Betreff: Timolol (ophthalmisch) hältige Arzneispezialitäten Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen. Sehr geehrte Damen und Herren,
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1 Datum: Kontakt: Mag. pharm. Dr. Ulrike Rehberger Abteilung: Tel. / Fax: +43(0) , DW.Fax ulrike.rehberger@ages.at Unser Zeichen: 16c A-PHV Ihr Zeichen: Betreff: Timolol (ophthalmisch) hältige Arzneispezialitäten Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen Sehr geehrte Damen und Herren, basierend auf Daten aus Spontanberichten kam die CHMP Pharmacovigilance Working Party in der Sitzung vom September 2011 zu der Empfehlung, europaweit Ergänzungen mit folgendem Wortlaut in die Fach- und Gebrauchsinformation aller Timolol (ophthalmisch) hältigen Arzneispezialitäten aufzunehmen. FACHINFORMATION 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die systemische Resorption wird reduziert, wenn eine nasolakrimale Okklusiondurchgeführt wird oder die Augenlider für zwei Minuten geschlossen werden. Dies kann zu einer Reduktion von systemischen Nebenwirkungen und zu einer Verstärkung der lokalen Wirkung beitragen KONTRAINDIKATIONEN - Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff (den Wirkstoffen) oder einem der Hilfsstoffe - Reaktive Atemwegserkrankungen, inklusive Asthma bronchiale oder Asthma bronchiale in der Anamnese, schwere COPD - Sinus Bradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, Sino-atrialer Block, atrioventrikulärer Block 2. oder 3. Grades ohne Schrittmacherkontrolle; symptomatische Herzinsuffizienz, cardiogener Schock 4.4. BESONDERE WARHNHINWEISE UND VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Wie jeder andere topisch angewendete ophthalmische Wirkstoff, wird auch <Substanz> systemisch resorbiert. Aufgrund des beta-adrenergen Bestandteils, <Substanz>, können die selben Arten von cardiovaskulären, pulmonalen und anderen Nebenwirkungen auftreten wie bei 1 von 8
2 systemisch angewendeten beta-adrenergen Wirkstoffen. Die Inzidenz von systemischen Nebenwirkungen ist bei ophthalmischer Anwendung geringer als bei systemischer Anwendung. Um die systemische Resorption zu reduzieren, siehe Abschnitt 4.2. Herzerkrankungen Bei Patienten mit cardiovaskulären Erkrankungen (z.b. Koronare Herzerkrankung, Prinzmetal Angina und Herzinsuffizienz) und Hypotonie soll die Therapie mit Beta-Blockern kritisch beurteilt und eine Behandlung mit anderen Wirkstoffen in Betracht gezogen werden. Patienten mit Herzerkrankungen sind auf Zeichen von Verschlechterung der Erkrankung und auf Nebenwirkungen zu überwachen. Aufgrund ihres negativen Effekts auf die Überleitungszeit dürfen Beta-Blocker nur mit Vorsicht an Patienten mit AV-Block ersten Grades verabreicht werden. Gefäßerkrankungen Patienten mit schweren peripheren Durchblutungsstörungen (z.b. schwere Formen der Raynaud-Erkrankung oder des Raynaud-Syndroms) sollen mit Vorsicht behandelt werden. Atemwegserkrankungen Es wurde über Fälle respiratorischer Reaktionen, darunter Todesfälle infolge von Bronchospasmus bei Asthmapatienten nach Anwendung von manchen ophthalmischen Beta- Blockern berichtet. <Produkt> ist mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit leichter/mittlerer chronischobstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und nur dann, wenn der mögliche Nutzen das mögliche Risiko überwiegt. Hypoglykämie/Diabetes Beta-Blocker sind mit Vorsicht bei Patienten anzuwenden, die spontane Hypoglykämie entwickeln oder bei Patienten mit labilem Diabetes, da Beta-Blocker die Anzeichen und Symptome einer akuten Hypoglykämie maskieren können. Beta-Blocker können auch die Anzeichen einer Hyperthyreoidose maskieren. Erkrankungen der Hornhaut Ophthalmische Beta-Blocker können Trockenheit der Augen verursachen. Patienten mit Erkrankungen der Hornhaut sollen mit Vorsicht behandelt werden. Andere Beta-Blocker Der Effekt auf den intraokulären Druck oder die bekannten Effekte einer systemischen Beta- Blockade können potenziert werden, wenn <Substanz> an Patienten verabreicht wird, die 2 von 8
3 bereits eine Therapie mit systemischen Beta-Blockern erhalten. Die Reaktionen dieser Patienten sollen engmaschig überwacht werden. Die Verwendung von zwei topischen beta-blockierenden Wirkstoffen wird nicht empfohlen. (siehe Abschnitt 4.5.) Anaphylaktische Reaktionen Während der Anwendung von Beta-Blockern können Patienten mit Atopie oder einer schweren anaphylaktischen Reaktion auf verschiedene Allergene in der Anamnese stärker auf wiederholte Belastungen mit solchen Allergenen reagieren und auf die üblichen Dosen von Adrenalin zur Behandlung von anaphylaktischen Reaktionen nicht ansprechen. Aderhautabhebung Fälle von Aderhautabhebung wurden bei Anwendung von wässriger Supprimierungstherapie (z.b. Timolol, Acetazolamid) nach Filtrationsverfahren berichtet. Anästhesie im Rahmen von Operation Ophthalmische Beta-Blocker können die Effekte von systemischen Beta-Agonisten hemmen, z.b. von Adrenalin. Der Anästhesist ist zu informieren, wenn der Patient <Substanz> erhält. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Es wurden keine spezifischen Studien zu Wechselwirkungen mit <Substanz> durchgeführt. Es gibt ein Potenzial für additive Effekte, das zu Hypotonie und/oder deutlicher Bradykardie führen kann, wenn ophthalmische Beta-Blocker gemeinsam mit oralen Calciumkanalblockern, beta-adrenergen blockierenden Substanzen, Antiarrhythmika (ink. Amiodaron), Digitalisglykosiden, Parasympathomimetika oder Guanethidin verabreicht werden. Gelegentlich wurden Fälle von Mydriasis berichtet, die durch eine gleichzeitige Anwendung von ophthalmischen Beta-Blockern und Adrenalin (Epinephrin) ausgelöst wurden. Verstärkte systemische Beta-Blockade (z.b. erniedrigte Herzfrequenz, Depression) wurde bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP2D6-Inhibitoren (z.b. Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin) und Timolol berichtet. 4.6 FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Schwangerschaft Es gibt keine aussagekräftigen Daten für die Anwendung von <Substanz> bei schwangeren Frauen. <Substanz> soll nicht wärend der Schwangerschaft angewendet werden, außer es ist unbedingt notwendig. Zur Reduzierung der systemischen Resorption siehe Abschnitt 4.2. Epidemiologische Studien zeigten keine Missbildungen, jedoch ein Risiko für ein retardiertes intrauterines Wachstum unter Therapie mit oralen Beta-Blockern. Außerdem wurden Anzeichen 3 von 8
4 und Symptome einer Beta-Blockade (z.b. Bradykardie, Hypotonie, Atembeschwerden und Hypoglykämie) bei Neugeborenen beobachtet, wenn Beta-Blocker bis zur Entbindung angewendet wurden. Wenn <Produkt> bis zur Entbindung angewendet wird, soll das Neugeborene während der ersten Lebenstage engmaschig überwacht werden. Stillzeit Beta-Blocker gehen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von <Substanz> ist es jedoch unwahrscheinlich, dass ausreichende Mengen in der Muttermilch zu finden sind, um klinische Symptome einer Beta-Blockade beim Säugling auszulösen. Um die systemische Resorption zu verringern siehe Abschnitt NEBENWIRKUNGEN Wie andere topisch angewendete ophthalmische Arzneimittel, wird <Substanz> systemisch in den Kreislauf resorbiert. Dies kann ähnliche Nebenwirkungen verursachen, wie sie bei systemischen Beta-Blockern beobachtet werden. Die Inzidenz von systemischen Nebenwirkungen nach topischer Anwendung ist niedriger als nach systemischer Anwendung. Die gelisteten Nebenwirkungen schließen auch jene ein die innerhalb der Klasse der ophtalmischen Beta-Blocker gesehen werden. Daten aus klinischen Studien inklusive Häufigkeiten (wenn vorhanden) Weitere Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von ophthalmischen Beta-Blockern beobachtet und können möglicherweise auch bei <Produkt> auftreten: Erkrankungen des Immunsystems: Systemische allergische Reaktionen inklusive Angioödem, Urtikaria, lokale und generalisierte Ausschläge, Pruritus, anaphylaktische Reaktion. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypoglykämie. Psychiatrische Erkrankungen: Schlaflosigkeit, Depressionen, Albträume, Gedächtnisverlust. Erkrankungen des Nervensystems: Synkope, Schlaganfall, cerebrale Ischämie, Verstärkung der Anzeichen und Symptome von Myasthenia Gravis, Benommenheit, Parästhesien, Kopfschmerzen 4 von 8
5 Augenerkrankungen: Anzeichen und Symptome von Irritationen des Auges (z.b. Brennen, Stechen, Jucken, Tränenfluss, Rötung), Blepharitis, Keratitis, verschwommenes Sehen und choroidale Ablösung nach Filtrations-Operation (siehe 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Verminderte Sensitivität der Kornea, trockene Augen, Hornhauterosion, Ptosis, Diplopie. Herzerkrankungen: Bradykardie, Brustschmerzen, Palpitationen, Ödeme, Arrhythmie, dekompensierteherzinsuffizienz, AV-Block, Herzstillstand, Herzinsuffizienz Gefäßerkrankungen: Hypotonie, Raynaud s Phänomen, kalte Hände und Füße Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums: Bronchospasmen (besonders bei Patienten mit vorbestehenden bronchospastischen Erkrankungen), Dyspnoe, Husten. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Geschmacksstörungen, Übelkeit, Dyspepsie, Diarrhoe, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Erbrechen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Alopezie, psoriasiforme Ausschläge oder Verschlimmerung von Psoriasis, Hautausschläge Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen: Myalgie. Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: SexuelleDysfunktion, verminderte Libido Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Asthenie/Müdigkeit. 5 von 8
6 GEBRAUCHSINFORMATION 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON <PRODUKT> BEACHTEN? <Produkt> darf nicht angewendet werden, wenn Sie - allergisch gegen <Wirkstoff(e)>, Beta-Blocker oder einen der sonstigen Bestandteile von <Produkt> sind. - an Atemwegsproblemen wie Asthma oder schwerer chronisch-obstruktiver Bronchitis leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben Besondere Vorsicht bei der Anwendung von <Produkt> ist erforderlich Vor der Behandlung mit <Produkt> informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit an einer der folgenden Erkrankungen gelitten haben oder gerade daran leiden: - Koronare Herzerkrankung, Herzinsuffizienz (Herzschwäche), niedriger Blutdruck - Störungen des Herzrhythmus wie Bradykardie (verlangsamter Puls) - Atemprobleme, Asthma oder chroisch-obstruktive Lungenerkrankung - Periphere Arterienerkrankungen wie Raynaud-Krankheit oder Raynaud-Syndrom - Diabetes, da <Wirkstoff(e)> Anzeichen und Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels verschleiern können - Überfunktion der Schilddrüse, da <Wirkstoff(e)> die Anzeichen und Symptome verschleiern können. Berichten Sie Ihrem Arzt vor einer Narkose für eine Operation, dass Sie <Produkt> anwenden, da <Wirkstoff(e)> die Wirkung mancher Medikamente verändern können, die bei einer Narkose angewendet werden. Bei Anwendung von <Produkt> mit anderen Arzneimitteln <Produkt> kann andere Arzneimittel, die Sie einnehmen beeinflussen oder von ihnen beeinflusst werden, auch andere Augentropfen für die Behandlung von Glaukom. Bitte informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks, für Ihr Herz oder zur Behandlung von Diabetes einnehmen oder beabsichtigen einzunehmen. Bitte berichten Sie Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie Chinidin (verwendet zur Behandlung von Herzerkrankungen und bestimmten Formen der Malaria, Antidepressiva (Fluoxetin und Paroxetin) oder andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, vor kurzem 6 von 8
7 eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handet. Schwangerschaft und Stillzeit Wenden Sie <Produkt> nicht an, wenn Sie schwanger sind außer Ihr Arzt hält es für unbedingt nötig. Wenden Sie <Produkt> nicht an, wenn Sie stillen. <Wirkstoff> kann in die Muttermilch gelangen. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat, wenn Sie stillen. 3. WIE IST <PRODUKT> ANZUWENDEN? Wenden Sie <Produkt> Augentropfen immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Nach der Anwendung von <Produkt> drücken Sie für 2 Minuten mit einem Finger auf den Augenwinkel neben der Nase (siehe Bild X). Dies hilft dabei, die Aufnahme von <Produkt> in den Körper zu verhindern. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann <Produkt> Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Normalerweise können Sie die Augentropfen weiterverwenden, außer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie nicht die Anwendung von <Produkt> ohne mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen. Die Häufigkeit der unten angeführten möglichen Nebenwirkungen wird durch die folgende Übereinkunft definiert: Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Anwender von 10) Häufig (betrifft 1 bis 10 Anwender von 100) Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Anwender von 1.000) Selten (betrifft 1 bis 10 Anwender von ) Unbekannt (die Häufigkeit kann aus den vorhandenen Daten nicht geschätzt werden) ### Produktspezifische Nebenwirkungen sind hier anzuführen ### 7 von 8
8 Wie andere äußerlich im Auge angewendete Arzneimitel, wird <Wirkstoff> ins Blut aufgenommen. Dies kann zu ähnlichen Nebenwirkungen führen, wie sie bei innerlich angewandten Beta-Blockern vorkommen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist bei äußerlicher Anwendung am Auge geringer als bei innerlicher Anwendung. Die angeführten Nebenwirkungen beinhalten Reaktionen, die innerhalb der Klasse der am Auge angewendeten Beta-Blocker beobachtet wurden: - Systemische allergische Reaktionen iinklusive Schwellung von Haut und Schleimhaut, Nesselausschlag, lokalisierter und generalisierter Ausschlag) - erniedrigte Blutzuckerspiegel - Schlaflosigkeit, Depression, Albträume, Gedächtnisverlust - Ohnmacht, Schlaganfall, zerebrale Ischämie (ausgeprägte Minderdurchblutung des Gehirns), - - Verstäkung von Anzeichen und Symptomen einer Myasthenia gravis (eine Form von Muskelschwäche), Schwindel, Parästhesien (Empfindungsstörung der Haut) und Kopfschmerzen Anzeichen und Symptome einer Irritation des Auges (z.b. Brennen, Stechen, Jucken, Tränenfluss, Rötung), Entzündung des Augenlids oder der Hornhaut des Auges, verschwommenes Sehen und Ablösung der Aderhaut nach einer Filtrations-Operation, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, trockene Augen, Hornhauterosion, Ptosis (Lähmung und Herabhängen des Augenlids), Doppeltsehen - niedriger Puls, Brustschmerzen, Herzklopfen, Wasseransammlung im Gewebe, Herzschwäche, Herzrhythmusstörung, Herzstillstand - Niedriger Blutdruck, Raynaud-Phänomen, Kalte Hände und Füße - Krampfartige Verengung der Bronchien (besonders bei Patienten mit vorbestehenden diesbezüglichen Erkrankungen), Kurzatmigkeit, Husten - Geschmacksstörungen, Übelkeit, Verdauungsprobleme, Durchfall, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Erbrechen - Alopezie (Haarausfall), schuppenflechtenartige Ausschläge oder Verschlechterung einer Schuppenflechte (Psoriasis), Hautausschlag - Muskelschmerzen - Sexuelle Störungen, verminderte Libido - Schwäche/Müdigkeit Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 8 von 8
1. WAS IST NYOLOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER NYOLOL 0,25% Augentropfen NYOLOL 0,5% Augentropfen Timololmaleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. BETOPTIC Suspension (= BETOPTIC S.) SINGLE DOSE 2,5 mg/ml Augentropfensuspension.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BETOPTIC Suspension (= BETOPTIC S.) SINGLE DOSE 2,5 mg/ml Augentropfensuspension Betaxolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Timoptol 2,50 mg/ml (0,25 %), Augentropfen Timoptol 5,0 mg/ml (0,5 %), Augentropfen Timoptolgel 2,50 mg/ml (0,25 %), Augentropfen mit verlängerter Wirkungsdauer
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. TIMOFTAL 0,5% - Augentropfen. Wirkstoff: Timolol-Maleat
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TIMOFTAL 0,25% - Augentropfen TIMOFTAL 0,5% - Augentropfen Wirkstoff: Timolol-Maleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. BETOPTIC Suspension (= BETOPTIC S.) 2,5 mg/ml Augentropfensuspension. Betaxolol
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BETOPTIC Suspension (= BETOPTIC S.) 2,5 mg/ml Augentropfensuspension Betaxolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. TIMOPHTAL 0,5% -sine Einmalaugentropfen. Wirkstoff: Timolol-Maleat
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TIMOPHTAL 0,5% -sine Einmalaugentropfen Wirkstoff: Timolol-Maleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Xalacom 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol
1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Xalacom 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
Timo-COMOD 0,25 % wird bei Erkrankungen des Auges angewendet, bei denen der Augeninnendruck gesenkt werden soll.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Timo-COMOD 0,25 % Augentropfen Wirkstoff: Timololmaleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
Gebrauchsinformation: Information für Patienten. CARTEOL 1 %, Augentropfen (Lösung) CARTEOL 2 %, Augentropfen (Lösung) (Carteololhydrochlorid)
Gebrauchsinformation: Information für Patienten CARTEOL 1 %, Augentropfen (Lösung) CARTEOL 2 %, Augentropfen (Lösung) (Carteololhydrochlorid) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Latanoprost/Timolol Pfizer 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol
1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Latanoprost/Timolol Pfizer 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch,
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Latanoprost/Timolol Pfizer 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol
1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Latanoprost/Timolol Pfizer 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch,
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Luiflex Spray. Wirkstoff: Indometacin
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Luiflex Spray Wirkstoff: Indometacin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Xalacom 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol
1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Xalacom 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen Wirkstoffe: Latanoprost / Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. BETOPTIC S Augensuspension Betaxolol
PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BETOPTIC S Augensuspension Betaxolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
Gebrauchsinformation: Information für Patienten. Allernon 10 mg-tabletten Wirkstoff: Loratadin
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Allernon 10 mg-tabletten Wirkstoff: Loratadin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen,
MediPreis Produktsteckbrief
MediPreis Produktsteckbrief CETIRIZIN HEXAL TR B ALLER CETIRIZIN HEXAL Tropfen bei Allergien Hexal AG PZN: 02579607 Menge: 10 ml Art: Tropfen Link: https://www.medipreis.de/02579607 Anwendungsgebiete Das
ANHANG NEBENWIRKUNGEN
ANHANG NEBENWIRKUNGEN Gegenüberstellung von Imatinib (400mg täglich) und Nilotinib (2x 300mg täglich) bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in erster chronischer Phase, die unter Behandlung
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Timo-COMOD 0,25% Augentropfen, Lösung Timo-COMOD 0,5% Augentropfen, Lösung Timololmaleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Luiflex 1 % Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung Wirkstoff: Indometacin
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Luiflex 1 % Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung Wirkstoff: Indometacin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen Bimatoprost/Timolol
Gebrauchsinformation: Information für Anwender GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen Bimatoprost/Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. Zovirax 5%-Creme Wirkstoff: Aciclovir
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Zovirax 5%-Creme Wirkstoff: Aciclovir Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. Zovirax 5%-Creme Wirkstoff: Aciclovir
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Zovirax 5%-Creme Wirkstoff: Aciclovir Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Apozema Dreiklang Globuli bei beginnenden grippalen Infekten Aconitum sind eine D12/D18/D30
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Apozema Dreiklang Globuli bei beginnenden grippalen Infekten Aconitum D12/D18/D30 Wirkstoff: Aconitum napellus D12/D18/D30 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender. Tilavist Augentropfen Wirkstoff: Nedocromil-Natrium
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Tilavist Augentropfen Wirkstoff: Nedocromil-Natrium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Sotastad 80 mg Tabletten Wirkstoff: Sotalolhydrochlorid
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sotastad 80 mg Tabletten Wirkstoff: Sotalolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Sidroga Grippetee Wirkstoffe: Holunderblüten, Weidenrinde, Lindenblüten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
Datum: Kontakt: Abteilung: Tel. / Fax: Unser Zeichen: Ihr Zeichen:
BASG / AGES Institut LCM Traisengasse 5, A-1200 Wien Datum: Kontakt: Abteilung: Tel. / Fax: E-Mail: Unser Zeichen: Ihr Zeichen: 25.06.2015 Mag. pharm. Dr. Ulrike Rehberger REGA +43 (0) 505 55 36258 pv-implementation@ages.at
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml Injektionslösung Vitamine B 1 + B 6 + B 12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml Injektionslösung Vitamine B 1 + B 6 + B 12 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Wirkstoff: Moxonidin
Gebrauchsinformation: Information für Anwender moxonidin-corax 0,2 mg Filmtabletten Wirkstoff: Moxonidin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Toppoll 10 mg - Tabletten Wirkstoff: Loratadin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen,
Esberitox mono Tropfen
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Esberitox mono Tropfen Purpursonnenhutkraut-Presssaft, Flüssigkeit Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. Zovirax 3%-Augensalbe Wirkstoff: Aciclovir
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Zovirax 3%-Augensalbe Wirkstoff: Aciclovir Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen,
MYOCHOLINE-GLENWOOD 10 mg Tabletten Bethanecholchlorid
Gebrauchsinformation: Information für Anwender MYOCHOLINE-GLENWOOD 10 mg Bethanecholchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen,
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, im Einzeldosisbehältnis Bimatoprost/Timolol
Gebrauchsinformation: Information für Anwender GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, im Einzeldosisbehältnis Bimatoprost/Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Toppoll 10 mg - Tabletten Wirkstoff: Loratadin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen,
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Bromhexin Krewel Meuselbach Tabletten 12 mg Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, Filmtabletten Pseudoephedrinhydrochlorid
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, Filmtabletten Pseudoephedrinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie
PACKUNGSBEILAGE _F_GI_ _Hustentropfen GF 10% 1/6
PACKUNGSBEILAGE 957562_F_GI_14-05-21_Hustentropfen GF 10% 1/6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BRONCHOSTOP Guaifenesin 10% Hustentropfen Wirkstoff: Guaifenesin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Visine 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung Tetryzolinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
Mydocalm Filmtablette mit 50 mg Tolperisonhydrochlorid
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Mydocalm Filmtablette mit 50 mg Tolperisonhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
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PACKUNGSBEILAGE Bronchostop Guaifenesin 10% akut Hustentropfen 1/6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BRONCHOSTOP Guaifenesin 10% akut Hustentropfen Wirkstoff: Guaifenesin Lesen Sie die gesamte
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Gebrauchsinformation August 2008
Gebrauchsinformation Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. FLUORESCEINE 10 % Faure Injektionslösung Fluoresceinnatrium
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN FLUORESCEINE 10 % Faure Injektionslösung Fluoresceinnatrium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
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Gebrauchsinformation: Information für Anwender BALSOCLASE ANTITUSSIVUM 2,13 mg/ml Lösung zum Einnehmen (Pentoxyverincitrat) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ECHINACIN MADAUS -TROPFEN. Wirkstoff: Presssaft aus Purpursonnenhutkraut
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ECHINACIN MADAUS -TROPFEN Wirkstoff: Presssaft aus Purpursonnenhutkraut Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
Gebrauchsinformation: Information für Patienten. Echinacin MADAUS - Tabletten. Wirkstoff: Trockenpresssaft aus Purpursonnenhutkraut
PACKUNGSBEILAGE 1 Gebrauchsinformation: Information für Patienten Echinacin MADAUS - Tabletten Wirkstoff: Trockenpresssaft aus Purpursonnenhutkraut Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch,
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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Loratadin ratiopharm 10 mg Tabletten Wirkstoff: Loratadin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
LORATADIN 10 Heumann, 10 mg, tablets ENR Page 1 DE pl DE/p/370/15/1
LORATADIN 10 Heumann, 10 mg, tablets ENR 2146778 Page 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LORATADIN 10 Heumann Tabletten mit 10 mg Loratadin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
1. WAS IST COMBIGAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, Augentropfen, Lösung
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, Augentropfen, Lösung Brimonidintartrat und Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BENERVA 300 mg magensaftresistente Tabletten Thiaminhydrochlorid
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BENERVA 300 mg magensaftresistente Tabletten Thiaminhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIVOCAB DIREKT AUGENTROPFEN BEACHTEN?
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Livocab direkt Augentropfen 0,05 % Augentropfen, Suspension Zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoff: Levocabastin
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. Japomin Öl - Tropfen Wirkstoff: Minzöl
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Japomin Öl - Tropfen Wirkstoff: Minzöl Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen,
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Dontisanin Überzogene magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Bromelain Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Aspecton Eukaps 200 mg Weichkapseln Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre Wirkstoff: Eucalyptusöl Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
1. Was ist Rheuma- & Schmerzsalbe Winthrop und wofür wird sie angewendet?
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Rheuma- & Schmerzsalbe Winthrop 6,25 % / 6,25 % / 4 % Creme Wirkstoffe: Pfefferminzöl, Eucalyptusöl, Rosmarinöl Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Arteoptic 2 % Augentropfen
Seite - 1 - Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Arteoptic 2 % Augentropfen Wirkstoff: Carteololhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. Apozema Dreiklang Globuli bei sekretreichem Husten Ipecacuanha D4/D6/D12
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Apozema Dreiklang Globuli bei sekretreichem Husten Ipecacuanha D4/D6/D12 Wirkstoff: Psychotria ipecacuanha D4/D6/D12 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Zomig 2,5 mg - Filmtabletten. Wirkstoff: Zolmitriptan
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Zomig 2,5 mg - Filmtabletten Wirkstoff: Zolmitriptan Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. MOXON 0,4 mg Filmtabletten Moxonidin
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MOXON 0,4 mg Filmtabletten Moxonidin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
PACKUNGSBEILAGE (CCDS ) (Ref )
PACKUNGSBEILAGE (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013) 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Surbronc 60 mg Filmtabletten Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch,
Claversal 250 mg Zäpfchen Claversal 500 mg - Zäpfchen Mesalazin
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Claversal 250 mg Zäpfchen Claversal 500 mg - Zäpfchen Mesalazin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Gebrauchsinformation: Information für Patienten. Betahistin Actavis 24 mg Tabletten Wirkstoff: Betahistindihydrochlorid
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Betahistin Actavis 24 mg Tabletten Wirkstoff: Betahistindihydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
Rivoltan Teufelskralle 480 mg wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates.
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Rivoltan Teufelskralle 480 mg, Filmtabletten Für Erwachsene Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
Cefavora - Tropfen. Gebrauchsinformation: Information für Anwender
1 von 5 Cefavora - Tropfen Gebrauchsinformation: Information für Anwender Wirkstoffe: Ginkgo biloba Ø / Viscum album Ø / Crataegus Ø Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor sie mit
Gebrauchsinformation: Information für Patienten. Desloratadin +pharma 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Desloratadin
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Desloratadin +pharma 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Anhang III. Änderungen an relevanten Abschnitten der Fachinformation und der Packungsbeilage
Anhang III Änderungen an relevanten Abschnitten der Fachinformation und der Packungsbeilage Hinweis: Änderungen an der Fachinformation und der Packungsbeilage müssen unter Umständen im Anschluss durch
Wirkstoff: Eschenrinde-Auszug, Zitterpappelrinde und -blätter-auszug, Goldrutenkraut-Auszug Pflanzliches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen
Gebrauchsinformation: Bitte aufmerksam lesen! Wirkstoff: Eschenrinde-Auszug, Zitterpappelrinde und -blätter-auszug, Goldrutenkraut-Auszug Pflanzliches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen Was in
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. Geltim 1 mg/g, Augengel im Einzeldosisbehältnis. Timolol
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Geltim 1 mg/g, Augengel im Einzeldosisbehältnis Timolol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
Empfehlungen des PRAC zu Signalen für die Aktualisierung der Produktinformationen
23 April 2015 EMA/PRAC/273924/2015 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee Empfehlungen des PRAC zu Signalen für die Aktualisierung der Produktinformationen Verabschiedet im Rahmen der PRAC-Sitzung
Folsäure-CT 5 mg wird angewendet zur - Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Folsäure-CT 5 mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. dispatim 0,5% sine Augentropfen 5,0 mg Timolol/ ml, Wirkstoff: Timololhydrogenmaleat
Augentropfen 5,0 mg Timolol/ ml, Wirkstoff: Timololhydrogenmaleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Rheuma- & Muskelschmerzcreme Winthrop Creme Pfefferminzöl, Eukalyptusöl, Rosmarinöl Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION : INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. NORADRENALINE (norepinephrine) AGUETTANT 1 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
GEBRAUCHSINFORMATION : INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NORADRENALINE (norepinephrine) AGUETTANT 1 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch,
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. Levocetirizin Genericon 5 mg Filmtabletten. Levocetirizindihydrochlorid
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Levocetirizin Genericon 5 mg Filmtabletten Levocetirizindihydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
Colimune Sachets 200 mg
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Colimune Sachets 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für Patientinnen. Cystium 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Für Frauen ab 12 Jahre. Wirkstoff: Fosfomycin-Trometamol Gebrauchsinformation: Information für Patientinnen Cystium 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
PACKUNGBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER. Broncho-Pectoralis Carbocystein 250 mg/ 5 ml Sirup Carbocystein
PACKUNGBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER Broncho-Pectoralis Carbocystein 250 mg/ 5 ml Sirup Carbocystein Lesen Sie sich die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen
Sidroga Blasentee akut Wirkstoffe: Bärentraubenblätter, Birkenblätter, Goldrutenkraut, Orthosiphonblätter
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Sidroga Blasentee akut Wirkstoffe: Bärentraubenblätter, Birkenblätter, Goldrutenkraut, Orthosiphonblätter Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
PACKUNGSBEILAGE. Seite 1 von 5
PACKUNGSBEILAGE Seite 1 von 5 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Hepa-Merz 3 g Granulat Wirkstoff: Ornithinaspartat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. Ambroxol Genericon 60 mg lösliche Tabletten. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Ambroxol Genericon 60 mg lösliche Tabletten Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender OPTOVIT forte 1 Weichkapsel enthält 134,2 mg RRR--Tocopherol (Vitamin E) Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Floxal - Augentropfen. Wirkstoff: Ofloxacin
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Floxal - Augentropfen Wirkstoff: Ofloxacin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen,
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Cetirizin-CT 10 mg BEACHTEN?
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Cetirizin-CT 10 mg Filmtabletten Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Gebrauchsinformation: Information für Anwender. nasic - Nasenspray für Kinder 5 mg/500 mg. Xylometazolinhydrochlorid 5 mg + Dexpanthenol 500 mg
Gebrauchsinformation: Information für Anwender nasic - Nasenspray für Kinder 5 mg/500 mg Xylometazolinhydrochlorid 5 mg + Dexpanthenol 500 mg Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor
Gebrauchsinformation: Information für Patienten. Ortoton forte 1500 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Methocarbamol
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Ortoton forte 1500 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen Methocarbamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Bromhexin Krewel Meuselbach Tabletten 12 mg Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
Gebrauchsinformation: Information für Patienten/Anwender. Resyl-Tropfen. Guaifenesin
Seite 1 von 5 Gebrauchsinformation: Information für Patienten/Anwender Resyl-Tropfen Guaifenesin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
Isoglaucon 1/4 % Augentropfen wird bei allen Formen des Glaukoms (Grüner Star) angewendet.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isoglaucon 1/4 % Augentropfen Wirkstoff: Clonidinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
pur-bilder.de Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Vitamin B 6 -ratiopharm 50 mg/ml Injektionslösung Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Vitamin B 6 -ratiopharm 50 mg/ml Injektionslösung Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. Fungoral 2 % - medizinisches Shampoo. Wirkstoff: Ketoconazol
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Fungoral 2 % - medizinisches Shampoo Wirkstoff: Ketoconazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels