Es gibt 3 Ketonkörper:

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1 KETONKÖRPER

2 Es gibt 3 Ketonkörper: O II CH3-C-CH2-COO ACETOACETAT CH3-C-CH2-COO I OH ß-HYDROXYBUTTERSÄURE O II CH3-C-CH3 ACETON

3 (LYENENZYKLUS)

4 Der Sinn der Ketogenese liegt darin, die s aus der ß-Oxidation in Ketonkörper zu Überführen.

5 Der Sinn der Ketogenese liegt darin, die s aus der ß-Oxidation in Ketonkörper zu Überführen. na und!!!??

6 Der Sinn der Ketogenese liegt darin, die s aus der ß-Oxidation in Ketonkörper zu Überführen. na und!!!?? Ketogenese ist nur (in den Mitos) in der Leber möglich. Also müssen die s, aus Denen ja Energie gewonnen wird, von dem Syntheseorgan (der Leber), als Ketonkörper, in das Organ, in dem zur Zeit Energiemangel herrscht..

7 da die s leider nicht als solche von Zelle zu Zelle transportiert werden können!! Fettgewebe FETTSÄUREN LEBER KETONKÖRPER KETONKÖRPER ZNS Muskel

8 Thiolase HS-CoA Acetoacetyl-CoA

9 Thiolase HS-CoA Acetoacetyl-CoA ß-HMG-CoA-Synthetase ß-Hydroxy-ß-Methyl-Glutaryl-CoA (HMG-CoA)

10 Thiolase HS-CoA Acetoacetyl-CoA HS-CoA ß-HMG-CoA-Synthetase ß-Hydroxy-ß-Methyl-Glutaryl-CoA (HMG-CoA) ß-HMG-CoA-Lyase Acetoacetat

11 Thiolase HS-CoA Acetoacetyl-CoA HS-CoA ß-HMG-CoA-Synthetase ß-Hydroxy-ß-Methyl-Glutaryl-CoA (HMG-CoA) ß-HMG-CoA-Lyase Acetoacetat Aceton ß-Hydroxybuttersäure

12 Thiolase HS-CoA Acetoacetyl-CoA HS-CoA ß-HMG-CoA-Synthetase ß-Hydroxy-ß-Methyl-Glutaryl-CoA (HMG-CoA) ß-HMG-CoA-Lyase Spontane Decarboylierung Aceton Acetoacetat CO2 NADH+H (Reduktion) NAD ß-Hydroxybutyratdehydrogenase ß-Hydroxybuttersäure

13 da die s leider nicht als solche von Zelle zu Zelle transportiert werden können!! Fettgewebe FETTSÄUREN LEBER KETONKÖRPER KETONKÖRPER ZNS Muskel

14 Die Ketonkörper, als ß-Hydroxybutyrat, im jeweiligen Gewebe angekommen, werden nun oxidiert, zu s. Diese können im Citratcyklus zu Energie gemacht werden.

15 ß-Hydroxybutyrat NAD NADH2 Oxidation Acetoacetat Transferase Acetoacetyl-CoA Succinyl-CoA Succinat CoA Thiolase Acetoacetyl-CoA-Synthetase Co-A, ATP AMP, P-P 2 Um die Sache zu vereinfachen: 1 Acetoacetat stellt 2!

16 Thiolase HS-CoA Acetoacetyl-CoA HS-CoA ß-HMG-CoA-Synthetase ß-Hydroxy-ß-Methyl-Glutaryl-CoA (HMG-CoA) ß-HMG-CoA-Lyase Spontane Decarboylierung Aceton Acetoacetat CO2 NADH+H (Reduktion) NAD ß-Hydroxybutyratdehydrogenase ß-Hydroxybuttersäure

17 Und woher soll der Körper wissen, daß die Zeit für den Lynenzyklus gekommen ist!?!

18 Und woher soll der Körper wissen, daß die Zeit für den Lynenzyklus gekommen ist!?! Hunger, Insulin freie FS im Blut Ketognese Da die ß-Oxidation schneller abläuft, als die Verwertung des entstehenden und der Citratcyklus der in seiner Funktion auch noch eingeschränkt ist, kommt es zur hohen Konzentration von!!

19 und nicht verwechseln: ß-HMG-CoA-Reduktase ß-HMG-CoA-Syntheatase Cholesterolsynthese Ketogenese

20 Welche Aussage ist/sind richtig? Ketonkörper 1) entstehen bei überschießender -Produktion. 2) werden in den Mitos. der Leber gebildet. 3) sind bei Patienten im Urin nachweisbar, die eine Nulldiät einhalten 4) sind normalerweise bevorzugte Substrate für die Energieversorgung des Gehirns.

21 Welche Aussage ist/sind richtig? Ketonkörper 1) entstehen bei überschießender -Produktion. 2) werden in den Mitos. der Leber gebildet. 3) sind bei Patienten im Urin nachweisbar, die eine Nulldiät einhalten 4) sind normalerweise bevorzugte Substrate für die Energieversorgung des Gehirns. A= 1+2+3