COLIN BOND CHIEF FINANCIAL OFFICER
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1 COLIN BOND CHIEF FINANCIAL OFFICER
2 ERGEBNISÜBERBLICK (IN MILLIONEN CHF) vs Nettoumsatz 1, , % Sonstige Erlöse % Bruttogewinn % EBITDA % Veltassa Produkteinführungsund Anlaufkosten N/A Steigerung des Nettoumsatzes um 15.0% dank Ferinject, Veltassa und Velphoro Veltassa Produkteinführungsund Anlaufkosten unter strenger Kontrolle EBITDA ohne Kosten für Veltassa dank starkem Umsatzwachstum und Kostenkontrolle um 17.7% gestiegen EBITDA ohne Veltassa Produkteinführungs- und % Anlaufkosten
3 NETTOUMSATZWACHSTUM (IN MILLIONEN CHF) SOLIDE PERFORMANCE WACHSTUM Ferinject % Venofer Mircera % % Velphoro % Veltassa 1) Broncho-Vaxom Andere % +26.6% +4.1% Nettoumsatz % 1) Nettoumsatz 2016 umfasst nur vier Monate nach der Akquisition von Relypsa am 1. September 2016; der Nettoumsatz von Veltassa im 2016 belief sich auf CHF 12.3 Mio.
4 ÜBERBLICK UMSATZ & EBITDA (IN MILLIONEN CHF) 3-JAHRES-TREND , NETTOUMSATZ NACH MARKEN , Ferinject Mircera Venofer Velphoro Veltassa Andere EBITDA ) ) Nettoumsatz 2016 umfasst nur vier Monate nach der Akquisition von Relypsa am 1. September 2016; der Nettoumsatz von Veltassa im 2016 belief sich auf CHF 12.3 Mio. 2) Zahlen für 2015 ohne Vifor Consumer Health neu ausgewiesen 2) Veltassa Produkteinführungskosten
5 ERGEBNISÜBERBLICK (IN MILLIONEN CHF) Veränderung vs EBITDA % EBITDA ohne Veltassa Produkteinführungs- und Anlaufkosten % EBIT % Finanzergebnis -11, % Steuern N/A Gewinn aus weitergeführtem Geschäftsbereich % Gewinn aus aufgegebenem Geschäftsbereich ,113.0 N/A Reingewinn vor Minderheiten ,237.0 N/A Minderheiten % Gewinn nach Minderheiten ,147.2 N/A Der Steueraufwand beinhaltet die aktuelle Steuer von CHF Mio. und die latenten Steuervorteile von CHF Mio. Das latente Steuerguthaben von Relypsa wurde 2017 nur teilweise ausgewiesen (CHF 38.0 Mio.) Aufgegebener Geschäftsbereich beinhaltet den Gewinn von Galenica Santé bis 7. April 2017 und den Nettoerlös aus dem Börsengang Kerngewinn 1) je Aktie % 1) Kernergebnis je Aktie = Reingewinn / Gewinn nach Minderheiten ohne Abschreibungen auf immaterielles Vermögen
6 ÜBERBLICK ÜBER DIE BILANZ (IN MILLIONEN CHF) ÜBERSCHUSS AN FLÜSSIGEN MITTELN NACH ABZUG DER SCHULDEN Kurzfristige finanzielle ÜBERSCHUSS AN FLÜSSIGEN MITTELN NACH ABZUG DER SCHULDEN VON CHF 191 Mio , ,651.1 Flüssige Mittel Forderungen und übrige Warenlager Sachanlagen Goodwill und immaterielles Vermögen EIGENKAPITALQUOTE VON 81% , ,332.5 Verbindlichkeiten Andere kurzfristige Verbindlichkeiten Langfristige Verbindlichkeiten Eigenkapital
7 ÜBERBLICK ÜBER DEN GELDFLUSS (IN MILLIONEN CHF) ÜBERSCHUSS AN FLÜSSIGEN MITTELN NACH ABZUG DER VERZINSLICHEN SCHULDEN 2017 Flüssige oder geldnahe Mittel per 1. Januar Geldfluss aus Geschäftstätigkeit 60.3 Nettoerlös aus dem Börsengang von Galenica Santé Rückzahlung des Darlehens von Galenica Santé Investitionstätigkeit, Einlizenzierung, Meilensteine usw Geldfluss aus Investitionstätigkeit Schuldentilgung Im Mai 2017 ausbezahlte Dividende für Sonstige Finanzaktivitäten 38.7 Geldfluss aus Finanzierungstätigkeit Wechselkurseffekte 0.5 Überschuss an flüssigen Mitteln nach Abzug der verzinslichen Schulden nach dem Börsengang von Galenica Santé: 31. Dez Dez Flüssige Mittel Finanzielle Verbindlichkeiten Flüssige Mittel nach Abzug der verzinslichen Schulden Öffentliche Anleihe über CHF 300 Mio. im Oktober zurückgezahlt Revolvierende Kreditfazilität in Höhe von CHF 300 Mio. per 30. Juni 2017 abgeschlossen Flüssige Mittel zum Ende der Berichtsperiode per 31. Dezember Zunahme von flüssigen oder geldnahen Mitteln 244.2
8 PROGNOSE 2018 Bei konstanten Wechselkursen dürfte der Nettoumsatz von Vifor Pharma im Jahr 2018 um mehr als 10% und der ausgewiesene EBITDA um über 20% zunehmen. Im Jahr 2020 wird der Nettoumsatz voraussichtlich den Betrag von CHF 2 Mrd. überschreiten und der EBITDA einen hohen dreistelligen Millionenbetrag erreichen und 2019 wird die Dividende voraussichtlich auf dem Niveau von ) bleiben. Ab 2020 sollen nach Möglichkeit 35% des Reingewinns ausgeschüttet werden. 1) CHF 2 pro Aktie nach dem 1:10 Aktiensplit
9 AUSBLICK 2018 PRODUKT- Markteinführung von Veltassa in wichtigen europäischen Ländern EINFÜHRUNGEN Zulassung von Avacopan in Europa Ende 2018 / Anfang 2019 PARTNERSCHAFTEN Partnerschaft bei Veltassa in Japan Partnerschaft bei Rechten an CCX140 in Japan EINLIZENZIERUNGEN Mindestens eine weitere Einlizenzierungsvereinbarung 2018 Veltassa : Read-out der AMBER-Studie bei therapieresistenter KLINISCHE STUDIEN Hypertonie Veltassa : Beginn der DIAMOND-Endpunktstudie zur Fortführung einer RAASi-Therapie Ferroportin-Inhibitor: Abschluss der Phase-I Studie
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