Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger. 72. Änderung des Erstattungskodex

Transkript

1 Freigabe zur Abfrage: 30. Dezember 010, Uhr Verlautbarung Nr.: 811 Jahr: 010 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 7. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 734/010, wird wie folgt geändert: Zeichenerklärung F14 = Die Arzneispezialität ist nur für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen bis zum vollendeten 14. Lebensjahr in den Grünen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Altersbeschränkung ist die Arzneispezialität wie eine Arzneispezialität des Gelben Bereichs des Erstattungskodex zu behandeln, wobei, wenn die Notwendigkeit für die Verordnung einer kindergerechten Zubereitung (z.b.: Saft) oder Dosierung entsprechend den Bestimmungen der HeilmittelBewilligungs und KontrollVerordnung und den Richtlinien über die ökonomische Verschreibweise dokumentiert wird, die vorherige Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes durch eine nachfolgende Kontrolle der Einhaltung der bestimmten Verwendung ersetzt werden kann. (), (3), = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. Au = Facharzt/Fachärztin für Augenheilkunde Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. L3, L4, L5,... = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Clopidogrel "ratiopharm GmbH" 75 mg Filmtabl. Zur Hemmung der Thrombozytenaggregation, wenn ASS nicht ausreichend oder kontraindiziert ist Zul.Nr.: , Austausch mit Clopidogrel "ratiopharm" 75 mg Filmtabl. 14 St. B01AC /7

2 HVSV Nr. 811/ Änderung des Erstattungskodex EKO Fentanyl "Stada" 1 mcg/h transdermales Matrixpflaster vormals Fentanyl "Stada" 1 mcg/h transdermales Fentanyl "Stada" 5 mcg/h transdermales Matrixpflaster vormals Fentanyl "Stada" 5 mcg/h transdermales Fentanyl "Stada" 50 mcg/h transdermales Matrixpflaster vormals Fentanyl "Stada" 50 mcg/h transdermales Fentanyl "Stada" 75 mcg/h transdermales Matrixpflaster vormals Fentanyl "Stada" 75 mcg/h transdermales Fentanyl "Stada" 100 mcg/h transdermales Matrixpflaster vormals Fentanyl "Stada" 100 mcg/h transdermales Tacrolimus "Sandoz" 0,5 mg Hartkaps. nach Organtransplantationen Tacrolimus "Sandoz" 1 mg Hartkaps. nach Organtransplantationen Tacrolimus "Sandoz" 5 mg Hartkaps. nach Organtransplantationen 5 St. N0AB St. N0AB St. N0AB St. N0AB St. N0AB St. L04AD St. L04AD St. L04AD A. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: F14 Cromoglin 0 mg/ ml Inhalationslsg. 60 St. R03BC Austausch der 50 St.Pkg. auf 60 St.Pkg. sowie 75 St. Pkg. auf 80 St.Pkg. ml 80 St. ml Doxazosin "ratiopharm" mg Tabl. 10 St. C0CA Austausch der 8 St.Pkg. auf Pkg. Doxazosin "ratiopharm" 4 mg Tabl. C0CA Austausch der 8 St.Pkg. auf Pkg. SoluVolon A 40 mg Amp. Austausch der 3 St.Pkg. auf 3 x 1 St.Bündelpackung 1 St. 3 St. BP H0AB /7

3 HVSV Nr. 811/ Änderung des Erstattungskodex EKO A3. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: F14 Augmentin 457 mg/5 ml (400 mg/57 mg/5 ml) Plv. 70 ml J01CR zur Herst. einer Susp. zum Einnehmen vormals Augmentin 457 mg/5 ml Trockensaft 1 ML = 5 ml 140 ml 1 ML = 5 ml Siccaforte Augengel 10 g S01XA vormals Vidisic Augengel Siccasan Augengel vormals Corneregel Augengel 10 g S01XA A4. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Ondansetron "Alternova" 4 mg Filmtabl. 10 St. A04AA Zusatzbehandlung bei Chemo oder Radiotherapie Ondansetron "Alternova" 8 mg Filmtabl. 10 St. A04AA Zusatzbehandlung bei Chemo oder Radiotherapie Anxiolit Plus Drag. 0 St. A03CA St. Au Cromycin Augentropf. 5 ml S01AA ml = 9 Tr. Fugerel Tabl. 105 St. L0BB Geralen Kaps. 50 St. D05BA Gichtex plus Tabl. M04AA Hemeran Salbe 40 g C05BA Paracetamol "Rösch" 50 mg Zäpf. f. Kleink. 6 St. N0BE Paracetamol "Rösch" 500 mg Zäpf. 6 St. N0BE Physiolog. Kochsalzlsg. "Mayrhofer" 0,9 % NaCl 1 St. B05BB Inf.lsg. 50 ml Physiolog. Kochsalzlsg. "Mayrhofer" 0,9 % NaCl 1 St. B05BB Inf.lsg. 500 ml Pilka forte Tropf. 0 g R05CA g = 5 Tr. Prednitop dermatol. Lsg. 15 ml D07AC RingerLösung "Mayrhofer" 50 ml 1 St. B05BB RingerLösung "Mayrhofer" 500 ml 1 St. B05BB Rivitin BCAmp. 5 St. A11EB ml Sucralan 1 g Tabl. 0 St. A0BX St. Vendal rapid 10 mg Filmtabl. 10 St. N0AA Morphin HCl 0,01 entspr. 0,0075 Morphin Vendal rapid 0 mg Filmtabl. 10 St. N0AA Morphin HCl 0,0 entspr. 0,015 Morphin Akneroxid 5 % Gel 0 g D10AE g Amboneural 5 mg Tabl. 50 St. N04BD Clopidogrel "ratiopharm" 75 mg Filmtabl. Zur Hemmung der Thrombozytenaggregation, wenn ASS nicht ausreichend oder kontraindiziert ist Zul.Nr , Austausch mit Clopidogrel "ratiopharm GmbH" 75 mg Filmtabl. 14 St. B01AC /7

4 HVSV Nr. 811/010 Famvir 15 mg Filmtabl. rezidivierender Herpes genitalis Norprolac 0,150 mg Tabl. Hyperprolaktinämie Tramadolor 50 mg lösb. Tabl. 7. Änderung des Erstattungskodex EKO Ondansetron "Ebewe" 4 mg Filmtabl. Zusatzbehandlung bei Chemo oder Radiotherapie Ondansetron "Ebewe" 8 mg Filmtabl. Zusatzbehandlung bei Chemo oder Radiotherapie Sotalol "Arcana" 80 mg Tabl. Sotalol "Arcana" 160 mg Tabl. 10 St. J05AB G0CB St. N0AX St. A04AA St. A04AA St. 50 St. 0 St. 50 St. C07AA C07AA B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Prolia 60 mg Inj.lsg. in einer Fertigspr. 1 St. 1 ml M05BX Patientinnen mit Knochenbruchkrankheit (postmenopausale Osteoporose) mit hohem Frakturrisiko oder vorhergegangenen Frakturen nach inadäquatem Trauma, bei denen eine Therapie mit oralen Bisphosphonaten (ATCCode M05BA, welche zur Therapie der Osteoporose zugelassen sind) nicht möglich ist. B. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Venofer 0 mg/ml Inj.lsg. oder Konz. z. Herst. einer Inj.lsg. 5 St. 5 ml B03AC Zur Eisensubstitution, wenn mit oralen Therapiealternativen (ATCCode B03A) nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. B3. Änderung der Bezeichnung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: L6 Axura 5 mg/pumpenhub Lsg. zum Einnehmen 50 ml N06DX vormals Axura 10 mg/g Tropf. zum Einnehmen Lsg. Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) kleiner bzw. gleich 14 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den o.a. Facharzt ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den o.a. Facharzt mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Axura ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 3 ist. Axura darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen DAT kombiniert werden. Axura eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 6 Monate (L6). Die Tropfen werden nur bei Vorliegen von Schluckbeschwerden genehmigt. 4/7

5 HVSV Nr. 811/010 L6 7. Änderung des Erstattungskodex EKO Ebixa 5 mg/pumpenhub Lsg. zum Einnehmen 50 ml N06DX vormals Ebixa 10 mg/g Tropf. zum Einnehmen Lsg. Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) kleiner bzw. gleich 14 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den o.a. Facharzt ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den o.a. Facharzt mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Ebixa ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 3 ist. Ebixa darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen DAT kombiniert werden. Ebixa eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 6 Monate (L6). Die Tropfen werden nur bei Vorliegen von Schluckbeschwerden genehmigt. B4. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Physiolog. Kochsalzlsg. "Mayrhofer" 0,9 % NaCl Inf.lsg. 50 ml 10 St. B05BB Physiolog. Kochsalzlsg. "Mayrhofer" 0,9 % NaCl Inf.lsg. 500 ml 10 St. B05BB Physiolog. Kochsalzlsg. "Mayrhofer" 0,9 % NaCl Inf.lsg ml 6 St. B05BB RingerLösung "Mayrhofer" 50 ml 10 St. B05BB RingerLösung "Mayrhofer" 500 ml 10 St. B05BB RingerLösung "Mayrhofer" 1000 ml 6 St. B05BB L1 Lantus 100 E/ml Inj.lsg. in einer Patrone für OptiClik 5 St. 3 ml A10AE Für PatientInnen mit Diabetes mellitus, wenn mit Insulinen aus dem Grünen Bereich (A10AC, A10AD, A10AE) allein bzw. in Kombination mit anderen Antidiabetika aufgrund von symptomatischen, wiederkehrenden nächtlichen Hypoglykämien eine ausreichende Therapieeinstellung nicht möglich ist. Lantus eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 1 Monate (L1). Movicol Plv. 10 St. 0 St. A06AD Koprostase (Faecal Impaction), hartnäckige Obstipation mit Kotstau im Rektum und/oder Kolon, gesichert durch abdominelle oder rektale ärztliche Untersuchung. C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Norditropin FlexPro 5 mg/1,5 ml Inj.lsg. in einem 1 St. H01AC Fertigpen Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml Inj.lsg. in einem 1 St. H01AC Fertigpen Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml Inj.lsg. in einem 1 St. H01AC Fertigpen Buscopan Plus Paracetamol Filmtabl. 0 St. A03DB /7

6 HVSV Nr. 811/ Änderung des Erstattungskodex EKO Buscopan Plus Paracetamol Zäpf. 5 St. A03DB Clopidogrel "+ pharma" 75 mg Filmtabl. 0 St. B01AC C. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode CoLisinostad 0 mg/5 mg Tabl. 10 St. C09BA Amisulprid "Arcana" 50 mg Tabl. 10 St. N05AL Amisulprid "Arcana" 00 mg Tabl. 10 St. N05AL * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Fentanyl "Stada" 1 mcg/h transdermales Matrixpflaster (vormals Fentanyl "Stada" 1 mcg/h transdermales ) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr DE/H/1/001/MR. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Fentanyl "Stada" 5 mcg/h transdermales Matrixpflaster (vormals Fentanyl "Stada" 5 mcg/h transdermales ) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr DE/H/1/00/MR. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Fentanyl "Stada" 50 mcg/h transdermales Matrixpflaster (vormals Fentanyl "Stada" 50 mcg/h transdermales ) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr DE/H/1/003/MR. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Fentanyl "Stada" 75 mcg/h transdermales Matrixpflaster (vormals Fentanyl "Stada" 75 mcg/h transdermales ) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr DE/H/1/004/MR. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Fentanyl "Stada" 100 mcg/h transdermales Matrixpflaster (vormals Fentanyl "Stada" 100 mcg/h transdermales ) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr DE/H/1/005/MR. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Augmentin 457 mg/5 ml (400 mg/57 mg/5 ml) Plv. zur Herst. einer Susp. zum Einnehmen (vormals Augmentin 457 mg/5 ml Trockensaft) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM /0001. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Siccaforte Augengel (vormals Vidisic Augengel) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen, GZ LCM Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Siccasan Augengel (vormals Corneregel Augengel) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen, GZ LCM Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Axura 5 mg/pumpenhub Lsg. zum Einnehmen (vormals Axura 10 mg/g Tropf. zum Einnehmen Lsg.) erfolgte auf Grund des Bescheides der European Commission, Health & Consumers DirectorateGeneral , GZ EU/1/0/18/ EMEA/H/C/378/II/54 und der Mitteilung der EMA Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Ebixa 5 mg/pumpenhub Lsg. zum Einnehmen (vormals Ebixa 10 mg/g Tropf. zum Einnehmen Lsg.) erfolgte auf Grund des Bescheides der European Commission, Health & Consumers DirectorateGeneral , GZ EU/1/0/19/ EMEA/H/C/463/II/67 und der Mitteilung der EMA Die Streichung der Arzneispezialität Ondansetron "Alternova" 4 mg Filmtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Ondansetron "Alternova" 8 mg Filmtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Anxiolit Plus Drag. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Cromycin Augentropf. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM /7

7 HVSV Nr. 811/ Änderung des Erstattungskodex EKO Die Streichung der Arzneispezialität Fugerel Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Geralen Kaps. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Gichtex plus Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Hemeran Salbe erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM14.676/0001. Die Streichung der Arzneispezialität Paracetamol "Rösch" 50 mg Zäpf. f. Kleink. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Paracetamol "Rösch" 500 mg Zäpf. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Physiolog. Kochsalzlsg. "Mayrhofer" 0,9 % NaCl Inf.lsg. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Pilka forte Tropf. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Prednitop dermatol. Lsg. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität RingerLösung "Mayrhofer" erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Rivitin BCAmp. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Sucralan 1 g Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Vendal rapid 10 mg Filmtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Vendal rapid 0 mg Filmtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Tramadolor 50 mg lösb. Tabl. erfolgte auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger gemäß 38 Abs. 3 VOEKO wegen Nichtlieferfähigkeit. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Ondansetron "Ebewe" 4 mg Filmtabl. und Ondansetron "Ebewe" 8 mg Filmtabl. erfolgten auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger gemäß 38 Abs. 3 VOEKO wegen Nichtlieferfähigkeit. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Amboneural 5 mg Tabl., Sotalol "Arcana" 80 mg Tabl. und Sotalol "Arcana" 160 mg Tabl. erfolgten auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger gemäß 38 Abs. 3 VOEKO wegen Nichtlieferfähigkeit. Die Streichung der Arzneispezialität CoLisinostad 0 mg/5 mg Tabl. 10 St. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Modifikation des Antrages (Zurückziehung der 10 St.Packung) des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Amisulprid "Arcana" 50 mg Tabl. und Amisulprid "Arcana" 00 mg Tabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten wegen Zurückziehung der Anträge des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die sonstigen Änderungen des Erstattungskodex erfolgten auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger und Für den Hauptverband: Achitz Klein 7/7

8 Signaturwert Prüfinformation Hinweis X0nazstoqghPGIxo5LAd0xBlaKiXxMtPkNsZRcDME1k5x3BucswOObofqhSfsFm as9y bkkj4+sm8eqakyfby1esag3hjjwieul0ijvkbrcq1qr8bjd9pmqswo5uf1u7 DjLAmqaO 357Mb7++POxt7w6hzOdf/Quyf+pT4eT3KC8 Unterzeichner Datum/ZeitUTC Aussteller Zertifikat SerienNr 043 Methode Thomas Burkhardt, Mag. Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger ab T1:50:3Z CN=asigncorporatelight0, OU=asigncorporatelight0, O=ATrust Ges. f. Sicherheitssysteme im elektr. Datenverkehr GmbH, C=AT urn:dsig:rsawithsha1 Informationen zur Prüfung der elektronischen Signatur finden Sie unter: Da die technische Rückführung dieses Dokuments nicht möglich ist, wird gemäß 0 EGovG eine Verifizierung angeboten. Informationen zur Verifikation finden Sie unter verifikation.html. Dieses Dokument wurde amtssigniert. Auch ein Ausdruck dieses Dokuments hat gemäß 0 EGovernmentGesetz die Beweiskraft einer öffentlichen Urkunde.