Application Bulletin

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1 Nr. 98/3 d Application Bulletin Von Interesse für: Allgemein analytische Laboratorien; Lebensmittel; B C G 1, 3, 4, 7, 8 Pharmazie; Biologie Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Zusammenfassung Ascorbinsäure sowie deren Salze und Ester können durch Titration mit 2,6-Dichlorphenolindophenol (DPIP) oder mittels Polarographie bestimmt werden, wobei die Ascorbinsäure zu Dehydroascorbinsäure oxidiert wird: C 6 H 8 O 6 2 H + 2 e C 6 H 6 O 6 Ascorbinsäure Dehydroascorbinsäure Bei Verwendung von 2,6-Dichlorphenolindophenol als Titriermittel wird dieses durch die Ascorbinsäure reduziert: C 12 H 7 Cl 2 NO H e C 12 H 9 Cl 2 NO 2 Bei der titrimetrischen Bestimmung kann eine bi-voltametrische oder photometrische Endpunktindikation verwendet werden. Dabei ist jedoch zu beachten, dass nur die bi-voltametrische Indikation von Eigenfärbungen der Probe unabhängig ist. Die Polarographie ist die selektivste der beschriebenen Methoden, da andere reduzierende oder oxidierende Substanzen nicht erfasst werden. Geräte und Zubehör Für die Titration: SET/MET-Titrino 702, DMS-Titrino 716, GP-Titrino 736, GPD-Titrino 751 oder DMP-Titrino 785 oder Titroprocessor 726 oder 796 mit Dosino 700 oder Dosimat 685 Magnetrührer Wechseleinheit oder Doppel-Pt-Blech-Elektrode mit Elektrodenkabel (Bi- Voltametrie) oder Spectrode 610 nm X (Photometrie) Für die Polarographie: VA Computrace 757 oder VA Trace Analyzer 746 mit VA-Stand 747

2 Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Seite 2 Reagenzien Oxalsäure-Lösung: 1 g Oxalsäure oder 1,4 g Oxalsäure-Dihydrat werden in dest. Wasser gelöst und auf 1 L aufgefüllt. Natriumacetat-Lösung, w(ch 3 COONa) = 10% in dest. Wasser Acetatpuffer ph = 4,64: 8,2 g Natriumacetat werden in dest. Wasser gelöst, mit 6 ml Eisessig versetzt und mit dest. Wasser auf 100 ml aufgefüllt. Vitamin-C-Standard, ρ(vitamin C) = 0,5 g/l: 50,0 mg Vitamin C werden in Oxalsäure-Lösung gelöst und auf 100 ml aufgefüllt. Diese Standardlösung ist täglich frisch herzustellen. 1 ml Standard entspricht 0,5 mg Vitamin C Titriermittel: c(dpip) 0,001 mol/l: Ca. 330 mg 2,6-Dichlorphenolindophenol Natriumsalz Dihydrat (z.b. Merck Nr ) werden in dest. Wasser gelöst, mit ca. 100 mg NaHCO 3 versetzt und mit dest. Wasser auf 1 L aufgefüllt. Probenvorbereitung Getränke, Frucht- und Gemüsesäfte können direkt analysiert werden. Von Tabletten und anderen Vitaminpräparaten wird eine Verdünnung mit entlüftetem dest. Wasser hergestellt und ein Aliquot dieser Lösung dann für die titrimetrische bzw. polarographische Bestimmung eingesetzt. Lebens-, Genuss- und Futtermittel werden nach einschlägigen Verfahren extrahiert. Enthaltene Farbstoffe müssen nicht mit Ether extrahiert werden, da sie die Vitamin-C-Bestimmung nicht stören. Analyse 1. Titrimetrische Bestimmung Im Titriergefäss werden 10 ml dest. Wasser, 15 ml Oxalsäure- und 1 ml Natriumacetat-Lösung während min mit Stickstoff entlüftet. Dann gibt man Proben- oder Standardlösung zu (soll 0, ,5 mg für die photometrische Titration mindestens 0,2 mg Vitamin C enthalten) und titriert mit c(dpip) 0,001 mol/l (z.b. im MET-Modus). Berechnung 1 ml c(dpip) = 0,001 mol/l entspricht 0,176 mg Vitamin C

3 Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Seite 3 Abbildungen 'pa date time 10:26 22 MET Ipol ******** parameters >titration parameters V step 0.10 ml dos.rate max. ml/min signal drift mv/min equilibr.time 8 s start V: pause 0 s I(pol) 1 µa electrode test: temperature 25.0 C >stop conditions stop V: abs. stop V 5 ml stop U mv stop EP 9 filling rate max. ml/min >statistics status: >evaluation EPC 5 mv EP recognition: greatest fix EP1 at U mv >preselections req.ident: req.smpl size: limit smpl size: activate pulse: 'fr date time 10:16 21 U(init) 141 mv MET Ipol ******** smpl size 2 ml EP ml 28 mv RS g/l stop V reached ============ 'cu date time 10:16 21 start V ml MET Ipol ******** 2.0 ml/div du=50.0 mv/div Abb. 1: Parametereinstellungen am DMP-Titrino 785 für die Titration von Vitamin C mit bi-voltametrischer Indikation. Abb. 2: Resultatblock und Titrationskurve für die Bestimmung von Vitamin C in Orangensaft (bi-voltametrische Indikation).

4 Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Seite 4 'pa date time 08:28 9 DET U ******** parameters >titration parameters meas.pt.density 4 min.incr. 100 µl dos.rate max. ml/min signal drift 30 mv/min equilibr.time 32 s start V: pause 0 s meas.input: 1 temperature 25.0 C >stop conditions stop V: abs. stop V 15 ml stop U mv stop EP 9 filling rate max. ml/min >statistics status: >evaluation EPC 5 EP recognition: greatest fix EP1 at U mv pk/hnp: >preselections req.ident: req.smpl size: limit smpl size: activate pulse: ============ 'fr date time 08:45 11 U(init) 164 mv DET U ******** smpl size 1.3 ml EP ml 106 mv Vit C 0.52 g/l manual stop ============ 'cu date time 08:45 11 start V ml DET U ******** 2.0 ml/div du=50.0 mv/div Abb. 3: Parametereinstellungen am DMP-Titrino 785 für die Titration von Vitamin C mit photometrischer Indikation. Abb. 4: Resultatblock und Titrationskurve für die Bestimmung von Vitamin C im Standard (photometrische Indikation).

5 Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Seite 5 2. Polarographische Bestimmung Ins Polarographiegefäss werden 10 ml dest. Wasser und 1 ml Acetatpuffer ph = 4,64 gegeben und mit Stickstoff entlüftet. Man gibt 1 ml Probenlösung zu, mischt und entlüftet nochmals kurz mit Stickstoff. Anschliessend wird das DP-Polarogramm unter den folgenden Bedingungen aufgenommen: working electrode stirrer speed mode purge time equilibration time pulse amplitude start potential end potential voltage step measure time pulse time voltage step time sweep rate peak potential DME 2000 rpm DP 300 s 5 s 50 mv 50 mv +200 mv 6 mv 20 ms 40 ms 0.6 s 10 mv/s +100 mv Die Ermittlung der Konzentration erfolgt durch Standardaddition. Abbildungen ================== METROHM 746 VA TRACE ANALYZER ( ) ================== Method: AB98.mth OPERATION SEQUENCE Title : Determination of Vitamin C. AB98 Instructions t/s Main parameters Auxiliary parameters SMPL/M V.fraction ml V.total L 2 DOS/M V.added ml 3 PURGE 4 STIR Rot.speed 2000 /min 5 (ADD 6 PURGE 7 STIR 10.0 Rot.speed 2000 /min 8 SEGMENT Segm.name pol 9 ADD>M Soln.name AscStd V.add ml 10 ADD)3 11 END Method: AB98 SEGMENT pol Instructions t/s Main parameters Auxiliary parameters PURGE 2 0STIR (REP 4 DME 5 DPMODE U.ampl 50 mv t.meas 20.0 ms t.step 0.40 s t.pulse 40.0 ms 6 SWEEP 18.0 U.start -50 mv U.step 6 mv U.end 200 mv Sweep rate 15 mv/s 7 REP)1 8 PURGE 9 STIR Rot.speed 2000 /min 10 0MEAS U.standby mv 11 END Abb. 5: Methode für die Bestimmung von Vitamin C mit dem VA Trace Analyzer 746.

6 Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Seite 6 Method: AB98 SUBSTANCES Ascorb - pol Recognition Display / Plot U.verify 100 mv I.scale auto U.tol (+/-) 50 mv U.div mv/cm U.width min 10 mv U.begin 0 mv U.width max 200 mv U.end 200 mv I.threshold 200 pa Baseline Evaluation Type linear Mode VA Scope whole Quantity I.peak du.front auto Sign. digits 4 S.front auto du.rear auto S.rear auto Calibration :24:39 Coefficients Technique std.add. Y.reg 4.103e-07 Curve type linear Slope 3.836e-05 Nonlin. Mean dev e-09 Additions Soln.name AscStd Mass conc. 1 g/l g/l g/l g/l Range min g/l g/l g/l g/l Range max g/l g/l g/l g/l M.conc./cm g/l g/l g/l g/l Method: AB98 CALCULATION max. 15 lines Quantity Formula (R##, C##, A##) Res.unit Sig.dig Ascorb R1000=MC:Ascorb #g/l 5 Abb. 6: Methode (Fortsetzung).

7 Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Seite 7 ================== METROHM 746 VA TRACE ANALYZER ( ) ================== Determ. : User: Date: Modified : no Run : 0 Time: 16:08:59 Sample table: - Pos. Ident.1/S1 Ident.2/S2 Ident.3/S3 Method.call Sample size/s0 O_Saft 0.5 ml Method : AB98 Title : Determination of Vitamin C. AB98 Remark1 : 10 ml water + 1 ml buffer Remark2 : ml sample Substance : Ascorb Comments Mass conc.: mg/l Mass : 123 ug MC.dev. : 5.15 mg/l (2.09%) Add.mass : 100 ug Cal.dev. : - V0.sample: 500 ul VR U/mV I/uA I.mean Std.dev. I.delta Comments Substance Techn. Y.reg/offset Slope Nonlin. Mean deviat Ascorb std.add e e e-09 Final results +/- Res.dev. % Comments Ascorb = mg/l Substance: Ascorb VR(**) Standard addition curve: Ascorb I (µa) 1.4 I (µa) U (mv) rho(eff) (mg/l) Abb. 7: Resultate, Polarogramme und Standardadditionskurve für die Bestimmung von Vitamin C in Orangensaft.

8 Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) und deren Verbindungen Seite 8 Bemerkungen Literatur Anstelle von 2,6-Dichlorphenolindophenol können auch andere oxidierende Titriermittel [z.b. Iod, Iodid/Iodat, Chloramin-T, Fe(III)] verwendet werden. Die Gefahr, dass neben der Ascorbinsäure auch andere oxidierbare Verbindungen, die in der Probe enthalten sind, erfasst werden, ist dann jedoch grösser. Grössere Mengen Chloridionen (z.b. in Sauerkraut) stören die polarographische Vitamin-C-Bestimmung. Sie werden durch Fällung mit Silbernitrat und anschliessende Filtration aus der Probenlösung entfernt. Metrohm Application Note T-30 Ascorbic acid (vitamin C) in fruit juices Metrohm AG, Herisau. Metrohm Application Note T-54 Vitamin C (ascorbic acid) by photometric titration Metrohm AG, Herisau. L. Erdey, G. Svehla Ascorbinometric Titrations Verlag Akademiai Kiado, Budapest, G. Pongracz Neue potentiometrische Bestimmungsmethoden für Ascorbinsäure und dessen Verbindungen Fresenius Z. Anal. Chem. 253 (1971) K. K. Verma, A. K. Gulati Determination of vitamin C with chloramine T Anal. Chem. 52 (1980) D. Amin Application of differential pulse polarography to the assay of ascorbic acid Microchem. J. 28 (1983) S. Kozar, A. Bujak, J. Eder-Trifunovic, G. Kniewald Determination of L-ascorbic acid in fresh and processed fruit and vegetables by differential pulse polarography Fresenius Z. Anal. Chem. 329 (1988)