VNS Therapy-Leitfaden. für Kinder mit medikamentenresistenter Epilepsie, die besonderer Förderung bedürfen

Ähnliche Dokumente
AspireSR. Wichtige Informationen zu Ihrem neuen Gerät

AspireSR. Wichtige Informationen zu Ihrem neuen Stimulator

Eine kleine Veränderung kann große Wirkungen haben. Patienten DVD und häufig gestellte Fragen

Vorstellung der VNS Therapy. für Menschen mit Epilepsie und ihre Familien

VNS Therapy-Leitfaden. für Kinder mit medikamentenresistenter Epilepsie, die besonderer Förderung bedürfen

AspireSR. Wichtige Informationen zu Ihrem neuen Stimulator

patienten + angehörige NEMOS zur Behandlung von Epilepsien

patienten + angehörige NEMOS zur Behandlung von Epilepsien

Einführung in die VNS Therapy

GLIOBLASTOM-THERAPIE MIT OPTUNE

1.1 Angefragte Untersuchungs- und Behandlungsmethode (Kurzbezeichnung, max. 200 Zeichen)

VNS-Therapie: Einführung. Information

Wichtige Information zu Dapoxetin (Priligy )

INFORMATIONEN ZUR HF10 -THERAPIE

Epilepsie-Kalender Einfach eintragen. Der Behandlungs-Kalender für Patienten

Osteosarkom. Informationsbroschüre für Kinder

Vom Umgang mit Antibiotika. Ein Leitfaden von Bayer HealthCare.

MAVENCLAD. Informationsmaterial für Patienten. Version 1.0, [Stand Juli 2017]

AMGEVITA (Adalimumab)

PATIENTENAUFKLÄRUNG UND EINVERSTÄNDNISERKLÄRUNG zur Basistherapie mit Abatacept

AMGEVITA (Adalimumab)

behördlich genehmigtes Schulungsmaterial (Adalimumab) Patientenpass für Erwachsene

YERVOY. Informationsbroschüre für den Patienten. einschließlich Patientenkarte. (ipilimumab) Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

ANHANG III ERGÄNZUNGEN ZUR ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS UND DER GEBRAUCHSINFORMATION

Der künstliche Mensch Folie 1 von 14 Der Hirnschrittmacher

Wichtige Informationen zu Ihrem neuen Arzneimittel

Akute venösen Thromboembolien (VTE) oder VTE in der Vorgeschichte, einschließlich tiefer Venenthrombose und Lungenembolie.

AB 9 Interview mit der Trauerbegleiterin Mechthild Schroeter-Rupieper

Assessment: Gemeinsame Einschätzung

FAQ/Häufige Fragen ALLGEMEINE FRAGEN ZUR OPTUNE-THERAPIE

DRG-THERAPIE BEI CHRONISCHEN SCHMERZEN

PATIENTENAUFKLÄRUNG UND EINVERSTÄNDNISERKLÄRUNG zur Therapie mit Cyclophosphamid

GESUND GESCHLAFEN! Inspire die neue Stimulationstherapie für Patienten mit Obstruktiver Schlafapnoe.

1. Was ist Epogam 1000 mg und wofür wird es angewendet?

Über die Mitralinsuffizienz und die Mitralklappen-Clip-Therapie

Implantation eines ICD- oder CRT-Systems

Anhang III. Änderungen relevanter Abschnitte der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels und der Packungsbeilage

Brivaracetam (Briviact) bei Epilepsie

InterStim-Therapie Patienteninformation zur Sakralnervenstimulation (SNS)

PATIENTENINFORMATION

Periodisches Fieber mit Aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis (PFAPA)

Anhang III. Änderungen relevanter Abschnitte der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels und der Packungsbeilage

Geplante Änderungen an den relevanten Abschnitten der Packungsbeilage

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Umgang mit der Erkankung. Warum gerade ich? Mögliche Ursachen meiner Erkrankung

WISSENSChafTlIChEr fortschritt verbessert das leben unserer PATieNTeN

physikalische Maßnahmen (Kälte), um vor einer schmerzhaften Prozedur für Schmerzlinderung zu sorgen.

PLÖTZLICH BEWUSSTLOS. Die Ursache finden

Ihr Wegweiser zur Therapie mit YERVOY (Ipilimumab)

1. Was sind Medobiotin-Tabletten und wofür werden sie angewendet?

PATIENTENINFORMATION

WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN

1. Was sind Medobiotin-Tabletten und wofür werden sie angewendet?

PLZ / Wohnort. Mobiltelefon. Behandelnder Arzt. Empfehlung durch. Rechnungsinformationen. Name Rechnungsempfänger. Sind Sie Privat versichert?

4. An wie vielen Tagen pro Monat haben Sie "normale" Kopfschmerzen?

Das Lennox- Gastaut-Syndrom

Patientenratgeber. Brachytherapie: Die präzise Lösung im Kampf gegen Krebs. Weil Leben lebenswert ist

Was Sie über MabThera wissen sollten

WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN. denen STELARA zur Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn verschrieben wurde

Informationsbroschüre für Patienten

NACH DEM SCHLAGANFALL. Die Ursache finden

Die NovoTTF Therapie als Option. Eine neuartige Behandlung beim rezidivierenden Glioblastom

Diagnose Epilepsie TRIAS. Dr. med. Günter Krämer

Patientenkalender Epilepsie

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, Filmtabletten Pseudoephedrinhydrochlorid

Kymriah (tisagenlecleucel)

Wirkstoff: Eschenrinde-Auszug, Zitterpappelrinde und -blätter-auszug, Goldrutenkraut-Auszug Pflanzliches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen

Georg K., 42 Jahre, Köln: Substitutionspatient mit HCV-Genotyp 3a

Aufzeichnen und Senden von Episoden

Herzschrittmacher / implantierbare Defibrillatoren (ICD) und Palliativmedizin

Gebrauchsinformation: Information für Anwender Apozema Dreiklang Globuli bei Heiserkeit und Reizhusten Phosphorus D4/D6/D12

Die Behandlung im SAVIR-Zentrum in Magdeburg dauert insgesamt 2 Wochen (Beginn montags, Ende freitags).

Was Sie über Rixathon wissen sollten

Anhang I Wissenschaftliche Schlussfolgerungen und Gründe für die Änderung der Bedingungen der Genehmigung(en) für das Inverkehrbringen

SPRECHEN SIE MIT IHREM ARZT! OFFENE GESPRÄCHE ZWISCHEN ARZT UND PATIENT SIND EIN GEWINN FÜR ALLE.

ANFALLSFORMEN UND IHRE SYMPTOME FIEBERKRÄMPFE

Entwickelt, um Ihre alltägliche Lebensqualität zu verbessern. System für die Tiefe Hirnstimulation

Schlaganfall Ursache unbekannt. Information für schlaganfallpatienten

Ihr Arzt hat Ihnen KEPPRA verschrieben

LEBEN MIT AML: MEINE PERSÖNLICHE CHECKLISTE

Behandlung mit Botulinumtoxin A Antworten auf einige Ihrer Fragen. Armspastik. nach Schlaganfall

Eine Informationsbroschüre für Patienten. Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

DRINGENDER SICHERHEITSHINWEIS

Lieben Sie Ihr Herz. Kurzer Leitfaden zur Herz-Rehabilitation. Im Krankenhaus dem Krankenhaus. German

RHEUMATOIDE ARTHRITIS

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Neue Behandlungsmöglichkeit für Patienten

WAS SIE ÜBER RIXATHON (RITUXIMAB) WISSEN SOLLTEN

Patient mit Husten: Klinische Unterscheidung von akuter Bronchitis und Pneumonie

Einverständnisserklärung

MAGISTRAT DER STADT WIEN Magistratsabteilung 15 Gesundheitsdienst der Stadt Wien

Das Lennox-Gastaut-Syndrom

Informationen für Patienten. Patientenalarm

Nierentransplantation häufige Fragen

Transkript:

VNS Therapy-Leitfaden für Kinder mit medikamentenresistenter Epilepsie, die besonderer Förderung bedürfen

Dies ist die Geschichte von Toni, seinem Buddy und Doktor Tor. Klein Toni hat immer wieder schlimme epileptische Anfälle. Er kann gar nichts dagegen machen. Eines Tages geht er mit seinen Eltern zu dem Epilepsie-Spezialisten Doktor Tor. Mit ihm wollen sie über eine besondere Behandlung reden: die VNS Therapy. VNS bedeutet Vagusnervstimulation. DOKTOR TOR KLEIN TONI ARNIE-BÄR Buddy

Was ist die VNS Therapy? Wie kann sie mir helfen? Als wir zu Doktor Tor gegangen sind, hat er uns Buddy vorgestellt. Buddy ist sehr, sehr klein. Also habe ich Doktor Tor gefragt, wie Buddy mir helfen könnte. Doktor Tor hat mir erklärt, dass Buddy ein medizinisches Spezialgerät ist, das immer bei mir bliebe, um Signale an mein Gehirn zu senden. Diese Signale könnten meine Anfälle weniger werden lassen und manchmal sogar ganz verhindern. Buddy könnte meine Anfälle sogar auch schwächer und kürzer werden lassen und ich könnte mich nach einem Anfall schneller wieder erholen.

Was ist die VNS Therapy? Wie kann sie mir helfen? Doktor Tor hat erklärt, dass er meinen Buddy unter meiner Haut einsetzen würde, knapp unter meiner linken Schulter. Da wäre er sicher und fühlte sich wohl. Mein Buddy würde mit einer sehr dünnen Elektrode an meinen Nerv (Vagusnerv*) links in meinem Hals angeschlossen. Dadurch könnte er mir seine Signale senden. * Der Kommunikationskanal, der Informationen vom Körper zum Gehirn sendet.

Was muss ich machen, damit ich die VNS Therapy bekomme? Ich habe Doktor Tor gefragt, wie ich meinen Buddy bekommen könnte. Doktor Tor hat mir gesagt, dass ich eine kleine Operation bräuchte, weil mein Buddy immer bei mir bleiben müsste, damit er mir helfen kann. Als ich dann für die Operation im Krankenhaus war, hatte ich Angst, dass es weh tun könnte. Aber Doktor Tor hat mir etwas gegeben, wonach ich eingeschlafen bin. Ich habe gar nichts gespürt!

Nach der Operation... Als ich nach der Operation aufgewacht bin, hat es ein wenig weh getan. Aber Doktor Tor hat mir eine Tablette gegeben und die Schmerzen haben aufgehört. Von der Operation konnte ich noch zwei kleine Narben sehen: eine, wo mein Buddy jetzt ist, und eine links an meinem Hals, wo mein Vagusnerv ist. Nach einer Weile wird man sie kaum noch erkennen können. Am nächsten Tag durfte ich schon nach Hause gehen.

Was passiert danach? Nach zwei Wochen bin ich noch einmal zu Doktor Tor gegangen. Er hat mit einem Spezialgerät meinen Buddy und die Signale, die er aussendet, überprüft. Während der nächsten Wochen musste ich noch ein paar Mal vorbeikommen, um zu kontrollieren, ob mein Buddy richtig funktioniert.

Spezialmagnete, die dir sogar noch mehr helfen Doktor Tor hat mir auch besondere Magnete gegeben! Ich kann damit zusätzliche Signale an meinen Buddy senden. Wenn ich denke, dass ein Anfall kommt, kann ich einen Magnet über meinem Buddy bewegen. Oder wenn ich einen Anfall habe, kann das jemand anders für mich machen. Die Spezialmagnete können meinen Anfall beenden oder verkürzen. Sie können mir auch dabei helfen, mich schneller wieder zu erholen. Mein Magnet kann auch Nebenwirkungen abschwächen wenn ich es brauche.

Was kann ich von der VNS Therapy erwarten? Ich hatte nicht sofort weniger Anfälle. Es hat eine Weile gedauert. Aber je länger ich meinen Buddy habe, desto besser wird es. Wenn mein Buddy seine Signale aussendet, fängt meine Stimme ein bisschen zu krächzen an. Aber das dauert nur ein paar Sekunden. Am Anfang war das komisch. Aber jetzt habe ich mich daran gewöhnt. Als ich meinen Buddy bekommen habe, hat mir zuerst der Hals etwas weh getan. Aber das war bald weg. Jetzt huste ich nur noch manchmal. Manchmal bin ich auch ein wenig kurzatmig. Aber nicht jeder fühlt dasselbe.

Ein Jahr später Ich habe meinen Buddy jetzt ein Jahr bei mir und fühle mich schon viel besser. Ich habe jetzt weniger Anfälle, und die sind auch viel schwächer als früher. Ich kann jetzt sogar zur Schule gehen und mit meinen Freunden spielen...mein Buddy hat mir sehr geholfen und ich habe ihn wirklich gerne immer bei mir!

Zum Ausmalen

Wer versteckt sich hier? Verbinde die Zahlen miteinander mit einem Stift, damit du sehen kannst, wer da ist.

Finde die Unterschiede. Es sind fünf Stück versteckt.

Kurze Zusammenfassung* der Sicherheitshinweise für das VNS Therapy System [Epilepsie-Indikation] (Februar 2014) Epilepsie (Patienten außerhalb der USA) Das VNS Therapy-System ist als Zusatztherapie zur Reduzierung von Anfällen bei Patienten indiziert, deren epileptische Störung entweder hauptsächlich durch partielle Anfälle (mit oder ohne sekundärer Generalisierung) oder durch generalisierte Anfälle gekennzeichnet ist, die therapieresistent gegenüber antikonvulsiven Medikamenten sind. Das Modell 106 AspireSR (Seizure Response) verfügt über einen automatischen Stimulationsmodus und ist für Patienten vorgesehen, bei denen Anfälle mit einer erhöhten Herzfrequenz einhergehen (der sogenannten iktalen Tachykardie). GEGENANZEIGEN Das VNS Therapy-System darf nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen eine bilaterale oder linke zervikale Vagotomie vorgenommen wurde. Patienten mit implantiertem VNS Therapy-System dürfen nicht mit Kurzwellen-Diathermie, Mikrowellen-Diathermie oder therapeutischer Ultraschall-Diathermie behandelt werden. Diagnostischer Ultraschall ist nicht kontraindiziert. Während einer Diathermie-Behandlung kann es unabhängig davon, ob das VNS Therapy-System ein- oder ausgeschaltet ist (ON/OFF, EIN/ AUS), zu Verletzungen oder Beschädigungen kommen. Herzrhythmusstörung (nur Modell 106) Die Funktion AutoStim-Modus (automatische Stimulation) darf nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen klinisch signifikante Rhythmusstörungen vorliegen oder die eine Therapie erhalten, die die normale intrinsische Herzfrequenzreaktion beeinflusst (z. B. Herzschrittmacher, implantierbarer Defibrillator, Betablocker). WARNHINWEISE Ärzte müssen Patienten über alle potenziellen Risiken und Nebenwirkungen aufklären, die in den VNS Therapy Physician Manuals (VNS Therapy-Anweisungen für Ärzte) beschrieben sind. Sie müssen außerdem darauf hinweisen, dass epileptische Anfälle auch trotz VNS Therapy auftreten können. Da Anfälle unerwartet auftreten können, müssen Patienten mit einem Arzt Rücksprache halten, bevor sie unbeaufsichtigte Aktivitäten ausführen (Auto fahren, Schwimmen/Baden) oder eine körperlich anstrengende Sportart ausführen, bei der sie sich selbst oder andere verletzen können. Sicherheit und Wirksamkeit des VNS Therapy-Systems wurden nur für die vorgesehenen Indikationen geprüft. Eine Fehlfunktion des VNS Therapy-Systems kann eine schmerzhafte oder Gleichstromstimulation verursachen, die eine Nervenschädigung zur Folge haben kann. Wird eine Fehlfunktion vermutet, muss die Stimulation mit dem Magneten gestoppt werden und der Patient muss sich sofort zur Überprüfung an den Arzt wenden. Ein Entfernen oder ein Austausch des VNS Therapy-Systems erfordert einen zusätzlichen chirurgischen Eingriff. Patienten mit Herzunregelmäßigkeiten und Schluck- und Atembeschwerden in der Anamnese (einschließlich, aber nicht begrenzt auf, obstruktives Schlafapnoesyndrom und chronische Lungenerkrankung) sollten mit ihrem Arzt sprechen, ob die VNS Therapy für sie geeignet ist. Eine Stimulation kann ihre Erkrankung möglicherweise verschlechtern. Die VNS Therapy kann außerdem ein Schlafapnoesyndrom bei Patienten auslösen, bei denen diese Störung zuvor noch nicht diagnostiziert wurde. Bei Patienten mit bestimmten Grunderkrankungen in Bezug auf Herzrhythmusstörungen kann eine postoperative Bradykardie auftreten. MRT ist zulässig und sicher, vorausgesetzt, es werden eine besondere Ausrüstung und entsprechende Methoden angewandt. VORSICHTSMASSNAHMEN Sicherheit und Wirksamkeit des VNS Therapy-Systems während der Schwangerschaft wurden nicht geprüft. Raucher haben ein erhöhtes Risiko einer Kehlkopfreizung. Bedingt durch die chirurgische Implantation kann es zu Infektionen kommen, die eine Behandlung mit Antibiotika oder ein Entfernen des Geräts erfordern. Das VNS Therapy-System kann die Funktionsfähigkeit anderer implantierter Geräte beeinflussen (z. B. Herzschrittmacher oder implantierte Defibrillatoren). Mögliche Beeinträchtigungen sind sensorische Fehler und unangemessene Geräteinterventionen. Müssen bei dem Patienten gleichzeitig andere Geräte implantiert werden, muss jedes Gerät sorgfältig programmiert werden, damit der Patient optimalen Nutzen von jedem Gerät erhält. Nur Modell 106: Das Gerät erfasst Änderungen der Herzfrequenz und es kann durch falschpositive Detektion aufgrund von nicht mit einem Anfall in Verbindung stehender Aktivität (z. B. Sport) zu einer unbeabsichtigten Stimulation kommen. Das Modell 106 erkennt unter Umständen nicht alle Anfälle. NEBENWIRKUNGEN Zu den am häufigsten im Zusammenhang mit einer Stimulation gemeldeten Nebenwirkungen zählen Heiserkeit (Stimmänderung), Parästhesie (kribbelndes Gefühl auf der Haut), Dyspnoe (Atemnot), Halsschmerzen und Hustenreiz. Sonstige Nebenwirkungen, die im Rahmen klinischer Studien als statistisch signifikant gemeldet wurden, sind Ataxie (Störung der Bewegungskoordination), Dyspepsie (Verdauungsstörung), Hypästhesie (verminderte Berührungsempfindung), Schlaflosigkeit, Laryngismus (Spasmus des Larynx bzw. des Rachens), Übelkeit, Schmerzen, Pharyngitis (Hals-/ Rachenentzündung) und Erbrechen. Diese treten in der Regel nur während der Stimulation auf, sind gut verträglich und werden im Verlauf der Zeit weniger bemerkt. Häufigste Nebenwirkungen der eigentlichen Implantationsprozedur waren Infektionen. Im Rahmen der klinischen Prüfung der AutoStim-Funktion gemeldete Nebenwirkungen sind vergleichbar. *Diese Kurzinformation ist ein teilweiser Auszug wichtiger Verschreibungsinformationen aus der Produktbeschreibung. Die hierin enthaltenen Informationen sind kein Ersatz für eine gründliche und vollständige Auseinandersetzung mit der Funktionsweise des VNS Therapy Systems und stellen auch keine komplette Beschreibung aller sachdienlichen Hinweise zur Anwendung dieses Produkts dar. Patienten müssen die Risiken und Vorteile der VNS Therapy mit ihrem behandelnden Arzt besprechen. Verschreibungspflichtig - Das Gerät darf nur von einem Arzt verwendet oder verordnet werden. PatBS14-11-2001-DE

www.cyberonics.com CYBERONICS, INC. 100 Cyberonics Boulevard Houston, Texas 77058 Tel.: +1.800.332.1375 Fax: +1.281.218.9332 CYBERONICS EUROPE BVBA Vuurberg Airport Plaza Building C Kyoto Leonardo Da Vincilaan 19 1831 Diegem, Belgium Tel.: +32.2.720.95.93 Fax: +32.2.720.60.53 2014 Cyberonics, Inc. Alle Rechte Vorbehalten. Cyberonics und VNS Therapy sind eingetragene Marken von Cyberonics, Inc. EUPedsSN15-11-2000-EU-DE Diese Broschüre liefert Informationen darüber, worum es sich bei der VNS-Therapie handelt und wie diese Kindern mit schwer behandelbarer Epilepsie helfen kann. Diese Broschüre wurde speziell für Kinder mit Epilepsie, die eine Lernschwäche haben, entworfen.