Presse-Information. 2. Benefizgala Mukoviszidose der Sabine-Adelwarth-Stiftung

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1 Presse-Information 2. Benefizgala Mukoviszidose der Sabine-Adelwarth-Stiftung

2 2. Benefizgala Mukoviszidose Die Veranstaltung Am Mittwoch, 03. Oktober 2012 findet im Haus der Vereine Breitenbrunn die 2. Benefizgala Mukoviszidose statt einer weiteren Veranstaltung der Sabine Adelwarth Stiftung. Dank des außergewöhnlichen Engagements der Präsidentin Sabine Adelwarth und des Organisators, ihrem Ehemann Benjamin konnte nach dem grandiosen Erfolg im vergangenen Jahr erneut ein tolles Rahmenprogramm auf die Beine gestellt werden. Neben dem Unterallgäuer Streichorchester Frisch gestrichen! wird auch die 14jährige RTL-Supertalent-Halbfinalistin Marlene Wenzig aus Einbeck (Niedersachsen) zum Interview bereit stehen und ein paar Lieder singen. Der Erlös aus der Gala geht zugunsten der Sabine-Adelwarth-Stiftung, einer Organisation, die sich der Hilfe bei Mukoviszidose verschrieben hat.

3 2. Benefizgala Mukoviszidose Die Veranstaltung Mittwoch, 03. Oktober 2012 Beginn: Uhr, Einlass: Uhr Haus der Vereine Breitenbrunn (87739), Kirchhaslacher Str. 9 Eintritt 12,- (Vorverkauf), 14,- (Abendkasse) Kartenvorverkauf über den MZ-Ticketservice der Mindelheimer Zeitung und die Raiffeisenbanken in Breitenbrunn, Loppenhausen und Bedernau Programm: Kurzvortrag Was ist Mukoviszidose? Prominentes Engagement Marlene Wenzig hat Mukoviszidose Interview mit Henriette Staudter, Vorsitzende des cf-intiative-aktiv e.v. München Benefizkonzert mit Frisch gestrichen! Veranstalter: Sabine Adelwarth Mukoviszidose e.v. weitere Informationen im Internet unter

4 Henriette Staudter Vorsitzende des cf-initiative-aktiv e.v. Die Christiane-Herzog-Ambulanz ist eine der CF-Therapiezentren in München und eine der größten Kliniken in Süddeutschland, die sich um Mukoviszidose-Patienten sorgt. Zur Unterstützung des sehr großen Kostenapparats verbunden mit endloser Arbeit und der Direkthilfe für Patienten und deren Familien wurde der Verein cf-initiative-aktiv e.v. im Jahr 1981 gegründet. Henriette Staudter ist die Vorsitzende und berichtet in einem Interview über die tägliche Arbeit des Vereins, bisherige Erfolge und den künftigen Aktivitäten. Durch die zahlreichen Spenden konnten wir bisher bereits 5.000,- an den MukoVerein zur Verfügung stellen und werden auch aus dem Erlös der Benefizgala einen Großteil weiterleiten.

5 Marlene Wenzig Die Betroffene Wie lebt es sich mit dieser Krankheit? Wie sehr beeinträchtigt sie den Alltag? Die 14jährige Marlene Wenzig aus Einbeck (Niedersachsen) singt für ihre Leben gerne und hat Mukoviszidose. Mit ihrem Talent trat die lebensfrohe junge Frau im vergangenen Jahr im Fernsehen beim RTL-Supertalent auf und schaffte es mit ihrer tollen Stimme bis ins Halbfinale. Jurychef Dieter Bohlen bezeichnete sie als Engelszunge. Gemeinsam werden Marlene und ihr Vater Karsten Wenzig über das VaterTochter-Verhältnis vor allem im Umgang mit der Krankheit und über den TVAuftritt erzählen. Bei einem Interview wollen wir sie näher kennenlernen und mehr über das Leben mit der Krankheit erfahren. Selbstverständlich wird die Schülerin auch ein paar Lieder zum Besten geben und das Publikum verzaubern.

6 Frisch gesrichen! Das Benefizkonzert Frisch gestrichen! -e.v. ist ein 1994 gegründetes Streichensemble mit vorwiegend jungen Künstlern aus dem Unterallgäu und bedeutet anspruchsvolle, abwechslungsreiche und pfiffige Arrangements für Streicher und Percussion von Barock bis Rock und spontane, frische Musizierlust auf hohem Niveau ohne kommerziellen Hintergedanken. Geleitet wird das weit über den Landkreis hinaus bekannte und beliebte Orchester von Nils Schad, einem Geiger bei den Münchner Philharmonikern. Das Repertoire für das Benefizkonzert beinhaltet vor allem Titel der neuesten CD, die im Herbst 2011 veröffentlicht wurde. Zu hören sind unter anderem Oldies der 60er und 70er Jahre, aber auch Filmusik von John Barry über John Williams bis hin zu "Fluch der Karibik". Genießen Sie ein abwechslungsreiches Konzert.

7 Sabine-Adelwarth-Stiftung Der Veranstalter Luft zum Atmen - unter diesem Motto gründeten die Eheleute Sabine und Benjamin Adelwarth letztes Jahr die Mukoviszidose-Stiftung mit den Zielen, sowohl betroffenen Personen als auch die Forschung zu unterstützen. Weil sie selbst mit dieser Krankheit lebt, ist das Engagement für Sabine eine Herzensangelegenheit. Sämtlich erzielte Einnahmen aus Benefizveranstaltungen und Spendensammlungen sollen an die Vereine muko.info und cf-initiative-aktiv e.v. gehen - sie verfolgen nachweislich seit mehreren Jahren die Vorgaben der Stiftung. Durch gezielte Aufklärung, der Sammlung von Spendengeldern und weiteren diversen Aktionen will die Stiftung ihren Teil dazu beitragen. Kein Mensch soll mehr an Mukoviszidose sterben - mit diesem Leitgedanken und der Hoffnung, dass die schwere Erbkrankheit irgendwann heilbar wird, engagieren sich die Stifter unermüdlich für den guten Zweck.

8 Sabine Adelwarth Die Präsidentin Neben ihren leidenschaftlichen Hobbys, der Fotografie, ihren Hunden und dem Fasching, will Sabine Adelwarth betroffenen Menschen helfen. Vor allem Kinder will sie aktiv unterstützen und hat sich die Hilfe zur Lebensaufgabe gemacht. Sie selbst hat Mukoviszidose. Kurz nach der Geburt wurde die Diagnose mit einer Lebenserwartung von sieben Jahren gestellt, denn Anfang der 80er Jahre war die Krankheit zwar bekannt, allerdings waren sowohl Ärzte als auch Forscher damit masslos überfordert. Mangelnde Nahrungsaufnahme prägte ihre Kindheit. Nur Dank dem Fortschreiten der Forschung, ihrem unvergleichbarem Lebenswillen und harter Disziplin ist es zu verdanken, dass es ihr heute gesundheitlich den Umständen entsprechend gut geht. Zwar gibt es immer wieder Rückschläge mit schlechteren Zeiten, doch ist ihre Lebenserwartung heute immerhin in Richtung 50 Jahre. Und mit jedem Lebensabschnitt steigt sie weiter an...

9 Mukoviszidose Die Erkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) ist die am häufigsten vererbte Stoffwechselerkrankung in Europa. In Deutschland leiden rund Kinder und junge Erwachsene an dieser schweren, bis heute unheilbaren Krankheit. Jeder Zwanzigste ist Träger der Erbkrankheit. Obwohl der individuelle Verlauf sehr unterschiedlich sein kann, führt die genetische Veränderung dazu, dass ein zäher Schleim eine Reihe lebenswichtiger Organe verstopft. Vor allem die Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm sind davon betroffen. Der Schleim in der Lunge bietet einen hervorragenden Nährboden für Bakterien. Während 1980 nur einer von hundert Betroffenen die Volljährigkeit erreichte, sind es heute mehr als 50%. Doch ist die Lebenserwartung nach wie vor stark begrenzt. Zurzeit liegt sie bei durchschnittlich 35 Jahren. Die Betroffenen nehmen lebenslang Medikamente ein, wie Enzyme der Bauchspeicheldrüse, Schleim verflüssigende Wirkstoffe und Antibiotika. Überlebenswichtig ist es, dass sie täglich mehrmals ihre Lungen von dem krankheitsbedingten Schleim reinigen. Dazu inhalieren sie regelmäßig und führen täglich Atemtherapien und krankengymnastische Übungen durch.

10 Kontakt Der Draht Sabine Adelwarth Mukoviszidose e.v Sabine Adelwarth, Präsidentin Mühlbachweg Breitenbrunn-Bedernau Telefon: 08265/ Mobil: 0170/ sabine@adelwarth.info Internet: Benefizgala Mukoviszidose Benjamin Adelwarth, Organisator Mühlbachweg Breitenbrunn-Bedernau Telefon: 08265/ Mobil: 0163/ benjamin@adelwarth.info Internet: Spendenkonto: Sabine Adelwarth Mukoviszidose e.v. Konto-Nummer Raiffeisenbank Pfaffenhausen (BLZ )