NeoGen. Eine neue Generation titanverstärkter Membranen

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1 NeoGen Eine neue Generation titanverstärkter Membranen

2 NeoGen eine neue Generation titanverstärkter Membranen NeoGen ist eine neue Generation nicht resorbierbarer titanverstärkter Membranen, welche die einfache Handhabung und die Gewebeinteraktion von expandiertem PTFE mit erhöhter Barrierenfunktion von verdichtetem PTFE kombiniert. Die Membran ist aus drei Schichten aufgebaut. Die äußere, weichgewebefreundliche PTFE-Schicht weist eine Bakterienresistenz auf; die mittlere Schicht besteht aus einem widerstandsfähigen und dennoch leicht formbaren ; die innere PTFE-Schicht wiederum weist eine expandierte Textur auf, die eine vorhersagbare Hartgewebeintegration ermöglicht. Kombiniert ergeben die Schichten eine Membran, die einfach zu handhaben ist und die Augmentationsstelle vorhersagbar schützt. Kurz: Es handelt sich um eine neue Generation nicht resorbierbarer Membranen. Designprinzip Weichgewebeseite Die Weichgewebeseite der Membran verfügt über eine dichte Textur, welche die Interaktion mit dem Weichgewebe ermöglicht. Dies verleiht der Membran Stabilität und bildet eine Barrierenfunktion, so dass das Risiko einer Infektion minimiert wird. Höhe (nm) 0 - Die Membranoberfläche weist eine dichte Textur mit Fibrillen auf, die in eine Richtung gestreckt sind. Die Oberflächentopographie zeigt auf der Sub-Mikrometerskala eine glatte Textur. Das bildet eine starke und gut formbare Verstärkung, die während der gesamten Heilungsphase ihre Form behält. Es lässt sich leicht in jede gewünschte Form bringen. Hartgewebeseite Die Hartgewebeseite verfügt über eine expandierte Textur, die eine vorhersagbare Hartgewebeintegration ermöglicht. Zusammen mit der festen Netzkonfiguration kann eine vollständige Knochenauffüllung erreicht werden. Höhe (nm) 0 - Die erweiterte Röntgenaufnahme zeigt die Membranoberfläche direkt nach der Platzierung der Membran: Die Textur mit den in mehreren Richtungen gestreckten Fibrillen ist gut zu erkennen. Die Oberflächentopographie zeigt auf der Sub-Mikrometerskala eine offene und signifikat raue Textur.

3 Wissenschaftliche Belege Histologie mit freundlicher Genehmigung von Prof. Christer Dahlin, Universität Göteborg, Schweden Weichgewebeseite Es wurden menschliche Fibroblasten auf der Weichgewebeseite der Membran kultiviert. Die gesunde Fibroblasten-Morphologie (Zellausbreitung auf der Oberfläche) belegt die Gewebefreundlichkeit des Materials. Bei höherer Aufl ösung sind vielfache Anhaftungen eines Fibroblasten erkennbar. Eine Membran, die 4 Monate lang im Oberkiefer eines Kaninchens implantiert war, zeigt im Querschnitt der Weichgewebe/MembranGrenzfläche eine gute Gewebeintegration. Formbarer Bereich Das Netzdesign vergrößert den formbaren Bereich des Titans um % im Vergleich zur entsprechenden Oberfläche. Ein höherer Widerstand gegen einwirkende Kräfte kann durch das Verwenden der Netzstruktur statt einer herkömmlichen Verstärkung erreicht werden Neoss Mitbewerber 1. Daten in Akten Deformationsstärke Kraft (N) Neoss Deformation (mm) Mitbewerber Hartgewebeseite Membran, die 4 Monate lang im Oberkiefer eines Kaninchens implantiert war. Ein Querschnitt der Knochen/Membran-Grenzfläche zeigt Knochenneubildung (violett) an der Stelle mit direktem Membrankontakt (blau). Die stärkere Vergrößerung der Knochen/ Membran-Grenzfläche zeigt Knochengewebe in direktem Kontakt mit der Membran sowie mineralische Ablagerungen (dunkle Flecken) in der Membran. Die Elementaranalyse der Knochen/MembranGrenzfläche zeigt Kalkablagerungen (grün) in der Membran (rot). Dies deutet auf eine enge Wechselwirkung zwischen Knochen und Membran hin.

4 Die Geschichte der PTFE-Membranen beginnt in den späten 1980er Jahren, als W.L. Gore and Associates, Inc. eine Membran aus expandiertem PTFE entwickelte. In den 1990er Jahren wurde eine dichte PTFE-Membran entwickelt, die einer Freilegung besser standhält. Die titanverstärkte Membran NeoGen gehört zur neuen Generation von PTFE-Membranen, die die vorteilhaften Eigenschaften (Handhabung, Gewebeinteraktion) von expandiertem PTFE mit erhöhter Barrierenfunktion von verdichteten PTFEkombiniert. Klinische Anwendung Fall mit freundlicher Genehmigung von Dr. Norbert Haßfurther, Deutschland Weichgewebeseite Die anatomische Membranform ermöglicht in den meisten Fällen eine Abdeckung ohne Zurechtschneiden des Netzes. Das leicht formbare Netz behält während der gesamten Behandlungsdauer seine Form. Die Stabilität der Membran sorgt für eine reizlose Heilung. Die Membran ist nach der Heilung leicht vom Weichgewebe zu lösen. Das Netz ist in mehrere Richtungen formbar, so dass eine Zeltfunktion mit minimalen Membranenfalten realisiert werden kann. Membranenkonfi guration für einen vertikalen Defekt. Membranenkonfi guration für einen großen bukkalen Defekt. Hartgewebeseite 1 5 Die klinische Ausgangssituation: Implantation nach Frontzahnverlust. Mehrere Gewindegänge sind aufgrund der fehlenden bukkalen Wand exponiert. Die Röntgenaufnahme, direkt nach dem Einbringen der Membran, zeigt die Textur mit den in mehrere Richtungen gestreckten Fibrillen. Die Aufnahme direkt nach dem Entfernen der Membran zeigt die vertikale Knochenauff üllung. Erfolgreicher Abschluss des Falls mit vollständiger Auff üllung des Hohlraumes mit regeneriertem Knochen.

5 Die Membran wird chirurgisch unter die Mukosa gelegt, um die regenerative Heilung des Knochengewebes oder von Defekten am Knochen bzw. parodontalem Ligament in der Mundhöhle zu fördern und die Heilung von Knochendefekten zu verbessern. Die Membran hält das Weichgewebe davon ab, in den Defekt hineinzuwachsen und schafft Raum, damit sich dieser mit Knochen füllen kann. Designprinzip Weichgewebe-Wechselwirkung und Stabilität Weichgewebe-Seite Verdichtete Textur Barrierenfunktion Bakterienverschluss Starke und leicht formbare Verstärkung Gasdurchlässig Vorhersagbare Hartgewebeintegration und Knochenauffüllung Hartgewebe-Seite Expandierte Textur

6 Sortiment Die Membranen sind in fünf verschiedenen anatomischen Formen erhältlich, um alle Hauptindikationen abzudecken von einzelnen Defekten im Frontzahnbereich bis zu umfangreicheren Defekten. Die NeoGen nicht verstärkte Membranen sind in zwei Formen verfügbar. Art. Nr Membran - S I (Klein Interproximal) 29 x 14 mm Art. Nr Membran - M I (Mittel Interproximal) 30 x 19 mm Art. Nr Membran - L I (Groß Interproximal) 36 x 21 mm Art. Nr Membran - M (Mittel) 32 x 22 mm Art. Nr Membran - L (Groß) 34 x 25 mm Zubehör Art. Nr. Beschreibung Membranfixierpin 3 mm, 10 Stück Membranfixierpiapplikator Hammer Aufbewahrungsbehälter Membranfixierschrauben & -pins Membranfixierschraube 3 mm, 10 Stück Art. Nr NeoGen nicht verstärkte Membran 29 x 14 mm Art. Nr NeoGen nicht verstärkte Membran 34 x 25 mm Kontaktinformationen 32.Z Z Neoss PTFE Nahtmaterial 60 cm 4/0-3/8 Kreis, schneidend 16 mm Neoss PTFE Nahtmaterial 60 cm 6/0-3/8 Kreis, schneidend 12 mm Australien Neoss Australia Pty. Ltd PO Box 404 New Farm QLD 4005 T F E info.au@neoss.com China Shanghai LegenDental Medical Technology Co. Ltd 4th floor, Block Minqiang Road Songjiang District Shanghai P. R. China T F E info@legendental.cn Dänemark Neoss AB T +46 (0) E info@neoss.se Deutschland Neoss GmbH Im MediaPark 8 DE Köln T F E info@neoss.de Irland Neoss Ltd T F E info@neoss.com Italien Neoss Italia S.r.l. Via Marco Antonio Colonna, 42 I Milano T F E italia@neoss.info Japan Neoss Japan Co. Y101 Building 5F No. 1-4 Kanda-Sudacho Chiyodaku Tokyo T F Kroatien Medical Intertrade d.o.o Sveta Nedelja HRVATSKA T F E dental@medical-intertrade.hr Naher Osten & Afrika Neoss Limited 30th Floor Office 19, Reef Tower JLT Cluster (O) Dubai P.O. Box United Arab Emirates T F E info.mea@neoss.com Neuseeland Neoss Australia Pty. Ltd T F E info.au@neoss.com Niederlande Rotor, Medical Supplies Economiestraat 16 NL-6135 KV Sittard T F E mail@rotor-medical.com Norwegen Neoss AB T +46 (0) E info@neoss.se Österreich Neoss GmbH T F E info@neoss.de Schweden Neoss AB Arvid Wallgrens backe 20 SE Göteborg T +46 (0) E info@neoss.se Schweiz Flexident AG Amlehnstr. 22 CH-6010 Kriens T F E info@flexident.ch Spanien Formación, Gestión Y Rendimiento, S.L C. Londres 54 E2B ES Barcelona T E info@fgrdental.com Thailand ACTEON (Thailand) Limited 23/45 Sorachai Building, 16th Floor Sukumvit 63 Road Klongton Nua - Wattana BANGKOK T F E info-thailand@acteongroup.com Türkei Neoss Sağlık Hizmetleri Anonim Şirketi Küçükbakkalköy mh. Kocasinan cad. No:4 1 Atasehir İstanbul Turkey T E info@neosshsi.com Vereinigte Staaten Neoss Inc Burbank Blvd., Ste. 190 (North Entrance) Woodland Hills, CA T F E contact.usa@neoss.com Vereinigtes Königreich Neoss Ltd Windsor House Cornwall Road Harrogate HG1 2PW T F E info@neoss.com 11583_2 DE Neoss Limited, Urheberrechte, Design-Rechte und Marken sind in diesem Dokument, sofern nicht anders angegeben oder offensichtlich aus dem Kontext zu entnehmen. Neoss-Dokumente, -Software und -Entwürfe sind ohne schriftliche Genehmigung durch Neoss Limited weder in Teilen noch als Ganzes für den Nachdruck, die Vervielfältigung oder Veröffentlichung freigegeben. NeoGen ist ein Warenzeichen und Neoss und das N Logo sind eingetragene Warenzeichen von Neoss Ltd.