg/l 176 (Mai) 3 (Dez) 67 (Sept).3 (April) 88 (Sept) 4 (Dez) Prozent Xanthophyceae 3 Gattungen (zwischen März und Juni) gefunden: Vischeria, Tribonema und Polyedriella. Früher nicht gefunden oder bestimmt. Der Anteil an der Gesamtbiomasse ab 9 ist sehr klein ( %). Die höchste Xanthophyceen-Biomasse, dominiert durch Polyedriella, wurde im April 9 mit 3.8 µg/l festgestellt Euglenophyceae Artenzahl mindestens 6. Die wichtigsten sind Euglena, Phacus, Trachelomonas und Peranema. In früheren Proben wurden keine Euglenophyceen bestimmt. Der Anteil ab 9 an der Phytoplankton-Gesamtbiomasse schwankte zwischen.1 und 1.1 %. Die höchste Biomasse (24.8 µg/l) wurde im Oktober 9 notiert, wozu Trachelomonas 87 % und Euglena rund 13 % beitrug. In den Wintermonaten (Januar bis März) wurden keine Euglenophyceen gefunden Prasinophyceae Nur zwei Arten gefunden: Tetraselmis cordiformis und Paramastix conifera. Ab 9 nur sporadisches Auftreten, früher nicht bestimmt. Der Anteil an der Gesamtbiomasse ab 9 war mit.1-.4 % unbedeutend. Die Maximalbiomasse wurde im April 92 festgestellt (1.6 µg/l, dominiert durch Paramastix conifera). Als Vegetationszeit der Prasinophyceen im Burgäschisee können die Monate März, April, September und Oktober bezeichnet werden.

14 13 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Jochalgen (Conjugatophycea) Artenzahl mindestens 9 (Closterium sp., Cosmarium sp., Staurastrum sp., Mougeotia sp.). Closterium acutum var. variabile früher als Ankistrodesmus (Grünalgen) bestimmt. Mit einem Anteil (ab 9) von.3 bis.3 % an der Gesamt-Phytoplanktonbiomasse sind die Jochalgen für die Bioproduktion des Sees unbedeutend. Die höchste Biomasse wurde mit 9.9 µg/l im September 9 berechnet. Daran beteiligt waren zu rund 7 % Cosmarium und zu ca. 26 % Closterium. Jochalgen sind in fast jeder zu Probe zu finden, meistens Closterium, später im Jahr Cosmarium. Staurastrum treten nur sporadisch im Sommer auf, Mougeotia nur selten Bakterien (Bacteriophyta) Artenzahl mindestens 8. Als wichtigste Gattung tritt Leptothrix auf und nur deren Arten wurden für die Biomassebestimmung hinzugezogen. Früher nur sporadisch bestimmt, ab 88 in jeder Probe vorhanden. Bakterien dürften die wichtigsten Organismen im Bereich der Sediment-/Wassergrenze sein. Die Anzahl der in den Proben gefundenen und bestimmten Arten hängt daher stark von der Distanz der untersten Probe zum Sediment ab. Der Prozentuale Anteil an der Gesamtbiomasse variierte ab 9 zwischen.4 und.3 %. Im Oktober 9 wurde mit 87.7 µg/l die höchste Biomasse bestimmt Zusammenfassung Plankton Das vorhandene Datenmaterial über das Plankton lässt, trotz der eingangs gemachten Einschränkungen, gewisse Aussagen zu. So widerspiegelt die Zusammensetzung der Planktonbiozönose sowie die grosse Zahl vorhandener Arten (siehe Anhang 11) klar den hohen Trophiegrad des Sees. Die grossen Blaualgen- Biomassen weisen auf einen instabilen Zustand hin. Während der Vegetationszeit kann es, bei stabilen Wetterverhältnissen, zu Algenblüten kommen. Ein Rückgang in der Gesamt-Biomasse konnte bis 92 nicht festgestellt werden. Ebenso keine signifikante Veränderung in der Artenzusammensetzung. Eine Verbesserung der trophischen Verhältnisse durch die TWA scheint daher nicht eingetreten zu sein. Werden keine Massnahmen zur Verringerung der Nährstoffzufuhr in den See ergriffen, ist auch in Zukunft mit keiner Verbesserung, eher mit einer Verschlechterung, zu rechnen.

15 14 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 4. Hat sich die Tiefenwasserableitung bewährt? Die TWA wurde realisiert, um die Selbstversorgung (Eigendüngung) des Sees mit Phosphor herabzusetzen und dadurch die Produktion von Biomasse und vor allem deren Abbaufolgen zu vermindern (EAWAG 84). Die Frage, ob sich diese Erwartungen erfüllt haben, kann bezüglich des Phosphors grundsätzlich bejaht werden. Während sich die thermischen Verhältnisse nicht oder nur unwesentlich geändert haben, sind die positiven Auswirkungen auf die hypolimnischen Phosphorkonzentrationen klar messbar (Anhang 4). Seit 83 bewegen sich die Konzentrationen unterhalb von 3 µg P/l, wobei aus den Daten eventuell ein Trend zu einer weiteren, aber nur sehr langsam verlaufenden, Abnahme interpretiert werden kann. Ebenfalls positiv hat sich die TWA auf die Konzentrationen der Stickstoffparameter im Hypolimnion ausgewirkt. Die Sauerstoffverhältnisse im Hypolimnion haben sich durch die TWA nur unwesentlich verbessert, was auf die immer noch hohe Primärproduktion mit entsprechenden, sauerstoffzehrenden Abbauprozessen zurückzuführen ist. Bezüglich dieser Parameter haben sich die Erwartungen nicht erfüllt. Einhergehend mit dieser Situation hat sich auch die Wassertrübung sowie die geruchliche Belästigung (Sulfid) nicht verbessert. Das Tiefenwasser wird in den Seebach eingeleitet. Die eingeleitete Wassermenge hängt ab vom natürlichen Seezufluss und kann zwischen 1- l/s variieren. Da das in den Bach eingeleitete Tiefenwasser stark belastet ist (Sulfid, Phosphor, DOC, Ammonium), ist die Gewässerbiozönose sehr stark geschädigt. Die Geruchsimmission von Sulfid ist zudem beträchtlich. Zusammenfassend kann festgehalten werden, dass die TWA (als reine Symptombekämpfung) den See wahrscheinlich vor Schlimmerem bewahrt hat bzw. noch bewahrt. Die Phosphorgehalte in den Sedimenten dürften noch beträchtlich sein, ebenso der externe Nährstoff-Eintrag aus dem Einzugsgebiet. Die Primärproduktion wird sich unter diesen Umständen weiterhin auf einem hohen Niveau bewegen und das anaerobe Hypolimnion wird weiterhin ab Frühsommer auftreten. Dank der TWA können die hypolimnischen Phosphorkonzentrationen auf einem relativ niedrigen Wert gehalten werden. Eine weitere Reduktion der Nährstoffbelastung ist jedoch nur mit see-externen Massnahmen (siehe unten) zu verwirklichen. Eine nachhaltige Reaktion der Bioproduktion auf externe Massnahmen tritt hingegen erfahrungsgemäss erst nach einigen Jahren auf, da eutrophe Seen in dieser Phase äusserst instabil sind und je nach klimatischen und meteorologischen Verhältnissen kurzfristig nicht voraussagbar reagieren können. Bis zum Erreichen mesotropher Verhältnisse können daher, je nach Massnahmen, Jahrzehnte vergehen.

16 1 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee. Wie weiter? Wie die vorliegenden Messresultate zeigen, kann mit der TWA keine grundlegende Seesanierung erfolgen (was auch nicht das Ziel war). Zusätzlich zu dieser seeinternen, technischen Massnahme, müssen im Einzugsgebiet ebenfalls Massnahmen ergriffen werden, welche ganz grundsätzlich die Nährstoffzufuhr in den See drastisch reduzieren müssen. Nur bei einer Reduktion des Phosphor- und Stickstoffeintrags machen eventuelle weitergehende technische Seesanierungen (interne Massnahmen) Sinn. Das durch die Kantone Bern und Solothurn in Auftrag gegebene Natur- und Landschaftsschutzkonzept Burgäschisee, Chlepfibeerimoos und Umgebung (Hintermann & Weber AG 89) hat vier verschiedene Szenarien zur Zukunft des Burgäschisee-Gebietes ausgearbeitet. Es soll an dieser Stelle nicht mehr im Detail auf diese Arbeit eingegangen werden, sondern nur noch diejenigen Punkte aufgeführt werden, welche aus gewässerökologischer Sicht und analog einem der Szenarien ("Robustes Schutzgebiet") immer noch Gültigkeit haben und Voraussetzung sind, um den See längerfristig auf einen niedrigeren Trophiegrad zu bringen: Anheben des Seespiegels Extensivierung von genutzten Landwirtschafts- und Waldflächen Schaffung von Wurzelräumen zur Nährstoffelimination aus Zufluss und Drainagen eventuell Zirkulationshilfe (Pressluft) 91 wurden die Ergebnisse des Mitwirkungsverfahrens bzw. der Vernehmlassung zum erwähnten Konzept veröffentlicht (Hintermann & Weber AG 91). In einer Mehrheit der Stellungnahmen kam, auf einen Nenner gebracht, die geringe Akzeptanz zum Ausdruck, das Schutzkonzept auf freiwilliger Basis zu realisieren. Grundsätzlich andere Zielvorstellungen gegenüber dem Schutzkonzept formulierten gewisse Landwirtschaftskreise (v.a. aus dem Kanton Bern), welche sich gegen den Entzug von landwirtschaftlich genutzten Flächen stellten. Ebenso wurde seitens eines Teils der Forstwirtschaft eine Einschränkung der Nutzung zugunsten des Naturschutzes generell abgelehnt. Aufgrund des negativen Resultates des Vernehmlassungsverfahren wurde in der Folge das Schutzkonzept im vorgeschlagenen Rahmen nicht mehr weiter verfolgt. In der Zwischenzeit haben sich gewisse rechtliche Rahmenbedingungen geändert, so dass sich für einige potentielle Konflikte im Schutzkonzept von 89 neu eine Lösung finden könnte. V.a. Art. 31b des Landwirtschaftsgesetzes bietet neue Möglichkeiten, das Problem der diffusen Nährstoffeinträge zu entschärfen. Wir sind daher der Meinung, dass es nun an der Landwirtschaft liegt, in Zusammenarbeit mit den kantonalen Natur- und Gewässerschutzfachstellen, sinnvolle Flächen auszuscheiden und von den heute bestehenden Möglichkeiten der Abgeltung für ökologische Ausgleichsmassnahmen Gebrauch zu machen. Zudem sollte die heutige Bewirtschaftungspraxis im Einzugsgebiet durch Landwirtschaftsberater überprüft und wo nötig angepasst werden. Das seit 77 durch die Gewässerschutzämter der Kantone Solothurn und Bern sowie der EAWAG erhobene Datenmaterial zur Wasserchemie und zum Plankton reicht aus, den derzeitigen (labilen) Zustand des Burgäschisees hinreichend zu beschreiben. Eine Intensivierung des laufenden, minimalen Messprogramms steht, bei gleichbleibenden Verhältnissen (was sowohl den Seezustand wie die Realisierung von seeexternen Massnahmen betrifft), momentan nicht zur Diskussion.

17 16 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 6. Literatur EAWAG (76) Die Möglichkeiten einer Sanierung des Burgäschisees. Gutachten im Auftrag des Amtes für Wasserwirtschaft des Kantons Solothrun, Auftrag Nr EAWAG (84) Auswirkungen der Tiefenwasserableitung im Burgäschisee. Bericht zuhanden der Gewässerschutzämter der Kantone Bern und Solothurn. Hintermann & Weber AG ( 89) Natur- und Landschaftsschutzkonzept Burgäschisee, Chlepfibeerimoos und Umgebung. Im Auftrag der Kantone Bern und Solothurn. Hintermann & Weber AG (91) Natur- und Landschaftsschutzkonzept Burgäschisee, Chlepfibeerimoos und Umgebung. Ergebnis des Mitwirkungsverfahrens bzw. der Vernehmlassung. von Büren, G. (49) Der Burgäschisee. Mitt. Natf. Ges. Bern, 6: S.1-83.

18 17 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Anhang Sauerstoff-Tiefenprofile 71, 77, 86, Anhang 1 Sauerstoff-Tiefenprofile 9, Anhang 2 Sauerstoff-Tiefenprofile 92, 93, 94, 9... Anhang 3 ortho-phosphat-konzentrationen Anhang 4 Ammonium- und Nitratkonzentrationen Anhang Nitritkonzentrationen Anhang 6 Phytoplankton-Biomassen Anhang 7 Phytoplankton-Zusammensetzung Anhang 8 Phytoplankton-Zusammensetzung Anhang 9 Phytoplankton-Zusammensetzung Anhang 1 Phytoplankton-Artenliste... Anhang 11

19 Anhang 1 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Sauerstoff (mg/l) 71 Januar 71 April 71 Juli 71 August August 77 September 77 Oktober 77 November 77 Dezember Inbetriebnahme der 1 Tiefenwasser- 1 Ableitung April 86 Mai 86 Juni 86 Oktober 86 Dezember ? März 88 Jun 88 August 88 Oktober 88 November ? 3? 3 3 3

20 Anhang 2 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Sauerstoff (mg/l) 9 Januar 9 Februar 9 März 9 April 9 Mai ? 3? 3 Juni 9 Juli 9 September 9 Oktober 9 Dezember Januar 91 März 91 Mai 91 Juni 91 Juli ? 3? August 91 September 91 Oktober 91 November 91 Dezember ?

21 Anhang 3 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Sauerstoff (mg/l) 92 März 92 Mai 92 Juli 92 September 92 November ? 3? März 93 Juni 93 August 93 November 93 Dezember ? Juli 94 August 94 September 94 November Februar Mai Juni

22 Anhang 4 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Phosphat-Phosphor (1-31 m) mittl. Konzentration µg/l Seeinhalt kg P Zeitlicher Verlauf (handfitted Linie) der mittleren Konzentrationen bzw. Seeinhalte von ortho- Phosphat-P im theoretischen Hypolimnion (Wasservolumen unterhalb 1 m Tiefe). Die Werte aus dem Epilimnion (-1 m) wurden weggelassen, um Rücklösungsprozesse besser darstellen zu können.

23 Anhang Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee NH4-N µg/l 9 Ammonium NO3-N µg/l 4 Nitrat Zeitlicher Verlauf der theoretischen, mittleren Ammonium- und Nitratkonzentrationen (gesamte Wassersäule).

24 Anhang 6 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee NO2-N µg/l 2 Nitrit Zeitlicher Verlauf der theoretischen, mittleren Nitritkonzentrationen (gesamte Wassersäule).

25 Anhang 7 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Biomasse (µg/l) k.d. k.d k.d. k.d k.d k.d Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez Entwicklung der Phytoplanktonbiomassen zwischen 87 und 92 (Mischproben - m).

26 Anhang 8 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 77 1% 8% 6% 4% 2% % Diverse Chlorophyceae Dinophyceae Cryptophyceae Bacillariophyceae Chrysophyceae Cyanophyceae September: Inbetriebnahme der TWA Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez 78 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov 79 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez

27 Anhang 9 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 87 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez 88 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez 89 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez

28 Anhang 1 Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee 9 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez 91 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez 92 1% 8% 6% 4% 2% % Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dez

29 Anhang 11a Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Artenliste Phytoplankton Bacteriophyta Chlorobium sp. Chrysophyceae Mallomonas caudata Cytophaga sp. Mallomonas insignis Leptothrix echinata (< 1 µm) Leptothrix levissima Leptothrix pseudovakuolatum Leptothrix sp. Macromonas sp. Siderocapsa sp. Mallomonas sp. Mallomonas tonsurata / var. alpina Monosiga varians / sp. Ochromonas sp. Proterospongia sp. Pseudopedinella erkensis Salpingoeca frequentissima Cyanophyceae Anabaena planctonica Salpingoeca gracilis Anabaena sp. Salpingoeca ruttneri Anabaena viguieri Sphaeroeca volvox Aphanizomenon flos-aquae Spiniferomonas bourrellyi / sp. Aphanothece clathrata / var. brevis / sp. Spumella sp. Chroococcus limneticus / sp. unbestimmte Flagellaten Coelosphaerium kuetzingianum / sp. Uroglena sp. Komvophoron minutum Limnothrix redekei Bacillariophyceae Melosira varians Merismopedia sp. Stephanodiscus binderanus Microcystis aeruginosa Stephanodiscus sp. Microcystis flos-aquae Cyclotella sp. Microcystis holsatica / sp. Achnanthes sp. Myxobaktron sp. Asterionella formosa Oscillatoria limosa Cocconeis sp. Phormidium sp. (< 3 µm) Fragilaria virescens / sp. Phormidium splendidum Fragilaria crotonensis Phormidium tenue Fragilaria construens Planktothrix agardhii / sp. Gyrosigma sp. Planktothrix rubescens Navicula sp. Pseudoanabaena acicularis Nitzschia acicularis Pseudoanabaena catenata Nitzschia sigmoidea Pseudoanabaena limnetica Synedra acus Pseudoanabaena mucicola Synedra acus var. angustissima Snowella lacustris Synedra acus var. radians Snowella litoralis Synedra tenera Spirulina major / sp. Synedra rumpens Synechococcus plancticus Nitzschia sp. Woronichinia naegeliana Synedra ulna Synedra ulna var. biceps Chrysophyceae Aulomonas purdyi Bicosoeca ainikkiae Haptophyceae Chrysochromulina parva Bicosoeca campanulata Bicosoeca lacustris Xanthophyceae Polyedriella irregularis / sp. Bicosoeca petiolata Tribonema sp. Bitrichia sp. Vischeria gibbosa Chrysamoeba sp. Chrysolykos plancticus Dinophyceae Ceratium hirundinella Codonosiga sp. Gymnodinium helveticum Desmarella sp. Gymnodinium lantzschii Dinobryon bavaricum Gymnodinium sp. Dinobryon crenulatum Peridinium sp. (< 44 µm) Dinobryon divergens Peridinium willei / cinctum / sp. Dinobryon sociale Kephyrion sp. Cryptophyceae Cryptomonas erosa Mallomonas acaroides Cryptomonas ovata Mallomonas akrokomos Cryptomonas reflexa

30 Anhang 11b Gewässer- und Bodenschutzlabor des Kantons Bern Burgäschisee Cryptophyceae Katablepharis ovalis Conjugatophyceae Closterium acutum var. variabile Rhodomonas lens Closterium parvulum Rhodomonas minuta Rhodomonas minuta var. nannoplanctica Cosmarium bioculatum Cosmarium depressum Cosmarium formulosum Euglenophyceae Astasia sp. Cosmarium humile Euglena acus Cosmarium laeve Euglena sp. Mougeotia sp. Peranema sp. Staurastrum pingue Phacus sp. Trachelomonas sp. (Gehaeuse glatt) Prasinophyceae Chlorophyceae Paramastix conifera Tetraselmis cordiformis µ-algen Ankyra lanceolata Botryococcus braunii Carteria sp. Chlamydomonas epibiotica Chlamydomonas sp. Chlorella sp. Coelastrum astroideum Coelastrum microporum Coelastrum recticulatum Coenocystis sp. Collodictyon sparsevacuolatum Dictyosphaerium subsolitarium Elakatothrix genevensis Eudorina elegans Fotterella tetrachlorelloides Gonium sp. Micractinium pusillum Monoraphidium arcuatum Monoraphidium convolutum Monoraphidium contortum Monoraphidium griffithii Monoraphidium komarkovae Monoraphidium minutum Monoraphidium tortile Nephrochlamys subsolitaria Oocystis sp. Pandorina morum Pediastrum boryanum Phacotus lenticularis Pseudosphaerocystis lacustris Radiococcus sp. Scenedesmus acutus Scenedesmus armatus Scenedesmus brasiliensis Scenedesmus obtusus Sphaerocystis schroeteri / sp. Stichococcus bacillaris / sp. Tetraedron minimum Tetrastrum glabrum Ulothrix sp. Willea vilhelmii