NADAL Hb/Hct plus Analyser
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- Tomas Gerstle
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1 new art laboratories Küvette verfügt über 2 Ports zur Aufnahme der Probe NADAL Hb/Hct plus Analyser Einfache Bestimmung des Hb- und Hct-Werts in Ihrer Praxis
2 Hb- und Hct-Analyse am Point-of-Care Bestimmen Sie den Hb-Wert direkt in Ihrer Praxis Der Hämoglobinwert (Hb) Erhöhte Hämoglobinwerte deuten auf die Abnahme des flüssigen Blutanteils oder auch Erkrankungen hin, bei denen zu viele rote Blutkörperchen im Knochenmark gebildet werden (myeloproliferative Erkrankungen). Niedrige Hämoglobinwerte lassen dagegen auf einen Mangel an roten Blutkörperchen schließen und damit auf eine Blutarmut (Anämie). Seltener können niedrige Hb-Werte auch darauf hinweisen, dass in den roten Blutkörperchen zu wenig Hämoglobin enthalten ist oder dass der flüssige Anteil des Blutes überwiegt wie beispielsweise auf Grund von Überwässerung bei Nierenerkrankungen. In jedem Fall ist es für eine Diagnose essentiell, die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut zu bestimmen. Dazu muss der Hb-Wert herangezogen werden. Der NADAL Hb/Hct plus Analyser ermittelt einfach, unkompliziert und zuverlässig den Hämoglobinwert und damit die Fähigkeit von Blut Sauerstoff zu transportieren. Zudem wird Ihnen automatisch auch der Hämatokritwert angezeigt. Die Vorteile der patientennahen Sofortdiagnostik Die konventionelle Labordiagnostik und damit lange Wege und Wartezeiten wird zunehmend durch Diagnostik mit Hilfe von Point-of-Care-Lösungen ersetzt. Sie erlauben die Auswertung von Testresultaten direkt vor Ort in Laborqualität und Anwesenheit des Patienten. Mit Hilfe des NADAL Hb/Hct plus Analysers kann der Hb-Wert sofort bei Ihnen in der Praxis bestimmt werden. So können Entscheidungen hinsichtlich therapeutischer Maßnahmen in vielen Fällen zügiger getroffen werden. Sie erfahren ohne Umwege, ob die Behandlung erfolgreich verläuft und können die Therapie bei Bedarf direkt im Patientengespräch anpassen. Das spart sowohl dem Patienten als auch Ihnen Zeit, was einerseits ökonomischer ist und andererseits auch hinsichtlich der Beziehung zum Patienten und der Qualität der Therapie enorme Vorteile mit sich bringt. Quelle: 1) haemoglobin-was-der-blutwert-aussagt 2)
3 Blutanalyse in Laborqualität Der NADAL Hb/Hct plus Analyser Einfach, schnell, mobil, und zuverlässig Mit Hilfe des NADAL Hb/Hct plus Analysers können Sie Ihren diagnostischen Arbeitsalltag effizienter mit weniger Zeit- und Verwaltungsaufwand gestalten. Ihre Patienten profitieren von der schnelleren Einleitung ihrer Behandlung und Sie sparen sich das Warten auf Labor ergebnisse, zeitraubendes Nachtelefonieren sowie ein zusätzliches Einbestellen des Patienten.
4 Einfach und Schnell Anschauliche Bedienungsanleitung auf dem Farbdisplay Blutentnahme direkt aus der Fingerbeere möglich Nur 15 µl Blut erforderlich Auswertung innerhalb von 3 Sekunden Nur 4 Schritte zum Testergebnis Pipettieren in die Küvetten möglich Datenexport per USB verfügbar Anleitung zur Verwendung des Geräts: Testdurchführung in wenigen Schritten: oder Öffnen Sie den Mikroküvettenhalter manuell. Entnehmen Sie Blut aus der Fingerbeere oder pipettieren Sie Blut auf die Mikroküvette Legen Sie eine Mikroküvette mit der Probe in den Halter und schließen Sie ihn vollständig. Der Test beginnt automatisch. Innerhalb von 3 Sekunden wird der Hämoglobin- (Hb) und der Hämatokrit-Wert (Hct) ermittelt. Mobil Batteriebetrieben, daher flexibel einsetzbar Klein, handlich und mit nur 215 g besonders leicht
5 Zuverlässig Haltbarkeit der Küvetten bis zu 24 Monate Keine aufwendige Bluttestung im Labor Laborqualität ohne Wartezeiten: R² = 0,9875 CE zertifiziert
6 Methodenvergleich Vergleich des NADAL Hb/Hct plus Analyser mit Sysmex KX21N NADAL Hb/Hct plus Analyser (g/dl) y = 0,9458x + 1,2519 R 2 = 0,9333 NADAL Hb/Hct plus Analyser SYSMEX KX21N SYSMEX KX21N (g/dl) Der NADAL Hb/Hct plus Analyser zeigt eine gute Korrelation zum Sysmex KX21N mit einem Korrelationskoeffizienten von 0,9333. Clinical Sensitivity Clinical Specificity NADAL Hb/Hct plus Analyser (g/dl) y = 1,0215x + 0,1828 R 2 = 0, SYSMEX KX21N Conc. (g/dl) NADAL Hb/Hct plus Analyser (g/dl) y = 0,9402x + 1,0579 R 2 = 0, SYSMEX KX21N Conc. (g/dl) Wie das Testergebnis zeigt, wiesen alle getesteten Proben nahezu die erwartete Hämoglobinkonzentration auf. Die klinische Sensitivität des NADAL Hb/Hct plus Analysers beträgt 95 %. Korrelationskoeffizienz (R²) ist 0,9875. Wie das Testergebnis zeigt, wiesen alle getesteten Proben nahezu die erwartete Konzentration an Hämoglobin auf. Die klinische Spezifität des NADAL Hb/Hct plus Analysers beträgt >99,99 %. Korrelationseffizienz (R2) ist 0,9945.
7 Abrechnungsinformationen Gesetzlich und privat Krankenversicherte Der NADAL Hb/Hct plus Analyser erleichtert Ihnen den Praxisalltag und ermöglicht Ihnen dadurch eine noch intensivere Betreuung Ihrer Patienten. Die quantitative Bestimmung des Hb-Werts mit physikalischer oder chemischer Messung beziehungsweise Zellzählung ist zudem bei Kassenpatienten nach EBM und bei Privatpatienten nach GOÄ abrechenbar. Bitte beachten Sie, diese Angaben sind ohne Gewähr. EBM ,25 EUR GOÄ ,08 EUR 1-facher Satz GOÄ ,69 EUR 1,15-facher Satz
8 Produktübersicht NADAL Hb/Hct plus Analyser Analysegerät Inhalt: 1 Messgerät, 4 Batterien, 1 Gebrauchsanweisung Artikel-Nr NADAL Hb/Hct Thermoprinter Thermodrucker zur Verwendung mit dem Hb/Hct plus Analyser Artikel-Nr NADAL Hb/Hct plus Mikroküvette 200 Mikroküvetten, 1 Code Chip, 1 Gebrauchsanweisung Artikel-Nr NADAL Hb/Hct plus Kontrollen 3 Fläschchen, pro Packung: 1x Kontrolle Level I (1,0 ml), 1x Kontrolle Level II (1,0 ml), 1x Kontrolle Level III (1,0 ml) Artikel-Nr NADAL Hb/Hct plus Kalibrator 1 Kalibrator, 1 RFID Chip, 1 Gebrauchsanweisung Artikel-Nr NADAL Hb/Hct plus USB Datenkabel Kabel zum Datenexport per USB sowie zur Stromversorgung des Geräts Artikel-Nr Technische Spezifikationen NADAL Hb/Hct plus Analyser Messbereich Testzeit (Bearbeitungszeit) Probenvorlumen Probenvorlumen 0-27 g/dl 3 Sekunden 15 μl Kapillarblut, venöses Blut oder arterielles Blut Abmessungen 106,5 x 151,0 x 38,5 mm (B x L x H) Gewicht (ohne Batterien) 215 ± 3 g Stromversorgung interne Batterien (Typ AA x 4) Ausgabe eingebauter Bildschirm, Drucker (optional) Temperatur C Luftfeuchtigkeit max. 75 %
9 Qualitätssicherung nach Rili-BÄK Teil B1 Quantitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen 2.1 Interne Qualitätssicherung Durchführung (4) [Es] ist eine Kontrollprobeneinzelmessung nach jedem Eingriff in das Messsystem durchzuführen. Eingriffe ins Messsystem sind d) Reagenzchargenwechsel. (7) Es sind Kontrollproben mit Zielwerten in mindestens zwei unterschiedlichen Konzentrationsbereichen im Wechsel einzusetzen. [ ] Patientennahe Sofortdiagnostik mit Unit-use-Reagenzien (2) [ ] wenn benutzungstäglich elektronische / physikalische Standards angewandt werden und so oder durch andere integrierte Prüfung der Gerätefunktion verhindert wird, dass fehlerhafte Messergebnisse ausgegeben werden [ ] ist mindestens einmal wöchentlich eine Kontrollprobeneinzelmessung durchzuführen. [ ] 2.2 Externe Qualitätssicherung (Ringversuche) (3) Die Verpflichtung [ ] gilt nicht für Untersuchungen mit Unit-use-Reagenzien im Rahmen der patientennahen Sofortdiagnostik a) in Praxen niedergelassener Ärzte sowie bei medizinischen Diensten ohne Zentrallabor. Das bedeutet für Sie: Einmal pro Woche Messung einer Qualitätskontrolle; Verwendung von zwei Kontrollen mit unterschiedlichen Konzentrationen im Wechsel Durchführen einer Kontrollprobeneinzelmessung nach Reagenzchargenwechsel Kontrollmessungen Was gilt es bei Kontrollmessungen zu dokumentieren? 1) Name des Messgerätes und Seriennummer 2) Datum und Uhrzeit der Messung 3) Name des Probenträgers und LOT-Nummer 4) Name der Kontrolllösung und LOT-Nummer 5) Zielwert und zulässiger Bereich der Kontrolle 6) Messwert der Kontrolle 7) Beurteilung, ob der Messwert im Toleranzbereich liegt 8) Name und Unterschrift des Ausführenden Bitte beachten Sie, dass auch diese Informationen ohne Gewähr erfolgen. Informieren Sie sich bei Ihrer zuständigen Überwachungsbehörde (z.b. Eichamt) über die für Ihr Bundesland gültigen Regelungen.
10 Reactif Touch Urinanalysegeräte Für jeden Bedarf das richtige Gerät Die Reactif Touch Urinanalysegeräte sind halbautomatische semiquantitative Reflexionsphotometer, die die Farbintensität der Reaktionsfelder auf dem Urinteststreifen analysieren und interpretieren. Der übersichtliche Touchscreen ermöglicht eine intuitive Handhabung und damit ein effizientes Arbeiten schon nach einer kurzen Einweisungsphase. Das Gerät speichert die Resultate automatisch und erstellt einen Ergebnisreport der durchgeführten Tests. Die Daten können anschließend unkompliziert an einen Computer übertragen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick Analyse von 15 verschiedenen Teststreifen Test (optional: Aufkleberdruck für schnelle mit 1-14 unterschiedlichen Parametern und einfache Auswertungsverwaltung) Test Modi: Routine, STAT und QC Sprachen: mehrsprachig Großes und übersichtliches Touch-Display Speicher: 2000 Ergebnisse (automatisch) Automatische Kalibrierung Einfacher Datentransfer und Anbindung Einfache Reinigung an LIS oder externe Computer Interner Drucker für bis zu 3 Kopien pro Barcode Reader (optional) Großes und übersichtliches Touch-Display Abnehmbarer und leicht zu reinigender Teststreifenhalter Produktübersicht Produkt Bestellnummer Packungsgröße Reactif Touch Urinanalysegerät Reactif Touch Urinanalysegerät Stück Reactif Touch Urinanalysegerät inkl. Barcode-Scanner Stück Urinanalysestreifen Produkt Parameter Tests/ Dose Bestellnummer Automatisierte Analyse Reactif 10SL Bi Bl G K L N ph P S U L Reactif 11M A Bi Bl G K L N ph P S U L S Reactif 14 A Bi Bl Ca C G K L Ma N ph P S U M A = Ascorbinsäure, Bi = Bilirubin, Bl = Blut, Ca = Calcium, C = Kreatinin, G = Glucose, K = Keton, L = Leukozyten, Ma = Microalbumin, N = Nitrit, ph = ph-level, P = Protein, S = Spezifisches Gewicht, U = Urobilinogen
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