7. Niederösterreichischer Onkologietag. ACHTUNG Neuer Tagungsort! PROGRAMM. Campus Krems KL Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften

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1 7. Niederösterreichischer Onkologietag ACHTUNG Neuer Tagungsort! PROGRAMM Campus Krems KL Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften Freitag, 24. November 2017

2 Resistenz durchbrechen. Lebenszeit verlängern. JEVTANA für mcrpc Patienten mit Progress unter oder nach Docetaxel 1, 2 2, 3, 4 spürbare Schmerzreduktion Erhalt der Lebensqualität 4, 5 signifikant längere Lebenszeit 1, 2 Referenzen: 1. de Bono, J.S., et al., Lancet 2010; 376: Oudard, S., et al., Future Oncol 2011; 7: Bahl, A., et al., Ann Oncol 2013; 24: Bahl, A., et al., J Clin Oncol 2013; 31 (Suppl.): Abstract 91/ASCO-GU 2013 Poster Hofheinz, R., Eur J Cancer 2013; 49 (Suppl. 2): S700. SAAT.CAB sanofi-aventis GmbH Österreich, SATURN Tower, Leonard-Bernstein-Straße 10, A 1220 Wien; , Mit wegweisenden Therapien komplexen Erkrankungen begegnen. Fachkurzinformation siehe Seite 8

3 VORWORT Sehr geehrte Damen und Herren, ich darf Sie zum 7. NÖ Onkologietag am 24. November 2017 einladen. Dieser ist in den letzten Jahren zu einer Institution für die onkologisch tätigen Ärztinnen und Ärzte in NÖ geworden. Heuer wird diese Veranstaltung zum ersten Mal im neuen Institutsgebäude der Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften stattfinden. Ein Schwerpunkt wird die Labordiagnostik betreffen, wobei wir uns v.a. mit der Technologie des Next Generation Sequencing und ihrer Anwendung in NÖ beschäftigen werden. Außerdem sollen Erfahrungen über die Routineanwendung von Immuncheckpoint- Inhibitoren bei diversen neoplastischen Erkrankungen ausgetauscht werden. Besonders möchte ich auf den letzten Vortrag dieser Veranstaltung hinweisen, indem in wissenschaftlich fundierter Weise die Effekte und Mythen des Cannabiseinsatzes in der Onkologie dargestellt werden. Ich wünsche Ihnen einen informativen und spannenden Onkologietag Mit freundlichen Grüßen, Martin Pecherstorfer Initiator des NÖ Onkologietages

4 PROGRAMM 09:00 09:20 Begrüßung und einleitende Worte Rudolf Mallinger (Rektor der Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften Krems) Martin Pecherstorfer (Universitätsklinikum Krems) 09:20 10:20 Therapiefortschritte Teil I Vorsitz: Gerhard Krajnik (St. Pölten) Immun-Checkpoint-Inhibitoren beim Harnblasenkarzinom Sonia Vallet (Krems) Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei Lymphomen Gerhard Kopetzky (St. Pölten) UPDATE Foundation Medicine Josef Singer (Krems) 10:20 10:40 Kaffeepause / Besuch der Fachausstellung 10:40 11:40 Therapiefortschritte Teil II Vorsitz: Ernst Ulsperger (Horn) Immuntherapie des Melanoms Franz Trautinger (St. Pölten) CK4/CK6 Inhibitoren beim hormonsensitiven Brustkrebs Andreas Kretschmer (Waidhofen/Thaya) Immun-Checkpoint-Inhibitoren beim Bronchuskarzinom Erfahrungen im Routineeinsatz Peter Errhalt (Krems) 11:40 12:20 Spezialthemen Vorsitz: Klaus Podar (Krems) Mamma-Karzinom Onkotype, Endopredict Martin Filipits (Wien) Magnitude of clinical benefit scale Birgit Grünberger (Wr. Neustadt) 12:20 13:20 Mittagspause / Besuch der Fachausstellung

5 PROGRAMM 13:20 14:40 Spezifische Diagnostik Teil I Next Generation Sequencing (NGS) in NÖ Vorsitz: Karin Köhrer (Wr. Neustadt) NGS etabliert im LK Mistelbach Christa Freibauer (Mistelbach) NGS im Aufbau LK Horn Gabriele Benetka (Horn) Permedio Stefan Wöhrer (Wr. Neustadt) 14:40 15:20 Spezifische Diagnostik Teil II Vorsitz: Margit Mostegel (Krems) Multimodale Diagnostik bei malignen Gliomen Stefan Oberndorfer (St. Pölten) Rezente Diagnostik beim Myelodysplastischen Syndrom Peter Bettelheim (Linz) 15:20 15:30 Kaffeepause / Besuch der Fachausstellung 15:30 15:50 Onkologische Rehabilitation Vorsitz: Martin Pecherstorfer (Krems) Stationäre Rehabilitation als Teil eines onkologischen Gesamtkonzeptes Alexander Gaiger (Bad Erlach) Ambulante Rehabilitation Johannes Püspök (St. Pölten) 15:50 16:15 Abschlussvortrag Macht Cannabis wirklich glücklich? Gudrun Kreye (Krems)

6 VORSITZENDE und REFERENTINNEN Prim. Dr. Gabriele BENETKA, MBA, MSc. Landesklinikum Horn, Institut für Klinische Pathologie und Molekularpathologie Univ.-Prof. Dr. Peter BETTELHEIM Ordensklinikum Linz, Krankenhaus der Elisabethinen Linz, Abteilung für Innere Medizin 1 Prim. Assoc. Prof. Dr. Peter ERRHALT Universitätsklinikum Krems, Abteilung für Pneumologie Assoc. Prof. Mag. Dr. Martin FILIPITS Universitätsklinik für Innere Medizin 1 Medizinische Universität Wien, Institut für Krebsforschung Prim. Dr. Christa FREIBAUER Landesklinikum Mistelbach, Institut für Pathologie Prim. Univ.-Prof. Dr. Alexander GAIGER Lebens.Med Zentrum Bad Erlach Programmdirektor Comprehensive Cancer Center der Medizinischen Universität Wien, Interne 1, Abteilung für Hämatologie Prim. Priv.-Doz. Dr. Birgit GRÜNBERGER Landesklinikum Wr. Neustadt, Abteilung für Onkologie Prim. Dr. Karin KÖHRER, MSc, MBA Landesklinikum Wr. Neustadt, Institut für medizinisch-chemische und molekularbiologische Labordiagnostik OA Dr. Gerhard KOPETZKY Universitätsklinikum St. Pölten, Klinische Abteilung für Innere Medizin 1 OA Dr. Gerhard KRAJNIK Universitätsklinikum St. Pölten, Klinische Abteilung für Innere Medizin 1 Prim. Dr. Andreas KRETSCHMER Landesklinikum Gmünd-Waidhofen/Thaya-Zwettl, Standort Waidhofen/Thaya, Interne Abteilung Priv.-Doz. Dr. Gudrun KREYE Universitätsklinikum Krems, Abteilung für Innere Medizin 2 Prof. Dr. Rudolf MALLINGER Rektor der Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften Krems

7 VORSITZENDE und REFERENTINNEN Prim. Assoc. Prof. Dr. Margit MOSTEGEL Universitätsklinikum Krems, Klinisches Institut für Pathologie Prim. Assoc. Prof. PD Dr. Stefan OBERNDORFER Universitätsklinikum St. Pölten, Klinische Abteilung für Neurologie Prim. Univ.-Prof. Dr. Martin PECHERSTORFER Universitätsklinikum Krems, Abteilung für Innere Medizin 2 OA Priv.-Doz. Mag. DDr. Klaus PODAR Universitätsklinikum Krems, Abteilung für Innere Medizin 2 Prim. Dr. Johannes PÜSPÖK Lebens.Med Zentrum St. Pölten Dr. Josef SINGER, PhD. Universitätsklinikum Krems, Abteilung für Innere Medizin 2 Prim. Univ.-Prof. Dr. Franz TRAUTINGER Universitätsklinikum St. Pölten, Abteilung für Haut- und Geschlechtskrankheiten Prim. Dr. Ernst ULSPERGER Landesklinikum Horn, Abteilung für Innere Medizin OA Dr. Sonia VALLET Universitätsklinikum Krems, Abteilung für Innere Medizin 2 Priv.-Doz. Dr. Stefan WÖHRER, PhD. Landesklinikum Wr. Neustadt, Abteilung für Onkologie

8 ANFAHRTSPLAN Mit dem Auto Von Wien über die A22 und die S5 nach Krems Von der A1 Westautobahn ab St. Pölten über die S33 nach Krems, Abfahrt Melk/Krems Zentrum/ Wachau Von der A1 Westautobahn bis Melk und auf der B3 nach Krems In Krems angekommen fahren Sie auf der B3 Richtung Melk/Spitz/Wachau. An der Gabelung nehmen Sie die linke Fahrbahn Richtung Stein/ Spitz/ Wachau. Sie erreichen zwei große Kreisverkehre. Folgen Sie ab hier den grünen Hinweistafeln Campus Krems. X Y KARL LANDSTEINER PRIVATUNIVERSITÄT Veranstaltungsort

9 ALLGEMEINE HINWEISE Veranstalter: Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften Dr.-Karl-Dorrek-Straße 30, 3500 Krems Wissenschaftliches Komitee: Prim. Assoc. Prof. Dr. Peter Errhalt (Universitätsklinikum Krems) Prim. Priv.-Doz. Dr. Birgit Grünberger (Landesklinikum Wr. Neustadt) OA Dr. Gerhard Krajnik (Universitätsklinikum St. Pölten) OA Priv.-Doz. Dr. Gudrun Kreye (Universitätsklinikum Krems) Prim. Univ.-Prof. Dr. Friedrich Längle (Landesklinikum Wr. Neustadt) Prim. Assoc. Prof. PD Dr. Stefan Oberndorfer (Universitätsklinikum St. Pölten) Prim. Univ.-Prof. Dr. Martin Pecherstorfer (Universitätsklinikum Krems) OA Priv.-Doz. Mag. DDr. Klaus Podar (Universitätsklinikum Krems) Prim. Assoc. Prof. Dr. Elisabeth Stubenberger (Universitätsklinikum Krems) Prim. Univ.-Prof. Dr. Franz Trautinger (Universitätsklinikum St. Pölten) Prim. Dr. Ernst Ulsperger (Landesklinikum Horn) OA Dr. Sonia Vallet (Universitätsklinikum Krems) Wissenschaftliche Organisation: Mag. Elisabeth Zwickl-Traxler (Universitätsklinikum Krems) Tagungsort: Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften Dr.-Karl-Dorrek-Straße 30, 3500 Krems Tagungsanmeldung: Online erbeten unter Teilnahme frei Informationen: SERVICE ACONGRESS Ärztezentrale Med.Info Ansprechpartner: Marielle Wenning Tel.: (+43/1) Fachausstellung/Organisation: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Tel.: (+43/1) , Fax: (+43/1) Der 7. Niederösterreichische Onkologietag ist als Fortbildung mit 8 fach spezifischen Punkten für das Diplomfortbildungsprogramm der Österreichischen Ärztekammer in den Fächern: Innere Medizin und Onkologie approbiert. Fortbildungs-ID:

10 FACHKURZINFORMATIONEN Fachkurzinformation zu Umschlagseite 2 JEVTANA 60 mg Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 ml des Konzentrates enthält 40 mg Cabazitaxel. Jede Durchstechflasche mit 1,5 ml (Nominalvolumen) Konzentrat enthält 60 mg Cabazitaxel. Nach der initialen Verdünnung mit dem gesamten Lösungsmittel enthält jeder ml der Lösung 10 mg Cabazitaxel. Hinweis: Sowohl die Durchstechflasche mit JEVTANA 60 mg/1,5 ml Konzentrat (Füllvolumen: 73,2 mg Cabazitaxel/1,83 ml) als auch die Durchstechflasche mit Lösungsmittel (Füllvolumen: 5,67 ml) enthalten eine Überfüllung, um einen Flüssigkeitsverlust während der Zubereitung zu kompensieren. Diese Überfüllung gewährleistet, dass sich nach Verdünnung mit dem GESAMTEN Inhalt des beigefügten Lösungsmittels eine Lösung ergibt, die 10 mg/ml Cabazitaxel enthält. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält 573,3 mg Ethanol 96 %. Liste der sonstigen Bestandteile: Konzentrat: Polysorbat 80, Citronensäure. Lösungsmittel: Ethanol 96 %, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Jevtana ist in Kombination mit Prednison oder Prednisolon zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom angezeigt, die mit einem Docetaxel-basierten Therapieschema vorbehandelt sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Cabazitaxel, gegen andere Taxane oder gegen Polysorbat 80 oder einen der sonstigen Bestandteile; Bei einer Neutrophilenzahl kleiner als 1.500/mm³; Schwer eingeschränkte Leberfunktion (Gesamt-Bilirubin > 3-Fache ULN); Gleichzeitige Impfung mit einem Gelbfieberimpfstoff. Inhaber der Zulassung: sanofi-aventis groupe, 54, rue La Boétie, Paris, Frankreich. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Pharmako - therapeutische Gruppe: Antineoplastische Mittel, Taxane, ATC-Code: L01CD04 Stand der Information: April Weitere Angaben zu den besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie ggf. Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 Vargatef 100 mg Weichkapseln Vargatef 150 mg Weichkapseln Vargatef 100 mg Weichkapseln QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede Kapsel enthält 100 mg Nintedanib (als Esilat). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält 1,2 mg Phospholipide aus Sojabohnen. Vargatef 150 mg Weichkapseln: QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede Kapsel enthält 150 mg Nintedanib (als Esilat). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält 1,8 mg Phospholipide aus Sojabohnen. Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselinhalt: Mittelkettige Triglyceride; Hartfett; Phospholipide aus Sojabohnen (E322). Kapselhülle: Gelatine; Glycerol (85 %); Titandioxid (E171); Eisen(III)-oxid (E172); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Drucktinte: Schellack; Eisen(II,III)-oxid (E172); Propylenglycol (E1520). Anwendungsgebiete: Vargatef wird angewendet in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidiviertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom- Histologie nach Erstlinienchemotherapie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Nintedanib, Erdnuss oder Soja, oder gegen einen der genannten sonstigen Bestandteile. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Fachkurzinformation: Jänner Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/ bzw. per unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com.

11 Wir danken folgenden SPONSOREN, AUSSTELLER und INSERENTEN in alphabetischer Reihenfolge (Stand bei Drucklegung) Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien

12 IN DER GELBEN BOX (RE1) Leben verlängern Der erste 3-fach zielgerichtete Angiokinase-Inhibitor für die Zweitlinienbehandlung des Adenokarzinoms der Lunge. 1 FKI siehe Seite 8 Vargatef ist in Kombination mit Docetaxel der erste Wirkstoff, der in der Zweitlinie das OS auf über 1 Jahr hinaus verlängert. 2 Neue Analysen der LUME-Lung 1 Studie zeigen einen noch größeren OS Benefit bei europäischen Patienten und bei europäischen Patienten, die in der Erstlinie eine frühe Progredienz erleiden. 3 Die Lebensqualität wurde mit handhabbaren Nebenwirkungen im Allgemeinen erhalten. 4 AT/VAR/0317/ Vargatef Fachinformation, Februar Reck M et al. Lancet Oncol. 2014;15: Heigener D et al. Presented at the European Society for Medical Oncology, Copenhagen, Denmark, 7-11 October, Novello S et al. European Journal of Cancer