Modulhandbuch für den Studiengang Master Medizinisches Informationsmanagement, PO-Version 15 SS

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1 Modulhandbuch für den Studiengang Master Medizinisches Informationsmanagement, PO-Version 15 SS sverzeichnis Pflichtmodule übergreifend MMI-301 Forschungsmethoden und Statistik... 5 MMI Forschungsmethoden...6 MMI Statistische Datenanalyse... 7 MMI-302 Klinisches Daten- und Qualitätsmanagement...8 MMI Gesetzliche Anforderungen zur Dokumentationspflicht in der klinischen Forschung... 9 MMI Informationsmanagement in Klinik und Praxis MMI-303 Klinisches Qualitätsmanagement I...11 MMI Implementierung und Pflege von Qualitätsmanagementsystemen MMI Qualitätsmanagement und -sicherung in der Gesundheitsversorgung...13 MMI-304 Klinisches Datenmanagement I...15 MMI Datenerfassungs- und Managementsysteme für klinische Studien MMI Datenerfassungs- und Managementsysteme im Gesundheitswesen MMI-305 Schlüsselkompetenzen...18 MMI Anleiten, Trainieren, Beraten...19 MMI Personalmanagement und -führung MMI-306 Projektmanagement und Projektpräsentation (Projektstudium)...21 MMI Projektmanagement MMI Projektpräsentation...23 Wahlpflichtangebot übergreifend (1. und 2. Semester) MMI-331 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen des klinischen Datenmanagements...24 MMI Klinisches Datenmanagement II...25 MMI Klinisches Datenmanagement III MMI-332 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen des klinischen Qualitätsmanagements MMI Klinisches Qualitätsmanagement II Stand: 15. Juni 2016 Seite 1 von 101

2 MMI Klinisches Qualitätsmanagement III MMI-333 MMI MMI-334 MMI MMI-335 MMI MMI-336 MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Klinischen Forschung, Biometrie oder Epidemiologie...30 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Klinischen Forschung, Biometrie oder Epidemiologie...31 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Informatik und Medizinischen Informatik Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Informatik und Medizinischen Informatik Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Medizin...34 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Medizin...35 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Gesundheitswissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Gesundheitswissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften Schwerpunkt Klinisches Datenmanagement MMI-311 MMI Klinisches Datenmanagement II...38 Fortgeschrittene Technologien und Methoden der Datenanalyse...39 MMI-312 Klinisches Datenmanagement III MMI MMI-313 MMI Management von Entwicklungs- und Überwachungsdaten...41 Projektstudium 2: Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung...42 liche und methodische Einführung in das Projekt...43 MMI Projektdurchführung MMI Kolloquium zum Projekt MMI-314 MMI Projektstudium 4: Datenmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit...46 liche und methodische Einführung in das Projekt...47 MMI Projektdurchführung MMI Kolloquium zum Projekt MMI-315 Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung MMI Masterarbeit...51 MMI-316 Datenmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit MMI Masterarbeit...53 Schwerpunkt Klinisches Qualitätsmanagement MMI-321 Klinisches Qualitätsmanagement II MMI Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung (Vertiefung) MMI-322 MMI MMI-323 MMI Klinisches Qualitätsmanagement III...56 Aufgaben und Prozesse...57 Projektstudium 1: Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung...58 liche und methodische Einführung in das Projekt...59 MMI Projektdurchführung MMI Kolloquium zum Projekt Stand: 15. Juni 2016 Seite 2 von 101

3 MMI-324 MMI Projektstudium 3: Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit...62 liche und methodische Einführung in das Projekt...63 MMI Projektdurchführung MMI Kolloquium zum Projekt MMI-325 Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung MMI Masterarbeit...67 MMI-326 Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit MMI Masterarbeit...69 Schwerpunkt Klinisches Daten- und Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung MMI-311 MMI MMI-313 MMI Klinisches Datenmanagement II...70 Fortgeschrittene Technologien und Methoden der Datenanalyse...71 Projektstudium 2: Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung...72 liche und methodische Einführung in das Projekt...73 MMI Projektdurchführung MMI Kolloquium zum Projekt MMI-315 Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung MMI Masterarbeit...77 MMI-321 Klinisches Qualitätsmanagement II MMI Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung (Vertiefung) MMI-323 MMI MMI Projektstudium 1: Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung...80 liche und methodische Einführung in das Projekt...81 Projektpräsentation...82 MMI Kolloquium zum Projekt MMI-325 Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung MMI Masterarbeit...85 Schwerpunkt Klinisches Daten- und Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit MMI-312 Klinisches Datenmanagement III MMI MMI-314 MMI Management von Entwicklungs- und Überwachungsdaten...87 Projektstudium 4: Datenmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit...88 liche und methodische Einführung in das Projekt...89 MMI Kolloquium zum Projekt MMI Kolloquium zum Projekt MMI-316 Datenmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit MMI MMI-322 MMI MMI-324 MMI Masterarbeit...93 Klinisches Qualitätsmanagement III...94 Aufgaben und Prozesse...95 Projektstudium 3: Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit...96 liche und methodische Einführung in das Projekt...97 Stand: 15. Juni 2016 Seite 3 von 101

4 MMI Projektdurchführung MMI Kolloquium zum Projekt MMI-326 Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit MMI Masterarbeit Stand: 15. Juni 2016 Seite 4 von 101

5 Modul MMI-301 Forschungsmethoden und Statistik Untertitel Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht max. 80 Zeichen Grundlagenmodul Pflichtmodul Teilmodule MMI Forschungsmethoden, Pflicht MMI Statistische Datenanalyse, Pflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Sander, Uwe, Prof. Dr. 68 h / 112 h 1 Semester Grundlegende Statistik-Kenntnisse MMI : H, K1, M, R, M+R MMI : K1, M, R, M+R, H Die Studierenden sind in der Lage, quantitative und qualitative Forschungsmethoden und Schritte im Forschungsprozess zu verstehen und anzuwenden. Sie können die in der Biometrie und Epidemiologie häufig genutzten statistischen Verfahren anwenden, deren Einsatzmöglichkeiten bewerten und Ergebnisse interpretieren. Stand: 15. Juni 2016 Seite 5 von 101

6 Teilmodul MMI Forschungsmethoden Credits 3 Sander, Uwe, Prof. Dr. MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h siehe Gruppengröße 25 H, K1, M, R, M+R (Teilmodulprüfung) Die Studierenden sind in der Lage, quantitative und qualitative Forschungsmethoden und Schritte im Forschungsprozess zu verstehen und anzuwenden. Einführung quantitative und qualitative Forschungsmethoden Schritte im Forschungsprozess: - Sammlung verfügbaren Wissens - Entwicklung einer Fragestellung oder Hypothese - Planung einer Untersuchung - Durchführung der Untersuchung - Auswertung der Daten - Schlussfolgerungen aus der Untersuchung - Publikation der Ergebnisse Aktive Mitarbeit, Bearbeitung von Übungsaufgaben. Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der verwendeten und bereitgestellter Vorlesungsfolien, Übungsaufgaben und Informationsmedien. Forschungsmethoden und Evaluation: für Human- und Sozialwissenschaftler (Springer-Lehrbuch), Jürgen Bortz; Testtheorie und Fragebogenkonstruktion, Helfried Moosbrugger, Augustin Kelava Stand: 15. Juni 2016 Seite 6 von 101

7 Teilmodul MMI Statistische Datenanalyse Credits 3 Gruppengröße 25 Klenke, Kira, Prof. Dr. MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h Vorlesungs-Nachbereitung, Wissen selbst. ergänzen, Fragen zum Stoff entwickeln Kenntnisse der deskriptiven Statistik und der Grundprinzipien der analytischen Statistik Teilmodulprüfung: K1, M, R, H, M+R Die Studierenden sind der Lage zu erkennen, welche Fragestellungen aus ihrer Berufspraxis mit welcher Methode der angewandten Statistik bearbeitet werden sollte. Sie kennen die Theorie der relevanten Untersuchungsdesigns und Verfahren der Datenerhebung und -auswertung im Praxiskontext. Der Anwendungsbezug zur Medizin steht im Mittelpunkt und die praktische Umsetzung mit SPSS. Die Studierenden können die dabei erzeugten Software-Ausgaben fachkompetent interpretieren. - Datenmanagement mit SPSS, Syntax-Programmierung - Ausgew. Anwendungen fortgeschrittener Methoden der analytischen Statistik, wie Regressions- & Korrelationsanalyse, Multiple Regression, Logistische Regr., Überlebenszeiten/ Survivalanalysis, Varianzanalysen, Multiples Testen, Äquivalenztests, Fallzahlschätzungen - Umsetzung der vermittelten e auf fachrelevante Datenssätze, sowie für Qualitätssicherung und Controlling Engagierte Teilnahme an der Vorlesung. Regelmäßige Teilnahme; bei Fehlen besteht die Pflicht zur Erarbeitung der versäumten Lehrinhalte. Reflektion der vorgestellten Methoden, selbständiges Bearbeiten vorgegebener Anwendungsaufgaben. Bärlocher, F.: Biostatistik. Praktische Einführung in Konzepte und Methoden. Stuttgart, Bowers, D.: Medical Statistics from Scratch: An Introduction for Health Professionals. Wiley, 2008, 2. Aufl. Coggon, D.: Statistik. Einführung für Gesundheitsberufe. Bern, Janssen, J./Laatz, W: Statistische Datenanalyse mit SPSS. Berlin, 2009, 7. Aufl. Schumacher, M., Schulgen-Kristiansen, G.: Methodik klinischer Studien: Methodische Grundlagen der Planung, Durchführung und Auswertung. Berlin, 2008, 3. Aufl. Zöfel, P: Statistik verstehen. München, Weitere hinweise in der Lehrveranstaltung Stand: 15. Juni 2016 Seite 7 von 101

8 Modul MMI-302 Klinisches Daten- und Qualitätsmanagement Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Grundlagenmodul Pflichtmodul Teilmodule MMI Gesetzliche Anforderungen zur Dokumentationspflicht in der klinischen Forschung, Pflicht MMI Informationsmanagement in Klinik und Praxis, Pflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. 68 h / 112 h 1 Semester MMI : K1, H MMI : K1, R, H Die Studierenden kennen die gesetzlichen Anforderungen zur Dokumentationspflicht und sind in der Lage diese umzusetzen: - in der Arzneimittelwicklung - im Rahmen der Zulassung und Zulassungspflege eines Arzneimittels - in der Arzneimittelsicherheit Studierende können zentrale Aspekte des Informationsmanagements in Klinik und Praxis gestalten. Stand: 15. Juni 2016 Seite 8 von 101

9 Teilmodul MMI Gesetzliche Anforderungen zur Dokumentationspflicht in der klinischen Forschung Credits 3 Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h Bearbeitung der ausgegebenen Gruppengröße 25 K1, H (Teilmodulprüfung) Die Studierenden kennen die gesetzlichen Anforderungen zur Dokumentationspflicht und sind in der Lage diese umzusetzen: - in der Arzneimittelwicklung - im Rahmen der Zulassung und Zulassungspflege eines Arzneimittels - in der Arzneimittelsicherheit Studierende sind in der Lage ethische Anforderungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung zu benennen und Maßnahmen zur Einhaltung zu entwickeln. - Dokumentation in der Arzneimittelentwicklung (von der Präklinik bis zur Zulassung und nach Markteinführung) - Design und Entwicklung von Datenerfassungsformularen - Dokumentation zur Budgetierung und Projektplanung (am Beispiel einer klinischen Studie und eines Zulassungsvorhabens) Bearbeitung von Übungsaufgaben. Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der ausgegebenen. Aktuelle Gesetze und Veröffentlichungen zum Thema werden zur Verfügung gestellt. (News and updates on pharmaceuticals) Stand: 15. Juni 2016 Seite 9 von 101

10 Teilmodul MMI Informationsmanagement in Klinik und Praxis Credits 3 Sander, Uwe, Prof. Dr. MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h siehe Gruppengröße 25 K1, R, H (Teilmodulprüfung) Studierende sollen zentrale Aspekte des Informationsmanagements in Klinik und Praxis gestalten können. - Analyse des Informationsbedarfs medizinischer Leistungserbringer bezüglich medizinischer, ökonomischer und qualitätsbezogener Fragestellungen - Auswahl und Bewertung geeigneter Informationsinstrumente - Organisation der Erfassung von Patientendaten, Diagnosen und Leistungen - Anwendungen der Klassifikation von Information [in Klammer: Basiswissen wird als bekannt vorausgesetzt]; Krankheitsklassifikationssysteme [ICD], ICD-O, Snomed; Prozedurenklassifikationssysteme [OPS], Patientenklassifikationssystem [DRG]; Abrechnungsklassifikationsssysteme EBM, GoÄ - Kennzahlen im Krankenhaus: Kennzahlenarten (Statistische Kennzahlen, Anwendungsorientierte Kennzahlen, Finanzwirtschaftliche Kennzahlen, Leistungswirtschaftliche Kennzahlen, Qualitätskennzahlen und -indikatoren, Werteorientierte Kennzahlen), Kennzahlensysteme (z. B. Balanced Scorecard) - Betriebswirtschaftliche Ansätze (z.b. Krankenhaus-Leistungsprozeß, Kostenrechnung im Krankenhaus, Krankenhauscontrolling, Medizincontrolling) - Anwendung zu ausgewählten medizinischen Schwerpunkten und ausgewählten Informationssystemen (z. B. OP-Management, Entlassungsmangement) Aktive Mitarbeit, Bearbeitung von Übungsaufgaben. Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der verwendeten und bereitgestellter Vorlesungsfolien, Übungsaufgaben und Informationsmedien. - Gesundheitswirtschaft: Aufgaben und Lösungen Broschiert, Heiko Burchert, Thomas Hering - Medizinische Dokumentation: Grundlagen einer qualitätsgesicherten integrierten Krankenversorgung, Florian Leiner, Wilhelm Gaus, Reinhold Haux und Petra Knaup-Gregori von Schattauer; - Big data in der Medizin und Gesundheitswirtschaft: Diagnose, Therapie, Nebenwirkungen (Gesundheitswesen in der..., Peter Langkafe; - Prozessgestaltung in Gesundheitseinrichtungen Von der Analyse zum Controlling Gesundheitswesen in der Praxis - Controlling und Reporting im Krankenhaus, Winfried Zapp, Julia Oswald, Sabine Neumann-Thunhorst und Joachim Meyer zu Wendischhoff Stand: 15. Juni 2016 Seite 10 von 101

11 Modul MMI-303 Klinisches Qualitätsmanagement I Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Grundlagenmodul Pflichtmodul Teilmodule MMI Implementierung und Pflege von Qualitätsmanagementsystemen, Pflicht MMI Qualitätsmanagement und -sicherung in der Gesundheitsversorgung, Pflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Sander, Uwe, Prof. Dr. 68 h / 112 h 1 Semester K2, K1+H, H, M, R (Modulprüfung) Kennen, Verstehen und Analysieren der Anforderungen an die Qualitätssicherung und der Instrumente für das Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung/Pharmakovigilanz und in der Gesundheitsversorgung Stand: 15. Juni 2016 Seite 11 von 101

12 Teilmodul MMI Implementierung und Pflege von Qualitätsmanagementsystemen Credits 3 Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h Bearbeitung der ausgegebenen Gruppengröße 25 K2, K1+H, H, M, R (Modulprüfung) Die Studierenden sind in der Lage die Implementierung eines Qualitätsmanagementsystems zu planen und inhaltlich zu gestalten sowie das System nach Einführung zu pflegen. - und Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems für die Arzneimittelentwicklung und -sicherheit - Vendormanagement als Aufgabe der Qualitätssicherung - Qualitätskennzahlen in der Arzneimittelentwicklung und -sicherheit Bearbeitung von Seminaraufgaben. Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand er ausgegebenen. Aktuelle zum Thema wird im Semesterapparat zur Verfügung gestellt. Stand: 15. Juni 2016 Seite 12 von 101

13 Teilmodul MMI Qualitätsmanagement und -sicherung in der Gesundheitsversorgung Credits 3 Sander, Uwe, Prof. Dr. MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h siehe Gruppengröße 25 K2, K1+H, H, M, R (Modulprüfung) Kennen, Verstehen und Analysieren der Anforderungen an die Qualitätssicherung und der Instrumente für das Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung 1. Einführung 1.1 Qualitätsbegriff (als bekannt vorrausgesetzt: Qualitätsmodell nach Donabedian, Definiton nach DIN); Diskussion weitergehender Konzepte; Sechs Perspektiven von Qualität und Sicherheit nach Schrappe (z.b. gesellschaftliche, Nutzen- oder Patientenperspektive) 1.2 Qualität im Kontext des deutschen Gesundheitssystems (als bekannt vorrausgesetzt: Wesentliche gesetzliche Regelungen, wesentliche Institutionen); Neue gesetzliche Regelungen, Neue Institutionen 2. QM 2.1 Modelle des Qualitätsmanagements (als bekannt voraussgesetzt: Din/EN/Iso Familie, KTQ); Neue Modelle / Vertiefung u. a. : DIN EN spezifische Norm, 2.2. Spezifische Methoden des Qualitäts - und Risikomanagement (aufbauend auf vorhandenen Kenntnissen): Prozessmanagement, Dokumenten-management, Case Management, Klinische Behandlungspfade, Risikomanagement, Beschwerdemanagement, 2.3 Managementmethoden Arbeiten mit Kennzahlen, Balanced Score Card, Engpassmanagement, Lean Hospital, Innerbetriebliches Vorschlagswesen, Mitarbeiterbefragungen, Zielvereinbarungen, Ausgewählte Präsentationsmethoden. 3. QS 3.1 Einführung; Qualitätsmessung mit unterschiedlichen Einsatzbereichen: Generierende Verfahren, Quantitative Verfahren 3.2. Generierende Verfahren; Zur Identifikation blinder Flecken z.b. durch: CIRS ( Critical Incident Reporting System ), Morbidity - Mortality -Konferenzen, Analyse von Patientenbeschwerden 3.3. Quantitative Verfahren und Monitorung Indikatoren: Funktion von Indikatoren, Arten von Indikatoren; Reliabilität und Validität bei Indikatoren; Externe Qualitätssicherung Qualitätssicherung nach 137 SGB V; Transsektorale Qualitätssicherung; Routinedaten für die Qualitätssicherung, Disease-Management-Programme 3.4 Qualitäts - und Patientensicherheitsdefizite aus gesellschaftlicher Perspektive: Zugang zur Versorgung, Regionale Variabilitat, Mindestmengenproblematik, Integrationsdefizite (Sektorierung des deutschen Gesundheitssystems), Nosokomiale Infektionen, Uber-, Unter- und Fehlversorgung, Vermeidbare unerwünschte Ereignissen und Sterblichkeit. 4. Steuerung durch Qualitätswettbewerb: Public Reporting, Pay for Performance, Value-Based Purchasing - Anmerkung: Aus den angegebenen Themen wird eine schwerpunktmäßige Auswahl getroffen. Aktive Mitarbeit, Bearbeitung von Übungsaufgaben. Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der verwendeten und bereitgestellter Vorlesungsfolien, Übungsaufgaben und Informationsmedien. - Matthias Schrappe: Qualität Die umfassende Strategie für das Gesundheitswesen - Birgit Ertl-Wagner und Sabine Steinbrucker: Qualitätsmanagement und Zertifizierung: Praktische Umsetzung in Krankenhäusern, Reha-Kliniken, stationären Pflegeeinrichtungen Stand: 15. Juni 2016 Seite 13 von 101

14 - Nicola Herbig, Stefan Poppelreuter, Hermann J. Thomann (Hrsg.): Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen - Aktueller Ratgeber für alle Bereiche des Qualitätsmanagements im Gesundheitswesen Stand: 15. Juni 2016 Seite 14 von 101

15 Modul MMI-304 Klinisches Datenmanagement I Untertitel Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Datenerfassungs- und Managementsysteme Grundlagenmodul Pflichtmodul Teilmodule MMI Datenerfassungs- und Managementsysteme für klinische Studien, Pflicht MMI Datenerfassungs- und Managementsysteme im Gesundheitswesen, Pflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. 68 h / 112 h 1 Semester K2, M, R, H (als Modulprüfung) Studierenden sind in der Lage, relevante Anwendungssysteme des Gesundheitswesens sowie der klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit zu bedienen und für typische Anwendungsfälle des Medizinischen Informationsmanagements zu konfigurieren, speziell - Krankenhausinformationssysteme - Dokumentenmanagement- und Workflowmanagementsysteme - Archivsysteme - Systeme der Telematikinfrastruktur - Clinical Trial Management Systeme (CTMS) - Electronic Data Cpture-Systeme (EDC) - Randomisierungssysteme - Datenbanken in der Arzneimittelsicherheit - epro-systeme (Patient Reported Outcome) Stand: 15. Juni 2016 Seite 15 von 101

16 Teilmodul MMI Datenerfassungs- und Managementsysteme für klinische Studien Credits 3 Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. Englisch MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h Bearbeiten der hinweise Gruppengröße 25 K2, M, R, H (Modulprüfung) Studierenden sind in der Lage, relevante Anwendungssysteme der der klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit zu bedienen und für typische Anwendungsfälle des Medizinischen Informationsmanagements zu konfigurieren, speziell - Clinical Trial Management Systeme (CTMS) - Electronic Data Cpture-Systeme (EDC) - Randomisierungssysteme - Datenbanken in der Arzneimittelsicherheit - epro-systeme (Patient Reported Outcome) - Clinical Trial Management Systeme (CTMS) - Electronic Data Capture - Systeme (EDC) - Systeme zur Randomisierung - Datenbanken in der Arzneimittelsicherheit - epro-systeme (Patient Reported Outcome) Bearbeitung der ausgegebenen und der Übungsaufgaben Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der ausgegebenen Seminarunterlagen. Aktuelle zum Thema wird im Semesterapparat zur Verfügung gestellt. Stand: 15. Juni 2016 Seite 16 von 101

17 Teilmodul MMI Datenerfassungs- und Managementsysteme im Gesundheitswesen Untertitel Credits 3 Architekturkonzepte, Komponenten und Parametrierung Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h Bearbeiten der hinweise, Praktische Übungen an Demoinstallationen Gruppengröße 25 K2, M, R, H (als Modulprüfung) Studierenden sind in der Lage, relevante Informationssubsysteme des Gesundheitswesens für typische Anwendungsfälle des Medizinischen Informationsmanagements zu bedienen und zu konfigurieren, speziell - Krankenhausinformationssysteme - Dokumentenmanagement- und Workflowmanagementsysteme - Archivsysteme - Systeme der Telematikinfrastruktur - Krankenhausinformationssysteme: Dokumentations-/Datenstrukturen und Parametrierung - Dokumentenmanagementsysteme: Funktion, Einsatzgebiete und Parametrierung - Workflowmanagementsysteme: Funktion, Einsatzgebiete und Parametrierung - Archivsysteme: Funktion, Einsatzgebiete und Parametrierung - Telematikinfrastruktur: Aufbau und Anwendungen, Interoperabilitätsstandards Aktive Mitarbeit, Bearbeitung von Übungsaufgaben. Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der verwendeten und bereitgestellter Vorlesungsfolien, Übungsaufgaben und Informationsmedien. Haas, P.: Medizinische Informationssysteme und Elektronische Krankenakten. Springer 2004; Winter, A. et al.: Health Information Systems: Architectures and Strategies (Health Informatics). 2nd Edition, Springer 2010; Aktuelle Veröffentlichungen zum Thema (wird in der Veranstaltung bekannt gegeben). Stand: 15. Juni 2016 Seite 17 von 101

18 Modul MMI-305 Schlüsselkompetenzen Untertitel Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Grdl. der Didaktik, Beratungs-/Motivationspsychol. und Personalführung Grundlagenmodul Pflichtmodul Teilmodule MMI Anleiten, Trainieren, Beraten, Pflicht MMI Personalmanagement und -führung, Pflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Studiengangsleitung 68 h / 112 h 1 Semester MMI : R, M, H, B, R+M MMI : M, R, H, B, R+M - Sie lernen, Lern-, Schulungs-, Beratungs- und Personalführungsprozesse angemessen zu planen, durchzuführen und zu reflektieren. - Sie verfügen über umfassende Kenntnisse der Managementsysteme zur Bewertung und Steuerung des Personals. - Sie lernen Personalführungsprozesse angemessen zu planen, durchzuführen und zu reflektieren. Stand: 15. Juni 2016 Seite 18 von 101

19 Teilmodul MMI Anleiten, Trainieren, Beraten Credits 3 Studiengangsleitung MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h Bearbeitung der angegebenen. Gruppengröße 13 R, M, H, B, R+M (Teilmodulprüfung) - Sie lernen, Lern-, Schulungs-, und Beratungsprozesse angemessen zu planen, durchzuführen und zu reflektieren. - Grundlagen der Didaktik/Methodik - Grundlagen der Beratungs- und Motivationspsychologie - Coaching, Supervision, Methoden der Konfliktbewältigung - Führung und Führungskräftetraining - Spezifische Themen (Durchführung von Kurzvorträgen) - Regelmäßige aktive Teilnahme. - Studierende erarbeiten sich möglichst selbständig relevante e. - Sie wenden diese Kenntnisse in praktischen Übungen, welche das Wissen erlebbar machen, an und reflektieren ihre Erfahrungen in der Gruppe. - Selbständiges Bearbeiten von Übungsaufgaben, Mitarbeit in Kleingruppen. - Präsentieren/Erläutern von en und Lösungen. - Intensives Durcharbeiten der angegebenen. - Vor- und Nachbereitung der jeweiligen Präsenzsitzung. - Vorbereitung von Präsentationen. - Trainings planen und gestalten : professionelle Konzepte entwickeln, e kreativ visualisieren, Lernziele wirksam umsetzen Nitschke, Petra Aufl. - Bonn : ManagerSeminare-Verl., 2013; - Handbuch Bildung, Training und Beratung : zehn Konzepte der professionellen Erwachsenenbildung; Meier-Gantenbein, Karl F Aufl. - Weinheim [u.a.] : Beltz, Einführung in die Beratungspsychologie Nußbeck, Susanne. - 3., aktual. Aufl Stand: 15. Juni 2016 Seite 19 von 101

20 Teilmodul MMI Personalmanagement und -führung Credits 3 Studiengangsleitung MMI 1. Semester Seminar, 2 SWS 34 h / 56 h Bearbeitung der angegebenen. Gruppengröße 13 M, R, H, B, R+M (Teilmodulprüfung) - Sie verfügen über umfassende Kenntnisse der Managementsysteme zur Bewertung und Steuerung des Personals. - Sie lernen Personalführungsprozesse angemessen zu planen, durchzuführen und zu reflektieren. - Grundlagen der Motivationspsychologie - Grundlagen der Personalführung - Grundlagen ausgewählter Aufgabenfelder der Personalführung - Strategische Personalplanung - Grundlagen der Personalwirtschaft - Vorstellung von Führungsinstrumenten - Regelmäßige aktive Teilnahme. - Selbständiges Bearbeiten von Übungsaufgaben, Mitarbeit in Kleingruppen. - Präsentieren/Erläutern von en und Lösungen. - Intensives Durcharbeiten der angegebenen. - Vor- und Nachbereitung der jeweiligen Präsenzsitzung. - Vorbereitung von Präsentationen. Scholz: Grundzüge des Personalmanagements. München 2011; Hentze; Kammel: Personalwirtschaftslehre. Stuttgart 2001; Beck (Hrsg.): Personalmarketing 2.0. Vom Employer Branding zum Recruiting. Köln 2008; Trost (Hrsg.): Employer Branding. Arbeitgeber präsentieren und positionieren. Köln 2010; Schustereit; von der Linde: Personalauswahl. Freiburg 2010; Sarges; Scheffer (Hrsg.): Innovative Ansätze für die Eignungsdiagnostik. Göttingen Stand: 15. Juni 2016 Seite 20 von 101

21 Modul MMI-306 Projektmanagement und Projektpräsentation (Projektstudium) Modulniveau - Einordnung - Pflicht / Wahlpflicht Pflichtmodul Teilmodule MMI Projektmanagement, Pflicht MMI Projektpräsentation, Pflicht Credits 4 Studiensemester 2 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Sander, Uwe, Prof. Dr. 34 h / 86 h 1 Semester M, K1+R, K1+B, K1+H (Modulprüfung) Fähigkeit zu effizienten und strukturierten Umsetzung eines Projektes aus dem medizinischem Informationsmanagement. Fähigkeit der Umsetzung anspruchvoller inhaltlicher Projektvorgaben in begrenzter Zeit und mit begrenzten Ressourcen. Fähigkeit der effizienten Einarbeitung in spezielle inaltliche Aspekte des medizinischen Informationsmanagements. Stand: 15. Juni 2016 Seite 21 von 101

22 Teilmodul MMI Projektmanagement Credits 2 Sander, Uwe, Prof. Dr. MMI 2. Semester Seminar, 1 SWS 17 h / 43 h siehe Gruppengröße 25 M, K1+R, K1+B, K1+H (Modulprüfung) Beherrschung von Projektmanagement Methoden und Erfahrung in Erstellung und Präsentation eines Projektplans. Projektmanagement Methoden: Briefing, Arbeitspakete, Meilensteinplanung, Balkenplan, Projektziele, Risikoanalyse. Erstellung eines Projektplans mit Präsentation. Aktive Mitarbeit, Bearbeitung von Übungsaufgaben Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der verwendeten und bereitgestellter Vorlesungsfolien, Übungsaufgaben und Informationsmedien. Projektmanagement: Leitfaden zum Management von Projekten, Projektportfolios und projektorientierten Unternehmen Gerold Patzak (Autor), Günter Rattay Stand: 15. Juni 2016 Seite 22 von 101

23 Teilmodul MMI Projektpräsentation Credits 2 Sander, Uwe, Prof. Dr. MMI 2. Semester Seminar, 1 SWS 17 h / 43 h siehe Gruppengröße 25 M,K1+R, K1+B, K1+H (Modulprüfung) Kennen, Anwenden und Anpassen von Projektmethoden Vorbereitung und Erstellung einer umfangreichen Präsentation zu Forschungsbericht, Projektbericht, Projektmethoden und -Ergebnisse Aktive Mitarbeit Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der verwendeten und bereitgestellter Vorlesungsfolien, Übungsaufgaben und Informationsmedien Projektmanagement: Leitfaden zum Management von Projekten, Projektportfolios und projektorientierten Unternehmen Gerold Patzak (Autor), Günter Rattay Stand: 15. Juni 2016 Seite 23 von 101

24 Modul MMI-331 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen des klinischen Datenmanagements Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Klinisches Datenmanagement II, Wahlpflicht MMI Klinisches Datenmanagement III, Wahlpflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer 68 h / 112 h 1 Semester Stand: 15. Juni 2016 Seite 24 von 101

25 Teilmodul MMI Klinisches Datenmanagement II Seminar, 2 SWS Credits 6 34 h / 146 h Gruppengröße 16 Stand: 15. Juni 2016 Seite 25 von 101

26 Teilmodul MMI Klinisches Datenmanagement III Seminar, 2 SWS Credits 6 34 h / 146 h Gruppengröße 16 Stand: 15. Juni 2016 Seite 26 von 101

27 Modul MMI-332 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen des klinischen Qualitätsmanagements Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Klinisches Qualitätsmanagement II, Wahlpflicht MMI Klinisches Qualitätsmanagement III, Wahlpflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer 68 h / 112 h 1 Semester Stand: 15. Juni 2016 Seite 27 von 101

28 Teilmodul MMI Klinisches Qualitätsmanagement II Seminar, 2 SWS Credits 6 34 h / 146 h Gruppengröße 16 Stand: 15. Juni 2016 Seite 28 von 101

29 Teilmodul MMI Klinisches Qualitätsmanagement III Seminar, 2 SWS Credits 6 34 h / 146 h Gruppengröße 16 Stand: 15. Juni 2016 Seite 29 von 101

30 Modul MMI-333 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Klinischen Forschung, Biometrie oder Epidemiologie Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Klinischen Forschung, Biometrie oder Epidemiologie, Pflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer 68 h / 112 h 1 Semester Stand: 15. Juni 2016 Seite 30 von 101

31 Teilmodul MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Klinischen Forschung, Biometrie oder Epidemiologie Seminar, 3 SWS Credits 6 51 h / 129 h Gruppengröße 25 Stand: 15. Juni 2016 Seite 31 von 101

32 Modul MMI-334 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Informatik und Medizinischen Informatik Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Informatik und Medizinischen Informatik, Wahlpflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer 68 h / 112 h 1 Semester Stand: 15. Juni 2016 Seite 32 von 101

33 Teilmodul MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Informatik und Medizinischen Informatik Seminar, 2 SWS Credits 6 34 h / 146 h Gruppengröße 16 Stand: 15. Juni 2016 Seite 33 von 101

34 Modul MMI-335 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Medizin Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Medizin, Wahlpflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer 68 h / 112 h 1 Semester Stand: 15. Juni 2016 Seite 34 von 101

35 Teilmodul MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Medizin Seminar, 2 SWS Credits 6 34 h / 146 h Gruppengröße 16 Stand: 15. Juni 2016 Seite 35 von 101

36 Modul MMI-336 Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Gesundheitswissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Gesundheitswissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften, Wahlpflicht Credits 6 Studiensemester 1 Moduldauer 68 h / 112 h 1 Semester Stand: 15. Juni 2016 Seite 36 von 101

37 Teilmodul MMI Fachliche Vertiefung zu ausgewählten Fragen der Gesundheitswissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften Seminar, 2 SWS Credits 6 34 h / 146 h Gruppengröße 16 Stand: 15. Juni 2016 Seite 37 von 101

38 Modul MMI-311 Klinisches Datenmanagement II Untertitel Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Fortgeschrittene Technologien und Methoden der Datenanalyse Vertiefungsmodul Pflichtmodul Teilmodule MMI Fortgeschrittene Technologien und Methoden der Datenanalyse, Pflicht Credits 6 Studiensemester 2 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. 51 h / 129 h 1 Semester Veranstaltung ist Pflicht im jew. gewählten Schwerpunkt Erfolgreicher Besuch des Moduls Klinisches Datenmanagement I (MMI-304) K2, M, M+R, H, EDR (Modulprüfung) Studierende kennen Anwendungsszenarien und Architekturkonzepte von Data Warehouses, das Datenmodell, Speicherung und Anfragerealisierung im Warehouse und können typische Fragestellungen in Data Warehouses bearbeiten, d.h. Data-Warehouses entwerfen und betreiben. Studierende kennen ausgewählte Data-Mining-Verfahren sowie deren Implementierung auf Grundlage eines Data Warehouses und können diese auf typische Fragestellungen des Anwendungsgebiets anwenden. Stand: 15. Juni 2016 Seite 38 von 101

39 Teilmodul MMI Fortgeschrittene Technologien und Methoden der Datenanalyse Untertitel Credits 6 Gruppengröße 25 Data Warehouses und Data Mining Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. MMI 2. Semester Seminar, 3 SWS 51 h / 129 h Bearbeiten der hinweise Erfolgreicher Besuch des Moduls Klinisches Datenmanagement I (MMI-304) K2, M, M+R, H, EDR (als Modulprüfung) Studierende kennen Anwendungsszenarien und Architekturkonzepte von Data Warehouses, das Datenmodell, Speicherung und Anfragerealisierung im Warehouse und können typische Fragestellungen in Data Warehouses bearbeiten, d.h. Data-Warehouses entwerfen und betreiben. Studierende kennen ausgewählte Data-Mining-Verfahren sowie deren Implementierung auf Grundlage eines Data Warehouses und können diese auf typische Fragestellungen des Anwendungsgebiets anwenden. - Data-Warehouses: Architektur und Anwendungsszenarien, - Modellierung von DWH (Multidimensionale Modellierung, OLAP-Operationen) und Umsetzung - Extraction, Transformation Load (ETL) -Prozesse - Anfragen und Optimierung - Data-Mining: Einführung mit Anwendungsszenarien - Clustering (partitioniert, dichtebasiert, hierarchisch,...) - Klassifikation (Entscheidungsbaum, Support-Vektor-Maschine,...) - Assoziationsregeln (Frequent-Itemsets,...) - weitere Mining-Verfahren Aktive Mitarbeit, Bearbeitung von Übungsaufgaben. Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der verwendeten und bereitgestellter Vorlesungsfolien, Übungsaufgaben und Informationsmedien. Aktuelle Veröffentlichungen zum Thema (wird in der Veranstaltung bekannt gegeben). Stand: 15. Juni 2016 Seite 39 von 101

40 Modul MMI-312 Klinisches Datenmanagement III Modulniveau Pflicht / Wahlpflicht Vertiefungsmodul Pflichtmodul Teilmodule MMI Management von Entwicklungs- und Überwachungsdaten, Pflicht Credits 6 Studiensemester 2 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. 51 h / 129 h 1 Semester Veranstaltung ist Pflicht im jew. gewählten Schwerpunkt MMI ; MMI ; MMI K2, M, M+R, H (Modulprüfung) Studierende kennen die in der klinischen Entwicklung, Zulassung und Arzneimittelsicherheit gebräuchlichsten Datenstandards und sind in der Lage, das Datenmanagement für ausgewählte Projekte zu planen und zu begleiten. Studierende kennen die gesetzlichen Vorlagen für das Meldewesen und kennen Verfahren der Signalerkennung sowie Möglichkeiten der Risikominimierung und sind in der Lage für ausgewählte Fragen entsprechende Prozesse zu etablieren. Studierende sind in der Lage selbständig periodische Berichte zu schreiben und Risikomanagementpläne zu entwickeln. Stand: 15. Juni 2016 Seite 40 von 101

41 Teilmodul MMI Management von Entwicklungs- und Überwachungsdaten Credits 6 Gruppengröße 25 Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. Englisch MMI 2. Semester Seminar, 3 SWS 51 h / 129 h Bearbeitung der ausgegebenen MMI ; MMI ; MMI K2, M, M+R, H (Modulprüfung) Studierende kennen die in der klinischen Entwicklung, Zulassung und Arzneimittelsicherheit gebräuchlichsten Datenstandards und sind in der Lage, das Datenmanagement für ausgewählte Projekte zu planen und zu begleiten. Studierende kennen die gesetzlichen Vorlagen für das Meldewesen und kennen Verfahren der Signalerkennung sowie Möglichkeiten der Risikominimierung und sind in der Lage für ausgewählte Fragen entsprechende Prozesse zu etablieren. Studierende sind in der Lage selbständig periodische Berichte zu schreiben und Risikomanagementpläne zu entwickeln. - Aufgaben des Sponsor in der Entwicklung - Vertiefung: Gesetzliche Regelungen für die Arzneimittelentwicklung und -sicherheit und Möglichkeiten der Umsetzung - Übungen zum Medical Writing - Signalerkennung - Bedeutung, Verfahren, operationale Umsetzung - Risiko-Management - Bedeutung, Verfahren und ihre Dokumentation - und Struktur gesetzlich geforderter Berichte Bearbeitung der ausgegebenen und Übungsaufgaben (zur Entwicklung und Redaktion von Dokumenten). Gründliche Vor- und Nachbereitung anhand der ausgegebenen. Aktuelle zum Thema wird im Semesterapparat zur Verfügung gestellt. Stand: 15. Juni 2016 Seite 41 von 101

42 Modul MMI-313 Projektstudium 2: Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung Modulniveau - Einordnung - Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI liche und methodische Einführung in das Projekt, Pflicht MMI Projektdurchführung, Pflicht MMI Kolloquium zum Projekt, Pflicht Credits 8 Studiensemester 2 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. 51 h / 189 h 1 Semester M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) Fähigkeit zu effizienten und strukturierten Umsetzung eines Projektes aus dem medizinischem Informationsmanagement in den thematischen Gebieten Qualitäts- oder Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung oder der Klinischen Forschung/Arzneimittelsicherheit. Fähigkeit der Umsetzung anspruchsvoller inhaltlicher Projektvorgaben im Team in begrenzter Zeit und mit begrenzten Ressourcen. Fähigkeit der effizienten Einarbeitung in spezielle inhaltliche Aspekte des medizinischen Informationsmanagements. Stand: 15. Juni 2016 Seite 42 von 101

43 Teilmodul MMI liche und methodische Einführung in das Projekt Credits 1 Gruppengröße 7 Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. MMI 2. Semester Seminar, 1 SWS 17 h / 13 h siehe M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) In diesem Modul erfolgt die Einführung in ein spezifisches Praxisfeld, unter Anwendung wissenschaftlicher Kenntnisse bei der Lösung einer Praxisfragestellung. Zuvor erworbene theoretische Kenntnisse und Kompetenzen werden spezifisch für die Frage-stellung des Studienprojektes angewendet. Ver-mittelt werden in erster Linie die konkrete Umsetzung relevanter Methoden des Daten- und/oder Qualitätsmanagements in Gesundheits-versorgung oder Klinischer Forschung und Arzneimittelsicherheit. Zudem erfolgt die inhaltliche und methodische Erarbeitung der Projektaufgabe (Analyse von Datensätzen, review, Einarbeitung in Software des Labors für klinische Dokumentation (ISHmed, QS-Monitor etc.) oder andere relevante Softwarewerkzeuge). Forschendes Lernen, aktive Teilnahme Seminarbegleitende Lektüre wissenschaftlicher Texte, Entwicklung eigener Problemlösungen, Nachbereitung der Präsensveranstaltungen Spezifische zum Projektthema wird zu Projektbeginn bekannt gegeben. Stand: 15. Juni 2016 Seite 43 von 101

44 Teilmodul MMI Projektdurchführung Credits 6 Gruppengröße 7 Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. MMI 2. Semester Projekt, 1 SWS 17 h / 163 h siehe M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) Fähigkeit zur eigenständigen Projektdurchführung, Konzeption praxistauglicher Problemlösungen, einschliesslich der Methoden zur Ergebnissicherung, projektspezifische Ergebnisdarstellung und Präsentation, Kompetenzerwerb zur konstruktiven und analytischen Arbeit in Gruppen/Teams. Die Veranstaltung umfasst eine vollständige Durchführung eines Projektes, von der Entwicklung des Projektvorhabens bis zur Beantwortung der konkreten Projektfragestellung. Die Ergebnisse des gesamten Projekts werden als wissenschaftlicher Bericht aufbereitet und im Rahmen eines Kolloquiums von den Projektstudierenden vorgestellt. Durchführung des Projektes. Präsentation und Diskussion des Projektfortschritts Selbständige (Weiter-) Entwicklung und Durchführung des Projektes Spezifische zum Projektthema wird zu Projektbeginn bekannt gegeben. recherchen und Informationsbeschaffung als Grundlage der Projektarbeit ist dabei auch als Aufgabe der Projektstudierenden vorgesehen. Stand: 15. Juni 2016 Seite 44 von 101

45 Teilmodul MMI Kolloquium zum Projekt Credits 1 Gruppengröße 7 Bott, Oliver Johannes, Prof.Dr. MMI 2. Semester Projekt, 1 SWS 17 h / 13 h siehe M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) Fähigkeit projektbezogene Ereignisse (z. B. Probleme, Ergebnisse) darzustellen und zu erläutern; Erlernen/ Vertiefen von Strategiekompetenzen zur Lösungsfindung bzw. zur Diskussion der Ergebnisse in einem konstruktiven Dialog. Besprechung / Projektmanagement zu den jeweiligen Projekten, Klärung inhaltlicher Fragen, Diskussion und Austausch. liche Vertretung des Projektes mit Angaben zum aktuellen Status, möglichen Diskussionspunkten und falls notwendig Vorstellung von Lösungsstrategien. Vorbereitung und Nachbereitung der Präsensveranstaltung Spezifische zum Thema Projektdarstellung und Ergebnispräsentation wird zu Projektbeginn bekannt gegeben. Stand: 15. Juni 2016 Seite 45 von 101

46 Modul MMI-314 Projektstudium 4: Datenmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit Modulniveau - Einordnung - Pflicht / Wahlpflicht Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI liche und methodische Einführung in das Projekt, Pflicht MMI Projektdurchführung, Pflicht MMI Kolloquium zum Projekt, Pflicht Credits 8 Studiensemester 2 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. 51 h / 189 h 1 Semester M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) Fähigkeit zu effizienten und strukturierten Umsetzung eines Projektes aus dem medizinischem Informationsmanagement in den thematischen Gebieten Qualitäts- oder Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung oder der Klinischen Forschung/Arzneimittelsicherheit. Fähigkeit der Umsetzung anspruchsvoller inhaltlicher Projektvorgaben im Team in begrenzter Zeit und mit begrenzten Ressourcen. Fähigkeit der effizienten Einarbeitung in spezielle inhaltliche Aspekte des medizinischen Informationsmanagements. Stand: 15. Juni 2016 Seite 46 von 101

47 Teilmodul MMI liche und methodische Einführung in das Projekt Credits 1 Gruppengröße 7 Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. MMI 2. Semester Seminar, 1 SWS 17 h / 13 h siehe M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) In diesem Modul erfolgt die Einführung in ein spezifisches Praxisfeld, unter Anwendung wissenschaftlicher Kenntnisse bei der Lösung einer Praxisfragestellung. Zuvor erworbene theoretische Kenntnisse und Kompetenzen werden spezifisch für die Frage-stellung des Studienprojektes angewendet. Ver-mittelt werden in erster Linie die konkrete Umsetzung relevanter Methoden des Daten- und/oder Qualitätsmanagements in Gesundheits-versorgung oder Klinischer Forschung und Arzneimittelsicherheit. Zudem erfolgt die inhaltliche und methodische Erarbeitung der Projektaufgabe (Analyse von Datensätzen, review, Einarbeitung in Software des Labors für klinische Dokumentation (ISHmed, QS-Monitor etc.) oder andere relevante Softwarewerkzeuge). Forschendes Lernen, aktive Teilnahme Seminarbegleitende Lektüre wissenschaftlicher Texte, Entwicklung eigener Problemlösungen, Nachbereitung der Präsensveranstaltungen Spezifische zum Projektthema wird zu Projektbeginn bekannt gegeben. Stand: 15. Juni 2016 Seite 47 von 101

48 Teilmodul MMI Projektdurchführung Credits 6 Gruppengröße 7 Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. MMI 2. Semester Projekt, 1 SWS 17 h / 163 h siehe M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) Fähigkeit zur eigenständigen Projektdurchführung, Konzeption praxistauglicher Problemlösungen, einschliesslich der Methoden zur Ergebnissicherung, projektspezifische Ergebnisdarstellung und Präsentation, Kompetenzerwerb zur konstruktiven und analytischen Arbeit in Gruppen/Teams. Die Veranstaltung umfasst eine vollständige Durchführung eines Projektes, von der Entwicklung des Projektvorhabens bis zur Beantwortung der konkreten Projektfragestellung. Die Ergebnisse des gesamten Projekts werden als wissenschaftlicher Bericht aufbereitet und im Rahmen eines Kolloquiums von den Projektstudierenden vorgestellt. Durchführung des Projektes. Präsentation und Diskussion des Projektfortschritts Selbständige (Weiter-) Entwicklung und Durchführung des Projektes Spezifische zum Projektthema wird zu Projektbeginn bekannt gegeben. recherchen und Informationsbeschaffung als Grundlage der Projektarbeit ist dabei auch als Aufgabe der Projektstudierenden vorgesehen. Stand: 15. Juni 2016 Seite 48 von 101

49 Teilmodul MMI Kolloquium zum Projekt Credits 1 Gruppengröße 7 Fortwengel, Gerhard, Prof.Dr. MMI 2. Semester Projekt, 1 SWS 17 h / 13 h siehe M, H, R, B, R+M, EDR (Modulprüfung) Fähigkeit projektbezogene Ereignisse (z. B. Probleme, Ergebnisse) darzustellen und zu erläutern; Erlernen/ Vertiefen von Strategiekompetenzen zur Lösungsfindung bzw. zur Diskussion der Ergebnisse in einem konstruktiven Dialog. Besprechung / Projektmanagement zu den jeweiligen Projekten, Klärung inhaltlicher Fragen, Diskussion und Austausch. liche Vertretung des Projektes mit Angaben zum aktuellen Status, möglichen Diskussionspunkten und falls notwendig Vorstellung von Lösungsstrategien. Vorbereitung und Nachbereitung der Präsensveranstaltung Spezifische zum Thema Projektdarstellung und Ergebnispräsentation wird zu Projektbeginn bekannt gegeben. Stand: 15. Juni 2016 Seite 49 von 101

50 Modul MMI-315 Datenmanagement in der Gesundheitsversorgung Untertitel Modulniveau - Einordnung - Pflicht / Wahlpflicht Datenmanagment in der Gesundheitsversorgung Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Masterarbeit, Pflicht Credits 30 Studiensemester 3 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. 7 h / 893 h 1 Semester Die Anmeldung zur Master-Arbeit ist in der Regel nur bei Vorlage aller Leistungsnachweise des Studiums möglich. Abschluss aller vorausgegangenen Studienleistungen. Masterarbeit mit Kolloquium Die Studierenden kennen die formalen und inhaltlichen Randbedingungen einer Masterarbeit. Mit der Anfertigung der Abschlussarbeit stellen die Studierenden die Fähigkeit zum wissenschaftlichen Arbeiten unter Beweis. Die Arbeit spiegelt die erworbenen fachlichen und methodischen Kompetenzen im Kontext des gewählten Themas aus dem Bereich des Qualitäts- oder Datenmanagements in Gesundheitsversorgung oder Klinischer Forschung und Arzneimittelsicherheit (häufig in Kooperation mit externen Projektpartnern) wider. Stand: 15. Juni 2016 Seite 50 von 101

51 Teilmodul MMI Masterarbeit Credits 30 Gruppengröße 1 Bott, Oliver Johannes, Prof. Dr. MMI 3. Semester Abschlussarbeit, 0.4 SWS 7 h / 893 h Selbstständige Bearbeitung des Themas in Beratungskontakt zum Erstprüfer. In der Regel der Abschluss aller vorausgegangenen Studienleistungen. Masterarbeit mit Kolloquium Die Studierenden stellen mit der Masterarbeit die Fähigkeit zum wissenschaftlichen Arbeiten an einer Thematik aus dem Bereich des Medizinischen Informationsmanagements unter Beweis. Im Zeitrahmen von fünf Monaten erstellen die Studierenden eine wiss. Abschlussarbeit (Thesis). Unter Anwendung von Methoden des Med. Informationsmanagements bearbeiten die Studierenden wiss. fundiert eine Forschungs- oder Entwicklungsaufgabe aus dem Kontext des Qualitäts- oder Datenmanagements in Gesundheitsversorgung oder Klinischer Forschung und Arzneimittelsicherheit. Betreuung durch Erst- und Zweitprüfer Selbständige wissenschaftliche Arbeit (siehe ) Themenabhängig Stand: 15. Juni 2016 Seite 51 von 101

52 Modul MMI-316 Datenmanagement in der Klinischen Forschung und Arzneimittelsicherheit Untertitel Modulniveau - Einordnung - Pflicht / Wahlpflicht Datenmgnt. in d. Kl. Forschung u. Arzneimittelsicherheit Wahlpflichtmodul Teilmodule MMI Masterarbeit, Pflicht Credits 30 Studiensemester 3 Moduldauer Voraussetzungen nach Prüfungsordnung Fortwengel, Gerhard, Prof. Dr. 7 h / 893 h 1 Semester Die Anmeldung zur Master-Arbeit ist in der Regel nur bei Vorlage aller Leistungsnachweise des Studiums möglich. Abschluss aller vorausgegangenen Studienleistungen. Masterarbeit mit Kolloquium Die Studierenden kennen die formalen und inhaltlichen Randbedingungen einer Masterarbeit. Mit der Anfertigung der Abschlussarbeit stellen die Studierenden die Fähigkeit zum wissenschaftlichen Arbeiten unter Beweis. Die Arbeit spiegelt die erworbenen fachlichen und methodischen Kompetenzen im Kontext des gewählten Themas aus dem Bereich des Qualitäts- oder Datenmanagements in Gesundheitsversorgung oder Klinischer Forschung und Arzneimittelsicherheit (häufig in Kooperation mit externen Projektpartnern) wider. Stand: 15. Juni 2016 Seite 52 von 101