BURGENLÄNDISCHE GESELLSCHAFT FÜR ALLGEMEIN- UND FAMILIENMEDIZIN PÄDIATRIE- SEMINAR

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1 BURGENLÄNDISCHE GESELLSCHAFT FÜR ALLGEMEIN- UND FAMILIENMEDIZIN PÄDIATRIE- SEMINAR für das Diplom-Fortbildungsprogramm der Österreichischen Ärztekammer anrechenbar mit 5 Punkten Schloß Rohonczy (Haus St. Stephan) OBERPULLENDORF 5. November 2016 PROGRAMM

2 Bezeichnung der Arzneimittel: Medikinet retard 5/10/20/30/40/50/60 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Hartkapsel enthält Methylphenidathydrochlorid 5/10/20/30/40/50/60 mg (entsprechend: 4,35/8,65/17,30/25,95/34,60/43,25/51,90 mg Methylphenidat) Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselinhalt: Zucker-Stärke Pellets (Saccharose, Maisstärke), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Talkum, Triethylcitrat, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Natriumdodecylsulfat, Simeticon, hochdisperses Siliciumdioxid, Methylcellulose, Sorbinsäure, Indigocarmin-Aluminium-Lack (E 132). Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171), Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser. Zusätzlich in der Kapselhülle von Medikinet retard 10 mg, 20 mg: Erythrosin (E 127), Patentblau V (E 131). Zusätzlich in der Kapselhülle von Medikinet retard 30, 40, 50, 60 mg: Erythrosin rosin (E 127), Eisenoxid schwarz (E 172), Indigocarmin (E 132) Anwendungsgebiete: Medikinet retard ist im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störungen aktivitäts-störungen (ADHS) bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren indiziert, wenn sich andere therapeutische Maßnahmen allein als unzureichend erwiesen haben. Die Behandlung muss unter Aufsicht eines Facharztes mit Erfahrung in der Behandlung von Verhaltensstörungen bei Kindern durchgeführt werden. Die Diagnose sollte anhand der aktuell gültigen DSM Kriterien oder der Richtlinien in ICD-10 gestellt werden und auf einer vollständigen Anamnese und Untersuchung des Patienten basieren. Die Diagnose darf sich nicht allein auf das Vorhandensein eines oder mehrerer Symptome stützen. Eine Behandlung mit Medikinet retard ist nicht bei allen Kindern mit ADHS indiziert und der Entscheidung zur Anwendung dieses Arzneimittels muss eine sehr sorgfältige Einschätzung der Schwere und Dauer der Symptome des Kindes in Bezug auf sein Alter vorausgehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit eit gegen Methylphenidat oder einen der sonstigen Bestandteile, Glaukom, Phäochromozytom, Behandlung mit MAO-Hemmstoffen, Hyperthyreose oder Thyreotoxikose, schwere Depressionen, Anorexia nervosa/anorektische Störung, Suizidneigung, psychotische Symptome, schwere affektive Störungen, Manie, Schizophrenie, psychopatische/borderline- Persönlichkeitsstörungen, eitsstörungen, schwere und episodische (Typ I) bipolare affektive Störungen, vorbestehende Herz- Kreislauferkrankungen ankungen einschließlich schwerer Hypertonie, Herzinsuffizienz, arterieller Verschlusskrankheit, Angina pectoris, hämodynamisch, signifikanter, angeborener Herzfehler, Kardiomyopathien, Myokardinfarkt, potentiell lebensbedrohende Arrhythmien, Kanalopathien, zerebrovaskuläre Erkrankungen, wie z.b. zerebrale Aneurysmen, Gefäßabnormalitäten einschließlich Vaskulitis oder Schlaganfall, bekannte ausgeprägte Anazididät des Magens und ph-wert über 5,5, bei H2-Rezeptorenblocker- oder Antazidatherapie. Pharmakotherapeutische Gruppe: Psychoanaleptika; Psychostimulanzien, Mittel für die ADHD und Nootropika; zentral wirkende Sympathomimetika. ATC-Code: N06BA04 Warnhinweise: Enthält Saccharose. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Suchtgift, Abgabe nur auf Suchtgiftrezept, apothekenpflichtig enpflichtig Inhaber der Zulassung: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, Kuhloweg 37, D Iserlohn Weitere Informationen n betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen. Stand der Information: Juli 2015 MEDICE Arzneimittel GmbH Römerstrasse 14, 5400 Hallein, Österreich eine Tochter der MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

3 VORWORT Vor 17 Jahren veranstaltete die BUGAM eine pädiatrische Fortbildung, es ist also sicher wieder an der Zeit, neue für die Allgemeinmedizin wichtige Aspekte der Kinderheilkunde im Rahmen eines Seminares zu behandeln. Wir Hausärzte begleiten unsere jungen Patienten über viele Jahre, sehen sie groß werden und selbst Kinder zur Welt bringen, und bleiben fast immer die erste Anlaufstelle bei allen gesundheitlichen Problemen. Wenn wir auch manchmal den Rat eines Pädiaters suchen oder die Behandlung einer Kinderklinik zu weisen, die Palette der haus - ärztlichen Behandlung ist trotzdem weitreichend. Um unser medizinisches Wissen auf den neuesten Stand zu bringen, soll unser heuriges Seminar wertvolle Impulse beitragen. Herrn Prim. Dr. Wagentristl vom Krankenhaus Eisenstadt danken wir herzlich für die Hilfe bei der Ausarbeitung der Themen und der Auswahl der Referenten. Die BUGAM lädt zur Auffrischung des persönlichen medizinischen Wissens und zum Gedankenaustausch unter KollegInnen herzlich ein. Wir freuen uns auf Ihr Kommen und wünschen Ihnen und uns anregende Stunden im Schloss Rohonczy in Oberpullendorf. Dr. Michael HEINRICH jun.

4 REFERENTENLISTE Prim. Dr. Robert Bruckner Vorstand der Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde A.ö. Krankenhaus Oberwart Dr. Roland Grassl Kinder- u. Jugendpsychiatrie und -psychotherapie Eisenstadt Stv. Ärztliche Leitung des ZSG-Zentrum für seelische Gesundheit, Eisenstadt Ass. Dr. Laura Leuschner Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Eisenstadt Dr. Sophie Pauer Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Prim. Dr. Hans Peter Wagentristl Vorstand der Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde am Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Eisenstadt Fachkurzinformationen zu Umschlagseite 4 Nocutil 0,1 mg - Tabletten Nocutil 0,2 mg - Tabletten Zusammensetzung: Nocutil 0,1 mg Tabletten: 1 Tablette enthält 0,1 mg Desmopressinacetat entsprechend 0,089 mg Desmopressin. Nocutil 0,2 mg Tabletten: 1 Tablette enthält 0,2 mg Desmopressinacetat entsprechend 0,178 mg Desmopressin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Nocutil 0,1 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 60 mg Lactose-Monohydrat. Nocutil 0,2 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 120 mg Lactose-Monohydrat. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Povidon (K25), Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der primären Enuresis nocturna bei Kindern ab 5 Jahren nach Ausschluss organischer Ursachen und wenn andere, nichtmedikamentöse Therapiemaßnahmen erfolglos waren. Zur Behandlung des Vasopressin-sensitiven zentralen Diabetes insipidus. Zur Behandlung der Nykturie verbunden mit nächtlicher Polyurie bei Erwachsenen (bei einer Urinproduktion in der Nacht, welche die Blasenkapazität überschreitet). Nocutil wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1. genannten sonstigen Bestandteile. Neurologische Erkrankungen und Demenz. Primäre und psychogene Polydipsie oder Polydipsie bei Alkoholikern. Herzinsuffizienz und andere Erkrankungen, die eine Behandlung mit Diuretika erfordern. Hypo natriämie oder eine Prädisposition zu Hyponatriämie. Mäßig starke bis schwere Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min). Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH). Desmopressin-Tabletten sind nicht zur Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern (unter einem Alter von 5 Jahren) bestimmt. Pharmakotherapeutische Gruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Vasopressin und Analoga. ATC Code: H01BA02. Packungsgrößen: Nocutil 0,1 mg Tabletten: 30 Tabletten. Nocutil 0,2 mg Tabletten: 15, 60 Tabletten. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Kassenstatus: Nocutil 0,1 mg Tabletten: NO-BOX. Nocutil 0,2 mg Tabletten: Kassenfrei, Yellow Box, RE2. Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn. Stand der Information: 04/2014. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

5 PROGRAMM 9.00 Begrüßung Hautprobleme im Kindesalter Prim. Dr. Hans Peter Wagentristl Diskussion Der kindlich neurologische Notfall Dr. Laura Leuschner Diskussion Kinderpsychiatrie (Notfälle) Dr. Roland Grassl Diskussion Pause Pulmologische Infekte Dr. Sophie Pauer Diskussion Darmerkrankungen im Kindesalter Prim. Dr. Robert Bruckner Diskussion Ende der Veranstaltung

6 AUSSTELLER / INSERENTEN (Stand bei Drucklegung) Anreise: von Wien kommend Spitalstraße rechts abbiegen von Oberwart kommend Spitalstraße links abbiegen

7 ALLGEMEINE HINWEISE Veranstalter: Bugam - Burgenländische Gesellschaft für Allgemeinund Familienmedizin Thema: PÄDIATRIE-SEMINAR Tagungsleitung: Dr. Thomas HORVATITS Dr. Helmut RADAKOVITS Tagungsort: Haus St. Stephan (ehem. Schloß Rohonczy) 7350 Oberpullendorf, Schloßplatz Organisation und Anfragen: Dr. Michael HEINRICH jr. michael.heinrich@hotmail.com Tel.: / OMR Dr. Stefan KARALL (Großwarasdorf) stefan.karall@novinet.at Tel.: / Tagungsanmeldung: bugam@bnet.at oder gerald@koeniger.at Fax: / Tagungsgebühr: Niedergelassene Ärzte / Nichtmitglieder der BUGAM 50, Turnusärzte und Mitglieder der BUGAM 40, nichtärztliches Personal 15, JAMÖ 30, Studenten und Ärzte ohne Anstellung frei Fachausstellung/Programmdruck: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Tel.: (+43/1) Fax: (+43/1) maw@media.co.at Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien

8 Enuresis nocturna individuell dosieren auch als 0,1 mg Tabletten GPB.NOC ,2 mg Tabletten Kassenfrei in der hellgelben Box! Nocutil 0,1 mg Tabletten: no box. Fachkurzinformationen siehe Seite 2