cells in focus Immunfluoreszenz Zellmikroskopie Wundheilung & Invasion Angiogenese assays Chemotaxis assays Flussuntersuchungen

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1 with chemoattractant x displacement [µm] without chemoattractant cells in focus Zellmikroskopie Perfektes Zellwachstum Hervorragende Abbildungsqualität Immunfluoreszenz Kleine Volumina von µl Parallele Untersuchungen Wundheilung & Invasion Definierte, getrennte Zellgebiete Hohe Reproduzierbarkeit Angiogenese assays sprouting & tube formation assays D Zellkultur y displacement [µm] Chemotaxis assays Stabile lineare Gradienten Zellverfolgung über 8 h Videomikroskopie Flussuntersuchungen Definierte Flussraten rolling & adhesion Tests 009 / 0 ibidi GmbH Am Klopferspitz 19 D-81 Martinsried Deutschland Tel.: / Fax: / info@ibidi.de DE 008 / 06 ibidi GmbH Weitere Informationen zu unseren Produkten sowie unseren vollständigen Katalog finden Sie auf

2 gute Gründe ibidi µ-slides zu nutzen gute Gründe 1 Boden mit höchster optischer Qualität für inverse Mikroskopie Bodenstärke entspricht einem Deckglas (180 µm; No. 1.) Dimensionen der ibidi µ-slides entsprechen einem Objektträger (7, x, mm) 1) Kultivieren ) Fixieren ) Färben ) Abbilden all in one Träger -100 x in situ Zellexperimente ohne Zelltransfer Perfekt für Immunfluoreszenzfärbungen 100 x Zellkulturbehandelt = ibitreat Kein zusätzliches Beschichten der Träger nötig Ausgezeichnetes Zellwachstum direkt auf der ibitreat Oberfläche Individuelle Beschichtungen möglich Lösungsmittelbeständigkeit bei allen gängigen Fixationsmethoden ibidi-material ist resistent gegen Methanol, Paraformaldehyd, Aceton und Säuren Free Sample Program Machen Sie Ihre eigenen Erfahrungen! Gratis Muster der µ-slides und es:

3 A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U b i d i i b i d i i Zellkultur & Mikroskopie Lebend Zell- und Videomikroskopie mm, low ibitreat, tissue culture treated, sterile 8016 mm, high A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U µ-slide 8 well ibitreat, tissue culture treated, sterile 8086 µ-slide VI ibitreat, tissue culture treated, sterile Perfektes Zellwachstum auf der ibitreat Oberfläche Exzellentes Zellimaging mit Fluoreszenz und Phasenkontrast Verschiedene Slidegeometrien Klebefreie Technologie ð optimale Zellkompatibilität Eng schließende Deckel ð minimale Verdunstung Zellkultur & Mikroskopie mm, high mit Grid µm mm, high mit Culture Insert Highlight: Die es Grid-00 verfügen über ein eingeprägtes Gitter, das die Zellwiederfindung zu einem späteren Zeitpunkt ermöglicht. Das Grid kann z.b. zum Zellzählen oder als Referenz für die Zellbewegung verwendet werden. GRATIS MUSTER:

4 Zellbasierte Perfusionsassays Ready to use -Systeme zur Zellbeobachtung unter Flussbedingungen Zellbasierte Perfusionsassays µ-slide VI flow kit µ-slide y-shaped flow kit ibitreat, tissue culture treated, sterile 8066 ibitreat, tissue culture treated, sterile 8016 Verschiedene Perfusions- und Spritzenpumpen ibidi Pumpensystem KD Scientific Spritzenpumpen Vollständiges ibidi Pumpensystem 1090 KDS Assays plug Bildung rolling and adhesion µ-slide I Luer flow kit ibitreat, tissue culture treated, sterile Detaillierte Informationen zu Scherraten und Scherkräften finden Sie unter D Zellkultur cells in D culture nutrients O, CO gel matrix Adhäsion & Migration (Metastasierung von Tumorzellen) Zellkultur unter Flussbedingungen Rolling & adhesion von Bakterien Arteriosklerosemodelle Calcium imaging

5 Immunfluoreszenzfärbungen Kultivieren - Fixieren - Färben - Abbilden µ-slide 8 well µ-slide VI ibitreat, tissue culture treated, sterile 8086 ibitreat, tissue culture treated, sterile ) Kultivieren ) Fixieren ) Färben ) Abbilden µ-slide all-in-one carrier 100 x mm, high ibitreat, tissue culture treated, sterile 8116 Highlight: µ-slides reduzieren den benötigten Bedarf an Färbelösungen drastisch. Das Kanalvolumen im µ-slide VI beträgt µl. Die Slides sind resistent gegenüber gängigen Fixationsmethoden mit Methanol, Paraformaldehyd oder Aceton. Immunfluoreszenzfärbungen Immunfluoreszenzprotokoll Vergleich Deckglas vs. µ-slide VI 1. Sterilisieren des Deckglases und des Objektträgers*. Beschichten des Deckglases*. Einlegen des sterilen Deckglases in eine 6 well Platte*. Aussäen der Zellen in einem großen Volumen*. Entnehmen des Deckglases aus der 6 well Platte* 6. Waschen 7. Fixieren 8. Waschen 9. Färben 10. Waschen 11. Mounting der Zellen mit Mounting medium 1. Mounting des Deckglases mit Nagellack* * Diese Schritte sind mit ibidi µ-slides nicht mehr notwendig. GRATIS MUSTER:

6 Wundheilungs- & Invasionsassays Einsätze zur Kultivierung geringer Zellzahlen Wundheilung & Invasion mm, high with Culture-Insert ibitreat, tissue culture treated, sterile Wundheilungsassays Invasionsassays Migrationsstudien ibidi Culture-Inserts Zellaussaat in vorbestimmten Gebieten Definierte zellfreie Spalte Definierte, unbeschichtete Oberfläche Keine Zellzerstörung am Rand Interne Referenz Ko-Kultivierung Definierte Zellaussaat Scratch Assays Kratzen mit einer Nadel oder Pipettenspitze Undefiniertes, zellfreies Gebiet Reste der extrazellulären Matrix verbleiben Zellzerstörung Keine interne Referenz Angiogenese Angiogenese µ-slide Angiogenesis ibitreat, tissue culture treated, sterile 8106 Tube formation assay homogeneous cell seeding gel matrix tube formation Sprouting spheroid cell spheroid sprouting in vitro Angiogenese assays Sprouting Aortic ring tissue piece sprouting 6 Gerade Geloberfläche ð alle Zellen im optischen Fokus Homogene, 0,8 mm dicke Gelschicht mm Well in einem mm Well Lediglich 10 µl Gel pro Well nötig + Geringe Verdunstung Kompatibel mit Mehrkanalpipetten + Die Gelmatrix ist nicht Bestandteil des Produktes

7 Chemotaxis Migrationsassays von adhärenten Zellen µ-slide Chemotaxis ibitreat, tissue culture treated, sterile 8006 Langzeitexperimente mit adhärenten Zellen Ready to use System Lineare Gradienten ð bis zu 8 h stabil Kammern auf einem µ-slide ð parallele Experimente möglich Gemacht für high-end Videomikroskopie C 100 C 0 1 mm 70 µm µ-slide Angiogenesis vs. Standard Well Gerade Medium-Luft-Grenzfläche: guter Phasenkontrast im gesamten Beobachtungsbereich Gerade Geloberfläche: Alle Zellen in einer optischen Ebene Meniskus an der Medium-Luft- Grenzfläche: schlechter Phasenkontrast Gel bildet Meniskus: Zellen befinden sich nicht in einem optischen Fokus Prinzip: 1) Aussaat der Zellen im Querkanal ) Füllen der Reservoire mit zellfreiem Medium ) Auffüllen eines Reservoirs mit dem Chemokin GRATIS MUSTER: Chemotaxis Angiogenese 7

8 Universelles Heizungssystem für alle inversen Mikroskopieplattformen ibidi Heizsysteme ibidi Heizsysteme ibidi heating stage 96 well plate heating frame with lid Kostengünstiges System Plug & play Modus inserts for µ-slides & es µ-slide 8 well 1091 Definierte Mikroumgebung (7 C, % CO ) durch geheizte Grundplatte und geheizte, transparente Haube Optional mit CO und / oder O Begasung 17,0 incubator for microscope ,0 17,70 8,0 Systemüberblick Heizbare Grundplatte passt in jeden Multiwell-Halter Temperatursteuerung Aktiver Gasmixer Regulierventil für vorgemischte Gase Einsätze mm, low µ-slide 18 well Befeuchtungseinheit µ-slide x9 well µ-slide 8 well Heizbare Haube Heizbare Haube mit Gasinkubation µ-slide VI µ-slide Angiogenesis µ-slide Chemotaxis µ-slide y-shaped µ-slide I Vorhandener Multiwell-Halter an Ihrem Mikroskop Heizbare Platte im Multiwell-Format µ-slide I Luer 8