Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger. 53. Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 8. Mai 009, Uhr Verlautbarung Nr.: 49 Jahr: 009 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 53. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 4/009, wird wie folgt geändert: (), (3),... Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt durch den Vermerk am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. L3, L4, L5,... = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Doxazosin "Genericon" 8 mg C0CA Ennos 0 mg/0 Tropf. Lsg. zum Einnehmen 18,5 ml 1 ml = N06AB Fentanyl "Actavis" 5 mcg/h transdermales Pflaster Fentanyl "Actavis" 50 mcg/h transdermales Pflaster nicht ausreichend behandelbar Fentanyl "Actavis" 75 mcg/h transdermales Pflaster Fentanyl "Actavis" 100 mcg/h transdermales Pflaster 33 Tr. N0AB N0AB N0AB N0AB Fluvastatin "Actavis" 80 mg Retardtabl. C10AA Mirtazapin "Actavis" 15 mg Schmelztabl. N06AX Ramipril/HCT "Actavis",5 mg/1,5 mg C09BA Ramipril/HCT "Actavis" 5 mg/5 mg C09BA Rasilez 150 mg Filmtabl. wenn ACEHemmer nicht vertragen werden Rasilez 300 mg Filmtabl. wenn ACEHemmer nicht vertragen werden C09XA St. 8 St. C09XA A. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: BufloMed "S.Med" 300 mg Filmtabl. vormals Buflomed "Genericon" 300 mg Filmtabl. 0 St. 50 St. C04AX /5

2 BufloMed "S.Med" retard 600 mg Filmtabl. vormals Buflomed "Genericon" retard 600 mg Filmtabl. Meresasul 50 mg Kaps. vormals Meresa 50 mg Kaps. Meresasul 00 mg vormals Meresa 00 mg 8 St. C04AX St. N05AL St. 50 St. N05AL A3. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Indobene 50 mg Manteltabl. 50 St. M01AB B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Cholestagel 65 mg Filmtabl. 180 St. C10AC Bei diagnostisch gesicherter KHK mit Hypercholesterinämie, wenn Statine (C10AA), Colestyramin (C10AC01) und Ezetimib (C10AX09) alleine und in Kombination (C10BA0) nicht ausreichend wirksam (LDLWerte über 113 mg/dl) oder kontraindiziert sind. Serdolect 4 mg Filmtabl. N05AE Wenn mit anderen Antipsychotika aus dem Grünen Bereich (ATCCode N05A) nicht das Auslangen gefunden werden kann. Es ist sicherzustellen, dass die in der Fachinformation angeführten EKGKontrollen Serdolect 1 mg Filmtabl. 8 St. N05AE Wenn mit anderen Antipsychotika aus dem Grünen Bereich (ATCCode N05A) nicht das Auslangen gefunden werden kann. Es ist sicherzustellen, dass die in der Fachinformation angeführten EKGKontrollen Serdolect 16 mg Filmtabl. 8 St. N05AE Wenn mit anderen Antipsychotika aus dem Grünen Bereich (ATCCode N05A) nicht das Auslangen gefunden werden kann. Es ist sicherzustellen, dass die in der Fachinformation angeführten EKGKontrollen B. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: L1 Avodart 0,5 mg Weichkaps. G04CB Bei Erstverordnung durch den Urologen/die Urologin Bei Patienten mit benigner ProstataHyperplasie mit mittelgradiger bis schwerer Symptomatik Wenn mit alphareduktasehemmern aus dem Grünen Bereich allein oder in Kombination mit Alphablockern (ATCCode G04CB, G04CA, C0CA) über einen Zeitraum von 6 bis 1 Monaten nachweislich nicht der gewünschte Behandlungserfolg erzielt werden konnte Für Patienten, die bereits auf Avodart eingestellt sind Bei ausbleibendem Erfolg nach 6 1 Monaten sollte die Therapie abgesetzt werden Avodart eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 1 Monate (L1) B3. Änderung der Bezeichnung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: ReFacto AF 50 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer vormals ReFacto 50 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer 50 IE B0BD Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. ReFacto AF 500 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer vormals ReFacto 500 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer 500 IE B0BD Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz /5

3 ReFacto AF 1000 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer vormals ReFacto 1000 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer 1000 IE B0BD Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Nebivolol "Interpharm" 5 mg 10 St. C07AB Nplate 50 mcg Plv. z. Herst. einer Inj.Lsg. B0BX St. Nplate 500 mcg Plv. z. Herst. einer Inj.Lsg. B0BX St. Quetiapin "G.L." 5 mg Filmtabl. 6 St. N05AH Quetiapin "G.L." 100 mg Filmtabl. N05AH St. Quetiapin "G.L." 00 mg Filmtabl. N05AH Quetiapin "G.L." 300 mg Filmtabl. N05AH Efient 5 mg Filmtabl. 8 St. B01AC Efient 10 mg Filmtabl. 8 St. B01AC Ropinirol "Actavis" 0,5 mg Filmtabl. N04BC Panprabene 0 mg magensaftresistente A0BC Panprabene 40 mg magensaftresistente A0BC Pantoprazol "Merck" 0 mg magensaftresistente A0BC Pantoprazol "Merck" 40 mg magensaftresistente A0BC Ropinirol "Actavis" 0,5 mg Filmtabl. N04BC Ropinirol "Actavis" 1 mg Filmtabl. N04BC Ropinirol "Actavis" mg Filmtabl. N04BC Ropinirol "Actavis" 3 mg Filmtabl. N04BC Ropinirol "Actavis" 4 mg Filmtabl. N04BC Pantoprazol "Actavis" 0 mg magensaftresistente A0BC Pantoprazol "Actavis" 40 mg magensaftresistente Pantoprazol "Genericon" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Genericon" 40 mg magensaftresistente 8 St. 8 St. A0BC A0BC A0BC Fluvastatin "Genericon" 80 mg Retardtabl. C10AA Pantoprazol "Stada" 0 mg magensaftresistente A0BC /5

4 Pantoprazol "Stada" 40 mg magensaftresistente Tetrazepam "MIP" 50 mg 10 St. A0BC M03BX C. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Ebetrexat 10 mg/ml in einer Fertigspr. 0,75 ml 0,75 ml 1 ml 1 ml 1,5 ml 1,5 ml ml ml L01BA * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität BufloMed S.Med 300 mg Filmtabl. (vormals Buflomed Genericon 300 mg Filmtabl.) erfolgte auf Grund des Schreibens des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität BufloMed S.Med retard 600 mg Filmtabl. (vormals Buflomed Genericon retard 600 mg Filmtabl.) erfolgte auf Grund des Schreibens des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ _0108_LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Meresasul 50 mg Kaps. (vormals Meresa 50 mg Kaps.) erfolgte auf Grund des Schreibens des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Meresasul 00 mg (vormals Meresa 00 mg ) erfolgte auf Grund des Schreibens des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialitäten ReFacto AF 50 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer (vormals ReFacto 50 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer ), ReFacto AF 500 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer (vormals ReFacto 500 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer ) und ReFacto AF 1000 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer (vormals ReFacto 1000 I.E. Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer ) erfolgte auf Grund des Schreibens der European Medicines Agency (EMEA) , Doc.Ref: EMEA/CHMP/586043/008. Die Streichung der Arzneispezialität Indobene 50 mg Manteltabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung mit Schreiben des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Ebetrexat 10 mg/ml in einer Fertigspr. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte auf Grund der Entscheidung der Unabhängigen Heilmittelkommission , GZ BMGFJ UHK/0001UHK/08. 4/5

5 Die sonstigen Änderungen des Erstattungskodex erfolgten mit Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger und Für den Hauptverband: Schelling Klein 5/5