Gemäß Richtlinie (September 2006) zu Arbeitsanweisungen und Aufzeichnungspflichten nach 18, 27, 28 und 36 der Röntgenverordnung

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Transkript:

SOP Beckenübersicht Gemäß Richtlinie (September 2006) zu Arbeitsanweisungen und Aufzeichnungspflichten nach 18, 27, 28 und 36 der Röntgenverordnung S. Becht, B. Freese, B. Lenz, A. Ohmstede, C. Steuler, April 2013 Arbeitskreis SOP Seite 1 von 5

Klinikum Radiologie SOP Beckenübersicht 20.April 2013 1. Anwendungsbereich... 3 2. Indikation... 3 3. Kontraindikation... 3 4. Mitgeltende Unterlagen... 3 5. Abgriffe, Abkürzungen... 3 6. Patientenvorbereitung... 3 7. Einstelltechnik... 4 8. Technische Einstellparameter / Pädiatrische Besonderheiten... 4 9. Bildverarbeitung / Bildbeurteilung... 5 10. Aufzeichnungen / Leistungserfassung... 5 Name Datum Unterschrift Verteiler Erstellung Prüfung Freigabe QMB / Büro-Chefarzt / Radiologie - Arbeitsplätze Seite 2 von 5

1. Anwendungsbereich Diese Arbeitsanweisung gilt für die Aufnahme Beckenübersicht ap an folgenden Arbeitsplätzen: 1 Bucky 1 2 OP-Bereich 3 2. Indikation Siehe Orientierungshilfe für radiologische und nuklearmedizinische Untersuchungen der Strahlenschutzkommission von 2006 3. Kontraindikation Schwangerschaft Voraufnahmen unmittelbar vorher 4. Mitgeltende Unterlagen - Orientierungshilfe für radiologische und nuklearmedizinische Untersuchungen der Strahlenschutzkommission von 2010 - Leitlinien der BÄK zur Qualitätssicherung in der Röntgendiagnostik (2007) - Strahlenschutzanweisung - Diverse Einstellbücher - Formular Röntgen-Anforderungsschein - Schwangerschaftszettel - Hygienehandbuch 5. Abgriffe, Abkürzungen a = anterior p = posterior QF = Querfinger BÜS = Beckenübersicht SOP = Standard operating procedure SC = Speed class (Empfindlichkeitsklasse der Film-Folien-Kombination) DRW = Diagnostische Referenzwerte 6. Patientenvorbereitung - Schwangerschaftsausschluss - Patienten über Untersuchungsablauf informieren - Voraufnahmen - Strahlenschutz Männer Hodenkapsel Frauen Kinder Seite 3 von 5

7. Einstelltechnik - Lagerung ap Rückenlage - Beine gestreckt und streng parallel zueinander - Fußspitzen leicht nach innen rotiert (10 15 ), Fersen ca. 10 cm auseinander - Oberer Bildempfängerrand: 2 QF über dem Beckenkamm - Zentralstrahl durch die Medianebene - Seitlich bis zum Trochanter major einblenden - Seitenbezeichnung R/L - Bei Abweichungen vom Standard: Kennzeichnung mit Bleibuchstaben 8. Technische Einstellparameter / Pädiatrische Besonderheiten BÜS Erwachsener a.p. Format Bild- empfänger- Dosis Fokus Raster Abstand cm SC 400 bzw. < 5 µgy < 1,3 + > 115 75-90 kv Kammer DRW 300 cgy x cm² Pädiatrische Besonderheiten BÜS Pädiatrie Säuglinge und Kleinkinder Ab Körperdurchmesser 12 15 cm Format Objektbezogene Einblendung Objektbezogene Einblendung Obertisch Untertisch 35x43 bzw. Objektbezogen Bildempfänger- Dosis Obertisch SC 800 < 2,5 µgy Untertisch SC 400-800 < 5 µgy (2,5 µgy) Fokus Klein Klein Raster Nein ja Kammer Keine FFA 105 115 kv 65 (bis 6 Monate) 70-80 mas Automatik oder freie Belichtung Filter 1 mm Al+0,1 mm Cu 1 mm Al+0,1 mm Cu DRW 5 + 2 Jahre: 15 cgy x cm² 10 + 2 Jahre: 25 cgy x cm² Seite 4 von 5

9. Bildverarbeitung / Bildbeurteilung - Symmetrische Darstellung beider Beckenhälften und Schenkelhälse - Symmetrische Darstellung der Foramina des Sacrums - Darstellung der regionaltypischen Spongiosa und Kortikalis mit Begrenzung der kleinen und großen Trochanteren - Tief eingstellte Übersichtsaufnahmen bei Hüftimplantaten, ggf. mit Maßstab auf Trochanterebene 10. Aufzeichnungen / Leistungserfassung Parameter Untersuchungsart Projektion Gerät und/oder Untersuchungsraum Röhrenspannung Strom-Zeit-Produkt Dosis-Flächen-Produkt Fokus-Detektor-Abstand Vorfilterung Raster Feldgröße Empfindlichkeitsklasse, Dosisindikator Kann durch Standarddaten dokumentiert werden Bemerkung Hierdurch muss eine eindeutige Zuordnung zu den Daten der Abnahmeprüfung und den Standarddaten gegeben sein Bei Belichtungsautomatik der Wert der mas- Nachanzeige, wenn keine DFP-Anzeige vorhanden Wenn gefordert Wenn Feldränder auf dem Film erkennbar sind, reicht die Archivierung der Röntgenaufnahme aus Bei Film-Folien- Systemen, zusätzlich bei digitalen Detektorsystemen Für jede Aufnahme sind die variablen Daten anzugeben. Dies gilt auch für jede Fehlaufnahme. Die Daten der Fehlaufnahmen müssen als solche gekennzeichnet sein. Bei Aufnahmeserien ist die Aufzeichnung für jede Serie zu erstellen. Zusätzlich ist die Anzahl der Expositionen / Serien zu erfassen. - Seitenbezeichnung - Patientenlagerung - Ausführende/r MTAR Seite 5 von 5