Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung

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1 Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung für das Multi-Parameter-Modul (PS, PS X2 und MP2) Philips M3015A/B Technische Information Die Microstream 1 -CO 2 -Modul-Erweiterung wird in Verbindung mit dem Multi-Parameter-Modul (PS/PS X2) M3000A 2, M3001A oder M3002A und mit dem IntelliVue MP2 Patientenmonitor M8102A eingesetzt. Sie kann kabellos am Multi-Parameter-Modul, X2 oder MP2 angebracht werden und übermittelt verarbeitete Kurven, numerische Werte und Alarmmeldungen über das Multi-Parameter-Modul an den Host-Monitor. Sie ermöglicht die folgenden Messungen: Microstream-CO 2 Temperatur/invasiver Druck (kombinierter Kanal), optional Invasiver Druck (zwei Kanäle) plus Temperatur, optional 1 Microstream, FilterLine, Smart CapnoLine, VitaLine und NIV Line sind Marken der Oridion Medical, Inc. 2 nur M3015A Leistungsmerkmale Bei Microstream-CO 2 handelt es sich um eine leistungsstarke CO 2 -Messung im Seitenstrom mit einer sehr langsamen Flussrate der Gasprobe. Sie eignet sich für unterschiedlichste Patienten vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen. Für die Microstream-Modul-Erweiterung gibt es ein breites Angebot an Zubehör für intubierte und nicht intubierte Patienten, für Beatmung mit feuchterer oder weniger feuchter Atemluft und für die CO 2 -Messung mit oder ohne Zufuhr von zusätzlichem Sauerstoff (O 2 ). Bei Anbringung am Multi-Parameter-Modul entsteht eine leichte und robuste Gerätekombination, die an den Patientenmonitor angeschlossen oder, zur Vermeidung störender Kabel, in Patientennähe platziert werden kann.

2 die von Monitor zu Monitor umgesteckt werden kann und so einen nahtlosen Transfer der Patientendaten ermöglicht, wenn der Patient verlegt wird. Integrated Pulmonary Index (IPI) 1 hierüber kann das Klinikteam den Beatmungsstatus des Patienten schnell und einfach beurteilen und Veränderungen des Patientenzustandes überwachen, wodurch schneller Maßnahmen ergriffen werden können. Vollständig isolierte Signaleingänge sorgen für hohe Patientensicherheit. Die Modul-Erweiterung M3015A/B kann an folgende Patientenmonitore angeschlossen werden, ohne dass besondere Einstellungen vorgenommen werden müssen (Plug-and-Play-Prinzip): M-Serie (M3046A). 2 3 IntelliVue MP20/30/40/50/60/70/90 (M8001A, M8002A, M8003A, M8004A, M8005A, M8007A, M8010A), MX800, MX700, MX600 (865240, , ). 4 Zweckbestimmung Die Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B ist zum Gebrauch durch medizinisches Personal bestimmt. Sie dient zur Überwachung von Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen auf Intensiv- und Pflegestationen, im OP und auf der Allgemeinstation sowie beim Transport innerhalb des Krankenhauses. Der Integrated Pulmonary Index (IPI) ist nur für den Einsatz bei Erwachsenen und Kindern (1 bis 12 Jahre) vorgesehen. Der IPI ist nur als zusätzliche Methode gedacht und ersetzt nicht die Überwachung der Vitalparameter. In den USA darf das Produkt nur an Ärztinnen und Ärzte oder von ihnen beauftragte Personen abgegeben werden. Abmessungen und Gewicht Gerät Höchstgewicht B x H x T Microstream-CO g 188 x 96,5 x 38,5 mm Modul-Erweiterung M3015A/B Umgebungsbedingungen Parameter Bedingung Bereich Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Umgebungstemperatur Betrieb 0 bis 45 C Lagerung -40 bis 70 C Relative Betrieb max 95% bei 40 C, Luftfeuchtigkeit ohne Kondensation Lagerung max. 90% bei 65 C Höhe ü.d.m. Betrieb -500 bis 4600 m (bei normalem Umgebungsdruck) Lagerung -500 bis m Spezifikationen Konformität mit Sicherheitsnormen Die Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B entspricht der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte. Das Produkt entspricht außerdem den folgenden Normen: IEC : A1: A2:1995 EN : A1: A2:1995 UL CAN/CSA C22.2, M90 Gefährdungen aufgrund fehlerhafter Software wurden in Übereinstimmung mit den Normen ISO/EN und IEC/EN minimiert. Nur für Kanada: This ISM device complies with Canadian ICES-001. Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada. 1 Philips IntelliVue Patientenmonitore ab Rev. J. 2 Siehe Kompatibilität mit Monitoren der M-Serie (M3046A) auf Seite 5 3 nur M3015A 4 Für M3015B ist ein PS/X2 mit IntelliVue SW Rev. H.0 oder höher erforderlich. Der Host- Monitor muss SW Rev. B.0 oder höher (für PS) bzw. Rev. F.0 oder höher (für X2) besitzen. 2

3 Leistungsspezifikationen Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Spezifikationen CO 2 EN ISO 21647: Cor.1:2005 (ausgenommen Alarmsystem; dieses entspricht IEC :2001) Messbereich 0 bis 150 mmhg (0,0 bis 20,0 kpa) oder 20% CO 2 (der niedrigere Genauigkeit (nach 5 min Aufwärmzeit) Auflösung Aufwärmzeit Flussrate der Gasprobe Ansprechzeit Sprungantwort 10% bis 90% Wert gilt) Diese Spezifikationen gelten unter folgenden Bedingungen: 21% O 2 -Anteil, Rest N 2 Umgebungstemperatur max. 35 C Atemfrequenz max. 60/min (Erwachsene) bzw. 100/min (Neugeborene) 0 bis 40 mmhg (0 bis 5,3 kpa): ± 2,2 mmhg (± 0,3 kpa) Über 40 mmhg (5,3 kpa): ± {5,5% + 0,08% pro mmhg über 40 mmhg} des angezeigten Werts Numerische Werte: 1 mmhg (0,1 kpa) Kurve: 0,1 mmhg (0,01 kpa) Bis zu 5 Minuten, mit einer Genauigkeit von ± 4 mmhg oder ± 12% des angezeigten Werts (der größere Wert gilt) ml/min 7,5 ml/min ms bei Neugeborenen (gemessen mit einem M1923A FilterLine-H-Kombiset für Kleinkinder/Neugeborene) ms bei Erwachsenen (gemessen mit einem M1921A FilterLine-H-Kombiset für Erwachsene/Kinder). Verzögerung durch die Dauer der Gasprobenanalyse Dies ist die durch den Gasprobenschlauch verursachte Verzögerung von einer Konzentrationsänderung am Luftwegadapter bis zur Änderung des angezeigten Messwerts um 10% der Konzentrationsänderung. 2-m-Probenschläuche Max. 3 Sekunden 4-m-Probenschläuche Max. 6 Sekunden Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Spezifikationen CO 2 Alarmgrenzen für endtidales CO 2 (etco 2 ) Bereich etco 2 niedrig: 10 bis 90 mmhg (1 bis 12,0 kpa) etco 2 hoch: 20 bis 95 mmhg (2 bis 13,0 kpa) Einstellung: Bei Grenze > 40 mmhg (5 kpa), in Bei Anwendung mit dem Schritten von 5 mmhg (0,5 kpa) Multi-Parameter-Modul Bei Grenze < 40 mmhg (5 kpa), in M3000A Schritten von 2 mmhg (0,2 kpa) Einstellung: In Schritten von 1 mmhg (0,1 kpa) Bei Anwendung mit den Multi-Parameter-Modulen M3001A/M3002A/M8102A Alarmgrenzen für das inspiratorische CO 2 -Minimum (imco 2 ) Bereich Einstellung imco 2 hoch: 2 bis 20 mmhg (0,3 bis 3,0 kpa) In Schritten von 1 mmhg (0,1 kpa) Alarmverzögerung < 21 Sekunden (einschließlich Verzögerung der Gasprobe) Im Atemstrom ermittelte Atemfrequenz (AWRESP bzw. awaf): Bereich 0 bis 150 Atemzüge/min Genauigkeit Alarmgrenzen Bereich für untere Grenze: Bereich für obere Grenze: 0 bis 40/min: ± 1/min 41 bis 70/min: ± 2/min 71 bis 100/min: ± 3/min > 100/min: ± 5% Erw./Päd.: 0 bis 95/min Neonatal: 0 bis 145/min Erw./Päd.: 10 bis 100/min Neonatal: 30 bis 150/min Einstellung: Bei Grenze < 20/min: in Schritten von 1/min Bei Grenze > 20/min: in Schritten von 5/min Alarmverzögerung (einschließlich Verzögerung der Gasprobe) Untere Alarmgrenze, < 11 Sekunden nach Unterschreiten bei Einstellung 0 bis der Alarmgrenze 20/min: 3

4 Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Spezifikationen CO 2 Untere Alarmgrenze, < 21 Sekunden nach Unterschreiten bei Einstellung über der Alarmgrenze 20/min: Obere Alarmgrenze < 21 Sekunden nach Überschreiten der Alarmgrenze Apnoe-Alarm Ein Apnoe-Alarm erfolgt, wenn innerhalb der eingestellten Apnoe-Verzögerungszeit kein Atemzug erkannt wurde. Bereich Apnoe-Verzögerung: 10 bis 40 s Einstellung In Schritten von 5 Sekunden Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Spezifikationen Druck Entspricht IEC /EN Messbereich Frequenzgang Alarmgrenzen Alarmverzögerung 200 bis 2000 Ω (Realanteil) 3000 Ω (Realanteil) -40 bis 360 mmhg Gleichstrom bis 12,5 Hz oder 40 Hz -40 bis 360 mmhg (-5,0 bis 48 kpa) 12 Sekunden Bereich 1 bis 10 IPI-Alarmgrenzen Grenze für den unteren 2 bis 9 Bereich Einstellung in Schritten von 1 Apnoe- Eingestellte Apnoe-Zeit + 8 Sekunden Alarmverzögerung (2-m-Probenschläuche) (einschließlich Eingestellte Apnoe-Zeit + 11 Sekunden Verzögerung der (4-m-Probenschläuche) Gasprobe): Integrated Pulmonary Index (IPI) Sensor- Belastungsimpedanz Sensor- Ausgangsimpedanz Messbereich für Pulsfrequenz Genauigkeit Auflösung Bereich für Pulsfrequenz- Alarmgrenzen 25 bis 350/min ± 1 % des Skalenendwerts 1/min 25 bis 300/min Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Spezifikationen Druck Entspricht IEC /EN Eingangsempfindlichkeit 5 µv/v/mmhg (37,5 µv/v/kpa) Einstellbereich der Empfindlichkeit ± 10% Nullabgleich Bereich ± 200 mmhg (± 26 kpa) Genauigkeit ± 1 mmhg (± 0,1 kpa) Drift Weniger als 0,1 mmhg/ C (0,013 kpa/ C) Verstärkungsgenauigkeit (ohne Sensoren) Genauigkeit ± 1% Drift Weniger als 0,05%/ C Nichtlinearität und Hysterese Fehler 0,4% des Skalenendwerts (bei Kalibrierung auf 200 mmhg) Gesamtgenauigkeit ± 4 mmhg (± 0,5 kpa) oder ± 4% des Messwerts (der größere Wert gilt) Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Spezifikationen Temperatur Messbereich 1 bis 45 C Auflösung 0,1 C Genauigkeit (ohne Sensor): ± 0,1 C Durchschnittliche Zeitkonstante Weniger als 10 s Angezeigte Testtemperatur 40 C ± 0,1 C Alarmgrenzen Bereich: -1 bis 45 C 4

5 Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung M3015A/B Spezifikationen Differenztemperatur Messbereich ± 46 C Genauigkeit (ohne Sensor): ± 0,1 C Bestellinformation Microstream-CO 2 -Modul-Erweiterung Konfiguration M3015A M3015A C06 M3015B C08 Beschreibung Das Grundprodukt bietet ausschließlich die Microstream-CO 2 -Messung. Microstream-CO 2 -Messung plus kombinierte Temperatur-/invasive Druckmessung Microstream-CO 2 -Messung plus Temperaturund zweimal invasive Druckmessung Startpakete Die folgenden Microstream-Zubehör-Startpakete können zusammen mit der Modul-Erweiterung M3015A/B bestellt werden. Nähere Informationen entnehmen Sie bitte der Preisliste. Option K30 K31 K32 K33 K34 K35 Beschreibung Microstream-Zubehörset, Erwachsene, nicht intubiert Microstream-Zubehörset, Pädiatrie, nicht intubiert Microstream-Zubehörset, Erwachsene, intubiert Microstream-Zubehörset, Pädiatrie, intubiert Set für nichtinvasive Beatmung, Erwachsene Set für nichtinvasive Beatmung, Pädiatrie Kompatibilität mit Monitoren der M-Serie (M3046A) Modell M3015A kann in Verbindung mit folgenden Software-Versionen von Monitoren der M-Serie eingesetzt werden: Microstream-Zubehör An die M3015A/B kann nur das in der folgenden Tabelle aufgeführte Microstream-Zubehör angeschlossen werden. Alle Microstream- Zubehörteile dürfen jeweils nur bei einem Patienten eingesetzt werden. Kompatible M3046A Monitore Software- Revision Option Unterstützte Parameter B bis D.11 nur A04 CO 2, Druck/Temperatur D.12 bis E A03 nur CO 2 A04 CO 2, Druck/Temperatur Zubehör An die Modul-Erweiterung M3015A/B darf nur das folgende Zubehör angeschlossen werden. Andere Zubehörteile können das Gerät beschädigen oder seine Leistungsfähigkeit vermindern. Das Zubehör ist nicht im Lieferumfang der M3015A/B enthalten und kann bei Philips bestellt werden. Weitere Informationen unter: 5

6 Typ Intubiert Nichtintubiert, Nasal Nichtintubiert, Oral/Nasal Produktmarke FilterLine-Kombiset FilterLine-H-Kombiset CapnoLine H Smart CapnoLine Produktmarke Weniger feuchte Atemluft Feuchtere Atemluft CapnoLine H O 2 (Zweizweck) CapnoLine H (Einzweck) Smart CapnoLine O 2 (Zweizweck) Smart CapnoLine Microstream-Zubehör Hauptanwendungsbereiche Patient Beschreibung Größe OP, Rettungsdienst, Notaufnahme, Notfallteam, Transport Erwachsene/Kinder >=2 kg Intensivmedizin Erwachsene/Kinder (> 2 kg) Kleinkinder/Neugeborene < 2 kg Intensivmedizin, Schlaflabor Erwachsene > 45 kg Kinder kg Kleinkinder/Neugeborene < 10 kg Intensivmedizin, Schlaflabor Erwachsene > 45 kg Kleinkinder/Neugeborene < 10 kg Sedierung während eines Eingriffs, OP, Rettungsdienst, Notaufnahme, Notfallteam Kinder kg Sedierung während eines Eingriffs, OP, Rettungsdienst, Notaufnahme, Notfallteam Endoskopieverfahren Erwachsene > 20 kg Sedierung während eines Eingriffs, OP, Rettungsdienst, Notaufnahme, Notfallteam Kinder kg Sedierung während eines Eingriffs, OP, Rettungsdienst, Notaufnahme, Notfallteam Endoskopieverfahren Erwachsene > 20 kg Standard (2 m) M1920A M1921A M1923A M4680A M4681A M4689A M4691A M2520A M2522A M2524A M2526A (3 m) Teilenr. LongLine (4 m) VitaLine

7 Typ Nichtintubiert, Oral/Nasal Nichtinvasive Beatmung Produktmarke Smart CapnoLine NIV Line Nasal FilterLine O 2 Produktmarke Smart CapnoLine H O 2 Nichtinvasive Beatmung Microstream-Zubehör Hauptanwendungsbereiche Schmerzmanagement, Allgemeinstation, NIV, Intensivmedizin Rettungsdienst, Notaufnahme, nichtinvasive Beatmung Ärztlicher Notfalldienst, Notaufnahme Patient Beschreibung Größe Erwachsene > 20 kg Kinder kg Erwachsene > 45 kg Kinder kg Kleinkinder/Neugeborene < 10 kg Erwachsene > 20 kg Kinder kg Standard (2 m) M4686A M4687A (3 m) Teilenr. LongLine (4 m) VitaLine 7

8 Endoskopie-Zubehör Teilenummer Zubehör für Teilenummer für lange endoskopische Eingriffe Version Smart CapnoLine Guard Smart CapnoLine Guard O Klettverschlussband TEMP-Zubehör Temperatursensoren Anwendung Haut Ösophagus/Rektum Ösophagus-Stethoskop Foley Einmal- oder wiederverwendbar Für einmaligen Gebrauch Wiederverwendbar Für einmaligen Gebrauch Wiederverwendbar Für einmaligen Gebrauch Für einmaligen Gebrauch Stückzahl Länge French Teilenr ,2 cm A 1 25,4 cm A 20 91,44 cm 9 French M1837A 12 French 21090A 1 25,4 cm 10 French 21076A 12 French 21075A 20 76,2 cm 12 French 21093A 18 French 21094A 24 French 21095A 10 76,2 cm 14 French M2255A 16 French 21096A 18 French 21097A InnerSense Ösophagus- Temperatur-/ Ernährungssonde InnerSense Ösophagus- Temperatur-/ Ernährungssonde InnerSense Ösophagus- Temperatur-/ Ernährungssonde Für einmaligen Gebrauch Für einmaligen Gebrauch Für einmaligen Gebrauch 20 Länge der Ernährungssonde: 50 cm, Thermistor befindet sich 6 cm proximal von der distalen Spitze der Ernährungssonde 20 Länge der Ernährungssonde: 50 cm, Thermistor befindet sich 6 cm proximal von der distalen Spitze der Ernährungssonde 20 Länge der Ernährungssonde: 50 cm, Thermistor befindet sich 6 cm proximal von der distalen Spitze der Ernährungssonde 5 French ,5 French French Anschlusskabel Wiederverwendbar 1 3,048 m A 1,524 m B 8

9 Zubehör für die Druckmessung Druck-Sensoren und Zubehörteile mit diesem Symbol bieten einen hohen Schutz gegen elektrischen Schlag (insbesondere in Bezug auf zulässige Ableitströme) und sind gegen Schäden durch Defibrillation geschützt. Wiederverwendbare Drucksensoren, Kabel und Zubehörteile Beschreibung Teilenr. Wiederverwendbarer Drucksensor, CPJ840J6 Empfindlichkeit 5 μv/v/mmhg Sterile Einmal-Druckdome für CPJ840J6 CPJ84022 (50 Stück/Packung) Steriles Schlauchset für CPJ840J6 CPJ84026 (10 Stück/Packung) Sensor-Halterung für CPJ840J6 CPJ84046 (4 Stück/Packung) Klemme zur Montage am Infusionsständer CPJ84447 für CPJ840J6 PULSION a Drucksensoren Beschreibung Details Teilenr. Einmal-Besteck zur Druckleitung 30 cm PV8103 Druckmessung Einmal-Besteck zur Druckleitung PV8115 Druckmessung 150 cm Einmal-Besteck zur Druckleitung PV8115CVP Druckmessung 150 cm, inkl. ZVD- Katheter Schnittstellenkabel für Einmal-Drucksensor Teilenummer von PULSION PMK206 a PULSION ist eine Warenzeichen von PULSION Medical Systems SE. Einmal-Drucksensoren, Kabel und Zubehörteile Beschreibung Teilenr. Einmal-Besteck zur Druckmessung M1567A a (Mit einem Drucksensor: 1 Einmal- Drucksensor, 1 Infusionsset, 1 Druckschlauchkanal, 1 spezieller Drucksicherheitsschalter) Einmal-Besteck zur Druckmessung M1568A a (Mit zwei Drucksensoren: 1 Einmal- Drucksensor, 1 Infusionsset, 2 Druckschlauchkanäle, 1 spezieller Drucksicherheitsschalter) Sensorhalterung M2271A Klemme zur Montage am Infusionsständer M2272A Wiederverwendbares, kurzes (1,5 m) PRESS M1634A Sensoradapterkabel für Philips Monitore (erforderlich für Einmal-Drucksensor M1567A/M1568A) a Nicht für den US-Markt 9

10 TRANSPAC 4 a Einmal-Systeme zur Messung des arteriellen Blutdrucks mit SAFESET System zur Entnahme und Rücktransfusion von Blut (eventuell nicht in allen Ländern erhältlich) Beschreibung Länge Menge Teilenr. Einzel-Set TP4 mit SAFESET, 2 Kanülen-Probenentnahme-Anschlüsse, integriertes 213 cm 20 Stück/ Reservoir Einzel-Set TP4 mit SAFESET, 2 Luer-Probenentnahme-Anschlüsse, integriertes Reservoir 213 cm 20 Stück/ Einzel-Set TP4 mit SAFESET, 1 Kanülen-Probenentnahme-Anschluss, integriertes 152 cm 20 Stück/ Reservoir Einzel-Set TP4 mit SAFESET, 2 Kanülen-Probenentnahme-Anschlüsse, integriertes 152 cm 20 Stück/ Reservoir Einzel-Set TP4 mit SAFESET, 2 Luer-Probenentnahme-Anschlüsse, integriertes Reservoir 152 cm 20 Stück/ Einzel-Set TP4 mit SAFESET, Anbringung am Patienten, 1 Kanülen-Probenentnahme- 61 cm 20 Stück/ Anschluss, integriertes Reservoir Doppel-Set TP4 mit SAFESET, (transparent/blau farbcodierte Schläuche), 213 cm 10 Stück/ Kanülen-Probenentnahme-Anschlüsse, integriertes Reservoir Doppel-Set TP4 mit SAFESET, (transparent/blau farbcodierte Schläuche), 213 cm 10 Stück/ Luer-Probenentnahme-Anschlüsse, integriertes Reservoir Dreifach-Set TP4 mit SAFESET, 2 Kanülen-Probenentnahme-Anschlüsse, 213 cm 10 Stück/ integriertes Reservoir Dreifach-Set TP4 mit SAFESET, 2 Luer-Probenentnahme-Anschlüsse, integriertes Reservoir 213 cm 10 Stück/ a TRANSPAC und SAFESET sind Warenzeichen von ICU Medical, Inc. SAFESET System zur Entnahme und Rücktransfusion von Blut (eventuell nicht in allen Ländern erhältlich) Beschreibung Länge Menge Teilenr. SAFESET mit Schlauch, 1 integrierten Kanülen-Probenentnahme-Anschluss und 152 cm 20 Stück/ integriertem 10-ml-Reservoir (Sensor nicht im Set enthalten) SAFESET mit Schlauch, 2 integrierten Kanülen-Probenentnahme-Anschlüssen und integriertem 10-ml-Reservoir 213 cm 20 Stück/

11 TRANSPAC 4 Einmal-Systeme zur Messung des arteriellen Blutdrucks (eventuell nicht in allen Ländern erhältlich) Beschreibung Hähne Länge des Primärschlauchs Einzel-Set TP4 (152 cm), rot farbcodierter Schlauch Doppel-Set TP4 (183 cm), rot/ blau farbcodierte Schläuche Einzel-Set TP4 (213 cm), rot farbcodierter Schlauch Spülgerät 2 x 3-Wege 122 cm 31 cm 3 ml/h, 4 x 3-Wege 152 cm 31 cm 2 x 3 ml/h, 2 x 3-Wege 183 cm 31 cm 3 ml/h, Dreifach-Set TP4 (152 cm) 6 x 3-Wege 122 cm 31 cm 3 ml/h, Einzel-Set TP4 (183 cm), rot farbcodierter Schlauch Einzel-Set TP4 (23 cm), Anbringung am Patienten Einzel-Set TP4 (61 cm), Kompartmentdruck Einzel-Set TP4 (152 cm), Premium Stripe Einzel-Set TP4 (183 cm), Premium Stripe Einzel-Set TP4 (213 cm), Premium Stripe Doppel-Set TP4 (183 cm), Premium Stripe Dreifach-Set TP4 (152 cm), Premium Stripe 2 x 3-Wege 152 cm 31 cm 3 ml/h, 1 x 3-Wege 23 cm 3 ml/h, 1 x 4-Wege 61 cm Kein Spülgerät 1 x 3-Wege 2 x 3-Wege 122 cm 31 cm 3 ml/h, 2 x 3-Wege 152 cm 31 cm 3 ml/h, 2 x 3-Wege 183 cm 31 cm 3 ml/h, 4 x 3-Wege 152 cm 31 cm 3 ml/h, 6 x 3-Wege 122 cm 31 cm 3 ml/h, Länge des Verlängerungsschlauchs Tropfkammer Menge 20 Stück/ 10 Stück/ 20 Stück/ 10 Stück/ 20 Stück/ 20 Stück/ 20 Stück/ 20 Stück/ 20 Stück/ 20 Stück/ 10 Stück/ 10 Stück/ Teilenr

12 TRANSPAC 4 und SAFESET Kabel und Zubehör Beschreibung Teilenr. Kabel für Philips Monitore 3 m (1 Stück/Verpackung) Kabel für Philips Monitore 4,5 m (1 Stück/Verpackung) Kabel für Philips Monitore 4,5 m Großpackung (20 Stück/) Dreifach-Kabel für Philips Monitore 4,5 m Sensorhalterung mit 3 Positionen, (28 Stück/) Sensorhalterung für Infusionsständer, (5 Stück/) Einzelne Sensorhalterung, (30 Stück/) SAFESET Halterung (30 Stück/) SAFESET abgeschirmte stumpfe Kanüle (50 Stück/) SAFESET abgeschirmte stumpfe Kanüle mit Blutprobenhalter (25 Stück/) Einmal-Systeme zur Messung des arteriellen Blutdrucks bei Neugeborenen (eventuell nicht in allen Ländern erhältlich) Beschreibung Länge Menge Teilenr. Einzel-Set TP4 für Neugeborene, 2 x 3-Wege-Hähne, 30 ml/h, Spülung durch 61 cm 20 Stück/ Zusammendrücken Einzel-Set TP4 für Neugeborene, 3 x 3-Wege-Hähne, 30 ml/h, Spülung durch 31 cm 20 Stück/ Zusammendrücken Einzel-Set TP4 für Neugeborene, mit 30 ml/h, Spülung durch Zusammendrücken, einem integrierten Luer-Probenentnahme-Anschluss und 10-ml-Reservoir, 3 x 3-Wege-Hähne, 46 cm 20 Stück/

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16 Philips Healthcare ist ein Bereich von Royal Philips So erreichen Sie uns: Fax: Asien Deutschland Philips GmbH Unternehmensbereich Healthcare Lübeckertordamm Hamburg Telefon Fax E Mail: [email protected] Internet: Europa, Mittlerer/Naher Osten, Afrika Lateinamerika Nordamerika (gebührenfrei, nur USA) Schweiz Philips AG Healthcare Allmendstraße Zürich Telefon E Mail: [email protected] Internet: Österreich Philips Austria GmbH Healthcare Triester Straße Wien Telefon E Mail: [email protected] Internet: Das Produkt entspricht der Richtlinie 93/42/EWG des Rates für Medizinprodukte Koninklijke Philips Electronics N.V. Alle Rechte vorbehalten. Philips Healthcare behält sich das Recht vor, ein Produkt zu verändern und dessen Herstellung jederzeit und ohne Ankündigung einzustellen. Gedruckt in den Niederlanden * FEB 2016