Programm. 9. Burgenländischer Rheumatag Ärztl. Fortbildung. 42. Badener Rheumatologischer Fortbildungstag. Samstag, 26.
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1 42. Badener Rheumatologischer Fortbildungstag 9. Burgenländischer Rheumatag Ärztl. Fortbildung Samstag, 26. Mai 2018 in Baden Programm
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3 Allgemeine Hinweise VERANSTALTER Institut für Rheumatologie der Kurstadt Baden in Kooperation mit Österreichische Gesellschaft für Rheumatologie und Rehabili ta tion Krankenhaus Güssing Rheumaambulanz Rheumapraxis-Gesundheitszentrum Eisenstadt Fortbildungsreferat der Ärztekammer für Niederösterreich Medizinische Gesellschaft Niederösterreich ORT Festsaal Congress Casino Baden Im Kurpark, 2500 Baden WISSENSCHAFTLICHE LEITUNG UND ORGANISATION Prim. Doz. Dr. Peter Peichl, MSc Evangelisches Krankenhaus, Wien in Zusammenarbeit mit OA Dr. Rene Fallent, KH Güssing Dr. Tamás Palotai, MBA, Eisenstadt TAGUNGSGEBÜHR Ärzte 50, Ärzte in Ausbildung 25, Studenten (Nachweis) frei inkludiert die Tagungsunterlagen und Verpflegung ANMELDUNG nur online möglich über Bitte um Einzahlung von 25, / 50, auf das Konto des Instituts für Rheuma to lo gie 2500 Baden, lautend auf Badener Rheumatag: IBAN: AT , BIC: SPBDAT21XXX Bei schriftlichen Stornierungen der Anmeldung 4 Wochen vor Kurs - beginn wird der Gesamtbetrag refundiert. Bei Stornierungen danach kann keine Rückerstattung gewährt werden. 1
4 Allgemeine Hinweise Auskünfte Ärztezentrale Med.Info Fr. Sabine Ablinger Tel.: (+43/1) SERVICE ACONGRESS Registratur Geöffnet ab 8.00 Uhr Um die Approbation des 42 Badener Rheumatologischen Fortbildungstages und des 9. Bgld. Rheumatages im Rahmen des Diplom-Fortbildungs programmes der ÖÄK wird angefragt. Fachausstellung und Programmkoordination Freyung 6, 1010 Wien Fr. Sabine Ablinger Tel.: (+43/1) , Fax: (+43/1)
5 Programm Samstag, 26. Mai Uhr Beginn Begrüßung: Prim. Doz. Dr. Peter PEICHL, MSc Dr. Christoph REISNER Präsident der NÖ ÄK DI Stefan SZIRUCSEK Bürgermeister der Kurstadt Baden Wissenschaftliche Sitzung 1. Teil Vorsitz: T. PALOTAI, G. EBERL Neues aus der Rheumatologie Bericht des Präsidenten R. PUCHNER Leitlinien versus klinischer Erfahrung ein Widerspruch auch in der Rheumatologie? B. LEEB 10:00 10:25 RheumaLabor Autoimmun Labordiagnostik Anregungen für nicht Rheumatologen Sinn und Unsinn von ASLO und Konsorten M. HEROLD Uhr Kaffeesymposium Taltz (Ixekizumab) IL 17 ein Schlüsselzytokin bei PSA P. PEICHL im Anschluss KAFFEEPAUSE 3
6 Dexibuprofen analgetisch antipyretisch antiphlogistisch Fachkurzinformation siehe Seite 8
7 Programm Samstag, 26. Mai 2018 Wissenschaftliche Sitzung 2. Teil Vorsitz: V. NELL-DUXNEUNER, M. SKOUMAL Physikalische Medizin. Was hilft und wie R. CREVENNA Patient Empowerment Selbstverantortung des Patienten in Therapie und Rehabilitation T. STAMM Uhr Mittagssymposium IL-17A Blockade: ein neues Therapiekonzept in der AS Klinik und Praxis J. GRISAR im Anschluß MITTAGSBUFFET Wissenschaftliche Sitzung 3. Teil Vorsitz: R. FALLENT, P. PEICHL 13:15 13:40 Diff Kollagenosen Wann denken an J. ZWERINA 13:40 14:05 Osteoporose schon vergessen? Mythen und Fakten M. THUN 14:05 14:30 Diskussion und Schlußwort vom Präsidenten des Instituts für Rheumatologie 5
8 Vortragende und Vorsitzende ao. Univ.-Prof. Dr. MBA, MSc Richard CREVENNA Medizinische Universität Wien Dr. Gabriele EBERL, MBA Kurzentrum Ludwigstorff GmbH, Bad Deutschaltenburg OA Dr. Rene FALLENT Leiter der Rheumaambulanz; Interne Abteilung KH Güssing OA Dr. Josef FEYERTAG Wilhelminenspital, Wien Priv.-Doz. Dr. Johannes GRISAR KH der Barmherzigen Schwestern Wien Betriebs GesmbH, II. Medizinische Abteilung, Wien Univ.-Prof. DDr. M. HEROLD Medizinische Universität Innsbruck Prim. Priv.-Doz. Dr. B. LEEB Landesklinikum Korneuburg Stockerau Prim. Priv.-Doz. Dr. Valerie NELL-DUXNEUNER Klinikum Peterhof der NÖGKK, Baden Dr. Tamás PALOTAI, MBA FA für Physikalische Medizin und Rehabilitation, Rheumatologie Rheumapraxis Gesundheitszentrum Eisenstadt Prim. Doz. Dr. Peter PEICHL, MSc Vorstand der Internen Abteilungen und Ärztlicher Direktor - stellvertreter des Evangelischen Krankenhauses in Wien Dr. Rudolf PUCHNER, MSc MBA, Präsident der ÖGR FA für Innere Medizin mit Gastroenterologie und Hepatologie, Rheumatologie, Wels Dr. Martin SKOUMAL Leitender Arzt der Pensionsversicherungsanstalt, Wien Priv.-Doz. Dr. Tanja STAMM Medizinische Universität Wien OA Dr. Maya THUN Osteoporoseambulanz, Wilhelminenspital, Wien Priv.-Doz. Dr. Jochen ZWERINA Hanusch Krankenhaus Wien 6
9 Sponsoren (Stand bei Drucklegung) 7
10 Fachkurzinformationen Fachkurzinformation zu Umschlagseite 2 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen siehe Abschnitt 4.8. der Fachinformation. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Olumiant 4 (2) mg Filmtabletten. 2. QUALITATIVE UND QUANTI - TATIVE ZU SAMMENSETZUNG: Jede Filmtablette enthält 4 (2) mg Baricitinib. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1 der Fachinformation. 4.1 Anwendungsgebiete: Olumiant ist angezeigt zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Olumiant kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werden. 4.3 Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation). 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.). Filmüberzug: Eisen(III)-oxid (E172), Phospholipide aus Sojabohnen (E322), Macrogol, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171). 7. INHABER DER ZULASSUNG: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande. NR, Apothekenpflichtig. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand: Februar 2017 Fachkurzinformation zu Seite 4 Seractil 200 mg Filmtabletten, Seractil 300 mg Filmtabletten, Seractil forte 400 mg Filmtabletten Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200/300/400 mg Dexibuprofen. Hilfsstoffe: Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cel lulose, Carmellose Calcium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talk. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E-171), Glyceroltriacetat, Talk, Macrogol Anwendungsgebiete: Seractil 200 mg/300 mg/forte 400 mg Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen. Zur sym ptomatischen Behandlung von: Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis/Arthrose; Regelschmerzen (primäre Dysmenorrhoe); leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Schmerzen des Bewegungsapparates, Kopf- oder Zahnschmerzen, schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen; und zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von rheumatoider Arthritis, wenn andere, längerfristige Therapieoptionen (Basistherapie: Disease Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) nicht in Betracht gezogen werden. Gegenanzeigen: Dexibuprofen darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Dexibuprofen, gegen andere NSAR oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z.b. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme auslösen; mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen, die im Zusammenhang mit einer vorhergehenden NSAR-Therapie steht; mit bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen peptischen Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden von nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen; mit aktivem Morbus Crohn oder aktiver Colitis ulcerosa; mit schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); mit schwerer Nierenfunk tionsstörung (GFR < 30 ml/min); mit schwerer Leberfunktionsstörung; ab dem sechsten Monat der Schwangerschaft. ATC-Code: M01AE14. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Packungsgrößen: 200 mg Filmtabletten: 30, 50 Stück. 300 mg, forte 400 mg Filmtabletten: 10, 30, 50 Stück. Kassenstatus: Green Box (400 mg 30 Stück: No Box). Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH, A-6391 Fieberbrunn. Stand: 07/2015. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. 8
11 Anfahrtsplann Congress Casino Baden, Im Kurpark, 2500 Baden CASINO Kaiser-Franz-Ring 1 Theresiengasse Pfarrgasse A1 A21 Baden West, Linz, Salzburg Erzherzog-Rainer-Ring Rathausgasse Breyerstraße Helenenstraße Pergerstraße Weilburgerstraße Josefsplatz A1 A21 Baden Mitte, Graz, Bad Vöslau, Burgenland Straße Vöslauer Braitner-Straße Kaiser-F.J.-Ring A2 A23 S1 Baden Ost, Wien, Schwechat, Budapest Anreise mit dem PKW Über die A2 Abfahrt Baden, danach den grünen Hinweisschildern folgen. Über die A21 Abfahrt Mayerling, durch das Helenental bis Baden, in Baden den grünen Hinweisschildern folgen. Direkt neben dem Casino befindet sich die Casino Parkgarage. Bei vollbesetzter Garage besteht die Möglichkeit auf das nahe gelegene Römertherme Parkdeck auszuweichen. Das Römertherme Parkdeck hat eigene Tarife. Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien
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