Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger. 56. Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 9. August 009, Uhr Verlautbarung Nr.: 76 Jahr: 009 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 56. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 71/009, wird wie folgt geändert: (), (3), Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. IND = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt durch den Vermerk IND am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Bicalutamid "Hikma" 50 mg Filmtabl. L0BB Bicalutamid "Hikma" 150 mg Filmtabl. L0BB Fluvastatin "Genericon" 80 mg Retardtabl. C10AA Gastroloc "Hexal" 0 mg magensaftresistene Gastroloc "Hexal" 40 mg magensaftresistene Panprabene 0 mg magensaftresistente Panprabene 40 mg magensaftresistene Pantip 0 mg magensaftresistente Pantip 40 mg magensaftresistene Pantoprazol "1A Pharma" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "1A Pharma" 40 mg magensaftresistente Pantoprazol "Actavis" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Actavis" 40 mg magensaftresistente Pantoprazol "Arcana" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Arcana" 40 mg magensaftresistene Pantoprazol "G.L." 0 mg magensaftresistente 8 St. 8 St. 1/5

2 HVSV Nr. 76/ Änderung des Erstattungskodex EKO Pantoprazol "G.L." 40 mg magensaftresistene Pantoprazol "Genericon" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Genericon" 40 mg magensaftresistene Pantoprazol "Merck" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Merck" 40 mg magensaftresistene Pantoprazol "Ranbaxy" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Ranbaxy" 40 mg magensaftresistente Pantoprazol "Sandoz" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Sandoz" 40 mg magensaftresistene Pantoprazol "Stada" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Stada" 40 mg magensaftresistene Quetiapin "G.L." 5 mg Filmtabl. Quetiapin "G.L." 100 mg Filmtabl. Quetiapin "G.L." 00 mg Filmtabl. Quetiapin "G.L." 300 mg Filmtabl. Quetiapin "ratiopharm" 4Tage Startpackung Filmtabl. Quetiapin "ratiopharm" 5 mg Filmtabl. Quetiapin "ratiopharm" 100 mg Filmtabl. Quetiapin "ratiopharm" 00 mg Filmtabl. Quetiapin "ratiopharm" 300 mg Filmtabl. 8 St. 8 St. 6 St. 90 St. N05AH N05AH N05AH N05AH St. N05AH St. 90 St. N05AH N05AH N05AH N05AH A. Änderung der Verwendung von im Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten Übernahme von Gelb in Grün: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Neupogen 30 Mio E/0,5 ml minifertigspr. 5 St. L03AA Neupogen 48 Mio E/0,5 ml minifertigspr. 5 St. L03AA Neupogen 30 Mio E/1 ml parenterale Lsg. 5 St. L03AA A3. Änderung der Verwendung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Mevacor 0 mg C10AA Zocord 0 mg Filmtabl. C10AA /5

3 HVSV Nr. 76/ Änderung des Erstattungskodex EKO A4. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode BufloMed "S.Med" retard 600 mg Filmtabl. C04AX Austausch von 8 St. auf Omeprazol "Alternova" 10 mg magensaftresistente A0BC Austausch von 8 St. auf Omeprazol "Alternova" 0 mg magensaftresistente Austausch von 8 St. auf (die Pkg. bleibt unverändert) A0BC Omeprazol "Alternova" 40 mg magensaftresistente Austausch von 8 St. auf (die Pkg. bleibt unverändert) A0BC A5. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Clindac "Sandoz" 150 mg 16 St. J01FF vormals Clindac 150 mg Clindac "Sandoz" 300 mg 16 St. J01FF vormals Clindac 300 mg Clindac "Sandoz" 450 mg Filmtabl. 1 St. J01FF vormals Clindax Hexal 450 mg Filmtabl. Clindac "Sandoz" 600 mg Filmtabl. 1 St. J01FF vormals Clindac Hexal 600 mg Filmtabl. IND Risperdal Consta 5 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer 1 St. N05AX verzögert freisetzenden Susp. zur i.m. Inj. vormals Risperdal Consta 5 mg Depotplv. u. Lsgm. z. IND Risperdal Consta 37,5 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. 1 St. N05AX einer verzögert freisetzenden Susp. zur i.m. Inj. vormals Risperdal Consta 37,5 mg Depotplv. u. Lsgm. z. IND Risperdal Consta 50 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer verzögert freisetzenden Susp. zur i.m. Inj. vormals Risperdal Consta 50 mg Depotplv. u. Lsgm. z. 1 St. N05AX A6. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Betnesol N Augensalbe 3 g S01CA Natriumvalproat "1A Pharma" 500 mg Retardtabl. N03AG Nifehexal 10 mg 0 St. 50 St. C08CA B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Stelara 45 mg Inj.lsg. 1 St. L04AC Mittelschwere bis schwere PlaquePsoriasis erwachsener PatientInnen bei Versagen, Unverträglichkeit oder 3/5

4 HVSV Nr. 76/ Änderung des Erstattungskodex EKO Kontraindikation von systemischen Therapien einschließlich Cyclosporin, Methotrexat oder PUVA. Diagnosestellung, Erstverordnung und engmaschige Kontrollen durch entsprechende Fachabteilung bzw. ambulanz oder durch FachärztInnen mit Erfahrung in der Behandlung der mittelschweren bis schweren PlaquePsoriasis. Die Entscheidung über eine Behandlungsverlängerung nach 8 Wochen muss durch die Fachabteilung bzw. ambulanz oder durch FachärztInnen mit Erfahrung in der Behandlung der mittelschweren bis schweren PlaquePsoriasis erfolgen. Die Behandlung mit Stelara darf nur bei PatientInnen verlängert werden, die auf die Therapie angesprochen haben. Die PatientInnen sollen in ein entsprechendes Register aufgenommen werden. B. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Raptiva 100 mg/ml Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer 4 St. L04AA Inj.lsg. Mittelschwere bis schwere PlaquePsoriasis erwachsener Patienten bei Versagen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation von systemischen Therapien einschließlich Cyclosporin, Methotrexat oder PUVA. Erstverordnung und engmaschige Kontrolle müssen durch einen Facharzt für Dermatologie erfolgen. Die Behandlungsdauer beträgt 1 Wochen. Die Entscheidung über eine Behandlungsverlängerung nach 1 Wochen muss durch den Facharzt für Dermatologie erfolgen. Die Behandlung mit Raptiva darf nur bei Patienten verlängert werden, die auf die Therapie angesprochen haben. Crixivan 333 mg Hartkaps. 135 St. J05AE In Kombination mit antiretroviralen Nukleosidanaloga bei HIV1infizierten Erwachsenen und Kindern ab vier Jahren. Die Therapieeinleitung und regelmäßige kontrollen sind von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung der HIVInfektion besitzt, durchzuführen. C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Bramitob 300 mg/4 ml Lsg. für einen Vernebler 56 St. J01GB Valdoxan 5 mg Filmtabl. N06AX St. Iressa 50 mg Filmtabl. L01XE Paroxetin "easypharm" 0 mg Filmtabl. 10 St. N06AB Toctino 10 mg Weichkaps. D11AX Toctino 30 mg Weichkaps. D11AX Xiclav Quicktab 1 g 10 St. J01CR Bicalutamid "Bluefish" 50 mg Filmtabl. L0BB Bicalutamid "Bluefish" 150 mg Filmtabl. L0BB Citalopram "Actavis" 30 mg Filmtabl. 10 St. N06AB Citalopram "Actavis" 60 mg Filmtabl. 10 St. N06AB Glimepirid "Actavis" 1 mg A10BB Glimepirid "Actavis" mg A10BB Glimepirid "Actavis" 3 mg A10BB Glimepirid "Actavis" 4 mg A10BB Zolpidemtartrat "Acavis" 10 mg Filmtabl. 10 St. N05CF Bicalutamid "Ranbaxy" 150 mg Filmtabl. L0BB Paroxetin "Actavis" 0 mg Filmtabl. N06AB Quetiapin "Sandoz" 100 mg Filmtabl. 90 St. N05AH * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Berichtigung der amtlichen Verlautbarung im Internet Nr. 71/009: Die Aufnahme der Arzneispezialität Bramitob 300 mg/4 ml Lsg. für einen Vernebler in den Roten Bereich erfolgte mit Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Clindac "Sandoz" 150 mg (vormals Clindac 150 mg 4/5

5 HVSV Nr. 76/ Änderung des Erstattungskodex EKO ) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Clindac "Sandoz" 300 mg (vormals Clindac 300 mg ) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Clindac "Sandoz" 450 mg Filmtabl. (vormals Clindac "Hexal" 450 mg Filmtabl.) erfolgte auf Grund des Schreibens der AGES , GZ MRPNr DE/H/1989/001. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Clindac "Sandoz" 600 mg Filmtabl. (vormals Clindac "Hexal" 600 mg Filmtabl.) erfolgte auf Grund des Schreibens der AGES , GZ MRPNr DE/H/1989/00. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Risperdal Consta 5 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer verzögert freisetzenden Susp. zur intramuskulären Inj. (vormals Risperdal Consta 5 mg Depotplv. u. Lsgm. z. Herst. einer Inj.susp.) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Risperdal Consta 37,5 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer verzögert freisetzenden Susp. zur intramuskulären Inj. (vormals Risperdal Consta 37,5 mg Depotplv. u. Lsgm. z. Herst. einer Inj.susp.) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Risperdal Consta 50 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer verzögert freisetzenden Susp. zur intramuskulären Inj. (vormals Risperdal Consta 50 mg Depotplv. u. Lsgm. z. Herst. einer Inj.susp.) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Betnesol N Augensalbe erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung mit Schreiben des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Natriumvalproat "1A Pharma" 500 mg Retardtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung mit Schreiben des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Nifehexal 10 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung mit Schreiben des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Raptiva 100 mg/ml Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer Inj.lsg. erfolgte wegen des Widerrufs der Zulassung mit Schreiben der AGES Die Streichung der Arzneispezialität Crixivan 333 mg Hartkaps. erfolgte wegen des Widerrufs der Zulassung mit Schreiben der AGES Die sonstigen Änderungen des Erstattungskodex erfolgten mit Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger , und Für den Hauptverband: Klein Schelling 5/5