Wirkung. Wirkstoff. Pharmakologie Pharmakokinetik

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1 Wirkstoff Epsiprantel 1 Tablette enthält: 1 Filmtablette enthält: Epsiprantelum Pyrantel pamoat Pyrantel (entspr.) Maisstärke vorverkleistert (HST) Natrium dodecylsulfat (HST) Kieselgel, kolloidal (HST) Mais-Stärke (HST) Zellulose, mikrokristallin (HST) Magnesium stearat (HST) Laktose (HST) Farbstoff Braun: OY-S-9416 (HST) Eine Tablette zu 300 mg enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Epsiprantel 25,0 mg; Pyrantelpamoat 65,4 mg; (entsprechend 22,7 mg Pyrantel 25 mg 65,4 mg mg Weitere Angaben siehe Banminth plus Epsiprantel forte- Filmtabletten für Hunde mit Ausnahme von nebenstehenden Angaben Handelsname Präparat BANMINTH plus Epsiprantel mite - Filmtabletten fuer Hunde Firma Dosierung / KM Art der Applikation PFIZER GESMBH Dosierung und Art der Die empfohlene Dosis beträgt 5,0 mg Pyrantel und 5,5 mg Epsiprantel je kg Körpergewicht, das entspricht: KGW/kg Tabletten: 1 2kg KGW: Tablette 3 4 kg KGW: 1 Tabletten 5 6 kg KGW: 1 Tabletten 7-9 kg KGW: 2 Tabletten kg KGW: 3 Tabletten Die orale Verabreichung erfolgt einmalig. Bei schweren Infestationen mit T.canis ist eine Behandlung an 2 3 aufeinanderfolgenden Tagen angezeigt. Saugwelpen können von der 2. bis 4. Lebenswoche an behandelt werden. Erwachsene Hunde sollten alle 6 Monate, bei Vorkommen von Bandwürmern auch im monatlichen Abstand nachbehandelt werden. Wegen der hohen Ansteckungsgefahr beim Menschen sollte bei einem Befall mit E.granulosus und Echinococcus multilocularis sicherheitshalber eine zweite Behandlung vorgenommen werden. Säugende Hündinnen sollen in der frühen Laktationsphase behandelt werden. Zur Vermeidung von Reinfestationen sollte eine gewissenhafte Hygiene und die Kontrolle von Infektionsüberträgern (z.b. Flöhe) durchgeführt, bzw. die Aufnahme von kontaminiertem ungekochtem Futter (z.b. von Wildkaninchen) verhindert werden. Wirkung Wirkstoff Pharmakologie Pharmakokinetik z.b. Schwangerschaft =unerwünschte Wirkungen Wechselwirkungen =Interaktionen Ein Medikament das andere verstärkt. Nikotinartige Arzneimittel (Levamisol, Diethylcarbamazin), Parasympathomimetika, depolarisierende Muskelrelaxantien: Cholinerge Erscheinungen; nicht mit Piperazin einnehmen. s Epsiprantel 1 Tablette enthält: 1 Filmtablette zu mg enthält: Epsiprantelum Pyrantel pamoat entsprechend 90,8mg Pyrantel Eine Tablette zu mg enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Epsiprantel 100,00 mg Pyrantelpamoat 261,60 mg (entsprechend 90,8 mg Pyrantel) 100,00 mg 261,60 mg Pharmakotherapeutische Gruppe: Chinolinderivate und verwandte Substanzen ATCvet-Code: QP52AA54 Vorverkleisterte Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, kolloidalewasserfreie Kieselerde, Maisstärke, mikrokristalline Zellulose, Magenesiumstearat, Laktose, Farbstoff braun OY-S BANMINTH plus Epsiprantel forte - Filmtabletten fuer Hunde Filmtablette. Art und Beschaffenheit der Primärverpackung Blister aus Aluminium und PVC enthaltend je 2 Stück Tabletten. Packungsgrößen: 2, 4, 10, 20 und 100 Tabletten im Umkarton. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht. Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. PFIZER GESMBH Dosierung und Art der Die empfohlene Dosis beträgt 5,0mg Pyrantel und 5,5 mg Epsiprantel je kg Körpergewicht, das entspricht:: KGW / kg Tabl 7-9 1/ / > 54 4 Die orale Verabreichung erfolgt einmalig. Bei schweren Infestationen mit T.canis ist eine Behandlung an 2 3 aufeinanderfolgenden Tagen angezeigt. Saugwelpen können von der 2. bis 4. Lebenswoche an behandelt werden. Erwachsene Hunde sollten alle 6 Monate, bei Vorkommen von Bandwürmern auch im monatlichen Abstand nachbehandelt werden. Wegen der hohen Ansteckungsgefahr beim Menschen sollte bei einem Befall mit E.granulosus und Echinococcus multilocularis sicherheitshalber eine zweite Behandlung vorgenommen werden. Säugende Hündinnen sollen in der frühen Laktationsphase behandelt werden. Zur Vermeidung von Reinfestationen sollte eine gewissenhafte Hygiene und die Kontrolle von Infektionsüberträgern (z.b. Flöhe) durchgeführt, bzw. die Aufnahme von kontaminiertem ungekochtem Futter (z.b. von Wildkaninchen) verhindert werden. Epsiprantel wurde 14 Tage in einer Dosierung von 500 mg/kg KGW (dem 90-fachen der empfohlenen Dosis) ohne signifikante Nebenerscheinungen sgebiete Breitspektrum-Anthelminthikum zur Behandlung von Infestationen mit Band- und Rundwürmern beim Hund. Das Tierarzneimittel hat sich gegen folgende adulte Stadien als wirksam erwiesen: Bandwürmer (Cestoden): Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus und Echinococcus multilocularis. Spulwürmer (Askariden): Toxocara canis und Toxascaris leonina. Hakenwürmer: Uncinaria stenocephala und Ancylostoma caninum. Gegenüber präadulten Stadien von Ancylostoma spp. und Toxocara canis ist die Wirkung variabel. Warnhinweise Wegen der hohen Ansteckungsgefahr beim Menschen sollten bei einer Infestation mit Echinococcus granulosus oder Echinococcus multilocularis sicherheitshalber weitere Behandlungen vorgenommen werden, bis mehrere koprologische Untersuchungen negativ ausfallen. Vorsichtsmaßnahmen für die Bei Tieren Bei Befall mit E. multilocularis ist nicht immer eine vollständige Wurmfreiheit zu erzielen. Deshalb sollte etwa eine Woche nach der Behandlung eine koprologische Kontrolle durchgeführt werden. Für den Anwender Epsiprantel ist ein Pyrazin-Benzadiazepin- Derivat. Die Wirkung beruht auf einer raschen Kontraktion und Kollabierung der Bandwurmzysten, gefolgt von einer totalen Paralyse. Die In-vitro-Untersuchungen haben auch bei adulten E. granulosus eine rasche Kontraktion mit Schädigung des Teguments gezeigt, wenn die Parasiten einer einmaligen Dosis von 10 g/ml ausgesetzt wurden. Der exakte Wirkungsmechanismus ist bisher noch nicht geklärt. Aufgrund der nahen chemischen Verwandtschaft mit Praziquantel kann dessen Wirkung, eine Schädigung des Teguments mit Verlust der Glukose und Aminosäuren, der Beeinflussung der Glukoseaufnahme, sowie der Stimulation der Laktatfreisetzung auch für Epsiprantel angenommenwerden. Pyrantel: Es wirkt als Agonist des Acetylcholin- Rezeptors anden Muskelzellen der Nematoden. Das führt zur neuromuskulären Blockade, die für eine depolarisierende Substanz typisch ist. Daraus resultiert eine länger anhaltende spastische Paralyse der Parasiten, die dann ausgetriebenwerden. Die pharmakologischen Eigenschaften von Epsiprantel und Pyrantelpamoat ergänzen einander, indem sie Band- und Rundwürmer durch verschiedenartige Wirkungsmechanismen bekämpfen. Die Kombination beider Wirkstoffe ist als sinnvolle Erweiterung des Wirkungsspektrums anzusehen. Epsiprantel ist eine sehr schlecht wasserlösliche Substanz, die kaum resorbiert wird. Im Urin ist nach 30 Stunden lediglich 1% der verabreichten Menge nachweisbar. Metabolite waren weder im Plasma noch im Harn bestimmbar. Pyrantel ist relativ schlecht wasserlöslich. Der resorbierte Anteil beträgt 10 20%. Das resorbierte Pyrantel wird schnell und umfassend metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt zu mehr als 80% mit Kot, wobei ca % verstoffwechselt sind. Toxologie: Die akute LD50 für Epsiprantel und Pyrantelpamoat liegt im g/kg Bereich. Bei jungen Hunden ist nach oraler von Pyrantel, bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode Das Tierarzneimittel kann an Hündinnen während der Belegung, Trächtigkeit und Laktation verabreicht werden. Es hat keinen negativen Einfluß auf die Fruchtbarkeit des Rüden. Gelegentlich können Erbrechen und Durchfall auftreten. Bei gleichzeitiger nikotinartig wirkender Arzneimittel (insbesonders Levamisol und Diethylcarbamazin), von Parasympathikomimetik a (insbesonders Organophosphate und Carbamate) sowie depolarisierender Muskelrelaxantia sind cholinerge Erscheinungen wie Muskeltremor, Salivation, Tachypnoe, sowie häufiger Kotabsatz bis hin zum Durchfall nicht auszuschließen. Nicht gleichzeitig mit Piperazin verabreichen. Inkompartibilitäten: : 3 Jahre : Unter 30 C

2 vertragen. Für Pyrantelpamoat wurde über 14 Tage die Dosierung von 400 mg/kg KGW (das 80-fache der empfohlenen Dosis) ohne unerwünschte Arzneimittelwirkungen verabreicht. Symptome, die auftreten können, sind Erbrechen und Diarrhoe. Ein Antidot ist nicht bekannt, die Behandlung sollte symptomatisch erfolgen. nicht jedoch von Epsiprantel eine reversible Verminderung der alkalischen Phosphate beobachtet worden. Wartezeit(en) Hinweis: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen Fenbendazol 1 Tabl enth.: Praziquantel 50 mg Fenbendazol 500 mg Natrium dodecylsulfat (HST) Povidon K25 (HST) Magnesium stearat (HST) 1 Tablette enthält: 50 mg Praziquantel, 500 mg Fenbendazol. Natriumdodecylsulfat, Polyvidon (K-25) und Magnesiumstearat. Pharmakotherapeutische Gruppe: AnthelminthicaATCvet- Code: QP52AA51 ANIPRAZOL - Tabletten fuer Hunde und Katzen Tablette. Tabletten in der Kunststoffdose: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Tabletten in der Blisterverpackung: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Art und Inhalt des Weiße Kunststoffdose aus Niederdruckpolyethylen mit einem Garantieverschluss aus Hochdruckpolyethylen. Blister aus PVC-Folie, Typ 100 glasklar 950. Kunststoffdose mit 30, 60 und 120 Tabletten. Blister zu je 10 Tabletten, Überverpackung zu 30, 60 oder 120 Tabletten. Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sowie nicht verwendete Tabletten sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. OGRIS- Dosierung, Art und PHARMA VERTRIEBS -GMBH, WELS Dosierung: Die Dosis beträgt 5 mg Praziquantel und 50 mg Fenbendazol pro kg Körpergewicht und Tag. Eine Tablette entspricht der Dosis für 10 kg Körpergewicht. Daraus resultiert folgendes Dosierungsschema: 1 Tablette bis 10 kg Körpergewicht, 2 Tabletten von 10 bis 20 kg Körpergewicht, 3 Tabletten von 20 bis 30 kg Körpergewicht usw. pro Tag. Katzen erhalten entsprechend ihrem Körpergewicht im allgemeinen eine Tablette pro Tier und Tag. Wichtig: über 3 Tage!!! Im Falle einer können Störungen des Allgemeinbefindens, Erbrechen und Durchfall auftreten. Eine bis zum Dreifachen der empfohlenen Dosis wird von Hunden ohne Beeinträchtigung des Zustandes oder Nebenreaktionen vertragen. Katzen sind jedoch empfindlicher. Bei einer treten Inappetenz und verminderte Körpergewichtszunahme, Depression, Somnolenz und allgemeine Schwäche auf. Alle Erscheinungen verschwinden nach kurzer Zeit ohne Nachwirkungen, ein Eingreifen oder eine spezielle Behandlung der Tiere ist nicht erforderlich. sgebiete Zur Behandlung von Mischinfektionen mit Rund-und Bandwürmern bei Hund und Katze, hervorgerufen durch: Spulwürmer (Toxocara canis, Toxascaris leonina), Hakenwürmer (Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum), Peitschenwürmer (Trichuris vulpis) und Bandwürmer (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps). Beim neugeborenen Hund ist die Behandlung mit Praziquantel/Fenbendazol-Tabletten (50/500 mg) frühestens nach der 3. Lebenswoche angezeigt. Art der : Die Eingabe der Tabletten erfolgt direkt oder eingehüllt in Fleisch bzw. Wurst. Diätetische Maßnahmen bzw. Futterentzug sind nicht notwendig. : 1mal täglich an drei aufeinanderfolgenden Tagen. Bei Askaridenbefall kann insbesondere bei Welpen nicht mit einer vollständigen Wurmfreiheit gerechnet werden, so daß ein Infektionsrisiko bei Personen, die mit Welpen in Kontakt kommen, weiter bestehen kann. Eine Weiter- oder Wiederholungsbehandlung soll deshalb durchgeführt werden. Warnhinweise für die Zieltierarten Beim Auftreten einer anaphylaktischen Sofortreaktion ist die Verabreichung des Tierarzneimittels sofort abzubrechen und es sind unverzüglich Gegenmaßnahmen einzuleiten. Vorsichtsmaßnahmen für die Keine erforderlich Wartezeit Hinweis: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Anthelmintische Kombination Praziquantel: Das Wirkungsspektrum von Praziquantel umfaßt alle wichtigen Bandwurmarten von Hund und Katze, im einzelnen alle Taenia-Arten, Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasquali, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus granulosus und Echinococcus multilocularis. Praziquantel wirkt gegen sämtliche Altersstadien dieser im Darm von Hund und Katze vorkommenden Parasiten. Die Wirkungsweise gegen ausgewachsene Bandwürmer und deren Larven unterscheidet sich im Prinzip kaum. Praziquantel wird von den Parasiten sehr schnell über ihre Oberfläche resorbiert und im Parasiten gleichmäßig verteilt. In vitro und in vivo kommt es sehr schnell zu starken Schädigungen besonders im vorderen Teil des Parasiteninteguments. In vitro bewirken Konzentrationen von 0,01 g/ml innerhalb von 30 Sekunden eine Kontraktion und Paralyse der Parasiten. Grundlage des schnellen Wirkungseintrittes ist insbesondere die von Praziquantel ausgelöste Permeabilitätsänderung der Parasitenmembranen für Calcium-Ionen, was zu einer Dysregulation des Stoffwechsels beim Parasiten führt. Fenbendazol: Fenbendazol ist in der Regel hochwirksam (über 95%) gegen alle Altersstadien der verschiedenen Nematodenarten (Rundwürmer) des Magen- Darm-Traktes und der Lunge sowie gegen verschiedene Bandwurmarten bei den meisten Tierarten, wie z.b. bei allen Wiederkäuern und beim Pferd, Esel, Schwein, Hund, Katze und Taube. Die anthelminthische Wirkung des Fenbendazols beruht wie bei anderen Benzimidazolen auf einer Hemmung der Polymerisation des Tubulins zu Mikrotubulin. Dadurch werden wichtige strukturelle und funktionelle Eigenschaften der Helminthenzelle beeinträchtigt, wie Ausbildung des Zytoskeletts, Spindelbildung bei der Mitose sowie Aufnahme und intrazellulärer Transport von Nährstoffen und Stoffwechselsubstraten. Als Folge kommt es besonders durch verringerte Glukoseaufnahme und Herabsetzungmitochondrialer Reaktionen, z.b. in Form einer Hemmung der Fumarat-Reduktase, zu einer ATP-Verarmung. Nach Erschöpfung der Energiereserven kommt es zum Absterben des Parasiten. Bei radioaktiv markiertem Fenbendazol wurde eine hohe Aufnahme in das dorsale und ventrale Nervensystem der Parasiten beobachtet. Während der Trächtigkeit nicht anwenden. bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode Auf Basis der derzeitigen Kenntnisse ist bei Hunden und Katzen die während der Trächtigkeit untersagt, für die während der Säugeperiode gibt es keine Einschränkungen. Eine gleichzeitige Gabe von Dexamethason kann zur Herabsetzung der Serumkonzentration von Praziquantel führen. Ablaufdatum 48 Monate 4 Jahre Nicht über 25 C Pharmakokinetische Eigenschaften Praziquantel: Praziquantel wird nach oraler Gabe an Ratte, Hund, Affe, Schaf und Mensch sehr schnell und nahezu vollständig im Magen und Dünndarm resorbiert. Maximale Serumspiegel werden je nach Spezies bereits innerhalb von 18 Minuten bis 2 Stunden erreicht. Praziquantel wird schnell in alle Organe verteilt. Die Eliminationshalbwertszeiten von 14-C- Praziquantel und seinen Metaboliten betragen bei Ratte, Hund, Affe und Schaf 2 bis 3 Stunden. Der Wirkstoff wird schnell in der Leber metabolisiert.

3 Ein ausgeprägter First-Pass-Effekt ist festzustellen. Die Konzentration an nicht metabolisiertem Praziquantel im Serum ist gering. 15 Minuten nach oraler Aufnahme sind 98,5% (Ratte), 84% (Hund) und 99% (Affe) der Dosis metabolisiert. Als Hauptmetabolit tritt nebenanderen Metaboliten jeweils des 4- Hydroxycyclohexyl-Derivat des Praziquantels auf. Praziquantel wird in Form seiner Metaboliten innerhalb von 48 Stunden zu 40 bis 71% im Harn und via Galle, zu 13 bis 30% mit den Fäzes und damit vollständig ausgeschieden. Die akute Toxizität liegt im g/kg-bereich. Für die orale LD-50 ergaben sich folgende Werte: Maus 2454 mg/kg KGW, Ratte (6 Wochen alt) 2840 mg/kg KGW, Kaninchen 1050 mg/kg KGW und beim Hund über 200 mg/kg KGW. Bei Hunden konnte die akute Toxizität wegen des emetischen Effektes höherer Dosen von Praziquantel nicht exakt bestimmt werden. Anzeichen für eine nennenswerte subakute und chronische Toxizität bei Maus, Ratte, Hund und Katze liegen nicht vor. In 4- Wochen-Versuchen zur Ermittlung der subakuten Toxizität nach oraler Applikation vertrugen Ratten bis zu 1000 mg/kg KGW/Tag und Hunde bis zu 180 mg/kg KGW/Tag, ohne daß substanzbedingte Veränderungen beobachtet wurden. Entsprechendes gilt für Hunde, die oral bis zu 180 mg/kg KGW/ Tag 13 Wochen lang erhielten (subchronische Toxizität). Praziquantel wirkt weder haut- noch schleimhautreizend und nicht sensibilisierend. In verschiedenen In-vitro- und Invivo-Systemen konnte nachgewiesen werden, daß Praziquantel weder mutagene noch kanzerogene Eigenschaften besitzt. Praziquantel erwies sich darüber hinaus als nicht embryotoxisch und nicht teratogen und beeinflußte weder die Fertilität noch andere reproduktionstoxikologische Parameter. Fenbendazol: Fenbendazol wird nach oraler Applikation zum Teil resorbiert und dann zu einem erheblichen Teil in der Leber metabolisiert. Die Resorption erfolgt bei Tieren mit einhöhligem Magen schneller als bei Wiederkäuern. Als Hauptmetaboliten werden ein Sulfoxid- (= Oxfendazol) und ein Sulfon- Metabolit gebildet. Die Halbwertszeit von Fenbendazol im Serum beträgt nach oraler Applikation der empfohlenen Dosis beim Rind Stunden, beim Schaf Stunden und beim Schwein 10 Stunden (fluorometrische Messungen). Fenbendazol und seine Metaboliten verteilen sich im Gesamtorganismus, wobei besonders hohe Konzentrationen in der Leber erreicht werden. Die Elimination von unverändertem und metabolisiertem Fenbendazol erfolgt überwiegend über den Kot (mehr als 90%), zu einem geringeren Teil auch über den Harn und die Milch. Fenbendazol ist gut verträglich und hat eine große therapeutische Breite. Die akuten toxischen Dosen sind um ein Mehrfaches höher als die therapeutischen Dosen. Für die LD-50 ergaben sich folgende Werte: oral: Ratte über mg/kg KGW, intraperitonial und subkutan: Ratte über mg/kg KGW, Schaf über 500 mg/kg KGW. In 4-Wochen-Versuchen zur Ermittlung der subakuten Toxizität vertrugen Hunde oral bis zu 180 mg/kg KGW/Tag, ohne daß substanzspezifische Veränderungen beobachtet wurden. Bei einer Applikation von 100 mg/kg KGW/Tag an trächtige Hündinnen konnten bei den Welpen keine wirkstoffbezogene Embryotoxizität, Embryoletalität oder sonstige toxische Effekte festgestellt werden. Erst bei einer Dosierung von 150 mg/kg KGW/Tag, verabreicht im 2. Drittel der Trächtigkeit, traten teratogene Effekte auf. Derartige sind bei anderen Tierarten nicht beobachtet worden. Für diese Effekte wird der Sulfoxid-Metabolit (= Oxfendazol) verantwortlich gemacht, dessen Embryotoxizität und Teratogenität bekannt sind. Fenbendazol erwies sich in den angewandten Testsystemen als nicht mutagen (Ames-Test, Mikronukleus-Test, Zytogenetik-Test) und nicht kanzerogen (2-Jahres-Toxizitätsstudien an Maus und Ratte). In vitro (Humanlymphozyten-Kultur) war eine antimitotische Wirkung des Fenbendazols erkennbar.

4 Fenbendazol 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Praziquantel 50,0 mg Fenbendazol 500,0 mg Povidon, Magnesiumstearat, Fleischaroma, Natriumdodecylsulfat Pharmakotherapeutische Gruppe: Chinolinderivate und verwandte Substanzen ATCvet-Code: QP52AA51 CANIFELMIN plus - Tabletten fuer Hunde und Katzen Tabletten mit Kreuzbruchrille. Art und Beschaffenheit der Primärverpackung 48 bzw. 120 Tabletten in PVC/PVdC/Aluminium-Blistern zu je 12 Stück Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. RICHTER PHARMA AG, WELS Dosierung und Art der Die Dosierung beträgt 5 mg Praziquantel und 50 mg Fenbendazol pro kg Körpergewicht und Tag. Eine Tablette enthält die Dosis für 10 kg Körpergewicht. Hunde Tagesdosis 1 Tablette pro angefangene 10 kg Körpergewicht. Katzen Tagesdosis entsprechend dem Körpergewicht, im Allgemeinen eine halbe Tablette. Wichtig: über 3 Tage!!! Die Tabletten entweder direkt, oder in Fleisch bzw. Wurst eingehüllt, eingeben. Diätetische Maßnahmen bzw. Futterentzug sind nicht erforderlich. Es wird eine dreitägige empfohlen. Bei Askaridenbefall kann insbesondere bei Welpen nicht mit einer vollständigen Wurmfreiheit gerechnet werden, sodass zur Vermeidung einer Übertragung auf den Menschen Wiederholungsbehandlungen in regelmäßigenzeitabständen durchgeführt werden sollten. Hunde vertragen eine bis zur 3-fachen empfohlenen Dosis ohne Beeinträchtigung des Allgemeinzustandes oder Nebenreaktionen. Katzen sind empfindlicher und können vereinzelt mit Neigung zu Erbrechen, Durchfall, Inappetenz und verminderter Körpergewichtszunahme, Depression, Somnolenz oder allgemeiner Schwäche, reagieren. Alle diese Erscheinungen verschwinden nach kurzer Zeit ohne Nachwirkungen, ein Eingreifen oder eine spezielle Behandlung der Tiere ist nicht erforderlich. sgebiete Breitband-Anthelminthikum zur Behandlung von Infestationen, hervorgerufen durch: Spulwürmer: Toxocara canis, Toxascaris leonina Hakenwürmer: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum Peitschenwurm: Trichuris vulpis Bandwürmer: Echinococcus granulosus, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps Warnhinweise Eine Wurmbehandlung von jungen Hunden wird erst nach der 3. Lebenswoche empfohlen. Vorsichtsmaßnahmen für die Bei Tieren Beim Auftreten einer anaphylaktischen Sofortreaktion ist die Verabreichung des Tierarzneimittels sofort abzubrechen und es sind unverzüglich Gegenmaßnahmen einzuleiten. Für den Anwender. Wartezeit(en). Hinweis: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Das Wirkungsspektrum von Praziquantel umfasst Trematoden und Zestoden. Die Wirkungsweise gegen adulte Bandwürmer und deren Larven unterscheidet sich kaum. Es kommt zur Schädigung des Teguments der Parasiten mit Permeabilitätsstörung. Die Würmer werden abgetötet und ausgeschieden. Fenbendazol ist hochwirksam gegen alle Altersstadien der verschiedenen Nematodenarten sowie gegen verschiedene Bandwurmarten. Es interferiert mit der Resorption von Glucose und besonders mit der Umwandlung von Glucose zu Glykogen. Darüber hinaus wird der Abbau von endogener Glucose behindert. Mittels radioaktiv markiertem Fenbendazol wurde eine hohe Aufnahme in das dorsale und ventrale Nervensystem der Parasiten festgestellt. Experimentelle Untersuchungen zeigen, dass Fenbendazol durch den adulten Wurm oral aufgenommen wird und dadurch eine Störung des Energiestoffwechsels sowie neurotoxische Effekte entstehen. Praziquantel: Praziquantel wird nach oraler Verabreichung rasch und vollständig resorbiert und die maximale Serumkonzentration innerhalb von Minuten erreicht. Die Halbwertszeit des unveränderten Praziquantel beträgt 6 bis 20 Minuten. Es wurde ein ausgeprägter Eliminationseffekt (First-pass-Effekt) festgestellt. Bereits 15 Minuten nach oraler Aufnahme sind 98,5% (Ratte), 84% (Hund) und 99% (Affe) der Dosis metabolisiert. Ein Teil der ausgeschiedenen Metaboliten ist an Glucuron-und/oder Schwefelsäure gebunden. Hauptmetaboliten sind hydroxylierte Abbauprodukte (4- Hydroxycyclohexylcarbonyl-Analoga). Fenbendazol: Bei der Behandlung von Haustieren mit therapeutischen Dosen von Fenbendazol wird die maximale Serumkonzentration nach 6 30 Stunden erreicht, nach 10 bis 27 Stunden sind 50% eliminiert. Beim oxidativen Metabolismus von Fenbendazol ist die Sulfoxidation zum Fenbendazol-SO (Oxfendazol) der bevorzugte Stoffwechsel weg. Mittels radioaktiv markiertem Fenbendazol wurde festgestellt, dass bei Kaninchen, Ratten, Hunden undschafen mehr als 50% über den Kot, jedoch nur geringe Mengen im Urin ausgeschieden wurden. Hauptmetabolit ist eine p-hydroxylierte Substanz. bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode Trächtigkeit: Eine wird nicht empfohlen. Für die während der Laktation gibt es keine Einschränkung. Bei der empfohlenen Dosierung sind keine beobachtet worden. Eine gleichzeitige Gabe von Dexamethason kann zur Herabsetzung der Serumkonzentration von Praziquantel führen. 4 Jahre Nicht über 25 C Die Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Fenbendazol 1 ml enthält: Praziquantel 56,80 mg. Pharmakotherapeutische Gruppe: AnthelminthicaATCvet- Code: QP52AA01. Wirksame Bestandteile: 5,00 mg Chlorobutanol-Hemihydrat, 75,00 mg Benzylalkohol Sonstiger Bestandteil: Propylenglycol. Pharmakotherapeutische Gruppe: Chinolinderivate und verwandte Substanzen ATCvet-Code: QP52AA51 Lsg/1 ml enth.: Canifelmin- Injektionslösung für Hunde und Katzen Injektionslösung. Art und Inhalt des Braunglasflasche zu 10 ml, Glasart Typ II Ph.Eur. mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe RICHTER Pharm, Wels Dosierung, Art und Für Hund und Katze einmalig 0,1 mg/kg Körpergewicht. Zur intramuskulären oder subkutanen Injektion. Bei Verdacht auf Echinococcus- Befall ist die intramuskuläre Verabreichung vorzuziehen. Injektionsvolumina über 3 ml sollten auf zwei Stellen verteilt werden. Praziquantel wird bis zu einer Dosis von 50 mg/kg symptomlos vertragen, bei höherer Dosierung kann es zu Erbrechen kommen. Katzen reagieren wegen des enthaltenen Benzylalkohols bei einer empfindlicher. Dies kann sich in Apathie, Salivation, Tremor und Ataxie äußern. Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendetem Arzneimittel Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und sgebiete Zur Behandlung aller Altersstadien der bei Hund und Katze vorkommenden Bandwurm- Spezies: Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia ovis, Hydatigera taeniaformis, Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasquali, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis. Vorsichtsmaßnahmen für die Die von Injektabilia bei Katzen steht möglicherwiese in Zusammenhang mit der späterenentwicklung von Fibrosarkomen an der Injektionsstelle. Es wird daher empfohlen, zwischen den Schulterblättern keine Injektionen vorzunehmen (wegen der Schwierigkeiten bei der Behandlung von Fibrosarkomen). Warnhinweise für die Zieltierarten Da der am häufigsten vorkommende Hundebandwurm (Dipylidium caninum) Das Wirkungsspektrum von Praziquantel umfasst die bei Hunden und Katzen relevanten Cestoden. Es wirkt gegen alle Entwicklungsstadien dieser Parasiten. Diese nehmen Praziquantel über die Körperoberfläche schnell auf; es kommt zu einer Schädigung des Teguments und zu einer Permeabilitätsstörung, die zum Absterben der Parasiten führt. Pharmakokinetische Eigenschaften Praziquantel wird nach Injektion rasch und vollständig resorbiert, verteilt sich schnell in alle Organe und passiert zu 10 bis 20% auch die Blut- Liquorschranke. Praziquantel wird aktiv in das Darmlumen sezerniert. Die Serumproteinbindung liegt bei 85%. Die Substanz unterliegt einem ausgeprägten First-pass-Effekt. Die Halbwertszeit des unveränderten Praziquantel beträgt 1 bis 2,5 Stunden, unter Einbeziehung des pharmakologisch aktiven Hauptmetaboliten 4 Stunden. Hauptmetaboliten sind hydroxylierte Abbauprodukte, deren Elimination zu 60 bis 80% renal, zu 15 37% mit der Galle und zu 6% über eine Sekretion in den Darm erfolgt. bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, den wirksamen Bestandteilen oder dem sonstigen Bestandteil. bei Trächtigkeit und Laktation Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden. Subkutane Injektionen können zu lokalen Reizerscheinungen führen. Eine gleichzeitige Gabe von Dexamethason, Barbituraten und Antiepileptika kann zur Herabsetzung der Serum-Kon-zentration von Praziquantel führen. Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden. des Tierarzneimittels laut Verkaufsverpackung: 3 Jahre. nach dem ersten Öffnen des : 28 Tage. Das Datum der ersten Entnahme ist auf dem Etikett der Durchstechflasche einzutragen.

5 Propylenglycol (HST) gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. von Flöhen übertragen wird und gleichzeitig eine sehr kurze Präpatenzzeit aufweist, ist es sinnvoll, einen Flohbefall regelmäßig zu bekämpfen, um die Inzidenzrate zu vermindern. Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Nicht über 25 C Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. ART DER ANWENDUNG I.m. oder s.c. Wartezeit. Hinweis: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Fenbendazol 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Fenbendazol 250 mg Lactose 1 H2O, Maisstärke, Siliziumdioxid, Hydroxylethyl- Cellulose, Natriumamylopectinglyconat, Magnesiumstearat. Pharmazeutische Gruppe: Benzimidazole und verwandte Substanzen ATCvet-Code: QP52AC13 PANACUR - Tabletten 250 mg fuer Hunde und Katzen Grauweiße längliche Tabletten mit Bruchrille. Art und Beschaffenheit der Primärverpackung Durchdrückpackung mit Deckfolie aus Aluminium und Bodenfolie aus PVC. Packung mit 20 Tabletten INTERVE T GMBH, WIEN Dosierung und Art der Zum Einmischen in das Futter. Hunde und Katzen: 50 mg Fenbendazol/kg KGW: Tablette (=125mg Fenbendazol); für 2,5 kg KGW 1 Tablette (=250 mg Fenbendazol) Die Behandlung ist an drei aufeinanderfolgenden Tagen durchzuführen. Da nur reife Stadien erfasst werden, ist eine Wiederholung der Behandlung erforderlich. Diätmaßnahmen vor oder nach der Behandlung sind nicht erforderlich. Behandlung erwachsener Hunde Die Tabletten werden zerkleinert in das Futter eingemischt. Eine Aufschwemmung der Tabletten in etwas Wasser und die anschließende Einmischung der Aufschwemmung in das Futter ist ebenfalls möglich. Behandlung von Hunde-Welpen Einmischung zerkleinerter oder in etwas Wasser aufgeschwemmter Tabletten in das Futter. Behandlung von erwachsenen Katzen Aufschwemmung der Tabletten in etwas Wasser und anschließende Einmischung der Aufschwemmung in das Futter. Behandlung von Katzen-Welpen Einmischung der in etwas Wasser aufgeschwemmten Tabletten in das Futter. Bei Verabreichung der Tabletten über das Futter sollte das Präparat zunächst in einem Teil der üblichen Ration angeboten werden, damit gewährleistet ist, dass auch die volle Dosis aufgenommen wird. Ein direktes Eingeben von aufgeschwemmten Panacur-Tabletten in flüssiger Form ist wegen möglicher Wirksamkeitsverluste nicht zu empfehlen. Gleichzeitige Verabreichung von Milchnahrung ist zu vermeiden. sgebiete Befall von Hunden mit reifen Stadien folgender Magen- Darm-Rundwürmer und Bandwürmer: Spulwürmer (Toxocara canis, Toxascaris leonina) Hakenwürmer (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala) Peitschenwürmer (Trichuris vulpis) Bandwürmer (Taenia pisiformis) Befall von Katzen mit unreifen und reifen Stadien folgender Magen-Darm-Nematoden und Bandwürmer: Spulwürmer (Toxocara mystax) reife Stadien; Hakenwürmer: (Ancylostoma tubaeforme) unreife und reife Stadien; Bandwürmer: (Taenia taeniaeformis) reife Stadien. Die Bekämpfung von Magen-Darmwürmern sollte möglichst gezielt aufgrund von Ergebnissen parasitologischer Kotuntersuchungen durchgeführt werden. Warnhinweise Keine Vorsichtsmaßnahmen für die Bei Tieren:. Für den Anwender: Wartezeit(en). Der grundlegende Mechanismus der anthelminthischen Wirkung von Fenbendazol ist eine Hemmung der Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli. Dadurch werden wichtige strukturelle Eigenschaften der Helminthenzelle beeinträchtigt, wie die Ausbildung des Zytoskeletts, die Spindelbildung bei der Mitose sowie Aufnahme und intrazellulärer Transport von Nährstoffen und Stoffwechselsubstraten. Als Folge kommt es zu einer Erschöpfung der Energiereserven mit nachfolgendem Absterben des Parasiten und seiner Expulsion nach 2 3 Tagen. Fenbendazol besitzt eine ovizide Wirkung, die nach ca. 8 Stunden infolge einer Störung der Spindelbildung und des Metabolismus während der Embryogenese eintritt. Fenbendazol ist hochwirksam gegen adulte und immature Magen- Darm-Nematoden und Lungenwürmer, sowie gegen inhibierte und histotrope Larvenstadien. Darüber hinaus zeigt Fenbendazol eine gute Wirksamkeit gegen verschiedene Bandwurmarten. Fenbendazol wirkt bei Hunden in der empfohlenen therapeutischen Dosis von je 50mg / kg KGW an drei aufeinanderfolgenden Tagen sicher gegen reife Stadien von Spulwürmern (95 100%), Hakenwürmer (96 100%) und Peitschenwürmern (99 100%) sowie gegen den Bandwurm Taenia pisiformis. Fenbendazol wird nach oraler Verabreichung zum Teil resorbiert und dann zu einem erheblichen Teil in der Leber metabolisiert. Als Hauptmetaboliten werden ein Sulfoxid und ein Sulfon-Metabolit gebildet. Die Halbwertzeit von Fenbendazol im Serum beträgt nach Aufnahme der empfohlenen Dosis speziesabhängig zwischen 10 und 33 Stunden. Fenbendazol und seine Metaboliten verteilen sich im Gesamtorganismus, wobei hohe Konzentrationen in der Leber erreicht werden. Die Ausscheidung von unverändertem und metabolisiertem Fenbendazol erfolgtüberwiegend (>90%) über den Kot, zu geringem Teil auch über den Urin und die Milch. bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, odereinem der sonstigen Bestandteile. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder Arzneimitteln dienen. Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode trächtigen Hündinnen bis Tag 39. Die Panacur 250 mg Tabletten können für die Behandlung von trächtigen Hündinnen während des letzten Drittels der Trächtigkeit angewendet werden. Da aber eine durch das Fenbendazol- Abbauprodukt Oxfendazol hervorgerufene Fruchtschädigung in seltenen Fällen nicht vollständig ausgeschlossen werden kann, sollte die nur nach strenger Nutzen/Risiko- Abwägung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen.nicht bei trächtigen Katzen anwenden. Das Produkt kann bei laktierenden Hündinnen und Katzen angewendet werden.. 5 Jahre Nicht über 25 C Vor Licht schützen. Vorsichtsmaßna hmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigungzuzuführe n. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. Nach Behandlung mit dem dreifachen der empfohlenen Dosis oder über die dreifache vorgesehene sdauer kann bei Hunden eine vorübergehende Bildung lymphoider Hyperplasien in der Magenschleimhaut beobachtet werden. Diese Befunde sind ohne klinische Bedeutung. Bei Katzen wurden bei gleichartiger keine be-

6 handlungsbedingten beobachtet. Fenbendazol 1 Tablette enthält: 500 mg Fenbendazol. Lactose, Maisstärke, Siliziumdioxyd, Hydroxyethyl-Cellulose, Natriumamylopectinglyconat, Magnesiumstearat. Pharmazeutische Gruppe: Benzimidazole und verwandte Substanzen; ATCvet code: QP52AC13 PANACUR - Tabletten 500 mg fuer Hunde Weiße bis weißliche längliche Tabletten mit Bruchrille. Art und Beschaffenheit der Primärverpackung Durchdrückpackung mit Deckfolie aus Aluminium und Bodenfolie aus PVC. Packung mit 20 Tabletten. INTERVET Dosierung und Art der 50 mg Fenbendazol/kg KG: Tablette (= 250 mg Fenbendazol) für 5 kg KG; 1 Tablette (= 500 mg Fenbendazol) für 10 kg KG. Die Behandlung ist an drei aufeinanderfolgenden Tagen durchzuführen. Da nur reife Stadien erfasst werden, ist eine Wiederholung der Behandlung erforderlich. Diätmaßnahmen vor oder nach der Behandlung sind nicht erforderlich. Zum Einmischen in das Futter. Behandlung erwachsener Hunde: Die Tabletten werden zerkleinert in das Futter eingemischt. Eine Aufschwemmung der Tabletten in etwas Wasser und die anschließende Einmischung der Aufschwemmung in das Futter ist ebenfalls möglich. Behandlung von Welpen: Einmischung zerkleinerter oder in etwas Wasser aufgeschwemmter Tabletten in das Futter. Bei Verabreichung der Tabletten über das Futter sollte das Präparat zunächst in einem Teil der üblichen Ration angeboten werden, damit gewährleistet ist, dass auch die volle Dosis aufgenommen wird. Ein direktes Eingeben von aufgeschwemmten Panacur-Tabletten in flüssiger Form ist wegen möglicher Wirksamkeitsverluste nicht zu empfehlen. Gleichzeitige Verabreichung von Milchnahrung ist zu vermeiden. Nach Behandlung mit dem dreifachen der empfohlenen Dosis oder über die dreifache vorgesehene sdauer kann bei Hunden eine vorübergehende Bildung lymphoider Hyperplasien in der Magenschleimhaut beobachtet werden. Diese Befunde sind ohne klinische Bedeutung. Bei Katzen wurden bei gleichartiger keine behandlungsbedingten beobachtet. sgebiete Befall von Hunden mit reifen Stadien folgender Magen- Darm-Rundwürmer und Bandwürmer. Spulwürmer (Toxocara canis, Toxascaris leonina) Hakenwürmer (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala) Peitschenwürmer (Trichuris vulpis) Bandwürmer (Taenia pisiformis) Die Bekämpfung von Magen- Darmwürmern sollte möglichst gezielt aufgrund von Ergebnissen parasitologischer Kotuntersuchungen durchgeführt werden. Warnhinweise Keine Vorsichtsmaßnahmen für die Bei Tieren: Für den Anwender: Wartezeit(en) Der grundlegende Mechanismus der anthelminthischen Wirkung von Fenbendazol ist eine Hemmung der Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli. Dadurch werden wichtigestrukturelle Eigenschaften der Helminthenzelle beeinträchtigt, wie die Ausbildung des Zytoskeletts, die Spindelbildung bei der Mitose sowie Aufnahme und intrazellulärer Transport von Nährstoffen und Stoffwechselsubstraten. Als Folge kommt es zu einer Erschöpfung der Energiereserven mit nachfolgendem Absterben des Parasiten und seiner Expulsion nach 2 bis 3 Tagen. Fenbendazol besitzt eine ovizide Wirkung, die nach ca. 8 Stunden infolge einer Störung der Spindelbildung und des Metabolismus während der Embryogenese eintritt. Fenbendazol ist hochwirksam gegen adulte und immature Magen- Darm-Nematoden und Lungenwürmer, sowie gegen inhibierte und histotrope Larvenstadien. Darüber hinaus zeigt Fenbendazol eine gute Wirksamkeit gegen verschiedene Bandwurmarten. Fenbendazol wirkt bei Hunden in der empfohlen therapeutischen Dosis von je 50 mg/kg KGW an drei aufeinanderfolgenden Tagen sicher gegen reife Stadien von Spulwürmern (95 bis 100%), Hakenwürmer (96 bis 100%) und Peitschenwürmern (99 bis 100%) sowie gegen den Bandwurm Taenia pisiformis. Fenbendazol wird nach oraler Verabreichung zum Teil resorbiert und dann zu einem erheblichen Teil in der Leber metabolisiert. Als Hauptmetaboliten werden ein Sulfoxid und ein Sulfon-Metabolit gebildet. Die Halbwertzeit von Fenbendazol im Serum beträgt nach Aufnahme der empfohlenen Dosis speziesabhängig zwischen 10 und 33 Stunden. Fenbendazol und seine Metaboliten verteilen sich im Gesamtorganismus, wobei hohe Konzentrationen in der Leber erreicht werden. Die Ausscheidung von unverändertem und metabolisiertem Fenbendazol erfolgt überwiegend (>90%) über den Kot, zu geringem Teil auch über den Urin und die Milch. bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht bei Tieren verwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder Arzneimitteln dienen. Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode trächtigen Hündinnen bis Tag 39. Die Panacur 500 mg Tabletten für Hunde können für die Behandlung von trächtigen Hündinnen während des letzten Drittels der Trächtigkeit angewendet werden. Da aber eine durch das Fenbendazol- Abbauprodukt Oxfendazol hervorgerufene Fruchtschädigung in seltenen Fällen nicht vollständig ausgeschlossen werden kann, sollte die nur nach strenger Nutzen/Risiko- Abwägung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen. Nicht bei trächtigen Katzen anwenden! Das Produkt kann bei laktierenden Hündinnen und Katzen angewendet werden. 5 Jahre Nicht über +25 C Vor Licht schützen. Vorsichtsmaßna hmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. Fenbendazol 1 g Paste zum Eingeben enthält: Fenbendazol 187,5 mg Wirksame Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 1,7 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 0,16 mg. Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Carbomer, Propylenglycol, Glycerol 85 %, Sorbitol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser. Stoff-oder Indikationsgruppe: Anthelminthikum, Benzimidazole und verwandte Stoffe, ATCvet code: QP52AC13 Fenbendazol PANACUR PetPaste 187,5 mg/g - Paste zum Eingeben fuer Hund und Katze Paste zum Eingeben. Weiße bis leicht gräuliche, glatte, streichbare, homogene Paste. Art und Beschaffenheit der Primärverpackung Weißer lichtundurchlässiger Injektor aus Polyethylen hoher Dichte mit 4,8 g Paste entsprechend 900 mg Fenbendazol. Der einstellbare Injektor ist mit einer Polyethylen-Kappe hoher Dichte verschlossen. Packungsgrößen Faltschachteln mit 1 Injektor und mit 10 Injektoren. Möglicherweise befinden sich nicht alle Packungsgrößen im Handel. INTERVET Dosierung und Art der Panacur Pet Paste sollte nach der Fütterung direkt ins Maul verabreicht werden, indem die Paste aus dem Injektor auf den Zungengrund gedrückt wird. Alternativ kann die Paste auch in das Futter gemischt werden. Aus jedem Injektor lassen sich 4,8 g Paste entnehmen, entsprechend 900 mg Fenbendazol. Am Injektorstempel befinden sich 18 Skaleneinteilungen, wobei jede Einheit 50 mg Fenbendazol entspricht. Die Einstellung der gewünschten Einheiten erfolgt mittels eines drehbaren Ringes am Injektorstempel. Panacur Pet Paste eignet sich besonders zur bei Tieren mit einem Körpergewicht von bis zu 6 kg, unabhängig vom Alter der Tiere. Wenn das Körpergewicht eines Tieres 6 kg übersteigt, ist es erforderlich, mehr als einen Injektor zu verwenden. Erwachsene Katzen Die Dosis beträgt 75 mg Fenbendazol/kg KGW und Tag, an 2 aufeinanderfolgenden Tagen. Eine Tagesdosis für 2 kg Körpergewicht entspricht 3 Skaleneinteilungen auf dem Injektorstempel. Hieraus resultiert folgendes Dosierungsschema: bis zu 2 kg KGW täglich 3 Skaleneinteilungen des Injektors über 2 Tage; 2,1 bis 4 kg sgebiete Zur Behandlung von Infektionen mit Magen-Darm-Nematoden bei Katzenwelpen und Katzen sowie bei Hundewelpen und Hunden. Bei Hunden außerdem als Unterstützung zur Kontrolle des Protozoons Giardia.: Katzenwelpen und erwachsene Katzen: bei Befall mit folgenden Magen-Darm- Nematoden: Toxocara cati (adulte Stadien) Ancylostoma tubaeforme (immature und adulte Stadien) Hundewelpen und erwachsene Hunde: bei Befall mit folgenden Magen-Darm- Nematoden: Toxocara canis (adulte Stadien) Ancylostoma caninum (adulte Stadien) Uncinaria stenocephala (immature und adulte Stadien) sowie mit Giardia spp. Warnhinweise Keine Vorsichtsmaßnahmen für die Bei Tieren: Keine Für den Anwender: Ein direkter Hautkontakt sollte möglichst vermieden werden. Nach Fenbendazol ist ein Anthelminthikum der Benzimidazolcarbamatgruppe, das in den Energiestoffwechsel der Nematoden eingreift. Der grundlegende Mechanismus der anthelminthischen Wirkung von Fenbendazol ist eine Hemmung der Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli. Fenbendazol ist wirksam gegenadulte und unreife Magen-Darm-Nematoden. Die Wirkungsweise von Benzimidazolen wie Fenbendazol gegen Giardia spp. beruht ebenfalls auf der Beeinflussung des Mikrotubulisystems des Parasiten. Behandelte Giardia lamblia Trophozoiten weisen fragmentierte Ventralscheiben und Ablagerungen im Mikrotubulisystem auf, während die Flagellen unbeeinflusst zu sein scheinen. Fenbendazol wird nach dem Eingeben nur langsam und nur zum Teil resorbiert. Danach wird Fenbendazol in der Leber zu Sulfoxid (Oxfendazol) und weiter zu Sulphon- und Aminderivaten metabolisiert. Fenbendazol und seine Metaboliten verteilen sich langsam im Gesamtorganismus, wobei hohe Konzentrationen in der Leber erreicht werden. Die Ausscheidung von unverändertem und metabolisiertem Fenbendazol erfolgt überwiegend (> 90%) über die Fäzes, zu einem geringen Teil auch über den Urin und die Milch. Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode trächtigen Hündinnen bis Tag 39. Die Panacur Pet Paste kann für die Behandlung von trächtigen Hündinnen während des letzten Drittels der Trächtigkeit angewendet werden. Da aber eine durch das Fenbendazol- Abbauprodukt Oxfendazol hervorgerufene Fruchtschädigung in seltenen Fällen nicht vollständig ausgeschlossen werden kann, sollte die nur nach Nutzen/ Risiko-Abwägung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen. Nicht bei tragenden Katzen anwenden. Das Tierarzneimittel kann bei laktierenden Hündinnen und Katzen angewendet werden. Im Zusammenhang mit der Entwurmung kann es bei behandelten Tieren gelegentlich zu Erbrechen oder leichtem Durchfall kommen. Inkompartibilitäten haltbarkeit 3 Jahre nach Anbruch des 28 Tage Nach Ablauf dieser Frist sind im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels zu verwerfen. Nicht über 25 C Vorsichtsmaßna hmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen

7 KGW täglich 6 Skaleneinteilungen des Injektors über 2 Tage; 4,1 bis 6 kg KGW täglich 9 Skaleneinteilungen des Injektors über 2 Tage usw. Um die erforderliche Dosis zu ermitteln, sollte das Körpergewicht eines zu behandelnden Tieres so genau wie möglich bestimmt werden. Katzenwelpen, Hundewelpen und erwachsene Hunde Die Dosis beträgt 50 mg Fenbendazol/kg KGW und Tag, an 3 aufeinanderfolgenden Tagen. Eine Tagesdosis für 1 kg Körpergewicht entspricht 1 Skaleneinteilung auf dem Injektorstempel. Daraus resultiert folgendes Dosierungsschema: bis zu 0,9 kg KGW täglich 1 Skaleneinteilung des Injektors über 3 Tage; 1,0 bis 2 kg KGW täglich 2 Skaleneinteilungen des Injektors über 3 Tage; 2,1 bis 3 kg KGW täglich 3 Skaleneinteilungen des Injektors über 3 Tage; 3,1 bis 4 kg KGW täglich 4 Skaleneinteilungen des Injektors über 3 Tage; 4,1 bis 5 kg KGW täglich 5 Skaleneinteilungen des Injektors über 3 Tage; 5,1 bis 6 kg KGW täglich 6 Skaleneinteilungen des Injektors über 3 Tage usw. Insbesondere bei hohem Infektionsdruck kann bei erwachsenen Katzen die Elimination von Ancylostoma tubaeforme, bei Hunden die Elimination von Giardia spp. und insbesondere bei Welpen und jungen Katzen die Elimination von Askariden bei einzelnen Tieren unvollständig sein, so dass ein mögliches Infektionsrisiko für den Menschen bestehen bleibt. Eine Kontrolluntersuchung sollte daher erfolgen und gegebenenfalls eine Wiederholungsbehandlung nach den Anweisungen des Tierarztes durchgeführt werden. Nach einer Behandlung mit dem 3- fachen der empfohlenen Dosis oder nach einer Überschreitung der vorgesehenen sdauer um das 3-fache können bei Hunden vorübergehend lymphoide Hyperplasien in der Magenschleimhaut auftreten. Diese Befunde sind ohne klinische Bedeutung. Bei Katzen wurden nach einer Behandlung mit dem 3-fachen der empfohlenen Dosis oder nach Überschreitung der vorgesehenen sdauer um das 3-fache keine behandlungsbedingten beobachtet. Gebrauch die Hände waschen. Wartezeit(en) sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Flubendazol 1 Kautablette enthält 220 mg Flubendazol. getrocknete Bierhefe, hochdisperses Siliziumdioxid,Hydroxypropylmethylcellulose, Natrium-laurylsulfat, Sorbit, Rindfleischgeschmack, mikrokristalline Zellulose, Magnesiumstearat. Flubenol easy 220 mg-kautabletten enthalten das Benzimidazol Flubendazol, ein Breitband-anthelmintikum, wirksam gegen Spulwürmer, Hakenwürmer, Peitschenwürmer und Taenien bei Hunden. FLUBENOL easy 220 mg - Kautabletten fuer Hunde XL. Kautabletten Art und Inhalt des 2 Blisterstreifen zu 3 Kautabletten mit einer kreuzförmigen Bruchrille in einer Faltschachtel. Janssen Dosierung 1 Kautablette pro 10 kg KG = 22 mg/kg KG. Die kreuzförmig markierten Kautabletten können in 4 Portionen geteilt werden; das ermöglicht eine Dosierung von Tablette für 2,5 kg Körpergewicht. Dosierungs- Schema mit Spulwürmern und/oder Hakenwürmern infizierte Hunde: 1 Kautablette pro 10 kg KG, 1x pro Tag (T) an zwei aufeinanderfolgenden Tagen. Beispiele: KGW 1.T 2.T sgebiete Wurmbefall bei Hunden mit: Spulwürmern Toxocara canis Toxascaris leonina Hakenwürmern Uncinaria stenocephala Ancylostoma caninum Peitschenwürmern Trichuris vulpis Bandwürmern Taenia pisiformis (ungleichmäßige Wirkung) Vorsichtsmaßnahmen für die Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder Arzneimitteln dienen. Aufgrund der manchmal unvollständigen Wirkung gegen Peitschenwürmer ist eine koprologische Untersuchung 1 bis 2 Flubendazol hat eine schnelle und selektive Wirkung auf gastrointestinale Parasiten: die Interaktion von Flubendazol mit dem mikrotubulären System der absorbierenden Zellen des Wurmes führt zu deren Autolyse und zur kompletten Zellnekrose. Das hat das Absterben und die Austreibung des Wurmes zur Folge. Pharmakokinetische Eigenschaften Flubendazole ist in wässrigen Systemen wie dem Gastrointestinaltrakt schwer löslich. Das hat eine niedrige Zersetzung und eine geringe Resorption zur Folge. 4 Tage nach einer experimentellen Verabreichung von 10 mg/kg radioaktivmarkierten Flubendazols bei Hunden wurden mehr als 80% mit den Faeces und weniger als 10% mit dem Urin ausgeschieden. 90% der fäkalen Ausscheidung war unveränderte Substanz, Metaboliten wurden nur im Urin gefunden. Der Metabolismus erfolgt über Hydrolyse von Carbamat und Keton-Reduktion. N-Methylierung von Benzimidazol tritt ebenfalls auf. Diese Metaboliten werden an Glukuronsäure Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der Hilfsstoffe. bei Trächtigkeit und Laktation Flubenol kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden. Flubenol easy 220 mg-kautabletten sind gut verträglich. Vereinzelt wurde vorübergehend Erbrechen und milde Diarrhoe beobachtet. Nicht mit anderen Arzneimitteln gleichzeitig verabreichen. 36 Monate Nicht über 30 C In der Originalverpackung Vorsichtsmaßna hmen für die Beseitigung von nichtverwendete m Arzneimittel Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind