Vorwort Fortschritte in der Vorbeugung, Früherkennung, Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen haben die Überlebenschancen und die Lebensqualität krebskranker Menschen in Deutschland in den vergangenen Jahren deutlich verbessert. Doch nach wie vor werden Krebs-Patienten regional unterschiedlich versorgt. Um die Behandlung von Krebspatienten in allen Stadien zu verbessern und auf höchstem Niveau zu vereinheitlichen, um Aufklärungsarbeit zu leisten und Forschung schnellstmöglich zum Wohle des Patienten nutzbar zu machen, wurde im Februar 2008 das Krebszentrum Nord CCC als Zentrum des Universitätsklinikum gegründet. Das Krebszentrum Nord ist das einzige akademische Krebszentrum Schleswig- Holsteins und wird getragen vom Universitätsklinikum Schleswig-Holstein und den Medizinischen Fakultäten der Universitäten in Kiel und Lübeck. Seine Geschäftstelle hat das Krebszentrum am UK S-H, Campus Kiel. Mittlerweile hat sich die Mehrzahl der onkologisch tätigen Krankenhäuser insbesondere der Schwerpunktkrankenhäuser, unseres Bundeslandes als kooperierende Mitglieder dem Krebszentrum Nord angeschlossen. Dadurch können in Schleswig-Holstein schon jetzt ca. 70% aller stationären Patientinnen und Patienten mit einer Krebserkrankung nach den Diagnoseund Therapiestandards eines Comprehensive Cancer Centers (CCC) behandelt werden. Diese günstige Situation ist einzigartig in Deutschland und sichert allen Betroffenen eine optimale, flächendeckende Versorgung. Im Krebszentrum Nord sind viele Ärzte und Wissenschaftler damit beschäftigt, neuartige wissenschaftliche Entwicklungen und Erkenntnisse in die Optimierung von Therapien einfließen zu lassen. Dadurch können Krebspatienten am Krebszentrum Nord zeitnah neue, effektivere und/oder nebenwirkungsärmere Therapien angeboten werden.
Neben der Patientenversorgung und dem starken wissenschaftlichen Schwerpunkt bietet das Krebszentrum Nord eine Vielzahl an Fort- und Weiterbildungsaktivitäten in unterschiedlichen Arbeitsbereichen an. Wir freuen uns über Ihr Interesse an unserer bisherigen Tätigkeit und möchten Ihnen mit dem vorliegenden Geschäftsbericht Einblick in die Arbeit des vergangenen Jahres bieten. Darüber hinaus möchten wir einen Ausblick auf mittel- und langfristige Ziele geben. Unser Dank gilt allen Mitgliedern, Kollegen und Freunden des Krebszentrums Nord, die uns bisher begleitet haben und uns helfen, das Krebszentrum Nord zum Allgemeinwohl voranzutreiben und seine Strukturen kontinuierlich zu verbessern. Prof. Dr. med. B. Kremer Klinischer Direktor des Krebszentrums Nord Prof. Dr. rer. nat. H. Kalthoff Wissenschaftlicher Direktor (komm.) des Krebszentrums Nord Kiel, Dezember 2009
Inhaltsverzeichnis 1. Eine Region positioniert sich - Die Gründung des Krebszentrums Nord... 1 2. Struktur und Leitung des Krebszentrums Nord... 1 3. Ziele des Krebszentrums Nord... 4 4. Mitglieder des Krebszentrums Nord... 5 5. Krankenversorgung... 7 5.1. Tumorboards... 8 5.2. Tumorsprechstunden für Patienten und ihre Angehörigen... 11 5.3. standard operating procedures (SOPs)... 13 5.4. Onkologische Fälle der Mitglieder des Krebszentrums Nord... 14 5.4.1. Onkologische Fälle an beiden Campi des UK S-H... 14 5.4.2. Onkologische Fälle am Campus Kiel... 17 5.4.3. Onkologische Fälle am Campus Lübeck... 21 5.4.4. Onkologische Fälle der DIAKO Flensburg... 24 5.4.5. Onkologische Fälle am Friedrich-Ebert Krankenhaus Neumünster... 26 5.4.6. Onkologische Fälle am Krankenhaus Rendsburg-Eckernförde... 30 5.4.7. Onkologische Fälle am Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg... 34 5.4.8. Onkologische Fälle der Sana Kliniken Lübeck... 37 5.4.9. Onkologische Fälle des Schlei Klinikums Schleswig... 41 5.4.10. Onkologische Fälle am Städtischen Krankenhaus Kiel... 45 5.4.11. Onkologische Fälle am WKK Heide und Brunsbüttel... 48 5.4.12. Onkologische Fälle des Krankenhauses Großhansdorf... 51 5.4.13. Onkologische Fälle des DRK Krankenhauses Mölln-Ratzeburg... 52 5.4.14. Onkologische Fälle der Klinik Preetz... 56 5.4.15. Onkologische Fälle des Lubinus Clinicums Kiel... 59 5.4.16. Onkologische Fälle des Klinikums Bad Bramstedt... 60 6. Forschung... 62 7. Publikationen in der Onkologie... 63 8. Aus- und Weiterbildung... 91 9. IT-Struktur des Krebszentrums Nord... 92 9. IT-Struktur des Krebszentrums Nord... 93 10. Aufbau einer zentralen Tumordokumentation... 96 11. Bewerbung des Krebszentrums Nord als Onkologisches Spitzenzentrum... 100 12. NRoCK Nordeuropäisches Radioonkologisches Centrum Kiel... 101 13. Öffentlichkeit und Kommunikation... 103 14. Termine des Jahres 2008... 106
1. Eine Region positioniert sich - Die Gründung des Krebszentrums Nord Nach intensiver Vorbereitungs- und Planungszeit wurde am 27. Februar 2008 in Kiel das Krebszentrum Nord CCC (Comprehensive Cancer Center) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein gegründet. Seine Geschäftsstelle befindet sich auf dem Campus Kiel in Haus 11 (Gebäude der Orthopädie). Das Zentrum wird vom Universitätsklinikum Schleswig-Holstein und den beiden medizinischen Fakultäten des Landes getragen. Das Land Schleswig-Holstein hat den Aufbau vernetzter Strukturen, insbesondere den Aufbau eines klinischen Krebsregisters durch Mittel des Sozialministeriums tatkräftig für die Startphase unterstützt. Die Gründungsversammlung fand in der Kunsthalle in Kiel statt, die onkologisch interessierten Kollegen beider Fakultäten waren fast vollständig vertreten. Herr Prof. Dr. Bernd Kremer wurde einstimmig für die ersten 5 Jahre zum Klinischen Direktor des Krebszentrums Nord gewählt und dann auch entsprechend der Geschäftordnung des Krebszentrums Nord vom Vorstand des UK S-H bestellt. Herr Prof. Dr. rer. nat. Holger Kalthoff wurde gebeten, kommissarisch die Position des Wissenschaftlichen Direktors des Krebszentrums zu übernehmen. 2. Struktur und Leitung des Krebszentrums Nord Entscheidendes Organ des Krebszentrums Nord ist die Mitgliederversammlung. In ihr sind alle kooperierenden Kliniken und Institute des UK S-H, sowie 10 stimmberechtigte Vertreter der externen Partnerkliniken (Schwerpunktkrankenhäuser und Fachkliniken mit onkologischem Fokus) vertreten. Den Vorsitz führen die beiden Direktoren des Krebszentrums unterstützt durch das CCC-Board, welches aus klinischem und wissenschaftlichem Direktor und jeweils zwei Vertretern besteht. Darüber hinaus gibt es ein erweitertes Board und einen externen mit national und international anerkannten Wissenschaftlern besetzten Beirat. Diese Erweiterungen sorgen für eine weite und offene Perspektive hinsichtlich der Entwicklung neuer Strukturen, da alle Beiratsmitglieder ihre jahrelangen Erfahrungen im Bereich des Aufbaus onkologischer Zentren einbringen und beratend zur Verfügung stehen. Direktorium des Krebszentrums Nord Prof. Dr. med. Bernd Kremer Klinischer Direktor Telefon: +49 431 597-8080 Fax: +49 431 597-8090 E-Mail: bernd.kremer@krebszentrumnord.de Prof. Dr. rer. nat. Holger Kalthoff Wissenschaftlicher Direktor (komm.) Leiter des Instituts für Experimentelle Tumorforschung UK S-H, Campus Kiel Telefon: +49 431 597-1938 Fax: +49 431 597-1939 E-Mail: holger.kalthoff@krebszentrumnord.de 1
Prof. Dr. med. Michael Kneba Stellvertretender klinischer Direktor Direktor der II. Medizinischen Klinik des UK S-H im Städtischen Krankenhaus Telefon: +49 431 1697-1201 Fax: +49 431 1697-1202 E-Mail: michael.kneba@krebszentrumnord.de Prof. Dr. med. Frank Gieseler 2. stellvertretender klinischer Direktor Bereichsleiter Hämatologie und Onkologie Medizinische Klinik I UK S-H, Campus Lübeck Telefon: +49 451 500-2669 Fax: +49 451 500-2410 E-Mail: frank.gieseler@uk-sh.de Prof. Dr. med. Reiner Siebert Stellvertretender wissenschaftlicher Direktor Direktor des Instituts für Humangenetik UK S-H, Campus Kiel Telefon: +49 431 597-1774 Fax: +49 431 597-1841 E-Mail: reiner.siebert@krebszentrumnord.de Prof. Dr. med. Alfred C. Feller 2. stellvertretender wissenschaftlicher Direktor (Beschluss in der nächsten MV) Direktor des Instituts für Pathologie UK S-H, Campus Lübeck Telefon: +49 451 500-2705 Fax: +49 451 500-3328 E-Mail: feller@patho.uni-luebeck.de Board des Krebszentrums Nord Prof. Dr. med Jürgen Dunst Direktor der Klinik für Strahlentherapie UK S-H, Campus Lübeck Telefon: +49 451 500-6661 Fax: +49 451 500-3324 E-Mail: juergen.dunst@uk-sh.de Prof. Dr. med. Walter Jonat Direktor der Klinik für Gynäkologie u. Geburtshilfe UK S-H, Campus Kiel Telefon: +49 431 597-2040 Fax: +49 431 597-2146 E-Mail: jonat@email.uni-kiel.de Prof. Dr. med. Martin Schrappe Direktor der Klinik für Allgemeine Pädiatrie UK S-H, Campus Kiel Telefon: +49 431 597-1621 Fax: +49 431 597-3966 E-Mail: m.schrappe@pediatrics-unikiel.de 2
Externes Beratungsgremium / Advisory Board Frau Prof. Daniela Männel, Regensburg Frau Prof. Charlotte Niemeyer, Freiburg Director Froydis Langmark, Oslo Prof. Michael Bamberg, Tübingen Prof. Peter Lichter, Heidelberg Übersicht über die Organisationsstruktur des Krebszentrums Nord Abb.: Organigramm des Krebszentrums Nord (Stand 2008) 3
3. Ziele des Krebszentrums Nord Das Krebszentrum Nord bündelt die Kompetenzen in der Onkologie im Norden und versteht sich als führende Einrichtung für Onkologie in Norddeutschland. Im Rahmen der Gründungsversammlung am 27. Februar 2008 wurden u.a. folgende Ziele definiert und herausgearbeitet: Zukünftig sollen möglichst alle Patienten mit einer Krebserkrankung in ITstrukturierten Tumorboards vorgestellt und dokumentiert werden Es sollen mehr Patienten in klinischen Studien erfasst werden dies bedeutet Aufbau und Zusammenfassung von Studienzentralen zu einer gemeinsamen Studienzentrale Alle Mitglieder des Krebszentrums verpflichten sich den Standards eines Comprehensive Cancer Center. Gemeinsame Therapiepfade und die optimale Vernetzung mit den Partnern im Flächenland S-H sind das Ziel Allen Patienten soll ein früher Zugang zu neuen Therapieverfahren ermöglicht werden Neben dem bereits bestehenden epidemiologischen Krebsregister soll ein gemeinsames klinisches Krebsregister aufgebaut werden Forschungsprogramme und Ressourcen sollen besser koordiniert werden Grundlagenforschung soll intensiviert werden (W3 Exp.Tu-Forschung) Gewebebanken sollen besser koordiniert werden 4
4. Mitglieder des Krebszentrums Nord Um die landesweite Versorgung onkologischer Patienten nach den Standards eines Comprehensive Cancer Centers sicherzustellen, schließen sich Kliniken und Institute des UK S-H und externe Kliniken dem Krebszentrum Nord an. Mit der Unterzeichnung des Kooperationsvertrages verpflichten sich alle Kliniken auf die in der Geschäftsordnung des Krebszentrums niedergelegten gemeinsamen Ziele und Prinzipien. Innerhalb des Krebszentrums Nord gibt es verschiedene Möglichkeiten der Kooperation. Assoziierte und kooperierende Mitglieder haben einen gleichberechtigten Status und je eine Stimme in der Mitgliederversammlung. Die 10 Stimmen der kooptierten Mitglieder werden durch die 8 vertretenen Schwerpunktkrankenhäuser, durch das Fachkrankenhaus Großhansdorf und einen Sprecher der regionalen Krankenhäuser Schleswig-Holsteins wahrgenommen. 1. assoziierte Mitglieder (UK S-H Kliniken und Institute beider Campi, die mit ihrem Budget Teil des CCC sind) 2. kooperierende Mitglieder (UK S-H Kliniken und Institute beider Campi, die mit ihrem Budget im eigenen Zentrum verbleiben) 3. kooptierte Mitglieder (externe Mitglieder, die nicht Teil des UK S-H sind) Abb.: Mitglieder des Krebszentrums Nord (Stand 2008) 5
Im Geschäftsjahr 2008 sind folgende onkologisch tätige Kliniken Schleswig- Holsteins Mitglied im Krebszentrum Nord. Ev.-Luth. Diakonissenanstalt Flensburg Friedrich-Ebert-Krankenhaus Neumünster GmbH Kreiskrankenhäuser und Kreissenioreneinrichtungen Rendsburg- Eckernförde ggmbh Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg ggmbh Sana Kliniken Lübeck GmbH Schlei-Klinikum Schleswig MLK, Damp Holding AG Städtisches Krankenhaus Kiel GmbH, Trägerschaft Landeshauptstadt Kiel Westküstenkliniken Brunsbüttel und Heide ggmbh Klinikum Bad Bramstedt GmbH Krankenhaus Großhansdorf GmbH, Zentrum für Pneumologie und Thoraxchirurgie DRK Krankenhaus Mölln-Ratzeburg ggmbh Klinik Preetz, Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen des Kreises Plön gemeinnützige GmbH Lubinus Clinicum Kiel GmbH und Co. KG, Abtl. Plastische Chirurgie Dies bedeutet, dass ca. 70% aller stationär behandelten Krebspatienten in Schleswig-Holstein nach den Standards eines Comprehensive Cancer Center behandelt werden. Mit weiteren Kliniken wird derzeit verhandelt; zudem werden zukünftig auch Praxen angesprochen werden, um die Überleitung von Patienten in die ambulante und hausärztliche Betreuung zu vereinfachen und für alle Beteiligten organisatorische und inhaltliche Verbesserungen zu erreichen. Im Jahr 2008 wurden zudem Ermächtigungen nach 116b SGB V erteilt, die einen Großteil der onkologischen Versorgung in Kooperationshäuserns des Krebszentrums Nord bedeuten. Folgende Häuser wurden für Diagnostik und Versorgung von Patienten mit onkologischen Erkrankungen ermächtigt: Ev.-Luth. Diakonissenanstalt Flensburg Friedrich-Ebert-Krankenhaus Neumünster GmbH Kreiskrankenhäuser und Kreissenioreneinrichtungen Rendsburg- Eckernförde ggmbh Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg ggmbh Sana Kliniken Lübeck GmbH Schlei-Klinikum Schleswig MLK, Damp Holding AG Städtisches Krankenhaus Kiel GmbH, Trägerschaft Landeshauptstadt Kiel Westküstenkliniken Brunsbüttel und Heide ggmbh Krankenhaus Großhansdorf GmbH, Zentrum für Pneumologie und Thoraxchirurgie Lubinus Clinicum Kiel GmbH und Co. KG, Abtl. Plastische Chirurgie Das erste Geschäftsjahr ist gekennzeichnet vom Aufbau verbesserter Kommunikationswege, der Entwicklung gemeinsamer Ideen und regelmäßigen, arbeitsintensiven Treffen im Rahmen der Mitgliederversammlungen des Krebszentrums. Zudem wurden verschiedene AGs, die sich mit unterschiedlichen Schwerpunkten beschäftigen und in kleinem Kreis Vorschläge für die Mitgliederversammlung erarbeiten initiiert; bspw. die AG Forschung. 6
In der Geschäftsordnung des Krebszentrums, verpflichten sich die Mitglieder, im Bereich der Grundlagenforschung, der klinischen Forschung und in der Krankenversorgung zu kooperieren und sich gegenseitig zu unterstützen. Ziel ist es, gemeinsame Studien und Forschungsvorhaben zu realisieren und so einer Vielzahl von Patienten die Möglichkeit zur Teilnahme an Studien zu eröffnen. Auch auf dem Gebiet der Fort- und Weiterbildung im Bereich der klinischen Onkologie und in der Erarbeitung und Umsetzung interdisziplinärer Ansätze in Lehre und Fortbildung haben die Mitglieder in der Geschäftsordnung gegenseitige Unterstützung beschlossen. Das Geschäftsjahr 2008 ist geprägt von der Einübung einer regelmäßigen Informationskultur und dem Austausch von Angeboten bspw. über die Internetseiten des Krebszentrums und interne Mail-Verteiler. Ein weiterer Schwerpunkt der Arbeit des Geschäftsjahres 2008 war die Erstellung der gemeinsamen SOPs des Krebszentrums, an der die Kooperationspartner mit mindestens einem Vertreter beteiligt waren. So konnte sichergestellt werden, dass gemeinsame Behandlungsrichtlinien aufgestellt wurden, die von allen Mitgliedern mitgezeichnet und mitgetragen werden. Gemäß den Kooperationsverträgen werden Vorschläge von Behandlungspfaden und SOPs der Mitgliederversammlung möglichst einvernehmlich vorgetragen. Die Kooperationspartner verpflichten sich zur Einhaltung inhaltlicher und formaler Kriterien anerkannter Qualitätsmanagementsysteme und verpflichten sich mit ihrem Beitritt zum Zentrum grundsätzlich, die internen Qualitätsstandards des Krebszentrums einzuhalten und ihre Behandlung von Krebspatienten an diesen Leitlinien auszurichten. Nur im Einzelfall können Kliniken von diesen internen Richtlinien abweichen, bspw. wenn diese über die vorhandenen Leitlinien der Fachgesellschaften hinausgehen. Ein Abweichen von den internen Qualitätsstandards erfolgt immer im Benehmen mit den Tumorboards. Nicht zuletzt bedeutete die Bewerbung bei der Deutschen Krebshilfe um Förderung als Onkologisches Spitzenzentrum viel Arbeit. Die Kooperationspartner steuerten auch hier ihr Wissen und ihre Erfahrungen bei, um das Zentrum breit aufzustellen, Stärken und Schwerpunkte einzelner Häuser und Vorteile der gemeinsamen Arbeit herauszustellen. Die Kooperationspartner des Krebszentrums Nord haben im Geschäftsjahr 2008 zunächst Herrn Dr. Jan-Peter Braun zum Sprecher der Kooperationspartner gewählt. Ihm folgte Frau Dr. Korte, nachdem Herr Dr. Braun eine berufliche Veränderungsmöglichkeit wahrgenommen hat. Die Aufgabe des Sprechers der Kooperationspartner ist die Vereinfachung der Kommunikation und der Abstimmung zwischen den Partnern des Krebszentrums. Der Sprecher vertritt die Anregungen und Wünsche der Kooperationspartner und kanalisiert Entscheidungsprozesse. Für die Kooperationspartner ist das Krebszentrum Nord eine Möglichkeit, schnell und unkompliziert fachliche Unterstützung anzufordern, organisatorische Ressourcen zu nutzen und in einem großen Verbund aufzutreten. Besonders der Aufbau und Betrieb des von der Landesregierung geförderten klinischen Krebsregisters bedeutet auch für die Kooperationspartner eine herausragende Stellung im Land und im gesamten Bundesgebiet. 7
5. Krankenversorgung 5.1. Tumorboards Im Laufe des Geschäftsjahres 2008 konnten die innerhalb des Krebszentrums stattfindenden Tumorboards gesammelt und allgemein bekannt gemacht werden. DIAKO Flensburg DIAKO Flensburg/ Malteser Krankenhaus St. Franziskus Hospital Flensburg DIAKO Flensburg DIAKO Flensburg DIAKO Flensburg DRK Krankenhaus Mölln-Ratzeburg FEK Neumünster Klinik Preetz Klinikum Bad Bramstedt, Klinik für Orthopädie Kreiskrankenhaus Rendsburg Lubinus Klinik Kiel, Abtl. Plastische Chirurgie Klinik Tumorboard Ort Zeit Anmeldung Onkologische donnerstags Frauenklinik Eingang Brustzentrum DIAKO Flensburg Konferenz Brustkrebs 17:00 15:00- Marienhölzungsweg 4 Tel.: 0461 812 4517 h Gynäkologischonkologische strahlentherapeutische Konferenz Beteilung an der interdisziplinären onkologischen Konferenz im Malteser Krankenhaus St. Franziskus Hospital Tumore des Bewegungsapparates Prostatadiagnostik und Therapie Urologische Diagnostik Interdisziplinäre Tumorkonferenz Hausinterne Tumorkonferenz für alle Kliniken Interdisziplinäres Tumorboard nach Vereinbarung Orthopädischpathologische Konferenz Allgemeines Tumorboard Resektionsmethodik und Rekonstruk tion bei Weichgewebstumoren, PD Dr. Daniel Drücke Frauenklinik Eingang Marienhölzungsweg 4 Waldstraße 17, 24939 Flensburg Knuthstraße 1, 24939 Flensburg Klinik für Urologie, Marienhölzungsweg 2, 24939 Flensburg Klinik für Urologie, Marienhölzungsweg 2, 24939 Flensburg Röpersberg 2 23909 Ratzeburg Friesenstraße 11 24534 Neumünster Am Krankenhaus 5 24211 Preetz Oskar-Alexander-Str. 26, 24576 Bad Bramstedt Lilienstraße 20-28 24768 Rendsburg Steenbeker Weg 25 24106 Kiel dienstags 14:00 h mittwochs 15:30 h nach Vereinbarung mittwochs und freitags 10:00-14:00 h nach Vereinbarung mittwochs und freitags 10:00-14:00 h nach Vereinbarung dienstags, 19:00-20:30 h z.zt. 1 x pro Monat, 14-tägig geplant montags 16:00-17:00 h donnerstags 15:30-16:30 h mittwochs, 16:00 h tägl., 24 h Sekretariat der Frauenklinik, Sprechstunde Dr. med. H. Ostertag Tel.: 0461 812 4501 Tel.: 0461 812 4502 Sekretariat Prof. Dr. Saal, Malteser KH St. Franziskus Hospital FL Tel: 0461 816 2512 Sekretariat Unfallchirurgie über nebenstehende Kontakte Tel.: 0461 812 1501 oder Tel.: 0461 812 1571 Mail: unfallchirurgieorthopaedie@diako.de Frau Rudolph, Sekretariat Urologie Prof. Dr. T. Loch Tel.: 0461 812 1403 Frau Gersen, Sekretariat Urologie Prof. Dr. T. Loch Tel.: 0461 812 1401 telefonisch oder per Mail über nebenstehenden Kontakt Tel.: 04541 884 260/ 261 Fax: 04541 884 266 Mail: aschmid@drkkrankenhaus.de Sekretariat der Chirurgie, Frau Annelie Stegelmann, Tel.: 04321 405 2021 Fax: 04321 405 2029 Tel.: 04342 801 490 Prof. C. Lohmann Tel.: 04192 90 2240 Fax: 04192 90 2360 Mail: lohmann@klinikumbb. de Anmeldungen bitte bis montags über das Sekretariat der Chirurgie Tel.: 04331 200 4301 Fax: 04331 200 4310 24 h (siehe Kontakt) 24 h 0431 388-304 Fax: 0431 388-306 8
Malter Krankenhaus St. Franziskus Hospital Flensburg UK S-H Campus Lübeck UK S-H Campus Lübeck UK S-H Campus Lübeck UK S-H Campus Lübeck Interdisziplinäre onkologische Konferenz Interdisziplinäres gastroenterologisch / hämatoonkologisches Tumorboard Interdisziplinäres senologisches Tumorboard Interdisziplinäres genitales Tumorboard NET-Board für neuroendokrine Tumoren Waldstraße 17 24939 Flensburg Zentralklinikum Hörsaal Z3 Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck Ratzeburger Allee 160 23538 Lübecj Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck Zentralklinikum, Seminarraum 5, vor Stat. 45a, UG Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck mittwochs 15:30 h Jeden 2. und 4. Mittwoch 17:00 Uhr Jeden Montag 15:30 h Jeden Montag 15:30 h 2-wöchentlich dienstags um 8:15 h Sekretariat Prof. Dr. Saal Tel: 0461 816 2512 Sekretariat, Med. I, Hämato./Onkologie Frau Meierkord Tel.: 0451 500 2669 Sekretariat Frau Langkabel Tel.: 0451 500 2141 Sekretariat Frau Langkabel Tel.: 0451 500 2141 Fax-Nr. 0451-5005029 Anmeldeformular unter www.netzentrum.info Tel.: 0451 500 3585 Dr. Begum oder Tel.: 0451 500 2360 Prof. Mönig UK S-H Campus Lübeck Interdisziplinäres Tumorboard Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck donnerstags 8:15 Uhr Frau Dr. Oevermann Tel. 0451-5003582 UK S-H Campus Lübeck KMT Zentralklinikum Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck dienstags 15:00 Uhr OA Dr. J. Marxsen Tel. 0451-5002669 UK S-H Campus Lübeck UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel Radiologische Tumorkonferenz Interdisziplinäre Onkologische Konferenz Hautkrebs- Konferenz Ständiges Onkologisches Konsil der Pathologie Prostatakrebs Onkologische Konferenz der Mund-, Kiefer-, und Gesichtschirurgie Onkologische HNO-Konferenz Brustkrebs- Konferenz Gynäkologische Tumorkonferenz Online Tumorkonferenz für Brustkrebs und gynäkologische Tumore Zentralklinikum Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck Campus Kiel, Haus 11, 5. Stock, Interdisziplinäre Onkologische Ambulanz Campus Kiel, Haus 11, 5. Stock, Interdisziplinäre Onkologische Ambulanz Campus Kiel, Haus 14, Institut für Pathologie Campus Kiel, Haus 18, Klinik für Urologie Campus Kiel, Haus 26, Station 3, Klinik MKG Campus Kiel, Haus 27, HNO-Klinik Campus Kiel, Haus 24, Bibliothek, Gynäkologische Klinik Campus Kiel, Haus 24, Bibliothek, Gynäkologische Klinik Campus Kiel, Haus 24, Bibliothek, Gynäkologische Klinik täglich 13:00 Uhr dienstags und donnerstags 15:15 h dienstags 15:15 h (im Rahmen der IOK) donnerstags 16:15 h täglich nach Vereinbarung freitags 12:00 h donnerstags 13:45 h dienstags und donnerstags 14:15 h dienstags und donnerstags 14:15 h 2-wöchentlich montags 16:00 h Prof. Barkhausen Tel. 0451-5002129 Interdisziplinäre Onkologische Ambulanz Tel.: 0431 597 5000 Interdisziplinäre Onkologische Ambulanz Tel.: 0431 597 5000 Sekretariat Prof. Klöppel, Frau B. Fürstenberg Tel.: 0431 597 3401 Fax: 0431 597 3462 Sekretariat Urologie, Frau Cora Prien Tel: 0431 597 4413 Station 3 Tel.: 0431 597 2841 PD Dr. M. Hoffmann Tel.: 0431 597 2307 oder -2240 (Pforte) Dr. F. Hilpert Dr. H. Eidtmann Tel.: 0431 597 2069 Frau Andrea Voss- Werner Fax: 0431 597 2202 Studiensekretariat Dr. F. Hilpert Dr. H. Eidtmann Tel.: 0431 597 2069 Frau Andrea Voss- Werner Fax: 0431 597 2202 Studiensekretariat PD Dr. C. Mundhenke Dr. H. Eidtmann Frau Inke Lühr Tel.: 0431 597 2722 oder -2178 9
UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel UK S-H Campus Kiel Schlei Klinikum Schleswig Städtisches Krankenhaus Kiel Städtisches Krankenhaus Kiel Westküstenklinik Brunsbüttel Westküstenklinikum Heide Westküstenklinikum Heide Westküstenklinikum Heide Stammzelltranspla ntation Pädiatrische Onkologie Pädiatrische Onkologie und Chirurgie Pädiatrische Onkologie und Neurochirurgie Pädiatrische Onkologie und Radiologie Pädiatrische Onkologie und Radiotherapie Interdisziplinäres Tumorboard Interdisziplinäre Onkologische Konferenz Fallbesprechungen Interdisziplinäre Tumorkonferenz (Videokonferenz) Heide + Brunsbüttel Interdisziplinäre Tumorkonferenz (Videokonferenz) Heide + Brunsbüttel Tumorkonferenz des Brustzentrums, Videokonferenz mit HEI, NMS, IZ und RD Interdisziplinäre Tumorkonferenz (Videokonferenz mit Westküstenklinik Brunsbüttel) des Darmzentrums Campus Kiel, Haus 43, Mildred-Scheel-Haus Campus Kiel, Haus 9, Pädiatrische Klinik, Konferenzraum Campus Kiel, Haus 9, Pädiatrische Klinik, Konferenzraum Campus Kiel, Haus 41, Klinik für Neurochirurgie Campus Kiel, Haus 9, Pädiatrische Klinik, Radiologische Abteilung Campus Kiel, Haus 9, Pädiatrische Klinik, Konferenzraum Lutherstraße 22 24837 Schleswig Städtisches Krankenhaus Kiel, Neubau, Ergdeschoss E 148 Städtisches Krankenhaus Kiel, Bibliothek der II. Med. Haus 3, 6. Stock Delbrückstraße 2 25541 Brunsbüttel Esmarchstraße 50 25746 Heide Esmarchstraße 50 25746 Heide Esmarchstraße 50 25746 Heide 1 x pro Montag mittwochs 15:00 h dienstags 15:00 h freitags 11:30 h dienstags, 2- wöchentlich, 13:30 h nach Vereinbarung nach Vereinbarung donnerstags, 14-tägig donnerstags 14:00 h montags, dienstags, mittwochs um 14:30 h und freitags um 13:00 h freitags 14:30-15:30 h freitags 14:30-15:30 h dienstags 12:00-13:00 h dienstags 08:00-08:30 h Sekretariat Mildred- Scheel-Haus, Frau R. Schiefelbein Tel.: 0431 597 5802 Fax: 0431 597 5803 PD Dr. A. Claviez Dr. A. Schrauder Tel.: 0431 597 1622 Dr. S. Engler PD Dr. A. Claviez Dr. A. Schrauder Tel.: 0431 597 1622 PD Dr. A. Claviez Dr. A. Nabavi Tel.: 0431 597 1622 PD Dr. A. Claviez Dr. J. Moritz Tel.: 0431 597 1622 PD Dr. A. Claviez PD Dr. R. Galalae Tel.: 0431 597 1622 Dr. C. Freyer, Chefarzt Innere Medizin Tel.: 04621 812 1602 Fax: 04621 812 1604 Mail: christian.freyer@damp.de Prof. H.-A. Horst Fax: 0431 1697 1202 Prof. H.-A. Horst Fax: 0431 1697 1202 PD Dr. Andresen, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Tel.: 0481 785 2401 Fax: 0481 785 2409 PD Dr. Andresen, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Tel.: 0481 785 2401 Fax: 0481 785 2409 Dr. Kunz, Frauenklinik Tel.: 0481 785 1701 Fax: 0481 785 1709 PD Dr. Andresen, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Tel.: 0481 785 2401 Fax: 0481 785 2409 Die Bündelung und Zusammenfassung einiger Tumorboards und die Installation einer großen gemeinsamen Tumorkonferenz des Krebszentrums Nord ist Ziel für das Jahr 2009. Diese gemeinsame und zentrale Tumorkonferenz wird voraussichtlich das Ständige Onkologische Konsil der Pathologie, UK S-H, Campus Kiel ersetzen. 10
5.2. Tumorsprechstunden für Patienten und ihre Angehörigen Für Patienten und Angehörige konnten folgende Tumorsprechstunden zusammengestellt werden, die zentral auf den Seiten des Krebszentrums Nord einsehbar sind. Klinik DIAKO Flensburg DIAKO Flensburg DIAKO Flensburg DIAKO Flensburg DRK Krankenhaus Mölln-Ratzeburg FEK Neumünster FEK Neumünster Klinik Preetz Klinik Preetz Klinik Preetz Klinikum Bad Bramstedt Spezialsprechstunde Sprechstunde für Brustkrebspatientinnen Sprechstunde für Brustkrebspatientinnen Hirntumorsprechstunde Sprechstunde Dr. med. H. Ostertag Tel.: 0461 812 4502 PD Dr. med. W. Börm Tel.: 0461 812 1901 Fax: 0461 812 1904 neurochirurgie@diako.de PD Dr. med. W. Börm Tel.: 0461 812 1901 Fax: 0461 812 1904 neurochirurgie@diako.de Tel.: 04541 884 261/ 260 Fax: 04541 884 266 aschmid@drkkrankenhaus.de Wirbelsäulensprechstunde (Wirbelsäulentumore) Colorektale, He- pato-pakreatiko- Biliäre und Gastrointestinale Karzinome, Brustkrebs, Weichteilsarkome Chirurgische onkologische Sprechstunde Internistische onkologische Sprechstunde Gynäkologische Tumoren Tumororthopödie Ort Zeit Anmeldung Knuthstraße 1 24939 Flensburg, Eingang Frauenklinik, Marienhölzungsweg 4 Knuthstraße 1 24939 Flensburg, Eingang Frauenklinik, Marienhölzungsweg 4 Neurochirurgische Klinik Knuthstraße 1 24939 Flensburg Neurochirurgische Klinik Knuthstraße 1 24939 Flensburg Tumorsprechstunde Dr. Schmid, Röpersberg 2 23909 Ratzeburg Friesenstraße 11 24534 Neumünster Onkologische Tagesklinik, Friesenstraße 11 24534 Neumünster Am Krankenhaus 5 24211 Preetz Am Krankenhaus 5 24211 Preetz Am Krankenhaus 5 24211 Preetz Oskar-Alexander-Str. 26, 24576 Bad Bramstedt dienstags und donnerstags 11:00-14:00 h montags 14:00-18:00 h donnerstags 09:00-14:00 h montags, dienstags und donnerstags ab 15:00 h nach Vereinbarung montags, dienstags und donnerstags ab 15:00 h nach Vereinbarung täglich 08:30-18:00 h nach telefonischer Vereinbarung mittwochs ab 09:00 h nach Terminvereinbarung nach Terminvereinbarung montags 13:00-15.30 h freitags 10:00-12.30 h mit tel. Anmeldung nach telefonischer Vereinbarung donnerstags 13:30-15:30 h nach Vereinbarung Brustzentrum Tel.: 0461 812 4517 Sekretariat Frau Schlotfeldt Tel.: 04321 405 2081 Chefarzt Dr. med. Held Tel.: 04321 405 5451 Onkologische Sprechstunde Klinik für Hämatologie, Onkologie und Nephrologie Colorectale, hepato-biliäre, gastrointestinale und Weichteiltumoren Visceralchirurgisches Sekretariat Tel.: 04342 801 490 Internistisches Sekretariat Tel. 04342 801 330 dienstags und freitags 08:00-10:00 h montags 08:00 11:00 h mittwochs 8:00 13:00 h u. 16:00 19:00 h nach tel. Vereinbarung Gynäkologisches Sekretariat Tel. 04342 801 200 Prof. C. Lohmann Tel.: 04192 90 2240 Fax: 04192 90 2360 Mail: lohmann@klinik umbb.de 11
KH Großhansdorf, Zentrum für Pneumologie Lubinus Clinicum Kiel, Abtl. Plastische Chirurgie UK S-H, Campus HL UK S-H, Campus HL UK S-H, Campus HL UK S-H, Campus HL Brustzentrum der Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Onkologische Sprechstunde Sprechstunde für maligne Weichgewebstumore (Sarkome) Med. I, Ambulanz Hämatologie/ Onkologie Gynäkologische Tumoren Klinik für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde u. Plast. Operationen Brustsprechstunde Wöhrendamm 80 22927 Großhansdorf Steenbeker Weg 25 24106 Kiel Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck Haus 28 Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck Ratzeburger Allee 160 23538 Lübeck täglich von 09:00-11:00 h nach telefonischer Vereinbarung dienstags und donnerstags 08:00-12:00 h und mittwochs 08:00-16:00 h Montag bis Freitag nach tel. Anmeldung Montag bis Freitag nach tel. Anmeldung Montag (Speicheldrüsen) Donnerstag (alle Tumore) Montag-Freitag (Brachytherapie) montags bis donnerstags 12:00 16:00 h Onkologische Ambulanz, Dr. Ulrich Gatzemeier Tel.: 04102 601 261 telefonisch über das Sekretariat Plastische Chirurgie, Frau Hilke Wiechert Tel.: 0431 388-304 Fax: 0431 388-306 Schwester Angela Tel.: 0451 500 2349 Tel.: 0451 500 2158 Schwester Hanne Tel.: 0451 500 2024 Barbara Hartmaring-Stümer Tel.: 0451 500 5275 Spezialsprechstunde Prostatakarzinom montags 15:00 h UK S-H, Campus HL Klinik und Poliklinik für Urologie Spezialsprechstunde Blasenkarzinom Spezialsprechstunde Nierenzellkarzinom Haus 13, Urologische Poliklinik, Ratzeburger Allee 160, 23538 Lübeck dienstags 15:00 h mittwochs 15:00 h Tel.: 0451 500 2102 Spezialsprechstunde Hodentumor donnerstags 15:00 h UK S-H, Campus KI UK S-H, Campus KI UK S-H, Campus KI UK S-H, Campus KI Sprechstunde für familiäre Disposition bei Brustkrebs und gynäkologischen Tumoren Hypophysensprechstunde Neuroonkologische Kindersprechstunde Campus Kiel, Haus 24, Gynäkologische Ambulanz Campus Kiel, Klinik für Neurochirurgie, Haus 41 Campus Kiel, Klinik für Neurochirurgie, Haus 41 Campus Kiel, Klinik für Neurochirurgie, Haus 41 mittwochs 10:30 h täglich 09:00-15:30 h 14-tägig freitags 08:30-13:00 h dienstags 14:00-16:00 h Sr. Renate Tel.: 0431 597 2071 Allgemeine Poliklinik der Neurochirurgie Terminvereinbarung unter 0431 597 4816 und poli-ambulanz @neurozentrum.uni-kiel.de Terminvereinbarung unter 0431 597 4816 und poli-ambulanz @neurozentrum.uni-kiel.de und nabavi@nch.unikiel.de Terminvereinbarung unter 0431 597 4816 und poli-ambulanz @neurozentrum.uni-kiel.de 12
UK S-H, Campus KI UK S-H, Campus KI Schlei Klinikum Schleswig Westküstenklinik Brunsbüttel Westküstenklinkum Heide Westküstenklinikum Heide Westküstenklinikum Heide Westküstenklinikum Heide Westküstenklinikum Heide Gefäßerkrankungen des Gehirns Hirntumorambulanz, Neuroonkologische Sprechstunde Spezialsprechstunden für Patienten mit thorakalen und kolorektalen Karzinomen Spezialsprechstunde für Patienten mit onkologischen und hämatologischen Erkrankungen Spezialsprechstunde für Patienten mit onkologischen und hämatologischen Erkrankungen Spezialsprechstunde für Patientinnen mit Brustkrebs Spezialsprechstunde für Patienten mit Darmtumoren Spezialsprechstunde für Patienten mit Hinrtumoren Spezialsprechstunde für Patienten der Strahlentherapie Campus Kiel, Klinik für Neurochirurgie, Haus 41 Campus Kiel, Klinik für Neurochirurgie, Haus 41 Lutherstraße 22 24837 Schleswig Delbrückstraße 2 25541 Brunsbüttel Esmarchstraße 50 25746 Heide Frauenklinik, Esmarchstraße 50 25746 Heide Esmarchstraße 50 25746 Heide Esmarchstraße 50 25746 Heide Esmarchstraße 50 25746 Heide donnerstags 13:00-15:00 h dienstags 08:00-14:00 h nach telefonischer Vereinbarung täglich 07:30-12:00 h nach telefonischer Vereinbarung täglich 07:30-12:00 h nach telefonischer Vereinbarung montags 12:00-13:00 h, dienstags 11:00-11:30 h donnerstags 12:00-13:00 h, freitags 12:00-13:00 h nach telefonischer Vereinbarung dienstags 12:30-15:00 h, donnerstags 12:30-15:00 h nach telefonischer Vereinbarung montags und mittwochs 15:00-18:00 h montags-freitags 09:00-13:00 h Terminvereinbarung unter 0431 597 4816 und poli-ambulanz @neurozentrum.uni-kiel.de Terminvereinbarung unter 0431 597 4816 und poli-ambulanz @neurozentrum.uni-kiel.de und nabavi@nch.unikiel.de Dr. C. Freyer Tel.: 04621 812 1602 Fax: 04621 812 1604 Mail: christian.freyer@dam p.de Vorzimmer Dr. H. Herrmann Tel.: 04852 980 6301 OA Dr. D. Mustroph Tel.: 0481 785 1593 Vorzimmer Frauenklinik Tel.: 0481 785 1701 Dr. Wimmer Tel.: 0481 785 1301 Vorzimmer Dr. Urs Nissen Tel.: 0481 785 1801 Vorzimmer Dr. Arne Engel Tel.: 0481 785 2560 5.3. standard operating procedures (SOPs) Die SOPs des Krebszentrums Nord sind im Internet im geschützten Mitgliederbereich eingestellt und dort für alle Mitglieder jederzeit abrufbar. 13
5.4. Onkologische Fälle der Mitglieder des Krebszentrums Nord 5.4.1. Onkologische Fälle an beiden Campi des UK S-H - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe 37 C01.- Bösartige Neubildung des Zungengrundes 113 C02 Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Zunge 130 C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches 56 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 200 C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens 39 Bösartige Neubildung sonstiger und nicht C06.- näher bezeichneter Teile des Mundes 32 C07 Bösartige Neubildung der Parotis 28 C08.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter großer Speicheldrüsen 12 C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 197 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 149 C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx 29 C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis 12 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 166 C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx 15 Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 234 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 191 Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes 12 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 258 Rectum C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 30 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 337 Anus C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 72 Liver Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen C22 Gallengänge 193 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 18 C24.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege 22 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 192 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 1 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres 38 C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen 49 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 410 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea 10 C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 919 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus 4 C38.- C39.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 12 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe 0 14
Bones and Joints Soft Tissue C40.- C41 C49 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 85 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 89 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 123 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums C48.- und des Peritoneums 16 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 730 Kaposi s sarcoma C45 Mesotheliom 36 C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] 11 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 93 Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 998 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 1776 davon Breast Male 9 Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 199 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 153 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht C55 näher bezeichnet 7 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 280 Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva 86 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 27 C57.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane 2 C58 Bösartige Neubildung der Plazenta 0 Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 763 Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 9 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 113 C63.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter männlicher Genitalorgane 2 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 416 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 173 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 35 Eye and Orbit Brain & Nervous System C66 Bösartige Neubildung des Ureters 15 C68.- C69.- C47.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane 7 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 50 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems 61 C70.- Bösartige Neubildung der Meningen 6 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 385 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 14 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 159 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 15 Non-Hodgkin s Lymphoma C75.- C82 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 20 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin- Lymphom 29 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 139 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 142 15
Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 96 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Multiple Myeloma C90 Neubildungen 144 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 362 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 139 C93.- Monozytenleukämie 5 Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten 3 C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 1 Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 10 Other Hematopoietic Unknown Sites Ill-Defined Sites Sonstiges C96.- C80 C76.- C77 C78 C79 C97! D00.- D01.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 4 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 130 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 31 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 185 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 443 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 631 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen 0 Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens 8 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 2 Carcinoma in situ des Mittelohres und des D02.- Atmungssystems 16 D03.- Melanoma in situ 47 D04.- Carcinoma in situ der Haut 60 D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 182 D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri 72 D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 D41 D42.- D43 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 32 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 141 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 78 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane 20 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der männlichen Genitalorgane 2 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Harnorgane 18 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Meningen 0 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems 52 Neubildung unsicheren oder unbekannten D44.- Verhaltens der endokrinen Drüsen 20 D45 Polycythaemia vera 3 16
D46 Myelodysplastische Syndrome 34 D47.- D48 K31.81 K31.82 K55.21 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 187 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung 9 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 21 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 1 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 12 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] N60 80 N87 Dysplasie der Cervix uteri 58 N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina 2 N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina 1 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts N89.2 nicht klassifiziert 0 N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet 0 N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva 1 N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva 4 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts N90.2 nicht klassifiziert 2 N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet 0 TOTAL 14.848 5.4.2. Onkologische Fälle am Campus Kiel - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe 22 C01.- Bösartige Neubildung des Zungengrundes 41 C02 bezeichneter Teile der Zunge 84 C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches 37 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 134 C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens 25 C06.- bezeichneter Teile des Mundes 22 C07 Bösartige Neubildung der Parotis 11 C08.- bezeichneter großer Speicheldrüsen 7 C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 111 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 78 C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx 22 C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis 0 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 100 C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx 11 Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 135 17
Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 101 Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes 4 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 138 Rectum C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 17 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 170 Anus C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 43 Liver C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 125 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 12 C24.- bezeichneter Teile der Gallenwege 18 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 90 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 0 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres 17 C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen 28 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 188 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea 2 C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 391 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus 2 Bones and Joints Soft Tissue C38.- C39.- C40.- C41 C49 C48.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 11 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 70 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 54 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 58 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 6 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 534 Kaposi s sarcoma C45 Mesotheliom 23 C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] 0 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 64 Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 652 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 1341 Breast Male davon 9 Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 100 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 71 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht C55 näher bezeichnet 3 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 194 Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva 54 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 12 C57.- bezeichneter weiblicher Genitalorgane 1 C58 Bösartige Neubildung der Plazenta 0 Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 612 18
Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 7 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 64 C63.- bezeichneter männlicher Genitalorgane 2 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 178 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 99 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 20 Eye and Orbit Brain & Nervous System C66 Bösartige Neubildung des Ureters 9 C68.- C69.- C47.- bezeichneter Harnorgane 1 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 31 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems 44 C70.- Bösartige Neubildung der Meningen 2 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 235 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 12 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 121 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 3 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner C75.- Drüsen und verwandter Strukturen 6 Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 18 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 91 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 47 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 67 Multiple Myeloma C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 93 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 256 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 73 C93.- Monozytenleukämie 5 Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten 2 C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 0 Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 5 Other Hematopoietic Unknown Sites Ill-Defined Sites Sonstiges C96.- C80 C76.- C77 C78 C79 C97! D00.- D01.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 1 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 75 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 20 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 108 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 240 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 401 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen 0 Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens 8 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 0 19
Carcinoma in situ des Mittelohres und des D02.- Atmungssystems 14 D03.- Melanoma in situ 33 D04.- Carcinoma in situ der Haut 38 D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 96 D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri 58 D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 D41 D42.- D43 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 19 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 2 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 79 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 57 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane 13 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der männlichen Genitalorgane 0 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Harnorgane 13 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Meningen 0 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems 31 Neubildung unsicheren oder unbekannten D44.- Verhaltens der endokrinen Drüsen 13 D45 Polycythaemia vera 1 D46 Myelodysplastische Syndrome 25 D47.- D48 K31.81 K31.82 K55.21 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 4 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 113 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung 3 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 11 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 1 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 3 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] N60 55 N87 Dysplasie der Cervix uteri 54 N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina 1 N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina 1 N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert 0 N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet 0 N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva 1 N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva 2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts N90.2 nicht klassifiziert 2 N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet 0 TOTAL 9.133 20
5.4.3. Onkologische Fälle am Campus Lübeck - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe 15 C01.- Bösartige Neubildung des Zungengrundes 72 C02 bezeichneter Teile der Zunge 46 C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches 19 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 66 C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens 14 C06.- bezeichneter Teile des Mundes 10 C07 Bösartige Neubildung der Parotis 17 C08.- bezeichneter großer Speicheldrüsen 5 C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 86 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 71 C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx 7 C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis 12 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 66 C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx 4 Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 99 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 90 Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes 8 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 120 Rectum C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 13 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 167 Anus C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 29 Liver C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 68 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 6 C24.- bezeichneter Teile der Gallenwege 4 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 102 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 1 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres 21 C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen 21 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 222 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea 8 C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 528 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus 2 Bones and Joints C38.- C39.- C40.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 1 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 15 21
Soft Tissue C41 C49 C48.- Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 35 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 65 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 10 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 196 C45 Mesotheliom 13 Kaposi s sarcoma C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] 11 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 29 Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 346 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 435 Breast Male Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 99 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 82 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht C55 näher bezeichnet 4 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 86 Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva 32 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 15 C57.- bezeichneter weiblicher Genitalorgane 1 C58 Bösartige Neubildung der Plazenta 0 Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 151 Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 2 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 49 C63.- bezeichneter männlicher Genitalorgane 0 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 238 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 74 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 15 C66 Bösartige Neubildung des Ureters 6 Eye and Orbit Brain & Nervous System C68.- C69.- bezeichneter Harnorgane 6 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 19 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven C47.- und des autonomen Nervensystems 17 C70.- Bösartige Neubildung der Meningen 4 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 150 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 2 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 38 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 12 C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 14 Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 11 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 48 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 95 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 29 Multiple Myeloma C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 51 22
Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 106 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 66 C93.- Monozytenleukämie 0 Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten 1 C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 1 Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 5 Other Hematopoietic Unknown Sites Ill-Defined Sites Sonstiges C96.- C80 C76.- C77 C78 C79 C97! D00.- D01.- D02.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 3 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 55 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 11 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 77 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 203 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 230 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen 0 Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens 0 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 2 Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems 2 D03.- Melanoma in situ 14 D04.- Carcinoma in situ der Haut 22 D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 86 D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri 14 D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 D41 D42.- D43 D44.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 13 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 7 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 62 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 21 der weiblichen Genitalorgane 7 der männlichen Genitalorgane 2 der Harnorgane 5 der Meningen 0 des Gehirns und des Zentralnervensystems 21 der endokrinen Drüsen 7 D45 Polycythaemia vera 2 D46 Myelodysplastische Syndrome 9 23
D47.- D48 K31.81 K31.82 K55.21 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 5 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 74 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung 6 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 10 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 0 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 9 N60 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] 25 N87 Dysplasie der Cervix uteri 4 N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina 1 N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina 0 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts N89.2 nicht klassifiziert 0 N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet 0 N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva 0 N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva 2 N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert 0 N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet 0 TOTAL 5.715 5.4.4. Onkologische Fälle der DIAKO Flensburg - nur stationäre Fälle; teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle - C16 Bösartige Neubildung des Magens 1 C18 Bösartige Neubildung des Kolons 2 C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 1 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 1 C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 3 C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 1 Bösartige Neubildung der Bronchien und der C34 Lunge 5 C40 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 2 C41 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 6 C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 7 C49 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 1 C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 288 C51 Bösartige Neubildung der Vulva 15 C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 20 C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 23 24
Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht C55 näher bezeichnet 1 C56 Bösartige Neubildung des Ovars 34 C57 bezeichneter weiblicher Genitalorgane 3 C60 Bösartige Neubildung des Penis 2 C61 Bösartige Neubildung der Prostata 253 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 33 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen C64 Nierenbecken 39 C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 4 C66 Bösartige Neubildung des Ureters 20 C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 259 C68 bezeichneter Harnorgane 1 C70 Bösartige Neubildung der Meningen 1 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 58 C72 Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 2 C76 C77 C78 C79 C80 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 1 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 16 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 7 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 92 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 3 C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 1 C85 C90 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 1 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 3 C96 Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 1 D05 Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 54 D06 Carcinoma in situ der Cervix uteri 17 D07 D09 D12 D13 D16 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 3 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 17 Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus 1 Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des Verdauungssystems 1 Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels 9 D17 Gutartige Neubildung des Fettgewebes 9 D18 Hämangiom und Lymphangiom 7 D21 Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 2 D24 Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 33 D25 Leiomyom des Uterus 114 D26 Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus 2 D27 Gutartige Neubildung des Ovars 66 25
D28 D29 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane 1 Gutartige Neubildung der männlichen Genitalorgane 2 D30 Gutartige Neubildung der Harnorgane 10 D32 Gutartige Neubildung der Meningen 32 D33 D35 D36 D37 D38 D39 D40 Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems 15 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen 6 Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 4 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 1 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 4 der weiblichen Genitalorgane 26 der männlichen Genitalorgane 15 D41 der Harnorgane 48 D43 des Gehirns und des Zentralnervensystems 32 D46 Myelodysplastische Syndrome 1 D48 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 38 N60 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] 14 N87 Dysplasie der Cervix uteri 28 TOTAL 1.823 5.4.5 Onkologische Fälle am Friedrich-Ebert Krankenhaus Neumünster - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe 0 C01.- Bösartige Neubildung des Zungengrundes 3 C02 bezeichneter Teile der Zunge 0 C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches 0 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 3 C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens 0 C06.- bezeichneter Teile des Mundes 0 C07 Bösartige Neubildung der Parotis 0 C08.- bezeichneter großer Speicheldrüsen 0 26
C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 7 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 5 C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx 2 C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis 0 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 9 C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx 0 Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 46 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 69 Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes 9 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 119 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang Rectum C19 9 Anus Liver C20 Bösartige Neubildung des Rektums 141 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals C21 12 C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 21 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 2 C24.- bezeichneter Teile der Gallenwege 12 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 44 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 5 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres 0 C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen 1 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 2 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea 0 C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 267 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus 0 Bones and Joints C38.- C39.- C40.- C41 Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 4 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 1 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 3 Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 2 Kaposi s sarcoma Brain & Nervous System Soft Tissue C45 Mesotheliom 7 C46.- C47.- C48.- C49 Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] 0 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems 0 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 7 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 3 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 115 27
Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva 9 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 1 Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 7 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 11 C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet 1 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 32 C57.- bezeichneter weiblicher Genitalorgane 1 C58 Bösartige Neubildung der Plazenta 0 Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 4 Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 91 Kidney C62 Bösartige Neubildung des Hodens 19 C63.- C64 bezeichneter männlicher Genitalorgane 0 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 33 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 8 C66 Bösartige Neubildung des Ureters 3 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 314 Eye and Orbit C68.- C69.- bezeichneter Harnorgane 2 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 2 C70.- Bösartige Neubildung der Meningen 0 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 16 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 2 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 34 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 0 Ill-Defined Sites Unknown Sites C75.- C76.- C77 C78 C79 C80 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 3 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 2 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 16 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 62 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 54 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 14 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 5 Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 16 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 17 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 3 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 3 Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten 1 Multiple Myeloma C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 15 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 21 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 11 C93.- Monozytenleukämie 0 28
C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 0 Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 0 Other Hematopoietic Sonstiges C96.- C97! D00.- D01.- D02.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 0 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen 0 Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens 0 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 0 Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems 0 D03.- Melanoma in situ 0 D04.- Carcinoma in situ der Haut 0 D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 10 D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri 3 D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 D41 D42.- D43 D44.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 2 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 1 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 19 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 16 der weiblichen Genitalorgane 17 der männlichen Genitalorgane 5 der Harnorgane 4 der Meningen 1 des Gehirns und des Zentralnervensystems 4 der endokrinen Drüsen 2 D45 Polycythaemia vera 0 D46 Myelodysplastische Syndrome 13 D47.- D48 K31.81 K31.82 K55.21 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 2 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 13 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung 5 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 9 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 1 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 3 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] N60 4 29
N87 Dysplasie der Cervix uteri 1 N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina 0 N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina 0 N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert 0 N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet 0 N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva 0 N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva 0 N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert 0 N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet 1 TOTAL 1.899 5.4.6. Onkologische Fälle am Krankenhaus Rendsburg-Eckernförde - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00 Bösartige Neubildung der Lippe C01 C02 C03 Bösartige Neubildung des Zungengrundes bezeichneter Teile der Zunge Bösartige Neubildung des Zahnfleisches C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 1 C05 C06 Bösartige Neubildung des Gaumens bezeichneter Teile des Mundes C07 Bösartige Neubildung der Parotis 2 C08 bezeichneter großer Speicheldrüsen C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 1 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 1 C11 C12 Bösartige Neubildung des Nasopharynx Bösartige Neubildung des Recessus piriformis C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 1 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der C14 Mundhöhle und des Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 32 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 91 Small Intestine C17 Bösartige Neubildung des Dünndarmes 11 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 185 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang Rectum C19 26 Anus Liver C20 Bösartige Neubildung des Rektums 142 C21 C22 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 7 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 18 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 2 C24 bezeichneter Teile der Gallenwege 6 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 102 30
Other Digestive Organ Larynx C26 C30 C31 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 2 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen C32 Bösartige Neubildung des Larynx 1 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea Bösartige Neubildung der Bronchien und der C34 Lunge 168 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus Bones and Joints Soft Tissue C38 C39 C40 C41 C49 Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 5 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstige Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalis Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 9 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und C48 des Peritoneums 2 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 1 Kaposi s sarcoma C45 Mesotheliom 8 C46 Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 8 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 514 Breast Male davon 4 Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 30 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 32 C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet 1 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 94 Other Female Genital C51 Bösartige Neubildung der Vulva 17 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 1 C57 C58 bezeichneter weiblicher Genitalorgane 6 Bösartige Neubildung der Plazenta Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 343 Other Male Genital C60 Bösartige Neubildung des Penis 10 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 72 C63 bezeichneter männlicher Genitalorgane 1 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 407 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 45 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 13 Eye and Orbit C66 Bösartige Neubildung des Ureters 20 C68 C69 bezeichneter Harnorgane 9 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 31
Brain & Nervous System C47 C70 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems Bösartige Neubildung der Meningen C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 6 C72 Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 1 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 4 Other Endocrine System C74 Bösartige Neubildung der Nebenniere 3 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner C75 Drüsen und verwandter Strukturen Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 4 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 27 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 33 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 9 Multiple Myeloma C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 52 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 28 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 13 C93 Monozytenleukämie Leukemia, other C88 Bösartige immunproliferative Krankheiten 12 C94 Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 1 Leukemia, not otherwise specified C95 Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 1 Other Hematopoietic Unknown Sites Ill-Defined Sites Sonstiges C96 C80 C76 C77 C78 C79 C97 D00 D01 D02 D03 Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwan 1 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 16 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 1 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 30 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 159 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 138 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems Melanoma in situ D04 Carcinoma in situ der Haut 1 D05 Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 36 D06 Carcinoma in situ der Cervix uteri 13 D07 D09 D37 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 6 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 33 32
D38 D39 D40 D41 D42 D43 D44 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathora 25 der weiblichen Genitalorgane 5 der männlichen Genitalorgane 9 der Harnorgane 54 der Meningen 1 des Gehirns und des Zentralnervensystems 6 der endokrinen Drüsen 1 D45 Polycythaemia vera 1 D46 Myelodysplastische Syndrome 21 D47 D48 K31.81 K31.82 K55.21 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verw 15 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisation 12 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 8 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 1 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 7 N60 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] N87 Dysplasie der Cervix uteri N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts N89.2 nicht klassifiziert 1 N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet 1 TOTAL 3.243 33
5.4.7. Onkologische Fälle am Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe 0 C01.- Bösartige Neubildung des Zungengrundes 7 C02 bezeichneter Teile der Zunge 1 C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches 1 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 3 C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens 0 C06.- bezeichneter Teile des Mundes 0 C07 Bösartige Neubildung der Parotis 5 C08.- bezeichneter großer Speicheldrüsen 1 C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 3 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 1 C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx 0 C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis 0 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 3 C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx 0 Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 51 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 77 Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes 11 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 127 Rectum C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 15 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 139 Anus C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 32 Liver C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 28 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 1 C24.- bezeichneter Teile der Gallenwege 8 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 60 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 1 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres 0 C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen 2 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 3 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea 1 C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 451 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus 5 Bones and Joints C38.- C39.- C40.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 4 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 0 34
Soft Tissue C41 C49 C48.- Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 0 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 24 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 1 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 8 C45 Mesotheliom 9 Kaposi s sarcoma C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] 0 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 12 Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 21 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 40 Breast Male 0 Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 1 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 3 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht C55 näher bezeichnet 0 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 22 Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva 1 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 0 C57.- bezeichneter weiblicher Genitalorgane 0 C58 Bösartige Neubildung der Plazenta 0 Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 9 Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 0 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 1 C63.- bezeichneter männlicher Genitalorgane 0 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 5 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 15 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 0 C66 Bösartige Neubildung des Ureters 0 Eye and Orbit Brain & Nervous System C68.- C69.- bezeichneter Harnorgane 0 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 0 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven C47.- und des autonomen Nervensystems 2 C70.- Bösartige Neubildung der Meningen 0 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 8 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 0 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 9 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 0 C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 0 Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 18 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 59 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 59 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 33 Multiple Myeloma C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 69 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 43 35
Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 18 C93.- Monozytenleukämie 0 Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten 6 C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 2 Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 3 Other Hematopoietic Unknown Sites Ill-Defined Sites Sonstiges C96.- C80 C76.- C77 C78 C79 C97! D00.- D01.- D02.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 0 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 25 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 1 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 30 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 159 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 70 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen 0 Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens 0 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 1 Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems 0 D03.- Melanoma in situ 0 D04.- Carcinoma in situ der Haut 1 D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 0 D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri 0 D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 D41 D42.- D43 D44.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 0 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 0 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 8 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 9 der weiblichen Genitalorgane 3 der männlichen Genitalorgane 0 der Harnorgane 2 der Meningen 0 des Gehirns und des Zentralnervensystems 1 der endokrinen Drüsen 1 D45 Polycythaemia vera 1 D46 Myelodysplastische Syndrome 11 D47.- Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 7 36
D48 K31.81 K31.82 K55.21 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 0 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung 2 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 4 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 1 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 4 N60 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] 1 N87 Dysplasie der Cervix uteri 0 N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina 0 N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina 0 N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert 0 N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet 0 N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva 0 N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva 0 N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert 0 N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet TOTAL 1.884 5.4.8. Onkologische Fälle der Sana Kliniken Lübeck - nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle - Disease Site ICD 2008 ICD Text 2008 Fälle Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe C01.- C02 Bösartige Neubildung des Zungengrundes bezeichneter Teile der Zunge C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches 2 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 1 C05.- C06.- C07 C08.- Bösartige Neubildung des Gaumens bezeichneter Teile des Mundes Bösartige Neubildung der Parotis bezeichneter großer Speicheldrüsen C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 4 C10 C11.- C12 Bösartige Neubildung des Oropharynx Bösartige Neubildung des Nasopharynx Bösartige Neubildung des Recessus piriformis C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 2 C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 67 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 299 Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes 8 37
Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 318 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang Rectum C19 21 Anus Liver C20 Bösartige Neubildung des Rektums 109 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals C21 9 C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 36 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 5 C24.- bezeichneter Teile der Gallenwege 31 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 118 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- C31.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 4 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen C32 Bösartige Neubildung des Larynx 1 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea Bösartige Neubildung der Bronchien und der C34 Lunge 315 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus 6 Bones and Joints Soft Tissue C38.- C39.- C40.- C41 C49 C48.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 1 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe 1 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 6 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 17 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 5 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 5 Kaposi s sarcoma C45 Mesotheliom 63 C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 24 Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 20 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 51 Breast Male Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 2 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 2 C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 16 Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva C52 C57.- C58 Bösartige Neubildung der Vagina bezeichneter weiblicher Genitalorgane Bösartige Neubildung der Plazenta Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 100 38
Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 4 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 25 C63.- bezeichneter männlicher Genitalorgane Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 135 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 35 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 5 Eye and Orbit Brain & Nervous System C66 Bösartige Neubildung des Ureters 15 C68.- C69.- C47.- C70.- bezeichneter Harnorgane 1 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 3 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems 6 Bösartige Neubildung der Meningen C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 2 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 1 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 1 C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 24 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 110 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 66 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 33 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Multiple Myeloma C90 Neubildungen 82 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 36 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 51 C93.- Monozytenleukämie Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten 3 C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 1 Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps Other Hematopoietic Unknown Sites Ill-Defined Sites Sonstiges C96.- C80 C76.- C77 C78 C79 C97! D00.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 1 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 51 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 3 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 4 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 72 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 20 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens 39
D01.- D02.- D03.- D04.- D05.- D06.- D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 D41 D42.- D43 D44.- D45 D46 D47.- D48 K31.81 K31.82 K55.21 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems Melanoma in situ Carcinoma in situ der Haut Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] Carcinoma in situ der Cervix uteri Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen der Mundhöhle und der Verdauungsorgane des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe der weiblichen Genitalorgane der männlichen Genitalorgane der Harnorgane der Meningen des Gehirns und des Zentralnervensystems der endokrinen Drüsen Polycythaemia vera Myelodysplastische Syndrome Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] N60 N87 Dysplasie der Cervix uteri N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert 40
N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet TOTAL 2.459 5.4.9. Onkologische Fälle des Schlei Klinikums Schleswig - nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle - C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 2 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 1 C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 15 C16 Bösartige Neubildung des Magens 44 C18 Bösartige Neubildung des Kolons 121 C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 7 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 156 C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 5 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen C22 Gallengänge 6 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 1 C24 bezeichneter Teile der Gallenwege 1 C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 89 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 1 C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 149 C44 Sonstige Bösartige Neubildungen der Haut 4 C45 Mesotheliom 16 C48 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 3 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes C49 und anderer Weichteilgewebe 5 C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 91 C51 Bösartige Neubildung der Vulva 3 C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 7 C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 15 C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet 2 C56 Bösartige Neubildung des Ovars 26 C57 bezeichneter weiblicher Genitalorgane 2 C60 Bösartige Neubildung des Penis 2 C61 Bösartige Neubildung der Prostata 37 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 4 C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 13 C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 3 C66 Bösartige Neubildung des Ureters 1 C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 68 C68 bezeichneter Harnorgane 1 41
C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 10 C72 Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 1 C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 2 C75 C76 C77 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 3 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 1 Sekundäre und nicht näher bezeichnetebösartige Neubildung der Lymphknoten 13 C78 Sekundäre Bösartige Neubildung der Atmungs 38 C79 C80 Sekundäre Bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 34 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 12 C81 Hodgkin 2 C82 Follikuläres [noduläres] Non 2 C83 Diffuses Non 38 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non 38 C90 Plasmozytom undbösartige Plasmazellen 50 C91 Lymphatische Leukämie 6 C92 Myeloische Leukämie 1 C95 Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 1 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher D01 bezeichneter Verdauungsorgane 3 D04 Carcinoma in situ der Haut 1 D05 Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 2 D06 Carcinoma in situ der Cervix uteri 4 D07 D12 D13 D14 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 5 Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus 18 Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des Verdauungssystems 3 Gutartige Neubildung des Mittelohres und des Atmungssystems 1 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher D15 bezeichneter intrathorakaler Organe 3 D17 Gutartige Neubildung des Fettgewebes 6 D18 Hämangiom und Lymphangiom 1 D20 D21 Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des Retroperitoneums und des Peritoneums 3 Sonstige Gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 1 D24 Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 8 D25 Leiomyom des Uterus 120 D26 SonstigeGutartige Neubildungen des Uterus 1 D27 Gutartige Neubildung des Ovars 21 D28 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane 1 D30 Gutartige Neubildung der Harnorgane 9 D32 Gutartige Neubildung der Meningen 4 D33 D35 Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems 2 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen 5 42
D36 D37 D38 D39 D40 D41 D42 D43 Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 2 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 5 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 15 der weiblichen Genitalorgane 1 der männlichen Genitalorgane 6 der Harnorgane 47 der Meningen 1 des Gehirns und des Zentralnervensystems 6 D44 der endokrinen Drüsen 1 D45 Polycythaemia vera 1 D46 Myelodysplastische Syndrome 4 D47 D48 D01 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 2 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 4 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 3 D04 Carcinoma in situ der Haut 1 D05 Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 2 D06 Carcinoma in situ der Cervix uteri 4 D07 D12 D13 D14 D15 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 5 Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus 18 Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des Verdauungssystems 3 Gutartige Neubildung des Mittelohres und des Atmungssystems 1 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter intrathorakaler Organe 3 D17 Gutartige Neubildung des Fettgewebes 6 D18 Hämangiom und Lymphangiom 1 D20 D21 Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des Retroperitoneums und des Peritoneums 3 Sonstige Gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 1 D24 Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 8 D25 Leiomyom des Uterus 120 D26 Sonstige Gutartige Neubildungen des Uterus 1 D27 Gutartige Neubildung des Ovars 21 D28 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane 1 D30 Gutartige Neubildung der Harnorgane 9 D32 Gutartige Neubildung der Meningen 4 43
D33 D35 D36 D37 D38 D39 D40 D41 D42 D43 D44 Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems 2 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen 5 Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 2 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 5 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 15 der weiblichen Genitalorgane 1 der männlichen Genitalorgane 6 der Harnorgane 47 der Meningen 1 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems 6 der endokrinen Drüsen 1 D45 Polycythaemia vera 1 D46 Myelodysplastische Syndrome 4 D47 D48 K31.81 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 2 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 4 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung 1 K31.82 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 5 K55.21 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 3 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 2 N60 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] 14 N87 Dysplasie der Cervix uteri 4 N89.5 Striktur und Atresie der Vagina 3 N89.6 Fester Hymenalring 1 N89.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Vagina 1 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts N90.2 nicht klassifiziert 1 N90.6 Hypertrophie der Vulva 1 N90.8 Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Vulva und des Perineums 1 TOTAL 1.824 44
5.4.10. Onkologische Fälle am Städtischen Krankenhaus Kiel - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C01 Bösartige Neubildung des Zungengrundes 6 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 1 C07 Bösartige Neubildung der Parotis 6 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 5 C11 Bösartige Neubildung des Nasopharynx 2 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 25 Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 19 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 108 Small Intestine C17 Bösartige Neubildung des Dünndarmes 10 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 219 Rectum C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 6 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 113 Anus C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 3 Liver C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 23 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 9 C24 bezeichneter Teile der Gallenwege 8 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 60 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau Other Digestive Organ C26 bezeichneter Verdauungsorgane 2 Larynx C31 Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen 1 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 6 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea 4 Bösartige Neubildung der Bronchien und der C34 Lunge 268 Bones and Joints C41 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 24 Meloma, Skin C45 Mesotheliom 33 Brain & Nervous System Soft Tissue Bösartige Neubildung der peripheren Nerven C47 und des autonomen Nervensystems 4 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 2 C48 C49 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 1 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 34 Breast - Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 88 Breast - Male davon männlich 0 Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 14 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 17 C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet 2 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 85 Other Female Genital C51 Bösartige Neubildung der Vulva 12 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 2 C57 bezeichneter weiblicher Genitalorgane 2 Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 96 Other Male Genital C60 Bösartige Neubildung des Penis 1 45
C62 Bösartige Neubildung des Hodens 7 C63 bezeichneter männlicher Genitalorgane 1 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 199 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 25 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 5 C66 Bösartige Neubildung des Ureters 5 C68 bezeichneter Harnorgane 1 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 1 Other Endocrine System C74 Bösartige Neubildung der Nebenniere 4 III-Defined Sites C75 C77 C78 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 1 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 9 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 34 C79 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 23 Unknown Sites C80 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 19 Hodgkin's Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 88 Non-Hodgkin's Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 87 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 388 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 99 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 26 Multiple Myeloma C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 96 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 228 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 174 C93 Monozytenleukämie 18 Leukemia, other C88 Bösartige immunproliferative Krankheiten 13 C94 Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 6 Leukemia, not otherwise specified C95 Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 7 Sonstiges D01 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 1 Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems D02 0 D05 Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 0 D06 Carcinoma in situ der Cervix uteri 8 D07 D09 D37 D38 D39 D40 D41 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 2 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 1 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 41 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 8 der weiblichen Genitalorgane 21 der männlichen Genitalorgane 1 der Harnorgane 21 46
D43 D44 des Gehirns und des Zentralnervensystems 9 der endokrinen Drüsen 2 D46 Myelodysplastische Syndrome 29 D47 D48 N60 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 12 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 15 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] 0 N87 Dysplasie der Cervix uteri 2 K31.82 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 6 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 5 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer K55.21 Blutung 2 TOTAL 3.071 47
5.4.11. Onkologische Fälle am WKK Heide und Brunsbüttel - nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Die überwiegende Anzalh der Onkologischen Patienten wird in den Westküstenkliniken Heide und Brunsbüttel ambulant behandelt (Jahr 2008 1.125 Patienten) C01 Bösartige Neubildung des Zungengrundes 1 C02 bezeichneter Teile der Zunge 1 C05 Bösartige Neubildung des Gaumens 1 C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 8 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 12 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 8 C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 32 C16 Bösartige Neubildung des Magens 57 C17 Bösartige Neubildung des Dünndarmes 4 C18 Bösartige Neubildung des Kolons 140 C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 20 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 80 C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals 14 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen C22 Gallengänge 17 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 2 C24 bezeichneter Teile der Gallenwege 2 C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 31 C26 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 3 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 1 Bösartige Neubildung der Bronchien und der C34 Lunge 109 C38 C40 C41 Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 3 C43 Bösartiges Melanom der Haut 4 C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 11 C45 Mesotheliom 1 C47 C49 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems 1 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 10 C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 507 C51 Bösartige Neubildung der Vulva 22 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 0 C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 20 C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 45 C56 Bösartige Neubildung des Ovars 82 C57 bezeichneter weiblicher Genitalorgane 12 48
C61 Bösartige Neubildung der Prostata 60 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 5 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen C64 Nierenbecken 12 C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 89 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 55 C72 Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 1 C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 76 C74 Bösartige Neubildung der Nebenniere 1 C75 C76 C77 C78 C79 C80 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 1 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 3 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 9 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 53 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 106 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 23 C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] 1 C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 1 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 3 C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 0 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 33 C88 Bösartige immunproliferative Krankheiten 5 C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 32 C91 Lymphatische Leukämie 9 C92 Myeloische Leukämie 6 C95 Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 4 D01 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 1 D05 Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 16 D06 Carcinoma in situ der Cervix uteri 3 D07 D12 D13 D14 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 2 Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus 27 Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des Verdauungssystems 12 Gutartige Neubildung des Mittelohres und des Atmungssystems 2 Gutartige Neubildung des Knochens und des D16 Gelenkknorpels 1 D17 Gutartige Neubildung des Fettgewebes 6 D18 Hämangiom und Lymphangiom 12 D21 Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 1 D22 Melanozytennävus 0 D23 Sonstige gutartige Neubildungen der Haut 1 D24 Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 22 D25 Leiomyom des Uterus 127 D27 Gutartige Neubildung des Ovars 16 49
Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher D28 bezeichneter weiblicher Genitalorgane 1 D32 Gutartige Neubildung der Meningen 33 D33 Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems 4 D34 Gutartige Neubildung der Schilddrüse 2 D35 D36 D37 D38 D39 D40 D41 D43 D44 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen 44 Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 9 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 41 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 29 der weiblichen Genitalorgane 23 der männlichen Genitalorgane 2 der Harnorgane 4 des Gehirns und des Zentralnervensystems 25 der endokrinen Drüsen 12 D45 Polycythaemia vera 2 D46 Myelodysplastische Syndrome 58 D47 D48 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 7 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 43 D50 Eisenmangelanämie 110 D51 Vitamin-B12-Mangelanämie 2 D52 Folsäure-Mangelanämie 1 D53 Sonstige alimentäre Anämien 15 D55 Anämie durch Enzymdefekte 0 D58 Sonstige hereditäre hämolytische Anämien 0 D59 Erworbene hämolytische Anämien 8 D60 Erworbene isolierte aplastische Anämie [Erythroblastopenie] [pure red cell aplasia] 1 D61 Sonstige aplastische Anämien 43 D62 Akute Blutungsanämie 13 D64 Sonstige Anämien 18 D68 Sonstige Koagulopathien 27 D69 Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen 23 D70 Agranulozytose und Neutropenie 7 D72 Sonstige Krankheiten der Leukozyten 4 D73 Krankheiten der Milz 1 D75 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe 2 D80 Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel 2 D86 Sarkoidose 2 N60 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] 6 50
N87 Dysplasie der Cervix uteri 2 Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der N89 Vagina 0 N90 Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Vulva und des Perineums 3 TOTAL 2.727 5.4.12. Onkologische Fälle des Krankenhauses Großhansdorf - nur stationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - C02.9 Bösartige Neubildung: Zunge, nicht näher bezeichnet 1 C13.1 Bösartige Neubildung: Aryepiglottische Falte, hypopharyngeale Seite 1 C18.6 Bösartige Neubildung: Colon descendens 1 C18.9 Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet 1 C22.0 Leberzellkarzinom 1 C33 Bösartige Neubildung der Trachea 10 C34.0 Bösartige Neubildung: Hauptbronchus 517 C34.1 Bösartige Neubildung: Oberlappen (-Bronchus) 1361 C34.2 Bösartige Neubildung: Mittellappen (-Bronchus) 117 C34.3 Bösartige Neubildung: Unterlappen (-Bronchus) 620 C34.8 Bösartige Neubildung: Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend 523 C34.9 Bösartige Neubildung: Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet 17 C37 Bösartige Neubildung des Thymus 31 C38.1 Bösartige Neubildung: Vorderes Mediastinum 1 C38.3 Bösartige Neubildung: Mediastinum, Teil nicht näher bezeichnet 1 C38.4 Bösartige Neubildung: Pleura 10 C38.8 Bösartige Neubildung: Herz, Mediastinum und Pleura, mehrere Teilbereiche überlappend 1 C41.3 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Rippen, Sternum und Klavikula 2 C45.0 Mesotheliom der Pleura 183 C45.1 Mesotheliom des Peritoneums 3 C45.9 Mesotheliom, nicht näher bezeichnet 1 C47.3 Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Thorax 1 C49.3 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax 9 C49.9 Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet 7 C50.9 Bösartige Neubildung: Brustdrüse, nicht näher bezeichnet 4 C61 Bösartige Neubildung der Prostata 1 C62.9 Bösartige Neubildung: Hoden, nicht näher bezeichnet 1 C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 2 C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 2 C77.1 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Intrathorakale Lymphknoten 6 51
C78.0 Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge 139 C78.1 Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums 4 C78.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura 20 C79.2 Sekundäre bösartige Neubildung der Haut 1 C79.3 Sekundäre bösartige Neubildung des Gehirns und der Hirnhäute 2 C79.4 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems 1 C79.5 Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens und des Knochenmarkes 5 C79.88 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen 1 C80 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 7 C81.9 Hodgkin-Krankheit, nicht näher bezeichnet 5 C83.5 Non-Hodgkin-Lymphom: Lymphoblastisch (diffus) 1 C85.1 B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet 1 C85.7 Sonstige näher bezeichnete Typen des Non- Hodgkin-Lymphoms 3 C85.9 Non-Hodgkin-Lymphom, Typ nicht näher bezeichnet 4 C91.00 Akute lymphoblastische Leukämie: Ohne Angabe einer Remission 2 C92.10 Chronische myeloische Leukämie: Ohne Angabe einer Remission 1 C96.1 Bösartige Histiozytose 1 TOTAL 3.634 5.4.13. Onkologische Fälle des DRK Krankenhauses Mölln-Ratzeburg - nur stationäre Fälle, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe C01.- C02 C03.- Bösartige Neubildung des Zungengrundes bezeichneter Teile der Zunge Bösartige Neubildung des Zahnfleisches C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 1 C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens C06.- C07 C08.- C09 C10 C11.- C12 C13 bezeichneter Teile des Mundes Bösartige Neubildung der Parotis bezeichneter großer Speicheldrüsen Bösartige Neubildung der Tonsille Bösartige Neubildung des Oropharynx Bösartige Neubildung des Nasopharynx Bösartige Neubildung des Recessus piriformis Bösartige Neubildung des Hypopharynx 52
Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der C14.- Mundhöhle und des Pharynx Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 46 Rectum C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang 3 C20 Bösartige Neubildung des Rektums 28 Anus C21 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals Liver Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen C22 Gallengänge 11 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 1 C24.- bezeichneter Teile der Gallenwege 3 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 19 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- C31.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 1 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen C32 Bösartige Neubildung des Larynx 1 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea Bösartige Neubildung der Bronchien und der C34 Lunge 51 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus Bones and Joints Soft Tissue C38.- C39.- C40.- C41 C49 Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 2 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 3 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 2 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und C48.- des Peritoneums 2 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 3 Kaposi s sarcoma C45 C46.- Mesotheliom Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 10 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 77 Breast Male Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 1 C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 7 Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva 2 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 53
C57.- C58 bezeichneter weiblicher Genitalorgane Bösartige Neubildung der Plazenta Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 11 Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 1 C62 C63.- Bösartige Neubildung des Hodens bezeichneter männlicher Genitalorgane Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 43 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Kidney C64 Nierenbecken 6 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 1 Eye and Orbit Brain & Nervous System C66 C68.- C69.- C47.- C70.- Bösartige Neubildung des Ureters bezeichneter Harnorgane 4 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems Bösartige Neubildung der Meningen C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 1 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 2 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 1 C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 1 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 2 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 6 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Multiple Myeloma C90 Neubildungen 3 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 2 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 2 C93.- Monozytenleukämie Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps Other Hematopoietic Unknown Sites Ill-Defined Sites C96.- C80 C76.- C77 C78 C79 C97! Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 4 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 6 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 2 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 15 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 17 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen 54
Sonstiges D00.- D01.- D02.- D03.- D04.- D05.- Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems Melanoma in situ Carcinoma in situ der Haut Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri 3 D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 D41 D42.- D43 D44.- Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 16 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 7 der weiblichen Genitalorgane 4 der männlichen Genitalorgane 1 der Harnorgane 17 der Meningen des Gehirns und des Zentralnervensystems der endokrinen Drüsen 3 D45 Polycythaemia vera 1 D46 Myelodysplastische Syndrome 3 D47.- D48 K31.81 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 3 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 39 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung K31.82 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 4 K55.21 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 1 N60 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] 3 N87 Dysplasie der Cervix uteri 4 N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert 55
N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet TOTAL 513 5.4.14. Onkologische Fälle der Klinik Preetz - nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle - Lip, Oral Cavity and Pharynx C00.- Bösartige Neubildung der Lippe 0 C01.- Bösartige Neubildung des Zungengrundes 0 C02 bezeichneter Teile der Zunge 0 C03.- Bösartige Neubildung des Zahnfleisches 0 C04 Bösartige Neubildung des Mundbodens 1 C05.- Bösartige Neubildung des Gaumens 0 C06.- bezeichneter Teile des Mundes 0 C07 Bösartige Neubildung der Parotis 0 C08.- bezeichneter großer Speicheldrüsen 0 C09 Bösartige Neubildung der Tonsille 0 C10 Bösartige Neubildung des Oropharynx 0 C11.- Bösartige Neubildung des Nasopharynx 0 C12 Bösartige Neubildung des Recessus piriformis 0 C13 Bösartige Neubildung des Hypopharynx 0 C14.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx 0 Esophagus C15 Bösartige Neubildung des Ösophagus 0 Stomach C16 Bösartige Neubildung des Magens 29 Small Intestine C17.- Bösartige Neubildung des Dünndarmes 2 Colon C18 Bösartige Neubildung des Kolons 76 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang Rectum C19 4 Anus Liver C20 Bösartige Neubildung des Rektums 17 Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals C21 5 C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge 7 C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase 1 C24.- bezeichneter Teile der Gallenwege 0 Pancreas C25 Bösartige Neubildung des Pankreas 19 Other Digestive Organ Larynx C26.- C30.- Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane 1 Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres 0 C31.- Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen 0 C32 Bösartige Neubildung des Larynx 0 Lung C33 Bösartige Neubildung der Trachea 0 C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 27 Other Respiratory and Intrathoracic Organs C37 Bösartige Neubildung des Thymus 0 56
Bones and Joints Soft Tissue C38.- C39.- C40.- C41 C49 C48.- Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura 0 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 0 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 0 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 2 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums 0 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 0 Kaposi s sarcoma C45 Mesotheliom 1 C46.- Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum] 0 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 0 Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 1 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 23 Breast Male 0 Cervix C53 Bösartige Neubildung der Cervix uteri 1 Corpus Uteri C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri 17 C55 Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet 1 Ovary C56 Bösartige Neubildung des Ovars 5 Other Female Genital C51.- Bösartige Neubildung der Vulva 1 C52 Bösartige Neubildung der Vagina 0 C57.- bezeichneter weiblicher Genitalorgane 0 C58 Bösartige Neubildung der Plazenta 0 Prostate C61 Bösartige Neubildung der Prostata 7 Other Male Genital C60.- Bösartige Neubildung des Penis 1 C62 Bösartige Neubildung des Hodens 0 C63.- bezeichneter männlicher Genitalorgane 0 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 6 Kidney C64 Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken 3 Other Urinary C65 Bösartige Neubildung des Nierenbeckens 0 Eye and Orbit Brain & Nervous System C66 Bösartige Neubildung des Ureters 0 C68.- C69.- C47.- bezeichneter Harnorgane 0 Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde 0 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems 0 C70.- Bösartige Neubildung der Meningen 0 C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 1 C72.- Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems 0 Thyroid C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse 3 Other Endocrine System C74.- Bösartige Neubildung der Nebenniere 0 57
C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 0 Non-Hodgkin s Lymphoma C82 Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom 0 C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom 1 C85 Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms 2 Hodgkin s Lymphoma C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Multiple Myeloma C90 Neubildungen 3 Lymphoid Leukemia C91 Lymphatische Leukämie 0 Myeloid and Monocytic Leukemia C92 Myeloische Leukämie 0 C93.- Monozytenleukämie 0 Leukemia, other C88.- Bösartige immunproliferative Krankheiten 0 C94.- Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps 0 Leukemia, not otherwise specified C95.- Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps 0 Other Hematopoietic C96.- Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 0 Unknown Sites Ill-Defined Sites Sonstiges C80 C76.- C77 C78 C79 C97! D00.- D01.- D02.- Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation 10 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 1 Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten 4 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane 12 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 3 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen 0 Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens 0 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane 1 Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems 0 D03.- Melanoma in situ 0 D04.- Carcinoma in situ der Haut 0 D05.- Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma] 4 D06.- Carcinoma in situ der Cervix uteri 7 D07.- D09.- D37 D38 D39 D40 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane 0 Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 0 der Mundhöhle und der Verdauungsorgane 4 des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe 1 der weiblichen Genitalorgane 6 der männlichen Genitalorgane 1 58
D41 D42.- D43 D44.- D45 der Harnorgane 20 der Meningen 0 des Gehirns und des Zentralnervensystems 1 der endokrinen Drüsen 1 Polycythaemia vera D46 Myelodysplastische Syndrome 2 D47.- D48 K31.81 K31.82 K55.21 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 3 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 3 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung 0 Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung 4 Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer Blutung 0 K55.22 Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung 0 Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] N60 1 N87 Dysplasie der Cervix uteri 0 N89.0 Niedriggradige Dysplasie der Vagina 0 N89.1 Mittelgradige Dysplasie der Vagina 0 N89.2 Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert 0 N89.3 Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet 0 N90.0 Niedriggradige Dysplasie der Vulva 0 N90.1 Mittelgradige Dysplasie der Vulva 0 N90.2 Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts nicht klassifiziert 0 N90.3 Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet 0 TOTAL 357 5.4.15. Onkologische Fälle des Lubinus Clinicums Kiel - nur stationäre Fälle, kein ambulaten Fälle - Bones and Joints C40.- Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 3 C41 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 2 Soft Tissue C49 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 11 Melanoma, skin C43 Bösartiges Melanom der Haut 2 59
Other Skin C44 Sonstige bösartige Neubildungen der Haut 12 Breast Female C50 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma] 6 Other Endocrine System C75.- Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen 1 Sonstiges D04.- Carcinoma in situ der Haut 1 D48 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 55 TOTAL 93 5.4.16. Onkologische Fälle des Klinikums Bad Bramstedt - nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle - Lung Bones and Joints C34 C40 C41 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge 2 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten 9 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen 11 Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes Soft Tissue C49 und anderer Weichteilgewebe 3 Urinary Bladder C67 Bösartige Neubildung der Harnblase 1 Brain & Nervous System C71 Bösartige Neubildung des Gehirns 2 III-Defined Sites C76 Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen 1 C79 Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen 9 Mycosis Fungoides C84 Periphere und kutane T-Zell-Lymphome 1 Multiple Myeloma C90 Plasmozytom und bösartige Plasmazellen- Neubildungen 2 Myeloid and Monocytis Leukemia C92 Myeloische Leukämie 1 Sonstige Gutartige Neubildung des Knochens und des D16 Gelenkknorpels 13 D17 Gutartige Neubildung des Fettgewebes 1 D21 D35 D43 Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe 1 Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen 1 des Gehirns und des Zentralnervensystems 5 D46 Myelodysplastische Syndrome 1 D47 Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes 7 60
D48 an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen 22 TOTAL 93 61
6. Forschung Auf dem Campus Lübeck des UK S-H wurde im Bereich der Onkologie insgesamt 3.754.828 EUR an Drittmitteln ausgegeben. Diese Angaben wurden auf der Basis einer Umfrage in den folgenden acht Kliniken und Instituten erhoben: Neurochirurgie Medizinische Klinik I Chirurgie Strahlentherapie Pathologie Gynäkologie Hals-, Nasen- Ohrenklinik Dermatologie Urologie Auf dem Campus Kiel des UK S-H wurde auf der Basis des Impact Centers der Medizinischen Fakultät im Bereich der Onkologie insgesamt 5.504.181 EUR an Drittmitteln ausgegeben. Diese Drittmittel untergliedern sich in 3.251.023 EUR extern begutachtete Drittmittel (DFG, BMBF, EU, DKH u.ä.) sowie in 2.253.158 EUR weitere Drittmittel (klinische Studien, Industriekooperationen, Spenden u.ä.). Die intramurale Förderung ist hier nicht erfasst. Die Zahlen des Impact Centers beziehen sich an dieser Stelle auf folgende Insitute und Kliniken: Pathologie Toxikologie und Pharmakologie Experimentelle Tumorforschung Hämatopathologie Immunologie Humangenetik Experimentelle und klinische Pharmakologie Chirurgie Pädiatrie Gynäkologie Dermatologie Innere Medizin I Innere Medizin II Innere Medizin IV Neurochirurgie Strahlentherapie Urologie Stammzell- und Immuntherapie Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 62
7. Publikationen in der Onkologie Auf dem Campus Lübeck des UK S-H wurde im Bereich der Onkologie ein kummulativer Impact Factor von 505 erreicht. Diese Angaben wurden auf der Basis einer Umfrage in den folgenden neun Kliniken und Instituten erhoben: Neurochirurgie Medizinische Klinik I Chirurgie Strahlentherapie Pathologie Frauenklinik Hals-, Nasen- Ohrenklinik Radiologie Dermatologie Urologie Nachfolgend findet sich eine Liste der Publikationen in der Onkologie des UK S-H am Campus Kiel. Grundlage ist die Auswertung des Impact Centers des Dekanats der Medizinischen Fakultät der Chrsitian-Albrechts-Universität zu Kiel. Im Jahr 2008 erschienen von Mitgliedsinstitutionen des Krebszentrums Nord demnach insgesamt 271 Publikationen aus der Onkolgie, wobei 203 Publikationen rein onkologisch zu verorten sind, und 68 Publikationen in Zusammenarbeit mit weiteren Forschungsschwerpunkten, bspw. der Entzündungs- oder Transplantationsmedizin verfasst wurden. Die Gesamtzahl von 271 Publikationen bedeutet einen Impact Factor für das Jahr 2008 von 1.316. Daraus ergibt sich ein mittlerer Impact Factor von 4,8. Brockschmidt C, Hirner H, Huber N, Eismann T, Hillenbrand A, Giamas G, Radunsky B, Ammerpohl O, Bohm B, Henne-Bruns D, Kalthoff H, Leithäuser F, Trauzold A, Knippschild U. (2008) Anti-apoptotic and growth-stimulatory functions of CK1 delta and epsilon in ductal adenocarcinoma of the pancreas are inhibited by IC261 in vitro and in vivo. GUT Jun;57(6): 799-806. Aapro M, Abrahamsson PA, Body JJ, Coleman RE, Colomer R, Costa L, Crinò L, Dirix L, Gnant M, Gralow J, Hadji P, Hortobagyi GN, Jonat W, Lipton A, Monnier A, Paterson AH, Rizzoli R, Saad F, Thürlimann B. (2008) Guidance on the use of bisphosphonates in solid tumours: recommendations of an international expert panel. ANN ONCOL 19(3): 420-432. Abu-Id MH, Warnke PH, Gottschalk J, Springer IN, Açil Y, Russo PA, Kreusch T. (2008) Bisphossy Jaws : High and low risk factors for bisphosphonate induced osteonecrosis of the jaw. BRIT J ORAL MAX SURG 36(2): 95-103. Al-Qasieh B, Baltas D, Hellebust TP, Siebert F-A, Kirisits C, Venselaar J (2008) Quality assurance for prostate brachytherapy. RADIOTHER ONCOL 88: 40-40. Albert US, Altland H, Duda V, Engel J, Geraedts M, Heywang-Köbrunner S, Hölzel 63
D, Kalbheim E, Koller M, König K, Kreienberg R, Kühn T, Lebeau A, Nass- Griegoleit I, Schlake W, Schmutzler R, Schreer I, Schulte H, Schulz-Wendtland R, Wagner U, Kopp I. (2008) [Guideline for the Early Detection of Breast Cancer in Germany 2008. Recommendations from the short version]. CHIRURG 79(6): 589-594. Albert US, Altland H, Duda V, Engel J, Geraedts M, Heywang-Köbrunner S, Hölzel D, Kalbheim E, Koller M, König K, Kreienberg R, Kühn T, Lebeau A, Nass- Griegoleit I, Schlake W, Schmutzler R, Schreer I, Schulte H, Schulz-Wendtland R, Wagner U, Kopp I. (2008) 2008 update of the guideline: early detection of breast cancer in Germany. J CAN- CER RES CLIN 18661152 (E-Paper). Albert US, Altland H, Duda V, Engel J, Geraedts M, Heywang-Köbrunner S, Hölzel D, Kalbheim E, Koller M, König K, Kreienberg R, Kühn T, Lebeau A, Nass- Griegoleit I, Schlake W, Schmutzler R, Schreer I, Schulte H, Schulz-Wendtland R, Wagner U, Kopp I. (2008) [Summary of the updated stage 3 guideline for early detection of breast cancer in Germany 2008]. ROFO-FORTSCHR RONTG 180(5): 455-465. Albrecht M, Schell C, Mayer C, Schwarzer J, Mayerhofer A. (2008) Exploring human testicular peritubular cells: Identification of secretory products and regulation by tumor necrosis factor alpha. ENDOCRINOLOGY 149: 1678-1686. Alkasi O, Meinhold-Heerlein I, Zaki R, Fasching P, Maass N, Jonat W, Beckmann MW. (2008) Long-term disease-free survival after hormonal therapy of a patient with recurrent low grade endometrial stromal sarcoma: a case report. Archives of Gynecology and Obstetrics 18379806 (E-Paper). Alkatout I, Kabelitz D, Kalthoff H, Tiwari S. (2008) Prowling wolves in sheep s clothing: the search for tumor stem cells. BIOL CHEM 389: 799-811. Anlauf M, Enosawa T, Henopp T, Schmitt A, Gimm O, Brauckhoff M, Dralle H, Musil A, Hauptmann S, Perren A, Klöppel G (2008) (2008) Primary lymph node gastrinoma or occult duodenal microgastrinoma with lymph node metastases in a MEN1 patient. The need for a systematic search for the primary tumor. AM J SURG PATHOL 32: 1101-1105. Antonello D, Gobbo S, Corbo V, Sipos B, Lemoine NR, Scarpa A (2008) (2008) Update on the molecular pathogenesis of pancreatic tumors othe than common ductal adenocarcinoma. PANCREATOLOGY 9: 25-33. Antoniou AC, Spurdle AB, Sinilnikova OM, Healey S, Pooley KA, Schmutzler RK, Versmold B, Engel C, Meindl A, Arnold N, Hofmann W, Sutter C, Niederacher D, Deissler H, Caldes T, Kämpjärvi K, Nevanlinna H, Simard J, Beesley J, Chen X; Kathleen Cuningham Consortium for Research into Familial Breast Cancer, Neuhausen SL, Rebbeck TR, Wagner T, Lynch HT, Isaacs C, Weitzel J, Ganz PA, Daly MB,Tomlinson G, Olopade OI, Blum JL, Couch FJ, Peterlongo P, Manoukian S, Barile M, Radice P, Szabo CI, Pereira LH, Greene MH, Rennert G, Lejbkowicz F, Barnett-Griness O, Andrulis IL, Ozcelik H; OCGN, Gerdes AM, Caligo MA, Laitman Y, Kaufman B, Milgrom R, Friedman E; Swedish BRCA1 and BRCA2 study collaborators, Domchek SM, Nathanson KL, Osorio A, Llort G, Milne RL, Benítez J, Hamann U, Hogervorst FB, Manders P, Ligtenberg MJ, van den Ouweland AM; DNA-HEBON collaborators, Peock S, Cook M, Platte R, Evans DG, Eeles R, Pichert G, Chu C, Eccles D, Davidson R, Douglas F; EMBRACE, Godwin AK, Barjhoux L, Mazoyer S, Sobol H, Bourdon V, Eisinger F, Chompret A, Capoulade C, 64
Bressac-de Paillerets B, Lenoir GM, Gauthier-Villars M, Houdayer C, Stoppa- Lyonnet D; GEMO, Chenevix-Trench G, Easton DF; CIMBA. (2008) Common breast cancer-predisposition alleles are associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. AM J HUM GENET 82(4): 937-948. Arlt A, Harbeck B, Anlauf M, Alkatout I, Klöppel G, Fölsch UR, Bewig B, Mönig H. (2008) Fatal pneumocystis jirovecii pneumonia in a case of ectopic Cushing's syndrome due to neuroendocrine carcinoma of the kidney. EXP CLIN ENDOCR DIAB 116(9): 515-519. Arlt A, Rosenstiel P, Kruse ML, Grohmann F, Minkenberg J, Perkins ND, Fölsch UR, Schreiber S, Schäfer H. (2008) IEX-1 directly interferes with RelA/p65 dependent transactivation and regulation of apoptosis. BBA-MOL CELL RES 1783(5): 941-952. Assaf C, Weichenthal M (2008) Therapy of cutaneous T-cell lymphoma. J Dtsch Dermatol Ges 6(3): 256-258. Attarbaschi A, Mann G, Panzer-Grümayer R, Röttgers S, Steiner M, König M, Csinady E, Dworzak MN, Seidel M, Janousek D, Möricke A, Reichelt C, Harbott J, Schrappe M, Gadner H, Haas OA (2008) Minimal residual disease values discriminate between low and high relapse risk in children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia and an intrachromosomal amplification of chromosome 21: the Austrian and German acute lymphoblastic leukemia Berlin-Frankfurt-Munster (ALL-BFM) trials. J CLIN ONCOL 26(18): 3046-3050. Balduzzi A, De Lorenzo P, Schrauder A, Conter V, Uderzo C, Peters C, Klingebiel T, Stary J, Felice MS, Magyarosy E, Schrappe M, Dini G, Gadner H, Valsecchi MG (2008) Eligibility for allogeneic transplantation in very high risk childhood acute lymphoblastic leukemia: the impact of the waiting time. HAEMATOLOGICA 93(6): 925-929. Balendiran GK, Martin H-J, El-Hawari Y, Maser E (2008) Cancer biomarker AKR1B10 and carbonyl metabolism. CHEM-BIOL INTERACT 178 (E-Paper). Bannowsky A, Schulze H, van der Horst C, Hautmann S, Jünemann KP (2008) Recovery of erectile function after nerve-sparing radical prostatectomy: improvement with nightly low-dose sildenafil. BJU INT 101(10): 1279-1283. Bauer M, Eickhoff JC, Gould MN, Mundhenke C, Maass N, Friedl A. (2008) Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) is a predictor of poor prognosis in human primary breast cancer. BREAST CANCER RES TR 108(3): 389-397. Bauerschlag DO, Schem C, Baumann K, Harter P, Hilpert F, Wagner U, du Bois A, Pfisterer J. (2008) Anti-idiotypic antibody abagovomab in advanced ovarian cancer. Future Oncology 4(6): 769-773. Becker J, Mauch C, Kortmann RD, Keilholz U, Bootz F, Garbe C, Hauschild A, Moll I. (2008) Short German guidelines: Merkel cell carcinoma. J Dtsch Dermatol Ges. Suppl 1: - 16. 65
Becker ST, Wiltfang J, Klapper W, Repp R, Sinis N, Warnke PH. (2008) Massive swelling of the cervical region: an uncommon manifestation of B cell chronic lymphocytic leukemia. ORAL SURG ORAL MED O 12(4): 205-208. Bentink S, Wessendorf S, Schwaenen C, Rosolowski M, Klapper W, Rosenwald A, Hansmann M-L, Hasenclever D, Hummel M, Lenze D, Möller P, Stuerzenhofecker B, Loeffler M, Trümper L, Stein H, Siebert R, Spang R, for the "Molecular Mechanisms in Malignant Lymphomas" Network Project of the Deutsche Krebshilfe (2008) (2008) Pathway activation patterns in diffuse large B-cell lymphomas. LEUKEMIA 22: 1746-1754. Bercovich D, Ganmore I, Scott LM, Wainreb G, Birger Y, Elimelech A, Shochat C, Cazzaniga G, Biondi A, Basso G, Cario G, Schrappe M, Stanulla M, Strehl S, Haas OA, Mann G, Binder V, Borkhardt A, Kempski H, Trka J, Bielorei B, Avigad S, Stark B, Smith O, Dastugue N, Bourquin JP, Tal NB, Green AR, Izraeli S (2008) Mutations of JAK2 in acute lymphoblastic leukaemias associated with Down's syndrome. LANCET 372(9648): 1484-1492. Beyer TA, Xu W, Teupser D, auf dem Keller U, Bugnon P, Hildt E, Thiery J, Kan YW, Werner S (2008) Impaired liver regeneration in Nrf2 knockout mice: role of ROS-mediated insulin/igf-1 resistance. EMBO J 27: 212-223. Biederer J, Hintze C, Fabel M (2008) MRI of pulmonary nodules: Technique and diagnostic value. Cancer Imaging 8: 125-130. Borgmann A, Zinn C, Hartmann R, Herold R, Kaatsch P, Escherich G, Möricke A, Henze G, von Stackelberg A; ALL-REZ BFM Study Group (2008) Secondary malignant neoplasms after intensive treatment of relapsed acute lymphoblastic leukaemia in childhood. EUR J CANCER 44(2): 257-268. Breuninger H, Bootz F, Hauschild A, Kortmann RD, Wolff K, Stockfleth E, Szeimies M, Rompel R, Garbe C. (2008) Short German guidelines: squamous cell carcinoma. J Dtsch Dermatol Ges Suppl 1: 5-8. Brockschmidt C, Hirner H, Huber N, Eismann T, Hillenbrand A, Giamas G, Radunsky B, Ammerpohl O, Bohm B, Henne-Bruns D, Kalthoff H, Leithäuser F, Trauzold A, Knippschild U (2008) Anti-apoptotic and growth-stimulatory functions of CK1 delta and epsilon in ductal adenocarcinoma of the pancreas are inhibited by IC261 in vitro and in vivo. GUT 57: 799-806. Brucker SY, Schumacher C, Sohn C, Rezai M, Bamberg M, Wallwiener D; Steering Committee. Tuschen G, Bender HG, Beckmann MW, Jonat W, Kaufmann M, Kreienberg R. (2008) Benchmarking the quality of breast cancer care in a nationwide voluntary system: the first five-year results (2003-2007) from Germany as a proof of concept. BMC CANCER 8: 358-371. Brune V, Tiacci E, Pfeil I, Döring C, Eckerle S, van Noesel CJM, Klapper W, Falini B, Hansmann M-L, Küppers R (2008) (2008) Origin and pathogenesis of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma as revealed by global gene expression analysis. J EXP MED 205: 2251-2268. 66
Bundred NJ, Campbell ID, Davidson N, DeBoer RH, Eidtmann H, Monnier A, Neven P, von Minckwitz G, Miller JC, Schenk NL, Coleman RE. (2008) Effective inhibition of aromatase inhibitor-associated bone loss by zoledronic acid in postmenopausal women with early breast cancer receiving adjuvant letrozole: ZO-FAST Study results. CANCER 112(5): 1001-1010. Burkhardt B, Moericke A, Klapper W, Green F, Salzburg J, Damm-Welk C, Zimmermann M, Strauch K, Ludwig WD, Schrappe M, Reiter A (2008) (2008) Pediatric precursor T lymphoblastic leukemia and lymphoblastic lymphoma: differences in the common regions with loss of heterozygosity at chromosome 6q and their prognostic impact. LEUKEMIA LYMPHOMA 49: 451-461. Böttcher S, Ritgen M, Buske S, Gesk S, Klapper W, Hoster E, Hiddemann W, Unterhalt M, Dreyling M, Siebert R, Kneba M, Pott C (2008) Minimal residual disease detection in mantle cell lymphoma: methods and significance of four-color flow cytometry compared to consensus IGH-PCR at initial staging and for follow-up examinations. HAEMATOL-HEMATOL J 93: 551-559. Böttcher S, Ritgen M, Buske S, Gesk S, Klapper W, Hoster E, Hiddemann W, Unterhalt M, Dreyling M, Siebert R, Kneba M, Pott C; (2008) Minimal residual disease detection in mantle cell lymphoma: methods and significance of four-color flow cytometry compared to consensus IGH-polymerase chain reaction at initial staging and for follow-up examinations. HAEMATOLOGICA 93(4): 551-559. Cario G, Fetz A, Bretscher C, Möricke A, Schrauder A, Stanulla M, Schrappe M (2008) Initial leukemic gene expression profiles of patients with poor in vivo prednisone response are similar to those of blasts persisting under prednisone treatment in childhood acute lymphoblastic leukemia. ANN HEMATOL 87(9): 709-716. Chapuy B, Koch R, Radunski U, Corsham S, Cheong N, Inagaki N, Ban N, Wenzel D, Reinhardt D, Zapf A, Schweyer S, Kosari F, Klapper W, Trümper L, Wulf GG (2008) (2008) Intracellular ABC transporter A3 confers multidrug resistance in leukemia cells by lysosomal drug sequestration. LEUKEMIA 22: 1576-1586. Claviez A, Sureda A, Schmitz N (2008) Haematopoietic SCT for children and adolescents with relapsed and refractory Hodgkin's lymphoma. BONE MARROW TRANSPL 42 Suppl 2: 16-24. Coleman RE, Bolten WW, Lansdown M, Dale S, Jackisch C, Merkel D, Maass N, Hadji P (2008) Aromatase inhibitor-induced arthralgia: clinical experience and treatment recommendations. CANCER TREAT REV 34(3): 275-282. Courts C, Montesinos-Rongen M, Brunn A, Bug S, Siemer D, Hans V, Blümcke I, Klapper W, Schaller C, Wiestler OD, Küppers R, Siebert R, Deckert M (2008) Recurrent Inactivation of the PRDM1 Gene in Primary Central Nervous System Lymphoma. J NEUROPATH EXP NEUR 67: 720-727. Dantonello TM, Int-Veen C, Leuschner I, Schuck A, Furtwaengler R, Claviez A, Schneider DT, Klingebiel T, Bielack SS, Koscielnak E (2008) (2008) Mesenchymal chondrosarcoma of soft tissues and bone in children, adolescents, and young adults. Experiences of the CWS and COSS study groups. CANCER 112: 2424-2431. 67
Dantonello TM, Int-Veen C, Winkler P, Leuschner I, Schuck A, Schmidt BF, Lochbuehler H, Kirsch S, Hallmen E, Veit-Friedrich I, Bielack SS, Niggli F, Kazanowska B, Ladenstein R, Wiebe T, Klingebiel T, Treuner J, Koscielnak E (2008) (2008) Initial patient characteristics can predict pattern and risk of relapse in localized rhabdomyosarcoma. J CLIN ONCOL 26: 406-413. Dechant M, Weisner W, Berger S, Peipp M, Beyer T, Schneider-Merck T, Lammerts van Bueren JJ, Bleeker WK, Parren PW, van de Winkel JG, Valerius T (2008) Complement-dependent tumor cell lysis triggered by combinations of epidermal growth factor receptor antibodies. CANCER RES Jul 1;68(13): 4998-5003. Determann O, Hoster E, Ott G, Bernd H-W, Loddenkemper C, Hansmann ML, Barth TFE, Unterhalt M, Hiddemann W, Dreyling M, Klapper W, for the European Mantle Cell Lymphoma Network and the German Low Grade Lymphoma Study Group (2008) (2008) Ki-67 predicts outcome in advanced-stage mantle cell lymphoma patients treated with anti-cd20 immunochemotherapy: results from randomized trials of the European MCL Network and the German Low Grade Lymphoma Study Group. BLOOD 111: 2385-2387. Dierlamm J, Murga Penas EM, Bentink S, Wessendorf S, Berger H, Hummel M, Klapper W, Lenze D, Rosenwald A, Haralambieva E, Ott G, Cogliatti SB, Möller P, Schwaenen C, Stein H, Löffler M, Spang R, Trümper L, Siebert R, for the Deutsche Krebshilfe Network Project (2008) Gain of chromosome region 18q21 including the MALT1 gene is associated with the activated B-cell-like gene expression subtype and increased BCL2 gene dosage and protein expression in diffuse large B-cell lymphoma. HAEMATOL- HEMATOL J 93: 688-696. du Bois A, Rochon J, Pfisterer J, Hoskins WJ (2008) Variations in institutional infrastructure, physician specialization and experience, and outcome in ovarian cancer: a systematic review. GYNECOL ONCOL 18990435 (E-Paper). Dummer R, Hauschild A, Becker JC, Grob JJ, Schadendorf D, Tebbs V, Skalsky J, Kaehler KC, Moosbauer S, Clark R, Meng TC, Urosevic M. (2008) An exploratory study of systemic administration of the toll-like receptor-7 agonist 852A in patients with refractory metastatic melanoma. CLIN CANCER RES 14(3): 856-864. Dummer R, Hauschild A, Jost L; ESMO Guidelines Working Group. (2008) Cutaneous malignant melanoma: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up. ANN ONCOL 19 Suppl 2: 86-88. Dörner L, Fritsch MJ, Hugo HH, Mehdorn HM (2008) Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis in a 2-year-old girl. SURG NEUROL Apr 17, Epub (E-Paper). Egberts F, Hitschler WN, Weichenthal M, Hauschild A. (2008) Prospective monitoring of adjuvant treatment in high-risk melanoma patients: lactate dehydrogenase and protein S-100B as indicators of relapse. MELANOMA RES 19(1): 31-35. Egberts F, Kahler KC, Livingstone E, Hauschild A. (2008) Metastatic melanoma: scientific rationale for sorafenib treatment and clinical re- 68
sults. ONKOLOGIE 31(7): 398-403. Egberts F, Mentzel T, Leuschner I, Metzler G, Fölster-Holst R (2008) (2008) Metastasizing epithelioid hemangioendothelioma of the nose in childhood. J CU- TAN PATHOL 35 (suppl 1): 80-82. Egberts F, Pollex A, Egberts JH, Kaehler KC, Weichenthal M, Hauschild A (2008) Long-term survival analysis in metastatic melanoma: serum S100B is an independent prognostic marker and superior to LDH. ONKOLOGIE 31: 380-384. Egberts JH, Cloosters V, Noack A, Schniewind B, Thon L, Klose S, Kettler B, Forstner von C, Kneitz C, Tepel J, Adam D, Wajant H, Kalthoff H, Trauzold A. (2008) Anti-tumor necrosis factor therapy inhibits pancreatic tumor growth and metastasis. CANCER RES 86: 1443-1450. Egberts JH, Schniewind B, Bestmann B, Schafmayer C, Egberts F, Faendrich F, Kuechler T, Tepel J (2008) Impact of the site of anastomosis after oncologic esophagectomy on quality of life-- a prospective, longitudinal outcome study. ANN SURG ONCOL 15: 566-575. Egberts JH, Schniewind B, Pätzold M, Kettler B, Tepel J, Kalthoff H, Trauzold A (2008) Dexamethasone reduces tumor recurrence and metastasis after pancreatic tumor resection in SCID mice. CANCER BIOL THER 7: 1044-1050. Eggermont AM, Suciu S, Santinami M, Testori A, Kruit WH, Marsden J, Punt CJ, Salès F, Gore M, Mackie R, Kusic Z, Dummer R, Hauschild A, Musat E, Spatz A, Keilholz U; EORTC Melanoma Group. (2008) Adjuvant therapy with pegylated interferon alfa-2b versus observation alone in resected stage III melanoma: final results of EORTC 18991, a randomised phase III trial. LANCET 372(9633): 117-126. Eichhorn A, Barth J, Christiansen B (2008) MRSA hygiene in inpatient rehabilitation on the example of oncological rehabilitation. Die Rehabilitation 47: 184-190. Eigentler TK, Radny P, Hauschild A, Gutzmer R, Linse R, Pföhler C, Wagner SN, Schadendorf D, Ellwanger U, Garbe C; German Dermatologic Cooperative Oncology Group. (2008) Adjuvant treatment with vindesine in comparison to observation alone in patients with metastasized melanoma after complete metastasectomy: a randomized multicenter trial of the German Dermatologic Cooperative Oncology Group. MELANOMA RES 18(5): 353-358. Eriksson B, Klöppel G, Krenning E, Ahlmann H, Plöckinger U, Wiedenmann B, Arnold R, Auernhammer C, Körner M, Rindi G, Wildi S, all other Frascati Consensus Conference participants (2008) (2008) Consensus guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine tumors - well-differentiated jejunal-ileal tumor/carcinoma. NEUROENDOCRINOLOGY 87: 8-19. Ewald H, Knedeisen V, Liesenkötter A, Kimmig B (2008) Strahlentheraputische Palliativstation Kiel - Auswertung der bestrahlten Patienten 1999-2007. STRAHLENTHER ONKOL 184: 62-62. 69
Ewald H, Liesenkötter A, Knedeisen V, Kimmig B (2008) Strahlentherapeutische Palliativstation Kiel - eine Bestandsaufnahme der Jahre 1999-2007. STRAHLENTHER ONKOL 184: -146. Fabel M, Bolte H. (2008) [Automated procedure for volumetric measurement of metastases: estimation of tumor burden]. RADIOLOGE 48(9): 857-862. Fabel M, von Tengg-Kobligk H, Giesel FL, Bornemann L, Dicken V, Kopp- Schneider A, Moser C, Delorme S, Kauczor HU. (2008) Semi-automated volumetric analysis of lymph node metastases in patients with malignant melanoma stage III/IV--a feasibility study. EUR RADIOL 18(6): 1114-1122. Feller SM, Hass R, Janssen O, Friedrich KH (2008) Cell Communication and Signaling is becoming the official journal of the Signal Transduction Society Cell Commun Signal 6: 1, 2008. Cell Communication and Signaling 6 (E-Paper). Findeisen P, Röckel M, Nees M, Röder C, Kienle P, Von Knebel Doeberitz M, Kalthoff H, Neumaier M. (2008) Systematic identification and validation of candidate genes for detection of circulating tumor cells in peripheral blood specimens of colorectal cancer patients. INT J ONCOL Nov;33(5): 1001-1010. Fitzgerald DP, Palmieri D, Hua E, Hargrave E, Herring JM, Qian Y, Vega-Valle E, Weil RJ, Stark AM, Vortmeyer AO, Steeg P (2008) Reactive Glia Are Recruited by Highly Proliferative Brain Metastases of Breast Cancer and Promote Tumor Cell Growth. CLIN EXP MED 25: 799-810. Flesch B, Miller J, Repp R, Ott S, Gahn B, Schub N, Gramatzki M, Humpe A (2008) Successful autologous hematopoietic progenitor cell transplantation in a patient with an isoantibody against CD36 (glycoprotein IV, Naka). BONE MARROW TRANSPL 42: 489-491. Flohr T, Schrauder A, Cazzaniga G, Panzer-Grümayer R, van der Velden V, Fischer S, Stanulla M, Basso G, Niggli FK, Schäfer BW, Sutton R, Koehler R, Zimmermann M, Valsecchi MG, Gadner H, Masera G, Schrappe M, van Dongen JJ, Biondi A, Bartram CR; International BFM Study Group (I-BFM-SG) (2008) Minimal residual disease-directed risk stratification using real-time quantitative PCR analysis of immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements in the international multicenter trial AIEOP-BFM ALL 2000 for childhood acute lymphoblastic leukemia. LEUKEMIA 22(4): 771-782. Fotopoulou C, dubois A, Karavas AN, Trappe R, Aminossadati B, Schmalfeldt B, Pfisterer J, Sehouli J; Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Ovarian Cancer Study Group. (2008) Incidence of venous thromboembolism in patients with ovarian cancer undergoing platinum/paclitaxel-containing first-line chemotherapy: an exploratory analysis by the Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Ovarian Cancer Study Group. J CLIN ONCOL 26(16): 2683-2689. Fraga MF, Berdasco M, Ballestar E, Ropero S, Lopez-Nieva P, Lopez-Serra L, Martín-Subero JI, Calasanz MJ, de Silanes IL, Setien F, Casado S, Fernandez AF, Siebert R, Stifani S, Esteller M (2008) Epigenetic inactivation of the Groucho homologue gene TLE1 in hematologic ma- 70
lignancies. CANCER RES 68: 4116-4122. Friedrich KH, Janssen O, Hass R (2008) Watching molecules talking to each other. Science Signaling 12 (E-Paper). Friedrichs B, Siegel S, Kloess M, Barsoum A, Coggin Jr J, Rohrer J, Jakob I, Tiemann M, Heidorn K, Schulte C, Kabelitz D, Steinmann J, Schmitz N, Zeis N. (2008) Humoral immune responses against the immature laminin receptor protein show prognostic significance in patients with chronic lymphocytic leukemia. J IMMUNOL 180: 6374-6384. IF 6 Fronkova E, Mejstrikova E, Avigad S, Chik KW, Castillo L, Manor S, Reznickova L, Valova T, Zdrahalova K, Hrusak O, Jabali Y, Schrappe M, Conter V, Izraeli S, Li CK, Stark B, Stary J, Trka J (2008) Minimal residual disease (MRD) analysis in the non-mrd-based ALL IC-BFM 2002 protocol for childhood ALL: is it possible to avoid MRD testing? LEUKEMIA 22(5): 989-997. Galalae R, Tharavichitkul E, Geiger F, Lembke I, Buschbeck B, Kimmig B (2008) Prospective measurement of acute toxicity during pelvic external beam radiotherapy and high-dose rate (hdr) brachytherapy boost in men with localized prostate cancer stratified by age. STRAHLENTHER ONKOL 184(Sondernr. 1): 167-177. Garbe C, Hauschild A, Volkenandt M, Schadendorf D, Stolz W, Reinhold U, Kortmann RD, Kettelhack C, Frerich B, Keilholz U, Dummer R, Sebastian G, Tilgen W, Schuler G, Mackensen A, Kaufmann R. (2008) Evidence-based and interdisciplinary consensus-based German guidelines: systemic medical treatment of melanoma in the adjuvant and palliative setting. MELANOMA RES 18(2): 152-160. Garbe C, Hauschild A, Volkenandt M, Schadendorf D, Stolz W, Reinhold U, Kortmann RD, Kettelhack C, Frerich B, Keilholz U, Dummer R, Sebastian G, Tilgen W, Schuler G, Mackensen A, Kaufmann R. (2008) Evidence and interdisciplinary consensus-based German guidelines: surgical treatment and radiotherapy of melanoma. MELANOMA RES 18(1): -67. Garbe C, Radny P, Linse R, Dummer R, Gutzmer R, Ulrich J, Stadler R, Weichenthal M, Eigentler T, Ellwanger U, Hauschild A. (2008) Adjuvant low-dose interferon {alpha}2a with or without dacarbazine compared with surgery alone: a prospective-randomized phase III DeCOG trial in melanoma patients with regional lymph node metastasis. ANN ONCOL 19(6): 1195-1201. Garbe C, Schadendorf D, Stolz W, Volkenandt M, Reinhold U, Kortmann RD, Kettelhack C, Frerich B, Keilholz U, Dummer R, Sebastian G, Tilgen W, Schuler G, Mackensen A, Kaufmann R, Hauschild A. (2008) Short German guidelines: malignant melanoma. J Dtsch Dermatol Ges Suppl 1: 9-14. Garbrecht N, Anlauf M, Schmitt A, Henopp T, Sipos B, Raffel A, Eisenberger CF, Knoefel WT, Pavel M, Fottner C, Musholt TJ, Rinke A, Arnold R, Berndt U, Plöckinger U, Wiedenmann B, Moch H, Heitz PU, Komminoth P, Perren A, Klöppel G (2008) (2008) Somatostatin-producing neuroendocrine tumors of the duodenum and pancreas: incidence, types, biological behavior, association with inherited syndromes, and functional activity. ENDOCR-RELAT CANCER 15: 229-241. Gast D, Riedle S, Kiefel H, Müerköster SS, Schäfer H, Schäfer MK, Altevogt P. 71
(2008) The RGD integrin binding site in human L1-CAM is important for nuclear signaling. EXP CELL RES 314(13): 2411-2418. Giefing M, Arnemann J, Martin-Subero JI, Nieländer I, Bug S, Hartmann S, Arnold N, Tiacci E, Frank M, Hansmann ML, Küppers R, Siebert R. (2008) Identification of candidate tumour suppressor gene loci for Hodgkin and Reed- Sternberg cells by characterisation of homozygous deletions in classical Hodgkin lymphoma cell lines. BRIT J HAEMATOL 142(6): 916-924. Giefing M, Martin-Subero JI, Kiwerska K, Jarmu? M, Grenman R, Siebert R, Szyfter K (2008) Characterization of homozygous deletions in laryngeal squamous cell carcinoma cell lines. CANCER GENET CYTOGEN 184: 38-43. Gieseler F (2008) Pathophysiological considerations to thrombophilia in the treatment of multiple myeloma with thalidomide and derivates. THROMB HAEMOSTASIS 99(6): 1001-1007. Golka K, Heitmann P, Gieseler F, Hodzic J, Masche N, Bolt HM, Geller F (2008) Elevated bladder cancer risk due to colorants--a statewide case-control study in North Rhine-Westphalia, Germany. J TOXICOL ENV HEALTH 71(13-14): 851-855. Haenisch S., May K., Wegner D., Caliebe A., Cascorbi I., Siegmund W. (2008) Influence of genetic polymorphisms on intestinal expression and rifampicin-type induction of ABCC2 and on bioavailability of talinolol. PHARMACOGENET GE- NOM 18: 357-365. Hagenbeek A, Gadeberg O, Johnson P, Pedersen LM, Walewski J, Hellmann A, Link BK, Robak T, Wojtukiewicz M, Pfreundschuh M, Kneba M, Engert A, Sonneveld P, Flensburg M, Petersen J, Losic N, Radford J. (2008) First clinical use of ofatumumab, a novel fully human anti-cd20 monoclonal antibody in relapsed or refractory follicular lymphoma: results of a phase 1/2 trial. BLOOD 111(12): 5486-5495. Hartmann E, Fernàndez V, Moreno V, Valls J, Hernàndez L, Bosch F, Abrisqueta P, Klapper W, Dreyling M, Hoster E, Müller-Hermelink HK, Ott G, Rosenwald A, Campo E (2008) (2008) Five-gene model to predict survival in mantle-cell lymphoma using frozen or formalin-fixed, paraffin-embedded tissue. J CLIN ONCOL 26: 4966-4972. Hartmann S, Martin-Subero JI, Gesk S, Hüsken J, Giefing M, Nagel I, Riemke J, Chott A, Klapper W, Parrens M, Merlio J-P, Küppers R, Bräuninger A, Siebert R, Hansmann M-L (2008) (2008) Detection of genomic imbalances in microdissected Hodgkin and Reed-Sternberg cells of classical Hodgkin's lymphoma by array-based comparative genomic hybridization. HAEMATOL-HEMATOL J 93: 1318-1326. Hasselbach HC, Fickenscher H, Nölle B, Roider J. (2008) Atypical ocular toxoplasmosis with concomitant ocular reactivation of varicellazoster virus and cytomegalovirus in an immunocompromised host. KLIN MONATSBL AUGENH 225: 236-239. Hattermann K, Ludwig A, Gieselmann V, Held-Feindt J, Mentlein R (2008) The chemokine CXCL16 induces migration and invasion of glial precursor cells via its receptor CXCR6. MOL CELL NEUROSCI 39: 133-141. 72
Hattermann K, Mehdorn HM, Mentlein R, Schultka S, Held-Feindt J (2008) A methylation-specific and SYBR-green-based quantitative polymerase chain reaction technique for O6-methylguanine DNA methyltransferase promoter methylation analysis. ANAL BIOCHEM 377: 62-71. IF 3.088 Hauschild A, Breuninger H, Kaufmann R, Kortmann RD, Schwipper V, Werner J, Reifenberger J, Dirschka T, Garbe C. (2008) Short German guidelines: basal cell carcinoma. J Dtsch Dermatol Ges 6 Suppl 1: 2-4. Hauschild A, Dummer R, Ugurel S, Kaehler KC, Egberts F, Fink W, Both-Skalsky J, Laetsch B, Schadendorf D. (2008) Combined treatment with pegylated interferon-alpha-2a and dacarbazine in patients with advanced metastatic melanoma: a phase 2 study. CANCER 113(6): 1404-1411. Hauschild A, Gogas H, Tarhini A, Middleton MR, Testori A, Dréno B, Kirkwood JM. (2008) Practical guidelines for the management of interferon-alpha-2b side effects in patients receiving adjuvant treatment for melanoma: expert opinion. CANCER 112(5): -994. Hauschild A, Kähler KC, Schäfer M, Fluck M. (2008) Interdisciplinary management recommendations for toxicity associated with interferon-alfa therapy. J Dtsch Dermatol Ges 6(10): 829-838. Hauschild A, Rass K, Tilgen W. (2008) [Systemic treatment of melanoma. Current clinical trials]. HAUTARZT 59(6): 484-491. Hauschild A, Trefzer U, Garbe C, Kaehler KC, Ugurel S, Kiecker F, Eigentler T, Krissel H, Schott A, Schadendorf D. (2008) Multicenter phase II trial of the histone deacetylase inhibitor pyridylmethyl-n-{4-[(2- aminophenyl)-carbamoyl]-benzyl}-carbamate in pretreated metastatic melanoma. MELANOMA RES 18(4): 274-278. Hautmann S (2008) Prostate Cancer -- quo vadis? Surgery, radiation therapy, or active monitoring. UROLOGE 47(3): 259-260. Hautmann S, Beitz S, Naumann M, Lützen U, seif C, Stübinger SH, van der Horst C, Braun PM, Leuschner I, Henze E, Jünemann KP (2008) Die extendierte Sentinel-Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie? Untersuchungen im Kieler Risikokollektiv. UROLOGE 47(3): -303. Hefti M, von Campe G, Moschopulos M, Siegner A, Looser H, Landolt H (2008) 5-aminolevulinic acid induced protoporphyrin IX fluorescence in high-grade glioma surgery: a one-year experience at a single institutuion. SWISS MED WKLY 138: 180-185. Held-Feindt J, Rehmke B, Mentlein R, Hattermann K, Knerlich F, Hugo HH, Ludwig A, Mehdorn HM (2008) Overexpression of CXCL16 and its receptor CXCR6/Bonzo promotes growth of human schwannomas. GLIA 56: 764-774. Hellmig S, Bartscht T, Fischbach W, Fölsch UR, Schreiber S (2008) 73
Interleukin-10 (-819 C/T) and TNF-A (-308 G/A) as risk factors for H. pyloriassociated gastric MALT-lymphoma. DIGEST DIS SCI 53(7): 2007-2008. Henning K, Heering J, Schwanbeck R, Schroeder T, Helmbold H, Schäfer H, Deppert W, Kim E, Just U. (2008) Notch1 activation reduces proliferation in the multipotent hematopoietic progenitor cell line FDCP-mix through a p53-dependent pathway but Notch1 effects on myeloid and erythroid differentiation are independent of p53. CELL DEATH DIFFER 15(2): 398-407. Heydrich BN, Schoch R, Horst HA, Kneba M. (2008) Dramatic hyperleukocytosis after treatment of myelodysplastic syndrome with pegfilgrastim and darbepoetin-alfa. ANN HEMATOL 87(1): 77-78. Heywang-Köbrunner SH, Sinnatamby R, Lebeau A, Lebrecht A, Britton PD, Schreer I; Consensus Group. (2008) Interdisciplinary consensus on the uses and technique of MR-guided vacuumassisted breast biopsy (VAB): Results of a European consensus meeting. EUR J RADIOL 18723305: 0-0. Hinz S, Egberts JH, Pauser U, Schafmayer C, Fändrich F and Tepel J (2008) Genetic investigation of DNA-repair pathway genes PMS2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, OGG1 and MTH1 in sporadic colon cancer. INT J CANCER 121: 555-558. Hinz S, Egberts JH, Pauser U, Schafmayer C, Fändrich F, Tepel J. Electrolytic ablation is as effective as radiofrequency ablation in the treatment of artificial liver metastases in a pig model (2008) Electrolytic ablation is as effective as radiofrequency ablation in the treatment of artificial liver metastases in a pig model. J SURG ONCOL 98: 135-138. Horton HM, Bernett MJ, Pong E, Peipp M, Karki S, Chu SY, Richards JO, Vostiar I, Joyce PF, Repp R, Desjarlais JR, Zhukovsky EA (2008) Potent in vitro and in vivo activity of an Fc-engineered anti-cd19 monoclonal antibody against lymphoma and leukemia. CANCER RES Oct 1;68(19): 8049-8057. Hoster E, Dreyling M, Klapper W, Gisselbrecht C, Van Hoof A, Kluin-Nelemans HC, Pfreundschuh M, Reiser M, Metzner B, Einsele H, Peter N, Jung W, Wörmann B, Ludwig W-D, Dührsen U, Eimermacher H, Wandt H, Hasford J, Hiddemann W, Unterhalt M, for the German Low Grade Lymphoma Study Group (GLSG) and the European Mantle Cell Lymphoma Network (2008) (2008) A new prognostic index (MIPI) for patients with advanced-stage mantle cell lymphoma. BLOOD 111: 558-565. Houlston RS, Webb E, Broderick P, Pittman AM, Di Bernardo MC, Lubbe S, Chandler I, Vijayakrishnan J, Sullivan K, Penegar S; Colorectal Cancer Association Study Consortium, Carvajal-Carmona L, Howarth K, Jaeger E, Spain SL, Walther A, Barclay E, Martin L, Gorman M, Domingo E, Teixeira AS; CoRGI Consortium, Kerr D, Cazier JB, Niittymäki I, Tuupanen S, Karhu A, Aaltonen LA, Tomlinson IP, Farrington SM, Tenesa A, Prendergast JG, Barnetson RA, Cetnarskyj R, Porteous ME, Pharoah PD, Koessler T, Hampe J, Buch S, Schafmayer C, Tepel J, Schreiber S, Völzke H, Chang-Claude J, Hoffmeister M, Brenner H, Zanke BW, Montpetit A, Hudson TJ, Gallinger S; International Colorectal Cancer Genetic Association Consortium, Campbell H, Dunlop MG. (2008) Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility loci for colorectal cancer. NAT GENET Dec;40(12): 1426-1435. 74
Huse K, Taudien S, Groth M, Rosenstiel P, Szafranski K, Hiller M, Hampe J, Junker K, Schubert J, Schreiber S, Birkenmeier G, Krawczak M, Platzer M (2008) Genetic variants of the copy number polymorphic ß-defensin locus are associated with sporadic prostate cancer. TUMOR BIOL 29: 83-92. Jonat W, Mundhenke C (2008) Individualisierung der Therapie. GynSpectrum 3(16): 2-2. Jonat W, Mundhenke C, Kaufmann M (2008) Adjuvant Consensus: A breast cancer patient web tool. BREAST CARE 3(2): 114-117. Jongen J, Braun PM, Jünemann KP (2008) Recto-urethral fistula following brachytherapy for localized prostate cancer. Colorectal Disease 10(5): 522-522. Jørgensen MT, Fenger C, Klöppel G, Lüttges J (2008) (2008) Long-term survivors among Danish patients after resection for ductal adenocarcinoma of the pancreas. SCAND J GASTROENTERO 43: 581-583. Kabelitz D. (2008) Small molecules for the activation of human?? T cell responses against infection. Recent Patents Anti-Infect Drug Disc 3: 1-9, 2008. Recent Patents Anti-Infective Drug Discovery 3: 1-9. Kaehler KC, Russo PA, Egberts F, Warnke PH, Cerroni L, Hauschild A. (2008) Metastatic melanoma of the tongue arising from oral melanosis. ARCH DERMA- TOL 144(4): 558-560. Kaehler KC, Russo PA, Katenkamp D, Kreusch T, Neuber K, Schwarz T, Hauschild A. (2008) Melanocytic schwannoma of the cutaneous and subcutaneous tissues: three cases and a review of the literature. MELANOMA RES 18(6): 437-442. Kampen WU, Fischer M. (2008) Pain palliation using unsealed radionuclides. SCHMERZ 22: 699-705. Kapischke M, Fischer T, Tiessen K, Tschesche H, Bruch HP, Kalthoff H, Kruse ML (2008) Characterisation of a novel matrix metalloproteinase inhibitor on pancreatic adenocarcinoma cells in vitro and in an orthotopic pancreatic cancer model in vivo. INT J ONCOL 32(1): 273-282. Kasper J, Geiger F, Freiberger S, Schmidt A (2008) Decision related uncertainties perceived by people with cancer Development of an instrument. PSYCHO-ONCOL 17(1): 42-48. Kassner N, Huse K, Martin H-J, Gödtel-Armbrust U, Metzger A, Meineke I, Brockmöller J, Klein K, Zanger UM, Maser E, Wojnowski L (2008) Carbonyl reductase 1 is a predominant doxorubicin reductase in the human liver. DRUG METAB DISPOS 36: 2113-2120. Kaune KM, Baumgart M, Gesk S, Mitteldorf C, Baesecke J, Glass B, Haase D, Siebert R, Ghadimi BM, Neumann C, Emmert S (2008) Bullous Sweet's syndrome in a t(9;22)(q34;q11)-positive chronic myeloid leukemia patient treated with the tyrosine kinase inhibitor nilotinib: interphase cytogenetic detection of BCR-ABL-positive lesional cells. ARCH DERMATOL 144: 361-364. 75
Kawamata N, Ogawa S, Zimmermann M, Kato M, Sanada M, Hemminki K, Yamatomo G, Nannya Y, Koehler R, Flohr T, Miller CW, Harbott J, Ludwig WD, Stanulla M, Schrappe M, Bartram CR, Koeffler HP (2008) Molecular allelokaryotyping of pediatric acute lymphoblastic leukemias by highresolution single nucleotide polymorphism oligonucleotide genomic microarray. BLOOD 111(2): 776-784. Kawamata N, Ogawa S, Zimmermann M, Niebuhr B, Stocking C, Sanada M, Hemminki K, Yamatomo G, Nannya Y, Koehler R, Flohr T, Miller CW, Harbott J, Ludwig WD, Stanulla M, Schrappe M, Bartram CR, Koeffler HP (2008) Cloning of genes involved in chromosomal translocations by high-resolution single nucleotide polymorphism genomic microarray. P NATL ACAD SCI USA 105(33): 11921-11926. Kellner C, Bruenke J, Stieglmaier J, Schwemmlein M, Schwenkert M, Singer H, Mentz K, Peipp M, Lang P, Oduncu F, Stockmeyer B, Fey GH (2008) A novel CD19-directed recombinant bispecific antibody derivative with enhanced immune effector functions for human leukemic cells. J IMMUNOTHER Nov- Dec;31(9): 871-884. Kiechle M., Arnold N., Schlegelberger B. (2008) Hereditäres Ovarialkarzinom. Onkologe 14(11): 1120-1129. Klapper W, Böhm M, Siebert R, Lennert K (2008) Morphological variability of lymphohistiocytic variant of anaplastic large cell lymphoma (former lymphohistiocytic lymphoma according to the Kiel-classification). VIRCHOWS ARCH 452: 599-605. Klapper W, Stoecklein H, Zeynalova S, Ott G, Kosari F, Rosenwald A, Loeffler M, Trümper L, Pfreundschuh M, Siebert R (2008) Structural aberrations affecting the MYC locus indicate a poor prognosis independent of clinical risk factors in diffuse large B-cell lymphomas treated within randomized trials of the German High-Grade Non-Hodgkin's Lymphoma Study Group (DSHNHL). LEUKEMIA 22: 2226-2229. Klapper W, Szczepanowski M, Burkhardt B, Berger H, Rosolowski M, Bentink S, Schwaenen C, Wessendorf S, Spang R, Möller P, Hansmann ML, Bernd H-W, Ott G, Hummel M, Stein H, Loeffler M, Trümper L, Zimmermann M, Reiter A, Siebert R, for the (2008) Molecular profiling of pediatric mature B-cell lymphoma treated in population-based prospective clinical trials. BLOOD 112: 1374-1381. Klein A, Olendrowitz C, Schmutzler R, Hampl J, Schlag PM, Maass N, Arnold N, Wessel R, Ramser J, Meindl A, Scherneck S, Seitz S. (2008) Identification of brain- and bone-specific breast cancer metastasis genes. CANCER LETT 19114293: 0-0. Klöppel G, Anlauf M, Raffel A, Perren A, Knoefel WT (2008) (2008) Adult diffuse nesidoblastosis: genetically or environmentally induced?. HUM PATHOL 39:3-8: 3-8. Kneba M, Schrader C, Köhne H. (2008) Antibody therapy in hematology and oncology - part 1. Medizinische Klinik 103(12): 843-859. Kneba M, Schrader C, Köhne H. (2008) 76
Antibody therapy in hematology and oncology - part 1. MED KLIN 103(12): 843-859. Kommoss F, Kommoss S, Schmidt D, du Bois A, Pfisterer J. (2008) [Central pathology review. Inclusion criterion for clinical studies of ovarian carcinomas?]. PATHOLOGE 29 Suppl 2: 157-159. Krajewska M, Kitada S, Winter JN, Variakojis D, Lichtenstein A, Zhai D, Cuddy M, Huang X, Luciano F, Baker CH, Kim H, Shin E, Kennedy S, Olson AH, Badzio A, Jassem J, Meinhold-Heerlein I, Duffy MJ, Schimmer AD, Tsao M, Brown E, Sawyers A, Andreeff M, Mercola D, Krajewski S, Reed JC. (2008) Bcl-B expression in human epithelial and nonepithelial malignancies. CLIN CAN- CER RES 14(10): 3011-3021. Krausse R, Mueller G, Doniec M (2008) Evaluation of a rapid new stool antigen test for diagnosis of Helicobacter pylori infection in adult patients. J CLIN MICROBIOL 46: 2062-2065. Kunz R, Djulbegovic B, Schunemann HJ, Stanulla M, Muti P, Guyatt G (2008) Misconceptions, challenges, uncertainty, and progress in guideline recommendations. SEMIN HEMATOL 45(3): 167-175. Kähler KC, Mustroph D, Hauschild A. (2008) Current recommendations for prevention and therapy of extravasation reactions in dermato-oncology. J Dtsch Dermatol Ges 7(1): 21-28. Lacouture ME, Wu S, Robert C, Atkins MB, Kong HH, Guitart J, Garbe C, Hauschild A, Puzanov I, Alexandrescu DT, Anderson RT, Wood L, Dutcher JP. (2008) Evolving strategies for the management of hand-foot skin reaction associated with the multitargeted kinase inhibitors sorafenib and sunitinib. ONCOLOGIST 13(9): 1001-1011. Lammerts van Bueren JJ, Bleeker WK, Brännström A, von Euler A, Jansson M, Peipp M, Schneider-Merck T, Valerius T, van de Winkel JG, Parren PW (2008) The antibody zalutumumab inhibits epidermal growth factor receptor signaling by limiting intra- and intermolecular flexibility. P NATL ACAD SCI USA Apr 22;105(16): 6109-6114. Lan L, Gorke S, Rau SJ, Zeisel MB, Hildt E, Himmelsbach K, Carvajal-Yepes M, Huber R, Wakita T, Schmitt-Graeff A, Royer C, Blum HE, Fischer R, Baumert TF (2008) Hepatitis C virus infection sensitizes human hepatocytes to TRAIL-induced apoptosis in a caspase 9-dependent manner. J IMMUNOL 181: 4926-4935. Langner S, Staber P, Schub N, Gramatzki M, Grothe W, Behre G, Rabitsch W, Urban C, Linkesch W, Neumeister P (2008) Palifermin reduces incidence and severity of oral mucositis in allogeneic stem-cell transplant recipients. BONE MARROW TRANSPL 42: 275-279. le Viseur C, Hotfilder M, Bomken S, Wilson K, Röttgers S, Schrauder A, Rosemann A, Irving J, Stam RW, Shultz LD, Harbott J, Jürgens H, Schrappe M, Pieters R, Vormoor J (2008) In childhood acute lymphoblastic leukemia, blasts at different stages of immunophenotypic maturation have stem cell properties. CANCER CELL 14(1): 47-58. 77
Lehmann J, Suttmann H, Albers P, Volkmer B, Gschwend JE, Fechner G, Spahn M, Heidenreich A, Odenthal A, Seif C, Nürnberg N, Wülfing C, Greb C, Kälble T Grimm MO, Fieseler CF, Krege S, Retz M, Schulte-Baukloh H, Herber M, Hack M, Kamradt J, Stöckle M (2008) Surgery for Metastatic Urothelial Carcinoma with curative Intent: The German Experience (AUO AB 30/05). EUR UROL e-pub ahead of print: 0-0. Lettau M, Paulsen M, Kabelitz D, Janssen O (2008) Storage, expression and function of Fas ligand, the key death factor of immune cells. CURR MED CHEM 15: 1684-1696. Li Z, Schem C, Shi YH, Medina D, Zhang M. (2008) Increased COX2 expression enhances tumor-induced osteoclastic lesions in breast cancer bone metastasis. CLIN EXP METASTAS 25(4): 389-400. Liao W, Xiao Qi,Liao Z,Wincovitch S, Garfield S, Yang W, Tchikov V, El-Deiry W, Schutze S, Srinivasa M Srinivasula (2008) CARP-2 is an endosomal ubiquitin protein ligase for RIP and regulates TNFinduced NF-kappaB activation. CURR BIOL 18: 641-649. Lorigan P, Eisen T, Hauschild A. (2008) Systemic therapy for metastatic malignant melanoma--from deeply disappointing to bright future?. EXP DERMATOL 17(5): 383-394. Majid A, Tsoulakis O, Walewska R, Gesk S, Siebert R, Kennedy DBJ, Dyer MJS (2008) BCL2 expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL): lack of association with the BCL2-938A>C promoter single nucleotide polymorphism (SNP). BLOOD 111: 874-877. Malvasi A, Tinelli A, Tinelli R, Serio G, Pellegrino M, Mettler L. (2008) Subfascial hematomas and hemoperitoneum after cesarean section: prevalence according to closure and non-closure of the parietal peritoneum. GYNECOL OB- STET INVES 66(3): 162-168. Martin H-J, Maser E (2008) Role of human aldo-keto-reductase AKR1B10 in the protection against toxic aldehydes. CHEM-BIOL INTERACT 178 (E-Paper). Meincke M, Schlorf T, Kossel E, Jansen O, Glueer CC, Mentlein R (2008) Iron oxide-loaded liposomes for MR imaging. FRONT BIOSCI 13: 4002-4008. Meinhold-Heerlein I, Bräutigam K, Bauerschlag DO, Maass N, Arnold N (2008) Serum-Tumormarker zur Früherkennung des Ovarialkarzinoms. GEBURTSH FRAUENHEILK 68: 830-837. Melum E, Buch S, Schafmayer C, Kalthoff H, Tepel J, Schreiber S, Karlsen TH, Hampe J (2008) Investigation of cholangiocarcinoma associated NKG2D polymorphisms in colorectal carcinoma. INT J CANCER 123: 241-242. Mettler L, Schollmeyer T, Boggess J, Magrina JF, Oleszczuk A. (2008) Robotic assistance in gynecological oncology. CURR OPIN ONCOL 20(5): 581-589. Metzler M, Staege MS, Harder L, Mendelova D, Zuna J, Fronkova E, Meyer C, Flohr T, Bednarova D, Harbott J, Langer T, Gesk S, Trka J, Siebert R, Dingermann 78
T, Marschalek R, Niemeyer C, Rascher W (2008) Inv(11)(q21q23) fuses MLL to the Notch co-activator mastermind-like 2 in secondary T-cell acute lymphoblastic leukemia. LEUKEMIA 22: 1807-1811. Miller WR, Bartlett J, Brodie AM, Brueggemeier RW, di Salle E, Lønning PE, Llombart A, Maass N, Maudelonde T, Sasano H, Goss PE. (2008) Aromatase inhibitors: are there differences between steroidal and nonsteroidal aromatase inhibitors and do they matter?. ONCOLOGIST 13(8): 829-837. Moehler M, Ridwelski K, Karthaus M, Staib L, Knoefel WT, Kneba M, Schlitt HJ, Arnold D, Tannapfel A, Reinacher-Schick A, Piso P. (2008) Treatment of nonresectable liver metastases. ONKOLOGIE 31: 14-18. Montesinos-Rongen M, Brunn A, Bentink S, Basso K, Lim WK, Klapper W, Schaller C, Reifenberger G, Rubenstein J, Wiestler OD, Spang R, Dalla-Favera R, Siebert R, Deckert M (2008) Gene expression profiling suggests primary central nervous system lymphomas to be derived from a late germinal center B cell. LEUKEMIA 22: 400-405. Moser T, Biederer J, Nill S, Remmert G, Bendl R (2008) Detection of respiratory motion in fluoroscopic images for adaptive radiotherapy. PHYS MED BIOL 53: 3129-3145. IF 2.784 Mueller L, Hillert C, Möller L, Krupski-Berdien G, Rogiers X, Broering DC (2008) Major hepatectomy for colorectal metastases: is preoperative portal occlusion an oncological risk factor?. ANN SURG ONCOL 15: 1908-1917. Mundhenke C (2008) Pro adjuvante Anthrazyklin-freie Chemotherapie. Onkologie heute 1: 26-30. Mundhenke C, Schem C, Jonat W (2008) Adjuvant Endocrine Therapy in Early Postmenopausal Breast Cancer. BREAST CARE 3(59: 317-324. Mundhenke C, Weigel MT, Sturner KH, Roesel F, Meinhold-Heerlein I, Bauerschlag DO, Schem C, Hilpert F, Jonat W, Maass N. (2008) Novel treatment of ovarian cancer cell lines with Imatinib mesylate combined with Paclitaxel and Carboplatin leads to receptor-mediated antiproliferative effects. J CANCER RES CLIN 134(12): 1397-1405. Müerköster SS, Werbing V, Koch D, Sipos B, Ammerpohl O, Kalthoff H, Tsao MS, Fölsch UR, Schäfer H (2008) Role of myofibroblasts in innate chemoresistance of pancreatic carcinoma-- epigenetic downregulation of caspases. INT J CANCER 123: 1751-1760. Müller A, Zielinski D, Friedrichs N, Oberschmid B, Merkelbach-Bruse S, Schackert HK, Linnebacher M, von Knebel Doeberitz M, Büttner R, Rüschoff J, The German HNPCC Consortium GCADKMM (2008) (Colaborator...Mathiak M...) (2008) Reduced mrna expression in paraffin-embedded tissue identifies MLH1- and MSH2-deficient colorectal tumours and potential mutation carriers. VIRCHOWS ARCH 453: 9-16. Möricke A, Reiter A, Zimmermann M, Gadner H, Stanulla M, Dördelmann M, Löning L, Beier R, Ludwig WD, Ratei R, Harbott J, Boos J, Mann G, Niggli F, Feldges A, Henze G, Welte K, Beck JD, Klingebiel T, Niemeyer C, Zintl F, Bode U, Urban C, Wehinger H, Niethammer D, Riehm H, Schrappe M, German-Austrian-Swiss 79
ALL-BFM Study Group (2008) Risk-adjusted therapy of acute lymphoblastic leukemia can decrease treatment burden and improve survival: treatment results of 2169 unselected pediatric and adolescent patients enrolled in the trial ALL-BFM 95. BLOOD 111(9): 4477-4489. Naumann CM, Alkatout I, Al-Najar A, Korda JB, Hegele A, Bolenz C, Ziegler H, Klöppel G, Juenemann K-P, van der Horst C (2008) (2008) Lymph-node metastases in intermediate-risk squamous cell carcinoma of the penis. BJU INT 102:1102-1106: 1102-1106. Niehoff P, Nürnberg N, Siebert F-A, Bertermann H, Kimmig B (2008) Feasibility and preliminary experiences of choline PET/CT imaging for salvage HDR brachytherapy for local recurrences of previous iradiated prostate cancer. Brachytherapy 7, Issue 2: 101-101. Niehoff P, Scharnberg EK, Maune S, et al. (2008) HDR and PDR Brachytherapy as treatment option for local recurrent head and neck malignancies. STRAHLENTHER ONKOL 184: 173-173. Niehoff P, Springer IN, Acil Y, et al. (2008) HDR brachytherapy irradiation of the jaw - as a new experimetal model of radiogenic bone damage. J CRANIO MAXILL SURG 36 Issue 4: 203-209. Nieländer I, Martín-Subero JI, Wagner F, Baudis M, Gesk S, Harder L, Hasenclever D, Klapper W, Kreuz M, Pott C, Martinez-Climent JA, Dreyling M, Arnold N, Siebert R. (2008) Recurrent loss of the Y chromosome and homozygous deletions within the pseudoautosomal region 1: association with male predominance in mantle cell lymphoma. HAEMATOLOGICA 93(6): 949-950. Nieländer I, Martín-Subero JI, Wagner F, Baudis M, Gesk S, Harder L, Hasenclever D, Klapper W, Kreuz M, Pott C, Martinez-Climent JA, Dreyling M, Arnold N, Siebert R (2008) Recurrent loss of the Y chromosome and homozygous deletions within the pseudoautosomal region 1: Association with male predominance in mantle cell lymphoma?. HAEMATOL-HEMATOL J 93: 949-950. Nieländer I, Martín-Subero JI, Wagner F, Baudis M, Gesk S, Harder L, Hasenclever D, Klapper W, Kreuz M, Pott C, Martinez-Climent JA, Dreyling M, Arnold N, Siebert R. (2008) Recurrent loss of the Y chromosome and homozygous deletions within the pseudoautosomal region 1: association with male predominance in mantle cell lymphoma. HAEMATOLOGICA 93(6): 949-50. Novotna R, Wsol V, Xiong G, Maser E (2008) Inactivation of the anticancer drugs doxorubicin and oracin by aldo-keto reductase (AKR) 1C3. TOXICOL LETT 181: 1-6. Ortmann O, Cufer T, Dixon JM, Maass N, Marchetti P, Pagani O, Pronzato P,Semiglazov V, Spano JP, Vrdoljak E, Wildiers H. (2008) Adjuvant endocrine therapy for perimenopausal women with early breast cancer. BREAST 19036588 (E-Paper). Osorio A, Pollán M, Pita G, Schmutzler RK, Versmold B, Engel C, Meindl A, Arnold N, Preisler-Adams S, Niederacher D, Hofmann W, Gadzicki D, Jakubowska A, Hamann U, Lubinski J, Toloczko-Grabarek A, Cybulski C, Debniak T, Llort G, Yan- 80
noukakos D, Díez O, Peissel B, Peterlongo P, Radice P, Heikkinen T, Nevanlinna H, Mai PL, Loud JT, McGuffog L, Antoniou AC, Benitez J; CIMBA. (2008) An evaluation of the polymorphisms Ins16bp and Arg72Pro in p53 as breast cancer risk modifiers in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. BRIT J CANCER 99(6): 974-977. Oxmann D, Held-Feindt J, Stark AM, Hattermann K, Yoneda T, Mentlein R (2008) Endoglin expression in metastatic breast cancer cells enhances their invasive phenotype. ONCOGENE 27: 3567-3575. Pan J, Jin P, Yan J, Kabelitz D (2008) Anti-angiogenic active immunotherapy: a new approach to cancer treatment. CANCER IMMUNOL IMMUN 57: 1105-1114. Paulsen M, Ussat S, Jakob M, Scherer G, Lepenies I, Schuetze S, Kabelitz D, Adam-Klages, S. (2008) Interaction with XIAP prevents full caspase-3/-7 activation in proliferating human T lymphocytes 38: 1979-1987, 2008. EUR J IMMUNOL 38: 1979-1987. Pauser U, Schmedt auf der Günne N, Klöppel G, Merz H, Feller AC (2008) (2008) P53 expression is significantly correlated with high risk of malignancy and epithelioid differentiation in GISTs. An immunohistochemical study of 104 cases. BMC CANCER 8: 204-206. Peipp M, Dechant M, Valerius T (2008) Effector mechanisms of therapeutic antibodies against ErbB receptors. CURR OPIN IMMUNOL Aug;20(4): 436-443. Peipp M, Lammerts van Bueren JJ, Schneider-Merck T, Bleeker WW, Dechant M, Beyer T, Repp R, van Berkel PH, Vink T, van de Winkel JG, Parren PW, Valerius T (2008) Antibody fucosylation differentially impacts cytotoxicity mediated by NK and PMN effector cells. BLOOD Sep 15;112(6): 2390-2399. Peipp M, Schneider-Merck T, Dechant M, Beyer T, van Bueren JJ, Bleeker WK, Parren PW, van de Winkel JG, Valerius T (2008) Tumor cell killing mechanisms of epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies are not affected by lung cancer-associated EGFR kinase mutations. J IMMU- NOL Mar 15;180(6): 4338-4345. Perz JB, Ritgen M, Moos M, Ho AD, Kneba M, Dreger P. (2008) Occurrence of donor-derived CLL 8 years after sibling donor SCT for CML. BONE MARROW TRANSPL 42(10): 687-689. Peter D, Grünhagen J, Wenke R, Schäfer FK, Schreer I. (2008) False-negative results after stereotactically guided vacuum biopsy. EUR RADIOL 18(1): 177-182. Pichlmeier U, Bink A, Schackert G, Stummer W; ALA Glioma Study Group (2008) Resection and survival in glioblastoma multiforme: an RTOG recursive partitioning analysis of ALA study patients. NEURO-ONCOLOGY 10: 1025-1034. Pilarsky C, Ammerpohl O, Sipos B, Dahl E, Hartmann A, Wellmann A, Braunschweig T, Löhr M, Jesnowski R, Friess H, Wente MN, Kristiansen G, Jahnke B, Denz A, Rückert F, Schackert HK, Klöppel G, Kalthoff H, Saeger HD, Grützmann R (2008) 81
Activation of Wnt signalling in stroma from pancreatic cancer identified by gene expression profiling. J CELL MOL MED 12: 2823-2835. Puderbach M, Risse F, Biederer J, Ley-Zaporozhan J, Ley S, Szabo G, Semmler W, Kauczor HU (2008) In vivo Gd-DTPA concentration for MR lung perfusion measurements: Assessment with computed tomography in a porcine model. EUR RADIOL 18: 2102-2107. Qiu Y-Q, Leuschner I, Braun PM (2008) (2008) Androgen recepptor expression in clinically localized prostate cancer: immunohistochemistry study and literature review. ASIAN J ANDROL 10: 855-863. Rades D, Kuhn H, Schultze J, Homann N, Brandenburg B, Schulte R, Krüll A, Schild S E, Dunst J (2008) Prognostic factors affecting locally recurrent rectal cancer and clinical significance of hemoglobin. INT J RADIAT ONCOL 70.4 (2008): 1087-1093. Reinhard H, Reinert J, Beier R, Furtwängler R, Alkasser M, Rutkowski S, Frühwald M, Koscielnak E, Leuschner I, Kaatsch P, Graf N (2008) (2008) Rhabdoid tumors in children: prognostic factors in 70 patients diagnosed in Germany. ONCOL REP 19: 819-823. Reinhard H, Schmidt A, Furtwängler R, Leuschner I, Rübe C, von Schweinitz D, Zoubek A, Niggli F, Graf N (2008) (2008) Outcome of relapses of nephroblastoma in patients registered in the SIOP/GPOH trials and studies. ONCOL REP 20: -467. Reuter M, Biederer J (2008) Mustererkennung im hochauflösenden Computertomogramm (HRCT) der Lunge. RADIOLOGE 2008 Okt 24; DOI 10.: 0-0. Ritgen M, Böttcher S, Stilgenbauer S, Bunjes D, Schubert J, Cohen S, Humpe A, Hallek M, Kneba M, Schmitz N, Döhner H, Dreger P; German CLL Study Group (2008) Quantitative MRD monitoring identifies distinct GVL response patterns after allogeneic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukemia: results from the GCLLSG CLL3X trial. LEUKEMIA 22: 1377-1386. Roehle A, Hoefig KP, Repsilber D, Thorns C, Ziepert M, Wesche KO, Thiere M, Loeffler M, Klapper W, Pfreundschuh M, Matolcsy ABHW, Reiniger L, Merz H, Feller AC (2008) (2008) MicroRNA signatures characterize diffuse large B-cell lymphomas and follicular lymphomas. BRIT J HAEMATOL 142: 732-744. Royer-Pokora B, Weirich A, Schumacher V, Uschkereit C, Beier M, Leuschner I, Graf N, Autschbach F, Schneider D, von Harrach M (2008) (2008) Clinical relevance of mutation in the Wilms tumor suppressor 1 gene WT1 and the cadherin-associated protein?1 gene CTNNB1 for patients with Wilms tumors. Results of long-term surveillance of 71 patients from International Society pf Pediatric Oncology Study 9/Society for Pediatric Oncology. CANCER 113: 1080-1089. Russell LJ, Akasaka T, Majid A, Sugimoto K, Loraine Karran E, Nagel I, Harder L, Claviez A, Gesk S, Moorman AV, Ross F, Mazzullo H, Strefford JC, Siebert R, Dyer MJS, Harrison CJ (2008) t(6;14)(p22;q32): a new recurrent IGH@ translocation involving ID4 in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). BLOOD 111: 387-391. 82
Rückert F, Hennig M, Petraki CD, Wehrum D, Distler M, Denz A, Schröder M, Dawelbait G, Kalthoff H, Saeger HD, Diamandis EP, Pilarsky C, Grützmann R. (2008) Co-expression of KLK6 and KLK10 as prognostic factors for survival in pancreatic ductal adenocarcinoma. BRIT J CANCER Nov 4;99(9): 1484-1492. S. Haenisch (2008) Einfluss von genetischen Varianten des ABCC2-Transporters auf die Bioverfügbarkeit von Talinolol. Biospektrum 02: 208-208. Salaverria I, Beà S, Lopez-Guillermo A, Lespinet V, Pinyol M, Burkhardt B, Lamant L, Zettl A, Horsman D, Gascoyne R, Ott G, Siebert R, Delsol G, Campo E (2008) Genomic profiling reveals different genetic aberrations in systemic ALK-positive and ALK-negative anaplastic large cell lymphoms. BRIT J HAEMATOL 140: 516-526. Salmassi A, Açil Y, Schmutzler AG, Koch K, Jonat W, Mettler L. (2008) Differential interleukin-6 messenger ribonucleic acid expression and its distribution pattern in eutopic and ectopic endometrium. FERTIL STERIL 89(3): 1578-1588. Schafmayer C, Buch S, Völzke H, von Schönfels W, Egberts JH, Schniewind B, Brosch M, Ruether A, Franke A, Mathiak M, Sipos B, Henopp T, Catalcali J, Hellmig S, ElSharawy A, Katalinic A, Lerch MM, John U, Fölsch UR, Fändrich F, Kalthoff H, Schreiber S, Krawczak M, Tepel J, Hampe J (2008) Investigation of the colorectal cancer susceptibility region on chromosome 8q24.21 in a large German case-control sample. INT J CANCER 140: 75-80. Schafmayer C, Buch S, Völzke H, von Schönfels W, Egberts JH, Schniewind B, Brosch M, Ruether A, Franke A, Mathiak M, Sipos B, Henopp T, Catalcali J, Hellmig S, ElSharawy A, Katalinic A, Lerch MM, John U, Fölsch UR, Fändrich F, Kalthoff H, Schreiber S, Krawczak M, Tepel J, Hampe J. (2008) Investigation of the colorectal cancer susceptibility region on chromosome 8q24.21 in a large German case-control sample. INT J CANCER DOI 10.1002/ijc.2387 (E- Paper). Schem C, Maass N, Bauerschlag DO, Carstensen MH, Löning T, Roder C, Batic O, Jonat W, Tiemann K. (2008) One-step nucleic acid amplification-a molecular method for the detection of lymph node metastases in breast cancer patients; results of the German study group. VIRCHOWS ARCH 19101726: 0-0. Schlenk RF, Döhner K, Krauter J, Fröhling S, Corbacioglu A, Bullinger L, Habdank M, Späth D, Morgan M, Benner A, Schlegelberger B, Heil G, Ganser A, Döhner H; German-Austrian Acute Myeloid Leukemia Study Group. Schlimok G, Arnold R, Pezzutto A, Glasmacher A, Germing U, Heit W, Hoelzer D, Derigs HG, Lübbert M, Pralle H, Runde V, Griesinger F, Fiedler W, Salwender H, Kirchner H, Hensel H, Hartmann F, Fischer JT, Kneba M, Hinke A, Kremers S, Götze K, Waterhouse C, del Valle F, Matzdorff A, Grimminger W, Mergenthaler HG, Kirchen H, Brossart P, Bergmann L, Raghavachar A, Petzer A, Koller E, Noens L. (2008) Mutations and treatment outcome in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. NEW ENGL J MED 358(18): 1909-1918. Schmidt H, Gelhaus C, Nebendahl M, Lettau M, Kabelitz D, Watzl C, Leippe M, Janssen O. (2008) 2D-DIGE analyses of enriched secretory lysosomes reveal heterogeneous profiles of functionally relevant proteins in leukemic and activated human NK cells. PROTEOMICS 8: 2911-2925. 83
Schmitt AM, Riniker F, Anlauf M, Schmid S, Soltermann A, Moch H, Heitz PU, Klöppel G, Komminoth P, Perren A (2008) (2008) Islet 1 (Isl1) expression is a reliable marker for pancreatic endocrine tumors and their metastases. AM J SURG PATHOL 32: 420-425. Schneider RA, Schultze J, Jensen JM, Hebbinghaus D, Galalae R (2008) Long-term outcome after static intensity-modulated total body radiotherapy using compensators stratifed by pediatric and adult cohorts. INT J RADIAT ONCOL 70.1(2008): 194-202. Schrappe M (2008) Risk-adapted stratification and treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia. RADIAT PROT DOSIM 132(2): 130-133. Schrauder A, Saleh S, Sykora KW, Hoy H, Welte K, Boos J, Hempel G, Grigull L (2008) Pharmacokinetic monitoring of intravenous cyclosporine A in pediatric stem-cell transplant recipients. The trough level is not enough. PEDIATR TRANSPLANT May 11 (E-Paper). Schrauder A, von Stackelberg A, Schrappe M, Cornish J, Peters C; ALL-BFM Study Group; EBMT PD WP; I-BFM Study Group (2008) Allogeneic hematopoietic SCT in children with ALL: current concepts of ongoing prospective SCT trials. BONE MARROW TRANSPL June;41 Suppl 2: 871-874. Schulte T, Bokelmann F, Jongen J, Peleikis HG, Fändrich F, Kahlke V (2008) Mediastinal and retro-/intraperitoneal emphysema after stapled transanal rectal resection (STARR-operation) using the Contour Transtar stapler in obstructive defecation syndrome. INT J COLORECTAL DIS 23: 1019-1020. Schulte T, Schniewind B, Dohrmann P, Küchler T, Kurdow R. (2008) The extent of lung parenchyma resection significantly impacts long-term quality of life in patients with non-small cell lung cancer. CHEST 135: 322-329. Schultze J (2008) Dänisch-deutsche Onkologie-Kooperation. S-H. Ärzteblatt 61.5: 70-70. Schultze J, Cords S, Kimmig B (2008) Spätergebnisse der adjuvanten Strahlentherapie des Mammakarzinoms. STRAHLENTHER ONKOL 184: 136-136. Schultze J, Hayen J, Czech N, Kimmig B (2008) F18-FDG PET-orientierte Bestrahlungsplanung bei Kopf-Hals-Tumoren. STRAHLENTHER ONKOL 184: -76. Schultze J, Lössl K, Kimmig B (2008) Kosmetische Ergebnisse nach brusterhaltender, radiologischer Mammakarzinomtherapie bei Patientinnen mit intramammären Seromen. Röntgenpraxis 56.5: 169-180. Schwaenen C, Viardot A, Berger H, Barth TFE, Bentink S, Döhner H, Enz M, Feller AC, Hansmann M-L, Hummel M, Kestler HA, Klapper W, Kreuz M, Lenze D, Loeffler M, Möller P, Müller-Hermelink HK, Ott G, Rosolowski M, Rosenwald A, Ruf S, Siebert R, Spang R, Stein H, Trümper L, Lichter P, Bentz M, Wessendorf S, for the Molecular Mechanisms in Malignant Lymphomas Network Project of the Deutsche 84
Krebshilfe. (2008) (2008) Microarray-based genomic profiling reveals novel genomic aberrations in follicular lymphoma which associate with patient survival and gene expression status. GENE CHROMOSOME CANC 48: 39-54. Schütze S, Tchikov V, Schneider-Brachert W. (2008) Regulation of TNF-R1 and CD95 signalling by receptor compartmentalization. NAT REV MOL CELL BIO 9: 655-662. Sebens Müerköster S, Rausch AV, Isberner A, Minkenberg J, Blaszczuk E, Witt M, Fölsch UR, Schmitz F, Schäfer H, Arlt A (2008) The apoptosis-inducing effect of gastrin on colorectal cancer cells relates to an increased IEX-1 expression mediating NF-kappa B inhibition. ONCOGENE 27(8): 1122-1134. Sebens Müerköster S, Werbing V, Koch D, Sipos B, Ammerpohl O, Kalthoff H, Tsao M-S, Fölsch UR, Schäfer H (2008) (2008) Role of myofibroblasts in innate chemoresistance of pancreatic carcinoma - Epigenetic downregulation of caspases. INT J CANCER 123: 1751-1760. Sebens S, Arlt A, Schäfer H. (2008) NF-kappaB as a molecular target in the therapy of pancreatic carcinoma. Recent Results Cancer Research 177: 151-164. Siebert F-A, De Brabandere M, Kirisits C, Kovacs G, Venselaar J (2008) Seed imaging and reconstruction quality of different CT parameters and various seed models. Brachytherapy 7: -113. Siebert F-A, Hirt M, (2008) Automatic Seed Detection in radiographs. RADIOTHER ONCOL 88: 441-441. Siebert F-A, Kohr P, Niehoff P (2008) A multi-slit phantom for Quality Assurance of Afterloader. Brachytherapy 7, Issue 2: 171-171. Siegel S, Friedrichs B, Bude AK, Barsoum A, Coggin Jr J, Tiemann M, Schulte C, Kabelitz D, Zeis M. (2008) In vivo detectable autoantibodies directed against the oncofetal antigen/immature laminin receptor can recognize and control myeloma cells clinical implications. LEUKEMIA 22: 2115-2118. Soulez G, Pasowicz M, Benea G, Grazioli L,Niedmann JP, Konopka M, Douek PC, Morana G, Schaefer FKW, Vanzulli A,Bluemke DA, Maki JH,Prince MR, Schneider G, Ballarati C, Coulden R, Wasser MN, Mc Cauley TR,Kirchin MA, Pirovano G. (2008) Renal artery stenosis evaluation: Diagnostic performance of Gadobenate Dimeglumine-enhanced MR Angiography Comparison with DSA. RADIOLOGY 247(1): 273-285. Spieth K, Kaufmann R, Dummer R, Garbe C, Becker JC, Hauschild A, Tilgen W, Ugurel S, Beyeler M, Bröcker EB, Kaehler KC, Pföhler C, Gille J, Leiter U, Schadendorf D. (2008) Temozolomide plus pegylated interferon alfa-2b as first-line treatment for stage IV melanoma: a multicenter phase II trial of the Dermatologic Cooperative Oncology Group (DeCOG). ANN ONCOL 19(4): 801-806. 85
Springer IN, Niehoff P, Açil Y, Marget M, Lange A, Warnke PH, Pielenz H, Roldan JC, Wiltfang J. (2008) Rh-BMP-2 and bfgf in an irradiated bone model. J CRANIO MAXILL SURG 36: 210-217. Stadler R, Assaf C, Klemke CD, Nashan D, Weichenthal MW, Dummer R, Sterry W. (2008) Short German guidelines: cutaneous lymphomas. J Dtsch Dermatol Ges. 6 Suppl 1: 25-31. Steinemann D, Cario G, Stanulla M, Karawajew L, Tauscher M, Weigmann A, Göhring G, Ludwig WD, Harbott J, Radlwimmer B, Bartram C, Lichter P, Schrappe M, Schlegelberger B (2008) Copy number alterations in childhood acute lymphoblastic leukemia and their association with minimal residual disease. GENE CHROMOSOME CANC 47(6): 471-480. Stieglmaier J, Bremer E, Kellner C, Liebig TM, ten Cate B, Peipp M, Schulze- Koops H, Pfeiffer M, Bühring HJ, Greil J, Oduncu F, Emmerich B, Fey GH, Helfrich W (2008) Selective induction of apoptosis in leukemic B-lymphoid cells by a CD19-specific TRAIL fusion protein. CANCER IMMUNOL IMMUN Feb;57(2): 233-246. Strauss A. und Heer I.M. (2008) Ultraschall bei Kindern und Jugendlichen Teil 2 Anlagestörungen und Tumore sicher entdecken. Extracta gynaecologica 3: 24-25. Stummer W, Reulen HJ, Meinel T, Pichlmeier U, Schumacher W, Tonn JC, Rohde V, Oppel F, Turowski B, Woiciechowsky C, Franz K, Pietsch T; ALA-Glioma Study Group (2008) Extent of resection and survival in glioblastoma multiforme: identification of and adjustment for bias. NEUROSURGERY 62: 564-576. Stübinger SH, Kaufmann S, Hautmann S, Jünemann KP, Galalae R (2008) Brachytherapie des Prostatakarzinoms. UROLOGE A 47(3): 284-290. Stübinger SH, Wilhelm R, Kaufmann S, Döring M, Hautmann S, Jünemann KP, Galalae R (2008) Brachytherapie des Prostatakarzinoms. UROLOGE 47(3): 284-290. Sureda A, Robinson S, Canals C, Taghipour G, Carella AM, Boogaerts MA, Caballero D, Hunter AE, Kanz L, Slavin S, Cornelissen JJ, Gramatzki M, Niederwieser D, Russell NH, Schmitz N (2008) Reduced intensity versus conventional allogeneic stem cell transplantation in relapsed or refractory Hodgkin s lymphoma. J CLIN ONCOL 6: 455-462. Szymanowska N, Klapper W, Gesk S, Küppers R, Martín-Subero JI, Siebert R (2008) BCL2 and BCL3 are recurrent translocation partners of the IGH locus in classical Hodgkin lymphoma. CANCER GENET CYTOGEN 186: 110-114. Tchatchou S, Jung A, Hemminki K, Sutter C, Wappenschmidt B, Bugert P, Weber BH, Niederacher D, Arnold N, Varon-Mateeva R, Ditsch N, Meindl A, Schmutzler RK, Bartram CR, Burwinkel B. (2008) A variant affecting a putative mirna target site in estrogen receptor (ESR) 1 is associated with breast cancer risk in premenopausal women. CARCINOGENESIS 86
19028706: 0-0. Tchikov V, Schütze S. (2008) Immunomagnetik Isolation of Tumor Necrosis Factor Receptosomes. METHOD ENZYMOL 422: 101-123. Tenesa A, Farrington SM, Prendergast JG, Porteous ME, Walker M, Haq N, Barnetson RA, Theodoratou E, Cetnarskyj R, Cartwright N, Semple C, Clark AJ, Reid FJ, Smith LA, Kavoussanakis K, Koessler T, Pharoah PD, Buch S, Schafmayer C, Tepel J, Schreiber S, Völzke H, Schmidt CO, Hampe J, Chang-Claude J, Hoffmeister M, Brenner H, Wilkening S, Canzian F, Capella G, Moreno V, Deary IJ, Starr JM, Tomlinson IP, Kemp Z, Howarth K, Carvajal-Carmona L, Webb E, Broderick P, Vijayakrishnan J, Houlston RS, Rennert G, Ballinger D, Rozek L, Gruber SB, Matsuda K, Kidokoro T, Nakamura Y, Zanke BW, Greenwood CM, Rangrej J, Kustra R, Montpetit A, Hudson TJ, Gallinger S, Campbell H, Dunlop MG (2008) Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on 11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21. NAT GENET 40: 631-637. Terheyden P, Tilgen W, Hauschild A (2008) Aktuelle Aspekte der medizinischen Versorgung des Melanoms. J Dtsch Dermatol Ges. 6: 868-882. Teuffel O, Stanulla M, Cario G, Ludwig WD, Rottgers S, Schafer BW, Zimmermann M, Schrappe M, Niggli FK (2008) Anemia and survival in childhood acute lymphoblastic leukemia. HAEMATOLOGICA 93(11): 1652-1657. Tharavichitkul E, Stübinger S,Kaufmann S, Geiger F, Lembke I, Buschbeck B, Kimmig BN, Jünemann K, Galalae RM (2008) Is Radical Hypofractionated Radiotherapy for Localized Prostate Cancer (PCA) Possible in Elderly Population? Prospective Assessment of Acute Toxicity and Treatment Compliance. INT J RADIAT ONCOL 72 (1, Supplement 1): 342-343. Tombach B, Bohndorf K, Brodtrager W, Claussen CD, Düber C, Galanski M, Grabbe E, Gortenuti G, Kuhn M, Gross-Fengels W, Hammerstingl R, Happel B, Heinz-Peer G, Jung G, Kittner T, Lagalla R, Lengsfeld P, Loose R, Oyen RH, Pavlica P, Pering C, Pozzi-Mucelli R, Persigehl T, Reimer P, Renken NS, Richter GM, Rummeny EJ, Schäfer F, Szczerbo-Trojanowska M, Urbanik A, Vogl TJ, Hajek P (2008) Comparison of 1.0 M gadobutrol and 0.5 M gadopentate dimeglumine-enhanced MRI in 471 patients with known or suspected renal lesions: results of a multicenter, single-blind, interindividual, randomized clinical phase III trial. EUR RADIOL 18(11): 2610-2619. Tomlinson IP, Webb E, Carvajal-Carmona L, Broderick P, Howarth K, Pittman AM, Spain S, Lubbe S, Walther A, Sullivan K, Jaeger E, Fielding S, Rowan A, Vijayakrishnan J, Domingo E, Chandler I, Kemp Z, Qureshi M, Farrington SM, Tenesa A, Prendergast JG, Barnetson RA, Penegar S, Barclay E, Wood W, Martin L, Gorman M, Thomas H, Peto J, Bishop DT, Gray R, Maher ER, Lucassen A, Kerr D, Evans DG; CORGI Consortium, Schafmayer C, Buch S, Völzke H, Hampe J, Schreiber S, John U, Koessler T, Pharoah P, van Wezel T, Morreau H, Wijnen JT, Hopper JL, Southey MC, Giles GG, Severi G, Castellví-Bel S, Ruiz-Ponte C, Carracedo A, Castells A; EPICOLON Consortium, Försti A, Hemminki K, Vodicka P, Naccarati A, Lipton L, Ho JW, Cheng KK, Sham PC, Luk J, Agúndez JA, Ladero JM, de la Hoya M, Caldés T, Niittymäki I, Tuupanen S, Karhu A, Aaltonen L, Cazier JB, Campbell H, Dunlop MG, Houlston RS (2008) A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on 87
chromosomes 10p14 and 8q23.3. NAT GENET 40(5): 623-630. Tong Y, Jin J, Marget M, Humpe A, Neppert J, Flesch BK (2008) Variant FCGR3 genes: transcription and possible origins. ASIAN PAC J ALLERGY 26: 223-228. Ulmer S, Reeh M, Krause J, Herdegen T, Held-Feindt J, Jansen O, Rohr A (2008) Dynamic contrast-enhanced susceptibility-weighted perfusion MRI (DSC-MRI) in a glioma model of the rat brain using a conventional receive-only surface coil with a inner diameter of 47 mm at a clinical 1.5 T scanner. J NEUROSCI METH 172: 168-172. Varde MA, Roider J (2008) Fused eyelids in a neonate with ventricular septal defect. Diagnosis: AFA. OPHTHALMOLOGE 105(2): 173-174. Vater I, Wagner F, Kreuz M, Berger H, Martín-Subero JI, Pott C,Martinez-Climent JA, Klapper W, Krause K, Dyer MJ, Gesk S, Harder L, Zamo A,Dreyling M, Hasenclever D, Arnold N, Siebert R (2008) GeneChip analyses point to novel pathogenetic mechanisms in mantle cell lymphoma. BRIT J HAEMATOL 19016712 (E-Paper). Verma M, Martin H-J, Haq W, O'Connor TR, Maser E, Balendiran GK (2008) Inhibiting wild-type and C299S mutant AKR1B10; a homologue of aldose reductase upregulated in cancers. EUR J PHARMACOL 584: 213-221. von Forstner C*, Egberts JH*, Ammerpohl O, Niedzielska D, Buchert R, Mikecz P, Schumacher U, Peldschus K, Adam G, Pilarsky C, Grutzmann R, Kalthoff H, Henze E, Brenner W (2008) Gene expression patterns and tumor uptake of 18F-fluorodeoxyglucose, 18Ffluorothymidine and 18F-fluorethylcholine in fused PET-MRI in an orthotopic mouse xenotransplantation model of pancreatic cancer. J NUCL MED 49: 1362-1370. von Goessel H, Jacobs U, Semper S, Krumbholz M, Langer T, Keller T, Schrauder A, van der Velden VH, van Dongen JJ, Harbott J, Panzer-Grümayer ER, Schrappe M, Rascher W, Metzler M (2008) Cluster analysis of genomic ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) fusion sites in childhood acute lymphoblastic leukemia. LEUKEMIA RES Epub (E-Paper). von Minckwitz G, Kümmel S, du Bois A, Eiermann W, Eidtmann H, Gerber B, Hilfrich J, Huober J, Costa SD, Jackisch C, Grasshoff ST, Vescia S, Skacel T, Loibl S, Mehta KM, Kaufmann M; German Breast Group (2008) Pegfilgrastim +/- ciprofloxacin for primary prophylaxis with TAC (docetaxel/doxorubicin/cyclophosphamide) chemotherapy for breast cancer. Results from the GEPARTRIO study. ANN ONCOL 19(2): 292-298. von Minckwitz G, Kümmel S, Vogel P, Hanusch C, Eidtmann H, Hilfrich J, Gerber B, Huober J, Costa SD, Jackisch C, Loibl S, Mehta K, Kaufmann M; German Breast Group. (2008) Neoadjuvant vinorelbine-capecitabine versus docetaxel-doxorubicincyclophosphamide in early nonresponsive breast cancer: phase III randomized GeparTrio trial. J NATL CANCER I 100(8): 542-551. von Minckwitz G, Kümmel S, Vogel P, Hanusch C, Eidtmann H, Hilfrich J, Gerber B, Huober J, Costa SD, Jackisch C, Loibl S, Mehta K, Kaufmann M; German 88
Breast Group. (2008) Intensified neoadjuvant chemotherapy in early-responding breast cancer: phase III randomized GeparTrio study. J NATL CANCER I 100(8): -562. von Minckwitz G, Sinn HP, Raab G, Loibl S, Blohmer JU, Eidtmann H, Hilfrich J, Merkle E, Jackisch C, Costa SD, Caputo A, Kaufmann M; German Breast Group. (2008) Clinical response after two cycles compared to HER2, Ki-67, p53, and bcl-2 in independently predicting a pathological complete response after preoperative chemotherapy in patients with operable carcinoma of the breast. BREAST CANCER RES 10(2): 30-41. Voss M, Lettau M, Paulsen M, Janssen O (2008) Posttranslation regulation of Fas ligand function. Cell Communication and Signaling 6 (E-Paper). Weigel MT, Meinhold-Heerlein I, Bauerschlag DO, Schem C, Bauer M, Jonat W, Maass N, Mundhenke C. (2008) Combination of imatinib and vinorelbine enhances cell growth inhibition in breast cancer cells via PDGFR beta signalling. CANCER LETT 18809244: 0-0. Weise JB, Csiszar K, Gottschlich S, Hoffmann M, Schmidt A, Weingartz U, Adamzik I, Heiser A, Kabelitz D, Ambrosch P, Görögh T. (2008) Vaccination strategy to target lysyl oxidase-like 4 in dendritic cell based immunotherapy for head and neck cancer. INT J ONCOL 32: 317-322. Weise JB, Rudolph P, Heiser A, Kruse ML, Hedderich J, Cordes C, Hoffmann M, Brant O, Ambrosch P, Csiszar K, Görögh T (2008) LOXL4 is a selectively expressed candidate diagnostic antigen in head and neck cancer. EUR J CANCER 44(9): 1323-1331. Wentzensen N, du Bois A, Kommoss S, Pfisterer J, von Knebel Doeberitz M, Schmidt D, Kommoss F. (2008) No metastatic cervical adenocarcinomas in a series of p16ink4a-positive mucinous or endometrioid advanced ovarian carcinomas: an analysis of the AGO Ovarian Cancer Study Group. INT J GYNECOL PATHOL 27(1): 18-23. Wilms C, Mueller L, Lenk C, Wittkugel O, Helmke K, Krupski-Berdien G, Rogiers X, Broering DC. (2008) Comparative study of portal vein embolization versus portal vein ligation for induction of hypertrophy of the future liver remnant using a mini-pig model. ANN SURG 247: 825-834. Yang R, Frank B, Hemminki K, Bartram CR, Wappenschmidt B, Sutter C, Kiechle M, Bugert P, Schmutzler RK, Arnold N, Weber BH, Niederacher D, Meindl A, Burwinkel B. (2008) SNPs in ultraconserved elements and familial breast cancer risk. CARCINOGENESIS 29(2): 351-355. Zander AR, Schmoor C, Kröger N, Krüger W, Möbus V, Frickhofen N, Metzner B, Berdel WE, Koenigsmann M, Thiel E, Wandt H, Possinger K, Kreienberg R, Schumacher M, Jonat W. (2008) Randomized trial of high-dose adjuvant chemotherapy with autologous hematopoietic stem-cell support versus standard-dose chemotherapy in breast cancer patients with 10 or more positive lymph nodes: overall survival after 6 years of followup. ANN ONCOL 19(6): 1082-1089. 89
Zhou DH, Trauzold A, Röder C, Pan G, Zheng C, Kalthoff H. (2008) The potential molecular mechanism of overexpression of upa, IL-8, MMP-7 and MMP-9 induced by TRAIL in pancreatic cancer cell. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International (HBPD INT) Apr;7(2): 201-209. 90
8. Aus- und Weiterbildung Die Aus- und Weiterbildung ist neben der Krankenversorgung ein weiterer Schwerpunkt des Krebszentrums Nord. Im vergangenen Geschäftsjahr wurde die Veranstaltungsreihe Scientific Seminar Series ins Leben gerufen, die von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als Fortbildungsveranstaltung zertifiziert wurde und auch im neuen Geschäftsjahr regelmäßig stattfindet. Folgende Seminare wurden im Jahr 2008 angeboten: 26.09.2008 Prof. Dr. med. Reiner Siebert Institut für Humangenetik, Campus Kiel Between Genome and Transcriptome: Epigenetic profiling of cancer 10.10.2008 Prof. Dr. rer. nat. Norbert Arnold Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Campus Kiel Genetic predisposition to breast cancer: In search for BRCA-X 24.10.2008 Prof. Dr. rer. nat. Holger Kalthoff Sektion für Molekulare Onkologie, Klinik für Allgemeine Chirurgie und Thoraxchirurgie, Campus Kiel The role of inflammation in cancer progression 07.11.2008 Prof. Dr. med. Martin Schrappe Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Campus Kiel Tailored treatment in childhood ALL: Diagnostic and therapeutic approaches 21.11.2008 Prof. Dr. med. Jürgen Dunst Klinik für Strahlentherapie, Campus Lübeck Potential role of particle therapy for future cancer treatment 05.12.2008 Prof. Dr. rer. nat. Dr. med. Michael Kneba 2. Medizinische Klinik, Campus Kiel Clinical significance of molecular diagnostics in B-cell lymphoma 19.12.2008 PD Dr. med. Jochen Hampe 1. Medizinische Klinik, Campus Kiel A molecular map of colon cancer susceptibility Seit Eröffnung der Geschäftsstelle im Januar 2009 wurde das Weiterbildungs- und Vortragsangebot in Bezug auf Quantität und Zielgruppen kontinuierlich ausgeweitet; zumal auch Veranstaltungen und Angebote der Kooperationspartner breitflächig über die Geschäftsstelle kommuniziert werden konnten. Für die Weiterbildung der Pflege in der Onkologie begann am 23. November 2008 ein neuer Spezialkurs am Bildungszentrum für Gesundheitsfachberufe am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein. Der Kurs dauert 2 Jahre, wird berufsbegleitend durchgeführt und umfasst mindestens 800 Stunden theoretischen sowie fachpraktischen Unterricht. Davon entfallen ca. 680 Stunden auf Präsenzzeit in Form von Studientagen oder Veranstaltungsblöcken und ca. 120 Stunden variable Lernzeit in Form von bspw. E-Learning-Einheiten und problemorientierten Lerngruppen. 91
Der gesamte Kurs wird in 21 inhaltlich abgeschlossenen Modulen angeboten. Mindestens 1060 Stunden entfallen auf die praktische Weiterbildung und mindestens 320 Stunden werden in einer internistischen Abteilung absolviert. mind. 320 Std. in einer chirurgischen Abteilung/ Station mind. 320 Std. in einer bettenführenden radiologischen Abteilung/ Station mind. 120 Std. in einer ambulanten oder teilstätionären Einrichtung mind. 120 Std. in einem Hospiz oder Palliativstation mind. 120 Std. in einer Nachsorge oder Rehabilitationseinrichtung 40 Std. Supervision Bei Nachweis einer abgeschlossenen Palliative-Care-Fortbildung verkürzt sich die Weiterbildung um 160 Stunden. 92
9. IT-Struktur des Krebszentrums Nord (M. Krawczak, P. Duhm-Harbeck, C. Krauss) Die Einführung eines IT-Systems im CCC gründet sich insbesondere auf folgende Bedarfspunkte: Erfassung der Onkologischen Grunddaten Standardisierte Datenübertragung aus und in Externe/n Datenbanksysteme/n (z. B. epidemiologisches und klinisches Krebsregister, Externe Partner) Steuerung der Ablaufdaten (organisatorischer Datenfluss) Durch den Anwender (Administrator) direkt nutzbare, vorgefertigte Report-, Auswertungs- und Statistikfunktionen Online-Verfügbarkeit aller notwendigen Informationen Integrierte Plausibilitätskontrollen Optimale Auskunftsfunktionen gegenüber den CCC-Mitgliedern Netzstruktur und Hardware Das Universitätsklinikum Schleswig Holstein ist jeweils campusweit mit einem Datennetz ausgestattet. Für die Datenkommunikation besteht am UK S-H ein 10 Gbit/s-Backbone an dem die einzelnen Gebäudeetagen/Workgoupswitches mit 1 Gbit/s angeschlossen sind. Campus Kiel und Campus Lübeck sind über eine redundante 600 Mbit/s-Standleitung miteinander verbunden. Die bettenführenden Stationen, Ambulanzen und Funktionsbereiche des Universitätsklinikums Schleswig - Holstein sind in der Regel mit windows-basierten PCs ausgestattet. Dabei verfügen die Stationen in der Regel über Arbeitsplatz-PCs für den Pflegedienst (Dienstplangestaltung und Materialbestellung) und über Arbeitsplatz-PCs in den Arztzimmern. Die Hardware der externen Kooperationspartner entspricht nach deren Aussage ebenfalls diesem Standard. Konzept des organisatorischen Datenflusses mit Lotsenfunktion Die Kommunikation und Steuerung des CCC beruhen auf der Zuordnung von Lotsen zu Patienten, der Anberaumung von Tumorkonferenzen und der Definition von Arbeitslisten. Leitlinien für Diagnostik, Therapie und Nachsorge müssen hinterlegt und vom CCC-IT-System zentral verwaltet werden. Die Möglichkeit, Patienten in eine Studienplattform einzustellen muss ebenfalls durch das CCC-IT-System gewährleistet sein. Der Ablauf stellt sich wie folgt dar: a) Jede Eingabe einer Diagnose "C##.#" oder die Stornierung einer solchen Eingabe in ORBIS triggert die Dokumentation der zugehörigen Kombination aus Pat- ID, Fall-ID und Vorgangsart (Eingabe, Storno) in der Zentralen Erfassung des CCC (ZE-CCC). b) Bei Dokumentation einer neuen Kombination aus Pat-ID und Fall-ID erfolgt per Email eine Aufforderung an den CCC-Beauftragten der einsendenden Einrichtung, dem jeweiligen Patienten einen Lotsen zuzuordnen. Die Pat-ID+Fall-ID Kombination wird in ORBIS so geflaggt, dass sie die ausstehende Lotsen-Zuordnung dokumentiert. c) Die Neu-Zuordnung eines Lotsen erfolgt durch Hinterlegung der Kombination aus Pat-ID, Fall-ID und Lotsen-ID im CCC-IT-System. Der Lotse wird über diese Zuordnung per Email informiert. Die zugehörige Flagge in ORBIS wird so geändert, dass sie die erfolgte Lotsenzuordnung dokumentiert. d) Ein Wechsel des Lotsen erfolgt durch Hinterlegung einer neuen Kombination aus Pat-ID, Fall-ID und Lotsen-ID in der ZE-CCC. Der alte und der neue Lotse werden über diese Änderung per Email informiert. 93
Abb.: Daten- und Kommunikationsstruktur des CCC des UK S-H Campus Kiel e) Die Anberaumung einer Tumorkonferenz erfolgt durch den Lotsen oder den CCC-Beauftragten einer CCC-Einrichtung durch Ablage von Pat-ID, Fall-ID, KOG- ID und Datum der Ablage im CCC-IT-System. Mit der Anberaumung werden auch die nach Einschätzung des Auslösenden notwendigen Spezialitäten im CCC-IT- System dokumentiert. f) Die Terminverwaltung der KOG und das Management des im CCC vorgehaltenen Prüf- und Mahnwesens ist Teil des CCC-IT-Systems. Dort kann unter Verwendung verschiedener Filter auf den Nutzer bezogene Information über anberaumte Tumorkonferenzen abgerufen werden ("Terminlisten"). g) Der Zugriff auf die für eine Tumorkonferenz relevante medizinische Information (Befunde etc.) erfolgt über das Patientenmanagementsystem AGFA/ORBIS. Dort erfolgt auch die Dokumentation des Verlaufs und der Ergebnisse einer Tumorkonferenz (Arztbrief, Protokoll). Die Anlage einer solchen Dokumentation wird an das CCC-IT-System gemeldet, das wiederum die unter Pat-ID, Fall-ID, KOG-ID und Datum anberaumte Tumorkonferenz als "stattgefunden" kennzeichnet. h) Überschreitet die Dokumentation einer Tumorkonferenz eine vorgegebene Frist, so meldet das CCC-IT-System dies dem Lotsen und ggf. dem Auslösenden in regelmäßigen Abständen per Email. i) Im CCC-IT-System werden generische Work-Lists für die Diagnose, Therapie und Nachsorge von Patienten unter Nutzung eines Formulargenerators erzeugt und gepflegt. Sie enthalten notwendige diagnostische und therapeutische Maßnahmen einschließlich der OE-ID der jeweils für die Ausführung vorgesehenen Einheit sowie Indikatoren für die (erfolgreiche) Abarbeitung von Work-List Items. Das Setzen dieser Indikatoren erfolgt entweder unmittelbar im CCC-IT-System 94
oder wird vom Patientenmanagementsystem AGFA/ORBIS nach Dokumentation der jeweiligen Maßnahme getriggert. j) Einer im CCC-IT-System vorhandenen Kombination von Pat-ID und Fall-ID kann durch den Lotsen oder den CCC-Beauftragten einer CCC-Einrichtung jederzeit eine neue datierte Work-List zugeordnet werden. k) Work-Lists können den jeweiligen Notwendigkeiten und Bedürfnissen des Patienten individuell angepasst werden, z.b. durch Löschen oder Hinzufügen von Maßnahmen oder durch Änderung von OE-ID. l) Die Verwaltung der Work-Lists einschließlich des hinterlegten Prüf- und Mahnwesens ist Teil des CCC-IT-Systems. Überschreitet das Setzen des Indikators einer Maßnahme eine vorgegebene Frist, so meldet das CCC-IT-System dies dem Lotsen und ggf. dem CCC-Beauftragten der auslösenden CCC-Einrichtung in regelmäßigen Abständen per Email. Das CCC-IT-System muss also einen Workflow in Abhängigkeit vom Patienten abbilden, in dem Emailverarbeitung, Terminkalender und Resourcenverwaltung integriert sind. Des Weiteren müssen SOPs (Leitlinien) hinterlegt und von jedem Arbeitsplatz per Browserfunktionalität aufrufbar sein. Auf diese Weise müssen auch die Einwilligungsformulare abrufbar sein. Sie sind Voraussetzung dafür, dass Patientendaten in die im CCC-IT-System zur Verfügung zustellende Studienplattform eingestellt werden dürfen. Der Zugriff auf die Daten wird kontextabhängig (Zeit, Person etc.) auf Anforderung durch den Studienbetreiber vom CCC- Beauftragten der einsendenden Einrichtung freigegeben. Die Übermittlung der onkologischen Grunddaten an das epidemiologische Krebszentrum des Landes Schleswig-Holstein wie vom Gesetzgeber vorgegeben muss digital per VPN-Verbindung (Virtual Private Network) oder vergleichbar sicherer Verbindung aus dem CCC-IT-System erfolgen. Ebenso müssen die vom epidemiologischen Krebszentrum rückübermittelten Daten angenommen und - dem Patienten zugeordnet - im CCC-IT-System hinterlegt werden. Datensicherung, Archiv und Auslagerung Jede Eingabe in das System soll unverzüglich gespeichert werden. Im Routinebetrieb müssen zeitnahe Datensicherungsmaßnahmen durchgeführt werden, zusätzlich beim Tagesabschluss. Pflege und Prüfung der Stammdaten Alle Stammdaten des CCC-IT-Systems müssen über entsprechende Erfassungsdialoge definiert werden können. Beginn und Ende ihrer Verwendung müssen festgelegt werden. Vor der Speicherung von neu erfassten bzw. geänderten Stammdaten muss eine Prüfung auf Plausibilität und Vollständigkeit der Daten erfolgen. Stammdaten sollen nur dann gelöscht werden können, wenn keine Verknüpfungen mit diesen Daten in der Datenbank existieren. Sämtliche Eingaben in die Stammdaten müssen im System lückenlos dokumentiert und damit rückverfolgbar sein. Berechtigungen, Datenschutz Die gesetzlichen Bestimmungen des Datenschutzes müssen vom IT-System gewährleistet werden. Jeder Nutzer des Systems muss sich vor der Benutzung des Systems mit Kennung und Passwort anmelden. Eine time-out-funktion muss Client-bezogen vorhanden sein. Berechtigungen müssen für jeden Nutzer individuell vergeben werden können. 95
10. Aufbau einer zentralen Tumordokumentation (C. Krauss, P. Duhm-Harbeck, M. Krawczak) Auf einer webbasierten, multi-userfähigen, professionellen Datenbank (ProWebDB) wurde die Grundlage für ein klinisches Krebsregister für das UK S-H in Form des ADT-Datensatzes (= Arbeitsgemeinschaft der Deutschen Tumorzentren) eingerichtet. Dieser Datensatz beschreibt in ausreichender Strukturierung das Krankheitsstadium, Begleiterkrankungen, die Tumorboardentscheidung, die tatsächlich durchgeführte Therapie sowie den Verlauf einer Krebserkrankung. Weiterhin lässt er die Einrichtung fachspezifischer Zusatzmodule zu. Das CCC-IT-System Der Zugriff auf das CCC-IT-System erfolgt unter Verwendung einer verschlüsselten Verbindung mit Benutzername und Passwort. Das integrierte Benutzer-, Rechteund Sicherheitssystem bietet die Möglichkeit als Administrator für jeden Benutzer festzulegen, welche Daten bzw. Tabellen sichtbar, veränderbar, zum Anfügen oder zum Löschen geeignet sind. Benutzer, die nach einer vorgegebenen Zeit nicht mehr online mit dem CCC-IT-System arbeiten, werden automatisch ausgeloggt. Das CCC-IT-System dokumentiert jegliche Datenbearbeitungen. So wird zu jeder Zeit dokumentiert, wer die Daten bearbeitet hat, wann die Daten bearbeitet wurden und was mit den Daten geschehen ist. Sollte es dabei zu Fehleingaben oder zu einem ungewollten Verlust von Daten kommen, stellt das System sicher, dass die Daten in einer Historie vorhanden und wieder herstellbar sind. Ein gleichzeitiges Überschreiben von Daten ist nicht möglich. Ein in das CCC-IT- System integriertes Monitoring-System erkennt Datenkonflikte von selbst und bietet Lösungen zur Synchronisation an. Exklusive Bearbeitungsrechte können ebenfalls vergeben werden. Datensätze im CCC-IT-System besitzen zusätzlich eine digitale Unterschrift, mit der angelegte und bearbeitete Daten über das RSA- Verfahren signiert und authentifiziert werden können. Daten lassen sich zum Schutz vor Löschung oder Veränderung sperren. Eine Besonderheit des CCC-IT-Systems ist die intelligente Datendarstellung als Strukturbaum. Damit können Daten im Kontext des Datenmodells editiert und erweitert werden. Das ADT-Datenmodell ist relational angelegt, d. h. zu jedem Stammdatensatz eines Patienten kann es mehrere Tumorerkrankungen (Diagnosedaten) geben. Zu jeder Hauptdiagnose können mehrere Verläufe (ambulante oder stationäre Aufenthalte, Nachsorgen, Rezidive) existieren, sowie zu jedem Verlauf verschiedene Therapieansätze. Für das CCC-IT-System bzw. das webbasierte Portal wurde ein Serversystem der Firma Dell für 11.000 Euro angeschafft. 96
Abb.: CCC-IT-System mit Eingabemaske Diagnosedaten Dokumente und Codierhilfen Im Dokumentenmanagementsystem des CCC-IT-Systems sind alle finalen SOP s (Standard Operation Procedures) in Deutsch und Englisch nach Tumorarten hinterlegt. Die Vergabe der Versionsnummern von Dokumenten wird automatisch vom System vorgenommen. Dadurch ist sichergestellt, dass alle Anwender stets mit der neuesten Version eines Dokumentes arbeiten. Um die Dateneingaben im ADT-Datensatz zu erleichtern wurde das CCC-IT- System um Klassifikationskataloge erweitert. Diese Codierhilfen sind mit den einzelnen Codierungs-Feldern im ADT-Datensatz verknüpft und können direkt im Kontext aufgerufen werden. Unplausible Dateneingaben werden noch vor der Speicherung geprüft und mit einer Fehlermeldung ausgegeben. Schnittstellen zum Klinischen Informationssystem Um die Eingabe von epidemiologischen und klinischen Registerdaten zu erleichtern, wurden zwei Schnittstellen vom zentralen klinischen Krankenhausinformations- und Abrechnungssystem AGFA Orbis an das CCC-IT-System etabliert. Ein direkter Zugriff auf die Orbis-Datenbank war datenschutzrechtlich nicht möglich. Nach Einigung mit dem Datenschutzteam und der ZE-IT konnte ein Daten-Zugriff von Patientendaten der Orbis-Datenbank für das Krebszentrum Nord (CCC) nach folgendem Schema erfolgen: Das Krebszentrum Nord erhält für die Erfassung der epidemiologischen und klinischen Krebsregisterdaten einen kontinuierlichen Datenexport jener Patienten (insbesondere Stammdaten und Diagnosedaten) mit einer C-Diagnose (bösartige Neubildung). Das Krebszentrum Nord übermittelt der ZE-IT diejenigen Patienten, die eine Einverständniserklärung unterschrieben haben für die Eingabe in die zentrale Tumordokumentation. Für diese Patienten mit vorliegender Einverständniserklärung können dann über eine XML-Schnittstelle Daten direkt aus Orbis weitere definierte Daten angefordert werden. 97
Organisation und Dokumentation von Tumorboards Für die Organisation und Dokumentation von Tumorboards stellt das CCC-IT- System Eingabemasken, Werkzeuge und Kalender bereit. Wird in der Eingabemaske eine neue Tumorboard-Konferenz angelegt, so erscheint diese automatisch im webbasierten Kalender. Der Kalender lässt sich auf Wunsch mit Outlook oder einem anderen gängigen Kalender synchronisieren. Beteiligte Ärzte sowie die zu besprechenden Patientenfälle mit den Konferenzbeschlüssen können dem Board frei zugefügt werden. Einladungen sowie Konferenzbeschlüsse lassen sich ausdrucken oder als PDF-Datei ausgeben. Ein Abgleich der Konferenzbeschlussdaten mit den ADT-Datensätzen ist für die Zukunft vorgesehen. Einverständniserklärung zur ADT-Datendokumentation Für die Eingabe der Tumorbasisdokumentation nach ADT bedarf es einer Einverständniserklärung. Diese wurde nochmals mit dem Datenschutzteam und dem CCC sowie dem Institut für Krebsepidemiologie überarbeitet. Eine Anpassung war notwendig, da der Zweck der Tumordokumentation (Zweckbindung), die Datenverarbeitung sowie die Dauer der Datenspeicherung genauer herausgearbeitet werden musste. Zudem wurden die Patienteninformationen und die Einwilligungsklärung zur Tumordokumentation sowie die Einwilligung für Forschungszwecke klarer voneinander getrennt. Um die rechtmäßige Datenverarbeitung zu untermauern, wird die Einverständniserklärung in den IT-Datenprozess eingebunden. Die unterschriebene Einverständniserklärung wird eingescannt und als Dateianhang in der zentralen Tumordokumentation hinterlegt. Erst dann kann eine Eingabe von ADT-Daten im System möglich sein. Einbindung von externen Kooperationspartnern Zur Vorbereitung eines landesweiten klinischen Krebsregisters ist eine Datenübermittlung der Tumorbasisdokumentation sowie der Tumorboard- Organisationsdaten aller Kooperationspartner im CCC-IT-System des Krebszentrum Nord vorgesehen. Mit vorliegender Einverständniserklärung der Patienten können alle Partner das gemeinsame CCC-IT-System nutzen. Über die Login- Kennung eines Benutzers wird die Zuordnung zu einer Klinik bzw. einer Abteilung sichergestellt. Ausschließlich diese Klinik bzw. Abteilungsbezogenen Daten sind dann sichtbar. Für eine optimale Behandlung eines Patienten kann es insbesondere wichtig sein, dokumentierte Daten von anderen Partnern einzusehen. Ist der Behandlungszusammenhang gegeben, so lassen sich Einzeldaten auch weiteren Personenkreisen freischalten. Das Verfahren hierzu bedarf noch der datenschutzrechtlichen Prüfung. 98
gesicherte Zugriffe über Rechtesystem UK S-H Externe 1 Eingabe Onkologische Basisdokumentation (ADT) im CCC-System Externe n ADT: Der gemeinsame onkologische Basisdatensatz der ADT, DKG, DKH wird für jegliche onkologische Dokumentation empfohlen. Abb.: Anbindung von Kooperationspartnern im IT-System des Krebszentrum Nord Neben der klinischen Tumorbasisdokumentation eignet sich das CCC-IT-System auch zur Dokumentation von epidemiologischen Krebsregisterdaten. Neben den technischen Voraussetzungen für eine derartige Anbindung sind die datenschutzrechtlichen Fragen mit den Kooperationspartnern und den Datenschützern im Land zu klären. Diesbezügliche Gespräche haben gezeigt, dass hierfür eine Gesetzesgrundlage im Krebsregistergesetz Schleswig-Holstein oder im Landeskrankenhausgesetz geschaffen werden muss. Datenschutz-Audit Für das CCC-IT-System fand im Frühjahr 2009 ein erstes Datenschutz-Audit mit dem Ministerium und dem ULD (Unabhängiges Landeszentrum für Datenschutz Schleswig-Holstein) statt. Hier wurden die Möglichkeiten eines Gütesiegels oder einer Zertifizierung für die IT-Datenflüsse und das CCC-IT-System diskutiert. Das Krebszentrum Nord ist bereit, eine konstruktive Partnerschaft mit den Datenschützern im Land aufzubauen. 99
11. Bewerbung des Krebszentrums Nord als Onkologisches Spitzenzentrum Fortschritte in der Vorbeugung, Früherkennung, Diagnostik und Therapie der Krebserkrankungen haben die Überlebenschancen und die Lebensqualität krebskranker Menschen in Deutschland in den vergangenen Jahren deutlich verbessert. Doch nach wie vor werden Krebs-Patienten sehr unterschiedlich versorgt. Daher hatte die Deutsche Krebshilfe schon im Frühjahr 2006 die erste Förderperiode des Förder-Schwerpunktprogramms Onkologische Spitzenzentren ausgeschrieben. Im Herbst 2007 folgte die Ausschreibung der zweiten Förderstufe. Zentrale Anlaufstellen für Krebs-Patienten, Tumor-Konferenzen, interdisziplinäre Patientenbehandlung auf höchstem Niveau, ein modernes Qualitätssicherungssystem, die Verbindung von klinischer Forschung und Grundlagenforschung sind nach Auffassung der Deutschen Krebshilfe die Grundvoraussetzungen für solche Exzellenzzentren. Ebenso notwendig sind auch die Vernetzung und enge Kooperationen mit den umliegenden Krankenhäusern sowie den niedergelassenen Ärzten in der Region. Die Spitzenzentren der Krebsmedizin müssen nach Maßgabe der Deutschen Krebshilfe u.a. folgende Kriterien erfüllen. Fachübergreifende interdisziplinäre Onkologie für alle Tumorerkrankungen mit zentraler Anlaufstelle für Krebs-Patienten. Einrichtung von interdisziplinären Konferenzen ( Tumor- Boards ). Entwicklung und/oder Umsetzung von Behandlungspfaden im Sinne von Leitlinien. Einbringung von Patienten in klinische Studien. Enge Verzahnung von Forschung und Klinik (translationale Forschung). Psychoonkologische und palliative Betreuung. Einbindung von Krebs-Selbsthilfeorganisationen. Interaktion mit niedergelassenen Ärzten und Krankenhäusern der Umgebung. Vorhaltung von Ausbildungsprogrammen für Ärzte, Wissenschaftler und Pflegepersonal. Nachweis eines Qualitätssicherungssystems. Dokumentation durch klinische Krebsregister. Entwicklung von Programmen zur Krebs-Früherkennung und - Prävention. Das Krebszentrum Nord hat an der 2. Ausschreibungsrunde zur Förderung als CCC Spitzenzentrum teilgenommen. Dazu wurden die unter der Leitung von Herrn Prof. M. Schrappe erfolgten Vorarbeiten (Zusammenstellung der antragsrelevanten Basisdaten, Einsatz klinisch onkologischer Arbeitsgruppen zur Erstellung von SOP s, Einsatz von Arbeitsgruppen zur optimierten Nutzung von Forschungsressourcen usw.) durch 3 Mitarbeiter (Dr. Cario, PD Dr. Mundhenke, Prof. Kalthoff) zu einem sehr guten und strukturierten Antrag zusammengestellt. Auf die zweite Ausschreibung hin gingen insgesamt 18 Bewerbungen aus der ganzen Bundesrepublik bei der Deutschen Krebshilfe ein, 10 Bewerber darunter auch das Krebszentrum Nord - kamen in die engere Wahl und wurden in den Monaten von November 2008 bis Februar 2009 von einem internationalen Expertengremium unter der Leitung von Prof. Dr. Alexander Eggermont (Rotterdam) evaluiert. Die Begutachtung fand im November statt, und wurde dank des Engagements der Mitarbeit der landesweit aufgestellten Kooperationspartner und der Mitglieder beider Standorte des UK S-H sehr positiv aufgenommen. Die definitive Entscheidung der Deutschen Krebshilfe wird zum April 2009 erwartet. 100
12. NRoCK Nordeuropäisches Radioonkologisches Centrum Kiel Der Bau des NRoCK in Kiel ist ein Meilenstein in der Bekämpfung von Krebserkrankungen. Mit diesem Zentrum entsteht in Schleswig-Holstein weltweit eine der innovativsten Einrichtungen für Krebsbehandlungen. Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein wird hier das gesamte Spektrum der modernen Strahlentherapie inklusive der Partikeltherapie anbieten. Die Partikeltherapie ist eine besonders effektive und schonende Art der Krebsbehandlung. Tumore werden extrem punktgenau einer sehr hohen Strahlendosis ausgesetzt, umliegendes Gewebe wir geschont, schwer zugängliche Tumore können besser erreicht werden, und die Lebensqualität des Patienten wird durch weniger komplexe Behandlungszyklen erhöht. Zusätzlich können bisher strahlenresistente Tumore behandelt werden Das NRoCK arbeitet eng mit Partnerinstitutionen aus Deutschland und dem Ostseeraum zusammen, bündelt Kompetenzen und schafft Arbeitsplätze. Experten des NRoCK treiben die Forschung auf dem Gebiet der Partikeltherapie voran und bilden radio-onkologisches Fachpersonal aus. Das Zentrum ist eines der bislang größten Public-Private-Partnership-Projekte im deutschen Gesundheitswesen. Es knüpft an die 100-jährige Erfolgsgeschichte der Kieler Strahlentherapie an und ist ein langfristig relevanter Baustein im onkologischen Schwerpunkt des UK S-H. Baubeginn des NRoCK war im Sommer 2008; der Spatenstich erfolgte am 10. Juli im Rahmen eines Festaktes. Abb.: Flyer zum Spatenstich des NRoCK am 09. Juli 2008 (Seite 1) 101
Abb.: Flyer zum Spatenstich des NRoCK am 09. Juli 2008 (Seite 2) Anfang 2010 wird das Gebäude fertig gestellt sein. Ab Ende 2011 können die ersten Patienten mit konventioneller Strahlentherapie behandelt werden. Die Partikeltherapieanlage soll Anfang 2012 den Betrieb aufnehmen. Die untenstehende Grafik verdeutlicht der Zeitplan des Baus des NRoCK. Abb.: Zeitplan zum Bau des NRoCK 102
13. Öffentlichkeit und Kommunikation Im Gründungsjahr des Krebszentrums Nord konnten erste Bausteine des öffentlichen Auftritts des Zentrums entwickelt werden, so z.b. das Logo, welches sich in Farbgebung und Typographie an den Auftritt des Universitätsklinikums Schleswig- Holstein anlehnt und dabei trotzdem eigenständig bleibt, sodass auch die Kooperationspartner des Krebszentrums mit diesem Logo arbeiten können. Abb.: Logo des Krebszentrums Nord Zudem konnte sehr schnell ein erster Informationsflyer konzipiert und produziert werden, der als erste Orientierung für alle Interessierten genutzt werden kann. Abb.: Basis Informationsflyer des Krebszentrums Nord (Seite 1) Abb.: Basis Informationsflyer des Krebszentrums Nord (Seite 2) 103
Abb.: Startseite des Internetauftritts des Krebszentrums Nord Ein Internetauftritt für das Krebszentrum Nord ist umgehend mit der Gründung des Zentrums geschaltet worden, und dieser wird seitdem kontinuierlich gepflegt, aktualisiert und vor allen Dingen auch ergänzt und verbessert. Die Struktur des Auftritts orientiert sich am Auftritt des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein, und auch für die Pflege wird das Content-Management- System des Universitätsklinikums genutzt. Wichtig war hier von Beginn an, dass sich alle Kooperationspartner im Auftritt wiederfinden und Patienten und Angehörige nicht nur Informationen zum UK S-H erhalten. Dementsprechend sind alle Kooperationspartner direkt von der Startseite aus verlinkt, sodass Besucher sich direkt zum Kooperationspartner in der Nähe durchklicken können. Für all diejenigen, die sich nicht zurechtfinden, ist die zentrale Rufnummer der Geschäftsstelle stets im Blick. Abb.: Newsletter des Krebszentrums Nord Um die Öffentlichkeit über aktuelle Entwicklungen und Neuigkeiten im Krebszentrums Nord zu informieren, wurde der Newsletter ins Leben gerufen. Hier berichten Mitglieder des Krebszentrums Nord über Neuerungen und Veränderungen aus den jeweiligen Häusern, über aktuelle Forschungsvorhaben und 104