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1 - Investor 2015 Bayer AG Investor Relations Leverkusen Deutschland Die texte finden Sie auf unserer Webseite Datum 21. Dezember 2015 Bayer und CRISPR Therapeutics wollen gemeinsam Therapien zur Behandlung von schwerwiegenden, genetisch bedingten Erkrankungen entdecken, entwickeln und vermarkten - Das Joint Venture fokussiert auf grundlegende Therapien auf Basis erster systemischer Anwendungen der Genom-Editierung mithilfe vielversprechender CRISPR-Cas9-Technologie - Bayer investiert - durch das neue Bayer LifeScience Center Millionen US-Dollar in eine langfristige Allianz mit CRISPR Therapeutics - Das Joint Venture kombiniert exzellente wissenschaftliche Expertisen: CRISPR-Cas9-Technologie von CRISPR Therapeutics mit Proteintechnologie und Indikations-spezifischem Know-how von Bayer 18. Dezember 2015 Bayer erhält Zulassungsempfehlung für BAY zur Behandlung von Hämophilie A bei Patienten in der EU 09. Dezember 2015 Bayer nimmt Stellung zu Artikel im Handelsblatt über Xarelto 08. Dezember 2015 Jahreskongress der American Society of Hematology (ASH) 2015: Neue Daten aus der Praxisanwendung bei der Behandlung tiefer Venenthrombosen mit Xarelto von Bayer bestätigen niedrige Raten an schweren Blutungen der Zulassungsstudie - XALIA ist die erste publizierte prospektive Studie unter Alltagsbedingungen, die den Nutzen eines NOAK bei der Behandlung von Patienten mit tiefer Venenthrombose in der routinemäßigen Anwendung im klinischen Alltag bestätigt - Die unter Alltagsbedingungen erhobenen Ergebnisse des Forschungsprogramms CALLISTO zeigen niedrige Raten an schweren Blutungskomplikationen unter Xarelto bei der Behandlung von Patienten mit krebsassoziierter Thrombose - Die neuen Erkenntnisse aus dem Praxisalltag ergänzen die Resultate der klinischen Zulassungsstudien und bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit von Xarelto bei einem breiten Spektrum an Patienten 20. November 2015 Bayer beantragt in der EU und den USA Zulassung für neue Fünfjahres- Hormonspirale Klinische Studien bestätigen die Wirksamkeit eines neuen Langzeitverhütungsmittels über fünf Jahre mit der niedrigsten Hormondosis pro Tag 30. Oktober 2015 Bayer erhält Zulassung für EYLEA zur Behandlung von myoper choroidaler Neovaskularisation in der EU - 1 -

2 29. Oktober Quartal 2015: Bayer mit kräftigem Ergebniszuwachs - Erfolgreiches Börsendebüt von Covestro (vormals MaterialScience) - Deutliche Umsatz- und Ergebnissteigerung bei HealthCare - CropScience mit gutem Geschäftsverlauf in schwächerem Marktumfeld - Signifikante Ergebnisverbesserung bei Covestro - Konzernumsatz auf 11,036 Milliarden Euro (plus 10,7 Prozent / wpb. plus 1,9 Prozent) gewachsen - EBITDA vor Sondereinflüssen um 27,6 Prozent auf 2,523 Milliarden Euro gesteigert - EBIT um 16,3 Prozent auf 1,565 Milliarden Euro verbessert - Konzernergebnis um 20,9 Prozent auf 999 Millionen Euro erhöht - Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 28,0 Prozent auf 1,69 Euro gestiegen - Konzernausblick 2015 bestätigt 02. Oktober 2015 Darf in den USA, Australien, Kanada und Japan sowie in diese Länder weder direkt Covestro legt Ausgabepreis auf 24,00 Euro pro Aktie fest 01. Oktober 2015 Darf in den USA, Australien, Kanada und Japan sowie in diese Länder weder direkt Preisspanne und Bruttoeinnahmen für Covestro-Börsengang angepasst 25. September 2015 Aflibercept zur Injektion ins Auge: Bayer erhält für Augenmedikament die Zulassungsempfehlung in der fünften Indikation in der EU 24. September 2015 Xarelto von Bayer in Japan für die Behandlung und Sekundärprävention pulmonaler Thromboembolien und tiefer Venenthrombosen zugelassen 18. September 2015 Bayer richtet Organisation auf Life-Science-Geschäfte aus 18. September 2015 EYLEA (Afliberceptlösung zur Injektion ins Auge) Dreijahres-Ergebnisse mit EYLEA zeigen dauerhafte Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem 18. September 2015 Darf in den USA, Australien, Kanada und Japan sowie in diese Länder weder direkt Covestro bietet Aktien für 26,50 bis 35,50 Euro an 04. September 2015 Darf in den USA, Australien, Kanada und Japan sowie in diese Länder weder direkt Bayer plant IPO für Covestro 01. September 2015 Late-Breaking-Science-Präsentation auf dem ESC-Kongress 2015: Neue Daten aus klinischem Alltag bestätigen niedrige Raten an schweren Blutungen für Xarelto von Bayer bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern - Auswertung der Daten von mehr als Patienten mit Vorhofflimmern aus dem klinischen Alltag bestätigt niedrige Blutungsraten für Xarelto - Die als Late-Breaking-Science vorgestellte XANTUS-Studie ergänzt die Daten der Zulassungsstudie ROCKET AF, die zeigen, dass Xarelto das Auftreten von Schlaganfällen sehr effektiv verhindert - sowohl bei Patienten mit hohem als auch bei Patienten mit niedrigerem Risiko - Zwei-Jahresdaten aus einer noch laufenden US Pharmakovigilanzstudie (PMSS, post-marketing safety surveillance) zeigen mit der ROCKET AF-Studie konsistente Ergebnisse hinsichtlich der Häufigkeit schwerer Blutungen und Blutungsmuster 31. August 2015 Bayer erweitert klinisches Entwicklungsprogramm von Finerenone um drei Phase-III-Studien bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und Patienten mit diabetischer Nierenerkrankung Entscheidung basiert auf Daten von vier Dosisfindungsstudien bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und diabetischer Nierenerkrankung - 2 -

3 13. August 2015 Vorstandsteam für Covestro benannt - Patrick Thomas als Vorstandsvorsitzender und Frank H. Lutz als Finanzchef bestätigt - Klaus Schäfer (Industrial Operations) und Markus Steilemann (Innovation) neu in den Vorstand berufen - MaterialScience-Aufsichtsratsvorsitzender Richard Pott: "Bestens für die Selbstständigkeit aufgestellt" 29. Juli Quartal 2015: Bayer steigert Ergebnis deutlich - Sehr gute Geschäftsentwicklung bei HealthCare - CropScience behauptet sich in schwächerem Marktumfeld - Kräftiger Ergebniszuwachs bei MaterialScience - Konzernumsatz auf 12,090 Milliarden Euro (plus 18,2 Prozent / wpb. plus 3,7 Prozent) gewachsen - EBITDA vor Sondereinflüssen um 33,2 Prozent auf 2,899 Milliarden Euro verbessert - EBIT um 27,7 Prozent auf 1,833 Milliarden Euro gesteigert - Konzernergebnis um 20,9 Prozent auf 1,152 Milliarden Euro erhöht - Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 33,8 Prozent auf 1,98 Euro gestiegen - Konzernausblick 2015 für operative Performance im fortzuführenden Geschäft bestätigt und an Währungseffekte angepasst 30. Juni 2015 Bayer beantragt in Japan Marktzulassung für rekombinantes Faktor-VIII- Präparat zur Behandlung von Hämophilie A 26. Juni 2015 Behandlung eines durch einen Venenverschluss der Netzhaut bedingten Makulaödems (durch Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss): Bayer erhält die Zulassung für EYLEA zur Behandlung von retinalen Venenverschlüssen der Netzhaut in Japan 10. Juni 2015 Bayer verkauft Diabetes-Care-Geschäft an Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Transaktion umfasst Blutzuckermesssysteme und Stechhilfen für Menschen mit Diabetes 01. Juni 2015 Neuer Unternehmensname: Bayer MaterialScience wird zu Covestro Börsengang bis spätestens Mitte 2016 geplant 28. Mai 2015 Bayer erweitert klinisches Forschungsprogramm zu Xarelto bei Krebspatienten zur Prävention und Behandlung potenziell tödlicher Blutgerinnsel - Krebserkrankungen erhöhen das individuelle Risiko für venöse Thromboembolien (VTE) um das Vier- bis Siebenfache, eine Chemotherapie zusätzlich noch einmal um den Faktor 6,5 - Blutgerinnsel sind die häufigste Todesursache bei Krebspatienten abgesehen von der eigentlichen Krebserkrankung - Aktuelle Verschreibungsleitlinien enthalten für die meisten ambulante Krebspatienten keine Empfehlungen zur routinemäßigen VTE-Prävention - CALLISTO ist eine aus mehreren prospektiven Studien bestehende klinische Forschungsinitiative von Bayer und Janssen zur Handhabung krebsassoziierter Thrombosen 27. Mai 2015 Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG: Bayer hat als reines Life-Science-Unternehmen hervorragende Perspektiven - Strategisch und operativ sehr erfolgreiches Geschäftsjahr Erhöhung der Dividende für 2014 auf 2,25 Euro je Aktie vorgeschlagen - Mitarbeiter werden mit rund 900 Millionen Euro am Unternehmenserfolg beteiligt - Konzern gut ins Jahr 2015 gestartet - 3 -

4 20. Mai 2015 Ergebnisse zu klinischer Studie bei Tagung "Heart Rhythm 2015": Neue Daten zum Bayer-Präparat Xarelto im Vergleich mit Vitamin-K- Antagonisten bei Katheterablation aufgrund von Vorhofflimmern - VENTURE-AF ist die erste prospektive Studie eines neuen oralen Gerinnungshemmers bei Patienten mit Vorhofflimmern, die sich einer Katheterablation unterziehen - VENTURE-AF ergänzt die Erkenntnisse einer Subgruppenanalyse zur Katheterablation in der Phase-III-Studie ROCKET AF 04. Mai 2015 Antisense-Ansatz für Gerinnungsstörungen: Bayer erwirbt Lizenz für ISIS-FXI Rx zur Thromboseprävention von Isis Pharmaceuticals 04. Mai 2015 Xarelto von Bayer in China zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen Xarelto jetzt in China für drei Indikationen im Bereich der venösen und arteriellen Thromboembolien zugelassen 30. April Quartal 2015: Guter Jahresauftakt für Bayer - Erfreuliches Umsatz- und Ergebniswachstum bei HealthCare - CropScience behauptet sich in schwächerem Marktumfeld - MaterialScience steigert das Ergebnis - Konzernumsatz auf 12,117 Milliarden Euro (plus 14,8 Prozent / wpb. plus 2,7 Prozent) gestiegen - EBITDA vor Sondereinflüssen um 9,6 Prozent auf 3,0 Milliarden Euro gesteigert - EBIT um 4,7 Prozent auf 1,998 Milliarden Euro gesunken - Konzernergebnis bei 1,303 Milliarden Euro (minus 8,4 Prozent) - Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 7,7 Prozent auf 2,10 Euro verbessert - Ausblick 2015 währungsbedingt angehoben 24. April 2015 Bayer beantragt in Japan die Zulassung für Radium-223-dichlorid zur Behandlung von Prostatakarzinomen mit Knochenmetastasen Einreichung basiert auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie ALSYMPCA 15. April 2015 Bayer will Anleihe über 1,3 Milliarden Euro aus dem Jahr 2005 vorzeitig zurückzahlen 14. April 2015 Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen: Bayer erweitert das klinische Entwicklungsprogramm für neuartigen PI3K- Inhibitor Copanlisib Start von zwei Phase-III-Studien bei Patienten mit indolentem Non-Hodgkin-Lymphom Start einer Phase-II-Studie bei Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom 30. März 2015 Bayer begibt Hybridanleihe über 1,3 Milliarden Euro 11. März 2015 Weltkongress für Nephrologie 2015: Bayer präsentiert neueste klinische Daten auf dem Gebiet der Nierenerkrankungen Ergebnisse der Phase-IIb-Studie ARTS-DN zu Finerenone bei diabetischer Nephropathie und erste klinische Daten zu Molidustat 11. März 2015 Bayer beantragt EU-Marktzulassung für Aflibercept für Intravitreale Injektion zur Behandlung myopiebedingter choroidaler Neovaskularisation 11. März 2015 Investorenkonferenz "Meet Management": Bayer will Life-Science-Geschäfte deutlich ausbauen - Kräftige Umsatz- und Margensteigerung bei HealthCare bis 2017 angestrebt - CropScience will stärker wachsen als der Markt und Marge auf hohem Niveau halten - 4 -

5 05. März 2015 Phase-III-Studie bei Kolorektalkrebs und operativ entfernten Lebermetastasen: Zu geringe Teilnahme bei Phase-III-Studie mit Regorafenib - Weitere Aufnahme von Patienten wird ausgesetzt, bevor Studienendpunkte ausgewertet werden können - Keine neuen Signale hinsichtlich der Sicherheit des Medikaments 26. Februar 2015 Geschäftsjahr 2014: Bayer: Anhaltend starke Geschäftsdynamik und Neuausrichtung des Portfolios - Fokussierung des Konzernportfolios auf Life Sciences - Rekord bei Umsatz und Ergebnis: Alle Teilkonzerne tragen hierzu bei - Neuere Produkte treiben Wachstumsdynamik - Konzernumsatz 42,239 Milliarden Euro (plus 5,2 Prozent / wpb. plus 7,2 Prozent) - EBIT um 11,6 Prozent auf 5,506 Milliarden Euro verbessert - EBITDA vor Sondereinflüssen um 4,9 Prozent auf 8,812 Milliarden Euro erhöht - Konzernergebnis um 7,4 Prozent auf 3,426 Milliarden Euro gesteigert - Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 7,3 Prozent auf 6,02 Euro gewachsen - Ausblick 2015: Weiteres Umsatzwachstum und deutliche Steigerung des Ergebnisses 26. Februar 2015 Behandlung einer Beeinträchtigung der Sehschärfe aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss): Bayer erhält in der EU die Zulassung für EYLEA zur Behandlung des retinalen Venenverschlusses 25. Februar 2015 Bayer will Dividende für 2014 auf 2,25 Euro je Aktie erhöhen Ausschüttungssumme steigt um 7,1 Prozent auf 1,861 Milliarden Euro 24. Februar Genitourinary Cancers of the American Society of Clinical Oncology (ASCO- GU): Bayer präsentiert neue Onkologiedaten auf dem Krebskongress ASCO-GU 2015 Studiendaten von Radium-223-Dichlorid, Sorafenib und Entwicklungskandidat ODM Februar 2015 Adempas in Japan zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie zugelassen Adempas ist das erste Medikament, das in Japan für zwei Formen des Lungenhochdrucks zugelassen ist, einer fortschreitenden und lebensbedrohlichen Erkrankung der Lunge und des Herzens 19. Februar 2015 Olivier Brandicourt verlässt Bayer HealthCare 27. Januar 2015 Bayer führt Studie zu Rivaroxaban bei Patienten nach embolischem Schlaganfall unklarer Ursache gemeinsam mit akademischen und staatlichen Institutionen durch - Embolische Schlaganfälle unklarer Ursache werden durch Blutgerinnsel hervorgerufen und betreffen in Europa und Nordamerika jedes Jahr ca Menschen - Phase-III-Studie NAVIGATE ESUS untersucht die Anwendung von Rivaroxaban einmal täglich zur Sekundärprävention von Schlaganfällen bei etwa Patienten - Studie erfolgt in Zusammenarbeit mit dem Population Health Research Institute und dem Canadian Stroke Prevention Intervention Network - Zulassungsantrag für diese neue Indikation angestrebt 23. Januar 2015 Bayer erhält Empfehlung für neue Behandlungsoption mit Aflibercept- Injektionslösung in der EU CHMP empfiehlt die Zulassung von Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Behandlung eines Sehschärfenverlustes aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses 20. Januar 2015 Bayer bietet Erzeugern innovative Lösung mit ausgezeichnetem Sicherheitsprofil: Neues Insektizid Sivanto erhält US-Zulassung - 5 -

6 20. Januar 2015 Hinweise zum klinischen Nutzen von Xarelto bei Patienten mit Vorhofflimmern und Kardioversion in europäische Produktinformation aufgenommen Aktualisierung basiert auf positiver Empfehlung des CHMP von Dezember