14. Langzeitbeatmungs-Symposium Problembehandlung um und neben der Langzeitbeatmung

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1 Foto: Dr. Thomas Paul Egger 14. Langzeitbeatmungs-Symposium Problembehandlung um und neben der Langzeitbeatmung Donnerstag, 25. Jänner 2018 Pflegewohnhaus Donaustadt Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung, Zentrum für Neurologie und Wachkomabetreuung Alois Stacher Haus Langobardenstraße 122a, 1220 Wien

2 COPD Therapien * x täglich * Schritt-Inhalator * AT-BRI *) Fachinformation: Brimica Genuair 340mcg/12mcg Pulver zur Inhalation, Bretaris Genuair 322 mcg Pulver zur Inhalation Fachkurzinformationen siehe Innenteil

3 Vorwort Ehrenschutz: Stadträtin Frau Sandra Frauenberger (angefragt) Direktorin Dr. in Susanne Drapalik (angefragt) Vorwort Das Langzeitbeatmungssymposium war als Erfahrungsaustausch für alle Berufs - gruppen, die sich mit diesem Thema beschäftigen, gedacht und ist nach vielen Jahren im Geriatriezentrum Am Wienerwald nun auch seit 3 Jahren in der Donaustadt eine kleine Institution geworden. Die Medizin ist ständig im Wandel, das Wissen wächst phasenweise exponentiell und die Herausforderungen für Medizin, Pflege und Betreuung steigen. Die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten steigen ebenso wie die Erwartungen von Angehörigen. Was sich von den konkreten medizinischen Themen um die Langzeitbeatmung entwickelt hat, setzt sich in den vielen pflegerischen und anderen Themen der Betreuung fort. Es freut uns auch, dass dieses Symposium ein Erfahrungsaustausch für die Entwicklung von Organisationen und neuen Einrichtungen in anderen Bundesländern geworden ist. Wir haben uns auch heuer wieder um ein breites Spektrum der Themen zum und um die Langzeitbeatmung bemüht und versucht, ein anregendes Symposium für Information, Diskussion und Weiterentwicklung zusammenzustellen. Wir hoffen, dass viele dieser Anregungen auch in gewohnter Weise in der Praxis einziehen können. Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Popp Wissenschaftliche Tagungsleitung

4 Programm Problembehandlung um und neben der Langzeitbeatmung Vorsitz: Wolfgang Popp Hot Topics: Beatmung und Komplikationen, Infektionen, Trachealkanüle und Kanülenmanagement, Osteoporose, Schmerz und Depression Begrüßung und Einleitung Direktorin Dr. in Susanne Drapalik (TU-PWH) (angefragt), Direktorin Maria Gessert, Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Popp (PDO) (Zentrum für Lungenkrankheiten und Langzeitbeatmung) Die Entwicklung zur heutigen modernen Medizin Univ.-Prof. Dr. Markus Müller (Rektor der Medizinischen Universität Wien; Probleme bei längerfristiger Beatmung und chronisch Kranken OÄ Dr. in Angelika Langheinrich (SMZ-Ost, Wien, Abt. für Anästhesiologie und Intensivmedizin; Therapie der bronchialen Obstruktion Priv.-Doz. OA Dr. Arschang Valipour (Otto-Wagner-Spital, Wien, I. Interne Lungenabteilung; Pause Kanülenmanagement und was so eine Kanüle alles kann Andreas Lettner (Medizintechnik Fahl, Wien;

5 Programm Antibiotikatherapie im Blickwinkel multiresistenter Bakterien Univ.-Prof. Dr. Florian Thalhammer (Universitätsklinik für Innere Medizin I, Medizinische Universität Wien; Mittagspause Spezielle Hygienemaßnahmen bei Problemkeimen OA Dr. Kurt Eigner (Pflegewohnhaus Donaustadt, Wien, Interne Abteilung/Stabsstelle Hygiene; Die Entwicklung der Langzeitbeatmung in NÖ Klaudia Atzmüller (Landespflegeheim Melk; Zusammenfassung und Diskussion Mit freundlicher Unterstützung (Stand bei Drucklegung)

6 Fachkurzinformationen zu Inserat A. Menarini Pharma Bezeichnung des Arzneimittels: Bretaris Genuair 322 Mikrogramm Pulver zur Inhalation. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis) enthält 322 µg Aclidinium (als 375 µg Aclidiniumbromid). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 µg Aclidinium (als 400 µg Aclidiniumbromid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgemessene Dosis enthält ca. 12 mg Lactose (als Monohydrat). Anwendungsgebiete: Bretaris Genuair wird als bronchodilatatorische Dauertherapie zur Befreiung von Symptomen bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angewendet. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Aclidiniumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Anticholinergika; ATC-Code: R03BB05. Inhaber der Zulassung: AstraZeneca AB, SE Södertälje, Schweden. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: April 2017 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der veröffentlichten Fachinformation. Bezeichnung des Arzneimittels: Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis) enthält 340 Mikrogramm Aclidinium (als 396 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und 11,8 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 Mikrogramm Aclidinium (als 400 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und einer abgemessenen Dosis von 12 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält etwa 11 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose- Monohydrat. Anwendungsgebiete: Brimica Genuair ist indiziert als bronchodilatatorische Erhaltungstherapie zur Linderung von Symptomen bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Sympathomimetika in Kombination mit Anticholinergika, ATC-Code: R03AL05. Inhaber der Zulassung: AstraZeneca AB, SE Södertälje, Schweden. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: September 2017 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der veröffentlichten Fachinformation. Fachkurzinformationen zu Inserat Boeringer Ingelheim Spiolto Respimat 2,5 Mikrogramm/2,5 Mikrogramm Lösung zur Inhalation QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Die abgegebene Dosis beträgt 2,5 Mikrogramm Tiotropium (als Bromidmonohydrat) und 2,5 Mikrogramm Olodaterol (als Hydrochlorid) pro Sprühstoß. Die abgegebene Dosis ist jene Menge, die für den Patienten nach Passieren des Mundstücks verfügbar ist. Liste der sonstigen Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser, 1 M Salzsäure (zur Einstellung des ph-wertes). Tiotropiumbromid ist ein lang wirksamer spezifischer Muskarinrezeptor-Antagonist. Olodaterol weist eine hohe Affinität und hohe Selektivität für den humanen Beta2-Adrenozeptor auf. Anwendungsgebiete: Spiolto Respimat ist indiziert als Bronchodilatator zur Dauerbehandlung der Symptome von erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenkrankheit (Chronic Obstructive Pulmonary Disease = COPD). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe Tiotropium bzw. Olodaterol oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Anamnestisch bekannte Überempfindlichkeit gegen Atropin oder einen seiner Derivate, z. B. Ipratropium oder Oxitropium. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, D Ingelheim am Rhein, Deutschland. REZEPTPFLICHT / APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/ bzw. per unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com. Stand der Fachkurzinformation: März 2016 Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Die abgegebene Dosis beträgt 2,5 Mikrogramm Tiotropium pro Sprühstoß (eine therapeutische Dosis besteht aus 2 Sprühstößen), entsprechend 3,124 Mikrogramm Tiotropiumbromid- Monohydrat. Die abgegebene Dosis ist die Dosis, die für den Patienten nach dem Austritt aus dem Mundstück verfügbar ist. Liste der sonstigen Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser, 3,6%ige Salzsäure (zur Einstellung des ph-wertes). Tiotropiumbromid ist ein langwirksamer, spezifischer Muskarin-Rezeptor-Antagonist. Anwendungs - gebiete: COPD: Tiotropium ist indiziert als Bronchodilatator zur Dauerbehandlung der Symptome von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenkrankheit (Chronic Obstructive Pulmonary Disease = COPD). Asthma: Spiriva Respimat ist indiziert als zusätzlicher Bronchodilatator zur Dauerbehandlung bei erwachsenen Asthma-Patienten, die unter einer kombinierten Dauerbehandlung mit inhalativen Kortikosteroiden ( 800 µg Budesonid pro Tag oder Äquivalent) und langwirksamen ß2-Agonisten im vergangenen Jahr eine oder mehrere schwere Exazerbationen erlitten haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Tiotropiumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile, oder Atropin oder einen seiner Derivate, z. B. Ipratropium oder Oxitropium. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, D Ingelheim am Rhein, Deutschland. VERSCHREIBUNGSPFLICHT / APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/ bzw. per unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com. Stand der Fachkurzinformation: April Impressum: Pflegewohnhaus Donaustadt Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung Alois Stacher Haus Langobardenstraße 122a A-1220 Wien

7 Allgemeine Hinweise Veranstalter: Tagungsleitung: Tagungsort: Pflegewohnhaus Donaustadt Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung, Zentrum für Neurologie und Wachkomabetreuung Alois Stacher Haus Institut für Atemwegs- und Lungenerkrankungen GmbH und MAW Medizinische Ausstellungs- und Werbe - gesellschaft Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Popp Institut für Atemwegs- und Lungenerkrankungen GmbH Abteilungsvorstand des Zentrums für Lungenkrankheiten und Langzeitbeatmung im Pflegewohnhaus Donaustadt Pflegewohnhaus Donaustadt Festsaal Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung Alois Stacher Haus Langobardenstraße 122a, 1220 Wien Tagungsanmeldung: online erbeten Teilnahme frei Auskünfte: SERVICE ACONGRESS Ärztezentrale Med.Info Ansprechpartner: Marielle Wenning Tel.: (+43/1) azmedinfo@media.co.at Fachausstellung: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Tel.: (+43/1) , Fax: (+43/1) maw@media.co.at, Die Veranstaltung 14. Langzeitbeatmungs-Symposium in Wien wird als Fortbildung für das Diplomfortbildungsprogramm der Österreichischen Ärztekammer ein gereicht. Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien

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