16. Wiener Rheumatag. Ärztliche Fortbildung anlässlich des WHO-Rheumatages. Innovationen und Altbewährtes Mittwoch, 23. November 2016.

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1 6. Wiener Rheumatag Ärztliche Fortbildung anlässlich des WHO-Rheumatages Innovationen und Altbewährtes Mittwoch, 3. November 06 Wiener Rathaus Nordbuffet Programm Mit freundlicher Unterstützung

2 ALLGEMEINE HINWEISE Veranstalter: Österreichische Gesellschaft für Rheumatologie und Rehabilitation (ÖGR) Wissenschaftliche Leitung: Univ.-Doz. Dr. Attila Dunky Prim. Univ.-Prof. Dr. Marcus Köller Zeit: Mittwoch, 3. November Uhr Seminar Infiltration und Gelenke Uhr Ärztliche Fortbildung Registratur: Tagungsort: Anmeldung: geöffnet ab 9.00 Uhr Wiener Rathaus, Festsaal Nordbuffet, Eingang Lichtenfelsgasse, 00 Wien online über Fachausstellung: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 00 Wien Tel.: (+43/) , Fax: (+43/) maw@media.co.at, Um die Approbation der Veranstaltung Ärztliche Fort - bildung beim 6. Wiener Rheu ma tag in Wien wird bei der Öster reichischen Ärzte kammer angesucht. Ihre Bestätigun g erhalten Sie bei der Kongress registratur.

3 WISSENSCHAFTLICHES PROGRAMM Seminar: Infiltration und Gelenke Infiltrationstechniken: Tipps & Tricks aus der Praxis Wenn es heiß wird: Gelenk- und Protheseninfektionen Pause mit Besuch der Industrieausstellung A. Dunky, Wien H. Winkler, Wien Innovationen und Altbewährtes.30 Begrüßung A. Dunky, Wien Teil I: Vorsitz : A. Dunky, Wien.45 Small Molecules: neue Hoffnung bei entzündlichen Gelenkserkrankungen? C. Scheinecker, Wien.05 Radiologische Fallbesprechung Interaktiv H. Platzgummer, Wien Mittagssymposium Klickdiagnose Rheumatologie Interaktiv Mittagsbuffet P. Herzer, München Teil II: Vorsitz: M. Köller, Wien 3.40 Langzeitkonzepte: Abbrechen vs Pausieren Biologica bis zum Lebensende? D. Aletaha, Wien 4.00 Kortison: Antiquiert oder Modern? Pro / Contra J. Zwerina / G. Stummvoll, Wien Kaffeesymposium Rheuma im Auge Kaffeepause T. Barisani-Asenbauer / L. Erlacher, Wien 5.40 Polymyalgia Rheumatica Ch. Dejaco, Graz 6.00 Neue Entwicklungen in der pädiatrischen Rheumatologie W. Emminger, Wien 6.0 Zusammenfassung und Diskussion M. Köller, Wien

4 VORSITZENDE / REFERENTINNEN Priv.-Doz. Dr. Daniel ALETAHA Univ.-Prof. Dr. Talin BARISANI-ASENBAUER Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Christian DEJACO Ph.D., MBA Medizinische Universität Graz Univ.-Doz. Dr. Attila DUNKY Ludwig Boltzmann Cluster für Rheumatologie und Balneologie, Wien Univ.-Prof. Dr. Wolfgang EMMINGER Prim. Univ.-Prof. Dr. Ludwig ERLACHER SMZ Süd Kaiser-Franz-Josef-Spital, Wien Prof. Dr. Peter HERZER MVZ Medicover, München Prim. Univ.-Prof. Dr. Marcus KÖLLER SMZ Sophienspital, Wien Dr. Hannes PLATZGUMMER Univ.-Prof. Dr. Clemens SCHEINECKER Assoz.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Georg STUMMVOLL Dr. Heinz WINKLER Orthopädie und Orthopädische Chirurgie, Privatklinik Döbling, Wien Priv.-Doz. Dr. Jochen ZWERINA Hanusch-Krankemnhaus Wien

5 SPONSOREN / AUSSTELLER / INSERENTEN AbbVie GmbH, Wien Bristol-Myers Squibb GesmbH, Wien Celgene GmbH, Wien Eli Lilly GmbH, Wien Janssen-Cilag Pharma GmbH, Wien Labors.at, Wien MSD GmbH, Wien Pfizer Corporation Austria GmbH, Wien Roche Austria GmbH, Wien UCB Pharma GmbH, Wien (Stand bei Drucklegung)

6 Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 Enbrel 0 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen, Enbrel 5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 5 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Enbrel 0 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Eine Durchstechflasche enthält 0 mg Etanercept. Die gebrauchsfertige Lösung enthält 0 mg Etanercept pro ml. Enbrel 5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung: Eine Durchstechflasche enthält 5 mg Etanercept. Enbrel 5 mg/50 mg Injektionslösung in Fertigspritze: Jede Fertigspritze enthält 5 mg/50 mg Etanercept. Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Jeder Fertigpen enthält 50 mg Etanercept. Etanercept ist ein humanes Tumornekrosefaktor-Rezeptor-p75-Fc-Fusionsprotein, das durch rekombinante DNA- Technologie uber Genexpression aus der Eierstockzelllinie des Chinesischen Hamsters (CHO) gewonnen wird. Etanercept ist ein Dimer eines chimären Proteins, das durch Verschmelzung der extrazellulären Ligandenbindungsdomäne des humanen Tumornekrosefaktor-Rezeptor- (TNFR/p75) mit der Fc-Domäne des humanen IgG gentechnisch hergestellt wird. Diese Fc-Komponente enthält die Scharnier-, CH- und CH3-Regionen, nicht aber die CH-Region des IgG. Etanercept besteht aus 934 Aminosäuren und hat ein Molekulargewicht von ca. 50 Kilodalton. Die spezifische Aktivität von Etanercept beträgt,7 x 06 Einheiten/mg. Liste der sonstigen Bestandteile: Enbrel 0 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen, Enbrel 5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung: Pulver: Mannitol (E 4), Sucrose und Trometamol. Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. Enbrel 5 mg/50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Sucrose, Natriumchlorid, Argininhydrochlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser fur Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Enbrel 0 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Juvenile idiopathische Arthritis: Behandlung der Polyarthritis (Rheumafaktor-positiv oder -negativ) und der erweiterten (extended) Oligoarthritis bei Kindern und Jugendlichen ab dem Alter von Jahren, die unzureichend auf eine Methotrexat-Behandlung angesprochen haben oder eine Methotrexat-Behandlung nicht vertragen. Behandlung der Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) bei Jugendlichen ab dem Alter von Jahren, die unzureichend auf eine Methotrexat- Behandlung angesprochen haben oder eine Methotrexat-Behandlung nicht vertragen. Behandlung der Enthesitis-assoziierten Arthritis bei Jugendlichen ab dem Alter von Jahren, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder eine konventionelle Therapie nicht vertragen. Enbrel wurde nicht bei Kindern unter Jahren untersucht. Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen: Behandlung der chronischen schweren Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab dem Alter von 6 Jahren, die unzureichend auf eine andere systemische Therapie oder Lichttherapie angesprochen haben oder sie nicht vertragen. Enbrel 5 mg/50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Rheumatoide Arthritis: Enbrel ist in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen indiziert, wenn das Ansprechen auf Basistherapeutika, einschließlich Methotrexat (sofern nicht kontraindiziert), unzureichend ist. Enbrel kann im Falle einer Unverträglichkeit gegenuber M ethotrexat oder wenn eine Fortsetzung der Behandlung mit Methotrexat nicht möglich ist, als Monotherapie angewendet werden. Enbrel ist ebenfalls indiziert zur Behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind. Enbrel reduziert als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der radiologisch nachweisbaren strukturellen Gelenkschädigungen und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit. Juvenile idiopathische Arthritis: Behandlung der Polyarthritis (Rheumafaktor-positiv oder -negativ) und der erweiterten (extended) Oligoarthritis bei Kindern und Jugendlichen ab dem Alter von Jahren, die unzureichend auf eine Methotrexat-Behandlung angesprochen haben oder eine Methotrexat-Behandlung nicht vertragen. Behandlung der Psoriasis- Arthritis (Arthritis psoriatica) bei Jugendlichen ab dem Alter von Jahren, die unzureichend auf eine Methotrexat-Behandlung angesprochen haben oder eine Methotrexat-Behandlung nicht vertragen. Behandlung der Enthesitis-assoziierten Arthritis bei Jugendlichen ab dem Alter von Jahren, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder eine konventionelle Therapie nicht vertragen. Enbrel wurde nicht bei Kindern unter Jahren untersucht. Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica): Behandlung der aktiven und progressiven Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Basistherapie unzureichend ist. Enbrel verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit bei Patienten mit Psoriasis- Arthritis und reduziert das Fortschreiten der radiologisch nachweisbaren strukturellen Schädigungen der peripheren Gelenke bei Patienten mit polyartikulären symmetrischen Subtypen der Erkrankung. Axiale Spondyloarthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis [AS]): Behandlung des schweren aktiven Morbus Bechterew bei Erwachsenen, die unzureichend auf eine konventionelle Behandlung angesprochen haben. Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis: Behandlung Erwachsener mit schwerer nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis, mit objektiven, durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/ oder Magnetresonanztomographie (MRT) nachgewiesenen Anzeichen einer Entzundung, die unzureichend auf eine B ehandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSARs) angesprochen haben. Plaque-Psoriasis: Behandlung Erwachsener mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die auf eine andere systemische Therapie wie Ciclosporin, Methotrexat oder Psoralen und UVA-Licht (PUVA) nicht angesprochen haben oder bei denen eine Kontraindikation oder Unverträglichkeit einer solchen Therapie vorliegt (siehe Abschnitt 5. der Fachinformation). Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen: Behandlung der chronischen schweren Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab dem Alter von 6 Jahren, die unzureichend auf eine andere systemische Therapie oder Lichttherapie angesprochen haben oder sie nicht vertragen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Sepsis oder Risiko einer Sepsis. Eine Behandlung mit Enbrel sollte bei Patienten mit aktiven Infektionen, einschließlich chronischer oder lokalisierter Infektionen, nicht begonnen werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva, Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α)-Inhibitoren, ATC-Code: L04AB0. Inhaber der Zulassung: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT3 9NJ, Vereinigtes Königreich. Stand der Information: 04/06. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptund apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen fur die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Druck: ROBIDRUCK, A-00 Wien

7 ,,, WIENPLAN Schottenring (U, U4,, 3, 3A) Votivkirche Schottentor (U,, D, 37, 38, 40, Börse ALSER STRASSE WÄHRINGER STR. LIECHTENSTEIN MUSEUM D D 4, 4, 43, 44, A) D, 43, 44 Universität D, D, Nestroyplatz (U, 5A) Schottenkirche Maria am Gestade Rathaus (U, ) Rathaus Parlament Parlament (,, D) Dr.-Karl-Renner-Ring Volkstheater (U, U3,,, D, 46, 49, A, 48A) Naturhist. Museum Volkstheater Rathausplatz (, D) D, LEOPOLD MUSEUM D, Burgtheater Volksgarten D, D,, Kunsthist. Museum D,, GETREIDEMARKT Herrengasse (U3, A, 3A) Burgring (,, D, A, 57A) AM HOF Peterskirche Oper (WLB, U,,, D, 6, 3A, 59A) GRABEN Michaelerkirche D,, D, KÄRNTNER STRASSE Staatsoper Kärntner Ring Ruprechtskirche Stephansplatz (U, U3, A, A, 3A) Schwedenplatz (U, U4,,, A) Stephansdom Augustinerkirche Schwarzenbergplatz (, D, 3A, 7), Stubentor (U3,, A) Stadtpark (U4) Stadtpark, Landstraße (U3, U4, O, 74A, CAT) MARIAHILFER STRASSE Karlsplatz (WLB, U, U, U4,, 6, 4A, 59A) D D NASCHMARKT Karlskirche RENNWEG PRINZ-EUGEN-STRASSE Linie / / Tramway / Tramway Linie / Tramway Linie D / Tramway D Linie D / Tramway D H altestelle / Stop H altestelle / Stop Lichtenfelsgasse GÜRTEL

8 ENBREL ist mehr als Etanercept Rheumatoide Arthritis Juvenile Idiopathische Arthritis (ab Jahren) Klinische Erfahrung seit über Morbus Bechterew Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis 0 Psoriasis-Arthritis Plaque Psoriasis (ab 6 Jahren) Jahren Flexibilität durch Halbwertszeit von ca. 3 Tagen Ungekühlte Lagerung bis zu 4 Wochen bei Raumtemperatur möglich Keine neutralisierenden Antikörper nachgewiesen Fachkurzinformation siehe Seite 4 REFERENZEN ENBREL in der aktuell gültigen Fachinformation Pfizer Data on file PP-ENB-AUT-000/0.06 Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H., Wien