Perizin 32 mg/ml. Perizin 07 / 15. Ektoparasitizid zum Nachweis und zur Behandlung der Varroa-Milbe bei Bienen

Transkript

1 32 mg/ml Ektoparasitizid zum Nachweis und zur Behandlung der Varroa-Milbe bei Bienen Zusammensetzung : 1 ml Lösung enthält: Wirkstoff: Coumafos 32 mg Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Polyoxyethyliertes Phenol, Nonoxinol 10, Aromatengemisch (C10-C13 Isomere), 2-(2Methoxypropoxy)-1-propanol. Darreichungsform : Lösung 3,2% Zieltierarten : Honigbiene Anwendungsgebiete : Zum Nachweis (Diagnose) und zur Bekämpfung (Therapie) der Varroa-Milben bei Bienen.

2 32 mg/ml Gegenanzeigen : Während der Trachtzeit darf nicht angewendet werden. Die Anwendung im Frühjahr muss 6 Wochen vor Beginn der Tracht abgeschlossen sein. Nicht bei Temperaturen unter + 5 C behandeln. Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart : Keine Angaben. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung : Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: ist für den äußerlichen Gebrauch bei Bienen bestimmt und darf weder von Wirbeltieren noch Menschen innerlich eingenommen werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Der direkte Kontakt mit der Haut und der Schleimhaut sowie mit den Augen ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt (Schleimhäute, Augen) gründlich mit Wasser ausspülen. Bei der Anwendung sollten Schutzhandschuhe getragen werden. Bei der Anwendung nicht essen, trinken oder rauchen. Nach der Anwendung sind die Hände gründlich zu waschen. Von Nahrungsmitteln und Getränken sowie von Futtermitteln getrennt aufbewahren. Von mit behandelten Bienenvölkern darf in der folgenden Trachtzeit nur ordnungsgemäß gesiebter und abgeschäumter Honig, der keine Wabenteile enthält, für den menschlichen Verzehr gewonnen werden. Bei sachgemäßer Anwendung besteht keine Vergiftungsgefahr. Sollten spezifische Symptome (Pupillenkontraktionen, Muskelzittern, Erbrechen, Durchfall) beim Anwender auftreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. In Vergiftungsfällen ist die frühzeitige i.m.-injektion von Atropin in 1%iger Lösung durchzuführen. Dosierung: 0,2 0,5 ml

3 32 mg/ml Wiederholung: Bei Nachlassen der Atropinwirkung, wenn die oben genannten Vergiftungserscheinungen wieder zunehmen. Nebenwirkungen :, in seiner besonderen Zusammensetzung, ist ein spezifisches Bienenarzneimittel, dessen Wirksamkeit und Verträglichkeit in aufwändigen Laborund Feldversuchen optimiert wurden. Bei der empfohlenen Dosierung sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Infolge der Behandlung kann jedoch bei niedrigen Außentemperaturen eine geringe Bienensterblichkeit auftreten. Sie ist auf die Durchnässung und eine nachfolgende Unterkühlung dieser Bienen zurückzuführen und bedeutet keine Beeinträchtigung der Volksentwicklung. Anwendung während Trächtigkeit und Laktation : Nicht zutreffend. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Nicht gleichzeitig mit anderen cholinergen Produkten (Imidazothiazole, Tetrahydropirimidine) anwenden. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung : Zum Aufträufeln. darf nur nach Herstellen einer gebrauchsfertigen Emulsion angewendet werden. Normal entwickelten Völkern werden pro Behandlung 50 ml gebrauchsfertige Emulsion verabreicht. Schwachen Völkern, die weniger als die Hälfte der Waben besetzen, wird die halbe Dosis, d. h. 25 ml gebrauchsfertige Emulsion, verabreicht. Ablegervölker und Jungvölker werden je nach Stärke mit 10 bis 25 ml behandelt. Die Behandlung mit erfolgt mit Hilfe des -Dosiersets. Zur Herstellung der gebrauchsfertigen Emulsion wird die benötigte Menge in die Kunststoff-Quetschflasche des Dosiersets gegeben und mit Wasser vermischt: 10 ml - der Inhalt einer Flasche - zur Bereitung von 500 ml gebrauchsfertiger Emulsion bzw. 1 ml pro 50 ml benötigter gebrauchsfertiger

4 32 mg/ml Emulsion. Anschließend Dosierbecher, Steigrohr und Auslaufröhrchen des -Dosiersets zusammenstecken, fest auf die gefüllte KunststoffQuetschflasche aufschrauben und gut umschütteln. Die für die Behandlung eines Volkes benötigte gebrauchsfertige Emulsion (siehe Dosieranleitung) durch Zusammendrücken der Quetschflasche zuerst in den Dosierbecher füllen und dann gleichmäßig entlang der besetzten Wabengassen auf die Bienen träufeln. Die Behandlung soll außerhalb der Trachtzeit und im Frühjahr spätestens bis 6 Wochen vor Beginn der Tracht erfolgen. Die Völker sollen nahezu brutfrei sein. Die gebrauchsfertige Emulsion darf nicht gelagert werden; sie muss vor jeder Anwendung neu hergestellt werden. Nachweis (Diagnose) Zum Nachweis des Befalls mit Varroamilben genügt eine einmalige Behandlung. Vor der Behandlung wird das Bodenbrett mit einer sauberen Bodeneinlage abgedeckt. Diese wird einen Tag nach der Behandlung entnommen und auf das Vorhandensein von abgetöteten Varroamilben überprüft. Bekämpfung (Therapie) Zur Bekämpfung wird zweimal im Abstand von sieben Tagen behandelt. Immer alle Völker eines Standes behandeln. Überdosierung : Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden, da es sonst zu einer erhöhten Bienensterblichkeit kommen kann. Wartezeit : Die Wartezeit zwischen der diagnostischen bzw. therapeutischen Anwendung von und dem Beginn von Trachtflügen beträgt 6 Wochen bzw. 42 Tage. Wenn die Anwendung innerhalb 6 Wochen vor der Tracht erfolgt, darf der anschließend gewonnene Honig nicht zum menschlichen Verzehr bzw. zum Verfüttern an Bienen verwendet werden.

5 32 mg/ml Unverträglichkeiten : Keine bekannt. Besondere Lager- und Von Nahrungsmitteln und Getränken sowie von Aufbewahrungshinweise : Futtermitteln getrennt aufbewahren. Art und Beschaffenheit des Behältnisses : Braunglasflasche mit 10 ml Lösung. Dosierset: 1 Flasche für die gebrauchsfertige Emulsion (Quetschflasche), 1 Dosierbecher, 1 Steigrohr, 1 Auslaufröhrchen, 1 Pipette. Verschreibungsstatus : Apothekenpflichtig

6