Monaco Kontrollierbare IMRT-Planung. Dr. Gustav Meedt Neuruppin, 27.3.2008



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Monaco Kontrollierbare IMRT-Planung Dr. Gustav Meedt Neuruppin, 27.3.2008

Monaco Integriertes IMRT Planungssystem

Monaco Monaco Kontrolle in IMRT?

Kontrolle in IMRT Verschreibung Optimierung Applikation Monaco 1. Art der Verschreibung 2. Kontrolle über Strukturen Konturen 3. Kontrolle über Optimierung: 1. Was ist das Optimum? 2. Wie sensibel hinsichtlich Veränderung? 4. Kontrolle über Dosisverteilung: 1. Segmentierung? 2. Dosisberechnung?

XiO and andere: Dosis-Volumen basierte Planung Klinische Anwendung Nehmen Bezug auf klinische Erfahrung Klinische Relevanz? Signifikanz? -> Maß für Güte eines Planes?

Biologische Zielfunktionen: ISOEFFEKTE (z.b. EUD, Volumen) als Maß für inhomogene Dosisverteilung Seriell strukturierte Organe Equivalent Uniform Dose Parallel strukturierte Organe: Equivalent (effective) Volume Zielvolumen: Linear quadratisches Gesetz zur Zellinaktivierung Equivalent Uniform Dose

Biologische Zielfunktionen Vorteil? Evidenzbasiertes Planen reproduzierbar, Bedeutung Isoeffekte als relevantes Maß für TCP und NTCP Intuitive Planung (EUD in Gy) Welche biologischen Parameter? Publikationen CMS liefert Beispiele Letztendlich: individuell für jede Klinik Dosis Volumen basierte Verschreibung Limitierung von hotspots oder coldspots im Zielvolumen Nicht alle Dosisreaktionen können modelliert werden.

Applikation Dosisvolumen Verschreibung Quadratische Über- / Unterdosierung DVH, udvh Maximaldosis

Eigenschaften von Strukturen / Verschreibungen Oftmals Kontrolle über Optimierung mittels Hilfs-Konturen: Technical PTV Nur zur Optimierung Transition Volumes Dosisgradienten Extra-Säume um OARs Vereinigung aller Zielvolumen. -> Zeitintensiver Prozess Es fehlt: Intrinsische Eigenschaften: Gebiete niedriger Elektronendichte (Kavitäten) Adaptives Überschreiben von Elektronendichte Berücksichtigung von Dosis-buildup

Eigenschaften von Strukturen / Verschreibungen Clear and Fill Voxelized Structure Application of Clear Application of Fill Subtract Shrink Outer wall Inner wall Autoflash Surface margin (-> build up region) Overwrite ranking

Optimierungstechniken Unbeschränkte Optimierung: Dosisvorgaben, für Zielvolumina und Risikoorgane, die während der Optimierung miteinander im Wettstreit stehen. TV OAR Kompromiss. TV OAR Beschränkte Optimierung: Monaco Dosisverschreibung auf Zielvolumina wird angestrebt unter der stringenten Einhaltung von Nebenbedingungen (hard) constraints. OAR Kontrolle. TV

Beschränkte Optimierung: Evaluierungswerkzeuge Sensitivity Analysis Monaco Welche Verschreibung steht im Konflikt mit welcher Zielvorgabe?

Multikriterielle Optimierung Monaco Verschärfe Nebenbedingungen solange Zielvorgaben nicht kompromittiert werden

Optimierungsprozess 1. Stufe: Optimierung von Fluenzprofilen 1. Stufe: Sensitivity analysis 2. Stufe: Segmentierung Qualitätsverlust der Dosisverteilung

Beschränkte Optimierung der Segment-Fluenz und -Form Monaco: - Glätte Fluenzprofile während Optimierung - Segment Form- und Fluenz-Optimierung Segmentierung Minimale Feldgröße Optimierung der MUs aller Segmente hinsichtlich der ursprünglichen Verschreibung Nebenbedingung Minimal-Fluenz Vereinigung, Separierung, Verfeinerung des Ränder von Segmenten

3. Beschränkte Optimierung der Segment-Fluenz und -Form Monaco

Monte Carlo Simulationen und IMRT Planung

Monte Carlo Simulation Virtual Energy Fluence model Gaussförmige Quellen: target and flattening filter Elektronen Kontaminierungsquelle Horn effekt Energiespektrum (auch off-axis softening) Transmissionsfilter (MLC) Alber et. Al. Patient (XVMC)

QA Results : Siemens Primus 6x, MC calculations, EDR2 film 98.4 % points passing 2%-2mm 99.8 % passing 3%-3mm

Monte Carlo Simulationen und IMRT Planung

Monte Carlo Simulation innerhalb der Optimierung 2. Stufe: Segment Fluenz/Form - Optimierung Monte Carlo Dosisberechnung (XVMC) für jedes Segment bis alle Nebenbedingungen (hard Constraints) erfüllt sind!

Monte Carlo Simulationen und IMRT Planung

Kontrollierbare IMRT-planung Zusammenfassung Monaco 1. Biologische und Dosisvolumen-basierte Zielfunktionen 2. Erweiterte Kontrolle über Strukturen 3. Beschränkte Optimierung der MLC-Felder 4. Multikriterielle Optimierung 5. Sensitivity Analysis zur Planevaluierung 6. Monte Carlo Dosis-Berechnung in die Optimierung integriert.

FDA 510(k) clearance seit November 2007