BEATMUNG. VENTIlogic LS VENTIlogic plus. 100 % Mobilität und Sicherheit in der IV- und NIV-Beatmung

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Transkript:

BEATMUNG VENTIlogic LS VENTIlogic plus 100 % Mobilität und Sicherheit in der IV- und NIV-Beatmung

VENTIlogic LS VENTIlogic plus Ein Höchstmaß an Sicherheit und Mobilität. Unsere Beatmungsgeräte VENTIlogic LS und VENTIlogic plus garantieren Ihnen ein Höchstmaß an Sicherheit und Vielseitigkeit jeden Tag, jederzeit. Möglich wird das dank ihrer praxisnahen Monitoring- und Mobilitätskonzepte sowie der einzigartigen Beatmungsfunktionen. VENTIlogic LS und VENTIlogic plus bieten Ihnen Anschlussmöglichkeiten für Leckageschlauch- und Einschlauchsystem mit Patientenventil. Bei VENTIlogic LS können Sie darüber hinaus auch ein Doppelschlauchsystem mit Patientenventil verwenden. Zusätzlich verfügt es über volumenkontrollierte Beatmungsmodi (avcv, VCV). Einschlauchsystem mit Patientenventil Doppelschlauchsystem mit Patientenventil (nur VENTIlogic LS) Schlaftherapie I Beatmung I Patient Interface

Einsatzbereiche Für den Einsatz bei Erwachsenen und Kindern ab 50 ml Tidalvolumen und 5 kg Körpergewicht Invasiv und nicht-invasiv In der Klinik und im häuslichen Bereich Stationär und mobil Bei Verwendung mehrerer Wechselakkus kann die Autonomiezeit unbegrenzt verlängert werden. Unser Konzept für mehr Freiheit. VENTIlogic LS und VENTIlogic plus verfügen über zwei Möglichkeiten zur Mundstückbeatmung, druckkontrolliert (MPVp) und volumenkontrolliert (MPVv). Beide Modi stehen in allen Schlauchsystemkonfigurationen zur Verfügung. Die Mundstückbeatmung bietet dem Patienten somit maximale Freiheit und Selbstständigkeit in seiner Therapie. Durch die drei einstellbaren Beatmungsprogramme lässt sich die tagsüber angewandte Mundstückbeatmung ideal mit anderen, in der Nacht genutzten Beatmungszugängen, kombinieren. Das Mobilitäts-Konzept gibt Ihnen die Sicherheit, immer die nötige Beatmung zu gewährleisten. Mit 9 Stunden Akku-Reichweite (jeweils 4,5 Stunden interner Akku und optionaler Wechselakku*) machen VENTIlogic LS und VENTIlogic plus jeden Standortwechsel mit. Für Ihre Mobilität beim innerklinischen Transport und im häuslichen Umfeld. Sicher in unsicherer Lage: Leckagen werden in volumenund druckkontrollierten Beatmungsmodi sicher kompensiert.** Dank des leistungsfähigen Gebläses ist die kontinuierliche Patientenversorgung in mobilen und unruhigen Beatmungssituationen, auch bei ungenauem Sitz des Patientenzugangs, gesichert. Unser Monitoring-Konzept für die Sicherheit Ihrer Therapie Umfassend und übersichtlich ermöglicht das Monitoring- Konzept die beste Unterstützung Ihrer Behandlung: Schnelles Erkennen von Beatmungseinstellungen bei intuitiver Bedienung. Einfaches und direktes Monitoring der Sauerstoffsättigung und Puls mit dem SpO 2 module. Einzigartiges Alarm-Management (gut sichtbares, großes Alarmfenster) für optimale Sicherheit: So können Sie sich vollständig und frei von Stress auf die Therapie konzentrieren. VENTIviews: PC-Software für Löwenstein Medical- Beatmungsgeräte zum Auslesen, Darstellen, Archivieren, Analysieren von Patienten- und Compliance-Daten und deren weitere klinische Anwendung: Fokussierung auf die Beatmungsanforderungen Prozessorientierte Bedienung gemäß der Klinikabläufe Schockbeständigkeit auch unter hoher Beanspruchung Die Schock- und Vibrationsbeständigkeit wurde speziell für die hohe Beanspruchung im mobilen klinischen und häuslichen Umfeld durch Prüfung gemäß Norm nachgewiesen. (Schocktest nach IEC 60068-2-27 und Vibrationstest nach IEC 60068-2-64) * Die Akkureichweite ist abhängig von den eingestellten Beatmungsparametern sowie Alter und Ladezustand des Akkus. Der interne Akku darf nur als Notfall-Akku verwendet werden und nicht kontinuierlich als Primär-Stromquelle. ** Eine sichere Leckagekompensation in volumenkontrollierten Beatmungsmodi ist systembedingt nur mit Leckage- oder Doppelschlauchsystem möglich. VENTIviews (Software)

Unser Weg zur optimalen Therapieeinstellung: Einfach und schnell mit unseren innovativen Features. 3 speicherbare Beatmungsprogramme: Ärzte können diese Programme für Patienten, die unterschiedliche Beatmungsunterstützungen brauchen, individuell konfigurieren. Die einzelnen Programme sind je nach Bedarf direkt mit nur einem Knopfdruck vom Arzt, Pflegedienst oder Patienten auszuwählen. LIAM (Lung Insufflation Assist Maneuver): Die integrierte Hustenunterstützung ist einfach und ohne Maskentausch vom Patienten selbst oder vom Pflegepersonal zu aktivieren. Volumenkompensation: Funktion zur Sicherstellung eines eingestellten Zielvolumens. Die Geschwindigkeit ist in drei Stufen einstellbar. Diese Features sind besonders für COPD-Patienten geeignet AirTrap Control: Ausatemerleichterung zur Vermeidung dynamischer Hyperinflation. Dank AirTrap Control regeln VENTlogic LS und VENTIlogic plus automatisch auf die individuell optimale Frequenz und Exspirationszeit: Der Titrationsprozess wird erheblich einfacher und der intrinsische PEEP abgebaut. Triggersperrzeit: Effektiver Schutz vor Fehltriggerung und Trigger-Artefakten bei hoher Triggersensitivität. Sie sorgt für eine verbesserte Synchronisation zwischen Patient und Beatmungsgerät, stabilisiert die Beatmungssituation und reduziert so die Atemarbeit des Patienten. Exspiratorische Rampe: Kurzfristige Schienung der Atemwege zu Beginn der Exspiration. So kann dem exspiratorischen Kollaps entgegengewirkt werden. Der Ausatemfluss bleibt im Mittel größer und das Volumen kann besser abgeatmet bzw. die Atemlage gesenkt werden. ml 2000 1500 1000 500 0 0 10 20 30 40 hpa Einfaches und schnelles Monitoring der Beatmungseinstellungen Druck- und Volumenkurven mit Autoscaling-Funktion Druck/Volumen-Loop mit autoskalierenden Achsen Schlaftherapie I Beatmung I Patient Interface

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Zubehör 1 Wechselakku WM 27880 2 Bakterienfilter (für Leckageschlauchsystem) WM 24148 3 Bakterienfilter (für Ventilsystem) Teleflex Iso-Gard WM 27591 4 Bakterienfilter (für Ventilsystem) WM 24476 5 Set O 2 -Messung WM 15732 bestehend aus: Verbindungsleitung O 2 -Sensor WM 27792 O 2 -Sensor WM 27128 T-Stück O 2 -Sensor WM 27143 6 VENTIremote Alarm WM 27745 (10 m) WM 27755 (30 m) 7 SpO 2 module WM 27280 8 Wechselrichter (Adapter fürs Auto) WM 24616 9 Analogbox D / A WM 27560 10 Leckageschlauchsystem WM 24130 (desinfizierbar) WM 24120 (sterilisierbar) 11 Einschlauchsystem mit Patientenventil WM 27181 12 Doppelschlauchsystem mit Patientenventil WM 27182 13 Regensichere Transporttasche WM 27976 für den mobilen Einsatz von VENTIlogic LS und VENTIlogic plus Set Mundstückbeatmung (o. Abb.) WM 27647 Prüfadapter, verpackt (o. Abb.) WM 27140 VENTIviews (o. Abb.), PC-Software WM 27870 Verbindungsleitung Schwesternruf WM 27780 (10 m) WM 27790 (30 m) Schlaftherapie I Beatmung I Patient Interface

Technische Daten Produktklasse nach 93 / 42 / EWG Abmessungen (B x H x T) Gewicht ohne Wechselakku: mit Wechselakku: II b 240 x 153 x 340 mm ca. 5,9 kg ca. 6,5 kg Temperaturbereich Betrieb: +5 C bis +35 C Lagerung: -40 C bis +70 C Luftdruckbereich 600 1100 hpa (Unter 700 hpa sind Leckagen klein zu halten, da das Gerät diese bei sehr hohen Beatmungsdrücken evtl. nicht mehr kompensieren kann.) IPAP-Druckbereich EPAP/PEEP-Druckbereich CPAP-Druckbereich Druckgenauigkeit Schrittweite Tidalvolumen 6 bis 40 hpa (Leckagesystem) 4 bis 45 hpa (Ventilsystem) 4 bis 20 hpa (Leckagesystem) 0 bis 20 hpa (Ventilsystem) 4 bis 20 hpa (Leckagesystem) bis 35 hpa ± 0,8 hpa ab 35 hpa ± 1,5 hpa 0,2 hpa (1 hpa = 1 mbar 1 cm H 2 O) 50 3000 ml Minimaler stabiler Grenzdruck (PLSmin) (min. Druck im Fehlerfall): 0 hpa Maximaler stabiler Grenzdruck (PLSmax) (max. Druck im Fehlerfall): 60 hpa Elektrischer Anschluss 110 230 V AC, 50 60 Hz Toleranz -20 %, +10 % Stromaufnahme bei 230 V 110 V Betrieb: 0,35 A 0,8 A Bereitschaft (Standby): 0,05 A 0,13 A Maximale Leistungsaufnahme Schaltleistung Fernalarm-Anschluss Akkukapazität *) Interner Akku: Wechselakku: 120 W 60 V DC/2 A; 42 V AC/2 A 4,5 Stunden 4,5 Stunden *) Die Kapazität ist abhängig von den eingestellten Beatmungsparametern sowie Alter und Ladezustand des Akkus. Klassifikation nach EN 60601-1 Schutzart gegen elektr. Schlag: Schutzgrad gegen elektr. Schlag: Dauer der Akkuladung Leckage-Modi beide Geräte Modi Ventilbeatmung beide Geräte Zusätzlich nur VENTIlogic LS: Schutzklasse II Typ BF ca. 6 Stunden je Akku CPAP, S, ST, T, MPVp, MPVv PSV, apcv, PCV, SIMV, MPVp, MPVv avcv, VCV Besondere therapeutische Funktionen AirTrap Control LIAM Triggersperrzeit Volumenkompensation Exspiratorische Druckrampe Mundstückbeatmung 3 Beatmungsprogramme Elektromagnetische Verträglichkeit Funkentstörung: EN 55011 Funkstörfestigkeit: EN 61000-3-2, EN 61000-3-3, EN 61000-4-2 bis 6, EN 61000-4-8, EN 61000-4-11 Mittlerer Schalldruckpegel / Betrieb nach EN ISO 17510 in 1 m Abstand vom Gerät in Patientenposition ca. 28 db(a) bei 10 hpa Atemfrequenz Genauigkeit Schrittweite 5 bis 45 Az/min ± 0,2 Az/min 0,5 Az/min I:E-Verhältnis Inspirationszeit: 15 % bis 67 % der Atemperiode Schrittweite: 1 % Genauigkeit: ±1 % Triggerstufe inspiratorisch einstellbar in 8 Stufen Triggerstufe expiratorisch einstellbar in 14 Stufen, (von 5 % bis 95 % des Maximalflows) im ST-Modus Trigger für Expiration ausschaltbar Druckanstiegsgeschwindigkeit Druckabfallgeschwindigkeit Leckagesystem: Ventilsystem: Genauigkeit Volumenmessung Maximal zulässiger Flow bei der Sauerstoffeinleitung Maximale Erwärmung der Atemluft bei 35 C Umgebungstemperatur 41 C einstellbar in 6 Stufen einstellbar in 6 Stufen eine feste Stufe bei 23 C: ± 20 %, mindestens 25 ml 15 l / bei 1000 hpa Druckkonstanz gemessen nach < 10 hpa: p 0,5 hpa DIN EN ISO 17510 im CPAP-Modus > 10 hpa: p 1,0 hpa Feinfilterabscheidegrad bis 2 µm 99,7 % Feinfilterstandzeit Zulässige Feuchtigkeit Betrieb und Lagerung Flow bei maximaler Drehzahl bei 0 hpa Leckagesystem: Einschlauchsystem mit Patientenventil: Doppelschlauchsystem mit Patientenventil (nur VENTIlogic LS): 1000 Stunden bei normaler Raumluft 95 % rf (keine Betauung) 350 l/min 345 l/min 345 l/min Urheberrechtlich geschützt. Vervielfältigung jeder Art nur mit ausdrücklicher Genehmigung durch Löwenstein Medical Technology. Alle Angaben aus drucktechnischen Gründen ohne Gewähr. Schalldruckpegel Alarmmeldung ca. 69 db(a) gemäß EN 60601-1-8 Toleranz ± 15 l / min Löwenstein Medical Technology Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg Deutschland T : +49 40 547 02 0 F : +49 40 547 02 461 info@loewensteinmedical.de www.loewensteinmedical.de