KH Güssing ÄRZTLICHE FORTBILDUNG 5. BURGENLÄNDISCHER RHEUMATAG POSTERPREIS MITTWOCH, 10. OKTOBER 2012 IN GÜSSING PROGRAMM

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1 KH Güssing ÄRZTLICHE FORTBILDUNG 5. BURGENLÄNDISCHER RHEUMATAG POSTERPREIS MITTWOCH, 10. OKTOBER 2012 IN GÜSSING PROGRAMM

2 05/01.11 Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3

3 ALLGEMEINE HINWEISE Veranstalter: Krankenhaus Güssing Rheumaambulanz ÄL Prim. Dr. G. Puhr Gesundheitszentrum, Eisenstadt Wissenschaftliche Leitung und Organisation: OA Dr. med. Rene Fallent, Güssing OA Dr. med. Tamás Palotai, MBA, Eisenstadt Tagungsort: Kulturzentrum Güssing Schulstraße 6, 7540 Güssing Öffentliche Parkplätze stehen kostenfrei zur Verfügung. Zeit: Mittwoch, 10. Oktober 2012, Uhr Teilnahme: frei Anmeldung, zur Planung, mit beiliegenden Anmeldeformular erbeten POSTERPREIS Postereinreichung bis spätestens 28. September 2012 per Mail an über die Annahme wird bis 5. Oktober 2012 entschieden. Fachausstellung: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Tel.: (+43/1) ; Fax: (+43/1) Die Veranstaltung Ärztliche Fortbildung beim Burgenländischen Rheumatag ist als Fortbildung mit 6 DFP Punkten für das Diplomfortbildungsprogramm der Österreichischen Ärztekammer für das Fach Allgemein medizin, Innere Medizin, Ortho pädie und Physikalische Medizin approbiert. Bestätigungen erhalten Sie bei der Kongress registratur.

4 PROGRAMM Eröffnung der Industrieausstellung Eröffnung: R. Fallent, Güssing; M. Herold, Innsbruck Kaffeesymposium auf Einladung von Neues von der rheumatoide Arthritis R. Fallent, Güssing Vorsitz: M. Herold, Innsbruck & T. Palotai, Eisenstadt Sinn und Unsinn beim Rheumalabor M. Herold, Innsbruck Worauf ist bei Biologika zu achten? T. Palotai, Eisenstadt Operative Eingriffe bei rheumatischen Erkrankungen R. Wödlinger, Güssing Posterbegehung und Pause Vorsitz: R. Fallent, Güssing & B. Yazdani, Fürstenfeld Wie sinnvoll sind die neuen Kriterien der Spondylarthritis B. Yazdani, Fürstenfeld Osteoporose- was kommt nach den Bisphosphonaten P. Peichl, Wien Besondere Fallbeispiele C. Sittenthaler, Wien Verleihung des Posterpreises, gesponsert von und anschließend gemeinsames Abendessen

5 SPONSOREN, AUSSTELLER UND INSERENTEN ABBOTT, Wien BRISTOL-MYERS SQUIBB, Wien G.L. Pharma, Wien GEBRO Pharma, Fieberbrunn MERCK SHARP & DOHME, Wien PFIZER Corporation Austria, Wien ROCHE Austria, Wien TAKEDA Pharma, Wien (Stand bei Drucklegung)

6 ANFAHRTSPLAN Kulturzentrum Güssing Schulstraße Güssing

7 06/10.10 Ma M genschutz i in O rr ste Ost i h c ter ei hei t Pa P ß NOTIZEN Kurzfachinformation zu Umschlagseite 2 Pantip 20 mg-magensaftresistente Tabletten Pantip 40 mg-magensaftresistente Tabletten Zusammensetzung: Eine magensaftresistente Tablette enthält Pantoprazol-Natrium Sesquihydrat entsprechend 20 mg Pantoprazol. Eine magensaftresistente Tablette enthält Pantoprazol-Natrium Sesquihydrat entsprechend 40 mg Pantoprazol. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Maltitol (E 965), Crospovidon, Carmellose Natrium, Calciumstearat, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol, Lecithin, Eisenoxid-gelb (E 172), Natriumcarbonat, Methacrylsäure-ethylacrylat-Copolymer (1:1), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat. Anwendungsgebiete: 20 mg: Zur Behandlung der milden Refluxkrankheit und damit verbundener Symptome (z.b. Sodbrennen, Säureregurgitation, Schluckschmerz). Langzeittherapie und Prävention der Refluxösophagitis. Prävention von gastrointestinalen Ulcera, die durch nichtselektive, nichtsteroidale antientzündliche Substanzen (NSAID) induziert werden, bei Risikopatienten, die eine andauernde NSAID-Therapie benötigen. 40 mg: Zur Kombinationstherapie für die Eradikation von Helicobacter pylori mit zwei geeigneten Antibiotika bei Patienten mit peptischem Ulkus. Ulcus duodeni. Ulcus ventriculi. Moderate und schwere Refluxösophagitis. Zollinger-Ellison-Syndrom und andere pathologisch hypersekretorische Zustände. Gegenanzeigen: Pantip 20 mg- und 40 mg-magensaftresistente Tabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe von Pantip 20 mg- und 40 mg-magensaftresistente Tabletten. Pantoprazol sollte, wie andere Protonenpumpenhemmer, nicht zusammen mit Atazanavir verabreicht werden. Pantip 40 mg-magensaftresistente Tabletten dürfen nicht zur Kombinationstherapie zur Eradikation von Helicobacter pylori bei Patienten mit mittelgradiger bis schwerer Leberinsuffizienz oder renaler Dysfunktion angewendet werden, da zur Zeit noch keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit dafür vorliegen. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Protonenpumpeninhibitor. ATC-Code: A02BC02. Inhaber der Zulassung: G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Packungsgrößen: 20 mg: 14 und 30 Stück; 40 mg: 7, 14 und 30 Stück. Update: 02/2012 Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Angaben über Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen! r ic e re e ßt h iß e ch ntip Magenschutz in Osterreich heißt Pantip Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: ORENCIA 250 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA24. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM- MENSETZUNG: Jede Durchstechflasche enthält 250 mg Abatacept. Nach Rekonstitution enthält jeder ml 25 mg Abatacept. Abatacept ist ein Fusionsprotein, das mittels rekombinanter DNA-Technologie aus Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters gewonnen wird. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,375 mmol (8,625 mg) Natrium je Durchstechflasche Liste der sonstigen Bestandteile: Maltose, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Natriumchlorid. ANWENDUNGSGEBIETE: Rheumatoide Arthritis ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven Rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs), einschließlich Methotrexat oder eines Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha-Inhibitors ansprachen. Abatacept reduziert in Kombination mit Methotrexat die Progression der Gelenkschädigung und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter, wenn das Ansprechen auf andere DMARDs einschließlich mindestens eines TNF-Inhibitors nicht ausreichend ist. GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere und unkontrollierte Infektionen wie Sepsis und opportunistische Infektionen. INHABER DER ZULASSUNG: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, Vereinigtes Königreich Kontakt in Österreich: Bristol-Myers Squibb GesmbH, Wien, Tel VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT: NR, apothekenpflichtig. STAND DER INFORMATION: 03/2012. Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien, Engerthstraße 128

8 Finden Sie heraus, wie ORENCIA mehr bietet als eine nur kurzfristige Lösung. 1 1 und Rituximab 1 ATOC-K /12 427AT12PM032 Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3 1

9 5. BURGENLÄNDISCHER RHEUMATAG MITTWOCH, 10. OKTOBER 2012 KULTURZENTRUM GÜSSING An die Retourfax: (+43/1) Ärztezentrale med.info oder per Mail an: z.h. Frau Winkler Postfach Wien Anmeldung (in BLOCKBUCHSTABEN erbeten) Name: Vorname: Titel: Geburtsdatum oder ÖÄK-Arztnummer: Institution: Straße: PLZ: Ort: Land: Tel.: Fax: Datum: Unterschrift:

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