ABDA-Fertigarzneimittel
|
|
- Kora Kneller
- vor 5 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 ABDA-Fertigarzneimittel ABDA-Fertigarzneimittel enthält Informationen zu Fertigarzneimitteln. Quellen sind Zeitschriften, Bücher und Firmenmitteilungen. Nachgewiesen werden u.a. Handelsname, Darreichungsform, Anatomisch-Therapeutisch-Chemischer Code (ATC), Herstellername, Zusammensetzung. Bei deutschen Arzneimitteln können zusätzlich folgende Angaben vorhanden sein: Abgabebestimmungen, Ausbietungsdatum, Indikationen, Herstelleradresse, Dosierung, Haltbarkeit, Warnhinweise, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Eigenschaften. Die Datenbank ABDA-Fertigarzneimittel enthält sowohl deutsche als auch nicht-deutsche Präparate. Datenbankeigenschaften Sachgebiet: Pharmazie, Pharmakologie Quellen: Firmenmitteilungen, Pharmakopöen, Bücher, Zeitschriften Sprache: Deutsch Zeitraum: 12/2002 bis heute Umfang: (Stand 05/2018) Aktualisierung: alle zwei Wochen Preis: siehe Preisliste Datenbankrecherche (/dynamic/sites/dimdi2018/de/arzneimittel/arzneimittelrecherchieren/datenbankrecherche/) Recherche
2 Hinweise: In ABDA-Fertigarzneimittel werden als Ergebnis einer Suche immer Dokumente gefunden, die sich auf Fertigarzneimittel beziehen. Die Dokumente sind darreichungsformbezogen. Die Fertigarzneimittel können je nach Informationsgehalt in 2 Gruppen eingeteilt werden: (1) Deutsche Fertigarzneimittel mit ausführlichen Informationen, für die in dem Feld Basis/Text (=BT) die Ausgabe "Text- und Basisinformationen vorhanden" steht. (2) Deutsche und nichtdeutsche Fertigarzneimittel, für die nur eine "Basisinformation" vorhanden ist, und für die in dem Feld Basis/Text die Angabe "Nur Basisinformationen vorhanden" steht. Die Information umfasst in dem Fall: Handelsname, Darreichungsform, Hersteller, Indikationen (nur deutsche Präparate), ATC-Code, Zusammensetzung, Standardhinweise (nur deutsche Präparate), Abgabebestimmung (nur deutsche Präparate), Produktgruppe, Verkehrsstatus. Daueraufträge (SDI) sind für Vertrags-Kunden möglich. Suchbeispiel: Thema: Gesucht werden verschreibungspflichtige Augentropfen gegen Glaukom (nur deutsche Präparate) Der maskierte Suchbegriff "Glaukom" wird in den Feldern Indikation, Darreichungsform und ATC, amtlich (Text) gesucht.
3
4 Beispieldokument: 4/29 von 178 DIMDI: ABDA-Fertigarzneimittel (AE00) AVOXA/ABDATA AZARGA 10mg/ml+5mg/ml Augentropfensuspension; CC-Pharma; Augentropfen; Packungsgrößen Handelsname: AZARGA 10mg/ml+5mg/ml Augentropfensuspension Darreichungsform: Augentropfen Anbieter / Mitvertreiber CC-Pharma In den Feldern Densborn Land: D - Deutschland Telefon: Internet:
5 Allgemeine Angaben Identifikation: FAM Basis/Text:Text- und Basisinformationen vorhanden Herkunft: Inland Abgabebestimmung:verschreibungspflichtig Ausbietungsdatum: Produktgruppe: Arzneimittel Mono-/Kombipräp.: Kombipräparat Verkehrsstatus: im Handel Human/Vetpräp.:Humanpräparat Therapierichtung: Pharmakotherapeutikum EMA-Zulassung: EMA-Zulassung liegt vor. Zusätzliche Überwachung: Arzneimittel unterliegt keiner zusätzlichen Überwachung Aufbrauchsfrist Raumtemperatur: 4 Wochen Zusammensetzung Datum Datum Zusammensetzung: Komponente Abgabeform: flüssig Freisetzung:normal Galenische Grundform:Suspension Anwendung Anwendungsform: flüssig Applikationsart: Zum Eintropfen Applikationsort:Auge/Bindehautsack Applikationsweg: okulär Inhaltsstoffe Allgemeines Relativbezug: 1 ml Tropfen Anzahl Wirkstoffe: 2 Wirkstoffe / Hilfstoffe Indikationstext / ABDATA-Indikationsklassifikation / ATC-Klassifikation mit definierten Tagesdosen Indikation: Zur Senkung des Augeninnendrucks (IOD) bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, bei denen eine Monotherapie den IOD nur unzureichend absenkt.
6 ABDATA-Indikationsklassifikation 47 Ophthalmika 47H Glaukommittel: Kombinationen 47H02 Beta-Blocker mit Carboanhydrasehemmern ATC-Klassifikation der WHO S Sinnesorgane S01 Ophthalmika S01E Glaukommittel und Miotika S01ED Beta-Adrenozeptor-Antagonisten S01ED51 Timolol, Kombinationen Amtliche deutsche ATC-Klassifikation SINNESORGANE S01 OPHTHALMIKA S01E GLAUKOMMITTEL UND MIOTIKA S01ED Beta-Adrenozeptor-Antagonisten S01ED67 Timolol und Brinzolamid Definierte Tagesdosen,amtlich:0,2 ml AT Warnhinweise/Dosierung Warnhinweise Dosierung Sonstige Hinweise: Eigenschaften Nebenwirkungen / Kontraindikationen / Schwangerschaft und Stillzeit Copyright Copyright: Download, Copyright Bestimmungen 1. Kurzzeitige Datenspeicherung Der berechtigte Benutzer darf die online ausgegebenen Rechercheergebnisse zum Zwecke der Verarbeitung oder des Ausdrucks kurzfristig elektronisch zwischenspeichern. Ausdrucke
7 a. b. c. der Rechercheergebnisse dürfen für den Gebrauch durch den berechtigten Benutzer hergestellt werden. Alle Ausdrucke sind zu kennzeichnen mit 'ABDA-Datenbank - alle Rechte bei Avoxa, Eschborn.' Die Ausdrucke dürfen nicht verkauft werden. Bei Recherchen durch Informationsvermittler gilt dies für den Gebrauch des Auftraggebers sinngemäß. Dauer-Speicherung Langfristige Abspeicherung und Weiterverwendung der Daten ist unter folgenden Bedingungen zulässig: Der berechtigte Benutzer darf die Daten ausschließlich Mitarbeitern oder Studenten seiner Firma oder Institution zugänglich machen. Der Benutzer erkennt an, dass das Copyright und alle Rechte an den Daten der ABDA- Datenbank bei der Avoxa liegen, und stellt sicher, dass dies den Benutzern bekannt gemacht wird. Alle Datenträger, auf die die ABDA-Datenbank übertragen wird, sind mit der Kennzeichnung 'ABDA-Datenbank - alle Rechte bei Avoxa, Eschborn.' zu versehen. Die Daten dürfen nicht weiter vervielfältigt, verbreitet oder verkauft werden. Die o.g. Bestimmungen über die Vervielfältigung, Verbreitung oder den Verkauf der Daten in maschinenlesbarer Form gelten ebenso für die gedruckten Daten. Gewährleistung Die Avoxa unternimmt alle Anstrengungen, ihre Dienstleistungen ordnungsgemäß abzuwickeln. Die bereitgestellten Datenbestände werden mit großer Sorgfalt erstellt. Aufgrund der Fülle des Datenmaterials lassen sich Fehler jedoch nicht völlig ausschließen. Die Avoxa übernimmt daher keine Gewähr für die Fehlerfreiheit der zur Verfügung gestellten Datenbestände. Bekanntgewordene Fehler in den zur Verfügung gestellten Datenbeständen hat das DIMDI der Avoxa mitzuteilen, die sich ihrerseits verpflichtet, diese Fehler umgehend zu beseitigen und in die laufenden Datenbankaktualisierungen einzubeziehen. Die Avoxa übernimmt keine Gewähr für Fehler und Störungen, die außerhalb ihres Verantwortungsbereiches liegen, insbesondere für die Richtigkeit und Vollständigkeit der vom DIMDI erzielten Abfrageergebnisse und Datenauswertungen sowie für die Funktionsfähigkeit der von Dritten zur Verfügung gestellten technischen Einrichtungen und Programme. Kontakt
8 Hersteller: AVOXA/ ABDATA Carl-Mannich-Straße Eschborn/Ts. Telefon: +49 (61 96) Telefax: +49 (61 96) Kontakt zu ABDATA ( (
ABDA-Hersteller/Vertreiber (Anbieter)
ABDA-Hersteller/Vertreiber (Anbieter) ABDA-Hersteller/Vertreiber ist eine deutsche Faktendatenbank mit Adressen pharmazeutischer Hersteller und Vertreiber. Datenbankeigenschaften Sachgebiet: Adressen von
MehrPreis: siehe Preisliste Datenbankrecherche (/dynamic/sites/dimdi2018/de/arzneimittel/arzneimittelrecherchieren/datenbankrecherche/preislisten/)
ABDA-Arzneistoffe ABDA-Arzneistoffe entspricht der Pharmazeutischen Stoffliste und enthält Informationen zu Substanzen (Wirk-, Hilfsstoffe). Quellen sind Zeitschriften, Bücher und Firmenmitteilungen. Nachgewiesen
MehrABDA-Interaktionen enthält Informationen zu Arzneimittelinteraktionen. Quellen sind Zeitschriften und Bücher.
ABDA-Interaktionen ABDA-Interaktionen enthält Informationen zu Arzneimittelinteraktionen. Quellen sind Zeitschriften und Bücher. Eine Interaktionsmonografie besteht aus folgenden Teilen: Schnellinformation
MehrABDA-Wirkstoffdossiers
ABDA-Wirkstoffdossiers ABDA-Wirkstoff dossiers enthält ausführliche Beschreibungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln. Es werden chemische, pflanzliche, homöopathische und anthroposophische Dossiers nachgewiesen.
MehrABDA-Aktuelle Info enthält tagesaktuelle Mitteilungen zu Neueinführungen, Änderungen und Rückrufen auf dem Arzneimittelmarkt,
ABDA-Aktuelle Info ABDA-Aktuelle Info enthält tagesaktuelle Mitteilungen zu Neueinführungen, Änderungen und Rückrufen auf dem Arzneimittelmarkt, Meldungen der Arzneimittelkommissionen der deutschen Apotheker
Mehr1. Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie
Tafluprost/ Beschluss vom: 18. Juni 201 gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: 18. Juni 201 BAnz AT 1.07.201 B4 Zugelassenes Anwendungsgebiet: Tafluprost/ (Taptiqom ) wird zur Senkung des Augeninnendrucks
MehrBeschluss. I. Die Anlage XII wird in alphabetischer Reihenfolge um die Wirkstoffkombination Tafluprost/Timolol wie folgt ergänzt:
BAnz AT 1.07.201 B4 Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
MehrTragende Gründe. Vom 18. August 2016
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX Festbetragsgruppenbildung Anlage X Aktualisierung von Vergleichsgrößen
MehrTragende Gründe. Vom 18. August 2016
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX Festbetragsgruppenbildung Anlage X Aktualisierung von Vergleichsgrößen
MehrAMIS - Öffentlicher Teil Arzneimittel PharmNet.Bund-Arzneimittel-Informationssystem
AMIS - Öffentlicher Teil Arzneimittel PharmNet.Bund-Arzneimittel-Informationssystem AMIS - Öffentlicher Teil enthält Teile des Arzneimittel-Informationssystems (AMIS), das von den für die Arzneimittelzulassung
MehrMedizinprodukte-Anzeigen - MPA
Medizinprodukte-Anzeigen - MPA Medizinprodukte-Anzeigen enthält Informationen zu Anzeigen zum erstmaligen Inverkehrbringen von Medizinprodukten (nach 25 MPG). Die Datenbank ist Teil des datenbankgestützten
MehrIn-vitro-Diagnostika-Anzeigen - MPIVDAOE
In-vitro-Diagnostika-Anzeigen - MPIVDAOE In-vitro-Diagnostika-Anzeigen (Öffentlicher Teil) enthält Informationen zu Anzeigen zum erstmaligen Inverkehrbringen von IVD (nach 25 MPG). Die Datenbank ist Teil
MehrZusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 1. Bezeichnung des Arzneimittels Carvomin Verdauungstropfen 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 10 g (entsprechen 10,8 ml) enthalten: 10 g Flüssigextrakt
MehrZusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
1. Bezeichnung des Arzneimittels Eucabal -Hustensaft Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 100 ml enthalten: 19,2 g Flüssigextrakt aus Thymian (Thymi
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. dispatim 0,5% sine Augentropfen 5,0 mg Timolol/ ml, Wirkstoff: Timololhydrogenmaleat
Augentropfen 5,0 mg Timolol/ ml, Wirkstoff: Timololhydrogenmaleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie die Packungsbeilage
MehrMedikation Einsatz von ATC, IDMP und anderen Terminologien
Medikation Einsatz von ATC, IDMP und anderen Terminologien Martin Boeker Institut für Medizinische Biometrie und Statistik Medical Data Science Tumorzentrum Freiburg, Comprehensive Cancer Center Krebsregister
MehrAdministratoren-Informationen Medikamentenverwaltung. Dokumentennummer: PH-SU-36 Programmversion: root-service ag Telefon:
Schulungsunterlagen Dokumentennummer: PH-SU-36 Programmversion: 2016.1 root-service ag Telefon: 071 634 80 40 Weinfelderstrasse 32 E-Mail: info@root.ch CH-8575 Bürglen / TG Internet: www.root.ch Impressum
MehrWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Floxal EDO 1 ml Augentropfen enthält 3 mg Ofloxacin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
MehrFACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Tonsipret Tabletten
1/5 FACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Tonsipret Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG In 1 Tablette sind enthalten: Capsicum
MehrBewilligungsantrag Nucala (Mepolizumab) - Erstdokumentation
Bewilligungsantrag - Erstdokumentation Sozialversicherungsnummer: Anwendungsgebiet: ist angezeigt als Zusatzbehandlung bei schwerem refraktärem eosinophilem Asthma bei erwachsenen Patienten (siehe Fachinformation
MehrKlare, von Schwebstoffen praktisch freie, farblose Lösung ohne wahrnehmbaren Geruch.
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ringer-Acetat-Lösung DELTAMEDICA Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1000 ml Infusionslösung
MehrSommersemester 2010 Vorlesung - Spezielles Arzneimittelrecht. Teil VIII Mittwoch, 2. Juni 2010
Ministerium für,,, und Sommersemester 2010 Vorlesung - Spezielles Arzneimittelrecht Teil VIII Mittwoch, 2. Juni 2010 Folie 1 Ministerium für,,, und 4 Beschaffenheit, Größe und Einrichtung der Apothekenbetriebsräume
MehrAdministratoren-Informationen Medikamentenverwaltung. Dokumentennummer: PH-SU-36 Programmversion: root-service ag Telefon:
Schulungsunterlagen Dokumentennummer: PH-SU-36 Programmversion: 2016.2 root-service ag Telefon: 071 634 80 40 Weinfelderstrasse 32 E-Mail: info@root.ch CH-8575 Bürglen / TG Internet: www.root.ch Impressum
MehrTragende Gründe. Vom 20. März 2014
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
MehrARBEITSBOGEN 11: ARZNEIMITTELBERATUNG ÄRZTLICHE VERORDNUNGEN
I Hinweis zur Bearbeitung des Arbeitsbogens Informieren und beraten Sie einen Patienten über ein Fertigarzneimittel (FAM) bei der Abgabe im Rahmen einer ärztlichen Verordnung. Grundlage des Arbeitsbogens
MehrGebrauchsinformation August 2008
Gebrauchsinformation Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
MehrWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für Anwender Hylan 0,015%, Augentropfen Wirkstoff: Natriumhyaluronat (biotechnologisch hergestellt mit Hilfe
MehrVerordnung ohne Diagnose?
Verordnung ohne Diagnose? Fehlende Diagnosekodes mit der ATC2ICD-Tabelle des Zi erkennen Josephine Schuster Zi-Forum 16. November 2017, Berlin Kodierunterstützung für die vertragsärztliche Versorgung Zentralinstitut
MehrFACHINFORMATION. 1 Hartkapsel enthält: 6 mg lysierte immunaktive Fraktionen aus ausgewählten Escherichia-coli-Stämmen.
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Uro-Vaxom 6 mg Hartkapseln Wirkstoff: E. coli-fraktionen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Hartkapsel enthält: 6 mg lysierte immunaktive
MehrGebrauchsinformation: Bitte aufmerksam lesen! Flüssigkeit
Gebrauchsinformation: Bitte aufmerksam lesen! Flüssigkeit Wirkstoff: Fluidextrakt aus Thymiankraut Dickextrakt aus Primelwurzel Pflanzliches Arzneimittel Was in dieser Packungsbeilage steht: Indikationsgruppe
MehrARBEITSBOGEN 6: ARZNEIMITTELBERATUNG SELBSTMEDIKATION
I Hinweis zur Bearbeitung des Arbeitsbogens Informieren und beraten Sie einen Patienten im Rahmen der Selbstmedikation. Grundlage des Arbeitsbogens ist die Leitlinie der Bundesapothekerkammer zur Qualitätssicherung
Mehri:fox WEB Arzneimittel-Therapie- Sicherheit und aktuellste Daten für Online-Apotheken
Mit Sicherheit mehr Visits & Umsatz durch Online-Checks für Medikamente i:fox WEB Arzneimittel-Therapie- Sicherheit und aktuellste Daten für Online-Apotheken Mehr Information = mehr Visits = mehr Umsatz
MehrWortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben
Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Floxal 3 mg/ml Augentropfen Wirkstoff: Ofloxacin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
MehrFachinformation. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:Enthält u.a. Macrogolglycerolhydroxystearat und Ethanol.
Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Thymian Hustenlösung Flüssigkeit zum Einnehmen 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 100 ml (entsprechend 97 g) Flüssigkeit enthalten: Wirkstoff:
MehrHedera Effervescent Tablets MODULE Product Information SPC, Labelling and Package Leaflet 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1.3.1 SPC, LABELLING AND PACKAGE LEAFLET Beschriftungsentwurf der Fachinformation Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Bronchoverde Hustenlöser 50 mg Brausetabletten
Mehr*Diese Packungsgrößen werden zur Zeit nicht ausgedruckt, da sie derzeit vorübergehend nicht im Verkehr sind.
Gebrauchsinformation Berberil Dry Eye EDO Augentropfen Wirkstoff: Hypromellose Zusammensetzung Arzneilich wirksame Bestandteile: 1 ml Lösung enthält Hypromellose 3,20 mg. Die Viskosität der Lösung liegt
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender ALOMIDE SE 1 mg/ml Augentropfen Wirkstoff: Lodoxamid-Trometamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen
MehrRecherche und Übermittlung von Firmenadressen
Recherche und Übermittlung von Firmenadressen Zur Förderung von Geschäftsabschlüssen und zu anderen dem Wirtschaftsverkehr dienenden Zwecken recherchieren wir gerne für Sie Adressen aus unserem Firmendatenbestand
MehrEINLADUNG zur Fortbildung Stelara bei Morbus Crohn
EINLADUNG zur Fortbildung Stelara bei Morbus Crohn Dienstag, 3. Oktober 2017 Datum: Dienstag, 03.10.2017 Ort: Cityhotel Design & Classic Völklplatz 1 3100 St. Pölten www.cityhotel-dc.at Wir freuen uns
MehrTafluprost/Timolol (Addendum zum Auftrag A14-49)
IQWiG-Berichte Nr. 307 Tafluprost/Timolol (Addendum zum Auftrag A14-49) Addendum Auftrag: A15-19 Version: 1.0 Stand: 29.05.2015 Impressum Herausgeber: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
MehrGlaukom-Therapie sicher, kostengünstig und zeitgemäß
Glaukom-Therapie sicher, kostengünstig und zeitgemäß Timo-COMOD 0,1 % / 0,25 % / 0,5 % European Glaucoma Society 2008: Ziele der modernen Glaukom-Therapie Visuserhalt Ein Produkt vier Vorteile! Timo-COMOD
MehrZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Minims Cyclopentolathydrochlorid 5 mg/ml Augentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Der Wirkstoff ist Cyclopentolat,
MehrAuftrag über Datenbankrecherche
Seite 1 von 5 Auftrag über Datenbankrecherche zwischen WTSH Wirtschaftsförderung und Technologietransfer Schleswig-Holstein GmbH, Lorentzendamm 24, 24103 Kiel und - nachfolgend kurz auch WTSH genannt -
Mehr100 g Gel enthalten als Wirkstoff Diclofenac Epolamin entsprechend 1 g Diclofenac Natrium.
Effigel Zusammensetzung Wirkstoff: Diclofenacum epolaminum. Hilfsstoffe: aromatica; conserv.: alcohol isopropylicus; excip. ad gelatum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 100 g Gel enthalten
MehrWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Abtei Kieselerde Pulver für Haut, Haare und Nägel Wirkstoff: 100g Pulver enthalten: 100 g Kieselerde
MehrFACHINFORMATION. Magnesiumchlorid-Hexahydrat
Wortlaut der Fachinformation: 1. Bezeichnung des Arzneimittels Deltajonin Infusionslösung FACHINFORMATION 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Die Wirkstoffe sind: Natriumacetat Natriumchlorid
MehrWirkstoff: Eschenrinde-Auszug, Zitterpappelrinde und -blätter-auszug, Goldrutenkraut-Auszug Pflanzliches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen
Gebrauchsinformation: Bitte aufmerksam lesen! Wirkstoff: Eschenrinde-Auszug, Zitterpappelrinde und -blätter-auszug, Goldrutenkraut-Auszug Pflanzliches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen Was in
MehrBeiträge zur klinisch-pharmazeutischen Betreuung - die elektronische Arzneimittelliste im Intranet von der Liste zur Datenbank
Beiträge zur klinisch-pharmazeutischen Betreuung - die elektronische Arzneimittelliste im Intranet von der Liste zur Datenbank Frey O.R. 1, Grieb W. 1, Hald M. 2 und Probst W. 1 1 Apotheke der Kliniken
Mehr1.3.1 SPC, LABELLING AND PACKAGE LEAFLET
1.3.1 SPC, LABELLING AND PACKAGE LEAFLET Beschriftungsentwurf der Fachinformation Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten
MehrFachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
1 Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics) 1. Bezeichnung des Tierarzneimittels: URSOFERRAN 150 mg/ml per os Lösung zum Eingeben
MehrAllgemeine Geschäftsbedingungen für Thieme-connect
Version 1.0 Allgemeine Geschäftsbedingungen für Thieme-connect Der Zugang zur und der Gebrauch der Online-Versionen der Publikationen des Georg Thieme Verlags (im folgenden: Thieme-connect) bestimmt sich
MehrFachinformation. 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Benproperinphosphat überzogene Tabletten 33 mg Stoff Darreichungsform Menge Anlage Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Tussafug, überzogene Tabletten 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
MehrTragende Gründe. Vom 17. Dezember 2015
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX Festbetragsgruppenbildung Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2
MehrZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS AFLUBIN- Grippetropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 ml enthalten: 1 ml Gentiana lutea D1, 10 ml Aconitum
MehrLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Dreierlei-Tropfen Flüssigkeit zum Einnehmen Zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren Wirkstoffe: Tinktur aus Baldrianwurzel (1:5),
Mehr1. Was ist Tantum Rosa und wofür wird es angewendet?
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Tantum Rosa - Vaginallösung Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
MehrRx-Trendbericht Glossar
Herbert-Lewin-Platz 3 10623 Berlin Tel. 030/4005 2450 www.zi.de Rx-Trendbericht Glossar Stand: 20.01.2017 Glossar zum Rx-Trendbericht Der Rx-Trendbericht basiert auf den Rezeptabrechnungsdaten nach 300
MehrFachinformation 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Echinacin Salbe Madaus 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: 100 g Salbe enthalten: Presssaft aus frischem blühendem Purpursonnenhutkraut
MehrPharmakologische Grundlagen
Pharmakologische Grundlagen Die Pharmakologie ist die Wissenschaft von den Wechselwirkungen zwischen Stoffen und Lebewesen (Zitat: Wikipedia) Wertung der Stoffe: Arzneistoffe (Pharmakologie) Giftstoffe
MehrGebrauchsinformation Zintona
Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was
MehrWarum ist eine Medikamentenanamnese und umstellung notwendig?
Arzneimitteltherapie im Krankenhaus Warum ist eine Medikamentenanamnese und umstellung notwendig? Anja Pflöger Fachapothekerin für Klinische Pharmazie 21.10.2015 Warum eine Arzneimittelanamnese? Eine strukturierte,
MehrFachinformation. Die sonstigen Bestandteile sind im Abschnitt 6.1 vollständig aufgelistet.
Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Epogam Weichkapseln 500 mg Nachtkerzensamenöl 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Wirkstoff: 1 Weichkapsel Epogam enthält 500 mg Nachtkerzensamenöl.
MehrTragende Gründe zum Beschluss über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
Tragende Gründe zum Beschluss über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage 8 (Lifestyle Arzneimittel) der Arzneimittel-Richtlinie nach 34 Abs. 1 Satz 7 i. V. m. Satz 9 SGB V Vom 18. Januar 2007
MehrTragende Gründe. Vom 16. April 2015
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX Festbetragsgruppenbildung Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe
MehrEinleitung und Leseanweisung
VII Einleitung und Leseanweisung Für wen ist dieses Buch? Der Pocket Guide ist für alle klinisch tätigen Psychiater geschrieben, denen das Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie für die Kitteltasche
MehrRecherche und Übermittlung von Firmenadressen
Recherche und Übermittlung von Firmenadressen Zur Förderung von Geschäftsabschlüssen und zu anderen dem Wirtschaftsverkehr dienenden Zwecken recherchieren wir gerne für Sie Adressen aus unserem Firmendatenbestand.
MehrInformations- und Beratungshinweise in öffentlichen Apotheken
LEITFADEN ZUR BERATUNG Informations- und Beratungshinweise in öffentlichen Apotheken Der Leitfaden zur Beratung A. Patienteninformation und -beratung bei Abgabe eines verschriebenen Arzneimittels Dieser
MehrRecherche und Übermittlung von Firmenadressen
Recherche und Übermittlung von Firmenadressen Zur Förderung von Geschäftsabschlüssen und zu anderen dem Wirtschaftsverkehr dienenden Zwecken recherchieren wir gerne für Sie Adressen aus unserem Firmendatenbestand
MehrSelon Beruhigungs- und Einschlafdragee mit Baldrian + Hopfen Zul.-Nr Stand: F a c h i n f o r m a t i o n
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben 1. Bezeichnung des Arzneimittels F a c h i n f o r m a t i o n 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoffe:
MehrFACHINFORMATION ml Infusionslösung enthalten: Wasser für Injektionszwecke
FACHINFORMATION 1. Bezeichnung des Arzneimittels 1 M-Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % AlleMan Pharma Infusionslösungskonzentrat 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Wirkstoffe: 1000 ml Infusionslösung
MehrBei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
GEBRAUCHSINFORMATION Rosmarinus, Oleum aethereum 10% Badezusatz, flüssig Wirkstoff: Rosmarini aetheroleum 10% Anthroposophisches Arzneimittel bei Durchblutungsstörungen und bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
MehrFachinformation und die Eindeutigkeit von Einnahmeempfehlungen.
OHRENBLICK! ONKOLOGIE IM FOKUS. Fachinformation und die Eindeutigkeit von Einnahmeempfehlungen. Podcast 3/2017 Interaktion = Interaktion? Liebes Apothekenteam, herzlich willkommen zu der Podcast-Reihe
MehrKOMMENTAR ZUR LEITLINIE. Information und Beratung des Patienten bei der Abgabe von Arzneimitteln. Selbstmedikation
Leitlinie der Bundesapothekerkammer zur Qualitätssicherung KOMMENTAR ZUR LEITLINIE Information und Beratung des Patienten bei der Abgabe von Arzneimitteln Selbstmedikation Stand der Revision: 06.05.2008
MehrDWS Bonuszertifikate / DWS Europa Diskont «Das Beste aus zwei Welten»
/ DWS Europa Diskont «Das Beste aus zwei Welten» Michael Böhm Stand: 31.08.2008 Martin Schneider, CFA *Die DWS / DB Gruppe ist nach verwaltetem Fondsvermögen der größte deutsche Anbieter von Publikumsfonds.
MehrGebrauchsinformation: Information für Patienten. Antiallergische Augentropfen Similasan Apis mellifica D 6, Euphrasia 3c D6, Sabadilla D 6.
1 Gebrauchsinformation: Information für Patienten Antiallergische Augentropfen Similasan Apis mellifica D 6, Euphrasia 3c D6, Sabadilla D 6. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor
MehrFACHINFORMATION Bezeichnung des Arzneimittels KEYTRUDA 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Qualitative und Quantitative Zusammensetzung Eine Durchstechflasche mit Pulver
MehrBiochemisches Funktionsmittel nach Dr. Schüßler Nr. 1 Calcium fluoratum D12. Packungsgröße: 200 Tabl.
Nr. 1 Calcium fluoratum D12 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Calcium fluoratum Trit. D12 100 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, PZN: 03886725 Nr. 2 Calcium phosphoricum D6 Zusammensetzung:
MehrHäufige Fragen zum ifap praxiscenter 3
Datum: 28.06.2012 Version: 1.0 MEDISTAR Praxiscomputer GmbH Copyright CompuGroup Medical AG All rights reserved. For internal use only. 1 of 5 Document: template_agenda version: 2 created: modified: -
MehrFACHINFORMATION. Magnesiumchlorid-Hexahydrat
Wortlaut der Fachinformation: 1. Bezeichnung des Arzneimittels Deltajonin OP Infusionslösung FACHINFORMATION 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Die Wirkstoffe sind: Natriumacetat Natriumchlorid
MehrWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Presselin FE Mischung Homöopathisches Arzneimittel Zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren
Mehr2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Allergo-Comod Augentropfen beachten?
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Allergo-Comod Augentropfen Wirkstoff: Natriumcromoglicat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen
MehrDer Leitfaden zur Beratung. Informations- und Beratungshinweise in öffentlichen Apotheken
Informations- und shinweise in öffentlichen Apotheken Dieser Leitfaden dient zur Eigen- und Fremdbeurteilung der und Information bei der Abgabe von Arzneimitteln auf ärztliche Verordnung sowie im Rahmen
MehrTragende Gründe. Vom 9. Juli Inhalt 1. Rechtsgrundlage Eckpunkte der Entscheidung Verfahrensablauf Anlage...
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX Festbetragsgruppenbildung Serotonin-5HT3-Antagonisten,
Mehr1. Was sind Allergo-COMOD Augentropfen und wofür werden sie
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Allergo-COMOD Augentropfen Wirkstoff: Natriumcromoglicat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
MehrImpressum. Freiwillige Feuerwehr Edelsbach bei Feldbach Edelsbach 150d 8332 Edelsbach bei Feldbach.
Impressum Freiwillige Feuerwehr Edelsbach bei Feldbach Edelsbach 150d 8332 Edelsbach bei Feldbach e-mail: kdo.012@bfvfb.steiermark.at Zielsetzung Zielsetzung von www.ff-edelsbach.at ist die Verbesserung
MehrGebrauchsinformation
Gebrauchsinformation Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg
MehrRezepturarzneimittel und Defekturarzneimittel. (Dr. Andreas Kiefer)
Rezepturarzneimittel und Defekturarzneimittel (Dr. Andreas Kiefer) 1 Arzneimittelherstellung im europäischen Kontext Aus der Resolution des Ministerrates des Europarates: Fertigarzneimittel genügen nicht
Mehr1.Was ist Enterococcusfaecalis-Bakterien und wofür wird es angewendet?
1.Was ist Enterococcusfaecalis-Bakterien und wofür wird es angewendet? 1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel? Enterococcusfaecalis-Bakterien enthält als Wirkstoff Enterococcus faecalis- Bakterien,
MehrOrdinationsmanagement für die moderne Arztpraxis!
Ordinationsmanagement für die moderne Arztpraxis! Einfach - effizient - erfolgreich! 2002 www.wis.at 1 von 1 Impressum: Für den Inhalt verantwortlich: Dr. Wienzl Informationssysteme GmbH A-1230 Wien, Breitenfurterstraße
MehrAntrag auf Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Wirkstoff Fluticasonpropionat in der Darreichungsform Nasenspray
Antrag auf Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Wirkstoff Fluticasonpropionat in der Darreichungsform Nasenspray 1. Juli 2014 Gegenstand des Antrags Aufhebung der
MehrGEBRAUCHSINFORMATION. Chelidonium comp. Augentropfen. Anthroposophisches Arzneimittel bei trockener Bindehautentzündung und Augenermüdung
GEBRAUCHSINFORMATION Chelidonium comp. Augentropfen Anthroposophisches Arzneimittel bei trockener Bindehautentzündung und Augenermüdung Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
MehrTd-IMMUN, Injektionssuspension, Einzeldosis-Fertigspritze. Diphtherie- und Tetanus-Impfstoff (adsorbiert, mit reduziertem Antigenhalt)
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 1 Bezeichnung des Arzneimittels Td-IMMUN, Injektionssuspension, Einzeldosis-Fertigspritze. Diphtherie- und Tetanus-Impfstoff (adsorbiert, mit reduziertem
MehrGebrauchsinformation: Information für den Anwender. 1 ml Augentropfen enthält 6,83 mg Timololhydrogenmaleat (Ph.Eur.).
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Tim -Ophtal 0,5 % Gebrauchsinformation: Information für den Anwender 1 ml Augentropfen enthält 6,83 mg Timololhydrogenmaleat (Ph.Eur.). Lesen Sie
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. GastroMed Madaus Tropfen
PACKUNGSBEILAGE 1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender GastroMed Madaus Tropfen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen,
MehrSIBELCO DEUTSCHLAND GMBH Verantwortlich die Geschäftsführung: Michael Klaas Verantwortlich für den Inhalt der Seite gemäß 10 MDStV: Michael Klaas
Anbieter dieser Seiten nach 5 TMG (Telemediengesetz) ist: SIBELCO DEUTSCHLAND GMBH Verantwortlich die Geschäftsführung: Michael Klaas Verantwortlich für den Inhalt der Seite gemäß 10 MDStV: Michael Klaas
MehrNatriumhydrogencarbonat-Lösung 4,2 %/8.4 % AlleMan Pharma. Fachinformation FACHINFORMATION
Natriumhydrogencarbonat-Lösung 4,2 %/8.4 % AlleMan Pharma Fachinformation FACHINFORMATION 1. Bezeichnung der Arzneimittel Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
MehrArzneimittel-Festbeträge ( 35 SGB V)
Arzneimittel-Festbeträge ( 35 SGB V) Erläuterungen zum Anhörungsverfahren vom 31.08.2007 bis 28.09.2007 zu den Vorschlägen des Gremiums nach 213 SGB V zur Festbetragsneu- bzw. erstfestsetzung vom 24.08.2007
Mehr