Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Änderung des Erstattungskodex

Transkript

1 Freigabe zur Abfrage: Verlautbarung Nr.: 16/016 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 136. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 45/, wird wie folgt geändert: (), (3), N P U F14 L3, L4, L5,... SG Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z. B.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Facharzt/Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Kinder und Jugendpsychiatrie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Facharzt/Fachärztin für Urologie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Die Arzneispezialität ist nur für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen bis zum vollendeten 14. Lebensjahr in den Grünen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Altersbeschränkung ist die Arzneispezialität wie eine Arzneispezialität des Gelben Bereichs des Erstattungskodex zu behandeln, wobei, wenn die Notwendigkeit für die Verordnung einer kindergerechten Zubereitung (z.b.: Saft) oder Dosierung entsprechend den Bestimmungen der HeilmittelBewilligungs und KontrollVerordnung und den Richtlinien über die ökonomische Verschreibweise dokumentiert wird, die vorherige Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes durch eine nachfolgende Kontrolle der Einhaltung der bestimmten Verwendung ersetzt werden kann. = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. 1 von 11

2 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung Entschei Esomeprazol "1A Pharma" 0 mg magensaftresistente NP NP Esomeprazol "1A Pharma" 40 mg magensaftresistente Verfahrensnummer A0BC Abschnitt IV/3411 A0BC Abschnitt IV/341 Colidimin 400 mg 18 St. A07AA Abschnitt IV/3384 Candesartan "Amed" 8 mg C09CA Abschnitt IV/340 Candesartan "Amed" 16 mg Candesartan "Amed" 3 mg Paracetamol "Sandoz" 500 mg Olanzapin "Accord",5 mg Olanzapin "Accord" 5 mg Olanzapin "Accord" 10 mg Olanzapin "Accord" mg Aripiprazol "Genericon" 10 mg Aripiprazol "Genericon" mg Aripiprazol "Genericon" 30 mg Aripiprazol "Sandoz" 10 mg Aripiprazol "Sandoz" mg Aripiprazol "Sandoz" 30 mg Dulasolan 30 mg magensaftresistente Dulasolan 60 mg magensaftresistente C09CA Abschnitt IV/341 C09CA Abschnitt IV/34 St. St. St. St. N0BE Abschnitt IV/3349 N05AH Abschnitt IV/3430 N05AH Abschnitt IV/3431 N05AH Abschnitt IV/343 N05AH Abschnitt IV/3433 N05AX Abschnitt IV/3408 N05AX Abschnitt IV/3409 N05AX Abschnitt IV/3410 N05AX Abschnitt IV/3416 N05AX Abschnitt IV/3417 N05AX Abschnitt IV/3418 N06AX Abschnitt IV/345 N06AX Abschnitt IV/346 von 11

3 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO A. Änderung der Verwendung Überführung Gelben in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Lyrica 5 mg Lyrica 50 mg Lyrica 75 mg Lyrica 100 mg Lyrica 0 mg Lyrica 00 mg Lyrica 300 mg Pioglitazon "Hexal" mg wenn mit Metformin keine ausreichende Blutzuckereinstellung erreicht wird Pioglitazon "Hexal" 30 mg wenn mit Metformin keine ausreichende Blutzuckereinstellung erreicht wird Pioglitazon "Hexal" 45 mg wenn mit Metformin keine ausreichende Blutzuckereinstellung erreicht wird 1 St. 56 St. 84 St. 1 St. 84 St. 56 St. 1 St. 84 St. 56 St. 1 St. 84 St. 56 St. mer N03AX Abschnitt VII/1745 N03AX Abschnitt VII/1746 N03AX Abschnitt VII/1747 N03AX Abschnitt VII/1748 N03AX Abschnitt VII/1749 N03AX Abschnitt VII/1750 N03AX Abschnitt VII/1751 A10BG Abschnitt VVW/39 A10BG Abschnitt VVW/330 A10BG Abschnitt VVW/331 A3. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Anastrozol "Actavis" 1 mg (Streichung der Pkg.) Lamotrigin "Hexal" 5 mg lösl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind (Streichung der Pkg.) Lamotrigin "Hexal" 50 mg lösl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind (Streichung der Pkg.) mer L0BG Abschnitt VIII/9443 N03AX Abschnitt VIII/9306 N03AX Abschnitt VIII/ von 11

4 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO A4. Änderung des ATCCodes von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode mer Acetolyt Gran. 300 g V03AE vormals ATCCode A1CX Calciumacetat "Medice" 500 mg DialyseZusatztherapie vormals ATCCode V03AE Calciumacetat "Medice" 700 mg DialyseZusatztherapie vormals ATCCode V03AE 100 St. 00 St. 100 St. 00 St. V03AE V03AE A5. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Aredia 30 mg Trockensubst. z. Inf.bereitung m. Lsgm. osteolytische Knochenprozesse neoplast. Genese F14 F14 U Verfahrensnummer 1 St. M05BA Diclosyl Gel 40 g M0AA Parlodel,5 mg G0CB Parlodel,5 mg G0CB Hyperprolaktinämie 100 St. Umprel,5 mg N04BC St. Umprel 5 mg Kaps. N04BC Amoxistad plus 6,5 mg/5 ml 100 ml J01CR Trockensaft Amoxistad plus 31,5 mg/5 ml Trockensaft 100 ml J01CR Clarithromycin "Ranbaxy" 500 mg J01FA Clopidogrel "Ranbaxy" 75 mg B01AC Zur Hemmung der Thrombozytenaggregation, wenn ASS nicht ausreichend oder kontraindiziert ist Escitalopram "Ranbaxy" 10 mg Escitalopram "Ranbaxy" 0 mg Finasterid "Ranbaxy" 5 mg Gabapentin "Ranbaxy" 300 mg Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind und Behandlung des neuropathischen Schmerzes, wenn mit kostengünstigeren Therapiealternativen (ATC N0A, N03AF01, N06A) nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. 8 St. N06AB N06AB St. G04CB St. N03AX von 11

5 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO U F14 Gabapentin "Ranbaxy" 400 mg Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind und Behandlung des neuropathischen Schmerzes, wenn mit kostengünstigeren Therapiealternativen (ATC N0A, N03AF01, N06A) nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. Losartan/HCT "Ranbaxy" 50 mg/1,5 mg Losartan/HCT "Ranbaxy" 100 mg/5 mg Sertralin "Ranbaxy" 50 mg Sertralin "Ranbaxy" 100 mg Simvastatin "Ranbaxy" 0 mg Simvastatin "Ranbaxy" 40 mg Simvastatin "Ranbaxy" 80 mg Tamsulosin "Ranbaxy" 0,4 mg Retardkaps. Ofloxacin "ratiopharm" 00 mg Ofloxacin "ratiopharm" 400 mg Penbene IE/5 ml Trockensaft 100 St. N03AX St. C09DA St. C09DA N06AB N06AB C10AA C10AA C10AA St. G04CA J01MA Abschnitt VIII/ St. J01MA Abschnitt VIII/ ml 1 ML = 5 ml 0 ml 1 ML = 5 ml J01CE Abschnitt VIII/930 B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Sevelamer "ratiopharm" 800 mg Verfahrensnummer 180 St. V03AE Abschnitt IV/3434 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE, ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. 5 von 11

6 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO L3 Strattera 4 mg/ml Lösung zum Einnehmen 1 St. 3 St. N06BA Abschnitt IV/3351 Bei Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms, wenn der Einsatz von Stimulanzien (ATCCode N06BA04) nicht angezeigt ist, wenn Hinweise auf einen Substanzmissbrauch bestehen oder ein solcher bestand, bei PatientInnen mit komorbider Tic oder Angststörung. Diagnosestellung, Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrolle durch einen Facharzt/eine Fachärztin für Neurologie, Psychiatrie, Kinder und Jugendpsychiatrie oder Pädiatrie. Atomoxetin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 3 Monate (L3). L6 Synjardy 5 mg/850 mg 60 St. A10BD Abschnitt IV/3356 Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Kein Einsatz bei einer KreatininClearance kleiner 60 ml/min. Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Empagliflozin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung L6 Synjardy 5 mg/1000 mg 60 St. A10BD Abschnitt IV/3357 Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Kein Einsatz bei einer KreatininClearance kleiner 60 ml/min. Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Empagliflozin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung L6 Synjardy 1,5 mg/850 mg 60 St. A10BD Abschnitt IV/3358 Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Kein Einsatz bei einer KreatininClearance kleiner 60 ml/min. Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Empagliflozin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung L6 Synjardy 1,5 mg/1000 mg 60 St. A10BD Abschnitt IV/3359 Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Kein Einsatz bei einer KreatininClearance kleiner 60 ml/min. Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Empagliflozin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung 6 von 11

7 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO Valganciclovir "Sandoz" 450 mg 60 St. J05AB Abschnitt IV/3435 Initial und Erhaltungstherapie der CytomegalievirusRetinitis bei PatientInnen mit AIDS. Valganciclovir ist zur Prophylaxe (drei bis vier Monate) einer CMVErkrankung bei CMVnegativen PatientInnen angezeigt, die ein Organtransplantat von einem/einer CMVpositiven Spender/Spenderin erhalten haben. B. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode L6 Jardiance 10 mg Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Keine Neueinstellung bei einer KreatininClearance kleiner 60 ml/min. Wenn die KreatininClearance unter EmpagliflozinTherapie unter 60 ml/min fällt, ist eine maximale Tagesdosis von 10 mg einzusetzen. Kein Einsatz bei einer Kreatinin Clearance kleiner 45 ml/min. Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Empagliflozin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung L6 Jardiance 5 mg Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Keine Neueinstellung bei einer KreatininClearance kleiner 60 ml/min. Wenn die KreatininClearance unter EmpagliflozinTherapie unter 60 ml/min fällt, ist eine maximale Tagesdosis von 10 mg einzusetzen. Kein Einsatz bei einer Kreatinin Clearance kleiner 45 ml/min. Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Empagliflozin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung L6 Jentadueto,5 mg/850 mg 60 St. L6 Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Linagliptin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung Jentadueto,5 mg/1000 mg 60 St. Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Linagliptin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung mer A10BX Abschnitt VII/1775 A10BX Abschnitt VII/1776 A10BD Abschnitt VII/177 A10BD Abschnitt VII/ von 11

8 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO L6 Trajenta 5 mg Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung hat nur als SecondlineTherapie zu erfolgen. Regelmäßige HbA1cBestimmungen sind durchzuführen. Linagliptin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). A10BH Abschnitt VII/1774 B3. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Kineret 100 mg Inj.lsg. Fertigspr. 8 St. 0,67 ml Verfahrensnummer L04AC Abschnitt V STR/553 Eine Kostenübernahme ist möglich in der Indikation mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis erwachsener Patienten ab 18 Jahren nach Versagen von mindestens zwei anderen DMARDs (diseasemodifying antirheumatic drugs) inklusive Methotrexat. Die vorliegenden Untersuchungsergebnisse lassen darauf schließen, dass ein klinisches Ansprechen normalerweise innerhalb von 1 Wochen erzielt wird. Erstverordnung und engmaschige Kontrolle durch Facharzt mit Additivfach Rheumatologie oder durch Zentren, die berechtigt sind, solche auszubilden. Gegenanzeigen der Fachinformation beachten! Thrombodine 50 mg B01AC Abschnitt VIII/908 Eine Kostenübernahme ist möglich in der Indikation coronare Stentimplantation für die Dauer von bis zu acht Wochen, wenn eine Kontraindikation gegen Acetylsalicylsäure besteht. C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode CycloPel 300 mg Kaps. J01AA St. Grelidohex 75 mg B01AC Cerdelga 84 mg A16AX St. Sevelamer "Sandoz" 800 mg 180 St. V03AE Candesartan "Arcana" 16 mg C09CA Candesartan "Arcana" 3 mg C09CA Pregabalin "Genericon" 5 mg 0 St. 60 St. N03AX16.1. Pregabalin "Genericon" 50 mg 90 St. 90 St. N03AX von 11

9 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO Pregabalin "Genericon" 75 mg 0 St. N03AX St. Pregabalin "Genericon" 100 mg N03AX St. Pregabalin "Genericon" 0 mg 0 St. N03AX St. Pregabalin "Genericon" 00 mg N03AX St. Pregabalin "Genericon" 300 mg 0 St. N03AX St. Desloratadin "ratiopharm" 5 mg R06AX Schmelztabl. Rasagilin "ratiopharm" 1 mg N04BD Genvoya 0 mg/0mg/00 mg/10 J05AR mg Rasagilin "Krka" 1 mg N04BD St. Salmecomp 50 mcg/100 mcg einzeldosiertes 1 St. R03AK Plv. z. Inhal. Salmecomp 50 mcg/50 mcg einzeldosiertes 1 St. R03AK Plv. z. Inhal. Salmecomp 50 mcg/500 mcg einzeldosiertes 1 St. R03AK Plv. z. Inhal. Tamsulosin "Genericon" 0,4 mg G04CA Retardtabl. Entresto 4 mg/6 mg 8 St. C09DX Entresto 49 mg/51 mg 8 St. C09DX St. Entresto 97 mg/103 mg 56 St. C09DX Orkambi 00 mg/ mg 11 St. R07AX Linezolid "ratiopharm" 600 mg J01XX St. Soderm 0,64 mg/g + 0 mg/g Lsg. zur Anwendung auf der Haut 30 ml D07XC C. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Venlafaxin "Pfizer" 37,5 mg, retardiert Verfahrensnummer N06AX16.1. Abschnitt IV/3440 Daklinza 30 mg 8 St. J05AX Abschnitt IV/3317 Daklinza 60 mg 8 St. J05AX Abschnitt IV/3316 SG Vellofent 67 mcg Sublingualtabl. N0AB Abschnitt IV/35 SG Vellofent 133 mcg Sublingualtabl. N0AB Abschnitt IV/353 SG Vellofent 67 mcg Sublingualtabl. N0AB Abschnitt IV/ von 11

10 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO SG Vellofent 400 mcg Sublingualtabl. N0AB Abschnitt IV/354 SG Vellofent 533 mcg Sublingualtabl. N0AB Abschnitt IV/355 SG Vellofent 800 mcg Sublingualtabl. N0AB Abschnitt IV/356 D. Magistrale Zubereitungen D1. Streichung aus dem Verzeichnis der Stoffe für magistrale Zubereitungen, die nur mit vorheriger Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes abgegeben werden können: Kölnischwasser Rosenwasser Rosmarinspiritus * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Arzneispezialitäten sind gemäß 31 Abs 3 Z 1 ASVG nach dem anatomischtherapeutischchemischen Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (ATCCode) zu ordnen. Die Änderung des ATCCodes der Arzneispezialität Acetolyt Gran. erfolgte auf Grund der aktuellen Information des Österreichischen ApothekerVerlages Die Arzneispezialitäten sind gemäß 31 Abs 3 Z 1 ASVG nach dem anatomischtherapeutischchemischen Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (ATCCode) zu ordnen. Die Änderungen des ATCCodes der Arzneispezialitäten Calciumacetat "Medice" 500 mg und Calciumacetat "Medice" 700 mg erfolgten auf Grund der aktuellen Fachinformation Oktober 014. Die Streichung der Arzneispezialität Aredia 30 mg Trockensubst. z. Inf.bereitung m. Lsgm. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 18.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Diclosyl Gel erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 18.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Parlodel,5 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 18.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Umprel,5 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 18.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Umprel 5 mg Kaps. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 18.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Amoxistad plus 6,5 mg/5 ml Trockensaft erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Amoxistad plus 31,5 mg/5 ml Trockensaft erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Clarithromycin "Ranbaxy" 500 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Clopidogrel "Ranbaxy" 75 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Escitalopram "Ranbaxy" 10 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ 10 von 11

11 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 16/ Änderung des Erstattungskodex EKO Die Streichung der Arzneispezialität Escitalopram "Ranbaxy" 0 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Finasterid "Ranbaxy" 5 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Gabapentin "Ranbaxy" 300 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Gabapentin "Ranbaxy" 400 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Losartan/HCT "Ranbaxy" 50 mg/1,5 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Losartan/HCT "Ranbaxy" 100 mg/5 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Sertralin "Ranbaxy" 50 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Sertralin "Ranbaxy" 100 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Simvastatin "Ranbaxy" 0 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Simvastatin "Ranbaxy" 40 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Simvastatin "Ranbaxy" 80 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Tamsulosin "Ranbaxy" 0,4 mg Retardkaps. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 30.1., GZ Die Streichung der Arzneispezialität Venlafaxin "Pfizer" 37,5 mg, retardiert aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen Bereich des Erstattungskodex. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Daklinza 30 mg und Daklinza 60 mg aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten, weil das vertriebsberechtigte Unternehmen von seinem Recht, Beschwerden beim Bundesverwaltungsgericht nach 351h ASVG gegen die en des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger 10.1., wonach die ebengenannten Arzneispezialitäten aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex zu streichen sind, innerhalb der in Abs 3 leg cit normierten Frist einzubringen, keinen Gebrauch machte. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Vellofent 67 mcg Sublingualtabl., Vellofent 133 mcg Sublingualtabl., Vellofent 67 mcg Sublingualtabl., Vellofent 400 mcg Sublingualtabl., Vellofent 533 mcg Sublingualtabl. und Vellofent 800 mcg Sublingualtabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten, weil das vertriebsberechtigte Unternehmen von seinem Recht, Beschwerden beim Bundesverwaltungsgericht nach 351h ASVG gegen die en des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger 3.11., wonach die ebengenannten Arzneispezialitäten aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex zu streichen sind, innerhalb der in Abs 3 leg cit normierten Frist einzubringen, keinen Gebrauch machte. Für den Hauptverband: RabmerKoller Hagenauer 11 von 11

12