Einladung Fortbildung in Wiesbaden

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1 Einladung Fortbildung in Wiesbaden 24. Interdisziplinäres Symposium Chronisch entzündliche Darmerkrankungen Freitag, 5. April Uhr Veranstaltungsort: Dorint Hotel Pallas Wiesbaden Saal Genf Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. W. Kruis, Köln 8 Die Teilnahme ist kostenlos. Eine Veranstaltung der Falk Foundation e.v., Freiburg i. Br.

2 Vorwort Die Vielfalt der Krankheitsausprägung und zahlreiche neue Forschungsergebnisse bei Diagnose und Therapie geben reichlich Stoff für das anlässlich des Internistenkongresses zum 24. Mal stattfindende interdisziplinäre Symposium zu chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Die Vormittagsreferate konzentrieren sich auf neue Konzepte in der operativen und konservativen Behandlung, wobei nicht nur Ausblicke, sondern auch verfügbare Therapien und Therapieziele dargestellt werden sollen. Die Falldiskussionen sind fester, weil sehr Anklang findender Teil des Programmes, und sollen auch dieses Jahr zu lebhaften Diskussionen stimulieren. Die Nachmittagsreferate beschäftigen sich erst mit sehr kontroversen Themen wie Ursodesoxycholsäure bei PSC und Diätbehandlungen, um dann noch die Optimierung verfügbarer Immunsuppression zu erörtern. Die Tradition dieses Symposiums verspricht durch die ausgewogene und kritische Behandlung aktueller Themenkomplexe von anerkannten Spezialisten, und nicht zuletzt dank der großzügigen und kompetenten organisatorischen Unterstützung durch die Falk Foundation e.v., den Teilnehmern eine informative Veranstaltung. Ich lade alle Interessierten zum 24. interdisziplinären CED-Symposium ein und erhoffe mir auch in diesem Jahr eine rege Beteiligung mit einer lebendigen und fruchtbaren Diskussion! W. Kruis

3 Programm 8.45 Uhr Begrüßung und Einführung W. Kruis, Köln Aktuelle Kenntnisse und weitere Entwicklungen Vorsitz: R. Raedsch, Wiesbaden; G. Rogler, Zürich 9.00 Uhr Disability: Ernsthaftes Therapiekriterium oder Modebegriff? C. Reichel, Bad Brückenau 9.20 Uhr Diskussion 9.25 Uhr Alle reden von neuen Medikamenten Gibt es auch Neues in der Chirurgie? H. J. Buhr, Berlin 9.45 Uhr Diskussion 9.50 Uhr Gene und das intestinale Mikrobiota: Wer bestimmt die Entwicklung? S. Schreiber, Kiel Uhr Diskussion Uhr Therapie der defekten Barriere: Geht das schon? E. F. Stange, Stuttgart Uhr Diskussion Uhr Kaffeepause Selbsthilfe, praktische Therapie Vorsitz: B. Bokemeyer, Minden; G. J. Krejs, Graz Uhr Warum fördert die Selbsthilfe Forschung? D. Lümmen, Berlin Uhr Vitamin D: Supportive Entzündungstherapie oder nur Substitution? S. Vavricka, Zürich Uhr Diskussion Uhr Mesalazin: Hilft mehr wirklich mehr? L. Leifeld, Hildesheim Uhr Diskussion Uhr Mittagspause

4 Programm Die Wirklichkeit in der Praxis: Übereinstimmung und Kontroversen zur Therapie: Diskussion von Falldarstellungen Vorsitz: J. Schölmerich, Frankfurt; M. Zeitz, Hamburg Uhr Nicht jeder chronische Durchfall mit Proktitis ist eine CED Fallvertreter: J. Preiß, Berlin Diskutant: T. Kühbacher, Hamburg Uhr Zufallsbefund bei Morbus Crohn: Raumforderung hepatisch/pulmonal Fallvertreterin: C. Ott, Regensburg Diskutantin: B. Siegmund, Berlin Uhr Rekurrierende Panzytopenie ohne Immunsuppression Fallvertreterin: T. H. Jöres-Nguyen-Xuan, Köln Diskutant: D. C. Baumgart, Berlin Uhr Kaffeepause Besondere Fragen der Therapie Vorsitz: F. Hartmann, Frankfurt; T. Kucharzik, Lüneburg Uhr Therapie der PSC mit Ursodesoxycholsäure: In or Out? Alternativen? C. Schramm, Hamburg Uhr Diskussion Uhr Diät: Müssen wir etwas über FODMAPS wissen? S. C. Bischoff, Stuttgart Uhr Diskussion Uhr Optimierung der Therapie mit Biologicals unter Berücksichtigung der Pharmakokinetik J. M. Stein, Frankfurt Uhr Diskussion Uhr Colitis ulcerosa: Anti-TNF- Antikörper oder Calcineurininhibitoren? A. Stallmach, Jena Uhr Diskussion Uhr Schlusswort W. Kruis, Köln

5 Referenten und Moderatoren Prof. Dr. Daniel C. Baumgart Hepatologie / Gastroenterologie Charité Universitätsmedizin Campus Virchow-Klinikum Augustenburger Platz Berlin daniel.baumgart@charite.de Prof. Dr. Stephan C. Bischoff Institut für Ernährungsmedizin Universität Hohenheim Fruwirthstr Stuttgart bischoff.stephan@unihohenheim.de Dr. Bernd Bokemeyer Gastroenterologe Uferstr Minden bernd.bokemeyer@t-online.de Prof. Dr. Heinz J. Buhr Allgemein-, Gefäß- und Thoraxchirurgie Charité Universitätsmedizin Campus Benjamin Franklin Hindenburgdamm Berlin heinz.buhr@charite.de Prof. Dr. Franz Hartmann Innere Medizin Katharina-Kasper-Kliniken St. Marienkrankenhaus Richard-Wagner-Str Frankfurt f.hartmann@em.unifrankfurt.de Dr. Thai Hoa Jöres-Nguyen-Xuan Innere Medizin Evang. Krankenhaus Kalk Buchforststr Köln thnx@gmx.de Prof. Dr. Guenter J. Krejs Medizinische Universität Graz Klinische Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie Auenbruggerplatz Graz Österreich guenter.krejs@medunigraz.at Prof. Dr. Wolfgang Kruis Innere Medizin Evang. Krankenhaus Kalk Buchforststr Köln kruis@evkk.de Prof. Dr. Torsten Kucharzik Allgemeine Innere Medizin Städtisches Klinikum Lüneburg Bögelstr Lüneburg torsten.kucharzik@klinikumlueneburg.de PD Dr. Tanja Kühbacher Innere Medizin I Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel Arnold-Heller-Str. 3 (Haus 6) Kiel t.kuehbacher@mucosa.de Prof. Dr. Ludger Leifeld Medizinische Klinik III St. Bernward Krankenhaus Treibestr Hildesheim l.leifeld@gmx.de Ditmar Lümmen Deutsche Morbus Crohn / Colitis Ulcerosa Vereinigung DCCV e.v. Reinhardtstr Berlin dluemmen@dccv.de Dr. Claudia Ott Klinik für Innere Medizin I Universitätsklinikum Regensburg Regensburg claudia.ott@klinik.uniregensburg.de Dr. Jan Preiß Gastroenterologie Charité Universitätsmedizin Campus Benjamin Franklin Hindenburgdamm Berlin jan.preiss@charite.de Prof. Dr. Richard Raedsch Innere Medizin II St. Josefs-Hospital Beethovenstr Wiesbaden rraedsch@joho.de

6 Referenten und Moderatoren Prof. Dr. Christoph Reichel Reha-Zentrum Bad Brückenau Klinik Hartwald Deutsche Rentenversicherung Bund Schlüchterner Str Bad Brückenau christoph.reichel@web.de Prof. Dr. Dr. Gerhard Rogler Universitätsspital Zürich Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie Rämistr Zürich Schweiz gerhard.rogler@usz.ch Prof. Dr. Britta Siegmund Gastroenterologie Charité Universitätsmedizin Campus Benjamin Franklin Hindenburgdamm Berlin britta.siegmund@charite.de Prof. Dr. Andreas Stallmach Gastroenterologie/ Hepatologie Klinikum der Friedrich- Schiller-Univ. Jena Erlanger Allee Jena andreas.stallmach@med. uni-jena.de PD Dr. Stephan Vavricka Stadtspital Triemli Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie Birmensdorferstr Zürich Schweiz stephan.vavricka@triemli. stzh.ch Prof. Dr. Martin Zeitz Universitätsklinikum Eppendorf Martinistr Hamburg zeitz@uke.de Prof. Dr. Jürgen Schölmerich Klinikum der Johann Wolfgang Goethe- Universität Frankfurt Theodor-Stern-Kai Frankfurt juergen.schoelmerich@kgu.de Prof. Dr. Christoph Schramm Medizinische Klinik I Universitätsklinikum Eppendorf Martinistr Hamburg c.schramm@uke.de Prof. Dr. Eduard F. Stange Innere Medizin I Robert-Bosch-Krankenhaus Auerbachstr Stuttgart eduard.stange@rbk.de Prof. Dr. Dr. Jürgen M. Stein Crohn Colitis Centrum Nordendstr Frankfurt j.stein@em.uni-frankfurt.de Prof. Dr. Stefan Schreiber Innere Medizin I Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel Arnold-Heller-Str. 3 (Haus 6) Kiel s.schreiber@mucosa.de FALK FOUNDATION e.v. Leinenweberstr Freiburg Germany

7 Allgemeine Hinweise Termin: Tagungsort: Leitung: Freitag, 5. April Uhr Dorint Hotel Pallas Wiesbaden, Saal Genf Auguste-Viktoria-Straße 15, Wiesbaden Telefon / Prof. Dr. Wolfgang Kruis Innere Medizin Evangelisches Krankenhaus Kalk Buchforststraße 2, Köln Telefon / Die Veranstaltung wurde von der Anerkennungsstelle der Landesärztekammer Hessen in Frankfurt mit 8 Fortbildungspunkten zertifiziert. Die Teilnahme ist kostenlos. Lageplan Bleichstr. Schwabacher Str. Schloßplatz Friedrichstr. Luisenstr. Wilhelmstraße Kurhaus Rheinstr. Kaiser-Friedrich-Ring Bahnhofstr. Rhein- Main- Halle Friedrich-Ebert-Allee Hotel Pallas Dorint Lessingstr. G.-Stresemann-Ring Bahnhofsplatz Ausfahrt HBF Mainzer Str. 66 Wiesbadener Kreuz Frankfurt Ausfahrt Wiesbaden- Erbenheim 3 66

8 Antwortkarte Um Rücksendung der Anmeldekarte wird bis zum 25. März 2013 gebeten. Sie können Ihre Antwort per Post, per oder per Fax: 0761/ zusenden. Am 24. Interdisziplinären Symposium Chronisch entzündliche Darmerkrankungen im Dorint Hotel Pallas in Wiesbaden am Freitag, dem 5. April 2013 nehme ich teil Der Abstractband kann mit beiliegender Abrufkarte angefordert werden. Eventuelle Fragen zur Diskussion:

9 24. Interdisziplinäres Symposium Chronisch entzündliche Darmerkrankungen Freitag, 5. April Uhr Dorint Hotel Pallas Wiesbaden Auguste-Viktoria-Straße Wiesbaden Absender (Stempel) Unterschrift Falk Foundation e.v. Leinenweberstraße Freiburg Bitte ausreichend frankieren

10 1x täglich bei kollagener Kolitis Budenofalk Uno 9mg Leber Magen Colon ascendens Duodenum Colon transversum B Dickdarm Kollagene Kolitis Kollagene Kolitis B Dünndarm Jejunum B Terminales Ileum Colon descendens Sigma Direkt ans Ziel Angenehmer Zitronengeschmack Hohe Steroid-Wirksamkeit mit weniger Nebenwirkungen* * im Vergleich zu systemischen Steroiden (Chande et al., Cochrane Database Syst Rev. 2008; Issue 2:CD003575). Budenofalk 3mg Kapseln; Budenofalk Uno 9mg Granulat; Budenofalk Rektalschaum. Wirkstoff: Budesonid. Zusammensetzung: Eine magensaftresistente Hartkapsel Budenofalk 3mg (= Hartkapsel mit magensaftresistenten Pellets) enthält: Arzneil. wirks. Bestandt.: 3 mg Budesonid. 1 Beutel Budenofalk Uno 9mg Granulat enthält: Arzneil. wirks. Bestandt.: 9 mg Budesonid. Sonstige Bestandteile Kapseln und Beutel-Granulat: Povidon K25, Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, Maisstärke, Triethylcitrat, Methacrylsäure- Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (Eudragit L100), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2) (Ph.Eur.) (Eudragit S100), Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Eudragit RL), Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Eudragit RS). Zusätzl. Kps.: Titandioxid (E171), gereinigtes Wasser, Gelatine, Erythrosin (E127), Eisen(II,III)-oxide (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Natriumdodecylsulfat. Zusätzl. Beutel-Granulat: Zitronen-Aroma. 1 Sprühstoß Budenofalk Rektalschaum enthält: Arzneil. wirks. Bestandt.: 2 mg Budesonid. Sonstige Bestandteile: Cetylalkohol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, gereinigtes Wasser, Natriumedetat (Ph.Eur.), Macrogolstearylether (Ph.Eur.), Propylenglycol, Citronensäure-Monohydrat. Treibgase: Butan, 2-Methylpropan, Propan. Anwendungsgebiete: Budenofalk 3mg Kps.: Akuter Morbus Crohn leichten bis mittelschweren Grades mit Beteiligung des Ileums (Krummdarms) und/oder des Colon ascendens (Teil des Dickdarms). Kollagene Colitis. Autoimmunhepatitis. Budenofalk Uno 9mg Granulat: Akuter Schub der kollagenen Colitis. Budenofalk Rektalschaum: Akutbehandlung der Colitis ulcerosa, die auf das Rektum und das Colon sigmoideum beschränkt ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Budesonid oder einen der sonstigen Bestandteile. Leberzirrhose. Schwangerschaft. Stillzeit. Kinder. Vorsicht bei: Sepsis, Tuberkulose, Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Osteoporose, peptischem Ulcus (Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür), Glaukom, Katarakt oder bei familiär gehäuft aufgetretenem Diabetes oder Glaukom. Windpocken, Gürtelrose oder Masern. Lokale Infektionen des Darmes (Bakterien, Pilze, Amöben, Viren). Stark eingeschränkte Leberfunktion, Spätstadium einer primär biliären Zirrhose. Zusätzl. Kps. u. Granulat: Hereditäre Galactose-Intoleranz, Fructose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Saccharase-Isomaltase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption. Nebenwirkungen: Cushing- Syndrom: Vollmondgesicht, Stammfettsucht, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Hypertonie, Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Inaktivität bzw. Atrophie der NNR, Striae rubrae, Steroidakne, Störung der Sexualhormonsekretion (z. B. Amenorrhoe, Hirsutismus, Impotenz), Wachstumsverzögerung bei Kindern. Glaukom, Katarakt, Magenbeschwerden, gastroduodenales Ulcus, Pankreatitis, Verstopfung. Erhöhung des Infektrisikos. Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelschwäche und -zuckungen, Osteoporose. Aseptische Knochennekrosen (Femur und Humeruskopf). Kopfschmerzen, Pseudotumor cerebri einschl. Papillenödem bei Jugendlichen. Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, vielfältige psychiatrische Wirkungen oder solche, die das Verhalten beeinträchtigen. Allergisches Exanthem, Petechien, Ekchymosen, verzögerte Wundheilung, Kontaktdermatitis. Erhöhung des Thromboserisikos, Vaskulitis (Entzugssyndrom nach Langzeittherapie). Müdigkeit, Unwohlsein. Zusätzl. Rektalschaum: Harnwegsinfektionen, Anämie, Anstieg der BSG, Leukozytose, Appetitsteigerung, Schlaflosigkeit, Schwindel, Geruchstäuschung, Bluthochdruck, Übelkeit, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Blähungen, Missempfindungen im Bauchbereich, Analfissur, aphthöse Stomatitis, häufiger Stuhldrang, Hämorrhoiden, Rektalblutung, Anstieg der Transaminasen (GOT, GPT), Anstieg der Cholestaseparameter (GGT, AP), Akne, vermehrtes Schwitzen, Anstieg der Amylase, Veränderung des Cortisols, Brennen im Enddarm und Schmerzempfindlichkeit, Asthenie, Zunahme des Körpergewichtes. Gelegentl. können NW auftreten, die typisch für syst. wirks. Glukokortikoide sind, wobei die Häufigkeit unter Budenofalk niedriger ist. Wechselwirkungen und Dosierung: siehe Gebrauchsinformation. Packungsgrößen: Budenofalk 3mg Hartkapseln: 20 (N1), 50 (N2), 100 (N3). Budenofalk Uno 9mg Granulat: 20 Btl. (N1), 50 Btl. (N2). Budenofalk Rektalschaum: 1 Sprühdose (N1), 2 Sprühdosen (N2). Verschreibungspflichtig. Stand: 6/2012 CED 1-12/2012/ Bu