WISSENSCHAFTLICHE HERBSTTAGUNG 2008 Ö E ÖG G K E M ÖGE EK M ÖGE. Samstag, 25. Oktober Uhr

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1 Ö E E M E E M E M E E Ö Samstag, 25. Oktober Uhr im Hörsaal C2 des Alten AKH, Universitätscampus, 1090 Wien WISSENSCHAFTLICHE HERBSTTAGUNG 2008 der Österreichischen Gesellschaft zur Erforschung des Knochens und Mineralstoffwechsels Ö G

2 a l l g e m e i n e s VERANSTALTER Österreichische Gesellschaft zur Erforschung des Knochens und Mineralstoffwechsels WISSENSCHAFTLICHE LEITUNG Univ.Prof. Dr. H. Resch Univ.Prof. Dr. P. Pietschmann TAGUNGSSRETÄRIN Dr. J. Patsch TAGUNGSORT Altes AKH, Neues Hörsaalzentrum 1090 Wien TAGUNGSZEIT 25. Oktober :00 Uhr - 19:00 Uhr EINTRITT Frei ORGANISATION, FACHAUSSTELLUNG Fischill PR, Kochgasse 4/4, 1080 Wien Tel: (++43/1) Fax: (++43/1) office@fischill.at DFP PUNKTE Für die Veranstaltung werden für das Diplomfortbildungsprogramm der Ärztekammer DFP Punkte vergeben. Bestätigungen sind bei der Tagungsregistratur erhältlich. Um Anmeldung wird gebeten: Fischill PR 01/ oder office@fischill.at layout und design: sinaida schuller

3 9:00 Eröffnung 9:00-10:30 Wirkmechanismus der Osteoporose Standardtherapien Vorsitz: P. Pietschmann Wirkweise der verschiedenen Bisphosphonate M. Pecherstorfer Parathormone H. Dobnig Raloxifen A. Fahrleitner-Pammer Strontium Ranelat R. Gasser Vitamin D und Calcium S. Kudlacek p r o g r a m m 10:30-10:50 PAUSE Resümee Pietschmann 10:50-11:50 Aktuelle Themen Vorsitz: P. Bernecker Die Bedeutung der Genetik im Osteoporose-Screening (Risikoallele und deren potentielle Rolle) B. Obermayer-Pietsch FRAX: Implementierung im klinischen Alltag H.-P. Dimai 11:50-12:20 Meet the Expert I Protelos - Update A. Fahrleitner-Pammer 12:20-13:00 Meet the Expert II Refrakturen verhindern und Mortalität reduzieren: Was kann (muss) getan werden? H.-P. Dimai

4 p r o g r a m m 13:00-14:00 MITTAGSPAUSE 13:30-14:00 Posterbesichtigung Die Autoren werden gebeten, bei ihren Postern anwesend zu sein 14:00-15:30 Freie Vorträge Vorsitz: F. Varga R. Willvonseder Neueste Daten von Denosumab H. Resch Zoledronsäure hat eine toxische Wirkung auf Fibroblasten des Parodonts H. Agis, J. Blei, G. Watzek, R. Gruber Beurteilung des Knochenumbaus durch Funktionsgrafiken von Markern (Marker- Plots) Ch. Bieglmayer, S. Kudlacek 15:30-15:40 PAUSE Chronisch entzündliche Darmerkrankungen beeinträchtigen den Knochenstoffwechsel durch Veränderungen im Aktivierungsstatus des RANK/RANKL/OPG Systems A. Moschen, A. Kaser, M. Gabriel, P. Obrist, H.Tilg Diagnostische Bildgebung bei der infantiljuvenilen Form der Hypophosphatasie mit der Magnetresonanztomographie (MRT) M. Stenzel, C. Beck, H.J. Girschick, M. Beer Diagnose der renalen Osteodystrophie mittels hochauflösender peripherer, quantitativer Computertomographie M. Haas, J. Patsch, D. Diarra, D. Cejka 15:40-16:20 Meet the Expert III Optimale Patientenführung in der Osteoporosebehandlung mit der Bonviva Quartalsspritze A. Fahrleitner-Pammer

5 16:20-16:40 Meet the Expert IV Diagnose und Therapie des primären Hyperparathyreoidismus H. Dobnig 16:40-17:10 Qualitätssicherung der Osteologie Vorsitz: R. Schlögel DVO und Osteologe-DVO H. Schwarz 17:10-18:40 Frakturrisiko-Assessment Vorsitz: H. Resch H. Bröll FRAX: Significance and clinical relevance E. McCloskey The contribution of biomechanics to fracture risk assessment Ph. Zysset p r o g r a m m Fracture risk assessment in Japan M. Noda 18:40-19:10 Vergabe des Czitoberpreises und Vortrag 19:10 Vergabe der Journalistenpreise Vergabe des Posterpreises

6 p o s t e r a u s s t e l l u n g Severe osteoporosis with multiple vertebral fractures after gender reassignment therapy - is it male or female osteoporosis? R. Fertl, E.M. Fischer, J. Patsch, Ch. Muschitz, H. Resch Rigid registration allows quantification of bone formation and resorption in a longitudinal in vivo mouse study of bone adaption F. Gerhard, F. M. Lambers, G. A. Kuhn, and R. Müller Hydroxypropylmethylcellulose hat keinen Einfluss aud die Differenzierung von Knochenmarkzellen in Osteoklasten und Osteoblasten E. Gruber, M. Viden, H. Agis, G. Watzek, R. Gruber Application of geometric measurement at the hip region (HSA) by DEXA in patients with osteogenesis imperfecta R. Kocijan, E. Fischer, Ch. Muschitz, H. Resch The value of BMD measurements by DXA on the calcaneus in patients with severe osteoporosis and multiple fractures Ch. Muschitz, M. Laimer, H. Resch Increased bone resorption and impaired bone architecture in a mouse model of high-fat diet-induced obesity J. Patsch, F. W. Kiefer, P. Varga, M. Rauner, D. Stupphann, H. Resch, Ph. K. Zysset, Th. M. Stulnig, P. Pietschmann Parameters of bone architecture in male osteoporotic hip fractures: Assessment with micro-ct J. Patsch, P. Ourednicek, H. Imhof, P. Pietschmann, F. M. Kainberger Validation of an anatomy-specific finite element model of colle s fracture P. Varga, S. Baumbach, D. Pahr, Ph. K. Zysset CAL-D-VITA - Kautabletten Fachkurzinformation zu Seite 7 Pharmakotherapeutische Gruppe: Mineralstoffe ATC-Code: A12AX Qualtitative und quantitative Zusammensetzung Eine Kautablette enthält Kalzium 600 mg, als Calciumcarbonat 1500 mg, Colecalciferol (Vitamin D3) 400 I.E. (äquivalent zu 10 Mikrogramm) Sonstige Bestandteile: Aspartam (E 951) 6 mg, Saccharose 3 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Liste der sonstigen Bestandteile. Anwendungsgebiete: Korrektur von kombinierten Vitamin D- und Kalziummangelzuständen bei älteren Patienten. Vitamin D- und Kalzium-Supplementierung als Zusatz zu einer spezifischen Osteoporosebehandlung bei Patienten, bei denen ein kombinierter Vitamin D- und Kalziummangel diagnostiziert wurde oder ein hohes Risiko für solche Mangelzustände besteht. Gegenanzeigen: Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie, Nierensteine, Langzeitimmobilisation in Kombination mit Hyperkalzurie und/oder Hyperkalzämie, Hypervitaminose D, Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Liste der sonstigen Bestandteile: Mannitol, Povidon, Talkum, Magnesiumstearat, Aspartam (E 951), Wasserfreie Citronensäure, Aromastoff (Orangenaroma), α-tocopherol, Nahrungsfette, Fischgelatine, Maisstärke, Saccharose Inhaber der Zulassung: Bayer Austria Ges.m.b.H, Herbststraße 6-10, 1160 Wien Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig Weitere Angaben zu Wechselwirkungen, Nebenwirkungen und zu den besonderen Warnhinweisen sind den veröffentlichten Fachinformationen zu entnehmen. Weitere Informationen erhältlich bei: Bayer Austria Ges.m.b.H, Herbststraße 6-10, 1160 Wien, Österreich, Tel. +43 (01) Stand der Information: Oktober 2007

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8 s p o n s o r e n Wir danken unseren Partnern: E E M E Ö Ö E M G M E E M E M K Österreichische Gesellschaft zur Erforschung des Knochens und Mineralstoffwechsels Ö E E

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