Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger. 87. Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 8. Februar 01, Uhr Verlautbarung Nr.: Jahr: 01 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 87. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 7/01, wird wie folgt geändert: Zeichenerklärung (), (3), L3, L4, L5,... = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) IND = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk IND am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. Au = Facharzt/Fachärztin für Augenheilkunde Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef- und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. N = Facharzt/Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef- und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. U = Facharzt/Fachärztin für Urologie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef- und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. SG = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. 1/7

2 A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Au Dorzolamid + Timolol "Arcana" 0 mg/ml + 5 mg/ml Augentropf. 5 ml 1 ml = S01ED IND SG IND SG IND SG IND SG N Lafene 5 mcg/h transdermales Pflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Lafene 50 mcg/h transdermales Pflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Lafene 75 mcg/h transdermales Pflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Lafene 100 mcg/h transdermales Pflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Levetiracetam "ratiopharm" 100 mg/ml Lsg. zum Einnehmen 8 Tr. 5 St. N0AB St. N0AB St. N0AB St. N0AB ml - N03AX N Levetiracetam "ratiopharm" 500 mg Filmtabl. 60 St. - N03AX N Levetiracetam "ratiopharm" 1000 mg Filmtabl. 60 St. - N03AX Mirtazapin "easypharm" 30 mg Filmtabl. vormals Mirtas 30 mg Filmtabl. Zul.Nr N06AX Olanzapin "1A Pharma",5 mg Filmtabl. Olanzapin "1A Pharma" 5 mg Filmtabl. Olanzapin "1A Pharma" 10 mg Filmtabl. Olanzapin "Sandoz",5 mg Filmtabl. Olanzapin "Sandoz" 5 mg Filmtabl. Olanzapin "Sandoz" 7,5 mg Filmtabl. Olanzapin "Sandoz" 10 mg Filmtabl. Olanzapin "Sandoz" 15 mg Filmtabl. Olanzapin "Sandoz" 0 mg Filmtabl. N05AH N05AH N05AH N05AH N05AH N05AH N05AH N05AH N05AH A. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Lactulose "Hexal" Konz. orale Lsg. 00 ml A06AD Streichung der 500 ml-pkg. Losartan "Stada" 50 mg Filmtabl. C09CA Losartan "Stada" 100 mg Filmtabl. C09CA /7

3 Losartan/HCT "Stada" 50 mg/1,5 mg Filmtabl. Losartan/HCT "Stada" 100 mg/1,5 mg Filmtabl. Losartan/HCT "Stada" 100 mg/5 mg Filmtabl. L-Thyroxin "Henning" 15 mcg Tabl. Streichung der 84 St.-Pkg. L-Thyroxin "Henning" 150 mcg Tabl. Streichung der 84 St.-Pkg. C09DA C09DA C09DA H03AA H03AA A3. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Domperidon "Alternova" 10 mg Tabl. 10 St. A03FA St. - Felodipin "ratiopharm" retard 10 mg Filmtabl. C08CA Isoglaucon 1/4 % Augentropf. 10 ml S01EA Spironolacton "Agepha" Tabl. 0 St. C03DA St. - IND Sumatriptan "ratiopharm" 100 mg Tabl. St. N0CC Migräne nach Erstverordnung durch einen Neurologen 6 St. - Venlafaxin "Ranbaxy" 50 mg Tabl. - N06AX St. - U Alfuzosin "1 A Pharma" 5 mg Retardtabl. - G04CA St. U Alfuzosin "Hexal" 5 mg Retardtabl. - G04CA St. Amboneural 10 mg Tabl. 50 St. N04BD Bicalutamid "Interpharm" 150 mg Filmtabl. - L0BB IND CicloralHexal 100 mg Kaps. 50 St. L04AD nach Organtransplantationen Felodipin "Arcana" retard 5 mg Filmtabl. C08CA Furosemid "Genericon" 0 mg Amp. 5 St. C03CA ml Lasix 0 mg/ ml Amp. 5 St. C03CA ml Methergin Tropf. 10 ml G0AB ml = 5 Tr. Mirtazapin "easypharm" 30 mg Filmtabl. - N06AX Zul.Nr Nifedipin "Genericon" 10 mg Kaps. 0 St. C08CA St. Propafenon "Genericon" 150 mg Filmtabl. 0 St. C01BC St. Propafenon "Genericon" 300 mg Filmtabl. 0 St. C01BC St. - Triamteren "Genericon" comp. Tabl. 0 St. C03EA St. - Pravastatin "Interpharm" 0 mg Tabl. C10AA /7

4 B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: L6 Galantamin "Krka" 8 mg Retardkaps. 14 St. N06DA Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. - Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. - Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. - Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis - Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. - Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE - Die Therapie mit Galantamin Krka ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. - Galantamin Krka darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. - Galantamin Krka eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). L6 Galantamin "Krka" 16 mg Retardkaps. 14 St. N06DA Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. - Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. - Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance - Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis - Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. - Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE - Die Therapie mit Galantamin Krka ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. - Galantamin Krka darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. - Galantamin Krka eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). L6 Galantamin "Krka" 4 mg Retardkaps. 14 St. - N06DA Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. - Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. - Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. - Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis - Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. - Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE - Die Therapie mit Galantamin "Krka" ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. - Galantamin "Krka" darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. - Galantamin "Krka" eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Hizentra 00 mg/ml Lsg. zur subkutanen Inj. 5 ml 10 St. - J06BA Eine Kostenübernahme ist im ausführlich begründeten Einzelfall möglich. Zul.Nr Hizentra 00 mg/ml Lsg. zur subkutanen Inj. 10 ml 10 St. - J06BA Eine Kostenübernahme ist im ausführlich begründeten Einzelfall möglich. Zul.Nr Hizentra 00 mg/ml Lsg. zur subkutanen Inj. 10 ml 0 St. - J06BA Eine Kostenübernahme ist im ausführlich begründeten Einzelfall möglich. Zul.Nr /7

5 Hizentra 00 mg/ml Lsg. zur subkutanen Inj. 0 ml 0 St. - J06BA Eine Kostenübernahme ist im ausführlich begründeten Einzelfall möglich. Zul.Nr Tobi Podhaler 8 mg Hartkaps. mit Plv. zur Inhalation 4 St. - J01GB Bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren mit zystischer Fibrose in der Indikation chronische Infektion der Lunge mit Pseudomonas aeruginosa; Erstverordnung, Therapieeinstellung und regelmäßige Kontrollen durch entsprechende Zentren. L6 Trajenta 5 mg Filmtabl. 14 St. - A10BH Bei PatientInnen mit Diabetes Typ II - Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. - Die Behandlung mit Trajenta hat nur als Second-line-Therapie: als Monotherapie bei Metformin-Unverträglichkeit oder -Kontraindikation, wenn mit kostengünstigeren Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATC Code A10BB, A10BF, A10BX) nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann, als Kombinationstherapie mit Metformin oder als Kombinationstherapie mit Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn bei unzureichender Zweifachkombination aus der jeweils höchsten vertragenen Dosis von Metformin und eines Sulfonylharnstoffs nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann zu erfolgen. - Trajenta darf nicht mit Insulin kombiniert werden. - Alle 6 Monate ist eine HbA1c-Bestimmung - Trajenta eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6) Victrelis 00 mg Hartkaps. 336 St. - J05AE Zur Behandlung erwachsener PatientInnen mit chronischer Hepatitis C (CHC)-Infektion Genotyp 1 in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin nach vierwöchiger Vortherapie mit Peginterferon alfa und Ribavirin: - bei therapienaiven PatientInnen mit nicht nachweisbaren HCV RNA Spiegel in Woche 8 und 4 für 4 Wochen (Gesamttherapiedauer 8 Wochen) - bei therapienaiven PatientInnen mit nachweisbaren HCV RNA Spiegel in Woche 8 und nicht nachweisbaren HCV RNA Spiegel in Woche 4 und bei allen vortherapierten PatientInnen für 3 Wochen, daran anzuschließen ist eine 1 wöchige Therapie mit Peginterferon alfa und Ribavirin (Gesamttherapiedauer 48 Wochen) - kein Einsatz bei Nullrespondern Die Indikationsstellung und Therapieüberwachung muss durch einen Arzt/eine Ärztin mit Erfahrung in der Behandlung der Hepatitis C erfolgen. Die Therapie ist sofort abzusetzen: - wenn in Woche 1 der HCV RNA Spiegel größer gleich 100IU/ml oder - wenn in Woche 4 der HCV RNA Spiegel nachweisbar ist B. Änderung des ATC-Codes von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Veregen 10 % Salbe 15 g - D06BB Bei Versagen von Alternativen im Grünen Bereich zur Behandlung von Condylomata acuminata bei Erwachsenen. vormals ATC-Code D11AX 5/7

6 C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATC-Code Esomeprazol "ratiopharm" 0 mg magensaftresistente A0BC Tabl. 14 St. Esomeprazol "ratiopharm" 40 mg magensaftresistente 14 St. A0BC Tabl. Mutan 60 mg Filmtabl. 14 St. N06AB Donepezil "Pfizer" 5 mg Filmtabl. 14 St. N06DA Donepezil "Pfizer" 10 mg Filmtabl. N06DA Latanoratio 50 mcg/ml Augentropfen,5 ml S01EE Latanoratio comp 50 mcg/ml + 5 mg/ml Augentropf.,5 ml S01ED Levetiracetam "Genericon" 500 mg Filmtabl. N03AX St. Levetiracetam "Genericon" 1000 mg Filmtabl. N03AX St. Xarelto 15 mg Filmtabl. 14 St. B01AX St. Xarelto 0 mg Filmtabl. 14 St. B01AX Levetiracetam "Stada" 500 mg Filmtabl. N03AX St. Latanoprost "Stada" 50 mcg/ml Augentropf.,5 ml S01EE Levetiracetam "Stada" 1000 mg Filmtabl. N03AX St. Clarithromycin UNO "Stada" 500 mg Retard- J01FA Filmtabl. Latanoprost/Timolol "Stada" 50 mcg/ml +,5 ml S01ED mg/ml Augentropf. Ibandronsäure "Sandoz" 6 mg Konz. z. Herst. einer 1 St. M05BA Inf.lsg. Donepezil "Actavis" 5 mg Filmtabl. N06DA Donepezil "Actavis" 10 mg Filmtabl. N06DA Ibandronsäure "Sandoz" 3 mg/3 ml Inj.lsg. 1 St. M05BA Latano-Vision 50 mcg/ml Augentropf.,5 ml S01EE LatanoTim-Vision 50 mcg/ml + 5 mg/ml Augentropf.,5 ml S01ED C. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATC-Code Valaciclovir "Pfizer" 500 mg Filmtabl. 10 St. J05AB St. Legalon SIL Trockensubst. zur Infusionsbereitung 4 St. A05BA Lucentis 10 mg/ml Inj.lsg. 1 St. S01LA Onbrez Breezhaler 150 mcg Hartkaps. mit Plv. z. 10 St. R03AC Inhal. Onbrez Breezhaler 300 mcg Hartkaps. mit Plv. z. Inhal. R03AC /7

7 * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Arzneispezialitäten sind gemäß 31 Abs 3 Z 1 ASVG nach dem anatomisch-therapeutisch-chemischen Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (ATC-Code) zu ordnen. Die Änderung der ATC-Codes erfolgte auf Grund der aktuellen Substanzklassifikation. Die Streichungen der Arzneispezialitäten aus dem Grünen und Gelben Bereich Lactulose "Hexal" Konz. orale Lsg. 500 ml, L-Thyroxin "Henning" 15 mcg Tabl. 84 St., L-Thyroxin "Henning" 150 mcg Tabl. 84 St., Alfuzosin "1 A Pharma" 5 mg Retardtabl., Alfuzosin "Hexal" 5 mg Retardtabl., Amboneural 10 mg Tabl., Bicalutamid "Interpharm" 150 mg Filmtabl., CicloralHexal 100 mg Kaps., Felodipin "Arcana" retard 5 mg Filmtabl., Furosemid "Genericon" 0 mg Amp., Lasix 0 mg/ ml Amp., Methergin Tropf., Nifedipin "Genericon" 10 mg Kaps., Propafenon "Genericon" 150 mg Filmtabl., Propafenon "Genericon" 300 mg Filmtabl. und Triamteren "Genericon" comp. Tabl. erfolgten auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes gemäß 38 Abs. 3 VO-EKO wegen Nichtlieferfähigkeit. Die Streichung der Arzneispezialität Domperidon "Alternova" 10 mg Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Felodipin "ratiopharm" retard 10 mg Filmtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Isoglaucon 1/4 % Augentropf. erfolgte wegen des Erlöschens der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen, eingelangt am , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Spironolacton "Agepha" Tabl. erfolgte wegen des Erlöschens der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen, eingelangt am , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Sumatriptan "ratiopharm" 100 mg Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Venlafaxin "Ranbaxy" 50 mg Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Pravastatin "Interpharm" 0 mg Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Legalon SIL Trockensubst. zur Infusionsbereitung aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Valaciclovir "Pfizer" 500 mg Filmtabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Lucentis 10 mg/ml Inj.lsg. erfolgte auf Grund der Entscheidung der Unabhängigen Heilmittelkommission , GZ /0001-UHK/011. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Onbrez Breezhaler 150 mcg Hartkaps. mit Plv. z. Inhal. und Onbrez Breezhaler 300 mcg Hartkaps. mit Plv. z. Inhal. erfolgten auf Grund der Entscheidung der Unabhängigen Heilmittelkommission , GZ /0001-UHK/011. Die sonstigen Änderungen des Erstattungskodex erfolgten auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger Für den Hauptverband: Schelling Klein 7/7

8 Signaturwert Prüfinformation Hinweis aizbqjyjz4y0qbjmrj5v+9bkguyhx/ufdoikvv0jfu1mee3yebltegawlp/dpr/x InT4 YBgpG9Z1hcmhOQ+TUX/4ZSt5QlNcrgfrUlfdVeZNYl4j64ZwQ8RVGHTgZwSG 0GT7z1AS 9D8SMzg9Z7A5vU1wjIswPWlrifEkUxn7tLA Unterzeichner Datum/Zeit-UTC Aussteller- Zertifikat Serien-Nr 043 Methode Thomas Burkhardt, Mag. Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger ab T09:31:4Z CN=a-sign-corporate-light-0, OU=a-sign-corporatelight-0, O=A-Trust Ges. f. Sicherheitssysteme im elektr. Datenverkehr GmbH, C=AT urn:dsig:rsawithsha1 Informationen zur Prüfung der elektronischen Signatur finden Sie unter: Da die technische Rückführung dieses Dokuments nicht möglich ist, wird gemäß 0 E-GovG eine Verifizierung angeboten. Informationen zur Verifikation finden Sie unter verifikation.html. Dieses Dokument wurde amtssigniert. Auch ein Ausdruck dieses Dokuments hat gemäß 0 E-Government-Gesetz die Beweiskraft einer öffentlichen Urkunde.