Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 31. Juli, Uhr Verlautbarung Nr.: 131 Jahr: Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 118. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 8/, wird wie folgt geändert: (), (3), L3, L4, L5,... SG Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung Entschei Clopidogrel "Teva" 75 mg St. Zur Hemmung der Thrombozytenaggregation, wenn ASS nicht ausrei chend oder kontraindiziert ist Verfahrensnummer B01AC Abschnitt IV/959 Oprymea 0,6 mg Retardtabl. N04BC Abschnitt IV/95 Oprymea 0,5 mg Retardtabl. Oprymea 1,05 mg Retardtabl. Oprymea,1 mg Retardtabl. N04BC Abschnitt IV/953 N04BC Abschnitt IV/954 N04BC Abschnitt IV/955 1/10

2 HVSV Nr. 131/ Relvar Ellipta 9 mcg/ mcg einzeldosiertes Plv. zur Inh. Mittelschweres bis schweres Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 1 Jahren. Erwachsene mit COPD mit einem FEV1 kleiner 70 % des Normwertes und wiederholten Exazerbationen (mehr als 1x pro Jahr). Voltaren Ophtha Abak 1 mg/ml Augentropf Änderung des Erstattungskodex EKO R03AK Abschnitt IV/ ml 1 ml = 33 Tr. S01BC Abschnitt IV/957 A. Änderung der Verwendung Übernahme Gelben in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Xeloda 150 mg 60 St. L01BC Abschnitt VII/09 Xeloda 500 mg 10 St. L01BC Abschnitt VII/10 A3. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Hofcomant Streichung der 100 St.Pkg. N04BB Abschnitt VIII/6886 Valsartan "Actavis" 40 mg Streichung der St.Pkg. C09CA Abschnitt VIII/704 A4. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Colofac retard 00 mg Kaps. vormals Colofac 00 mg retard Kaps. 60 St. A03AA A5. Änderung des ATCCodes von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Tavipec Kaps. vormals ATCCode R05CA R05CB 1.8. /10

3 HVSV Nr. 131/ 118. Änderung des Erstattungskodex EKO A6. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Entscheidung Verfahrensnummer Anastrozol "Ranbaxy" 1 mg L0BG Abschnitt V STR/497 DHE "ratiopharm" 5 mg Kaps. 0 St. C04AE Abschnitt VIII/70 Dominal forte 40 mg Amp. Estramon 5 mcg/4 h Depot Pflaster bei schwerem klimakterischen Syndrom Estramon 100 mcg/4 h Depot Pflaster bei schwerem klimakterischen Syndrom Fluvastatin "Genericon" 80 mg Retardtabl. Gabitril 5 mg Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind Gabitril 10 mg Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend ml N05AX Abschnitt VIII/701 6 St. G03CA Abschnitt VIII/ St. G03CA Abschnitt VIII/703 C10AA Abschnitt VIII/ St. 100 St. N03AG Abschnitt VIII/ St. N03AG Abschnitt VIII/698 kontrolliert sind Rheutrop Kaps. M01AB Abschnitt V STR/496 Risperidon "Sandoz" 1 mg Schmelzfilm Risperidon "Sandoz" mg Schmelzfilm Sali Aldopur forte Drag. 60 St. 60 St. 0 St. N05AX Abschnitt VIII/7051 N05AX Abschnitt VIII/705 C03EA Abschnitt V STR/495 B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Entscheidung Verfahrensnummer BindRen 1 g 198 St. V03AE Abschnitt IV/949 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. 3/10

4 HVSV Nr. 131/ 118. Änderung des Erstattungskodex EKO BindRen g Gran. 90 St. V03AE Abschnitt IV/948 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. BindRen 3 g Gran. 90 St. V03AE Abschnitt IV/947 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. Giotrif 0 mg 8 St. L01XE Abschnitt IV/905 Bei Epidermal Growth Factor ReceptorTyrosinkinaseInhibitor (EGFRTKI) naiven erwachsenen PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen der EGFRTK. Nachweis einer aktivierenden Mutation der EGFRTK mit einer validierten Testmethode. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, gegebenenfalls Tumorboard sowie regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch einen onkologisch spezialisierten Facharzt/eine Fachärztin. Giotrif 30 mg 8 St. L01XE Abschnitt IV/906 Bei Epidermal Growth Factor ReceptorTyrosinkinaseInhibitor (EGFRTKI) naiven erwachsenen PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen der EGFRTK. Nachweis einer aktivierenden Mutation der EGFRTK mit einer validierten Testmethode. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, gegebenenfalls Tumorboard sowie regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch einen onkologisch spezialisierten Facharzt/eine Fachärztin. Giotrif 40 mg 8 St. L01XE Abschnitt IV/907 Bei Epidermal Growth Factor ReceptorTyrosinkinaseInhibitor (EGFRTKI) naiven erwachsenen PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen der EGFRTK. Nachweis einer aktivierenden Mutation der EGFRTK mit einer validierten Testmethode. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, gegebenenfalls Tumorboard sowie regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch einen onkologisch spezialisierten Facharzt/eine Fachärztin. Giotrif 50 mg 8 St. L01XE Abschnitt IV/908 Bei Epidermal Growth Factor ReceptorTyrosinkinaseInhibitor (EGFRTKI) naiven erwachsenen PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen der EGFRTK. Nachweis einer aktivierenden Mutation der EGFRTK mit einer validierten Testmethode. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, gegebenenfalls Tumorboard sowie regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch einen onkologisch spezialisierten Facharzt/eine Fachärztin. 4/10

5 HVSV Nr. 131/ 118. Änderung des Erstattungskodex EKO L6 Xigduo 5 mg/850 mg 56 St. A10BD Abschnitt IV/939 Bei PatientInnen mit Diabetes Typ II Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Dapagliflozin/Metformin hat nur als SecondlineTherapie nach MetforminMonotherapie oder als Kombinationstherapie mit Sulfonylharnstoffen oder als Kombinationstherapie mit Insulin zu erfolgen. Dapagliflozin/Metformin wird in Kombination mit Pioglitazon, Gliniden oder DPP4Hemmern nicht erstattet. Kein Einsatz bei PatientInnen über 75 Jahren, bei Neoplasien der Harnblase oder bei mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung (definiert nach Kreatinin Clearance kleiner 60 ml/min). Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Dapagliflozin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). L6 Xigduo 5 mg/1000 mg 56 St. A10BD Abschnitt IV/938 Bei PatientInnen mit Diabetes Typ II Die Behandlung darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Dapagliflozin/Metformin hat nur als SecondlineTherapie nach MetforminMonotherapie oder als Kombinationstherapie mit Sulfonylharnstoffen oder als Kombinationstherapie mit Insulin zu erfolgen. Dapagliflozin/Metformin wird in Kombination mit Pioglitazon, Gliniden oder DPP4Hemmern nicht erstattet. Kein Einsatz bei PatientInnen über 75 Jahren, bei Neoplasien der Harnblase oder bei mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung (definiert nach Kreatinin Clearance kleiner 60 ml/min). Regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktionsparameter gemäß Fachinformation. Alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Dapagliflozin/Metformin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). B. Änderung der Bezeichnung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Puregon 300 IE/0,36 ml Inj.lsg. vormals Puregon 300 IE/0,5 ml inj.lsg. 1 St. G03GA Eine Kostenübernahme ist möglich bei anovulatorischen Frauen zur Auslösung der Ovulation, die auf eine Behandlung mit Clomifencitrat nicht ansprechen. Nicht zur Unterstützung von Maßnahmen der assistierten Reproduktion. Puregon 600 IE/0,7 ml Inj.lsg. vormals Puregon 600 IE/0,5 ml inj.lsg. 1 St. G03GA Eine Kostenübernahme ist möglich bei anovulatorischen Frauen zur Auslösung der Ovulation, die auf eine Behandlung mit Clomifencitrat nicht ansprechen. Nicht zur Unterstützung von Maßnahmen der assistierten Reproduktion. 5/10

6 HVSV Nr. 131/ 118. Änderung des Erstattungskodex EKO B3. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Entscheidung Verfahrensnummer Binocrit.000 IE/1,0 ml Inj.lsg. in Fertigspr. L6 L6 6 St. B03XA Abschnitt VIII/7084 Symptomatische Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz mit AusgangsHb kleiner 10 g/dl. Zielbereich: HbWert zwischen 10 und 1 g/dl Nach Therapiebeginn und nach jeder Dosisänderung kurzfristige HbKontrollen bis zur Stabilisierung des Hb, danach mindestens zweiwöchentliche Hb Kontrollen. Hämoglobinwerte über 1 g/dl sind zu vermeiden. Für PatientInnen, bei denen es in irgendeinem WochenZeitraum zu einem Hb Anstieg größer 1 g/dl kommt, bestehen erhöhte Sicherheitsbedenken. Cave: Auslagerung aus dem intramuralen Bereich (Dialyseabkommen!) Donepezil "Sandoz" 5 mg Schmelzfilm Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Donepezil "Sandoz" 10 mg Schmelzfilm N06DA Abschnitt VIII/7049 N06DA Abschnitt VIII/7050 Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). 6/10

7 HVSV Nr. 131/ Zaditen konservierungsmittelfreie 0,05 % Augentropf. im Einzeldosisbehältnis 118. Änderung des Erstattungskodex EKO 0 St. S01GX Abschnitt VII/ Eine Kostenübernahme ist nur möglich bei nachgewiesener Allergie oder Unverträglichkeit von Augentropfen mit Konservierungsmittel. C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Monodex 1 mg/ml Augentropf. S01BA Azafalk 75 mg 50 St. L04AX Azafalk 100 mg 50 St. L04AX Telmisartan/HCT "ratiopharm" 80 C09DA mg/5 mg Tabl. SG Oxycodon "Accord" 40 mg Retardtabl. N0AA SG Oxycodon "Accord" 80 mg Retard N0AA SG tabl. Ebetrexat 0 mg/ml Inj.lsg. in einer Fertigspr. Escitalopram "Arcana" 10 mg Escitalopram "easypharm" 5 mg Escitalopram "easypharm" 10 mg Escitalopram "easypharm" 0 mg Moxifloxacin "1A Pharma" 400 mg Moxifloxacin "Krka" 400 mg Moxifloxacin "ratiopharm" 400 mg Moxifloxacin "Sandoz" 400 mg Entyvio 300 mg Plv. für ein Konz. zur Herst. einer Inf.lsg. Oxycodon "Accord" 0 mg Retardtabl. 0,5 ml 0,75 ml 1 ml 1,5 ml 1,5 ml St. 8 St. 7 St. 7 St. 7 St. St. L01BA N06AB N06AB N06AB N06AB J01MA 1.7. J01MA 1.7. J01MA 1.7. J01MA St. 1 St. L04AA St. N0AA St. N07BA Champix 0,5 mg + 1 mg Starterpkg. Champix 0,5 mg 56 St. N07BA Champix 1 mg 56 St. N07BA St. 7/10

8 HVSV Nr. 131/ Escitalopram "Ranbaxy" 10 mg Simvastatin "Ranbaxy" 80 mg Anoro Ellipta 55 mcg/ mcg einzeldosiertes Plv. z. Inhal. Olysio 150 mg Hartkaps Änderung des Erstattungskodex EKO St. N06AB St. C10AA R03AL St. J05AE St. Escitalopram "Ranbaxy" 0 mg St. N06AB St. Vokanamet 50/850 mg 60 St. A10BD16.7. Vokanamet 50/1000 mg 60 St. A10BD16.7. Monovo 1 mg/g Creme 15 g D07AC13.7. Monovo 1 mg/g Emulsion z. Anw. auf der Haut Moxifloxacin "Stada 400 mg 0 g D07AC St. J01MA 1.8. C. Änderung der Bezeichnung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Escitalopram "G.L." 5 mg St. N06AB vormals Adescilan 5 mg Escitalopram "G.L." 10 mg vormals Adescilan 10 mg St. N06AB Escitalopram "G.L." 15 mg vormals Adescilan 15 mg Escitalopram "G.L." 0 mg vormals Adescilan 0 mg St. St. N06AB N06AB Pramulex 5 mg vormals Escitalopram "G.L." 5 mg Pramulex 10 mg vormals Escitalopram "G.L." 10 mg Pramulex 15 mg vormals Escitalopram "G.L." 15 mg Pramulex 0 mg vormals Escitalopram "G.L." 0 mg St. St. St. St. N06AB N06AB N06AB N06AB C3. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Invokana 300 mg A10BX Abschnitt IV/894 Zoledronsäure "1A Pharma" 5 mg/100 ml Inf.lsg St. M05BA Abschnitt IV/993 8/10

9 HVSV Nr. 131/ 118. Änderung des Erstattungskodex EKO Aubagio mg 8 St. L04AA Abschnitt IV/964 D. Verzeichnis der Stoffe für magistrale Zubereitungen Pfeffer vormals Pfeffer / Schwarzer D1. Änderung der Bezeichnung der im Verzeichnis der Medizinalweine (weinhaltigen Zubereitungen) sowie Gewürze und Genussmittel angeführten Stoffe, für die von den Krankenversicherungsträgern keine Kosten übernommen werden: mit Wir Entschei Verfahrens Magistrale Zubereitung kung dung nummer 1.8. * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Arzneispezialitäten sind gemäß 31 Abs 3 Z 1 ASVG nach dem anatomischtherapeutischchemischen Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (ATCCode) zu ordnen. Die Änderung der ATCCodes erfolgte auf Grund der aktuellen Substanzklassifikation. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Colofac retard 00 mg Kaps. (vormals Colofac 00 mg retard Kaps.) erfolgte auf Grund der Übermittlung der aktuellen Fachinformation mit Stand Juli. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Puregon 300 IE/0,36 ml Inj.lsg. (vormals Puregon 300 IE/0,5 ml inj.lsg.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Puregon 600 IE/0,7 ml Inj.lsg. (vormals Puregon 600 IE/0,5 ml inj.lsg.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Pramulex 5 mg (vormals Escitalopram "G.L." 5 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Pramulex 10 mg (vormals Escitalopram "G.L." 10 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Pramulex 15 mg (vormals Escitalopram "G.L." 5 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Pramulex 0 mg (vormals Escitalopram "G.L." 0 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Escitalopram "G.L." 5 mg (vormals Adescilan 5 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number AT/H/011/001004/IB/019. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Escitalopram "G.L." 10 mg (vormals Adescilan 10 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number AT/H/011/001004/IB/019. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Escitalopram "G.L." 15 mg (vormals Adescilan 15 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number AT/H/011/001004/IB/019. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Escitalopram "G.L." 0 mg (vormals Adescilan 0 mg ) erfolgte auf Grund der Übermittlung der Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen 9.7.; Procedure number AT/H/011/001004/IB/019. Die Streichung der Arzneispezialität Invokana 300 mg aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Zoledronsäure "1A Pharma" 5 mg/100 ml Inf.Lsg. aus dem Roten Bereich des 9/10

10 HVSV Nr. 131/ 118. Änderung des Erstattungskodex EKO Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen Bereich des Erstattungskodex. Für den Hauptverband: Achitz Hagenauer 10/10

11 Signaturwert Prüfinformation Hinweis K0E40F/CyMSUC4IwTV+HQFZFhW6SEXPsmX96zAyaBTCr7ZiSAcclJG546RFiKXtc hx9 EYfLUdMrb6mNyt9/+v5h9vtSynPJMAH1shh18zBenejddb/THObQxV+GmP 354w+hpK A7sW8rLVMMVsS7aEI7m89UEyXCCzOt6aGgsbuXNQgaSW+zpZKXVC3uv7 mdfolqdwd8w5 RgUIqqouANbKHHl5h/8PwmcdBkxyo8h6cEn+JjwVEpnJLJpQsXC 3xDnd9g4f9Z8TJ 17/ScKJGkRAiiT4dE1l8xMXNGzNeb/SJJ31AT3UjYL9Jq zpv7jhvgsggxfxo7lgt1 la== Unterzeichner Datum/ZeitUTC Aussteller Zertifikat SerienNr Methode Astrid Schölzky Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger ab T09:41:40Z CN=asigncorporatelight0, OU=asigncorporatelight0, O=ATrust Ges. f. Sicherheitssysteme im elektr. Datenverkehr GmbH, C=AT urn:dsig:rsawithsha1 Informationen zur Prüfung der elektronischen Signatur finden Sie unter: Da die technische Rückführung dieses Dokuments nicht möglich ist, wird gemäß 0 EGovG eine Verifizierung angeboten. Informationen zur Verifikation finden Sie unter verifikation.html. Dieses Dokument wurde amtssigniert. Auch ein Ausdruck dieses Dokuments hat gemäß 0 EGovernmentGesetz die Beweiskraft einer öffentlichen Urkunde.