22. OSTEOPOROSE FORUM Mai 2014 St. Wolfgang

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1 22. OSTEOPOROSE FORUM Mai 2014 St. Wolfgang Topics: Fraktur/Frakturheilung Sekundäre Osteoporose Schwangerschaft und Knochen Orthopädie und Knochen Onkologie und Knochen Diagnostik der Knochenstruktur Vitamin D und Kalzium Ernährung und Knochen Aus der Praxis für die Praxis

2 Millionenfach bewährt Studienbelegte Dosierung 1) Individuell dosierbar 2) 3) Nr. 1 in der Verordnung Für Diabetiker geeignet Green Box, OP II 1) 2) 3) 2 Kautabletten: Chapuy MC et al, Vitamin D3 and Calcium to prevent hip fractures in elderly women, N Engl J Med 1992; 327: Dosierung für Erwachsene: 1 bis 2 Kautabletten täglich IMS, DPMÖ 2013, A12A Calciumpräparate, Einheiten und Euro CAL-D-VITAA Eine Kautablette enthält Kalzium 600 mg als Calciumcarbonat 1500 mg, Colecalciferol (Vitamin D3) 400 I.E. (äquivalent zu 10 Mikrogramm) Sonstige Bestandteile: Aspartam (E 951) 6 mg, Saccharose 3 mg. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. Liste der sonstigen Bestandteile: Mannitol, Povidon, Talkum, Magnesiumstearat, Aspartam (E 951), Wasserfreie Citronensäure, Aromastoff (Orangenaroma), -Tocopherol, Palmöl, Gelatine, Maisstärke, Saccharose; Pharmakotherapeutische Gruppe: Kalzium, Kombination mit anderen Produkten, ATC-Code: A12AX; Anwendungsgebiete: Zur Prävention und Behandlung von Vitamin D- und Kalziummangel bei älteren Patienten. Vitamin D- und Kalzium-Supplementierung als Zusatz zu einer spezifischen Osteoporosebehandlung bei Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für Vitamin D- und Kalziummangelzustände besteht. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, Hyperkalzämie und/oder Zustände, die zu Hyperkalzämie führen können, wie Sarkoidose, Malignom und Primärhyperthyreose, schwere Hyper kalzurie, schwere Niereninsuffi zienz, Nephrolithiasis, Hypervitaminose D. Inhaber der Zulassung: Bayer Austria Ges.m.b.H, Herbststraße 6-10, 1160 Ve erschreibungs-/apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig; Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwanger schaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: November 2013

3 INHALT GRUSSWORTE 2 VERANSTALTER 3 ALLGEMEINE HINWEISE / ORGANISATION 4 TEILNAHMEGEBÜHREN 5 PROGRAMM DONNERSTAG, 8. MAI 6 PROGRAMM FREITAG, 9. MAI 9 PROGRAMM SAMSTAG, 10. MAI 15 GESELLSCHAFTLICHES PROGRAMM 17 VORTRAGENDE & VORSITZENDE 18 AUSSTELLER / SPONSOREN / INSERENTEN 23 1

4 GRUSSWORT Geschätzte Kolleginnen und Kollegen! Liebe Freunde! Wir freuen uns sehr, dass wir alle uns auch heuer wieder zur Knochenarbeit hier im wunderschönen St. Wolfgang treffen. Das alljährliche Osteoporoseforum, die offizielle Jahrestagung unserer Gesellschaft, hat bereits ihr treues Stammpublikum, aber durch den zunehmenden interdisziplinären Aspekt kommen Jahr für Jahr neue Gäste hinzu, und mehr und mehr KollegInnen interessieren sich für den Knochen. Heuer stellt die Diagnostik der Knochengesundheit einen Schwerpunkt dar; von den Gladiatoren des alten Roms über den TBS der DXA Messung bis hin zur HRQCT und Finite Elemente Analyse spannt sich der Diagnose Bogen über eine Zeitspanne von zwei Jahrtausenden! Die 1000 unterschiedlichen Gesichter der Osteologie widerspiegeln nicht nur die Sitzungen der Orthopäden, Unfallchirurgen und Gynäkologen sondern auch die Präsentationen zu unterschiedlichen Formen der sekundären Osteoporosen sowie zu den immunologischen Aspekten des Mineralstoffwechsels. Als Vertreter der ÖGKM und derzeitige Veranstalter dieser Tagung, haben wir uns wieder bemüht, ein spannendes und vielfältiges Programm für Sie zusammenzustellen. Durch die hervorragende Kooperation mit den Partnern der Industrie werden wir in den Satellitensymposien aktuelle Daten und Erfahrungen hören, welche wir in unserer täglichen Arbeit in den kommenden Monaten eventuell gemäß der aktuellen DVO Leitlinie auf Praxisrelevanz überprüfen werden können. In den kommenden zwei Tagen werden alle Teilnehmer einen Überblick über aktuelle Aspekte der Osteologie bekommen wir hoffen es ist für alle etwas Neues dabei. Aber nicht nur die Arbeit soll im Vordergrund stehen die meisten von uns kommen jedes Jahr wieder, um auch außerhalb der Vortragsräumlichkeiten mit KollegInnen und Freunden zu diskutieren und einfach Spaß zu haben. 2

5 GRUSSWORT / VERANSTALTER Im Mai steht ja auch im Salzkammergut die Sonne hoch genug am Himmel, um die kutane Vitamin D Synthese der Haut wieder in Gang zu setzen. Wie wichtig Vitamin D für uns alle ist, hören wir ja in diversen Vorträgen. Aber auch nach dem Sonnen untergang, den wir am Freitag auf der Schafbergalm erleben dürfen, hört das gemeinsame Vergnügen nicht auf und wir werden auf 1730 m Höhe den diesjährigen Gesellschaftsabend der ÖGKM genießen. Welcome back Herzlich willkommen in St. Wolfgang zum 22. Osteoporoseforum! Astrid Fahrleitner Pammer Peter Bernecker Tagungspräsidentin: Univ. Doz. Dr. Astrid Fahrleitner Pammer Universitätsklinik für Innere Medizin Klinische Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel Medizinische Universität Graz Auenbruggerplatz 15, 8036 Graz E Mail: astrid.fahrleitner@medunigraz.at Tagungssekretär: Prim. Dr. Peter Bernecker Geriatriezentrum Leopoldstadt PWH Ärztlicher Leiter Engerthstraße 154, 1020 E Mail: peter.bernecker@wienkav.at Österreichische Gesellschaft für Knochen und Mineralstoffwechsel 3

6 ALLGEMEINE HINWEISE / ORGANISATION Öffnungszeiten Registratur: Donnerstag, 8. Mai Freitag, 9. Mai Samstag, 10. Mai Kongressort: Congress Wolfgangsee Michael Pacher Haus Michael Pacher Straße St. Wolfgang am See Tagungssekretariat: er Medizinische Akademie (WMA) Christian Linzbauer Alser Straße T: , F: E Mail: osteoporose2014@medacad.org Fachausstellung: MAW Medizinische Ausstellungs und Werbegesellschaft Iris Bobal Freyung T: , F: E Mail: maw@media.co.at Hotelreservierung: Reisebüro PRO TRAVEL Pilgerstraße St. Wolfgang T: , F: Diplomfortbildungsprogramm (DFP): Im Rahmen des Diplomfortbildungsprogramms der Österreichischen Ärztekammer wurden für das Fach Innere Medizin (Endokrinologie und Stoffwechsel) 20 Punkte approbiert. 4

7 TEILNAHMEGEBÜHREN bei Zahlung bis: 20. März 22. April onsite ÖGKM Mitglieder 110, 130, 150, Nicht Mitglieder 170, 190, 210, Medizinisches Personal 85, 95, 105, StudentInnen 55, 65, 75, Die Zahlung der Teilnahmegebühr beinhaltet: Teilnahme an den wissenschaftlichen Sitzungen Besuch der Fachausstellung Erhalt aller Kongressunterlagen Kaffeepausen Donnerstag bis Samstag & Mittagessen am Freitag Get together & Gulaschessen zum Tagungsende Teilnahme am Gesellschaftsabend zum Teilnehmertarif (Achtung: Limitierte Teilnehmerzahl!) Zahlungsmodalitäten: Banküberweisung auf das Kongresskonto: WMA/Osteoporose2014, Erste Bank IBAN: AT , SWIFT/BIC: GIBAATWW Bezahlung per Kreditkarte möglich mit: Euro /Mastercard, VISA, Diners Club Zahlungen sind für den Empfänger bitte spesenfrei durchzuführen, allfällige Spesen über 3, werden vor Ort nachgefordert. Der Name des Teilnehmers auf den Überweisungen muss dem Namen auf dem Anmeldeformular entsprechen, da die Zahlung sonst nicht zugeordnet werden kann. Sollten Sie eine Rechnung über die Kongressgebühr benötigen, wenden Sie sich bitte an das Kongressbüro. Bestätigung der Anmeldung: Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine schriftliche Bestätigung. Nach Eingang der Zahlung der Kongressgebühr erhalten Sie weiters eine schriftliche Bestätigung (per Mail bzw. FAX) der Bezahlung. Stornobedingungen: Ihre Anmeldung ist rechtsverbindlich. Im Falle Ihrer Verhinderung bitten wir um schriftliche Absage beim Kongressbüro. Bei Rücktritt bis zum werden 50% der Teilnahmegebühr refundiert, danach kann keine Rückerstattung mehr vorgenommen werden. Für die Stornierung gilt das Datum von Poststempel oder Fax. Bitte geben sie die bevorzugte Zahlungsart für die Kostenrefundierung auf ihrer schrift lichen Stornierung an. Refundierungen werden nach dem Kongress vorgenommen. 5

8 PROGRAMM DONNERSTAG, 8. MAI Eröffnung der Jahrestagung Astrid Fahrleitner Pammer, Graz Sekundäre Osteoporose Teil 1 Vorsitz: H.P. Dimai, Graz; R. Gasser, Innsbruck Osteoporose nach Prostatakarzinom J.C. Piswanger Sölkner, Graz (15+5) Osteoporose bei Alkoholabusus P. Mikosch, (15+5) Osteoporose bei Diabetes mellitus M. Thun, (15+5) Osteoporose bei Steroiden (Russian multi center survey) O. Lesnjak, Jekaterinburg (15+5) Kaffeepause supported by HRQCT unerlässlich in der Osteoporose Diagnostik? Vorsitz: D. Felsenberg, Berlin; C. Muschitz, Veränderung der Mikroarchitektur bei thermischem Trauma G.K. Muschitz, (15+5) Rheumatoide Arthritis Veränderungen an den Handgelenksknochen R. Kocijan, (15+5) Frakturprädiktion bei Diabetikern J. Patsch, (15+5) 6

9 PROGRAMM DONNERSTAG, 8. MAI Satellit LILLY Osteoporotischer Knochenbruch der Osteoblast, ein Opfer entzündlicher Erkrankungen Die Rolle des PTH im Körper wie wirkt sich eine Inbalance auf den Knochenstoffwechsel aus J. Huber, Pathomechanismus der Inflamation Auswirkungen auf den Knochenstoffwechsel / Diagnostik D. Felsenberg, Berlin Physiologisch sinnvoll therapieren mit PTH A. Fahrleitner Pammer, Graz ab Get together & Welcome Cocktail auf Einladung der 7

10 Rheumatoide Arthritis 1 Juvenile idiopatische Arthritis (ab 2 Jahren) 1 Morbus Bechterew 1 Psoriasis-Arthritis 1 Plaque Psoriasis (ab 6 Jahren) 1 Erfolgreich behandeln mit ENBREL Klinische Erfahrung seit über 20 Jahren 2,3 Keine neutralisierenden Antikörper nachgewiesen 1 Flexibilität durch kurze Halbwertszeit von ca. 3 Tagen 1 Ungekühlte Lagerung bis zu 4 Wochen bei Raumtemperatur möglich 1 1 ENBREL in der aktuell gültigen Fachinformation 2 Pfizer Data on fi le 3 Amgen Data on file ENB /1/ Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3 Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.,

11 PROGRAMM FREITAG, 9. MAI Orthopädiesitzung Vorsitz: G. Holzer, ; E. Preisinger, Optimierung der PatientInnenversorgung vor elektiven Eingriffen T. Pontasch, Graz (15+5) Inzidenz von atypischen subtrochantären Frakturen unter BPS, AUVA Daten H.P. Dimai, Graz (15+5) Insuffizienzfrakturen und Knochenmarködem bei jungen Patientinnen H. Resch, (15+5) Frakturheilung welche Substanzen helfen, welche können schaden? A. Kurth, Ratingen (20+10) Kaffeepause sponsored by Non invasive Diagnostik der Knochenstruktur Vorsitz: P. Pietschmann, ; J. Patsch, TBS der neue Star der DXA H. Resch, (15+5) Bone Imaging Blick über den Tellerrand D. Pahr, (15+5) Gladiatoren harte Knochen? G. Schulze Bauer, Graz (15+5) 9

12 PROGRAMM FREITAG, 9. MAI Satellit AMGEN / GSK Denosumab gezielt anders Einführung A. Fahrleitner Pammer, Graz Jahre kontinuierlicher Zuwachs an Knochendichte unter Denosumab neue Erkenntnisse C. Muschitz, Denosumab gezielt anders: Relevanz fu r die klinische Praxis M. Thun, Diskussion Mittagspause sponsored by Therapiebesonderheiten bei Osteoporose Vorsitz: H. Dobnig, Graz; P. Mikosch, Bisphosphonate wie lange helfen sie, ab wann können sie schaden? K. Kerschan Schindl, (15+5) Kombinationstherapien in der Osteoporose C. Muschitz, (15+5) Kathepsin K Inhibitoren P. Hadji, Bad Homburg (25+5) 10

13 PROGRAMM FREITAG, 9. MAI Satellit MEDA Vorsitz : P. Bernecker, Kalzium: Gestern, Heute, Morgen P. Bernecker, Gastrointestinale Resorptionsstörung von Kalzium und Vitamin D3 P. Mikosch, Empfehlungen für Vitamin D3: Leitlinien, best practice H. Dobnig, Graz Kaffeepause supported by Sekundäre Osteoporose Teil 2 Vorsitz: K. Kerschan Schindl, ; P. Hadji, Bad Homburg Osteoporose bei PCO Syndrom E. Lerchbaum, Graz (15+5) Osteoporose bei Plasmaspendern K. Amrein, Graz (15+5) Osteoporose und Hypophysenfunktionsstörung C. Stiegler, Graz (15+5) Osteoporose Differentialdiagnose zum Morbus Bechterew J. Grisar, (20+5) CALCIDURAN 1 X TÄGLICH BEI OSTEOPENIE - OSTEOPOROSE OPOROSE ALS KAU- UND FILMTABLETTE: DAS PERFEKTE DUO! GRÜNE BOX OP II KASSENFREI 8000 I.E. VIT. D3 500 KALZIUM 0 MG Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3

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15 PROGRAMM FREITAG, 9. MAI Satellit KWIZDA Vitamin D Spiegel und Komorbiditäten bei österreichischen Patienten in den Jahren 2012/2013 C. Muschitz, Gesellschaftsabend am Schafberg, Abfahrt bei der Schafbergbahn: (nur mit gültigem Ticket) 13

16 MSD, Ihr verlässlicher Partner in der Therapie von Osteoporose Vertrauen Sie auf die Qualität des Originals und Ihre persönliche Erfahrung. (Alendronat, MSD) Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. A-1120, Am Europlatz 2, Europlaza, Gebäude G Registered Trademark. Urheberrechtlich geschützt für Merck Sharp & Dohme Corp., ein Unternehmen von Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, U.S.A OSTE , Erstellt: Jänner 2013 IND: Langzeitbehandlung der Osteoporose (Knochendichte < 2,5 SD unter dem Durchschnitt junger Erwachsener) oder nach osteoporotischer Fraktur. Vor Verschreibung beachten Sie bitte die vollständige Fachinformation. Bezeichnung des Arzneimittels: Fosamax einmal wöchentlich 70 mg Tabletten. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Tablette enthält 91,37 mg Natriumalendronat-Trihydrat entsprechend 70 mg Alendronsäure. Jede Tablette enthält 113,4 mg wasserfreie Lactose. Liste der sonstigen Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, wasserfreie Lactose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Zur Therapie der postmenopausalen Osteoporose. Fosamax reduziert das Risiko für Wirbel- und Hüftfrakturen. Gegenanzeigen: Erkrankungen des Ösophagus und andere Faktoren, die eine Entleerung der Speiseröhre verzögern, wie Striktur oder Achalasie. Unvermögen, 30 Minuten lang zu stehen oder aufrecht zu sitzen. Überempfindlichkeit gegen Alendronat oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypokalzämie Siehe auch Abschnitt 4.4. Schwangerschaft und Stillzeit: Anwendung während der Schwangerschaft. Alendronat ist während der Schwangerschaft nicht anzuwenden. Es gibt keine adäquaten Daten zur Anwendung von Alendronat bei schwangeren Frauen. Tierexperimentelle Untersuchungen geben keinen Hinweis auf direkte schädigende Wirkungen im Bezug auf den Schwangerschaftsverlauf bzw. die embryonale/fötale oder postnatale Entwicklung. Die Verabreichung von Alendronat an trächtige Ratten verursachte eine Dystokie aufgrund einer Hypokalzämie. Anwendung in der Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob Alendronat in die Muttermilch übertritt. Angesichts der Indikation ist Alendronat bei stillenden Frauen nicht anzuwenden. Inhaber der Zulassung: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Am Euro Platz 2, msd-medizin@merck.com. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Pharmakotherapeutische Gruppe: Bisphosphonate, zur Behandlung von Knochenerkrankungen. ATC Code: M05B A04. Stand der Information: 06/2012 Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer der Anwendung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen, Nebenwirkungen, Überdosierung, pharmkologischen Eigenschaften und pharmazeutische Angaben sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

17 PROGRAMM SAMSTAG, 10. MAI Knochen und Immunsystem Vorsitz: L. Erlacher, ; W. Woloszczuk, Osteoporose eine immunologische Erkrankung!? P. Pietschmann, (15+5) Rheuma eine spezielle immunologische Herausforderung für den Knochen B. Rintelen, (15+5) Osteoporose eine Folge immunsuppressiver Therapie D. Wagner, Graz (15+5) Die neuen DVO Leitlinien Vorsitz: H.P. Dimai, Graz Praxisgerechte Entscheidungsfindung A. Kurth, Ratingen Kaffeepause sponsored by Satellit Fresenius Im Überfluss der MangelL: Vitamin D, Ernährung und Osteoporose Vorsitz: P. Bernecker, Einführung und Closing remarks P. Bernecker, (10) Vitamin D: Update 2014 K. Amrein, Graz (20+5) Mangelernährung und Osteoporose E. Zwettler, (20+5) 15

18 PROGRAMM SAMSTAG, 10. MAI Gynäkologische Sitzung Moderation: B. Svjeda, Klagenfurt; H. Concin, Bregenz Verhütung und Peak Bone Mass D. Gruber, (15+5) Osteopathie nach Mammakarzinom W. Herz, Leoben (15+5) Schwangerschaft & Stillen wieviel Knochen kostet ein Kind? P. Hadji, Bad Homburg (25+5) Closing remarks anschl. Tagungsende und Gulaschessen supported by 16

19 GESELLSCHAFTLICHES PROGRAMM Donnerstag, 8. Mai ca Get together & Welcome Cocktail Wolfgangsee Congress Michael Pacher Haus Die ÖGKM freut sich, Sie zu einem gemütlichen get together einladen zu dürfen. Freitag, 9. Mai Gesellschaftsabend im Restaurant Schafbergspitze, inkl. Sonderfahrt mit der Zahnradbahn Abfahrt: 19.00, Rückfahrt Preis pro KongressteilnehmerIn EUR 35. Preis pro Begleitperson EUR 65, Limitierte Teilnehmerzahl! Fruḧzeitige Anmeldung unbedingt erforderlich! Die Tickets werden nach dem first come first serve Prinzip vergeben! Samstag, 10. Mai ca Farewell Zum Ausklang des diesjährigen Kongresses freuen wir uns, Sie diesmal zu einem deftigen Gulaschessen einladen zu dürfen. supported by OPTIONALES RAHMENPROGRAMM Zur Buchung eines optionalen Rahmenprogramms wenden Sie sich bitte an das offizielle Kongressreisebüro: Reisebüro PRO TRAVEL Pilgerstraße 152, A 5360 St. Wolfgang Tel.: Fax: Website: 17

20 VORTRAGENDE & VORSITZENDE Amrein Karin, Priv. Doz. Dr. Med. Univ. Graz, Klin. Abt. für Endokrinologie und Stoffwechsel, Graz Bernecker Peter, Prim. Dr. Geriatriezentrum Leopoldstadt PWH, Ärztlicher Leiter, Concin Hans, Prim. Dr. AKS Bregenz, Abt. Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Bregenz Dimai Hans Peter, Ao. Univ. Prof. Dr. Med. Univ. Graz, Abt. für Endokrinologie und Stoffwechsel, Graz Dobnig Harald, Univ. Prof. Dr. Schilddrüsen Endokrinologie Osteoporose Institut Dobnig GmbH, Graz Erlacher Ludwig, Prim. Univ. Doz. Dr. SMZ Süd Kaiser Franz Josef Spital mit Gottfried von Preyer'schem Kinderspital, Fahrleitner Pammer Astrid, Univ. Doz. Dr. Med. Univ. Graz, Klin. Abt. f. Endokrinologie u. Stoffwechsel, Graz Felsenberg Dieter, Univ. Prof. Dr. Charité Universitätsmedizin Berlin, Freie Universität und Humboldt Universität, Berlin, D Gasser Rudolf, Univ. Prof. Dr. Med. Univ. Innsbruck, Univ.Klinik für Innere Medizin I, Innsbruck Grisar Johannes, OA Univ. Doz. Dr. Privatklinik Döbling, Innere Medizin, Rheumatologie, 18

21 VORTRAGENDE & VORSITZENDE Gruber Doris, Univ. Doz. Dr. Med. Univ., Univ.Klinik f. Frauenheilkunde, Hadji Peyman, Prof. Dr. Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH, Leiter des Schwerpunkts Gynäkologische Endokrinologie, Reproduktionsmedizin und Osteologie, Bad Homburg, D Herz Walter, OA Dr. LKH Leoben, Leoben Holzer Gerold, Univ. Prof. Dr. Med. Univ., Univ.Klinik für Orthopädie, Huber Johannes, Univ. Prof. DDr. Med. Univ., Univ.Klinik für Frauenheilkunde, Kerschan Schindl Katharina, Ao. Univ. Prof. Dr. Med. Univ., Univ.Klinik f. Physikalische Medizin und Rehabilitation, Kocijan Roland, Dr. Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern, II. Med. Abt., Kurth Andreas, Prof. Dr. Fachkrankenhaus Ratingen, Mainz, D Lerchbaum Elisabeth, Priv. Doz. Dr. Med. Univ. Graz, Klin. Abt. für Endokrinologie und Stoffwechsel, Graz Lesnjak Olga, Prof. Dr. Head of Department of Family Medicine, Ural State Medical Academy, Jekaterinburg, RUS 19

22 VORTRAGENDE & VORSITZENDE Mikosch Peter, Univ. Doz. Dr. Hanusch Krankenhaus, I. Med. Abt., Muschitz Christian, OA Dr. KH der Barmherzigen Schwestern, II. Med. Abt., Muschitz Gabriela, Dr. Med. Univ., Klin. Abteilung für Plastische und Rekonstruktive Chirurgie, Pahr Dieter, PD DI Dr. TU, Institut für Leichtbau und Struktur Biomechanik, Painold Annamaria, Dr. Med. Univ. Graz, Univ. Klinik für Psychiatrie, Graz Patsch Janina, MD Med. Univ., Department of Radiology Pietschmann Peter, Ao. Univ. Prof. Dr. Med. Univ., Institut für Pathophysiologie und Allergieforschung, Piswanger Sölkner Jutta Claudia, Dr. Med. Univ. Graz, Univ. Klinik f. Innere Med., Klin. Abt. für Endokrinologie und Stoffwechsel, Graz Pontasch Thomas, Dr. Facharzt für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie, Graz Preisinger Elisabeth, Univ. Prof. Dr. KH Hietzing mit Neurologischem Zentrum Rosenhügel, Institut für Physikalische Medizin und Rehabilitation, 20

23 VORTRAGENDE & VORSITZENDE Resch Heinrich, Prim. Univ. Prof. Dr. Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern, II. Med. Abt., Rintelen Bernhard, OA Dr. LKH NÖ Stockerau, II. Med. Abt., Stockerau Schulze Bauer Gudrun, MA Product Specialist Bone, Graz Stiegler Claudia, OA Dr. Med. Univ. Graz, Klin. Abt. für Endokrinologie und Stoffwechsel, Graz Svejda Bernhard, Dr. Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Klagenfurt Thun Maya, Dr. Wilhelminenspital, Osteoporoseambulanz, Wagner Doris, Priv. Doz. Dr. Med. Univ. Graz, Klin. Abt. für Allgemeinchirurgie, Graz Woloszczuk Wolfgang, Prof. Dr. Biomarker Design Forschungs GmbH, Director Advisory Board, Zwettler Elisabeth, Prim. Dr. Gesundheitszentrum Nord, Ärztliche Leitung, 21

24 ÖGKM Förderndes Mitglied PLATIN Sponsor ÖGKM Förderndes Mitglied GOLD Sponsor ÖGKM Förderndes Mitglied SILBER Sponsor 22

25 AUSSTELLER, SPONSOREN, INSERENTEN AKTION GESUNDE KNOCHEN, Graz AMGEN GmbH, BAYER Austria GmbH, BIOGENA Naturprodukte GmbH & Co KG, Salzburg FRESENIUS KABI Austria GmbH, Graz G.L. Pharma GmbH, Lannach KWIZDA Pharma GmbH, ELI LILLY GmbH, MEDA Pharma GmbH, MEDI Austria GmbH, Innsbruck MSD Merck Sharp & Dohme GmbH, NOVARTIS Pharma GmbH, PFIZER Corporation Austria GmbH, SANDOZ GmbH, SERVIER Austria GmbH, SINAPHARM GmbH, (Stand bei Drucklegung ) 23

26 NOTIZEN 24

27 Fachkurzinformation zu Seite 8 Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen, Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Durchstechflasche enthält 10mg/25mg Etanercept, eine Fertigspritze enthält 25mg/50mg Etanercept, ein Fertigpen enthält 50mg Etanercept. Liste der sonstigen Bestandteile: Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung & Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Pulver: Mannitol (E421), Sucrose und Trometamol. Lösungsmittel: Wasser fur Injektionszwecke. Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Sucrose, Natriumchlorid, Argininhydrochlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser fur Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica), Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans), Plaque- Psoriasis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen. Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: juvenile idiopathische Arthritis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen. (Detaillierte Angaben hierzu sind der Fachinformation zu entnehmen) Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Sepsis oder Risiko einer Sepsis. Eine Behandlung mit Enbrel sollte bei Patienten mit aktiven Infektionen, einschließlich chronischer oder lokalisierter Infektionen, nicht begonnen werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva, Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α)-Inhibitoren. ATC-Code: L04AB01. Inhaber der Zulassung: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Vereinigtes Königreich. Stand der Information: 01/2014. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen fu r die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Fachkurzinformation zu Seite 11 Calciduran Vit. D3 500 mg/800 I.E. - Kautabletten / Calciduran Vit. D3 500 mg/800 I.E. - Filmtabletten: Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Film- bzw. Kautablette enthält Calciumcarbonat entsprechend 500 mg Calcium und 800 I.E (20 Mikrogramm) Colecalciferol (Vitamin D3). Sonstige Bestandteile: Kautablette: 200 mg Glukose, 1,8 mg Saccharose. Filmtablette: 1,8 mg Saccharose. Liste der sonstigen Bestandteile: Kautablette: sprühgetrocknete Glucose, Magnesiumstearat, Natriumcitrat, Xylitol, All-rac-alfa-Tocoferol, Gummi arabicum, Natriumdodecylsulfat, mittelkettige Triglyceride, Stärkenatriumoctenylsuccinat(E1450), Silicumdioxid, kristallines Natriumascorbat. Filmtablette: Tablettenkern: Maltodextrin, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Colecalciferol-Konzentrat: All-rac-alfa-Tocopherol, mittelkettige Trriglyceride, Stärkenatriumoctenylsuccinat(E1450), Silicumdioxid, Natriumascorbat. Film: Hypromellose, Macrogol, Paraffin. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung von Vitamin D- und Calcium-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Ergänzende Vitamin D- und Calcium-Behandlung bei Osteoporosepatienten, für die ein Risiko von Vitamin D- und Calcium-Mangelzuständen besteht. Gegenanzeigen: Krankheitszustände, die Hypercalcämie oder Hypercalciurie zur Folge haben. Nephrolithiasis, Nephrocalcinose, Hypervitaminose D, schwere Nierenfunktionsstörungen, Überempfindlichkeit gegen Calciumcarbonat oder Colecalciferol, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Inhaber der Zulassung: Meda Pharma GmbH, Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Angaben über Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 Prolia 60 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Fertigspritze enthält 60 mg Denosumab in 1 ml Lösung (60 mg/ml). Denosumab ist ein humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer Säugetierzelllinie (CHO) hergestellt wird. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jeder ml der Lösung enthält 47 mg Sorbitol (E420). Liste der sonstigen Bestandteile: Essigsäure 99%, Natriumhydroxid (zur ph-wert Einstellung; der Acetatpuffer wird durch Mischen von Essigsäure mit Natriumhydroxid gebildet), Sorbitol (E420), Polysorbat 20, Wasser fu r Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko. Prolia vermindert signifikant das Risiko fu r vertebrale, nicht-vertebrale und Hu ftfrakturen. Behandlung von Knochenschwund im Zusammenhang mit Hormonablation bei Männern mit Prostatakarzinom mit erhöhtem Frakturrisiko. Prolia vermindert bei Männern mit Prostatakarzinom unter Hormonablationstherapie signifikant das Risiko fu r vertebrale Frakturen. Gegenanzeigen: Hypokalzämie, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeu - tische Gruppe: Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen - Andere Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und die Mineralisation, ATC-Code: M05BX04. Inhaber der Zulassung: Amgen Europe B.V., 4817 ZK Breda, NL, Ver treter in Österreich: Amgen GmbH, Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept-und apothekenpflichtig. Stand der Information: Juli Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer der Anwendung, besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen fu r die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie zu Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Ausfuḧrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur verfu gbar. Referenzen: 1. Boyle WJ et al. Nature 2003; 423: Kostenuik PJ et al. Current Opinion in Pharmacology 2005, 5: Boyd S et al. Bone 2011; 48 (Suppl 2):182, #PP264-T 4. Cummings SR et al. N Engl J Med Aug 20;361(8): Data on file, Amgen. * signifikante Frakturreduktion an allen gemessenen Stellen Druck: ROBIDRUCK, A

28 Osteoklasten stoppen, bevor sie den Knochen abbauen 1,2 Über Prolia -Patientinnen in Österreichreich Über in Europa 5 PROLIA - Starker Frakturschutz im 4,* gesamten Skelett Mit dem Plus an kortikaler Wirksamkeit 3 Gelbe Box (RE1) CK An Fachkurzinformation & Referenzen siehe Umschlageite 3 STARKER FRAKTURSCHUTZ