Hämatologische Erkrankungen
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- Gerd Braun
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2 Hämatologische Erkrankungen
3 Helmut Löffler Torsten Haferlach Hämatologische Erkrankungen Atlas und diagnostisches Handbuch 2., überarbeitete Auflage Mit 800 Abbildungen und 15 Tabellen 1 23
4 Prof. Dr. Helmut Löffler Freiburg, Deutschland Prof. Dr. med. Dr. phil. Torsten Haferlach MLL Münchner Leukämielabor GmbH München, Deutschland ISBN DOI / ISBN (ebook) Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet über abrufbar. Springer Medizin Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2010, 2013 Dieses Werk ist urheberrechtlich geschützt. Die dadurch begründeten Rechte, insbesondere die der Übersetzung, des Nachdrucks, des Vortrags, der Entnahme von Abbildungen und Tabellen, der Funksendung, der Mikro verfilmung oder der Vervielfältigung auf anderen Wegen und der Speicherung in Datenverarbeitungs anlagen, bleiben, auch bei nur auszugs weiser Verwertung, vorbehalten. Eine Vervielfältigung dieses Werkes oder von Teilen dieses Werkes ist auch im Einzelfall nur in den Grenzen der gesetzlichen Bestimmungen des Urheberrechts gesetzes der Bundesrepublik Deutschland vom 9. September 1965 in der jeweils geltenden Fassung zulässig. Sie ist grundsätzlich vergütungspflichtig. Zuwiderhandlungen unterliegen den Strafbestimmungen des Urheberrechts gesetzes. Produkthaftung: Für Angaben über Dosierungsanweisungen und Applikationsformen kann vom Verlag keine Gewähr übernommen werden. Derartige Angaben müssen vom jeweiligen Anwender im Einzelfall anhand anderer Literaturstellen auf ihre Richtigkeit überprüft werden. Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Warenbezeichnungen usw. in diesem Werk berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, dass solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Marken schutzgesetzgebung als frei zu betrachten wären und daher von jedermann benutzt werden dürften. Planung: Dr. Sabine Höschele, Heidelberg Projektmanagement: Hiltrud Wilbertz, Heidelberg Lektorat: Volker Drüke, Münster Projektkoordination: Michael Barton, Heidelberg Umschlaggestaltung: deblik Berlin Satz: TypoStudio Tobias Schaedla, Heidelberg Gedruckt auf säurefreiem und chlorfrei gebleichtem Papier Springer Medizin ist Teil der Fachverlagsgruppe Springer Science+Business Media
5 V Vorwort zur 1. Auflage In dem vorliegenden Handbuch zur Hämatologie haben wir uns auf die wesentlichen diagnostischen Probleme bei hämatologischen Erkrankungen beschränkt und auf die Darstellung der normalen Blutbildung einschließlich des lymphatischen Systems verzichtet, denn das Werk soll im Wortsinn»zur Hand«sein, leicht»handhabbar«, und nicht der üblichen Vorstellung vom mehrbändigen»wälzer«entsprechen. Nach der Publikation der FAB (French-American-British Cooperative Group) 1976 sowie der wesentlichen Modifikationen und Ergänzungen wurde mit der MIC (morphologischimmunologisch-zytogenetischen Klassifikation) versucht, den neuen methodischen Entwicklungen nachzukommen. Diese Neuerung fand aber keinen bleibenden Eingang in die hämatologische Diagnostik. Stattdessen wurden zytogenetische und immunologische, später auch molekulargenetische Daten in das FAB-Schema eingebaut, ehe eine hauptsächlich aus Pathologen bestehende Arbeitsgruppe quasi als Intermezzo die R.E.A.L.-Klassifikation (Revised European-American Lymphoma Classification) vorschlug, und zwar zunächst für Lymphome, später mit einigen Klinikern als Arbeitsgruppe gemeinsam für alle hämatopoetischen und lymphatischen Gewebe wurde die überarbeitete und durch in der Zwischenzeit entdeckte molekulargenetische Daten ergänzte Fassung vorgelegt. Den niedergelassenen Hämato-Onkologen und den Kliniker interessiert, wie diese relativ schnell wechselnden Szenarien in die Praxis umgesetzt werden können bzw. was für die tägliche Routine relevant ist. Hierzu ist es erforderlich zu wissen, wie lange es von der Probenanlieferung (also dem Eintreffen der Probe im Labor) bis zum Eingang eines für die Therapiewahl entscheidenden Befundes beim behandelnden Arzt dauert. Es ist zu vermuten, dass eine Abstufung der Klassifizierung erforderlich sein könnte, wenn man an hämatologisch-onkologische Notfälle, an Wochenend- und Feiertagszeit und schließlich an langfristige prognostische Aussagen denkt. Die Tabelle gibt einen Hinweis auf die für die heute benötigten Untersuchungsmethoden erforderliche durchschnittliche Zeit in einem optimal arbeitenden Labor. Wir werden bei den einzelnen Krankheitsgruppen auf diese speziellen Fragen eingehen. Zeitdauer von der Probenanlieferung bis zum Eingang des Befundes beim behandelnden Arzt Methode Zytogenetik FISH 24-Farben-FISH (nach Zytogenetik) FACS Molekulargenetik JAK2 oder BCR-ABL1 Quantitative Realtime-PCR Mutationsanalyse IgVH-Status (CLL) Dauer 3 bis 7 Tage 5 h bis 3 Tage 5 bis 10 Tage 6 h bis 1 Tag 24 h 2 bis 5 Tage 3 bis 5 Tage 8 bis 12 Tage NPM1 und andere Marker bei Diagnose 1 bis 3 Tage im Verlauf zur Bestimmung von MRD 1 bis 8 Tage CLL chronische lymphatische Leukämie, FACS fluorescence-activated cell sorting, FISH Fluoreszenz-in-situ- Hybridisierung, MRD minimal residual disease, PCR polymerase chain reaction
6 VI Vorwort Für wichtige Hinweise danken wir Frau PD Dr. Claudia Haferlach, Herrn PD Dr. Wolfgang Kern und Frau PD Dr. Susanne Schnittger. Für die zuverlässigen Schreibarbeiten zur Erstellung des Manuskriptes danken wir Frau Monika Trnobransky. Unser besonderer Dank gilt Frau Dr. Sabine Höschele vom Springer-Verlag für die gute Zusammenarbeit und Frau Dr. Doortje Cramer-Scharnagl für die Bearbeitung des Manuskripts. Freiburg und München Herbst 2009 Helmut Löffler, Torsten Haferlach Vorwort zur 2. Auflage Eine Neuauflage wurde erforderlich, weil in der Zwischenzeit zusätzliche wichtige molekulargenetische Befunde entdeckt wurden, die für die Diagnostik und/oder Prognose bedeutsam sind. Grundsätzlich hat sich an den Krankheitsentitäten seit der letzten WHO-Klassifikation von 2008 nur wenig geändert, sodass auch die bewährten Abbildungen übernommen werden konnten. Besonders dankbar sind wir erneut Frau PD Dr. Susanne Schnittger für die kritische Durchsicht und Ergänzung der molekulargenetischen, Frau PD Dr.Claudia Haferlach für die Überprüfung der zytogenetischen und Herrn PD Dr. Wolfgang Kern für die Überprüfung der immunologischen Daten. Freiburg und München Herbst 2012 Helmut Löffler, Torsten Haferlach
7 VII Inhaltsverzeichnis 1 Störungen der Erythropoese Anämien Farbstoffmangelanämien Hämolytische Anämien einschließlich Hämoglobinanomalien Megaloblastische Anämien Toxische Schädigungen Akute Erythroblastopenie Chronische Erythroblastopenie (»pure red cell anemia«) Kongenitale dyserythropoetische Anämien Synartesis Hereditäre sideroachrestische (sideroblastische) Anämie Erythrozytosen (Polyglobulien) Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen Granulozytopenien Agranulozytose und Granulozytopenie Kostmann-Syndrom Thrombozytopenien und -pathien Angeborene Anomalien der Granulozytopoese Pelger-Huët-Kernamomalie Alder-Granulationsanomalie Steinbrinck-Chédiak-Higashi-Granulationsanomalie (Granulagigantismus der Leukozyten) May-Hegglin-Anomalie Benigne Veränderungen der Lymphozyten Infektiöse Mononukleose Persistierende polyklonale B-Lymphozytose Aplastische Anämien Speicherkrankheiten Morbus Gaucher Morbus Niemann-Pick Glykogenose Typ II (Saure-Maltase-Mangel, Morbus Pompe) Hämophagozytische Syndrome Myeloproliferative Neoplasien (MPN) Chronische myeloische Leukämie (CML) Myeloproliferative Neoplasien (MPN) außer CML Polycythaemia vera Essenzielle Thrombozythämie Primäre Myelofibrose Chronische Neutrophilenleukämie (CNL) Chronische Eosinophilenleukämie (CEL) und hypereosinophiles Syndrom Mastzellerkrankungen Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB oder FGFR MPN mit PDGFRA-Rearrangement MPN mit PDGFRB-Rearrangement MPN mit FGFR1-Rearrangement (8p11-myeloproliferatives Syndrom) Myelo dysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) Atypische chronische myeloische Leukämie (acml), BCR-ABL1-negativ Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien, unklassifizierbar (MDS/MPN-U) Myelodysplastische Syndrome (MDS) Refraktäre Zytopenie mit Einliniendysplasie (RCUD) Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS) Refraktäre Zytopenie mit multilineären Dysplasien (RCMD) Refraktäre Anämie mit Blastenvermehrung 1 (RAEB-1) Refraktäre Anämie mit Blastenvermehrung 2 (RAEB-2) MDS, unklassifiziert (MDS-U) MDS mit isolierter del(5q) (5q-minus-Syndrom) MDS des Kindesalters Akute Leukämien Akute myeloische Leukämien (AML) Subtyp Ia: AML mit t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T Subtyp Ib: AML mit inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22); CBFB-MYH Subtyp Ic: Akute Promyelozyten leukämie mit t(15;17)(q22;q12); PML-RARA
8 VIII Inhaltsverzeichnis Subtyp Id: AML mit t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL Subtyp Ie: AML mit t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP Subtyp If: AML mit inv(3)(q21q26.2) oder t(3;3) (q21;q26.2); RPN1-EVI Subtyp Ig: AML mit t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1 (Megakaryoblasten leukämie) Subtyp Ih: AML mit Genmutationen, provisorische Entitäten Subtyp II: AML mit myelodysplasieähnlichen Veränderungen Subtyp III: Therapiebedingte AM Subtyp IV: AML ohne andere Einordnungsmöglichkeiten Subtyp V: Myelosarkom Subtyp VI: Down-Syndrom-assoziierte AML Subtyp VII: Neoplasie blastischer plasmozytoider dendritischer Zellen Akute Leukämien unklarer Linienzugehörigkeit (AUL und gemischter Phänotyp, MPAL) Akute undifferenzierte Leukämie (AUL) Gemischter Phänotyp: AL mit t(9;22); BCR-ABL Gemischter Phänotyp: AL mit t(v;11q23); MLL rearrangiert Gemischter Phänotyp: AL B/myeloisch, NOS Gemischter Phänotyp: AL T/myeloisch, NOS Gemischter Phänotyp: AL, NOS, seltene Formen Andere Leukämien unklarer Linienzugehörigkeit Lymphatische Neoplasien Neoplasien lymphatischer Vorstufen B-lymphoblastische Leukämien/Lymphome ohne andere Einordnungsmöglichkeit B-lymphoblastische Leukämien/Lymphome mit speziellen genetischen Anomalien T-lymphoblastische Leukämien/Lymphome Reife B-Zell-Neoplasien Chronische lymphatische Leukämie/kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (CLL/SLL) B-Zell-Prolymphozytenleukämie Splenisches B-Zell-Marginalzonenlymphom (SMZL) Haarzellleukämie Splenisches B-Zell-Lymphom/splenische B-Zell-Leukämie, unklassifizierbar Lymphoplasmozytisches Lymphom (LPL) Schwerkettenkrankheit (Heavy-Chain Disease, HCD) Plasmazellneoplasien Andere maligne Lymphome Follikuläres Lymphom (FL) Mantelzelllymphom (MCL) Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anderweitig spezifiziert (DLBCL) Intravaskuläres großzelliges B-Zell- Lymphom Primäres Ergusslymphom (PEL) Burkitt-Lymphom (BL) Die Burkitt-Leukämie-Variante B-Zell-Lymphom, unklassifizierbar, mit Merkmalen zwischen DLBCL und BL Reife T- und NK-Zell-Neoplasien T-Prolymphozytenleukämie (T-PLL) T-Zell-Leukämie der großen granulierten Lymphozyten Chronische lymphoproliferative Erkrankungen der NK-Zellen (CLPD-NK) Aggressive NK-Zell-Leukämie Adulte T-Zell-Leukämie/adultes T-Zell- Lymphom Extranodales NK-/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom (HSTL) Sézary-Syndrom (SS) Periphere T-Zell-Lymphome (PTCL), nicht anderweitig spezifiziert Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL), ALK-positiv Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL), ALK-negativ Hodgkin-Lymphome Mit HIV-Infektion assoziierte Lymphome Lymphoproliferative Erkrankungen nach Transplantation (PTLD) Polymorphe PTLD Histiozytäre Neoplasien und Neoplasien der dendritischen Zellen Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall Anhang Weiterführende Literatur Stichwortverzeichnis
9 1 Störungen der Erythropoese 1.1 Anämien Erythrozytosen (Polyglobulien) 31 H. Löffler, T. Haferlach, Hämatologische Erkrankungen, DOI / _1, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013
10 2 Kapitel 1 Störungen der Erythropoese Anämien Farbstoffmangelanämien ( Abb. 1.2) Diese sind morphologisch der Prototyp aller Anämien, die durch eine Störung im Aufbau der Farbstoffkomponente der Erythrozyten entsteht. Bei stärkergradigem Eisenmangel haben die Erythrozyten eine große zentrale Aufhellung (Anulozyten) und sind flach und klein ( Abb. 1.2a). Typisch ist eine»linksverschiebung«der Erythrozytopoese, also das Vorherrschen jüngerer basophiler Formen. Auch gibt es Reifungsdissoziationen, d. h. es werden stets Zellen mit relativ reifem Kern gefunden, bei denen das Zytoplasma noch stark basophil und manchmal unscharf begrenzt erscheint ( Abb. 1.2a,b). Die Erythrozytopoese kann quantitativ sehr unterschiedlich verändert sein. Beim Eisenmangel nach akutem oder chronischem Blutverlust ist die Erythrozytopoese meist erheblich gesteigert, das erythrogranulozytopoetische Verhältnis ist zugunsten der Erythrozytopoese verschoben. Daneben sieht man meist eine Vermehrung der Megakaryozyten. Bei infektiös-toxischen Prozessen und bei Tumorerkrankungen (» Anämie bei chronischen Erkrankungen«,»sekundäre Anämien«) ist dagegen die Erythrozytopoese gegenüber der Granulozytopoese sogar oft absolut vermindert. Feste Regeln gibt es allerdings nicht. Ähnliche Knochenmarkveränderungen wie beim Eisenmangel finden sich bei den Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Anämie,»Eisenmangel ohne Eisenmangel«). Eine sichere Unterscheidung lässt sich durch die Eisenfärbung treffen. Bei den Eisenmangelanämien ( Abb. 1.2a d) finden sich nur selten Siderozyten und Sideroblasten, und auch in den Makrophagen sind nie Eisenspeicherungen festzustellen ( Abb. 1.2d). Die sideroachrestischen Anämien zeigen dagegen zahlreiche Sideroblasten mit grobkörniger Eisenablagerung in typischer Weise ( Ringsideroblasten, Feinstruktur, Abb. 1.3) und eine enorme Eisenspeicherung in den Makrophagen ( Kap. 11.2). Eisenspeichernde Zellen sind im Gegensatz zur Eisenmangelanämie auch bei Infekt- und Tumoranämien nachweisbar. Einen Überblick über die verschiedenen Formen des Eisenmangels und seine Pathogenese vermittelt Abb. 1.1 (nach Begemann 1982). Ungenügende Fe-Zufuhr: Fe-arme Kost (Diät!) Beim Kind ungenügende Fe-Übertragung von der Mutter Physiologische Fe-Verluste der Frau: Menses Laktation Gravidität Ungenügende Fe-Resorption: Sub- bzw. Anazidität; Magenresektion; beschleunigte Magen-Darm-Passage Resorptionshemmende Stoffe (Zitronen- und Milchsäure, Schleim u. ä.) Fehlen Fe-resorptionsfördernder Faktoren (z. B. Vitamin C) Eisenmangel Müdigkeit; Hohlnägel; Mundwinkelrhagaden; Plummer-Vinson-Syndrom; evtl.»fe-mangel-fieber«anämie Hypochromie; Anulozyten; helles, farbstoffarmes Serum; Serum-Fe stark vermindert; Serumferritin vermindert Pathologische Fe-Verluste durch chronische Blutungen: Bei Erkrankungen des Magen- Darm-Kanals (Hämoccult- Probe +) Bei Erkrankungen der Harnwege (Hämaturie!) Bei Erkrankungen des weibl. Genitale (Meno- u. Metrorrhagien) Erhöhter Fe-Bedarf: Wachstum Gesteigerte Blutneubildung»Innerer«Fe-Mangel: Tumoren; Infekte; Lungenhämosiderose Abb. 1.1 Schema der zum Eisenmangel führenden Faktoren und der Eisenmangelsymptome. Fe Eisen
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