Ärztliche Fortbildung

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1 RHEUMATAG TIROL 22. FEBRUAR 2017 Universitätsklinik für Innere Medizin VI Innsbruck LANDHAUS 1, INNSBRUCK ZUGANG ÜBER DIE MERANER STRASSE 4, 6020 INNSBRUCK Ärztliche Fortbildung PROGRAMM

2 SPONSOREN, AUSSTELLER UND INSERENTEN (Stand bei Drucklegung) Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien

3 ALLGEMEINE HINWEISE Veranstalter: Ärztekammer Tirol Referat für Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises Referent: Univ.-Prof. DDr. M. Herold in Kooperation mit Universitätsklinik für Innere Medizin VI Infektiologie, Immunologie, Rheumatologie, Pneumologie Direktor: Univ.-Prof. Dr. Günter Weiss Anichstraße 35, 6020 Innsbruck Rheumalabor Leitender Oberarzt: Univ.-Prof. DDr. M. Herold Wissenschaftliche Leitung: Univ.-Prof. DDr. M. Herold Tagungsort: Landhaus 1, Zugang über die Meraner Straße 4, 6020 Innsbruck Zeit: Mittwoch, 22. Februar 2017, Uhr Registratur: ab Uhr Anmeldung: Zur Planung erbeten nur online möglich unter Teilnahme frei Auskünfte: Ärztezentrale med.info Frau I. Winkler Postfach 155, 1014 Wien Tel.: (+43/1) ; Fax: (+43/1) oder per Mail an: Fachausstellung, Programmkoordination und Druck: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Tel.: (+43/1) ; Fax: (+43/1) Die Veranstaltung Ärztliche Fortbildung beim Tiroler Rheu ma tag wurde von der Öster reichischen Ärztekammer mit 4 Punkten approbiert. Ihre Bestätigun g erhalten Sie bei der Kongress registratur.

4 Einfach lange 1-6 gut versorgt: Seit 2009 Erfahrung aus 5 Jahresdaten 3 praxisbewährt 3 bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis Langzeitverträglichkeit und -wirksamkeit mit Real-World-Evidenz Nur 4x pro Jahr* Hohe Therapietreue PHAT/STE/0415/0006(1)a * in der Erhaltungstherapie Referenzen: enzen: 1. Fachinformation Stelara (06/2015) 2. McInnes I et al. Lancet 2013; 382: Papp K et al. Br J Dermatology 2013; 168: Kalb et al. JAMA Dermatol doi: /jamadermatol Gottlieb AB et al. J Drugs Dermatol Dec; 13: Gniadecki et al. British Journal of Dermatology 2015, 172, Janssen-Cilag Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B 1020 Wien Fachkurzinformation siehe Seite 4

5 PROGRAMM Eröffnung der Industrieausstellung Kaffeesymposium Neue Wege in der Rheumatologie: IL-17 Blockade bei Spondylarthritiden Manfred HEROLD Begrüßung der Teilnehmer Manfred HEROLD Begrüßung durch den Direktor der Univ.-Klinik für Innere Medizin VI Günter WEISS Begrüßung durch den Präsidenten der ÄK Tirol Artur WECHSELBERGER Kinderrheuma was gibt es Neues? Regina JONES Was sollte der Zuweiser von AI-Diagnostik wissen? Nikolaus WICK Diagnose und Therapie der Enthesitis Christina DUFTNER Zusammenfassung & Diskussion Manfred HEROLD Dinnersymposium Die Behandlung mit TNF-Hemmer ist noch immer aktuell ACR post mortem: Forschungen zu entzündlichen Gelenkerkrankungen Herzbeteiligung bei rheumatischen Erkrankungen Muskelschmerz aus neurologischer Sicht Manfred HEROLD Manfred HEROLD Günter WEISS Wolfgang LÖSCHER Können Globuli bei Rheuma helfen? Gerhard SALLABERGER Zusammenfassung & Diskussion Manfred HEROLD Ende der Veranstaltung

6 REFERENTEN DUFTNER Christina, Priv.-Doz. Dr. Universitätsklinik für Innere Medizin VI, Innsbruck HEROLD Manfred, Ao. Univ.-Prof. DDr. Universitätsklinik für Innere Medizin VI, Rheumalabor, Innsbruck JONES Regina, OÄ Dr. Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Salzburg LÖSCHER Wolfgang, Ao. Univ.-Prof. Dr. Universitätsklinik für Neurologie, Innsbruck SALLABERGER Gerhard, Dr. Arzt für Allgemein Medizin und klassische Homöopathie, Innsbruck WECHSELBERGER Artur, Dr. Arzt für Allgemein Medizin, Präsident der ÖÄK und der ÄK für Tirol WEISS Günter, Univ.-Prof. Dr. Universitätsklinik für Innere Medizin VI, Innsbruck WICK Nikolaus, Priv.-Doz. Dr. Speziallabor für Immunologie-, Allergie- und Hormondiagnostik Innsbruck Fachkurzinformation zu Seite 2 Bezeichnung des Arzneimittels: STELARA 45 mg Injektionslösung, STELARA 45 mg bzw. 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche enthält 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml. Jede Fertigspritze enthält 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml bzw. 90 mg Ustekinumab in 1 ml. Ustekinumab ist ein rein humaner monoklonaler IgG1-Antikörper gegen Interleukin (IL)-12/23, der unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer murinen Myelomzelllinie produziert wird. Sonstige Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Sucrose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis STELARA ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien einschließlich Ciclosporin, Methotrexat (MTX) oder PUVA (Psoralen und Ultraviolett A) nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen STELARA ist für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab 12 Jahren indiziert, die unzureichend auf andere systemische Therapien oder Phototherapien angesprochen oder sie nicht vertragen haben. Psoriatische Arthritis (PsA) STELARA ist allein oder in Kombination mit MTX für die Behandlung der aktiven psoriatischen Arthritis bei erwachsenen Patienten indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorherige nichtbiologische krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD) Therapie unzureichend gewesen ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante, aktive Infektion (z. B. aktive Tuberkulose). Inhaber der Zulassung: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgien. Vertrieb für Österreich: JANSSEN-CILAG Pharma GmbH, Vorgartenstraße 206B, A-1020 Wien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. ATC-Code: L04AC05. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

7 PLAN Landhaus 1, Zugang über die Meraner Straße 4, 6020 Innsbruck Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 Seractil 200 mg Filmtabletten, Seractil 300 mg Filmtabletten, Seractil forte 400 mg Filmtabletten Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200/300/400 mg Dexibuprofen. Hilfsstoffe: Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cel lulose, Carmellose Calcium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talk. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E-171), Glyceroltriacetat, Talk, Macrogol Anwendungsgebiete: Seractil 200 mg/300 mg/forte 400 mg Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen. Zur sym ptomatischen Behandlung von: Schmerzen und Entzündungen bei Osteo - arthritis/arthrose; Regelschmerzen (primäre Dysmenorrhoe); leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Schmerzen des Bewegungsapparates, Kopf- oder Zahnschmerzen, schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen; und zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von rheumatoider Arthritis, wenn andere, längerfristige Therapieoptionen (Basistherapie: Disease Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) nicht in Betracht gezogen werden. Gegenanzeigen: Dexibuprofen darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Dexibuprofen, gegen andere NSAR oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z.b. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme auslösen; mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen, die im Zusammenhang mit einer vorhergehenden NSAR-Therapie steht; mit bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen peptischen Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden von nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen; mit aktivem Morbus Crohn oder aktiver Colitis ulcerosa; mit schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); mit schwerer Nierenfunk tionsstörung (GFR < 30 ml/min); mit schwerer Leberfunktionsstörung; ab dem sechsten Monat der Schwangerschaft. ATC-Code: M01AE14. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Packungsgrößen: 200 mg Filmtabletten: 30, 50 Stück. 300 mg, forte 400 mg Filmtabletten: 10, 30, 50 Stück. Kassenstatus: Green Box (400 mg 30 Stück: No Box). Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH, A-6391 Fieberbrunn. Stand: 07/2015. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Neben wirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

8 wieder mobil mit... Seractil GPB.SER Seractil forte die Kraft gegen Schmerz und Entzündung Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3