praeparatename wirkstoff zusammensetzung zubereitung haltbarkeit besondere_hinweise

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1 Accupaque ml und 100 ml Accupaque ml Iohexol Iohexol 1 ml Injektionslösung enthält: Iohexol 647 mg entspr. 300 mg Iod 1 ml Injektionslösung enthält: Iohexol 647 mg entspr. 300 mg Iod gebrauchsfertig gebrauchsfertig Die 500 ml-infusionsflaschen können für den mehrfachen Gebrauch während eines Arbeitstages intravasal eingesetzt werden, falls mit einem für dieses Volumen zugelassenen Injektomaten gearbeitet wird. Der Gummistopfen sollte nur einmal gestochen Aclasta 5mg/ 100ml Actrapid HM 10 ml Zoledronsäure Insulin human 100 ml enthalten: Zoledronsäure 5 mg 1 ml enthält: Insulin human 100 I.E. (Normalinsulin, gelöst) Acyclovir Mepha siehe separate Liste Antiinfektiva gebrauchsfertig (enthält kein Konservierungsmittel) Aclasta-Infusionslösung darf nicht mit kalziumhaltigen Lösungen oder mit anderen Lösungen, die zweiwertige Kationen enthalten, in Kontakt kommen gebrauchsfertig Intravenös darf nur Actrapid HM (Insulinlösung) verabreicht werden! Wirkungsbeginn nach 30 min Wirkungsdauer 8 h Adrenalin 1 mg/ml Adrenalin 1 ml Injektionslösung enthält: Adrenalin 1.0 mg i.v. Inj.: 1:10 verdünnen mit NaCl 0.9% oder Glucose 5%.. Achtung: licht- und sauerstoffempfindlich Adrenalin ist mit basischen Lösungen inkompatibel (Ausfällung). Akineton Ampullen 1ml = 5 mg Aloxi Amp mg/ 5 ml Biperiden Palonosetron 1 ml enthält: Biperidenlactat 5 mg 1 Amp. (5 ml) enthält: Palonosetron Injektionslösung unverdünnt anwenden. Aloxi wird als Injektion unverdünnt während mindestens 30 Sekunden verabreicht. Nach Anbruch Da keine Verträglichkeitsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt Den Infusionsschlauch vor und nach der Gabe von Palonosetron mit einer normalen physiologischen Lösung spülen. Alupent 1ml Orciprenalin 1 ml enthält: Orciprenalinsulfat 0.5 mg Gebrauchsfertige Lösung zur langsamen intravenösen sowie zur intramuskulären und subkutanen Injektion. Rest der Ampulle nach Anbruch verwerfen. Verdünnt ist die Infusionslösung 8 h bei Raumtemperatur stabil. Kann ev. verdünnt werden mit NaCl 0.9%, Glucose 5% oder Ringerlösung. Anexate 0.5 mg/ 5ml Flumazenil 1 Amp. (5 ml) enthält: Flumazenil 0.5 mg Injektionslösung: applikationsfertig Infusionslösung: Injektionslösung verdünnen mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% Injektionslösung: 24 h bei Raumtemperatur Infusionslösung: 24 h bei Raumtemperatur inkompatibel mit Diclofenac- Injektioslösung, nicht mit anderen Arzneimitteln mischen. Anticholium Physostigminsalicylat 1 Amp. à 5 ml enthält: Physostigminsalicylat 2 mg Hilfsstoff: Natriummetabisulfit, Natrium-EDTA und Wasser gebrauchsfertig

2 Aranesp 20 µg, 30 µg, 40 µg, 60 µg, 80 µg Arixtra 2.5 mg/0,5 ml Aspégic Inject 0.5 g Atropinum sulfat 1 ml = 0.5 mg Darbepoetin alfa Fondaparinux natricum Acetylsalicylsäure Atropinsulfat Bactrim siehe separate Liste Antiinfektiva 1 Fertigspritze (0.5 ml) enthält: Darbepoetin alfa 20/30/40/60/80 µg Injektionslösung (0,5 ml) zu 2,5 mg Fondaparinuxum natricum Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia 1 Vial (5 ml) enthält: Lysinacetylsalicylat 900 mg (entsprechend Acetylsalicylsäure 500 mg), Aminoessigsäure 100 mg Atropinsulfat 0.5 mg gebrauchsfertig gebrauchsfertig Unmittelbar vor der Anwendung wird der Inhalt einer Stechampulle in 5 ml Lösungsmittel aus der Brechampulle gelöst. Als Trägerlösung kann NaCl 0.9% oder Glucose 5% verwendet Aranesp ist ein steriles, aber nicht konserviertes Produkt. Es darf nicht mehr als eine Dosis Fertigspritze oder Pen (SureClick) angewendet Die hergestellte Lösung soll sofort verwendet gebrauchsfertige Injektionslösung Zur Ermöglichung der ambulanten Anwendung kann Aranesp einmalig über einen Zeitraum von maximal sieben Tagen bis zu 25 C gelagert Becotal Amp. 2 ml Kombination 1 Ampulle enthält: Thiaminhydrochlorid 100 mg, Riboflavin 4 mg, Pyridoxinhydrochlorid 10 mg, Cyanocobalamin 8 µg, Nicotinamid 80 mg, Dexpanthenol 6 mg, Biotin 0.5 mg Beloc i.v. Metoprolol 1 Ampulle (5 ml) enthält 5 mg Metoprololtartrat Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia Benerva 1ml = 100 mg Bepanthen 2ml = 500 mg Thiamin Dexpanthenol 1 Amp. enthält: Vitamin B1 (Thiaminhydrochlorid) 100 mg 1 Ampulle (2 ml) enthält 500 mg Dexpanthenol Hilfsstoffe: Conserv.: E 218, E 216 ; aqua injectabilia ad solutionem. Becotal Ampullen können mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Die Infusionen sind unter Lichtschutz durchzuführen. Wird normalerweise unverdünnt angewendet. 40 ml Injektionslösung (= 8 Ampullen Beloc i.v. à 5 ml resp. 40 mg Metoprololtartrat) können jedoch folgenden Infusionslösungen à 1000 ml zugefügt werden: physiologische Kochsalzlösung, Mannitol 15%, Glukose 5 %, Glukose 10%, Fruktose 20%, Invertzucker 10%, Ringerlösung, Ringer-Glukose- Lösung 2,5% und Ringeracetat Gebrauchsfertige Lösung zur langsamen i.m. oder i.v.-injektion. Benerva kann in Ausnahmefällen mit NaCl 0.9% weiterverdünnt Diese Lösung muss aus Stabililtätsgründen sofort verabreicht werden!! zwischen Herstellung und Applikationsende der Infusion dürfen nicht mehr als fünf Stunden verstreichen Verdünnte Lösungen von Beloc i.v. sollen innerhalb von 12 Stunden aufgebraucht Nach Anbruch sind Reste der unverdünnten Lösung zu verwerfen. Gelbfärbung des Harns nach Einnahme von Becotal ist auf dessen Gehalt an Vitamin B 2 (Riboflavin) zurückzuführen. Inkompatibilitäten Dextrane (z.b. Macrodex). Prinzipiell sollte die intravenöse Injektion sehr langsam vorgenommen gebrauchsfertig i.v., i.m. oder s.c. oder als Zusatz Dauerinfusion

3 Beriplex P/N ml Gerinnungsfaktoren 1 Vial (20 ml) enthält: Hum. Blutgerinnnungsfaktor II I.E. Hum. Blutgerinnungsfaktor VII I.E. Hum. Blutgerinnungsfaktor IX 500 I.E. Hum. Blutgerinnungsfaktor X I.E. s. Produktebeschreibung Nach Rekonstitution ist die physiko-chemische Stabilität für 24 Stunden bei Raumtemperatur (max. +25 C) belegt. Aus mikrobiologischer Sicht und da Beriplex P/N 500 kein Konservierungsmittel enthält, sollte das gelöste Produkt sofort verbraucht Falls es nicht sofort angewendet wird, soll eine Aufbewahrung 8 Stunden bei Raumtemperatur (20 25 C) nicht überschreiten. Eine solche Lagerung setzt voraus, dass die Auflösung unter kontrollierten und validiert aseptischen Bedingungen durchgeführt wurde Berirab 300 IE und 750 IE Biliscopin 100 ml Bonviva 3 ml = 3 mg Brevibloc 10 ml = 100 mg Immunglobulin Megluminiotroxat Ibandronsäure Esmolol 1 ml Lsg. enthält: Immunglobulin vom Menschen mg (stand.: mit Antikörpern gegen Tollwut-Virus; 150 I.E.) 1ml enthält: Megluminiotroxat 105 mg (entspricht Iod 50 mg) 1 Fertigspritze (3 ml) enthält: Ibandronsäure 3 mg Hilfsstoffe: Natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, natrii acetas, aqua ad iniectabilia pro 3 ml 10 ml enthalten: Esmolol hydrochlorid 100,0 mg Hilfsstoffe Natriumchlorid 59,0 mg, Natriumacetat trihydrat 28,0 mg, Essigsäure 5,46 mg Salzsäure q.s. ad ph BSS Kombination Natriumchlorid 0.64 % Kaliumchlorat % Calciumchlorid % Magnesiumchlorid 0.03 % Natrium acetat 0.39 % Natriumcitrat 0.17 % Bupivacain 0.25% 20 ml Bupivacain 1 Vial (20 ml) enthält: Bupivacain 50 mg Berirab ist gebrauchsfertig und wird körperwarm verabreicht. Nicht intravasal injizieren! Berirab darf nur streng intramuskulär angewendet Gebrauchsfertige Infusionslösung. Erst unmittelbar vor der Untersuchung soll die Infusionsflasche angestochen gebrauchsfertig Nach Öffnung der Ampullen ist die Lösung sofort zu verwenden. Nicht in einem Untersuchungsgang verbrauchte Kontrastmittellösung ist zu verwerfen. Mit NaCl 0.9% oder 5% Glucose verdünnte Lösungen von Bonviva i.v. 3 mg/3 ml sind spätestens innerhalb von 24 Stunden nach der Herstellung zu verwenden und sollten im Kühlschrank bei 2 8 C gelagert Infusionslösung kann direkt verabreicht Restliche Infusionslösung nach Anbruch verwerfen. gebrauchsfertige Lösung zur Augenspülung Bei Anwendung von Tollwut-Impfstoff sind die aktuellen Anwendungs-richtlinien der Weltgesundheits-organisation zu beachten. Für den Fall, dass das Arzneimittel über eine bestehende intravenöse Infusionsleitung verabreicht wird, sollte zur Verdünnung nur NaCl 0.9% oder eine Dextroselösung 5% verwendet Das gilt auch für Lösungen zum Spülen von Butterfly-Nadeln. Inkompatibilitäten: Die Löslichkeit von Bupivacain ist bei einem ph-wert von >6,5 begrenzt. Cave: alkalische Lösungen = ein Ausfällen der Base bewirken kann.

4 Bupivacain 0.5% 5 ml Buscopan 1 ml Bupivacain Scopolamin 1 Amp. (5 ml) enthält: Bupivacain 25 mg 1 Amp. enthält: Scopolaminbutylbromid 20 mg Calcium 10% Calcium 1 Amp. enthält: Calciumglubionat g (entspricht Calcium 90 mg (2.25 mmol)) Catapresan mg Clonidin 1 Amp. enthält: Clonidin 0.15 mg (= 150 µg) Gebrauchsfertige Lösung zur s.c., i.m. oder langsamen i.v. Injektion. Die intravenöse Injektion von Calcium muss langsam (3 min für 10 ml) und unter Überwachung des Herzrhythmus erfolgen. Zur i.v. Infusion kann Calcium mit NaCl 0.9% verdünnt Injektion: i.m. oder s.c.: fertige Injektionslösung i.v.: nur nach Verdünnung mit mind. 10 ml NaCl 0.9% über mind. 10 Min. Nach Anbruch der Ampulle ist die Restlösung zu verwerfen. Um eine mögliche Ausfällung zu vermeiden, sollte Calcium Injektionslösung nicht mit Lösungen gemischt werden, welche Carbonat-, Phosphat-, Sulfat-, Tartrat- oder andere Anionen enthalten, welche mit Calcium ausfallen. Dosisanpassung bei Niereninsufizienz, siehe Fachinformation. Celestan solubile 4 mg Beta-methason 1 Amp. enthält: Betamethason 4 mg lokale Injektion: fertige Lösung Infusion: mit NaCl 0.9% od. Glucose 5% verdünnen Die verdünnte Infusionslösung ist im Kühlschrank 24 h haltbar. Cernevit Kombination Retinol (Vitamin A), Colecalciferol (Vitamin D3), α-tocopherol (Vitamin E), Ascorbinsäure (Vitamin C), Thiamin (Vitamin B1), Riboflavin (Vitamin B2), Pyridoxin (Vitamin B6), Cyanocobalamin (Vitamin B12), Folsäure (Vitamin B9), Pantothensäure (Vitamin B5), Biotin (Vitamin B8), Nicotinamid (Vitamin PP). Chelintox 10 ml Chinin chlorid 2 ml Calcium- dinatrium- EDTA Chininchlorid Ciproxin siehe separate Liste Antiinfektiva 1 Amp. (10 ml) enthält: Calcium-dinatrium-EDTA 5 mmol 1 Amp. enthält: Chininchlorid 200 mg 5 ml Wasser für Injektionszwecke werden mittels einer Spritze in die Injektionsflasche überführt. Diese Lösung kann mit Glucose 5% oder NaCl 0.9% weiterverdünnt Die zubereitete Lösung ist als Kurzinfusion innerhalb von acht Stunden zu verabreichen. Cernevit darf in den Nutriflex-Beutel gespritzt und über 24 Stunden unter Lichtschutz verabreicht werden Die rekonstituierte Lösung hat eine gelborange bis orange Farbe. Infusion:+ 500 ml NaCl 0.9% oder Glucose 5% NIE unverdünnt in die Vene od. in den Infusionsschlauch applizieren. Inkompatibel mit Glucose 10% oder Ringerlaktat. Kann in NaCl 0.9 % verdünnt Clamoxyl siehe separate Liste Antiinfektiva Co Amoxi Mepha siehe separate Liste Antiinfektiva Cordarone 3 ml = 150 mg Amiodaron Cubicin siehe separate Liste Antiininfektiva 1 Amp. (3 ml) enthält: Amiodaron 150 mg (50 mg/ml) 1 Amp. in 250 ml Glucose 5% (nur mit galenischen Gründen sollen nicht niedrigere Konzentrationen als 2 Ampullen (300 mg) in 500 ml angewendet LICHTSCHUTZ bei Dauerinfusion > 2h! Die Infusionslösung muss vor Licht geschützt werden! Die Amp. enthalten Polysorbat (Tween), das die Tropfengrösse der Trägerlösung verändert. Dies muss bei der Einstellung der Infusionsmenge berücksichtigt

5 Cyklokapron Tranexamsäure 1 Amp. enthält: Tranexamsäure 500 mg (100 mg/ml) Dalacin C Phosphat siehe separate Liste Antiinfektiva Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9%, Glucose 5% oder Ringer verdünnt Auch lokal für Instillationen und Tamponaden geeignet. Nicht kompatibel mit Blutkonserven u. penicillinhaltigen Injektionslösungen. Dantrolen i.v. Dantrolen 1 Vial enthält: 20 mg Dantrolen-Natrium-Trihydrat Lösungsmittelt: 60 ml Aqua ad injectabilia. Depakine 400 mg Valproinsäure 1 ml Injektionslösung enthält: Natriumvalproat 95 mg (nach Rekonstitution) Lösungmittel = Aqua ad iniect. Depo-Provera Medroxyprogesteronacetat Diamox parenteral Acetazolamid Dicynone 2 ml = 250 mg Digoxin-Sandoz 2 ml = 0.5 mg Etamsylat Digoxin 1 Fertigspritze (1ml) enthält: Medroxyprogesteronacetat 150 mg 1 Inj.-Fl. enthält: Acetazolamid-Natrium 500 mg 1 Amp. (2 ml) enthält: Etamsylat 250 mg 1 Amp. (2 ml) enthält: Digoxin 0.5 mg Zu jeder Durchstechflasche Dantrolen werden 60 ml Wasser, das der Packung beiliegt, gegeben und solange geschüttelt, bis die Lösung klar ist. Das Lösungsmittel (4 ml) wird in die Stechampulle injiziert; nach Auflösung des Lyophilisats wird die gewünschte Dosis entnommen, wobei die Konzentration an Na- Valproat 95 mg/ml beträgt. Nach Auflösen 6 h haltbar. Die Injektionslösung muss unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellt Bei Zusatz zu Infusionslösungen müssen diese innerhalb von 24 Stunden aufgebraucht werden (Lagerung bei 2 8 C); der Rest ist zu verwerfen Dantrolen darf nur intravenös infundiert Wegen des hohen ph-wertes der Lösung (ph 9.5) ist extravasale Injektion unbedingt zu vermeiden, weil sie zu Gewebsnekrosen führen kann. Applikationsfertige Lösung Anbrüche verwerfen. Die Depo-Provera Injektionssuspension wird direkt tief i.m. injiziert. Sie muss vor der Verwendung kräftig geschüttelt werden, um eine gleichmässige Verteilung des Wirkstoffes in der Suspension sicherzustellen. Jede Ampulle ist in mindestens 5 ml Aqua ad inj. zu lösen. Diamox parenteral wird bevorzugt langsam intravenös injiziert oder im Dauertropf infundiert. Applikationsfertige Lösung zur intravenösen oder intramuskulären Injektion. Gebrauchsfertige Injektionslösung zur langsamen i.v.-injektion (mind. 1-5 min) oder i.v.-infusion. Als Infusion mind. 4-fach verdünnen mit Aqua ad injectabilia, Glucose 5% oder NaCl 0.9%. Die Lösung enthält kein Kon-servierungsmittel und ist deshalb sofort nach Zubereitung zu verwenden. Restmengen sind zu verwerfen. Verfärbte Ampullen nicht verwenden! Digoxin wird in sauren Lösungen mit ph < 3 hydrolysiert. Dipeptiven N(2)-L-Alanyl- L-Glutamin Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 ml enthält: N(2)-L-Alanyl-L- Glutamin 200 mg (= 82 mg L- Alanin, 134,6 mg L-Glutamin); Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml; ph 5,4 6,0; Theoretische Osmolarität 921 mosm/l darf nicht direkt verabreicht werden darf, sondern muss vor der Applikation mit einer kompatiblen Aminosäurenlösung (Trägerlösung) gemischt werden: 1 Volumenanteil Dipeptiven soll mit mindestens 5 Volumenanteilen Trägerlösung gemischt werden (z.b. 100 ml Dipeptiven + mindestens 500 ml Aminosäurenlösung). Die maximale Konzentration an Dipeptiven für die Therapie soll 3,5% betragen. Auf keinen Fall darf Dipeptiven nach dem Zusatz anderer Komponenten gelagert Aus mikrobiologischen Gründen sollte die gebrauchsfertige Lösung unmittelbar nach Verdünnung verwendet Restmengen sollten verworfen werden Die Dauer der Anwendung beträgt maximal 5 Tage

6 Diprophos Betamethason 1 Amp. enthält: Betamethason-Dipropionat 5 mg, Betamethason- Natriumphosphat 1 mg Dobutrex 250 mg Dobutamin 1 Amp. enthält: Dobutamin 250 mg Dopamin Sintetica 250 mg Dopamin 1 Amp. enthält: Dopamin 250 mg Die Infusionslösung kann mit NaCl 0.9%, Glucose 5% oder Ringer-Laktat-Lösung weiterverdünnt Nie unverdünnt applizieren! Dopamin kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Die Ampullen sind vor Gebrauch kräftig zu schütteln. Darf nicht intravenös verabreicht werden 24 h bei Raumtemperatur haltbar. Die Lösung kann eine rosa Färbung aufweisen, die mit der Zeit kräftiger wird. Dies beruht auf einer leichten Oxidation des Wirkstoffes. Doch tritt kein wesentlicher Aktivitätsverlust auf, wenn die vorgeschriebenen Aufbewahrungshinweise beachtet 24 h bei Raumtemperatur haltbar Droperidol 'Sintetica' 2 ml = 1 mg Ebrantil 10 ml = 50 mg Droperidol Urapidil 1 Amp. (2 ml) enthält: Droperidol 1 mg 1 Amp. (10 ml) enthält: Urapidil 50 mg gebrauchsfertige Lösung zur intravenösen Applikation Für eine intravenöse Dauertropfinfusion verdünnt man 250 mg Ebrantil (5 Ampullen Ebrantil 50) in 500 ml einer kompatiblen Infusionslösung, z.b. physiologische Kochsalzlösung, 5- oder 10%ige Glukoselösung, 5%ige Lävuloselösung oder Dextran-40-Lösung mit 0,9% Natriumchlorid. Die kompatible Höchstmenge beträgt 4 mg Ebrantil pro ml Infusionslösung. Wegen physikalischchemischer Inkompatibilitäten sollte Ebantril nicht mit alkalischen Injektions- und Infusionslösungen gemischt werden: aufgrund der sauren Eigenschaften der Injektionslösung kann es zu einer Trübung oder Ausflockung kommen. Bei Verwendung eines Perfusors zur Gabe der Erhaltungsdosis werden 20 ml Ebrantil- Injektionslösung (= 100 mg Ebrantil) in einer Perfusorspritze aufgezogen und bis zu einem Volumen von 50 ml mit einer kompatiblen Infusionslösung (siehe oben) verdünnt Die chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Zubereitung wurde für 50 Stunden bei C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich Therapiedauer: Nicht länger als 48 Stunden Engerix-B20 Hepatitis B - Antigen Ephedrin 10 ml = 50 mg Eprex versch. Dosen Esmeron 1 ml = 10 mg 1 Fertigspritze enthält: Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) 20 µg Applikationsfertige Suspension zur intramuskulären Injektion. Ephedrin 1 ml enthält: Ephedrin 5 mg gebrauchsfertige Lösung zur intravenösen, intramuskulären oder subcutanen Applikation Epoetinum alfa Rocuroniumbromid 1 Fertigspritze enthält: Epoetinum alfa ADNr. 1 ml enthält: Rocuroniumbromid 10 mg Nach Anbruch. Für Kinder ab 11 Jahren. Der Impfstoff soll vor Gebrauch gut geschüttelt werden, um eine homogene weisslich-trübe Suspension zu erhalten. gebrauchsfertig im Kühlschrank lagern Esmeron kann mit NaCl 0.9%, Glucose 5% oder Ringerlactat verdünnt Anbrüche sind zu verwerfen. Die Infusionslösung ist während 24 Stunden stabil. Esmeron kann maximal 12 Wochen lang ausserhalb des Kühlschranks zwischen +8 C und +30 C aufbewahrt Einmal ausserhalb des Kühlschranks aufbewahrt, sollte Esmeron nicht wieder gekühlt gelagert und innerhalb des obengenannten Zeitraumes verwendet

7 Etomidat-Lipuro 1 ml = 2 mg Etomidat 1 ml Emulsion enthält: Etomidat 2 mg Fettphase: Sojaöl, Triglyceride, Glycerol und Ei-Lecithin Die Emulsion muss unmittelbar nach Öffnen der Ampulle unter sterilen Kautelen aufgezogen und injiziert werden, da Fettemulsionen das Wachstum von Mikroorganismen begünstigen. Restmengen der Emulsion müssen verworfen Die Ampullen sind vor Gebrauch zu schütteln! Fentanyl-Janssen 1 ml = 0.05 mg Fentanyl 1 ml enthält: Fentanyl 0.05 mg Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt DIe verdünnte Lösung ist max. 24 h bei Raumtemperatur haltbar. 2 ml 10 ml Ferinject 2 ml = 100 mg 10 ml = 500 mg Ferrum 1 Amp. (2 ml) enthält: Eisen 100 mg als Eisencarboxymaltose 1 Amp. (10 ml) enthält: Eisen 500 mg als Eisencarboxymaltose Ferinject wird als Infusion oder Bolusinjektion verabreicht. Ferinject darf nur mit NaCl 0.9% gemischt Einzeldosen von mehr als 200 mg Eisen müssen als Infusion verabreicht Aus Stabilitätsgründen sind Verdünnungen mit weniger als 2 mg Eisen/ml nicht erlaubt. Die Infusionslösung soll aus mikrobiologischen Gründen nach der Zubereitung (nach der Verdünnung) sobald als möglich verabreicht Es wurde gezeigt, dass die verdünnte Ferinject-Lösung während 12 Stunden bei Raumtemperatur chemisch stabil ist. Ferinject darf nicht s.c. oder i.m. verabreicht werden Floxapen siehe separate Liste Fluanxol Depot 2% 1 ml Flupentixol Flupentixol 20 mg Fluconazol Teva siehe separate Liste Antiinfektiva Fluimucil 10% Acetylcystein 1 Amp. (3 ml) enthält: Acetylcystein 300 mg (100 mg/ml) Fluimucil 20% Acetylcystein 1 Vial (25 ml) enthält: Acetylcystein 5000 mg (200 mg/ml) Fortam siehe separate Liste Antiinfektiva Fragmin versch. Dosierungen FSME Immun CC Dalteparin FSME-Virus- Antigen 1 Fertigspritze enthält: Dalteparin 1 Fertigspritze (0.5ml) enthält: FSME-Virus-Antigen 2.4 µg nur zur i.m. Injektion! Fluanxol Depot sollte nicht mit anderen Injektionsflüssigkeiten gemischt werden, ausser mit Clopixol-Acutard oder Clopixol Depot. Inhalative Anwendung: Die Ampulle ist mittels einem Inhalationsgerät zu verabreichen. Eine Verdünnung der Ampulle ist nicht nötig, dennoch möglich (z.b. 1 Ampulle Fluimucil 10% (3 ml) + 7 ml NaCl 0.9%). Intravenöse Anwendung: es empfiehlt sich, die Ampul Die Infusionslösung ist mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% weiter zu verdünnen. Rest der Ampulle verwerfen. Infusionslösung 24 Stunden stabil. Rest des Vials verwerfen. Infusionslösung während 24 Stunden stabil. Fluimucil 10% darf mit anderen Arzneimitteln, insbesondere mit Antibiotika, nicht gemeinsam in einer gleichen Lösung oder durch dasselbe Besteck verabreicht gebrauchsfertig zur subcutanen Anwendung Die Applikation erfolgt in der Regel in den Oberschenkel. Anwendungsfertige Suspension zur intramuskulären Injektion. Vor der Applikation ist die Impfstoffsuspension durch Aufschütteln gut durchzumischen. Der Impfstoff muss visuell auf Fremdpartikel und auf eine Veränderung des Aussehens überprüft Bei Veränderungen verwerfen.

8 Fungizone siehe separate Liste Antiinfektiva Garamycin siehe separate Liste Antiinfektiva GlucaGen 1 mg Hypo-Kit Glucagen 1 mg/ml Glucosaline 4:1 500 ml Glucose 20% 500 ml Glucose 5% versch. Volumina Glucagon Kombination Glucose Glucose 1 Fertigspritze enthält: Glucagon 1 mg 1 Amp. enthält: Glucagon 1 mg 500 ml enthalten: wasserfreie Glucose 20 g (4%), Natriumchlorid 0.9 g (0.18%), Wasser für Injektionszwecke 500 ml 500 ml enthalten: wasserfreie Glucose 100 g theoretische Osmolarität: 1110 mosm/l; ph ml enthalten: wasserfreie Glucose 5 g theoretische Osmolarität: 278 mosm/l; ph Glypressin Terlipressin 1 Amp. enthält: 1 mg Terlipressin 1 Amp. LM enthält: 5 ml NaCl 0.9 % Gynipral 10 µg/2ml 25 µg/ 5ml Hexoprenalin 1 Amp. enthält: Hexoprenalin 10 µg bzw. 25 µg Haemate P Faktor VIII Blutgerinnungsfaktor VIII (F VIII:C) 1000 I.E. und v. Willebrandfaktor (vwf: RCof) 2400 I.E. Gesamtprotein: mg Haemocomplettan P Haldol 1 ml = 5 mgl Haldol Decanoas 1 ml = 50 mg Fibrinogen Haloperidol Haloperidol decanoat 1 Vial enthält 1 g Fibrinogen Hilfsstoffe: Albumin, L- Argininhydrochlorid, Natriumchlorid, Natriumcitrat Haloperidol 5 mg Haloperidol 50 mg Injizieren Sie das Wasser für Injektionszwecke (1.1 ml) in die Stechampulle, die das gefriergetrocknete Glucagon enthält. Schwenken Sie die Stechampulle vorsichtig, bis das Glucagon vollständig aufgelöst und die Lösung klar ist. Ziehen Sie die Lösung wieder in die Spritze auf Trockensubstanz mit Lösungmittel lösen und vor Anwendung wie folgt verdünnen: 1 ml + 10 ml NaCl 0.9 % Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Nach dem Anstechen innerhalb von 24 Stunden verbrauchen. Nach dem Anstechen innerhalb von 24 Stunden verbrauchen. Nach dem Anstechen innerhalb von 24 Stunden verbrauchen. Sofort verwenden Nach Anbruch. s. Packungsbeilage Falls es nicht sofort angewendet wird, soll eine Aufbewahrung 8 Stunden bei Raumtemperatur (max. 25 C) nicht überschreiten. s. Packungsbeilage Die rekonstituierte Lösung kann bei Raumtemperatur bis max. +25 C bis zu 8 Stunden aufbewahrt Die Haldol-Injektionslösung wird nur für die i.m.- Verabreichung empfohlen GlucaGen Hypo-Kit kann bei Raumtemperatur (bis 25 C) insgesamt maximal 18 Monate aufbewahrt werden (Verfalldatum darf nicht überschritten sein). Energiegehalt: 160 kcal/l ph-wert: Energiegehalt: ca. 400 kcal/l Energiegehalt: ca. 200 kcal/l Nicht mit anderen Medikamenten mischen (enthält reaktionsfähiges Sulfit). Innerhalb der Laufzeit kann Haemate HS einmalig bis zu 6 Monaten bei maximal +30 C gelagert Nach der Lagerung bei +30 C darf Haemate HS nicht erneut bei +2 bis +8 C gelagert werden und ist entweder zu verbrauchen oder zu entsorgen. Haldol Injektionslösung soll nicht mit alkalischen oder gepufferten Lösungen gemischt gebrauchsfertig zur intramuskulären Anwendung Nach Anbruch Haldol decanoas darf mit keinem anderen Arzneimittel gemischt Haldol ist mit NaCl 0.9% inkompatibel!

9 Hepatitis-B- Immunglobulin 200 IE 1000 IE Hexabrix ml Immunglobulin Kombination 1 ml enthält: Immunglobulin vom Menschen stand.: mit Antikörpern gegen HBs- Antigen (Hepatitis B) mind. 200 IE bzw 1000 IE) 1ml enthält: Natriumioxaglat mg und Megluminioxaglat 393 mg in wässriger Lösung. Iodgehalt: 320 mg/ml Ilomedin 20 Iloprost Iloprost-trometamol 27 µg (entspricht 20 µg Iloprost) Natriumchlorid, Ethanol. 96% (V/V), Trometamol, HCl, aqua ad iniect. Gebrauchsfertige Lösung zur intramuskulären Anwendung Ilomedin niemals unverdünnt anwenden (Gefahr eines Kreislaufschocks)! vgl. Schema 'Ilomedin' Hepatitis B-Immunglobulin Behring ist gebrauchsfertig und wird körperwarm verabreicht. Trübe Lösungen oder Lösungen mit Rückständen (Partikeln/Niederschlägen) sind nicht zu verwenden. Darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt Hexabrix darf NICHT intrathekal/subarachnoidal appliziert werden!! Haut- oder Schleimhautkontakt mit Ilomedin ist unbedingt zu vermeiden, da rasch ein Erythem auftreten kann. Falls es doch vorkommen sollte, sofort mit reichlich Wasser oder NaCl 0.9% spülen! Indigocarmin 5 ml = 20 mg Indigocarmin 1 Amp. enthält: Indigocarmin 20 mg steril pyrogenfrei Insulatard Penfill 3ml Insulin human 1 ml enthält: Insulin human 100 I.E. (Verzögerungsinsulin) In Gebrauch befindliche Durchstich-flaschen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Sie können bei Raumtemperatur bis zu 6 Wochen benutzt Wirkungsbeginn nach 90 min Wirkungsdauer bis 24 h Insulin Actrapid HM 10 ml Insulin Insulatard Penfill 3ml Insulin human Insulin human 1 ml enthält: Insulin human 100 I.E. (Normalinsulin, gelöst) 1 ml enthält: Insulin human 100 I.E. (Verzögerungsinsulin) In Gebrauch befindliche Durchstich-flaschen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Sie können bei Raumtemperatur bis zu 6 Wochen benutzt Intravenös darf nur Actrapid HM (Insulinlösung) verabreicht werden! Wirkungsbeginn nach 30 min Wirkungsdauer 8 h Wirkungsbeginn nach 90 min Wirkungsdauer bis 24 h Insulin Lantus Penfill 3 ml Insulin human 1 ml enthält: Insulin Glargin DCI 100 I.E. (Analoginsulin, gelöst) In Gebrauch befindliche Durchstich-flaschen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Sie können bei Raumtemperatur bis zu 4 Wochen benutzt Wirkungsbeginn nach 60 min Wirkungsdauer ca. 24 h Insulin Levemir Penfill 3 ml Insulin Detemir 1 ml enthält: Insulin Detemir 100 E/ml (Analoginsulin, gelöst) Nach Anbruch kann eine Patrone bis zu 4 Wochen aufbewahrt In Gebrauch (im Pen) befindliche Patronen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Wirkungsbeginn nach 1-2 h Wirkungsdauer h Vorsicht Hypoglykämien häufig!

10 Insulin Mixtard 30 HM Penfill 3 ml Insulin Novomix 30 Penfill 3 ml Insulin NovoRapid Penfill 3 ml Iopamiro ml Insulin human Insulin Aspart Insulin Aspart 1 ml enthält: Insulin human 100 I.E. (Kombinationsinsulin: 30% Normal- und 70% Verzögerungsinsulin). 1 ml enthält: Insulinum Aspartum 100 U/ml (30% Insulinum solutum, 70% Insulinum isophanum Hilfsstoffe: Conserv.: Phenolum 1,5 mg/ml, Metacresolum 1,72 mg/ml. Übrige Hilfsstoffe: Mannitolum; Zincum (ut Zinci chloridum), Natrii chloridum, Natrii phosphates 1 ml enthält: Insulin Aspartat 100 I.E./ml (Analoginsulin, gelöst) Iopamidol 1 ml enthält: Iopamidol mg (entspricht 300 mg Iod) In Gebrauch befindliche Durchstich-flaschen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Sie können bei Raumtemperatur bis zu 6 Wochen benutzt In Gebrauch befindliche (angebrochene sowie als Ersatz mitgenommene) NovoMix 30 Penfill 3 bzw. FlexPen 3 sind bis zu 4 Wochen haltbar. Danach sind sie zu verwerfen. Daher wird empfohlen, das Anbruchsdatum auf der Etikette des Behälters zu notieren. Nach Anbruch bis zu 4 Wochen haltbar Wirkungseintritt nach 30 min Wirkungsdauer 24 h Der Patient muss darauf hingewiesen werden, dass die NovoMix 30 Suspension unmittelbar vor der Injektion resuspendiert werden muss. Die resuspendierte Flüssigkeit muss gleichmässig weiss und trüb aussehen. Wirkungseintritt nach 15 min Wirkungsdauer 3-5 h Applikationsfertige Lösung. lopamiro soll nicht mit anderen Injektionslösungen gemischt Isoptin 5 mg/2 ml 50 mg/20 ml Verapamil 1 Amp. (2 ml) enthält: Verapamil 5 mg 1 Amp. (20 ml) enthält: Verapamil 50 mg Isovist 240 lotrolan 1 ml enthält: lotrolan mg (corresp. Iod 240 mg) 1ml enthält Iotrolan mg (corresp. Iod 300 mg) Isuprel i.v. Isprenalin Isoprenalin HCl 0.2 mg Hilfsstoffe: Natrii lactas, Ac. lacticum, Natrii metabilsulfis, Natrii chloridum, Aqua Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt mit 500 ml NaCl 0.9 % oder Glucose 5 % verdünnen 12 h bei Raumtemperatur Der Patient soll nüchtern, aber ausreichend hydratisiert zur Untersuchung kommen. Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts sind auszugleichen. darf nicht gleichzeitig mit Adrenalin verabreicht werden Ivracain 0.5% Chloroprocain 1 Amp. (20 ml) enthält: Chloroprocain-HCl 100 mg (5 mg/ml) Nach dem Öffnen der Ampulle, Lösung sofort verwenden und allfällige Resten verwerfen. Kaliumchlorid 14.9% 10 ml Kaliumphosphat 1 mmol/ml 10 ml Kaliumchlorid Kaliumphosphat 1 ml enthält: Kaliumchlorid 149 mg (= 2 mmol Kalium) 1 Amp. enthält: Kaliumphosphat 10 mmol Die Ampullen müssen verdünnt Kompatibel sind Trägerlösungen wie NaCl 0.9%, Glucose 5% Kaliumphosphat 1 molar B. Braun kann mit Glucose 5%, NaCl 0.9%, Mischinfusion und Aequifusine verdünnt Rest nach Anbruch verwerfen Niemals diese Lösung unverdünnt spritzen! Niemals die Lösung unverdünnt spritzen! Die Injektionslösung weist einen ph- Wert von 4.3 auf. Kefzol siehe separate Liste Antiinfektiva

11 Kenacort A 10 A 40 Ketalar 10 mg/ml 20 ml 50 mg/ml 10 ml Triamcinolonacetonid Ketamin Klacid siehe separate Liste 1 ml Kristallsuspension enthält: Triamcinolonacetonid 10 mg bzw. 40 mg 1 ml enthält: Ketamin-HCl 10 mg 1 ml enthält: Ketamin-HCl 50 mg Krenosin 6 mg Adenosin 1 Amp. (2 ml) enthält: Adenosin 6 mg (3 mg/ml) Um eine gleichmässige Suspension zu erhalten, muss die Injektionslösung vor der Anwendung gründlich geschüttelt Sind Agglomerate sichtbar, so soll die Suspension nicht verwendet Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Infusionslösung:. Die Stechampullen können angebrochen 3 d im Kühlschrank aufbewahrt zur i.v. Injektion Nicht zur i.v.-injektion! Barbiturate und Ketalar dürfen nicht aus der gleichen Spritze injiziert werden, da sie chemisch unver-träglich sind und ein Präzipitat bilden. Lantus Penfill 3 ml Insulin human 1 ml enthält: Insulin Glargin DCI 100 I.E. (Analoginsulin, gelöst) In Gebrauch befindliche Durchstich-flaschen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Sie können bei Raumtemperatur bis zu 4 Wochen benutzt Wirkungsbeginn nach 60 min Wirkungsdauer ca. 24 h Lasix 20 mg Furosemid 1 Amp. (2 ml) enthält: Furosemid 20 mg Lasix Amp. dürfen mit NaCl 0.9% verdünnt werden! Nicht mit Glucose oder sauren Lösungen mischen! Ampulle nach Anbruch verwerfen. Infusionslösung 24 h stabil. Bei zu starker Lichteinwirkung kann es zu Verfärbungen kommen, wodurch die Wirksamkeit jedoch nicht beeinträchtigt wird. Der ph- Wert beträgt 9. Lasix 250 mg Furosemid 1 Amp. (25 ml) enthält: Furosemid 250 mg Levemir Penfill 3 ml Insulin Detemir 1 ml enthält: Insulin Detemir 100 E/ml (Analoginsulin, gelöst) Lasix Amp. dürfen mit NaCl 0.9% verdünnt werden! Nicht mit Glucose oder sauren Lösungen mischen! Ampulle nach Anbruch verwerfen. Infusionslösung 24 h stabil. Nach Anbruch kann eine Patrone bis zu 4 Wochen aufbewahrt In Gebrauch (im Pen) befindliche Patronen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Bei zu starker Lichteinwirkung kann es zu Verfärbungen kommen, wodurch die Wirksamkeit jedoch nicht beeinträchtigt wird. Wirkungsbeginn nach 1-2 h Wirkungsdauer h Vorsicht Hypoglykämien häufig! Lidocain HCl 1% + Adrenalin Bichsel Lidocain 1 Amp. (20 ml) enthält: Lidocain HCl 200 mg (10 mg/ml), Adrenalintartrat 0.18 mg (0.009 mg/ml) Lidocain HCl : Adrenalin = 1 : 200'000 Nach Öffnen der Ampullen ist die Lösung sofort zu verwenden. Verbleibende Reste sind zu verwerfen. Adrenalin = Epinephrin Lidocain Streuli 1% 2 ml 5 ml 10 ml Lidocain Streuli 2% 5 ml Lidocain Lidocain 1 Amp. enthält: Lidocain 10 mg/ml 1 Amp. (5 ml) enthält: Lidocain 1000 mg (20 mg/ml) Nach Öffnen der Ampullen ist die Lösung sofort zu verwenden. Verbleibende Reste sind zu verwerfen. Nach Öffnen der Ampullen ist die Lösung sofort zu verwenden. Verbleibende Reste sind zu verwerfen.

12 Liquemin 25'000 E i.v. Liquemin 5'000 E s.c. MabThera 100 mg 500 mg Natriumheparinat Natriumheparinat Rituximab 1 Vial (5 ml) enthält: Heparin 25'000 E (als Natriumheparinat) Konservans: Benzylalkohol 50 mg/5 ml 1 Fertigspritze (0.25 ml) enthält: Heparin 5'000 E (als Natriumheparinat) 1 Inj.-Fl. (10 ml) enthält: Rituximab 100 mg bzw. 500 mg (monoklonaler Antikörper Maus/Mensch) Zur Bereitung der Infusionslösung sind Glucose 5%, NaCl 0.9% oder Aequifusine geeignet. Liquemin möglichst nicht mit anderen Arzneimitteln mischen. Die erforderliche Menge von MabThera ist unter aseptischen Bedingungen zu entnehmen und in einem Infusionsbehälter, der sterile, pyrogenfreie 0,9%ige wässrige Kochsalzlösung oder 5%ige wässrige Glukoselösung enthält, auf eine berechnete Rituximab-Konzentration von 1 bis 4 mg/ml zu verdünnen. Zur Mischung der Lösung sollte der Beutel vorsichtig umgedreht werden, um Schaumbildung zu vermeiden. Da das Arzneimittel keine antimikrobiellen Konservierungsmittel oder bakteriostatisch wirkende Substanzen enthält, muss unter sterilen Bedingungen gearbeitet Parenteral zu verabreichende Arzneimittel sollten vor der Applikation optisch auf Niederschläge oder Verfärbung untersucht Vial: 5 d (da konserviert Infusionslösung: 24h) Fertigspritze. Die infusionsbereite Lösung von MabThera ist physikalisch-chemisch während 24 Stunden bei 2 8 C und während 12 Stunden bei C stabil. Da MabThera kein antimikrobielles Konservierungsmittel enthält, ist die gebrauchsfertige Zubereitung aus mikrobiologischen Gründen unmittelbar nach Verdünnung zu verwenden, es sei denn, diese hat unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen stattgefunden Die Vials sind mit Benzylalkohol konserviert. Da Kinder < 3 Jahren auf Benzylalkohol toxisch reagieren können (metabol. Azidose, Atemdepression, Enzephalopathie,...), darf ihnen kein konserviertes Liquemin verabreicht werden! Alternative: Liquemin Fertigspritze Subkutane Injektion in den Oberschenkel (Vermeidung von Bauchwandhämatomen). Die Injektionsnadel in flachem Winkel etwa einen halben Zentimeter tief einstechen und langsam injizieren. Die Fertigspritzen sind unkonserviert. Beim Zumischen vorsichtig handhaben: Schaumbildung sollte vermieden werden!! Magnesium sulfat 20% Mannitol 20% 100 ml Magnesium Mannitol 1 ml enthält: Magnesiumsulfat 8 mmol (8 mmol/ml = 200 mg) 100 ml enthalten: Mannitol 20 g Mephameson-8 Dexamethason 1 Amp. enthält: Dexamethason Natriumphosphat 8 mg (entsprechend Dexamethason 6 mg) Mepivacain 1% 50 ml Mepivacain 2% 20 ml Merieux Röteln- Impfstoff HDC Mepivacain Mepivacain Röteln-Virus, abgeschwächt 1 ml enthält: Mepivacain 10mg, NaCl 7 mg 1 ml enthält: Mepivacain 20mg, NaCl 5 mg 1 Amp. (0.5 ml) enthält: Rötelnvirus, mind GKID50 lebend, abgeschwächt nur zur INFUSION! Der Inhalt der Ampullen kann mit NaCl 0.9% oder mit Glucose 5% verdünnt Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Gebrauchsfertig Gebrauchsfertig Gebrausfertig 24 h bei Raumtemperatur haltbar Gefahr von Ausfällungen mit Phosphat-, Carbonat-, Bicarbonat-haltigen Lösungen sowie mit Alkalihydroxiden, Salicylaten und mit Procain Falls es zur Auskristallisation des Mannitols gekommen ist, bitte die Apotheke informieren. max. 24 h bei Raumtemperatur haltbar sofort verwerfen (enthält kein Konservierungsmittel!) sofort verwerfen (enthält kein Konservierungsmittel!)

13 Methadon Streuli Methadon 1 Amp. enthält: Methadonhydrochlorid 10 mg Methergin 1 ml Methyl ergometrin Methylergometrinhydrogenma leat 0.2 mg Methotrexat 50 mg/2 ml Methylenblau 1% 5 ml Methotrexat Methylenblau 1 Vial (2 ml) enthält: 50mg (25 mg/ml) 1 ml enthält: Methylenblau 20 mg Metronidazol Metronidazol 100 ml Infusionslsg. enthalten: Metronidazol 500 mg Zubereitung patientenindividuell und zentral in der Apotheke gebrauchsfertige Lösung; kann, wenn nötig, mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion, siehe Fachinformation. 100 ml enthalten: Na+ 14 mmol Miacalcic 100 I.E./ml Calcitonin (Lachs) Calcitonin salmonis 100 I.E. (eine I.E. entspricht ca. 0.2 µg reinem Peptid) Der Inhalt der Ampullen kann mit NaCl 0.9% verdünnt Midarine 100 mg Suxamethonium 1 Amp. (2 ml) enthält: Suxamethonium 100 mg (50 mg/ml) Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder mit Glucose 5% verdünnt Eine Dosis von 500 mg/h sollte nicht überschritten Midarine darf maximal 4 Wochen ausserhalb des Kühlschankes aufbewahrt Midazolam Sintetica 5 mg/ml Midazolam Sintetica 50 mg/10 ml Midazolam 1 Amp. à 1 ml enthalten 5 mg Midazolamum (ut Midazolami hydrochloridum). Hilfsstoffe: 5 mg Natrii chloridum pro ml; Aqua ad iniectabilia 1 Amp. à 10 ml enthalten 50 mg Midazolamum (ut Midazolami hydrochloridum). Hilfsstoffe: 5 mg Natrii chloridum pro ml; Aqua ad iniectabilia zur i.v., i.m. und rektalen Anwendung Die Ampullenlösung von Midazolam Sintetica kann mit Natriumchlorid 0,9%, Glukose 5% und 10%, Lävulose 5%, Ringer-Lösung und Hartmann-Lösung verdünnt werden, und zwar in einem Mischverhältnis von 15 mg Midazolam pro ml Infusionslösung Diese Lösungen bleiben während 24 Stunden bei Raumtemperatur (oder drei Tage bei 5 C) physikalisch und chemisch stabil. Die Ampullenlösung von Midazolam Sintetica darf nicht mit Macrodex 6% in Glucose verdünnt oder mit alkalischen Injektionslösungen gemischt werden Rektale Verabreichung Zur rektalen Verabreichung der Ampullenlösung wird ein Kunststoffapplikator (Rektalapplikator) auf das Spritzenende aufgesetzt. Falls das zu verabreichende Volumen zu gering ist, kann mit Wasser auf ein Gesamtvolumen von 10 ml aufgefüllt werden Minirin 4 µg Desmopressin 1 ml enthält: Desmopressin- Acetat 4 µg Die Injektionslöung dard nur mit NaCl 0.9% verdünnt Mivacron 10 mg/5 ml Mivacurium 1 Amp. (5 ml) enthält: Mivacurium 10 mg Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9%, Glucose 5% oder Ringer-Lactat verdünnt (enthält kein Konservierungsmittel)

14 Mivacron 20 mg/10 ml Mivacurium 1 Amp. (10 ml) enthält: Mivacurium 20 mg Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9%, Glucose 5% oder Ringer-Lactat verdünnt (enthält kein Konservierungsmittel) Mixtard 30 HM Penfill 3 ml Insulin human 1 ml enthält: Insulin human 100 I.E. (Kombinationsinsulin: 30% Normal- und 70% Verzögerungsinsulin). M-M-R II Kombination M-M-R II ist ein Lebendvirus- Impfstoff zur Immunisierung gegen Masern, Mumps und Röteln genaue Zusammensetzung s. Komp. Morphin 1 ml 10 mg/ml Morphin 10 ml 10 mg/ml Morphin Morphin 10 mg 1 Amp. (10 ml) enthält: Morphin 100 mg Zur Rehydrierung injiziert man die gesamte Menge des Lösungsmittels von der Spritze in die Stechampulle mit dem lyophilisierten Impfstoff und schüttelt bis zur völligen Durchmischung. Dann wird das gesamte Volumen des rehydrierten Impfstoffs zur Injektion Gebrauchsfertig s.c., i.v., i.m. kann mit NaCl 0.9 % verdünnt werden In Gebrauch befindliche Durchstich-flaschen nicht im Kühlschrank aufbewahren. Sie können bei Raumtemperatur bis zu 6 Wochen benutzt Der Impfstoff sollte nach der Aufbereitung so bald wie möglich verwendet Der Impfstoff ist vor Licht zu schützen, da Lichteinwirkung das Virus inaktivieren kann. Der rehydrierte Impfstoff ist vor Licht geschützt bei 2 bis 8 C zu lagern und falls Sofort verwenden Wirkungseintritt nach 30 min Wirkungsdauer 24 h Morphin 10 ml 2 mg/10 ml Morphin 1 Amp. (10 ml) enthält: Morphin 2 mg Gebrauchsfertig Nach Öffnen sofort zu verwenden Morphin-sulfat 2 ml 50 mg/ml Morphin sulfat NaCl 0.45% 500 ml Natriumchlorid 1 Amp. (2 ml) enthält: Morphin 100 mg (als Morphin-sulfat) 500 ml enthalten: Natriumchlorid 2.25 g Osmolarität: 154 mosm/l ph: Gebrauchsfertig Kann subkutan, intramuskulär oder intravenös verabreicht werden Die Stechampullen Morphin Sulfate Sintetica können mit NaCl 0,9% verdünnt werden Nach dem Öffnen, nicht verbrauchte Restmengen verwerfen Nach dem Anstechen innerhalb von 24 h aufbrauchen. hypotone Infusionslösung NaCl 0.9% versch. Volumina Natriumchlorid Osmolarität: 308 mosm/l ph: Gebrauchsfertig Nach dem Anstechen innerhalb von 24 h aufbrauchen. NaCl 5.85% 'Bichsel' 50 ml Natriumchlorid 50 ml enthalten: Natriumchlorid g 1 ml = 1 mmol Natrium bzw. Chlorid Nach Anbruch innerhalb von 24 h aufbrauchen. Nalbuphin OrPha 20 mg/2 ml Nalbuphin 1 Amp. (2 ml) enthält: Nalbuphin 20 mg Gebrauchsfertig Naloxon neonatal OrPha Naloxon 1 Amp. (2 ml) enthält: Naloxon 0.04 mg Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Naloxon OrPha Naloxon 1 ml enthält: Naloxon 0.4 mg Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Naropin 0.2% DuoFit Die verdünnte Lösung ist max. 24 h bei Raumtemperatur haltbar. Die verdünnte Lösung ist max. 24 h bei Raumtemperatur haltbar. Ropivacain 1 ml enthält: Ropivacain 2 mg NICHT zur intravenösen Applikation! Die Lösung darf nicht mit sulfithaltigen oder basischen Lösungen gemischt Die Lösung darf nicht mit sulfithaltigen oder basischen Lösungen gemischt

15 Naropin 0.2% Polybag Ropivacain 1 ml enthält: Ropivacain 2 mg NICHT zur intravenösen Applikation! Infusionslösung (Naropin Konzentration 1-2 mg/ml) ist kompatibel mit: Fentanylzitrat ( µg/ml), Sulfentanilzitrat ( µg/ml), Morphinsulfat ( µg/ml), Clonidin HCl ( µg/ml). Naropin 0.75% DuoFit Natrium bicarbonat 8.4 % Natriumthiosulfat 10% Navelbine 10 mg/1ml Navelbine 50 mg/5ml Navoban 2 mg/2 ml Ropivacain 1 ml enthält: Ropivacain 7.5 mg Natriumbicarbonat Natriumthiosulfat 1 Amp. zu 2 ml enthält 168 mg corresp. 1 mmol/ml. (Natrii hydrogenocarbonas 84 mg/ml) 1 ml enthält: Natriumthiosulfat 100 mg hyperton: 1300 mosm/kg H2O NICHT zur intravenösen Applikation! Bicarbonatlösungen werden intravenös verabreicht. Die 8,4%ige Bicarbonatlösung darf wegen ihrer starken Alkalität und hoher Osmolarität nur langsam und intravenös in grössere Gefässe verabreicht Sie kann auch in einer passenden Trägerlösung verdünnt werden kompatibel: Glucose Lösungen, NaCl 0,9%, GlucoSaline Lösungen. Vinorelbin 1 ml enth.: Vinorelbin 10 mg Zubereitung patientenindividuell und zentral in der Apotheke Tropisetron 1 Amp. (2 ml) enthält: Tropisetron 2 mg Die Injektionslösung kann mit 100 ml NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Infusionslösung aus der Apotheke 24 h bei Raumtemperatur haltbar. Die verdünnte Lösung ist max. 24 h bei Raumtemperatur haltbar. Die Natrium-Bicarbonat 8,4%ige Lösung sollte nicht mit kalziumhaltigen Lösungen gemischt werden, weil eine Ausfällung möglich ist Idealerweise zentralvenös verabreichen, wegen hoher Osmolariät. Entgegen den Empfehlungen des Cyanokit müssen Natriumthiosulfat und Hydroxocobalamin zwar gleichzeitig, aber in separaten Infusionen verabreicht Navoban 5 mg/5 ml Tropisetron 1 Amp. (5 ml) enthält: Tropisetron 5 mg Die Injektionslösung kann mit 100 ml NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Die verdünnte Lösung ist max. 24 h bei Raumtemperatur haltbar. Neostig 0.5 mg Carino Neostigmin Neostigminmetilsulfat 0.5 mg Gebrauchsfertige Injektionslösung (Neostig kann in Ausnahmefällen mit NaCl 0.9% verdünnt ) Der Rest ist nach Anbruch zu verwerfen. Cholinesterase-hemmer zur Behandlung peripherer anticholinerger Symptome Neo-Synephrine 1% Phenylephrin 1 ml enthält: Phenylephrin 10 mg

16 Nepresol Inject Dihydralazin 1 Amp. Trockensubstanz enthält: Dihydralazinmesilat 25 mg Nimbex Cisatracurium 1 ml enthält: Cisatracurium 2 mg Die Trockensubstanz wird mit 2 ml des beigelegten Aqua ad iniect. gelöst. Zur Herstellung von Infusionslösungen weiter verdünnen mit NaCl 0.9%. KEINE Glucose verwenden! Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Die Haltbarkeit beträgt bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank max. 12 h. Das verwendete Infusionsmaterial (Infusionsbeutel und Infusions-schläuche) muss aus PVC-FREIEM MATERIAL bestehen, da eine Reaktion der Nepresol Lösung mit dem PVC-Material in einer Art Gelb-färbung und/oder Ausfällung nicht auszuschließen ist. Noradrenaline Sintetica 0.1% Noradrenalin 10 ml enthalten: Noradrenalin 10 mg Die Injektionslösung kann mit Glucose 5% verdünnt Die Verdünnung mit NaCl 0.9% wird nicht empfohlen. Novalgin 50% Metamizol 1 Amp. (2 ml) enthält: Metamizol 1000 mg Die Injektionslösung kann mit NaCl 0.9% oder Glucose 5% verdünnt Die verdünnte Lösung ist max. 12 h bei Raumtemperatur haltbar. Novalgin soll als Reserve- Analgetikum eingesetzt Bei längerdauernder Therapie empfiehlt sich regelmässig eine Differentialblutbildkontrolle durchzuführen! Novomix 30 Penfill 3 ml NovoRapid Penfill 3 ml Insulin Aspart Insulin Aspart 1 ml enthält: Insulinum Aspartum 100 U/ml (30% Insulinum solutum, 70% Insulinum isophanum Hilfsstoffe: Conserv.: Phenolum 1,5 mg/ml, Metacresolum 1,72 mg/ml. Übrige Hilfsstoffe: Mannitolum; Zincum (ut Zinci chloridum), Natrii chloridum, Natrii phosphates 1 ml enthält: Insulin Aspartat 100 I.E./ml (Analoginsulin, gelöst) Novoseven Faktor VIIa 1 V enthält: 1,2 mg bzw. 2,4 mg bzw. 4.8 mg Eptacogum alfa activatum = rekombinierter Gerinnungsfaktor VIIa Lösungsmittel: Aqua ad iniect. Nach Rekonstitution: 0.6 mg/ml Hilffstoffe. Natriumchlorid, Calciumchlorid, Glycylglycin, Polysorbat 80, Mannito Ondansetron Mepha 4 mg / 2 ml Ondansetron 1 Amp. (2 ml) enthält: Ondansetron 4 mg In Gebrauch befindliche (angebrochene sowie als Ersatz mitgenommene) NovoMix 30 Penfill 3 bzw. FlexPen 3 sind bis zu 4 Wochen haltbar. Danach sind sie zu verwerfen. Daher wird empfohlen, das Anbruchsdatum auf der Etikette des Behälters zu notieren. Nach Anbruch bis zu 4 Wochen haltbar s. Packungsbeilage nach Rekonstitution 24 h (RT) darf nicht in Plastikspritzen aufbewahrt werden Ondansetron kann mit NaCl 0.9%, Glucose 5% oder Ringerlösung verdünnt Der Patient muss darauf hingewiesen werden, dass die NovoMix 30 Suspension unmittelbar vor der Injektion resuspendiert werden muss. Die resuspendierte Flüssigkeit muss gleichmässig weiss und trüb aussehen. Wirkungseintritt nach 15 min Wirkungsdauer 3-5 h Die verdünnte Lösung ist max. 24 Stunden haltbar. Kompatibilität mit Dexamethason: Dexamethason 20 mg kann über 2 5 min durch ein Y-Stück infundiert, durch das 8 oder 32 mg Ondansetron verdünnt in ml einer kompatiblen Infusionslösung über 15 min verabreicht

17 Orgaran 0.6 ml Danaparoid 1 Amp. enthält: Danaparoid (Antifaktor-Xa-Einheiten: 750) Paracetamol Sintetica 1 g Paracetamol 1 Infusionsbeutel enthält 1 g Paracetamol in 100 ml. Hilfstoffe: Propylenglycolum, Natrii chloridum, Dinatrii phosphas, Acidum citricum, Aqua ad iniectabilia. Orgaran wir subcutan oder als i.v. Bolus verabreicht. Als i.v. Bolusinjektion sollte das Präparat alleine und nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln verabreicht Allerdings ist Orgaran mit NaCl 0.9%, Glucose 5% und Ringerlösung kompatibel. Fertiglösung und wird als 15-minütige i.v. Infusion verabreicht. Die angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. maximale Therapiedauer: 2 Tage Paracetamol Sintetica 500 mg Paracetamol 1 Infusionsbeutel enthält 500 mg Paracetamol in 50 ml Hilfstoffe: Propylenglycolum, Natrii chloridum, Dinatrii phosphas, Acidum citricum, Aqua ad iniectabilia Fertiglösung, wird als 15-minütige i.v. Infusion verabreicht. maximale Therapiedauer: 2 Tage Pavulon Pancuroniumbromid Penicillin siehe separate Liste Antiinfektiva 1 Amp. (2 ml) enthält: Pancuroniumbromid 4 mg Pentothal 0.5 g Thiopental 1 Vial enthält: Thiopental 0.5 g Perlinganit 1 mg/ml Pethidin 50 mg/ml Phenhydan 250 mg Nitroglycerin Pethidin Phenytoin 1 Vial (50 ml) enthält: Nitroglycerin 50 mg Nitroglycerin = Glyceroltrinitrat Pethidin 50 mg 1 Amp. (5 ml) enthält: Phenytoin 250 mg Trockensubstanz in Aqua, NaCl 0.9% oder Glucose 5% lösen. Injektionslösung: weiter verdünnen auf 2-5% (am häufigsten 2-2.5%) mit NaCl 0.9% oder Glucose 5%. Infusionslösung: weiter verdünnen auf % mit NaCl 0.9% oder Glucose 5%. Die Infusion ist gebrauchsfertig für Infusionspumpen. Sie darf weiter verdünnt werden mit NaCl 0.9% oder Glucose 5-30%. Die Injektionslösung kann nur mit NaCl 0.9% verdünnt Pavulon enthält kein Konservierungsmittel. Deshalb sind geöffnete Ampullen, welche nicht gebraucht werden, zu verwerfen. Nach Anbruch 24 h im Kühlschrank haltbar. Rest nach Anbruch verwerfen Trübe Lösungen von Thiopental-Natrium sollten nicht verwendet Lösungen mit saurem ph-wert sollten nicht mit Pentothal-Lösungen gemischt Bei Verwendung von PVC- (Polyvinylchlorid-) oder Polyurethan-(PU)- Schläuchen können infolge von Adsorption von Glyceroltrinitrat erhebliche Wirkungsverluste auftreten. Es wird daher der Gebrauch von Infusionsschläuchen aus Polyethylen, Polytetrafluorethyle max. Tagesdosis ist 500 mg. Pethidin hat einen Metaboliten mit konvulsivem Potential. NICHT VERDÜNNEN ODER MISCHEN!!! Die Injektionslösung darf nicht verdünnt oder mit anderen Arzneimitteln oder Trägerlösungen gemischt werden!!!

18 Phenobarbital 10% Phenobarbital 1 Amp. (2 ml) enthält: Phenobarbital-Natrium 200 mg Piperazillin Tazobactam siehe separate Liste Antiinfektiva PK-Merz Pneumovax Amantadinsulfat Streptococcus pneumoniae- Polysaccharide 1 Infusionsflasche (500 ml) enthält: Amantadinsulfat 200 mg (0.4 mg/ml) 1 Vial (0.5 ml) enthält: 25 µg der folgenden 23 Polysaccharidtypen von Streptococcus pneumoniae: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F. Der Impfstoff ist Aluminium-frei. Pregnyl 5000 I.E. Gonadotropin Choriongonadotropin human 5000 I.E. Primperan 10mg Metoclopramid 1 Amp. (= 2 ml) enthält: Metoclopramid 10mg nur unverdünnt anwenden! Rest nach Anbruch verwerfen Gebrauchsfertige Infusionslösung zur i.v. Infusion über 3 h. Ein plötzliches Absetzen von PK-Merz Infusion ist zu vermeiden, da es sonst bei Parkinsonpatienten zu starker Verschlechterung der extrapyramidalen Symptomatik bis hin zur akinetischen Krise kommen kann. Der Impfstoff ist direkt anwendbar. Impfung mindestens 14 Tage präoperativ bei Wahleingriffen, bzw. 10 Tage postoperativ. Die gefriergetrocknete Substanz wird im Lösungsmittel aufgelöst. Der Rest ist nach Anbruch zu verwerfen. zur i.m. oder i.v. Injektion Kreatinin-Clearance <40 ml/min: halbe Dosis verabreichen Privigen 10 % Immunglobulin 1 ml Lösung enthält: 100 mg humanes Plasmaprotein mit einem IgG Gehalt von mindestens 98% (10%-ige Lösung). Die Lösung ist klar bis leicht opaleszent und farblos bis leicht gelblich. Die Osmolalität beträgt 320 mosmol/kg und ist somit isotonisch. Privige Privigen ist eine gebrauchsfertige Lösung. Das Produkt sollte vor der Applikation Raum- oder Körpertemperatur aufweisen Privigen ist für die Einzelanwendung bestimmt. Nach Anbruch der Flasche sind Dauer der Aufbewahrungszeit und Art der Lagerbedingungen in der Verantwortung des Anwenders. Die Lösung enthält keine Konservierungsstoffe, deshalb sollten angebrochene Flaschen Infusionsgeschwindigkeit Es soll mit einer initialen Infusionsgeschwindigkeit von 0,3 ml/kg KG/Stunde infundiert werden (ca. während 30 Minuten). Bei guter Verträglichkeit kann die Infusionsgeschwindigkeit schrittweise auf 4,8 ml/kg KG/Stunde erhöht werde Propofol 1 % Fresenius Propofol 2 % Fresenius Propofol 1 ml enthält: Propofol 10 mg 1 ml enthält: Propofol 20 mg Prostigmin 0.5 mg Neostigmin Neostigminmetilsulfat 0.5 mg Protamin ICN 1000 Protamin-HCl 1 Amp. (5 ml) enthält: Protamin-HCl 1000 I.E. 1 ml neutralisiert 1000 I.E. Heparin Gebrauchsfertige Injektionslösung (Prostigmin kann in Ausnahmefällen mit NaCl 0.9% verdünnt ) Unverdünnte Emulsion: Propofol ist erst unmittelbar vor der Verwendung zu öffnen und innerhalb von maximal 8 Stunden zu verwenden. Ist die Verabreichung beendet, spätestens nach 8 Stunden, müssen sowohl das Propofol-Reservoir als auch das Infusionsbesteck Der Rest ist nach Anbruch zu verwerfen. Gebrauchsfertige Injektionslösung Der Rest ist nach Anbruch zu verwerfen. Jede Packung vor der Verwendung schütteln! Propofol 1% kann unmittelbar vor Gebrauch mit Glucose 5% maximal 1:5 (2 mg Propofol pro ml) verdünnt Cholinesterase-hemmer zur Behandlung peripherer anticholinerger Symptome